Angiokeratoma skrotum

Angiokeratomas adalah sambungan kapilari, dan dibahagikan kepada beberapa jenis:

• angiokeratome terhad;
• Mibelli angiokeratome;
• Angiokeratoma Fordy (ruam pada skrotum, kurang kerap vulva)
• angiokeratoma papular bersendirian;
• Penyakit Farby.

Digambarkan pada tahun 1895 oleh Fordyce, angiokeratoma scrotum watak jinak adalah apa-apa selain kecacatan, pautan genetik yang belum dijelaskan. Kes-kes yang paling kerap terjadi pada usia pertengahan.

Menurut perihalan, granul Fordyce adalah serupa dengan larva cacing, tetapi ini adalah penyakit yang sama sekali berbeza, setiap satunya memerlukan rawatan tertentu.
Ruam merah di kawasan pangkal paha boleh diambil sebagai gejala penyakit, dan manifestasi tindak balas alahan. Sekiranya mata ini tidak gatal dan tidak menyebabkan sebarang sensasi yang tidak menyenangkan, maka anda harus berfikir secara serius tentang menukar detergen, serta produk kebersihan diri, memakai seluar dalam percuma yang diperbuat daripada bahan mentah semula jadi, dan dalam beberapa minggu ia akan dilalui dengan sendirinya. Walau bagaimanapun, jika tindakan tersebut tidak membawa kepada pembentukan pembentukan keradangan, maka perlu berunding dengan ahli dermatologi.

Peradangan merah pada alat kelamin boleh menjadi akibat dari munculnya kutu kemaluan, yang boleh ditularkan semasa hubungan seksual, serta melalui barang kebersihan diri, jika ada yang menggunakannya dengan teliti, sebagai contoh, tuala anda. Untuk melihat parasit ini amat sukar. Mereka mempunyai saiz kecil, kurang daripada satu sentimeter, dan warna abu-abu yang tidak biasa, tetapi kewujudannya, atau sebaliknya, kehadiran pada badan anda, kata ruam, yang juga menyebabkan sensasi gatal yang tidak menyenangkan. Terdapat sebilangan besar ubat yang akan membantu masalah ini. Antaranya, seperti pedilin, anti-beat nix. Penggunaannya kadangkala terhad kepada hanya satu aplikasi.

Pada lelaki berusia antara 16 hingga 70 tahun, nodul berwarna berbentuk bulat atau kecil kadang-kadang muncul di kawasan groin, yang boleh dipelajari dari keterangan.
Keterangan penyakit ini

Angiokeratoma scrotum adalah penyakit dermatologi yang berkaitan dengan pembentukan rongga vaskular warna merah terang atau burgundy pada alat kelamin, diameternya boleh berubah dari 2 hingga 5 milimeter. Rash menetap di mana-mana tapak saiz. Apabila ditekan, tercalar, bersetubuh, serta kemungkinan menggosok seluar dalam, berdarah, mengakibatkan derajat anemia ringan.
Di samping itu, terdapat kemungkinan kerosakan puting dan mukosa lisan.

Penyakit Fordyce tidak disebarkan secara seksual, dan tidak berbahaya kepada kesihatan sama sekali. Rawatannya dibuat hanya untuk tujuan estetik.

Ramalan akan dianggap baik dengan kawasan kerosakan terhad dan tidak pasti apabila sistemik dikenalpasti.

Terangkan dengan cara berikut:

• Melalui analisis darah periferal, untuk mengesan beberapa bahan yang disifatkan oleh kelarutan tidak dalam air, tetapi dalam beberapa pelarut organik, yang mungkin hanya dalam cahaya terpolarisasi;
• Menentukan jumlah galactosidase;
• Uji air kencing

Punca

Para saintis masih belum mengetahui sebab-sebab penampilannya, tetapi masih membezakan yang utama: ketidakpatuhan kebersihan diri, peningkatan tekanan vena, merokok, gangguan hormon, terutamanya kerap semasa baligh. Juga, berlakunya papula boleh terjejas dengan menggaru kulit di lokasi tertentu. Tetapi penyakit ini mungkin juga mempunyai kecacatan, maka angiokeratome Fordyce akan terbentuk dalam rahim, semasa perkembangan janin.

Kaedah rawatan

Segera saya ingin memberi amaran bahawa penyempitan rongga berair membawa kepada keradangan mereka, serta pengenalan jangkitan dalam darah. Rawatan diri juga tidak disyorkan! Lawati ahli dermatologi, dan nasihatnya, mula menjalankan pelbagai prosedur.
Kajian itu tidak mengambil banyak masa. Ia perlu mempelajari kulit dan kuku, serta membuat ultrasound lemak subkutan.

Penghapusan rongga ini dilakukan dalam beberapa cara.

Yang utama ialah:

• Retin-A;
• Minyak Jojoba;
• Electrocoagulation;
• Pembekuan gelombang radio;
• Pengasingan pembedahan;
• Cryotherapy;
• Permohonan laser;
• Cryodestruction

Terapi laser adalah lebih baik dalam luka-luka kecil jika penyakit itu tidak keturunan. Ia membolehkan anda mengekalkan epidermis licin dan elastik, dan masa rawatan adalah sangat minimum.

Dalam bentuk penyakit yang meresap, rawatan gejala diperlukan diikuti oleh penggunaan ubat-ubatan yang meredakan kesakitan, dan pemindahan buah pinggang juga diperlukan, tetapi ini sudah bergantung kepada keadaan pesakit.

Persediaan

Dengan Fordyce angiokeratome, ubat tidak diberikan, tetapi dinasihatkan menggunakan minyak jojoba, yang sangat baik untuk gejala seperti ini.

Pencegahan

Sebagai langkah pencegahan, disarankan untuk melihat gaya hidup sihat, berhenti merokok, dan juga menjaga tangan dan kaki hangat. Adalah penting untuk mengekalkan kebersihan diri, penolakan yang membawa kepada banyak penyakit dermatologi, yang boleh menjadi lebih berbahaya dan berbahaya kepada tubuh.

Kesimpulannya

Semua tabiat buruk membawa kepada sebarang penyakit. Walaupun mereka tidak berbahaya kepada kesihatan, mereka sangat mempengaruhi libido anda. Dari melihat tubuh yang sihat secara fizikal, tanpa sebarang penyakit dermatologi, seseorang menerima keseronokan estetik. Ramai wanita akan berpaling daripada anda jika mereka melihat sesuatu yang serupa, kerana tidak semua orang tahu tentang angiokeratome di kawasan inguinal. Hanya kerana ketakutan untuk "menangkap" beberapa penyakit yang tidak diketahui, mereka mungkin enggan bersetubuh dengan anda. Tidak setiap orang akan dapat mengalami sesuatu seperti ini, dan oleh itu nasihat: jangan mengabaikan pencegahan dan rawatan penyakit ini.

Fordyds angiokeratome

Kandungan artikel:

Fordyce angiokeratoma - sebab, gejala, rawatan, foto

Angiokeratoma Fordy (scrotum dan vulva angiokeratome) adalah patologi di mana banyak angiokeratomas berlaku pada kulit alat kelamin luar (pada vulva pada wanita, pada skrotum, kurang kerap pada zakar, pada lelaki).

Fordyce angiokeratoma merujuk kepada kecacatan janin, walaupun ada kajian yang membuktikan sifat keturunannya. Dalam bentuk ini, tumor muncul pada zakar atau skrotum, jarang penyakit Fordyce didiagnosis pada wanita - dalam kes ini, angiokeratomas muncul di labia. Simptom pertama penyakit ini boleh didapati antara umur 15 dan 70, paling kerap pembentukan pada kulit adalah satu karakter. Fordyce saiz angiokeratome berkisar antara 2 hingga 5 mm, permukaannya sering lancar, kadang-kadang dengan lapisan hyperkeratik. Neoplasma boleh menyebabkan gatal-gatal, jika ia disikat, ia mudah rosak dan mula berdarah.

Angiokeratomas adalah tanda dermatosis khas, di mana massa vaskular hyperkeratosis muncul di permukaan kulit. Penyebab kemunculan angiokerata adalah faktor metabolik dan genetik, dengan beberapa jenis penyakit yang diwarisi oleh mekanisme yang dikaitkan dengan kromosom X. Pengagihan umur dan seks sangat berbeza untuk pelbagai bentuk penyakit, penyetempatan neoplasma pada badan juga berbeza, serta bilangan mereka dari angiokeratomas tunggal ke pelbagai lesi kulit.

Gejala Fordyce angiokeratoma

Tanda utama dan hanya kemunculan angiokeratoma adalah ruam, yang muncul pada permulaan penyakit dan hilang selepas pemulihan penuh. Walaupun kesamaan proses, patologi ini bukan tumor. Dengan skrotum angiokeratoma Fordyce, ciri-ciri ruam adalah:

• Luar - dalam bentuk papules (nodul);
• Warna merah terang;
• Diameter tumor dari 1 hingga 5 mm;
• Permukaan nodul sedikit kasar atau licin;
• Pada permulaan penyakit - letusan tunggal, yang merangkumi masa ke masa;
• Apabila angiokeratomas berkembang, nodul meningkatkan saiz dan perubahan warna menjadi lebih gelap;
• Terletak di sepanjang venous venous vessels;

Jika anda mencederakan nodul, mereka mula berdarah, kerana Permukaan letusan itu nipis. Lama kelamaan, nodul tidak hilang. Sebagai tambahan kepada ruam, gatal-gatal, pembakaran pada skrotum mungkin berlaku. Dengan kecederaan kerap skrotum, lelaki itu kelihatan mempunyai anemia, yang secara klinikal ditunjukkan oleh pucat kulit, mengantuk, kelemahan dan keletihan. Walau bagaimanapun, manifestasi ini jarang berlaku dan dalam kebanyakan kes, sebagai tambahan kepada ruam, seseorang tidak terganggu oleh apa-apa.

Diagnosis angiokeratoma scrotum

Memandangkan angiokeratoma adalah patologi jarang, ia boleh dikelirukan dengan penyakit lain yang lebih serius. Oleh itu, diagnosis pembezaan dilakukan dengan patologi berikut:

1. Melanoma - neoplasma malignan pada kulit, yang sama dengan angiokeratoma dengan kehadiran ruam merah gelap;
2. Lymphangioma - tumor benigna kongenital, yang dicirikan oleh rupa pendidikan dari diameter 1 mm hingga 2-3 cm;
3. Fabry angiokeratoma menyebar - penyakit serupa dengan penyakit Fordyce, di mana ruam terjadi di seluruh badan, termasuk skrotum;
4. Hemangioma adalah tumor benigna kongenital kulit, di mana kanak-kanak mempunyai ruam merah dengan diameter beberapa mm.

Untuk mengesahkan diagnosis - angiokeratoma skrotum, pelan peperiksaan dilantik:

• Pemeriksaan skrotum. Pada pemeriksaan, doktor mengenal pasti elemen ciri ruam, yang terletak di sepanjang urat dangkal pada skrotum.
• Ujian darah am. Tiada tanda-tanda keradangan.
• Kajian biokimia darah. Apabila Fordyce angiokeratome alpha-galactosidase meningkat dengan ketara.
• Diascopy. Apabila menekan pada unsur-unsur ruam dengan slaid kaca, warna papules hilang, tetapi jika penyakit itu berterusan untuk masa yang lama, papules tidak akan hilang warna semasa ujian.
• Pemeriksaan histologi. Lacunae dan dilatasi scrotum, yang terletak di dermis supraapartikular, serta pengembangan dramatik kapilari, ditentukan. Sesetengah kapilari boleh diisi dengan limfa.

Punca Fordyce Angiokeratoma

Sudah pasti, apa pun penyebab angiokeratoma scrotum, saintis masih belum tahu. Sebab utama untuk perkembangan angiokeratoma kini dianggap sebagai pelanggaran dalam tempoh perkembangan kapilari intrauterin, yang bermaksud penyakit Fordyce adalah patologi genetik. Sekiranya salah seorang daripada ibu bapa disahkan mengidap penyakit ini, maka risiko membinanya pada anak meningkat sebanyak 2 kali. Untuk kemunculan penyakit, anda perlu mempengaruhi beberapa faktor. Mereka adalah:

1. Kecederaan kerap skrotum, ketidakpatuhan terhadap peraturan kebersihan diri, serta selepas mogok pada skrotum atau hipotermia;
2. Pengeluaran fizikal yang teruk atau batuk kerap, yang membawa kepada peningkatan tekanan vena;
3. Tabiat yang buruk, terutama merokok, yang menyebabkan perubahan dalam dinding vaskular;
4. Diet yang tidak betul, gangguan metabolik dalam badan dengan penyakit sistem endokrin;
5. Gangguan keseimbangan hormon, yang merupakan punca kemunculan angiokeratoma sejurus selepas bermulanya akil baligh. Perubahan dalam keseimbangan hormon adalah disebabkan oleh usia peralihan seorang lelaki muda, serta lelaki yang menjalani terapi hormonal (dengan prostatitis). Akibatnya, terapi hormon boleh menjadi punca utama perkembangan angiokeratoma scrotum pada lelaki berusia lebih dari 45-50 tahun;

Terdapat kes apabila angiokeratoma scrotum berlaku tanpa faktor pemicu yang terdahulu. Gejala penyakit muncul disebabkan oleh genangan darah dalam urat dangkal skrotum dan perubahan dystrophik pada serat elastik pada kulit.

Adalah penting untuk diingat bahawa Fordyce Angiokeratome bukanlah penyakit kelamin. Walaupun satu pasangan sakit dengan patologi ini, tidak ada risiko mendapatkan yang lain. Juga, seseorang tidak boleh dijangkiti melalui barang peribadi orang lain.

Rawatan Fordyce angiokeratoma

Sekiranya angiokeratoma scrotum dijumpai dalam lelaki, rawatan bergantung kepada keinginan pesakit. Terapi untuk penyakit Fordyce tidak perlu, kerana penyakit ini tidak mengancam nyawa dan jarang menyebabkan komplikasi.

Fokus utama rawatan angiokeratoma scrotum ialah penghapusan kecacatan kosmetik. Cara untuk menghapuskan unsur ruam adalah:

1. Pembuangan dengan pisau bedah di bawah anestesia tempatan. Kaedah ini mempunyai kelemahan yang dengan sejumlah besar elemen, kulit skrotum cedera dengan ketara.
2. Pembuangan dengan nitrogen cecair. Anda boleh melakukan di bawah anestesia tempatan. Prosedur ini menyakitkan, jadi mereka menghabiskan beberapa sesi, selepas ia membakar. Kelemahannya adalah sakit pada skrotum selama beberapa hari selepas prosedur.
3. Pembuangan oleh arus frekuensi tinggi. Prosedur ini dipanggil electrocoagulation. Apabila banyak kulit terjejas, perlu dilakukan beberapa sesi. Kelemahannya adalah sama seperti ketika mengeluarkan nitrogen cecair.

Kaedah yang paling moden, yang mempunyai kekurangan minimum, adalah untuk menghapuskan ruam dengan laser. Walaupun kesan yang menarik untuk papules, penyingkiran laser memelihara sifat-sifat elastik pada kulit, menegaskan semula semua lapisan kulit. Ia juga memulihkan peredaran mikro, yang diperlukan untuk mencegah penyakit Fordyce yang berulang. Perbezaan, dari pembedahan pembedahan, penggunaan nitrogen atau electrocoagulation, adalah bahawa terapi laser tidak menyakitkan. Doktor dapat menyelesaikan masalah dalam 1 sesi, dan selepas prosedur, ketidaknyamanan hilang dalam 1-2 hari.

Untuk mengurangkan keterukan proses itu, boleh melumasi skrotum dengan minyak jojoba atau retin A, yang menyumbang kepada pertumbuhan semula epitel dan tidak membenarkan kemunculan unsur-unsur baru ruam. Sekiranya seorang lelaki berasa gatal, terbakar, maka terapi gejala digunakan. Adalah penting untuk diingat bahawa memerah keluar rongga berair adalah tidak mustahil, sejak ini membawa kepada keradangan mereka, dan anda juga boleh menjangkiti darah. Ubat-ubatan sendiri juga tidak disyorkan. Ia adalah perlu untuk berunding dengan ahli dermatologi, dan hanya nasihatnya untuk menjalankan pelbagai prosedur. Kajian itu tidak mengambil banyak masa. Ia perlu mempelajari kulit dan kuku, serta ultrasound lemak subkutan. Penghapusan rongga ini dilakukan dalam beberapa cara.

Yang utama ialah:

• Retin-A;
• Minyak Jojoba;
• Electrocoagulation;
• Pembekuan gelombang radio;
• Pengasingan pembedahan;
• Cryotherapy;
• Permohonan laser;
• Cryodestruction

Fordyce angiokeratomas

Sehingga kini, penyebab angiokerata zakar, skrotum, alat kelamin wanita atau paha belum dijelaskan. Selalunya, penyakit itu muncul sebagai hasil keturunan, dan juga selepas kecederaan mekanikal atau radang kulit.

Fordyce Angiokerate Removal Costs

Penerangan dan Gejala Angiokerata

Angiokeratomas mempunyai banyak jenis dan dibahagikan kepada kumpulan penyakit. Salah satunya ialah penyakit Fordyce, yang diterangkan oleh penyelidik 120 tahun yang lalu. Genetika pembentukan tidak dijelaskan, walaupun diketahui bahawa perkembangan mereka menjadi cacat.

Selalunya lelaki menghadapi masalah ini, bukan wanita. Menurut statistik, angiokeratomas labia kurang biasa daripada angiokeratomas skrotum atau zakar. Manifestasi pertama penyakit biasanya terjadi pada masa dewasa, walaupun terdapat pengecualian.

Apakah tanda-tanda dan ciri-ciri penyakit ini? Yang kedua menunjukkan dirinya dalam bentuk nodul kecil warna coklat-merah. Kulit di bawahnya tetap lancar. Apabila menggosok angiokeratomas pada pinggul, vulva, zakar, atau skrotum mungkin berdarah. Kemungkinan kerosakan pada kelenjar sebum, puting, membran mukus mulut.

Penyakit ini tidak berbahaya untuk kesihatan pesakit. Lesi jin yang biasanya terbentuk hanya dikeluarkan untuk tujuan estetik. Oleh itu, jangan mengelirukan penyakit ini dengan seborrhea, eksim focal, neurodermatitis, atau, misalnya, moluskum contagiosum.

Rawatan Fordyce dengan angiokeratomas Fordyce

Pada masa ini, pelbagai kaedah untuk menghapuskan patologi tersebut digunakan, tetapi tiada kaedah telah mengesahkan keberkesanannya sebanyak 100%. Ini adalah kerana fakta bahawa penyebab penyakit klinikal tidak jelas.

Untuk mengeluarkan paha angiokeratomas, vulva, zakar, skrotum boleh digunakan:

• Retin-A;
• Minyak Jojoba;
• Electrocoagulation (penyingkiran formasi oleh semasa)
• Cryotherapy;
• Permohonan laser;
• Penggunaan nitrogen cecair (cryodestruction).

Terapi Laser Fordice Angiokerata

Dengan bentuk (ringan) yang terhad, rawatan laser membantu yang terbaik. Foton bukan sahaja menghilangkan angiokeratomas Fordyce, tetapi juga mencetuskan banyak proses penting. Pada masa yang sama, keanjalan membran kulit dikekalkan, peredaran mikro aliran darah dinormalisasi, tisu dikembalikan semula.

Biasanya terapi laser membolehkan untuk menghilangkan angiokeratomas sepenuhnya, jika, tentu saja, kawasan lesi kulit tidak terlalu luas, dan penyakit itu bukan keturunan kronik. Tempoh rawatan dengan laser adalah minimum, dan hasilnya tidak lama lagi.

Daftar untuk pembuangan Fordyce angiokerate

Fordyds angiokeratome

Fordyce angiokeratoma adalah kes khas dermatosis vaskular dengan penyetempatan paling kerap pada kulit skrotum. Neoplasma, tunggal atau berbilang, menyerupai nodul gelap kecil dari ungu atau kemerahan kemerahan dengan permukaan bersisik. Patologi tidak bersifat asymptomatic, tetapi gatal-gatal atau kesakitan mungkin hadir, diperparah selepas hubungan seksual atau kerengsaan. Diagnosis disahkan oleh aduan, anamnesis, pemeriksaan (termasuk dermatoskopi) dan keputusan biopsi. Tiada rawatan khusus; jika pendarahan dan jangkitan yang kerap, pembedahan boleh dilakukan.

Fordyds angiokeratome

Pada tahun 1896, John Addison Fordyce, ahli dermatologi Amerika, mula-mula menggambarkan angiokeratomas pada skrotum pada lelaki berusia 60 tahun dengan varicocele bersamaan. Istilah "angiokeratoma" berasal dari bahasa Yunani dan bermaksud "tumor vaskular keratinized", walaupun pembentukannya bukan tumor yang benar. Malah, ia adalah dermatosis vaskular dengan kapilari dilipat berhampiran permukaan kulit dan hyperkeratosis. Pendidikan adalah jinak, tidak mempunyai kecenderungan untuk keganasan. Kelaziman yang tepat tidak diketahui, pada wanita, patologi direkodkan kurang kerap. Kebarangkalian pembentukan angiokeratoma bertambah dengan usia: dari 0.6% dalam 16-20 tahun menjadi 16.6% dalam 70 tahun ke atas.

Punca Fordyce Angiokeratoma

Sebab-sebab pembentukan luka vaskular adalah kontroversi. Manifestasi luar disebabkan oleh ektasia (pengembangan) dari kapal-kapal kecil yang cetek, yang memberikan warna ke nodul, dan hiperkeratosis (desquamation) epidermis overhead. Telah diperhatikan bahawa kebarangkalian terjadinya patologi berhubungan erat dengan penurunan nada vaskular dan peningkatan lokal dalam tekanan vena, penyebabnya mungkin adalah berikut:

• Penyakit organ pelvis. Ini termasuk urat varicose kord spermatik dan hydrocele pada lelaki, urat varikos vulvar pada wanita, hernia inguinal, tumor sistem genitourinary (kanser prostat, kanser pundi kencing, appendages testicular). Kemunculan dan penuaan hipertensi vena tempatan juga menyumbang kepada berat badan berlebihan, sembelit, meniup semasa pembuangan kencing, PID, batuk peretasan.
• Trauma kepada alat kelamin. Kerosakan yang tidak sengaja ke organ kencing, termasuk kecederaan iatrogenik dan operasi pada zakar atau skrotum, boleh menghalang aliran keluar vena. Hypothermia, sejarah radioterapi untuk tumor pelvis, boleh memberi kesan buruk.
• Gangguan endokrin dan metabolik. Terdapat hubungan yang jelas antara perubahan hormon dan perkembangan angiokeratomas skrotum. Masa pubertas, andropause, terapi hormon, gangguan metabolik, pemakanan tidak seimbang, merokok adalah faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan luka vaskular.

Patogenesis

Diasumsikan bahawa patogenesis dikaitkan dengan perubahan degeneratif dalam gentian otot licin membran yang berisi dan serat elastik kulit skrotum, yang disebabkan oleh penuaan. Proses dystrophik dalam tisu lembut menyumbang kepada kehilangan nada dinding vaskular dan pembesaran saluran darah. Tekanan yang bertahan lama (tekanan darah tinggi venous) akan terus memburukkan lagi kerosakan dinding kapilari, pelebaran dan kecacatan mereka. Dalam andrologi, terdapat bukti regresi angiokeratoma scrotum selepas penghapusan varicocele. Walau bagaimanapun, peranan hipertensi vena tempatan bersamaan kekal tidak menentu dan memerlukan kajian lanjut.

Gejala Fordyce angiokeratoma

Patologi diwakili oleh beberapa atau nodul vaskular vaskular berwarna gelap atau warna ungu yang mendalam, menyerupai tempat manik. Pada mulanya muncul papules kemerah-merahan berwarna terang jenis ruam bertitik. Kebanyakan pesakit tidak memberi perhatian kepada mereka, kerana tidak ada manifestasi klinikal lain. Diameter unsur adalah berubah-ubah: dari 2 hingga 5 mm. Penyetempatan tipikal - kulit skrotum, zakar, kadang-kadang - bahagian dalam paha, perut bawah. Lebih jarang, angiokeratomas Fordyce ditemui pada wanita yang lebih tua di kawasan vulva, kelentit, atau labia majora.

Ketumpatan tumor dan intensitas mengelupas bergantung kepada tempoh dermatosis vaskular dan umur pesakit: ruam segar merah, lembut dengan sentuhan, dengan permukaan berkilat, dan yang lama - dari biru gelap hingga hitam-violet, kasar, padat, dengan pelbagai skala, mereka dijumpai lebih kerap pada lelaki yang lebih tua. Merata kemerahan kulit diperhatikan pada 50% pesakit, walaupun dengan dermatosis tanpa gejala. Dalam sesetengah kes, ada kecenderungan untuk pertumbuhan penyakit patologi akibat penggabungan telangiectasias, kadang-kadang angiokeratomas menempati seluruh permukaan kulit skrotum. Nodus limfa tidak diperbesarkan, tidak ada pelepasan dari uretra. Selalunya satu-satunya sebab untuk pergi ke doktor adalah kecurigaan palsu penyakit seksual atau proses onkologi.

Komplikasi

Dengan kerengsaan, mampatan, hubungan seksual, papules mungkin berdarah, tetapi pendarahan besar-besaran tidak tipikal untuk angiokeratomas skrotum. Kegagalan untuk mematuhi peraturan-peraturan kebersihan intim, melemahkan sistem imun, pemalar yang berterusan terhadap unsur-unsur gatal membawa kepada jangkitan sekunder. Sesetengah pengarang menimbulkan ketidakselesaan psikologi terhadap komplikasi angiokeratomas alat kelamin.

Diagnostik

Diagnosis utama dijalankan berdasarkan data aduan dan pemeriksaan. Pesakit dengan Fordyce gejala angiokeratoma dalam skrotum atau zakar sering merujuk kepada ahli urologi atau ahli teori. Ini tidak sepenuhnya betul, kerana dermatologi dan ahli geologi menentukan taktik pengurusan untuk dermatosis vaskular, dalam kes ragu-ragu (disyaki keganasan) pesakit dirujuk untuk berunding dengan pakar dermato-onkologi. Algoritma diagnostik termasuk pelaksanaan:

• Dermatoskopi. Dilakukan untuk membezakan lesi vaskular dari massa melanocytic (melanoma) atau tumor malignan yang lain. Angiokeratoma dicirikan oleh lacunae pusingan bujur-bulat yang besar dan berwarna merah dan hitam. Kain di antara mereka mempunyai warna merah pucat, merah jambu, ungu atau warna biru. Pada permukaan hyperkeratosis menunjukkan tudung biru dan putih.
• Biopsi dengan pemeriksaan histologi. Kajian ini dilakukan untuk pengesahan akhir diagnosis. Di bawah mikroskop, apabila hemotoxylin dan eosin berwarna, hiperkeratosis sederhana, acanthosis dengan hiperplasia epidermis, pelbagai kapilari yang diluaskan, yang berlebihan dengan unsur trombosis, rekonalisasi (pembentukan kolateral vaskular tambahan) dilihat.

Terdapat beberapa patologi yang meniru dermatosis vaskular. Untuk diagnosis pembezaan, sindrom Fabry, hemangioma, ketuat kemaluan yang dijangkiti, granuloma pyogenic, nevi melanocytic adalah penting. Angiokeratoma Fordyce mungkin menyerupai melanoma kulit, yang disebabkan oleh pigmentasi pada latar belakang pendarahan intraepiderma dan trombosis, karsinoma sel skuamosa zakar atau keratoacantoma. Keratosis seperti tumor (sinonim untuk keratoacanthoma) kadang-kadang mempunyai kecenderungan untuk menjadi ganas, oleh itu semua tumor yang tidak dapat difahami, walaupun kelihatan tidak berbahaya, mesti ditunjukkan kepada doktor. Perundingan pakar onkologi, genetik (untuk mengecualikan Sindrom Fabry), pakar urologi mungkin dikehendaki menubuhkan diagnosis akhir.

Rawatan Fordyce angiokeratoma

Sekiranya tidak ada aduan dan keyakinan terhadap kursus yang tidak baik, tidak ada tindakan aktif yang perlu diambil. Terapi Etiotropik tidak hadir, kerana punca pembentukan angiokeratomas belum dijelaskan. Sekiranya pendarahan, keradangan, gatal-gatal atau keprihatinan pesakit dengan kecacatan kosmetik, terdapat beberapa jenis rawatan pembedahan:

• Pengasingan pembedahan. Mungkin dengan angiokeratomas tunggal, dengan kawasan besar permukaan yang cedera terdapat risiko pengulangan. Pembedahan yang berlebihan dalam tisu yang sihat adalah operasi pilihan apabila proses ganas disyaki. Ia adalah wajib untuk menghantar sekeping bahan untuk penyelidikan morfologi.
• Cryotherapy. Kaedah ini melibatkan pemusnahan tumor dengan nitrogen cecair. Sesuai untuk pemusnahan pelbagai elemen. Kelemahan termasuk laman hipopigmentasi dan pembentukan parut selepas campur tangan. Rawatan dengan nitrogen cecair dijalankan di bawah anestesia tempatan, sensasi yang menyakitkan selepas prosedur dapat bertahan selama beberapa hari.
• Pengusiran elektrik. Akustressure arus elektrik pelbagai frekuensi yang digunakan untuk mengeluarkan formasi kecil. Nodul dipanaskan oleh tenaga terma, yang membawa kepada pembekuan protein. Sekiranya tidak terdapat terlalu banyak elemen, satu sesi rawatan adalah cukup. Selepas prosedur, terdapat pembakaran kecil yang menyembuhkan dalam masa beberapa hari. Tidak ada pendarahan, kerana kapal-kapal itu "dimeteraikan".
• Pemusnahan laser. Pemusnahan laser Fordyds Angiokeratoma adalah salah satu kaedah invasif moden dan minimally. Kerana ketepatan bimbingan rasuk, tisu berdekatan tidak terjejas. Selepas terapi laser, masih ada bekas luka yang tidak dapat dilihat, rasa sakit sedikit diucapkan, kambuh jarang berlaku. Pemulihan jangka panjang tidak diperlukan, dan kesan laser itu sendiri menghalang pengaktifan flora mikroba. Penjanaan tisu pesat dan pemulihan mikrosirkulasi darah (yang penting untuk mengelakkan pembentukan semula angiokeratomas) membolehkan kita mengesyorkan pemusnahan laser sebagai kaedah pilihan.

Prognosis dan pencegahan

Apabila prognosis benign yang disahkan untuk kehidupan adalah baik. Langkah-langkah pencegahan khas belum dikembangkan, tetapi para pakar mencadangkan peperiksaan pencegahan yang tepat pada masanya. Angiokeratomas tidak berbahaya, kemungkinan menjangkiti rakan kongsi dikecualikan. Bahaya ini mungkin terletak pada kesilapan yang tidak diketahui melanoma kulit, yang, sebagai tumor ganas yang agresif, cepat metastasizes. Kemajuan proses kanser jika tiada rawatan membawa kepada akibat yang membawa maut. Lelaki dengan penyakit yang melanggar perbuatan kencing biasa, memerlukan terapi yang mencukupi, kerana memaksa menimbulkan hipertensi vena tempatan.

Angiokeratoma

Angiokeratoma adalah penyakit dermatologi yang menyebabkan keratinisasi kulit, pelebaran kapilari dan hyperkeratosis. Semasa penyakit, tumor kelihatan merah, coklat atau hitam dalam saiz 2-15 mm. Untuk mendiagnosis seorang doktor menjalankan pemeriksaan, menetapkan dermatoskopi, histologi, dan dalam beberapa kes - penyelidikan genetik. Rawatan terdiri daripada mengeluarkan penyebab penyakit dan membuang formasi dengan laser, kaedah cryodestruction, pembedahan pembedahan, dan lain-lain.

Ciri-ciri angiokeratoma

Bentuk angiokeratoma klinikal berikut dibezakan:

• Terhad
• Nevoid Mibelli jari.
• Papak Fordyce vulvar bersendirian (scrotum).
• Bawa Fabri torso.

Hanya bentuk angiokeratoma yang diwariskan. Kadangkala terdapat tanda-tanda beberapa jenis penyakit, kadang-kadang ini adalah simptom penyakit Cobb atau Klippel-Trenonei-Weber. Selalunya, angiokeratomas adalah nodul berwarna merah jambu atau merah lembut 1-3 mm, secara beransur-ansur mereka menjadi gelap dan menjadi seperti ketuat.

Jenis-jenis angiokeratoma:

• Angiokeratoma jenis terhad - adalah nodul vaskular dengan diameter 2 hingga 5 mm dengan lokalisasi pada kaki, paha dan kaki. Warna nodul adalah dari gelap gelap hingga hitam hitam, bentuk tidak teratur, struktur histologi adalah tipikal. Apabila neoplasma cedera berdarah.
• Angiokeratome terhad Mibelli (Mobelli) - diwariskan, kanak-kanak perempuan yang berumur 10-15 tahun lebih cenderung mempunyai acrocyanosis, palpitus tangan hyperhidrosis dan kaki. Dikenal sebagai bintik-bintik merah kecil dari sifat vaskular dengan penyetempatan di tangan dan kaki. Secara beransur-ansur, mereka meningkat kepada 5 mm, naik di atas kulit, gelap, membentuk lapisan horny pada permukaan mereka, kadang-kadang bentuk ulser.
• Papular bersendirian - didiagnosis pada usia 10-40 tahun, berkembang akibat kecederaan angiokeratoma yang terhad. Ia meningkatkan saiz (sehingga 10 mm), naik di atas kulit, memperoleh warna merah gelap atau biru-hitam, menjadi seperti kutil, membezakan dengan melanoma.
• Fordyce angiokeratoma - berkembang pada usia 16-70 tahun, penyebabnya ialah kesukaran aliran darah vena, perubahan dystrophic pada kulit skrotum (vulva). Dikenal sebagai kecil (dari 1 hingga 4 mm) nodul vaskular berwarna merah terang, terletak di sepanjang urat dangkal. Secara beransur-ansur, mereka meningkat dan menggelapkan. Gejala serupa dengan tanda-tanda varicocele, trombophlebitis, hernia inguinal.
• Vulvar angiokeratoma kurang kerap didiagnosis, pembentukannya dilokalisasikan pada labia majora, lebih sering pada wanita yang lebih tua. Pada orang muda, ini mungkin disebabkan peningkatan tekanan pada urat semasa hamil atau penggunaan kontraseptif oral yang kerap.
• Penyebaran angiokeratoma Farby (fermentopati herediter, peramidtriksozidoz, glycosphingolipidosis, lipoidosis keturunan dystopik, angiokeratoma yang menyebar pada batang) - ditunjukkan sebagai pelbagai tumor pada kulit, membran mukus dan organ dalaman. Sebabnya adalah ketiadaan atau penurunan sepenuhnya dalam aktiviti enzim alfgalactosidase (ceramide trihexosidase) dan, sebagai akibatnya, pengumpulan lipid ceramida trihexoside dalam tisu. Ia boleh diwarisi, yang paling kerap didiagnosis pada lelaki muda, jika tidak diobati, ia berlangsung, menyebabkan kegagalan buah pinggang atau jantung. Diwujudkan sebagai satu set nodul vaskular merah gelap pada kulit dan membran mukus berukuran 2-3 mm dengan lokalisasi pada jari, skrotum, buah zakar, pipi, bibir, ketiak dan di pusar.

Bagaimana rupa angiokeratomas dapat dilihat dalam gambar di bawah.

Setiap jenis disertai dengan tanda-tanda ciri, dengan itu memudahkan diagnosis dan rawatan penyakit.

Gejala Angiokeratoma

Semua bentuk dan jenis angiokeratomas mempunyai ciri-ciri biasa:

• Neoplasma nodular dari merah jambu hingga warna merah gelap 1-5 mm (kurang kerap - sehingga 10 mm).
• Permukaan licin.
• Kumpulan penyetempatan.
• Perubahan sifat kulit di kawasan nodul
• Bentuk yang salah.
• Kenaikan di atas kulit.
• Seketul gelap dan peningkatan saiz.

Setiap jenis angiokeratoma mempunyai tanda-tanda tertentu:

• Angiokeratoma yang terhad - yang terletak pada bahagian bawah kaki, nodul tidak teragih, tidak mempunyai sempadan yang jelas, berdarah jika rosak. Sebab utama ialah patologi dalam perkembangan embrio. Apabila histologi diperhatikan perkembangan kapilari kulit.
• Nevoid limited Mibelli - sering berkembang pada wanita, diwarisi bersamaan dengan kromosom X. Asal usul berlaku pada usia 10-15 tahun, pada mulanya "tanda bintang" vaskular kecil muncul pada jari dan jari kaki. Secara beransur-ansur mereka menjadi merah jambu, naik di atas kulit dan meningkatkan saiz (sehingga 5 mm). Permukaan menjadi muflis, dengan ulser cedera terbentuk. Penyakit ini kronik, lembab, dengan keterpurukan pada musim luruh dan musim sejuk.
• Papular bersendirian - komplikasi bentuk terhad. Selepas kecederaan, dia mula berdarah, maka darah berhenti, dan nodul berkembang dalam saiz (sehingga 1 cm), menjadi ungu dengan keberanian, permukaan kasar. Secara luaran, kelihatan seperti blackberry, rim coklat muncul di sekeliling kulit.
• Skrotum, vulva (Fordyce) - penyebab utama adalah patologi janin, yang ditunjukkan pada lelaki pada usia pertengahan, kurang kerap pada wanita. Diiringi dengan beberapa tumor kecil dengan penyetempatan di kawasan genital. Kualiti hidup tidak terjejas, tetapi mereka memerlukan rawatan perubatan yang komprehensif.
• Penyebaran batang (Farby) - manifestasi penyakit genetik yang jarang berlaku, lebih kerap didiagnosis pada lelaki, menyebabkan kematian pada usia 45-50 tahun. Manifesinya dalam bentuk nodul lembut berwarna merah gelap di mana-mana bahagian tubuh seawal kanak-kanak. Sifat kulit di tempat penyetempatan tidak berubah.

Punca Angiokeratoma

Penyebab sebenar penyakit ini belum ditubuhkan, beberapa spesies diwarisi, majoriti pesakit mempunyai gangguan metabolik. Kerosakan mekanikal dan kesan fizikal (frostbite, terbakar, jagung) dianggap sebagai faktor yang memprovokasi.

Angiokeratoma pada kanak-kanak

Selalunya, angiokeratoma diwarisi, jadi gejala muncul pada zaman kanak-kanak. Mereka disebut dan praktikal tidak berbeza dari tanda-tanda penyakit pada orang dewasa. Untuk diagnosis dan rawatan menggunakan kaedah yang sama.

Diagnosis angiokeratoma

Dasar diagnosis adalah pemeriksaan dan kajian komprehensif. Untuk mendiagnosis angiokeratoma yang diberikan:

• Analisis biokimia darah - dengan kajian dalam cahaya terpolarisasi ekstrak crystallized lipid jumlah.
• Ujian DNA - untuk mencari tanda-tanda mutasi dalam gen GLA.
• Histologi - untuk mewujudkan hyperkeratosis kulit dan penipisan vaskular kapilari.
• Histokimia - untuk mencari deposit kulit ceramida trigeksosid dan phospholipid.
• Penyiasatan cecair air atau darah - untuk aktiviti enzim alpha-galactosidase.
• Pemeriksaan ophthalmologic - untuk mencari pembesaran urat konjungtif, kelegapan kornea, kapal retina, kecacatan saraf optik dengan tanda-tanda pletora.

Rawatan angiokeratoma

Bentuk angiokeratoma yang terhad tidak memerlukan rawatan. Sekiranya neoplasma besar membentuk kulit, mewujudkan ketidakselesaan moral dan fizikal, jika mereka sering berdarah, ia akan dikeluarkan dalam salah satu cara berikut:

• Pembuangan pembedahan dengan pisau bedah.
• Cryodestruction - terbakar dengan nitrogen cecair.
• Electrocoagulation - pemusnahan oleh arus frekuensi tinggi.
• Terapi Laser - Pembuangan Laser

Untuk rawatan bentuk-bentuk radang angiokeratoma kortikosteroid tindakan umum dan tempatan ditetapkan. Dengan kekalahan organ-organ dalaman, rawatan simptomatik dijalankan, sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang akut, terutamanya dalam pemindahan kes teruk.

Komplikasi Angiokeratoma

Ulser dan pendarahan selepas kecederaan adalah komplikasi yang paling biasa. Fabry angiokeratoma boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang, aritmia jantung yang mengancam nyawa, gangguan peredaran otak, infarksi miokardium.

Pencegahan Angiokeratoma

Langkah-langkah pencegahan spesifik angiokerata tidak wujud. Anda perlu memantau kesihatan anda, menjalani gaya hidup yang sihat, menghabiskan lebih banyak masa di luar rumah. Pesakit dengan diagnosis seperti itu harus mengikuti cadangan doktor, dan jika perlu, keluarkan tumor - jangan meninggalkan prosedur. Tidak perlu kehilangan hati - walaupun tanpa penyingkiran, rawatan angiokeratoma mempunyai prognosis yang baik.

Rawatan scrotum angiokeratoma

Angiokeratoma adalah penyakit vaskular. Ia mempunyai kursus jinak dan ruam pada skrotum, yang terbentuk disebabkan oleh penonjolan sel epitelium dan pengembangan kapilari. Akibatnya, lapisan atas kulit (epidermis) berubah, dan gejala ciri berlaku.

Angiokeratoma boleh berlaku di mana-mana sahaja di kulit. Sekiranya ada ruam ciri pada skrotum, penyakit ini dipanggil Fordyce angiokeratoma. Selain skrotum, letusan patologi meluas ke zakar dan kulit paha.

Penyakit ini berlaku pada lelaki yang telah mencapai akil baligh. Tidak ada kumpulan umur yang berisiko, angiokeratoma skrotum adalah tipikal untuk lelaki berumur 20 hingga 70 tahun. Penyakit Fordyce jarang berlaku. Patologi itu sendiri tidak berbahaya bagi pesakit dan tidak menyebabkan komplikasi serius.

Sering kali, angiokeratome dikelirukan dengan tindak balas alergi, kerana ruam adalah sama. Untuk menghapuskan alahan, anda perlu menukar produk serbuk, pakaian dalam dan penjagaan diri.

Jika ruam tidak hilang - disyorkan untuk berunding dengan doktor untuk diagnosis dan rawatan.

Punca penyakit

Sudah pasti, apa pun penyebab angiokeratoma scrotum, saintis masih belum tahu. Faktor utama dalam perkembangan angiokeratoma adalah gangguan pada masa perkembangan kapilari intrauterin, iaitu, penyakit Fordyce adalah gangguan genetik. Juga, jika terdapat kes-kes angiokeratoma dalam keluarga, risiko mengembangkannya dalam beregu kanak-kanak. Agar penyakit itu muncul, ia memerlukan pendedahan kepada faktor pencetus. Mereka adalah:

1. Kecederaan kerap skrotum atau menggaru kerana kutu pubik dan tidak mematuhi kebersihan diri, serta selepas hipotermia atau serangan pada skrotum;
2. Pengukuhan fizikal berat atau batuk kerap, yang membawa kepada peningkatan tekanan vena;
3. Tabiat yang buruk, terutama merokok, yang menyebabkan perubahan dalam dinding vaskular;
4. Disbolisme dalam tubuh dengan penyakit sistem endokrin atau kekurangan zat makanan;
5. Gangguan keseimbangan hormon, yang menyebabkan kemunculan angiokeratomas selepas akil baligh.

Perubahan dalam keseimbangan hormon adalah disebabkan oleh usia peralihan seorang lelaki muda, serta lelaki yang menjalani terapi hormonal (dengan prostatitis). Oleh itu, terapi hormon adalah penyebab utama perkembangan angiokeratoma scrotum pada lelaki berusia lebih 50 tahun. Dalam sesetengah kes, angiokeratoma skrotum boleh berlaku tanpa faktor pemicu yang terdahulu.

Kemunculan gejala dikaitkan dengan genangan darah dalam urat dangkal skrotum dan perubahan dalam sifat dystrophic dari serat elastik pada kulit.

Fordyce angiokeratoma bukanlah penyakit kelamin. Sekiranya seseorang pasangan mengalami patologi ini, tidak ada risiko jangkitan. Ia juga mustahil untuk dijangkiti melalui barang peribadi seseorang.

"Penciptaan angiokeratoma"

Gejala scrotum angiokeratoma

Utama dan sering satu-satunya manifestasi angiokeratoma adalah ruam yang muncul pada permulaan penyakit dan mengiringi ia sehingga pemulihan lengkap. Patologi ini bukan tumor, walaupun kesamaan proses. Ciri khas ruam dalam angiokeratoma scrotal Fordice ialah:

• Dibentangkan dalam bentuk papules (nodul);
• Warna merah terang;
• Diameter unsur-unsur dari 1 hingga 5 mm;
• Permukaan nodul licin atau sedikit kasar;
• Pada permulaan penyakit - letusan tunggal, yang merangkumi masa ke masa;
• Apabila angiokeratoma berlangsung, nodul meningkatkan saiz dan warna mereka berubah menjadi lebih gelap;
• Terletak di sepanjang venous venous vessels.

Sekiranya terdapat kecederaan pada nodul, pendarahan mereka diperhatikan, kerana permukaan ruam itu nipis. Lama kelamaan, nodul tidak hilang.

Sebagai tambahan kepada ruam, gatal-gatal, pembakaran pada skrotum mungkin berlaku. Dengan kecederaan yang kerap skrotum, akibat pendarahan, lelaki itu mempunyai anemia, yang secara klinikal ditunjukkan oleh pucat kulit, lemah, mengantuk, dan keletihan. Walau bagaimanapun, manifestasi ini jarang berlaku dan dalam kebanyakan kes seseorang, selain ruam, tidak ada yang terganggu.

Diagnostik

Memandangkan angiokeratoma adalah patologi jarang, ia boleh dikelirukan dengan penyakit lain yang lebih serius. Oleh itu, diagnosis pembezaan dilakukan dengan patologi berikut:

1. Melanoma - neoplasma malignan pada kulit, yang sama dengan angiokeratoma dengan kehadiran ruam merah gelap;
2. Lymphangioma - tumor kongenital benigna kulit, yang dicirikan oleh kehadiran pendidikan dari 1 mm ke diameter beberapa cm;
3. Fabry angiokeratoma menyebar - penyakit yang sama dengan penyakit Fordyce, di mana ruam terletak di seluruh badan, termasuk skrotum;
4. Hemangioma adalah tumor benigna kongenital kulit, di mana kanak-kanak mempunyai ruam merah beberapa milimeter diameter.

Untuk mengesahkan diagnosis - angiokeratoma skrotum, pelan peperiksaan dilantik:

• Pemeriksaan skrotum. Apabila ia mendedahkan unsur-unsur ciri ruam, terletak di sepanjang urat dangkal skrotum.
• Ujian darah am. Anemia kecil yang boleh menjadi normocytic. Tiada tanda-tanda keradangan.
• Kajian biokimia darah. Alpha-galactosidase ditentukan, yang meningkat dengan ketara dengan angiokeratome.
• Diascopy. Apabila menekan pada unsur-unsur ruam, slaid menunjukkan kehilangan pewarnaan papula. Walau bagaimanapun, jika penyakit itu berterusan untuk masa yang lama, papules tidak akan hilang warna semasa ujian.
• Pemeriksaan histologi. Lacunae dan pelebaran venula skrotum, yang terletak di dermis superkartikular, serta pengembangan tajam kapilari, ditentukan. Sebahagian daripada kapilari boleh diisi dengan limfa.

Rawatan scrotum angiokeratoma

Sekiranya angiokeratoma scrotum dijumpai dalam lelaki, rawatan bergantung kepada keinginan pesakit. Dalam penyakit Fordyce, rawatan tidak perlu, kerana penyakit ini tidak mengancam nyawa dan dalam kes-kes yang jarang berlaku membawa kepada komplikasi.

Fokus utama rawatan angiokeratoma scrotum ialah penghapusan kecacatan kosmetik. Cara untuk menghapuskan unsur ruam adalah:

1. Pembuangan dengan pisau bedah di bawah anestesia tempatan. Kaedah ini mempunyai kelemahan - dengan sejumlah besar unsur, kulit skrotum cedera dengan ketara.
2. Pembuangan dengan nitrogen cecair. Pembakaran sedang berjalan. Anda boleh melakukan di bawah anestesia tempatan. Ia perlu melakukan beberapa sesi, kerana prosedur itu menyakitkan, ia meninggalkan luka bakar. Kekurangan adalah kesulitan selama beberapa hari selepas prosedur, kerana skrotum menjadi menyakitkan.
3. Pembuangan oleh arus frekuensi tinggi. Prosedur ini dipanggil electrocoagulation. Dengan lesi kulit yang penting, perlu juga dilakukan beberapa sesi. Kekurangan adalah sama seperti apabila mengeluarkan nitrogen cecair.

Kaedah yang paling moden, yang mempunyai kekurangan minimum, adalah untuk menghapuskan ruam dengan laser. Walaupun kesan yang menarik untuk papules, penyingkiran laser memelihara sifat-sifat elastik pada kulit, menegaskan semula semua lapisan kulit. Ia juga memulihkan peredaran mikro, yang diperlukan untuk mencegah penyakit Fordyce yang berulang. Tidak seperti pembedahan pembedahan, electrocoagulation atau penggunaan nitrogen, terapi laser tidak menyakitkan. Adalah mungkin untuk menyelesaikan masalah dalam satu sesi, dan selepas prosedur, ketidakselesaan diperhatikan hanya 1-2 hari.

Untuk mengurangkan keterukan proses, anda boleh melincirkan skrotum dengan minyak jojoba atau retin A, yang menyumbang kepada pertumbuhan semula epitelium dan mencegah kemunculan unsur-unsur baru ruam.

Sekiranya seorang lelaki mempunyai perasaan subjektif (gatal-gatal, terbakar), terapi gejala digunakan.

Ramalan

Penyakit ini mempunyai kursus jinak, masing-masing, prognosis untuk angiokeratome skrotum yang baik untuk kehidupan, kesihatan dan kecacatan. Dalam kes yang jarang berlaku, patologi boleh menjejaskan organ dalaman. Dalam kes ini, ramalan akan bergantung kepada keparahan perubahan dan proses penyetempatan.

Skrotoma angiokeratome fungsi seksual juga tidak terjejas. Seorang lelaki boleh menjalani kehidupan seksual dan mempunyai anak.

Keupayaan untuk bekerja tetap, bagaimanapun, adalah disyorkan untuk mengelakkan usaha keras berat dan mencegah kerja dalam industri kimia untuk menghentikan perkembangan penyakit dan mencegah terjadinya keruntuhan selepas rawatan.

Angiokeratoma

Angiokeratoma - dermatosis, diwakili oleh neoplasma vaskular tunggal atau berbilang seperti angiomas, digabungkan dengan penebalan patologi korneum stratum.

Angiokeratomas difahami sebagai keadaan patologi yang sama, yang berbeza dalam kekhususan gambar klinikal dan kelaziman proses. Pada masa yang sama, manifestasi kulit bervariasi dari pembentukan titik tunggal yang tidak penting untuk menyebar, meresap perubahan epidermis.

Punca dan faktor risiko

Penyebab utama angiokeratomas adalah mutasi keturunan di peringkat gen, yang membawa kepada kemunculan kromosom yang cacat. Sebagai peraturan, angiokeratome diwariskan secara resesif, dalam hubungan dengan kromosom X.

Jarang sekali, kemunculan tumor menimbulkan kecederaan kulit pelbagai sifat dan keamatan, gangguan aliran darah tempatan, perubahan hormon. Juga, angiokeratomas boleh muncul dalam beberapa penyakit dan sindrom (dengan sindrom Klippel - Trenone - Weber, hemangioma cavernous, kecacatan perkembangan vaskular sistemik, penyakit keturunan pengumpulan, dan sebagainya).

Bentuk penyakit

Terdapat 5 bentuk angiokeraitis klinikal:

1. Angiokeratome terhad.
2. Neboid terhad Mibelli jari angiokeratoma (Mibelli angiokeratome).
3. Angiokeratoma skrotum (kurang kerap vulvar) (penyakit Fordyce).
4. Angiokeratoma paparan bersendirian.
5. Menyebarkan angiokeratoma batang (menyebarkan angiokeratoma batang Fabry).

Rawatan dengan angiokerata adalah radikal: pembedahan pembedahan, penyingkiran dengan laser argon atau nitrogen cecair, dermatocoagulation. Farmakoterapi tidak berkesan.

Gejala

Manifestasi penyakit dalam pelbagai bentuk adalah serupa:

• nodul dari merah jambu atau merah ke warna biru-burgundy, dengan garis pusat 1 hingga 5 mm (jarang sehingga 1 cm), sering dengan permukaan gelak;
• lokasi tumor dalam kumpulan terhadap latar belakang kulit yang tidak berubah;
• nodul tidak teratur;
• ketinggian neoplasma di atas kulit;
• kecenderungan untuk meningkatkan nodul;
• perkembangan histologis yang ditentukan oleh kapilari kulit.

Walau bagaimanapun, bagi setiap jenis angiokeratoma, ciri-ciri spesifik tertentu telah dikenalpasti.

Oleh itu, bentuk yang terhad, sebagai peraturan, diletakkan pada kulit bahagian bawah kaki (paha, kaki, kaki), kurang kerap pada lengan atau batang tubuh. Nodul vaskular tidak sekata, tidak mempunyai bentuk yang jelas, mudah berdarah sekiranya kecederaan tidak disengajakan. Sebahagian besar penyelidik menunjukkan kecacatan perkembangan embrio sebagai penyebab utama penyakit ini.

Angiokeratoma terhad nevoid Mibelli sering memberi kesan kepada wanita, adalah patologi keturunan yang ditransmisikan dalam hubungan dengan kromosom X. Kemunculan penyakit ini berlaku pada usia 10-15 tahun dan ditunjukkan oleh asterisk vaskular kecil pada jari dan jari kaki. Kerana perkembangan lesi kulit menjadi warna merah jambu tepu, peningkatan saiz (sehingga 5 mm), naik di atas paras kulit. Permukaan nodul horny. Kursus penyakit ini adalah lembab, kronik, dengan kemerosotan dalam tempoh musim luruh-musim sejuk. Resolusi spontan ruam jarang ditemui. Apabila trauma, Mibelli angiokeratomas terdedah kepada ulser.

Angiokeratoma paparan bersendirian adalah komplikasi dari angiokeratoma yang terhad, akibat daripada traumatisasi yang terakhir. Selepas kesan traumatik, neoplasma yang terhad mula berkembang dengan ketara, mencapai saiz yang besar (sehingga 10 mm), memperoleh warna ungu-ungu. Permukaan nodul itu ditutup dengan warty, kasar berbutir. Secara luaran, tumor menyerupai blackberry. Selalunya terdapat pinggiran kecoklatan di sekitar angiokeratoma papular.

Angiokeratoma skrotum atau vulva dibezakan oleh kursus jinak. Ia juga dianggap sebagai kecacatan perkembangan pranatal. Biasanya penyakit itu muncul pada usia pertengahan, lelaki menjadi lebih kerap berbanding wanita. Dalam kes ini, neoplasma adalah kecil, berbilang, bertaburan di permukaan kulit skrotum dan zakar pada lelaki, labia majora dan kawasan pinggul pada wanita. Angiokeratomas tidak menjejaskan kualiti hidup pesakit.

Penyebaran angiokeratoma Fabry torso adalah manifestasi kulit penyakit genetik sistemik yang jarang (lipoidosis dystopik keturunan, atau glycosphingolipidosis, atau peramidtrigexosidosis) yang disebabkan oleh ketiadaan atau pengurangan aktiviti enzim lisosom, yang terlibat dalam katabolisme sphingolipid.

Penyakit itu biasanya didiagnosis pada lelaki, biasanya menyebabkan kematian sebelum mencapai umur 40-50 tahun. Pada kanak-kanak atau remaja, nodul lembut berwarna merah gelap kelihatan pada kulit yang tidak berubah. Mereka boleh didapati di mana-mana bahagian badan: paling sering di perut, paha, punggung, bibir, pipi, jari, pada skrotum, di fossae axillary dan popliteal; juga boleh berlaku di rongga mulut, di sempadan lelangit keras dan lembut.

Fabry angiokeratomas dalam banyak kes menyebabkan ketidakupayaan pesakit dan kematian pada usia muda.

Kursus ganas dalam angiokeratoma yang meresap ditentukan oleh penglibatan banyak sistem dan organ (pusat, sistem saraf periferal, sistem urin, pernafasan, saluran gastrointestinal, organ pendengaran dan penglihatan) dalam proses patologi, apabila gejala kulit hanya merupakan manifestasi eksternal penyakit sistemik yang teruk, disertai dengan:

• sakit, kesakitan yang membara, kesemutan, kebas pada telapak tangan dan tapak kaki, meluas ke seluruh anggota badan;
• penurunan atau penyingkiran lengkap berpeluh, pembentukan air liur dan air mata;
• risiko tinggi strok dan gangguan peredaran otak sementara;
• tinnitus, sakit kepala, pening kepala;
• kegagalan buah pinggang;
• sakit di rantau jantung, perubahan kekerapan dan irama degupan jantung, tekanan darah, pembentukan kecacatan jantung;
• katarak dan kerosakan pada kapal retina (kemungkinan kehilangan penglihatan);
• gangguan pendengaran;
• anoreksia, kesakitan di epigastrium dan rantau paraumbil, muntah berdarah, lesi pankreas, usus besar dan kecil;
• halangan saluran udara;
• perkembangan seksual yang lambat;
• perkembangan yang tidak normal dari otot dan kerangka tulang;
• luka organ lain yang berbeza.

Dalam kes yang jarang berlaku, Fabry angiokeratoma digambarkan sebagai penyakit kulit bebas tanpa patologi sistemik yang berkaitan.

Diagnostik

Asas untuk diagnosis yang betul angiokeratomas adalah pemeriksaan objektif pesakit.

Sebagai peraturan, angiokeratome diwariskan secara resesif, dalam hubungan dengan kromosom X.

Untuk mengesahkan angiokeratoma Fabry, kajian makmal dan instrumen berikut diperlukan:

• analisis darah biokimia dengan penghabluran ekstrak lipid jumlah dan kajian mereka dalam cahaya terpolarisasi;
• Diagnosa DNA untuk mengesan mutasi dalam gen GLA;
• pemeriksaan histologi (penipisan dan hyperkeratosis epidermis ditubuhkan, kehadiran rongga vaskular dilubangi lacunar dengan struktur dinding kapilari, "sista darah" intraepidermal, acanthosis);
• kajian histokimia (pada pemendapan fosfolipid dan ceramida trihexoside dalam struktur kulit);
• penentuan aktiviti enzim alpha-galactosidase dalam plasma, leukosit, serum, cairan air mata, dalam mana-mana spesimen biopsi atau budaya sel fibroblas kulit;
• ophthalmoscopy (pembesaran urat konjungtiva, kawasan opacities kornea, pengembangan, mungkin mikroaneurisma, dan kecacatan kapal retina, kebanyakan cakera saraf optik) dikesan.

Rawatan

Rawatan dengan angiokerata adalah radikal, farmakoterapi tidak berkesan dalam kes ini:

• pengecualian pembedahan;
• penyingkiran dengan nitrogen cecair;
• penyingkiran oleh laser argon;
• dermatocoagulation.

Untuk rawatan angiokeratomas yang meresap digunakan kedua-dua kaedah pembedahan dan terapeutik:

• diet;
• penyingkiran segera kecacatan kulit;
• anticonvulsants;
• analgesik (nonsteroid atau opiate);
• dialisis atau pemindahan buah pinggang (dengan perkembangan kegagalan buah pinggang);
• ubat kardiologi (atas permintaan);
• terapi penggantian enzim;
• terapi gen;
• penjara farmakologi.

Komplikasi dan akibat yang mungkin

Komplikasi utama adalah pendarahan atau ulserasi angiokeratoma yang cedera.

Angiokeratomas boleh muncul dalam beberapa penyakit dan sindrom (dengan sindrom Klippel - Trenone - Weber, hemangioma cavernous, kecacatan perkembangan sistemik vaskular, penyakit keturunan pengumpulan, dll.).

Fabry angiokeratoma paling rumit dengan syarat-syarat berikut:

• kegagalan buah pinggang;
• gangguan irama jantung yang mengancam nyawa;
• infarksi miokardium;
• kemalangan serebrovaskular akut.

Ramalan

Prognosis ini menguntungkan dalam semua kes kecuali Fabry angiokeratoma, yang dicirikan oleh insiden yang tinggi ketidakupayaan pesakit dan kematian pada usia muda. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, prognosis untuk pesakit dengan angiokeratoma yang meresap batang telah bertambah baik disebabkan oleh penggunaan hemodialisis, kemungkinan pemindahan buah pinggang, penggunaan teknik perubatan inovatif.

Pendidikan: lebih tinggi, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), khusus "Perubatan Am", kelayakan "Doktor". 2008-2012 - Pelajar pascasiswazah dari Jabatan Farmakologi Klinikal, SBEI HPE "KSMU", Calon Sains Perubatan (2013, khusus "Farmakologi, Farmakologi Klinikal"). 2014-2015 - latihan semula profesional, khusus "Pengurusan dalam pendidikan", FSBEI HPE "KSU".

Maklumat tersebut adalah umum dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda-tanda pertama penyakit, berjumpa doktor. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!