Amelotex - arahan untuk digunakan

Ubat anti-radang bukan steroid sering dirawat dalam rawatan penyakit sendi. Salah satu alat itu adalah Amelotex. Alat ini mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang jelas, sifat anti-radang. Jika pesakit mengadu sakit otot, keradangan muncul, atau arthrosis telah didiagnosis, doktor sering menetapkan Amelotex - arahan untuk digunakan diperlukan untuk belajar.

Amelotex Dadah

Ubat ini digunakan dalam rawatan gejala pelbagai penyakit sistem muskuloskeletal, membantu melegakan keradangan, melegakan kesakitan dan mengurangkan suhu badan. Untuk mendapatkan kesan maksimum dari penggunaan dana, perlu mematuhi dos yang ditentukan dalam arahan untuk digunakan, dan pastikan anda berunding dengan doktor anda. Ubat ini tidak begitu berbahaya kerana nampaknya.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Amelotex dihasilkan berdasarkan satu-satunya bahan aktif - meloxicam. Di farmasi, anda boleh membeli beberapa bentuk ubat: tablet, suntikan, gel pendedahan tempatan dan suppositori rektum. Dalam bentuk apa yang lebih baik menggunakan alat ini, doktor memutuskan, berdasarkan kesaksian ujian makmal dan keadaan umum pesakit. Kepekatan bahan aktif dan komposisi komponen tambahan bergantung kepada bentuk pelepasan. Maklumat terperinci dibentangkan dalam jadual:

Borang pelepasan Amelotex

Bentuk dos keseluruhan

air, trometamol, etanol 95%, karbohidrat, jingga dan minyak lavender, metilpyrrolidone

silikon dioksida, MCC, glukosa monohydrate, povidone, magnesium sitrat dan stearate, crospovidone

dalam pek 20 tablet - 0.0075 mg atau dalam pek 10 tablet - 0.015 mg

lemak pepejal, macrogol glyceryl hydroxystearate

6 lilin masing-masing dengan kepekatan bahan aktif 0.015 atau 0.0075 mg

air, gliserol, meglumine, natrium hidroksida dalam larutan, natrium klorida, poloksamer, glycofururol

1 jumlah botol 1.5 ml

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik ringan. Pada masa yang sama, Amelotex tidak menjejaskan tisu rawan sendi dan tidak menghalang sintesis proteoglycan. Tindakan meloxicam adalah berdasarkan perencatan aktiviti enzim COX-2, yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan.

Pada masa yang sama mengambil ubat dengan makanan, penyerapannya tidak berubah. Meloxicam dan komponen tambahan hampir jatuh ke dalam komponen dalam hati. Ketersediaan bio dari ubat ini adalah 89%. Dalam bentuk metabolit, ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang, dalam keadaan tidak berubah - dengan najis. Separuh hayat purata ialah 15-20 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Amelothex dalam bentuk gel diresepkan untuk rawatan gejala osteoarthritis, jika penyakit itu disertai dengan kesakitan yang teruk. Alat ini membantu mengurangkan kawasan keradangan, mengeluarkan sakit, tetapi tidak menjejaskan perkembangan penyakit. Petunjuk untuk penggunaan suppositori, tablet dan penyelesaian adalah penyakit degeneratif atau keradangan sendi:

• ankylosing spondylitis;
• osteoarthritis;
• arthritis rheumatoid.

Dosis dan Pentadbiran

Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan banyak kesan negatif dan kemerosotan pesakit. Untuk mengelakkan ini, para doktor sangat mengesyorkan supaya anda mematuhi dos yang diberikan dalam arahan untuk digunakan. Dengan penggunaan serentak pelbagai dos Amelotex, perlu mengira dos harian. Adalah penting bahawa dos meloxicam tidak melebihi 15 mg.

Terdapat dalam tiub logam dan hanya digunakan sebagai terapi tempatan untuk sindrom kesakitan. Telus, kadang-kadang dengan warna kuning atau hijau, gel hampir tidak berbau dan tidak mencemarkan kulit. Amelotex boleh digunakan dalam bentuk ini hanya secara luaran, memohon ubat untuk fokus keradangan dalam dua lapisan, dengan gerakan menggosok ringan. Dos yang dianjurkan adalah gel sepanjang 4 sentimeter. Tempoh rawatan tidak melebihi empat minggu berturut-turut.

Suntikan

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular dibekalkan dalam ampul telus dalam pek 5 keping. Cecair ini mempunyai warna kuning-hijau terang. Dos ubat ini bergantung kepada keparahan penyakit dan gejala gejala. Untuk mengelakkan berlakunya kesan sampingan, disyorkan untuk memulakan rawatan dengan dos minima sebanyak 7.5 mg sehari. Jika perlu, anda boleh memasukkan sehingga 15 mg meloxicam. Tempoh purata rawatan, mengikut arahan - 5-10 hari.

Lilin

Suppositori rektum mempunyai bentuk torpedo, berwarna hijau atau hijau-kuning. Lilin amelotex hanya ditetapkan apabila mengambil ubat lain untuk apa-apa sebab tidak mungkin. Masukkan supositoria harus jauh ke dalam dubur, selepas mengosongkan usus. Dos yang disyorkan adalah 1 lilin pada waktu pagi atau petang. Kursus rawatan minimum adalah dua minggu, maksimum 30 hari.

Pil

Mereka mempunyai bentuk biconvex bulat, warna kuning pucat, kadang-kadang kehadiran warna marmar dan sedikit kekasaran adalah mungkin. Di satu pihak, pil itu berisiko. Tablet diambil secara lisan semasa makan. Dos, mengikut arahan, ditentukan bergantung kepada diagnosis:

• Dengan arthritis rheumatoid 15 mg / hari. Sekiranya kesan terapi yang dikehendaki telah dicapai, dos dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.
• Dengan penyakit Bechterov - 15 mg / hari.
• Dengan arthrosis yang cacat - 7.5 mg / hari. Sekiranya tablet tidak berkesan, dosnya meningkat kepada 15 mg.

Arahan khas

Dengan sangat berhati-hati, ubat ini ditetapkan jika ada riwayat ulser gastrik atau ulser duodenal. Oleh kerana risiko yang tinggi dalam proses ulseratif dan erosif dalam saluran pencernaan, terapi Amelotex semasa terapi antikoagulan boleh dilakukan hanya di bawah pengawasan perubatan. Bagi pesakit hemodialisis, dos harian dadah tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Pesakit tua, orang yang didiagnosis dengan sirosis hati, kekurangan kronik, mengurangkan aliran darah buah pinggang dan pesakit selepas pembedahan semasa penggunaan Amelotex perlu memantau keadaan buah pinggang dan, jika perlu, mengurangkan dos. Dengan penurunan fungsi hati atau peningkatan transaminase, mengambil ubat harus segera ditinggalkan.

Seperti ubat-ubatan anti-radang anti-nonsteroid yang lain, Amelotex menghapuskan gejala penyakit berjangkit. Semasa rawatan, mungkin terdapat pengurangan tindak balas psikomotor, maka disarankan untuk meninggalkan pengurusan kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks. Penggunaan meloxicam menjejaskan kesuburan, jadi ubat ini dikontraindikasikan dalam perancangan kehamilan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Amelotex dengan ubat-ubatan lain dari kumpulan bukan steroid boleh mencetuskan proses erosive-ulcerative dan pendarahan gastrointestinal. Dengan kombinasi ubat-ubatan lain dengan Amelotex mungkin:

• dengan persediaan litium - peningkatan penumpuan mood penstabil;
• dengan ubat menurunkan tekanan darah - mengurangkan keberkesanan dana ini;
• dengan Methotrexate - peningkatan kesan sampingan akibat kesan negatif ke atas sistem hematopoietik, boleh menyebabkan anemia dan leukopenia;
• dengan warfarin, heparin dan antikoagulan lain - risiko pendarahan;
• dengan carboplatin dan ubat lain yang mempunyai kesan myelodepressive - peningkatan mutu kesan toksik;
• dengan cyclosporine dan diuretik lain - perkembangan kegagalan buah pinggang;
• dengan perencat serotonin terpilih - risiko pendarahan.

Amelotex dan Alkohol

Perlu diberi perhatian terhadap hakikat bahawa arahan penggunaan tidak menunjukkan interaksi Amelotex dengan alkohol. Penerimaan minuman beralkohol tidak mengganggu penyerapan zat-zat aktif, tetapi menjejaskan hati dan buah pinggang, menyebabkan beban tambahan untuk tubuh. Atas sebab-sebab ini, ia dikontraindikasikan untuk menggunakan mana-mana bentuk dadah, terutamanya penyelesaian untuk suntikan, untuk tempoh rawatan alkoholisme.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Suppositori rektum AMELOTEX®

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI SAHAJA UNTUK PEKERJA PERUBATAN.

ARAHAN untuk kegunaan perubatan ubat Amelotex®

Nombor pendaftaran: LP 002780-191214
Nama dagang: AMELOTEKS®
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Meloxicam
Borang Dos: suppositori rektum

Komposisi
1 suppository mengandungi:
Bahan aktif: meloxicam 7.5 mg 15.0 mg
Bahan bantu:
Lemak padat (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
Macrogol glycerylhydroxystearate 16.5 mg 16.5 mg

Penerangan
Suppositori warna kuning kehijauan bentuk torpedo.

Kumpulan farmakoterapi: Nonsteroidal ubat anti-radang (NSAIDs).

Kod ATH: M01AC06

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
AMELOTEX® adalah ubat anti-radang nonsteroid yang mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik. Tindakan anti-radang disebabkan oleh perencatan aktiviti enzim cyclooxygenase-2 (COX-2) yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam keradangan. Sedikit sebanyak akibat perbuatan setakat meloxicam pada cyclooxygenase-1 (COX-1) yang terlibat dalam sintesis prostaglandin, melindungi mukosa saluran gastrousus dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah dalam buah pinggang.
Menghalang sintesis prostaglandin dalam bidang keradangan ke tahap yang lebih besar daripada di mukosa gastrik atau buah pinggang, yang dikaitkan dengan perencatan yang agak selektif COX-2.
Farmakokinetik
Ketoksikan mutlak meloxicam adalah 89%.
Kepekatan maksimum ubat dalam plasma semasa keadaan farmakokinetik mantap dapat dicapai kira-kira 5 jam selepas ubat digunakan. Dengan satu dos dadah, kepekatan maksimum purata plasma darah dicapai dalam masa 5-6 jam. Apabila menggunakan dadah secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 mg dan 15 mg, kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Kepekatan keseimbangan dicapai dalam masa 3-5 hari. Pelbagai perbezaan antara Cmax dan Cmin dadah selepas diambil sekali sehari agak kecil dan berjumlah 0.8-2.1 μg / ml apabila menggunakan dos 15 mg (nilai Cmin dan Cmax diberikan, masing-masing).
Pengedaran
Mengikat protein plasma lebih daripada 99%. Meloxicam menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial mencapai 50% daripada kepekatan maksimum ubat dalam plasma. Jumlah pengedaran adalah rendah, purata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.
Metabolisme
Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP 3A4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos), aktiviti yang mungkin berbeza-beza secara individu.
Pembuangan
Ia diturunkan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus, dalam air kencing, dadah dikesan dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. Separuh hayat (T1 / 2) meloxicam adalah 15-20 jam. Purata pembersihan plasma 8 ml / min.
Kegagalan hati dan / atau buah pinggang
Ketidakseimbangan fungsi hati, dan kekurangan buah pinggang keparahan ringan dan sederhana tidak mempunyai kesan ketara terhadap farmakokinetik meloxicam. Dalam penyakit buah pinggang peringkat akhir, peningkatan dalam jumlah pengedaran boleh menyebabkan kepekatan tinggi meloxicam bebas, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.
Pesakit warga tua (lebih 65)
Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa farmakokinetik keadaan stabil sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda.

Petunjuk untuk digunakan

• osteoarthritis;
• Rheumatoid arthritis;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
Direka untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen tambahan dadah;
• kontraindikasi dalam tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
• kegagalan jantung decompensated:
• kombinasi yang penuh atau sebahagian asma, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dan sikap tidak bertoleransi kepada asid acetylsalicylic dan bukan steroid ubat anti-radang yang lain (termasuk sejarah);
• Perubahan erosif dan ulcerative daripada membran mukus perut atau duodenum 12, gastritis hemorrhagic akut, pendarahan gastrousus aktif;
• Penyakit radang usus dalam fasa akut (kolitis ulseratif, penyakit Crohn);
• pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
• kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati aktif;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 30 ml / min), penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
• kehamilan, tempoh penyusuan susu ibu;
• kanak-kanak berumur sehingga 15 tahun.
Suppositori tidak boleh digunakan pada pesakit dengan mana-mana penyakit radang dubur atau dubur, atau pada pesakit yang mengalami pendarahan rektum atau dubur baru-baru ini.

Dengan berhati-hati

harus menggunakan dos yang berkesan minimum kadar maksimum yang mungkin dengan pendek untuk mengurangkan risiko kejadian buruk: penyakit jantung koronari, penyakit serebrovaskular, kegagalan jantung kongestif, dyslipidaemia / hiperlipidemia, kencing manis, penyakit arteri periferal, merokok, kekurangan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min, data anamnestic mengenai perkembangan luka ulseratif saluran gastrousus, dengan adanya jangkitan Helicobacter pylori, pada orang tua, dengan penggunaan yang berpanjangan Vania ejen nonsteroidal anti-radang, kerap menggunakan alkohol, penyakit somatik teruk, terapi seiring berikut dadah: antikoagulan (mis, warfarin), ejen antiplatelet (mis asid acetylsalicylic, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (contohnya, Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) (lihat bahagian "Interaksi dengan ubat lain").

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

AMELOTEX® adalah kontraindikasi semasa kehamilan. Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada masa kehamilan dan pembangunan janin.
Adalah diketahui bahawa ubat anti-radang nonsteroid menembusi susu ibu, jadi AMELOTEX® tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran

Rectal, membebaskan suppository dari pembungkusan kontur, diperkenalkan mendalam ke dalam dubur. Sebelum menggunakan suppository, disyorkan untuk mengosongkan usus.
Rejimen dos yang disyorkan:
Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.
Osteoarthritis: 7.5 mg sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.
Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.
Suppositori rektum disyorkan pada dos 7.5 mg sekali sehari. Dalam kes yang lebih teruk, suppositori boleh digunakan pada dos 15 mg. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.
Ubat harus digunakan secara lurus untuk sebentar mungkin, dengan mengambil kira penjumlahan risiko ketoksikan tempatan dan risiko yang berkaitan dengan tindakan sistemik dadah.
Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.
Penggunaan gabungan
Jumlah dos harian meloxicam yang digunakan dalam bentuk tablet, suppositori, suntikan dan bentuk dos lain tidak boleh melebihi 15 mg.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan diberikan mengikut klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO): seringkali (lebih dari 10%), sering (1-10%), jarang (0.1-1%), jarang (0.01-0.1 %), sangat jarang (kurang daripada 0.01%), termasuk mesej individu.
Dari saluran gastrointestinal: sering - dispepsia, termasuk loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit; jarang - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati, hiperbilirubinemia, belching, esophagitis, ulser gastroduodenal, pendarahan gastrousus (termasuk laten), stomatitis; jarang - perforasi saluran gastrousus, kolitis, hepatitis, gastritis.
Dari sisi organ pembentuk darah: sering - anemia; Tidak semestinya - perubahan dalam formula darah, termasuk leukopenia, trombositopenia.
Di bahagian kulit: sering - gatal-gatal, ruam kulit; jarang - urticaria; jarang - photosensitization, letusan bullous, eritema multiforme, incl. Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang - bronkospasme.
Dari sistem saraf: sering - pening, sakit kepala; jarang - vertigo, tinnitus, mengantuk; jarang - kekeliruan, kekeliruan, kemahiran emosi.
Sejak sistem kardiovaskular: sering - edema perifer; jarang - peningkatan tekanan darah, penderitaan, "siram" darah ke kulit wajah.
Di bahagian sistem kencing: jarang - hypercreatininemia dan / atau peningkatan kepekatan urea dalam serum darah; jarang, kegagalan buah pinggang akut; hubungan dengan mengambil AMELOTEX® belum ditubuhkan - nefritis interstitial, albuminuria, hematuria.
Di bahagian indra: jarang - konjungtivitis, gangguan visual, termasuk persepsi visual kabur.
Reaksi alergi: jarang - angioedema, reaksi anaphylactoid / anaphylactic.
Reaksi tempatan dengan penggunaan rektum: kemungkinan buang air besar dan ketidakselesaan, yang melepasi secara bebas dan tidak memerlukan pemberhentian ubat; gatal-gatal, pembakaran di kawasan perianal, kerengsaan mukosa rektum.

Berlebihan

Gejala: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asystole.
Rawatan: terapi gejala. Tiada penawar yang spesifik. Kolestiramin mempercepatkan penyingkiran dadah dari badan. Diuretik paksa, hemodialisis tidak berkesan kerana persatuan ubat yang tinggi dengan protein darah.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain (juga dengan asid asetilsalicylic), risiko luka erosif-ulseratif dan pendarahan dari saluran gastrousus meningkat.
Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan antihipertensi (contohnya beta-blocker, inhibitor enzim penukar angiotensin (penghambat ACE), vasodilator, diuretik), keberkesanannya dapat dikurangkan disebabkan oleh penghambatan prostaglandin dengan sifat vasodilating.
Penggunaan gabungan NSAIDs dan antagonis reseptor angiotensin II (serta pengencer ACE) meningkatkan kesan mengurangkan penapisan glomerular. Pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang merosot, ini boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.
Dengan penggunaan secara serentak dengan persediaan litium, litium boleh dikumpulkan dengan mengurangkan penguncupan buah pinggang dan meningkatkan tindakan toksiknya (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam plasma darah jika terapi kombinasi tersebut diperlukan).
Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, NSAID dapat mengurangkan rembesan tubular methotrexate dan dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat plasma, meningkatkan kesan sampingannya ke sistem hematopoietik (risiko anemia dan leukopenia, pemantauan berkala jumlah kiraan darah lengkap). Sehubungan ini, pada pesakit yang menerima dos metotreksat tinggi (lebih daripada 15 mg seminggu), penggunaan serentak NSAID tidak disyorkan. Risiko interaksi dengan penggunaan methotrexate dan NSAID serentak juga boleh dilakukan pada pesakit yang menerima dosis rendah methotrexate, terutama pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang. Jika perlu, terapi kombinasi perlu memantau jumlah darah dan fungsi buah pinggang. Penjagaan harus diambil jika NSAIDs dan methotrexate digunakan serentak selama 3 hari, kerana Kepekatan metotreksat plasma plasma boleh meningkat dan, akibatnya, kesan toksik mungkin berlaku. Penggunaan serentak AMELOTEX® tidak mempengaruhi farmakokinetik metotreksat pada dos 15 mg per minggu, bagaimanapun, perlu diambil kira bahawa ketoksikan hematologi metotreksat dipertingkatkan semasa mengambil NSAIDs.
Dengan penggunaan serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang akut. Dalam pesakit yang menerima AMELOTEX® dan diuretik, rehidrasi yang mencukupi perlu dikekalkan. Sebelum rawatan, kajian terhadap fungsi buah pinggang adalah perlu.
NSAID, dengan bertindak pada prostaglandin buah pinggang, boleh meningkatkan nefrotoxicity siklosporin. Dalam kes terapi kombinasi, fungsi buah pinggang perlu dipantau.
Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.
Penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, ticlopidine, warfarin), serta ubat trombolitik (streptokinase, fibrinolysin) meningkatkan risiko pendarahan (memerlukan pemantauan berkala pendarahan darah).
Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, akibat pengikatan dadah AMELOTEKS®, perkumuhannya melalui peningkatan saluran pencernaan (lihat bahagian "Overdosis").
Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.
Kita tidak boleh mengecualikan kemungkinan interaksi dengan ubat hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.

Arahan khas

Seperti NSAID yang lain, pendarahan, ulser dan perforasi gastrousus, yang berpotensi mengancam nyawa pesakit boleh berlaku semasa rawatan pada bila-bila masa, sama ada dengan gejala yang membimbangkan atau maklumat tentang komplikasi gastrousus dalam sejarah, serta ketiadaan tanda-tanda ini. Kesan komplikasi ini umumnya lebih teruk pada orang tua. Berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan ubat AMELOTEX® (serta ketika menggunakan NSAID lain) pada pesakit dengan riwayat penyakit gastrousus, pesakit tua, serta pada pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus. Dalam kes ini, serta untuk rawatan pesakit yang memerlukan asid acetylsalicylic rendah atau ubat-ubatan lain yang meningkatkan risiko pencernaan, terapi kombinasi dengan ubat pelindung (seperti misoprostol atau inhibitor pam proton) harus dipertimbangkan.
Sekiranya ulser saluran gastrousus atau pendarahan gastrousus, rawatan dengan AMELOTEX® harus dihentikan.
Perhatian khusus perlu dibayar kepada pesakit yang melaporkan perkembangan kesan buruk pada kulit dan membran mukus (gatal-gatal, ruam kulit, urticaria, photosensitization). Dalam kes sedemikian, persoalan menghentikan penggunaan AMELOTEX® harus dipertimbangkan.
NSAID menghalang sintesis buah pinggang prostaglandin, yang terlibat dalam mengekalkan pernafasan buah pinggang. Penggunaan NSAID pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang yang berkurang atau jumlah darah yang beredar yang berkurang boleh mengakibatkan penguraian kegagalan buah pinggang terpendam. Selepas pemansuhan NSAID, fungsi buah pinggang biasanya dipulihkan. Pesakit-pesakit tua yang paling berisiko untuk membangunkan reaksi ini; pesakit yang mengalami dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, atau penyakit buah pinggang; pesakit yang menerima diuretik, perencat ACE, antagonis reseptor angiotensin II, serta pesakit yang menjalani pembedahan serius yang membawa kepada hipovolemia. Dalam pesakit sedemikian, fungsi diuretik dan buah pinggang perlu dipantau dengan teliti pada permulaan terapi (lihat bahagian "Interaksi dengan Ubat-ubatan lain").
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, jika pelepasan kreatinin lebih daripada 30 ml / min, tiada rejimen rejimen dos diperlukan.
Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos AMELOTEX® tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.
Dengan peningkatan berterusan dan ketara dalam aktiviti transaminases "hati" dan perubahan dalam petunjuk lain fungsi hati, ubat harus dibatalkan dan pemantauan perubahan makmal yang telah dikenal pasti harus dilakukan. Pesakit dengan sirosis di peringkat pampasan tidak memerlukan pengurangan dos.
Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan Amelotex® perlu mengambil sejumlah besar cecair.
AMELOTEX®, serta ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, boleh menutupi gejala-gejala penyakit berjangkit.
Penggunaan AMELOTEX®, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, jadi tidak disyorkan untuk wanita merancang kehamilan.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Penggunaan ubat boleh menyebabkan terjadinya kesan yang tidak diingini dalam bentuk sakit kepala dan pening, mengantuk. Adalah perlu untuk menolak memandu dan penyelenggaraan mesin dan mekanisme yang memerlukan tumpuan.

Borang pelepasan
Suppositori rektum, 7.5 mg dan 15 mg.
1 suppository dalam pek lepuh.
Pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod.
3 suppository dalam pek lepuh.
1, 2, 3 atau 4 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek karton.
5 supositori dalam lepuh.
1 atau 2 pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan aplikasi dalam pek dari kadbod.

Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Syarat percutian
Menurut resipi itu.

Pengeluar
ZAO Farmproekt, Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Nama entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Tuntutan pengguna hendaklah dihantar ke alamat: ZAO Sotex FarmFirm, Rusia, 141345, Wilayah Moscow, Sergiev Posadsky daerah perbandaran, penempatan desa Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Apakah penyakit dan gejala yang membantu suppositori faraj?

Salah satu cara yang paling popular dan paling berkesan untuk rawatan dan pencegahan keradangan faraj adalah lilin khas. Penyebab penyakitnya sangat berbeza: kulat, bakteria, virus.

Kaedah utama untuk menghantar perosak ini adalah seks tanpa perlindungan.

Lilin (suppositori) dalam ginekologi

Untuk rawatan yang berkesan dan betul, perlu mengambil pendekatan yang bertanggungjawab terhadap pilihan ubat, kerana mereka semua mempunyai komposisi kimia khas. Ia adalah pada pilihan lilin akan bergantung kepada penambahbaikan lebih lanjut kawasan yang terjejas. Hampir semua jangkitan genital di ginekologi boleh disembuhkan dengan suppositori anti-radang. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ubat-ubatan ini mempunyai kesan langsung ke atas penyakit ini, kerana ia digunakan secara tempatan di kawasan yang terjejas.

Perlu diingatkan bahawa semua komponen suppositori aktif dapat memasuki aliran darah, akibatnya perlu mematuhi dos yang ditunjukkan dalam arahan.

Semua lilin dimasukkan pada panjang maksimum dalam vagina untuk jumlah pembasmian jangkitan. Untuk menjalankan rawatan sedemikian hendaklah pada waktu tidur, supaya kandungan lilin tidak mengalir keluar.

Terdapat banyak jenis suppositori faraj, jadi anda boleh memilih jenis tertentu untuk penyakit tertentu.

Terdapat tiga cara utama yang bertanggungjawab untuk pengenalan supositori ke dalam badan wanita:

• suppositori faraj dimasukkan ke dalam badan wanita melalui pemasukan ke dalam vagina;
• suppositori rektum adalah berbentuk kerucut dan dimasukkan melalui rektum;
• lilin rahim diperkenalkan ke dalam badan wanita melalui pengenalan ke serviks.

Rectal

Bukan yang paling menyenangkan untuk digunakan, tetapi dengan kuasa tindakan yang baik adalah suppositori rektum. Sebelum pengenalan dadah, adalah penting agar anda membasuh tangan anda dan mengeringkannya agar suposesinya tidak mencair.

Ubat mesti dimasukkan dalam kedudukan yang rileks, tanpa menggunakan kekerasan, supaya tidak merosakkan cangkang dalam dubur. Selalunya digunakan pelincir berbeza, di mana proses memohon ubat tidak memberikan ketidakselesaan.

Untuk mengelakkan lilin dari lebur di tangan, prosedur ini perlu dilakukan dengan cepat. Selepas ubat disuntik, anda perlu berbaring selama setengah jam untuk membubarkan ubat di rektum.

Vagina

Lilin anti-keradangan vagina adalah yang paling popular di kalangan wanita.

Uterine

Uterine atau lilin terus dimasukkan terus ke serviks, dan oleh itu mempunyai bentuk kayu bulat.

Pada dasarnya, mereka tidak mempunyai kelebihan terhadap suppositori faraj dan rektum, walaupun ramai yang lebih memilih mereka kerana kemudahan penggunaannya.

Gejala pertama untuk digunakan

Masalah yang paling biasa yang ditujukan kepada jabatan ginekologi adalah bau yang tidak menyenangkan dari faraj. Walau bagaimanapun, gejala ini hanya mengatakan bahawa mikroflora bakteria badan itu dilanggar.

Banyak yang menggunakan lilin dengan segera, walaupun melawat doktor akan menjadi pencegahan terbaik. Sekiranya bau disertai dengan gatal-gatal dan kemerahan, anda harus tahu bahawa masalah ini mungkin berlaku dalam keradangan, yang berasal dari dysbiosis.

Bergantung kepada tahap dan sifat penyakit, gejala kedua yang paling umum adalah pelepasan vagina yang banyak. Warna konsisten yang dibenarkan adalah susu dan telus. Tiada bau dalam rembesan yang sihat.

Sekiranya warna berubah menjadi kehijauan, burgundy dan bau tidak menyenangkan, anda harus mula menggunakan suppositori faraj. Bergantung kepada warna pelepasan, doktor akan membantu menentukan sifat penyakit dan jenis penyakit.

Dalam beberapa kes, terdapat perdarahan dari rahim, yang mungkin juga menunjukkan kehadiran penyakit berjangkit. Walau bagaimanapun, tanpa analisis yang tepat, sangat sukar untuk menentukan punca fenomena ini.

Apa penyakit yang ditetapkan suppositori faraj

Harus diingat bahawa tidak semua penyakit dan keradangan yang berkaitan dengan organ kelamin wanita boleh dirawat dengan cara suppositori. Oleh itu, adalah disyorkan untuk mempertimbangkan penyakit yang paling biasa untuk rawatan mana yang mungkin melalui suppositori vagina.

Disbacteriosis vagina

Penyakit vagina yang paling popular dan paling tidak berbahaya adalah dysbiosis. Penyakit ini dicirikan oleh pelanggaran keseimbangan bakteria, disebabkan oleh imuniti yang lemah, kekurangan kebersihan diri.

Walaupun penyakit ini tidak mempunyai gejala yang jelas, terdapat pelbagai komplikasi.

Sekiranya persekitaran faraj terdedah kepada kulat dan pelbagai mikroorganisma, penyakit seperti thrush, gardnerellosis, dll berlaku. Untuk menormalkan mikroflora dan menghapuskan masalah yang tidak diingini, perlu menggunakan suppositori faraj. Untuk pencegahan masalah sedemikian hendaklah melawat pakar ginekologi setiap enam bulan.

Candidiasis (thrush)

Thrush adalah hasil tindakan kulat genus Candida. Penyakit ini disertai dengan kerengsaan mikroflora, proses keradangan. Gejala pertama candidiasis adalah pelepasan yang licin dan gatal-gatal.

Tidak semua suppositori faraj disesuaikan untuk rawatan penyakit ini, akibatnya anda perlu berunding dengan doktor anda dan menjalani pemeriksaan tambahan, kerana gejala kandidiasis dapat dikelirukan dengan penyakit yang lebih serius.

Vaginitis

Salah satu penyakit vagina yang paling berbahaya adalah vaginitis. Proses keradangan ini menjejaskan seluruh mukosa. Selalunya, kolpitis disebabkan oleh penyakit berjangkit seperti: usus dan Pseudomonas aeruginosa, staphylococcus, jangkitan dengan gonococci, klamidia.

Gardnerellosis

Gardnerellosis adalah hasil tindakan mikroorganisma Gardnerella genus. Gejala utama penyakit ini adalah bau "ikan" dari vagina, yang disertai dengan pembakaran, gatal-gatal, tebal dan kelabu.

Bau dari penyakit ini hanya mustahil untuk melihat, seperti keradangan. Sabun dan hubungan seksual hanya memburukkan keadaan. Antara lilin bakteria wanita, terdapat banyak perkara yang pada dasarnya adalah penghapusan perosak ini.

Keradangan organ panggul

Kejadian umum di kalangan penyakit wanita adalah penyakit radang rahim dan pelengkap. Terdapat beberapa jenis utama proses keradangan: endometritis, endomyometritis, myometritis, salpingitis, oophoritis.

Peradangan ini adalah hasil daripada penyakit yang tidak dirawat sebelum ini yang berkaitan dengan proses berjangkit dan penyakit kelamin. Untuk rawatan masalah ini, gunakan lilin spektrum luas.

Suppositori faraj untuk pencegahan dan rawatan: senarai yang paling popular

Terdapat banyak lilin yang berbeza untuk merawat organ panggul. Penggunaan suppositori adalah mungkin, baik dalam kes dengan profilaksis dan untuk rawatan penyakit yang telah timbul.

Hexicon

Disinfektan dan disinfektan yang paling popular untuk penyakit ginekologi adalah heksikon. Unsur aktif utama bahan ini ialah chlorhexidine, yang mana bakteria dan mikroba malignan dimusnahkan.

Ubat ini paling berjaya menunjukkan bakteria dengan spesies gram-negatif dan gram-positif, beberapa protozoa dan virus.

Ubat ini dikontraindikasikan jika berlaku tindak balas alergi terhadap chlorhexidine.

Macmiror

McMiror adalah antibakteria dan antiseptik, yang digunakan untuk penyakit berjangkit yang kompleks yang disebabkan oleh patogen seperti: Trichomonas, kuman dan kulat Candida.

Komponen utama ubat utama adalah nifurati dan nistanin, yang menyumbang kepada pembasmian kulat dan mikrob, serta meningkatkan mikroflora yang telah dimusnahkan sebelum ini.

Contraindication: reaksi alergi terhadap komponen berkesan ubat.

Clindacin

Daripada ubat-ubatan bacteriostatik, Clindacin adalah yang paling menonjol. Ubat ini boleh menghalang sintesis protein, menyebabkan pengurangan pengeluaran endotoxin bakteria. Penggunaan ubat ini membantu meningkatkan fagositosis dan pemusnahan bakteria intraselular.

Harus diingat bahawa Clindacin mempunyai spektrum tindakan yang luas, kerana ia memperlihatkan dirinya dalam memerangi Gardnerelezza, mobilunkus, staphylococcus dan mycoplasma.

Gynoflor

Gynoflor dalam gudangnya mempunyai bakteria yang tidak patogen di mana ia boleh membentuk vagina mikro flora yang sihat. Bakteria ini akan melaksanakan fungsi perlindungan, kerana ia mewujudkan persekitaran dalaman berasid yang tidak sesuai untuk pembiakan dan perkembangan mikroorganisme malignan.

Bakteria Ginoflora mampu mengeluarkan bakterosin, yang bukan sahaja membasmi kawasan yang rosak, tetapi juga mewujudkan keadaan yang menggalakkan untuk pembangunan mikroflora bakterisida.

Salah satu unsur utama ubatnya ialah estriol, yang merupakan sebatian yang disintesis (hormon seks wanita). Bahan ini hanya aktif pada bahagian luaran membran mukus, akibatnya ia tidak membahayakannya.

Pada masa yang sama, bahagian epitelium mula pulih, kerana ubat merangsang sel untuk membiak.

Ubat adalah tindakan tempatan yang tidak mempunyai kontraindikasi tertentu. Hanya dalam hal tindak balas alergi yang positif terhadap ubat itu harus ditinggalkan.

Amelotex

Amelotex adalah pemimpin yang jelas di kalangan ubat-ubatan anti-radang, analgesik dalam ginekologi. Alat ini mengandungi meloxicam - analgesik bukan steroid yang kuat.

Oleh itu, meloxicam tidak mengurangkan sintesis bahan berguna yang membentuk aliran darah, tetapi ia menghancurkan struktur penyakit.

Dengan mewujudkan halangan dalam mikroflora vagina, mikroorganisma tidak mempunyai keupayaan untuk berkembang dan berkembang, akibatnya mereka mati selepas tempoh tertentu. Semua mikroorganisma, serta ubat itu sendiri, akan dikeluarkan dalam masa 15-20 jam selepas permohonan.

Penggunaan ubat tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami masalah hati, kerana beban ubat ini pada organ tertentu dapat dirasakan.

Fluomizin

Bahan yang paling aktif Fluomizin adalah dequalinium chloride, yang menghasilkan papan batu besar untuk pembangunan kawalan anti bakteria.

Mikrob utama yang terdedah kepada tindakan ubat ini adalah: streptococci dari semua jenis, gardnerella, E. coli, pseudomonads, Proteus, kulat genus Kindida, lickertia, dll.

Bahan ini dapat menembusi dinding sel mikroorganisma dan memusnahkannya dari dalam. Keberkesanan ubat dapat dilihat dalam beberapa hari. Ia ditunjukkan dalam pengurangan edema tisu, membran mukus vagina dan pembasmian lebih putih.

Terzhinan

Agen antijamur dan antibakteria yang komprehensif adalah terzhinan. Alat ini bertujuan untuk rawatan flora anaerobik, termasuk gardnerella.

Komponen utama yang utama ialah neomycin sulfate - antibiotik yang menyumbang kepada pemusnahan segera pesakit yang sakit.

Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa penggunaan antibiotik bukan sahaja merosakkan mikroorganisma malignan, tetapi juga menyumbang kepada kemusnahan mikroflora, oleh sebab itu perlu menggunakan persediaan restoratif selepas itu.

Lomexin

Lomexin adalah rintangan yang kuat terhadap penyakit seperti:

• thrush;
• colpitis;
• jangkitan campuran membran mukus;
• vulvovaginitis.

Neo-Penotran

Neo-Penotran adalah supositoria yang kuat yang mengandungi miconazole. Yang memberi kesan antikulat, dan metronidazole menyumbang kepada kesan antibakteria dadah.

Yang paling penting, dadah itu muncul dalam perjuangan menentang kulat patogen dan bakteria gram-positif. Tidak sesuai untuk rawatan bakteria gram-negatif.

Alat ini mempunyai kontraindikasi tertentu: pofiria, epilepsi, hipersensitiviti kepada komponen, disfungsi hati, tempoh trimester pertama kehamilan.

Livarol

Livarol adalah ubat berkesan yang berkesan untuk pelbagai kulat seperti jamur, streptococcus, staphylococcus. Agen utama yang berkesan adalah ketoconazole, yang merupakan kumpulan antimikotik imidazol dioxolan.

Elemen ini menyumbang kepada perubahan dalam komposisi lipid membran kulat, akibatnya mereka musnah dan dibasmi. Ia juga menyumbang kepada pembangunan mikroflora yang sihat dan tidak menanggung sebarang akibat selepas permohonan.

Ubat ini hanya dikontraindikasikan dalam tindak balas alergi terhadap unsur aktif dan pada trimester pertama kehamilan.

Oleh itu, suppositori faraj adalah cara yang berkesan untuk memerangi virus, bakteria dan kulat. Selain itu, ubat-ubatan ini boleh digunakan sebagai agen propilaksis untuk penyakit berjangkit yang ditularkan secara seksual. Walau bagaimanapun, penggunaan supositori spontan tidak selalu menyumbang kepada peningkatan faraj kerana penggunaan dadah yang tidak betul. Itulah sebabnya anda harus kerap melawat pakar ginekologi untuk mengelakkan masalah selanjutnya.

Di mana kes yang ditetapkan Amelotex dalam bentuk lilin?

Lilin amelotex ditetapkan kepada pesakit hanya jika tidak boleh menggunakan ubat lain. Ini adalah ubat nonsteroid, penggunaannya bertujuan untuk mempunyai kesan anti-radang pada lesi. Biasanya ditetapkan bersama dengan tablet atau gel. Terapi sedemikian harus mengurangkan suhu, menormalkan keadaan pesakit.
Arahan untuk penggunaan menyatakan bahawa lilin boleh didapati dalam 2 dos - 7.5 dan 15 mg. Setiap suppository dibungkus dalam bekas individu. Lilin dikemas dalam lepuh 6 pcs. dan kotak berjenama. Dari dos ubat ini bergantung kepada harga lilin Amelotex.

Komposisi dadah

Komposisi ubat termasuk bahan aktif meloxicam - turunan asid enzim. Meloxicam dapat menghalang sintesis prostaglandin dalam lesi. Antara komponen tambahan yang meningkatkan tindakannya, seperti:

• laktosa monohidrat;
• selulosa microcrystalline;
• Crospvedon;
• Povidone;
• sodium sitrat;
• silika;
• magnesium stearate;
• lemak pepejal;
• makrogol glyceryl hydroxystearate.

Bentuk Amelotex lain juga termasuk komponen lain yang perlu bertindak dengan berkesan pada luka, menghilangkan rasa sakit dan menghalang perkembangan komplikasi. Tindakan farmakologi meloxicam membantu mengatasi rasa sakit, untuk menghentikan proses penggabungan enzim. Bahan ini secara aktif dikaitkan dengan protein plasma, menembusi dengan cepat ke dalam sel membran. Jejak meloxicam dapat dikesan dalam susu ibu dan komposisi cairan synovial. Di dalam hati, meloxicam merosakkan beberapa produk derivatif, yang dielakkan dari badan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang dan usus. Arahan menunjukkan bahawa selepas 15-20 jam, meloxicam memasuki separuh hayat. Di kalangan orang tua, badan tidak begitu cepat dibersihkan daripada perkara.

Candles Amelotex diresepkan oleh doktor yang mempunyai masalah dengan sistem muskuloskeletal.

Apabila menetapkan ubat

Petunjuk untuk digunakan:

1. Arthritis yang disertai dengan proses keradangan dalam tisu artikular. Terdapat patologi akibat hipotermia atau jangkitan dengan jangkitan bakteria.
2. Ankylosing spondylitis atau ankylosing spondylitis, dengan perkembangan yang memulakan keradangan patologis dalam struktur ruang tulang belakang. Kerana ini, orang akan merasa sakit ketika bergerak, kekakuan, kesukaran bergerak.
3. Rheumatoid arthritis, yang berkembang disebabkan oleh fungsi pelindung yang lemah, jadi autoantibodies mula dihasilkan secara aktif, tisu sendi terjejas, tahap imuniti berkurang.
4. Osteochondrosis adalah proses degeneratif-dystrophik yang menyebabkan kemusnahan tisu rawan sendi.

Suppositori rektum amelotex digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain, kerana terapi diri dengan lilin hanya boleh menyingkirkan gejala-gejala penyakit yang jelas dan tidak selesa. Penyebab utama penyakit ini tidak disingkirkan, dan penyakit itu tidak hilang untuk kebaikan.

Kontraindikasi yang ada

Amelotex tidak boleh digunakan apabila kontraindikasi berikut wujud:

1. Alergi dan hipersensitiviti kepada ubat.
2. Kegagalan jantung, yang berada di peringkat penguraian.
3. Umur sehingga 15 tahun.
4. Patologi saluran gastrousus, termasuk ulser dan hakisan.
5. Kehamilan
6. Penyusuan susu ibu.
7. Fungsi buah pinggang terjejas.
8. Pendarahan.
9. Membuka pendarahan dalam perut atau usus.
10. Keradangan di saluran pernafasan.
11. Intoleransi aspirin.
12. Rawatan selepas pembedahan selepas pembedahan pintasan arteri koronari.
13. Luka dan calar pada mukosa.
14. Kegagalan jantung dan buah pinggang.
15. Poliposis hidung dan sinus.
16. Asma bronkial.

Arahan untuk penggunaan lilin Amelotex menyatakan bahawa alkohol dan alkohol yang mengandungi minuman tidak menjejaskan proses penyerapan dan keberkesanan bahan aktif. Tetapi doktor mengesyorkan bahawa pesakit tidak mengambil alkohol, supaya tidak membebankan hati dan buah pinggang tambahan. Lilin tidak dibenarkan dan wanita yang tidak boleh hamil menerima rawatan untuk kemandulan. Meloxicam bertindak depresi pada fungsi subur seorang wanita, oleh itu, doktor tidak menetapkan lilin Amelotex kepada pesakit umur reproduktif.

Sebelum mengambil lilin, pesakit mesti menjalani peperiksaan penuh, kerana ubat itu boleh menyebabkan pemburukan penyakit lain. Contohnya, orang yang berisiko untuk membangunkan penyakit jantung koronari, yang menderita alkohol, berada dalam kumpulan yang lebih tua, mempunyai penyakit somatik, dan sebagainya, harus berhati-hati.

Arahan untuk digunakan

Lilin ameloteks perlu dimasukkan ke dalam dubur, memerhatikan masa tertentu prosedur setiap hari. Kursus rawatan terapeutik berlangsung 2-3 minggu (tempohnya ditentukan oleh indikasi individu dan keputusan peperiksaan). Lazimnya, suppositori dimasukkan ke dalam rektum pada waktu pagi atau petang, sebelum membersihkan usus dan melewati prosedur kebersihan yang diperlukan.

Dengan kehadiran kesan sampingan, contohnya, pembukaan ulser membran mukus perut atau saluran gastrointestinal, rupa gatal-gatal dan tindak balas alergi lain pada kulit, anda harus menghentikan mengambil ubat. Pada peringkat awal rawatan, pemantauan secara tetap komposisi urin dijalankan untuk memantau kerja buah pinggang.

Reaksi yang tidak diingini

Di antara kesan sampingan yang boleh berkembang pada pesakit, terdapat manifestasi seperti:

1. Mual dan kecenderungan emetic, disbacteriosis.
2. Pendarahan gastrik yang mungkin.
3. Gastritis.
4. Bilangan bilirubin dan enzim meningkat, yang boleh menyebabkan kerosakan pada sel-sel hati.
5. Hepatitis berkembang.
6. Tinnitus, mengantuk, dan pening.
7. Disorientasi dalam ruang.
8. Keadaan emosi yang tidak stabil.
9. Kekejangan dalam bronkus.
10. Mengupas kulit.
11. Reaksi alahan.
12. Masalah mata.
13. Edema periferi.
14. Tekanan darah tinggi dan aritmia.
15. Dalam ujian air kencing, asid urik yang tinggi dapat dilihat, dan dalam darah, urea dan creatine.
16. Kemungkinan perkembangan buah pinggang.

Ulasan pesakit mengatakan bahawa badan itu bertindak balas dengan baik kepada ubat. Hanya dengan pelanggaran dos, jadual penerimaan boleh berlaku tindak balas yang buruk. Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan penangkapan pernafasan, pendarahan di saluran penghadaman, pening. Jika terdapat sekurang-kurangnya salah satu manifestasi negatif, adalah perlu untuk berunding dengan doktor, menghentikan Amelotex. Doktor selepas peperiksaan boleh menetapkan terapi restoratif untuk menghapuskan kesan sampingan.

Berlebihan dan kesan sampingan boleh berlaku jika pesakit mengambil ubat-ubatan lain dan terlupa untuk memaklumkan kepada doktor yang hadir. Contohnya, apabila menggabungkan Amelotex dengan ubat-ubatan lain yang bukan nonsteroid, kebarangkalian pembentukan ulser dan pendarahan sangat tinggi. Dengan penggunaan lilin secara serentak dengan ubat-ubatan, yang termasuk litium, ia dapat meningkatkan kepekatannya dalam tubuh beberapa kali.

Oleh itu, tidak disyorkan untuk mengambil Amelotex secara bebas. Lilin mempunyai banyak kelebihan terhadap tablet dan gel, kerana ia mempercepat penembusan bahan aktif aktif ke dalam tisu dan sendi. Ini membolehkan anda menyingkirkan kesakitan dan ketidakselesaan dengan lebih cepat semasa memandu.

AMELOTEKS

Tablet adalah bulat, biconvex, kuning pucat atau kuning pucat dengan warna kelabu kehijauan, marbling dan sedikit kekasaran dibenarkan.

Pengeksport: lactose monohydrate - 76.92 mg, selulosa mikrokristalin - 57.6 mg, natrium sitrat - 18 mg, povidone - 5.4 mg, crospovidone - 10.8 mg, silikon dioksida koloid - 1.44 mg, magnesium stearate - 2.34 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Tablet adalah bulat, biconvex, dengan risiko pada satu pihak, kuning pucat atau kuning pucat dengan warna hijau kehitaman warna, marbling dan sedikit kekasaran dibenarkan.

Pengeluar: lactose monohydrate - 71.22 mg, selulosa mikrocrystalline - 55.8 mg, natrium sitrat - 18 mg, povidone - 5.4 mg, crospovidone - 10.8 mg, silikon dioksida koloid - 1.44 mg, magnesium stearate - 2.34 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m dalam bentuk cecair kuning telus atau sedikit berlubang dengan warna kehijauan.

Pengeluar: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natrium klorida - 4.5 mg, gliserol - 7.5 mg, larutan natrium hidroksida 1M - sehingga pH 8.2-8.9, air d / hingga 1.5 ml.

1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan takik (3) - pek padu (1) - pek kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna untuk berehat atau dengan titik warna dan takat (3) - pek padu (2) - kadbod pek.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan notch (5) - pek padu (1) - kadbod pek.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan takuk (5) - pek padu (2) - pek kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna pada rehat atau dengan titik warna dan notch (5) - pek padu (4) - kadbod pek.

Suppositori rektum berwarna hijau kehijauan, berbentuk torpedo.

Pengeluar: lemak padat (Supposir BP) - 1636 mg, glukosa glukosa - 16.5 mg.

1 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
3 keping - pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Suppositori rektum berwarna hijau kehijauan, berbentuk torpedo.

Pengecualian: lemak pepejal (Supposir BP) - 1628.5 mg, glukosa glukosa - 16.5 mg.

1 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
3 keping - pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

NSAIDs. Ia mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik.

Kesan anti-radang dikaitkan dengan perencatan aktiviti enzimatik COX-2, yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Lebih kurang, meloxicam bertindak pada COX-1, yang mengambil bahagian dalam sintesis prostaglandin, yang melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di buah pinggang.

Menghalang sintesis prostaglandin dalam bidang keradangan ke tahap yang lebih besar daripada di mukosa gastrik atau buah pinggang, yang dikaitkan dengan perencatan yang agak selektif COX-2.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Meloxicam adalah ubat "neutron chondron" yang tidak menjejaskan tisu tulang rawan, tidak menjejaskan sintesis proteoglycan oleh chondrocytes rawan artikular.

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak meloxicam - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. C_maks dadah dalam plasma dalam keadaan keseimbangan dicapai lebih kurang 5 jam selepas menggunakan ubat tersebut. Apabila diambil sekali, dadah adalah purata C_maks dalam plasma dicapai dalam masa 5-6 jam. Apabila menggunakan ubat secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 dan 15 mg, kepekatannya adalah berkadar dengan dos. C_ss dicapai dalam masa 3-5 hari.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama C_ss.

Pelbagai perbezaan antara C_min dan C_maks Selepas mengambil ubat 1 kali / hari, ia agak kecil dan berjumlah 0.8-2.1 μg / ml apabila digunakan pada dos 7.5 mg, dan pada dos 15 mg, (nilai-nilai C diberi masing-masing_min dan C_maks).

Mengikat protein plasma lebih daripada 99%, terutamanya dengan albumin.

Meloxicam menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial mencapai 50% daripada kepekatan maksimum ubat dalam plasma. V_d rendah dan purata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.

Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini; isoenzyme CYPZA4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos), aktiviti yang mungkin berbeza-beza secara individu.

Ia diekskresikan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus, dalam air kencing, dadah dikesan dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. T_1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam. Purata pelepasan plasma 8 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Ketidakseimbangan fungsi hati, serta kesakitan ringan hingga sederhana kegagalan buah pinggang, tidak mempunyai kesan ketara terhadap farmakokinetik meloxicam. Dalam penyakit buah pinggang peringkat akhir, peningkatan dalam V_d boleh membawa kepada kepekatan tinggi meloxicam percuma, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Dalam pesakit tua (lebih 65 tahun), pembersihan plasma rata-rata dalam keadaan keseimbangan farmakokinetik jauh lebih rendah berbanding pada golongan muda.

- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

- penyakit keradangan dan degeneratif sendi, disertai dengan sindrom kesakitan (untuk suntikan d / w / m penyelesaian).

Direka untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

- hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen tambahan dadah;

- tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- kegagalan jantung decompensated;

- kombinasi asma bronkial lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi asid asetilsalicylic dan NSAID lain (termasuk sejarah);

- perubahan erosif dan ulcerative daripada membran mukus perut atau duodenum;

- pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit usus radang (kolitis ulseratif, penyakit Crohn);

- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;

- kegagalan hati teruk atau penyakit hati aktif;

- Kegagalan buah pinggang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (CC 25 ml / min), serta dengan sirosis hati dalam keadaan klinikal yang stabil, pelarasan dos tidak diperlukan. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, dos maksimum adalah 7.5 mg / hari.

Secara rasional. Membebaskan suppository dari pembungkusan kontur, diperkenalkan mendalam ke dalam dubur. Sebelum menggunakan suppository, disyorkan untuk mengosongkan usus.

Rejimen dos yang disyorkan:

Suppositori rektum disyorkan pada dos 7.5 mg 1 kali / hari. Dalam kes yang lebih teruk, suppositori boleh digunakan pada dos 15 mg. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Rheumatoid arthritis: 15 mg / hari. Bergantung kepada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Osteoarthritis: 7.5 mg / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15 mg / hari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg / hari. Bergantung kepada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Secara tepat, ubat harus diambil untuk sesedikit mungkin, dengan mengambil kira penjumlahan risiko ketoksikan tempatan dan risiko yang berkaitan dengan tindakan sistemik dadah.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Jumlah dos harian meloxicam yang digunakan dalam bentuk tablet, suppositori rektum, penyelesaian untuk pentadbiran i / m dan bentuk dos lain tidak boleh melebihi 15 mg.

Penentuan kekerapan tindak balas buruk mengikut klasifikasi WHO: sangat kerap (> 10%), sering (1-10%), jarang (0.1-1%), jarang (0.01-0.1%), sangat jarang (30 ml / pembetulan mod pendispensan tidak diperlukan.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos ameloteks tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Dengan peningkatan berterusan dan ketara dalam transaminase hati dan perubahan dalam petunjuk lain fungsi hati, ubat harus dibatalkan dan pemantauan untuk perubahan makmal yang telah dikenal pasti harus dilakukan. Pesakit dengan sirosis di peringkat pampasan tidak memerlukan pengurangan dos.

Pesakit yang mengambil diuretik dan Amelotex perlu mengambil cecair yang mencukupi.

Amelotex, serta NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Penggunaan ubat boleh menyebabkan terjadinya kesan yang tidak diingini dalam bentuk sakit kepala dan pening, mengantuk. Adalah perlu untuk menolak memandu dan penyelenggaraan mesin dan mekanisme yang memerlukan tumpuan.

Ubat tersebut dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).

Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada masa kehamilan dan pembangunan janin.

Sudah diketahui bahawa NSAID menembusi susu ibu, jadi Amelotex tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, jadi tidak disarankan untuk wanita yang merancang kehamilan.

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (CC 30 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Tablet perlu disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Penyelesaian untuk suntikan i / m perlu disimpan di tempat yang gelap pada suhu 8 ° hingga 25 ° C. Jangan simpan di dalam peti sejuk. Hayat rak - 4 tahun.

Suppositori rektum hendaklah disimpan di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Ubat harus dijaga dari jangkauan anak-anak.