Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Artrozan adalah agen anti-radang nonsteroid.
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan intramuskular.
Setiap tablet Artrozan mengandungi:
Tablet 10, 15 dan 20 dijual. dalam lepuh, yang dalam kotak kadbod boleh 1, 2, 3 atau 5 pcs.
Dalam 1 ml penyelesaian Artrozan mengandungi:
Melaksanakan larutan 2.5 ml dalam ampul, 3 dan 5 pcs. dalam pembungkusan jalur lepuh.
Seperti yang ditunjukkan dalam arahan untuk Artrozan, ubat anti-radang ini bertujuan untuk rawatan gejala degeneratif dan penyakit keradangan sistem musculo-artikular yang disertai dengan sakit. Khususnya, ia ditetapkan untuk:
Menurut anotasi kepada ubat, penggunaan Artrozan adalah kontraindikasi dalam:
Juga kontraindikasi terhadap penggunaan Artrozan adalah:
Artrozan ditetapkan, tetapi dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan tetap seorang doktor, pada pesakit dengan sejarah canggih, termasuk:
Juga, berhati-hati diperlukan apabila menggunakan Artrozan:
Awas memerlukan penggunaan NSAID yang berpanjangan dengan terapi bersamaan:
Penyelesaian Artrozan, mengikut arahan, disyorkan untuk digunakan dalam 2-3 hari pertama terapi dengan pemindahan pesakit berikutnya ke bentuk lisan dadah. Ia ditadbir sekali sehari pada 7.5 mg atau 15 mg (bergantung kepada keterukan proses keradangan dan kesakitan sakit) yang sangat intramuskular. Pengambilan ubat ini secara intravena adalah dilarang!
Tablet-tablet Artrozan perlu diambil semasa makan:
Dos maksimum yang dibenarkan untuk pesakit pada hemodialisis, serta bagi orang yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk adalah 7.5 mg.
Kesaksian pesakit memberi keterangan bahawa Artrozan dapat diterima dengan baik dalam kebanyakan kes, tetapi kadang-kadang ia mempunyai kesan sampingan, seperti:
Seperti semua ubat anti radang nonsteroidal, Artrozan boleh menutup gejala klinikal penyakit berjangkit.
Bahan aktif analog adalah Artrozana: Amelotex, Movix, M-Kam, Bi-Xikam, Liberium, Matarin, Medsikam, Melbek, Meloksikam, Meloflam, Melofleks, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, Mirloks, Movasin, Exen -Sanovel.
Sekiranya keadaan penyimpanan yang dicadangkan oleh pengeluar diperhatikan - dilindungi dari cahaya matahari, kering dan sejuk (pada suhu sehingga 25 ºї) tempat - Kehidupan rak Artrozan ialah: 3 tahun dalam bentuk tablet, 5 tahun dalam bentuk penyelesaian.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
Apabila tanda-tanda kesakitan atau proses keradangan sering diresepkan dan digunakan ubat dari kategori ubat anti-radang nonsteroid. Pelbagai ubat ini agak luas, tetapi yang paling popular adalah: Ibuprofen, Diclofenac, Meloxicam, Artrozan. Salah satu ubat yang paling biasa dan berkesan untuk melegakan gejala sakit adalah dadah seperti Artrozan.
Ubat Artrozan tergolong dalam kategori ubat anti-radang, bahan aktif utama yang merupakan bahan yang disebut meloxicam. Ubat ini dihasilkan dalam pelbagai bentuk, iaitu:
Bentuk Artrozan yang paling popular adalah suntikan untuk suntikan. Komposisi suntikan untuk suntikan termasuk jenis bahan berikut: meloxicam dalam jumlah 6 mg, glycofuryl eter, meglumine, air, dan saline. Komposisi ubat Artrozan adalah penting untuk mengetahui mereka yang alah kepada dadah. Dengan kehadiran alahan pada pesakit kepada salah satu bahan di atas, penggunaan alat ini dilarang sama sekali.
Arahan untuk penggunaan ubat Artrozan dalam bentuk suntikan menyatakan bahawa ia perlu menggunakan ubat hanya dengan kehadiran penyakit degeneratif sendi, serta penyakit akut dan kronik. Ubat nonsteroid ini sangat baik untuk melegakan simptom yang menyakitkan dalam kes arthritis, osteoarthrosis, dan juga pada ankylosing spondyloarthritis.
Adalah penting untuk diperhatikan bahawa Artrozan tidak mempunyai kesan positif terhadap perjalanan penyakit, tetapi hanya membantu untuk menghapuskan sindrom kesakitan dan proses keradangan. Seringkali pesakit mempunyai soalan, bilakah lebih baik menggunakan Artrozan dalam bentuk suntikan?
Artrozan dalam bentuk suntikan digunakan untuk suntikan dalam kes-kes yang luar biasa apabila pesakit mengalami kesakitan yang teruk dan ketara. Suntikan disuntik secara intramuskular, yang membolehkan anda dengan cepat dan berkesan meneutralkan, serta melegakan kejang sakit. Alat ini digunakan di hospital dan di rumah, apabila anda ingin mengeluarkan kekejangan dan proses keradangan yang menyakitkan. Pesakit boleh menggunakan suntikan untuk melegakan kesakitan semasa keradangan dalam otot, serta ligamen dan tendon.
Suntikan dan tablet mempunyai kontra yang sama, kerana mereka mempunyai mekanisme tindakan yang sama. Perbezaan utama antara pil dan suntikan adalah komposisi dan prinsip tindakan. Selepas suntikan, kesan analgesik datang dengan serta-merta, sementara tablet jauh ke penyerapan saluran pencernaan, selepas itu mereka masuk ke aliran darah dan dibawa ke seluruh tubuh.
Jika seseorang mempunyai beberapa jenis penyakit dan komplikasi, adalah penting untuk meninggalkan penggunaan dadah. Jenis-jenis penyakit dan komplikasi termasuk:
Ia dilarang menggunakan dadah anestetik dan anti-inflamasi untuk kanak-kanak di bawah umur 15 tahun. Awas perlu digunakan untuk penggunaan dana untuk orang berusia lebih 60 tahun. Jangan gunakan alat untuk rawatan dengan antikoagulan, agen antiplatelet, serta glukokortikosteroid.
Penting untuk mengetahui! Alat ini dikontraindikasikan dalam penyalahgunaan alkohol, kerana ini boleh membawa kepada perkembangan komplikasi atopik.
Dadah yang dipanggil Artrozan mempunyai sifat analgesik dan anti-radang yang kuat, jadi perkembangan gejala buruk tidak dikecualikan. Gejala buruk adalah sama dengan penggunaan pil, dan dengan pengenalan suntikan. Kesan sampingan berlaku dalam kes di mana pesakit tidak mematuhi dos penggunaan dana, dan juga jika terdapat kontraindikasi. Kesan sampingan utama termasuk:
Kadang-kadang, lebam, bengkak dan abses boleh dibentuk di tapak suntikan. Dalam kes sedemikian, adalah penting untuk menghubungi ambulans atau pergi ke hospital.
Sebelum menggunakan ubat Artrozan, anda mesti pastikan untuk membaca arahan. Arahan menunjukkan prinsip penggunaan alat itu, serta tanda-tanda dan kontraindikasi. Suntikan harus diberikan oleh orang yang terlatih atau kakitangan perubatan yang terlatih. Dengan pengenalan dadah adalah penting untuk mematuhi peraturan antiseptik. Letakkan pukulan intramuskular di salah satu punggung. Ubat intravena dilarang sama sekali. Apabila ia dimasukkan ke dalam otot gluteus, perkara utama bukanlah untuk tergesa-gesa. Suntikan mesti diberikan dengan perlahan, yang akan menghindari kesakitan, serta melegakan lebam.
Artrozan bermakna sudah 30 minit selepas pengenalannya ke otot gluteus. Tablet bertindak dalam masa 1.5-2 jam. Ubat ini boleh digunakan tidak lebih daripada tiga hari berturut-turut, dan selepas itu ia dibenarkan untuk menukar kepada penggunaan tablet. Dos untuk melegakan sakit atau keradangan bergantung kepada faktor seperti keamatan kesakitan. Sekiranya anda mengambil pil, maka ia dikehendaki untuk melakukannya semasa makan, dan kemudian membasuhnya dengan banyak air kosong. Ia dilarang keras untuk minum apa-apa jenis tablet dengan soda, teh atau jus, kerana ini boleh menyebabkan gangguan gastrousus yang serius. Tablet artrozan tidak boleh dikunyah, dan apabila tindak balas negatif berlaku, penggunaan agen harus dihentikan.
Dasar Artrozan adalah bahan seperti meloxicam. Analog Artrozan, yang berdasarkan meloxicam, adalah ubat-ubatan sedemikian:
Ubat Artrozan adalah kejayaan kerana ia adalah salah satu jenis ubat anti-radang nonsteroid terbaik. Sebagai tambahan kepada hakikat bahawa agen itu mempunyai sifat analgesik dan anti-radang, ia juga memberikan perlindungan untuk mukosa perut. Sebelum menggunakan ubat itu, anda perlu berunding dengan doktor anda. Ubat ini dibenarkan untuk digunakan tanpa janji temu, tetapi diperlukan untuk membaca arahan.
Penting untuk mengetahui! Mencampurkan ubat Artrozan dengan jenis ubat lain adalah dilarang sama sekali.
Simpan Artrozan dalam ampul yang disyorkan di dalam peti sejuk, menghapuskan cahaya matahari langsung. Apabila membuka ampul, gunakan tong kayu api khas, yang dimasukkan ke dalam kit. Sebelum membukanya diperlukan untuk menggegarkan ampul dengan baik. Kos Artrozan dalam bentuk suntikan bergantung kepada jumlah ampul dalam bungkusan. Pakej terdiri daripada dua jenis: 3 keping masing-masing, yang bernilai 250 rubel, dan juga 10 keping untuk 420 rubel setiap satu. Kos mungkin berbeza-beza bergantung kepada farmasi di mana ubat tersebut dijual. Kehidupan rak apabila disimpan dengan betul adalah 5 tahun untuk suntikan dan 2 tahun untuk tablet.
Artrozan harus digunakan dengan berhati-hati dan penjagaan yang melampau sementara penggunaannya dengan jenis ubat seperti:
Sekiranya anda menggunakan ubat secara serentak dengan diuretik, risiko memburukkan kegagalan buah pinggang bertambah. Ia juga mustahil untuk digunakan serentak dengan ubat-ubatan untuk tekanan darah tinggi, kerana ini boleh menjejaskan kesan positif mereka. Risiko pendarahan meningkat jika Artrozan digunakan dengan heparin dan perencat.
Kesimpulannya, perlu diperhatikan bahawa Artrozan, walaupun ia adalah ubat yang popular untuk melegakan kesakitan dan kekejangan, tidak sesuai untuk semua orang. Pertama sekali, anda harus memastikan bahawa alat itu tidak menyebabkan alahan, dan juga membantu untuk mengurangkan kesakitan dengan berkesan.
Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Artrozan adalah ubat anti-radang bukan steroid terpilih yang digunakan untuk mengurangkan keradangan dan melegakan kesakitan.
Ubat Artrozan boleh didapati dalam dua bentuk dos:
Ubat Artrozan mempunyai kesan antipiretik, anti-radang dan analgesik.
Berbanding dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal yang tidak selektif, Artrozan, menurut ulasan, meningkatkan kualiti hidup jika anda memerlukan ubat penghilang rasa sakit jangka panjang.
Menurut arahan, Artrozan digunakan sebagai terapi gejala dalam rawatan:
Arahan artrozan dikontraindikasikan untuk digunakan apabila:
Laktasi dan kehamilan juga kontraindikasi terhadap penggunaan Artrozan. Suntikan tidak digunakan pada usia 18 tahun, tablet - sehingga 15 tahun.
Suntikan Artrozanom hanya digunakan dalam beberapa hari pertama rawatan sekali sehari, 7.5 atau 15 ml, selepas itu rawatan diteruskan dengan tablet. Oleh kerana risiko kesan sampingan, ubat ini disyorkan untuk digunakan dalam dos berkesan yang minimum. Suntikan Artrozan harus diberikan hanya intramuskular dan tidak dianjurkan untuk mencampurkan dadah dalam jarum suntik yang sama dengan ubat lain.
Tablet Artrozan diambil sekali sehari, sebaik-baiknya dengan makanan. Maksimum dos harian ialah 15 mg. Dos bergantung kepada penyakit ini:
Mengikut arahan kepada Artrozan, berlebihan boleh menyebabkan kesakitan epigastrik, kesakitan merosakkan, loya, penangkapan pernafasan, muntah, kekurangan buah pinggang akut dan hepatik, asystolia.
Perhatian harus dilakukan dengan penggunaan serentak Artrozan dengan ubat antihipertensi, methotrexate, diuretik, siklosporin, persiapan litium dan beberapa ubat lain. Risiko pendarahan dari saluran gastrointestinal meningkat dengan penggunaan Artrozan secara serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, termasuk asid asetilsalicylic.
Artrozan digunakan dengan berhati-hati apabila luka-luka erosif dan ulseratif dalam saluran gastrointestinal dalam sejarah dan pada usia tua.
Artrozan, ulasan mengesahkan, boleh menyebabkan pelbagai kesan yang tidak diingini:
Ubat Artrozan boleh didapati dengan preskripsi, jangka hayat penyelesaian untuk suntikan adalah 5 tahun, tablet - 2 tahun.
Tablet: dari cahaya kuning hingga warna kuning, bulat, rata-silinder, dengan segi dan berisiko. Marbling kecil dibenarkan.
Artrozan ® - NSAIDs, yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.
Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis PG sebagai hasil penghambaan selektif aktiviti enzim COX-2, yang terlibat dalam biosintesis PG dalam keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada COX-1, yang mengambil bahagian dalam sintesis PG, melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di buah pinggang. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.
Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila menggunakan ubat di dalam dos 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Css dicapai dalam 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap.
Pengikat protein plasma adalah 99%. Dengan dos 7.5 mg Cmin membuat 0,4 mkg / ml, Cmaks - 1 μg / ml; apabila menggunakan dos 15 mg Cmin - 0.8 μg / ml, Cmaks - 2 μg / ml. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C 9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, CYP3A 4 isoenzyme 4. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk 16 dan 4%, dos), berbeza-beza.
Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial adalah 50% Cmaks dalam plasma.
Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Vd rendah dan purata 11 liter. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.
Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tanpa usus melalui usus; dalam urin, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak. T1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam.
Rawatan simtomatik terhadap keadaan dan penyakit berikut:
ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
penyakit keradangan dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan sakit.
hipersensitiviti ke meloxicam atau komponen tambahan dadah;
penyakit keturunan jarang, seperti penyakit intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa (sebagai sebahagian daripada laktosa);
kegagalan jantung di peringkat dekompensasi;
tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
komplikasi lengkap asma bronkial, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi kepada asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk sejarah);
eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal;
pendarahan gastrousus aktif;
penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);
pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;
kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (creatinine Cl kurang daripada 30 ml / min);
penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
tempoh penyusuan susu ibu;
umur kanak-kanak sehingga 15 tahun.
Dengan penjagaan: pesakit usia lanjut; Kehadiran keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hyperlipidemia, penyakit kencing manis, penyakit vaskular periferal, kegagalan buah pinggang kronik dengan kreatinin Cl 30-60 ml / min; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori; penggunaan jangka panjang NSAIDs; penyalahgunaan alkohol; Terapi bersama dengan antikoagulan (contohnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, asid asetilsalicylic, clopidogrel), GCS oral (misalnya, prednisolone), SSRIs (misalnya, citalopram, fluoxetine, sertralin, paroxetine). Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum kursus yang paling singkat.
Kekerapan tindak balas buruk diklasifikasikan seperti berikut: sering (≥1%, ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Penyelesaian untuk i / m suntikan warna kuning kehijauan, telus.
Pengeluar: meglumin - 3.75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuryl macrogol (glycofurol) - 100 mg, glisin - 5 mg, natrium klorida - 3 mg, larutan natrium hidroksida 1M - hingga pH 8.2-8.9, sehingga 1 ml.
2.5 ml - ampul dengan kapasiti 5 ml (3) - pek sel kontur (1) - kadbod pek.
2.5 ml - ampul dengan kapasiti 5 ml (5) - pek sel kontur (2) - pek kadbod.
Meloxicam - NSAIDs dengan kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.
Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang mengambil bahagian dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di ginjal. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.
Pengikat protein plasma adalah 99%. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial adalah 50% Cmaks dalam plasma. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi.
Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan 2 metabolit lain, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos ubat.
Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Vd kecil dan rata-rata, 11 l. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.
Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tanpa usus melalui usus; dalam urin, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak.
Rawatan simptom penyakit radang dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:
- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- hipersensitiviti untuk meloxicam atau komponen tambahan dadah;
- tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
- Gabungan penuh atau sebahagian asma, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dan sikap tidak bertoleransi kepada asid acetylsalicylic dan NSAID lain; eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal; pendarahan gastrousus aktif;
- penyakit usus radang (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);
- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
- hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain;
- kegagalan hati teruk atau penyakit hati aktif;
- kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (CC kurang daripada 30 ml / min)); penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
- Kanak-kanak berumur sehingga 18 tahun;
- Tempoh penyusuan.
Dengan penjagaan: pada pesakit tua dan dengan keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, penyakit arteri perifer, dislipidemia / hyperlipidemia, kencing manis, kegagalan buah pinggang kronik (CC 30-60 ml / min); luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, merokok, penyakit somatik teruk.
Dengan penggunaan yang berpanjangan NSAID, penyalahgunaan alkohol, terapi seiring dengan anticoagulants (contohnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine a) dadah perlu diambil dengan berhati-hati.
Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum dalam jangka pendek.
Pentadbiran ubat V / m ditunjukkan dalam rawatan 2-3 hari pertama. Rawatan lanjut diteruskan dengan menggunakan bentuk lisan (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung kepada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Sejak itu potensi risiko tindak balas yang merugikan bergantung kepada dos dan tempoh rawatan harus digunakan dos efektif terkecil dan kursus paling singkat.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.
Ubat ini disuntik melalui suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh bercampur dengan jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ubat tidak boleh diberikan dalam / dalam.
Di bahagian sistem penghadaman: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam transaminase hati, hiperbilirubinemia, belching, esophagitis, ulser gastrik atau duodenal, pendarahan gastrousus (laten atau terang), stomatitis; kurang dari 0.1% - perforasi saluran pencernaan, kolitis, hepatitis, gastritis.
Dari sisi organ pembentuk darah: lebih daripada 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.
Di bahagian kulit: lebih daripada 1% - gatal-gatal, ruam kulit; 0.1-1% - urticaria; kurang dari 0.1% - fotosensitisasi, letusan bullous, multiforme eritema, termasuk Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik.
Di bahagian sistem pernafasan: kurang daripada 0.1% - bronkospasme.
Dari sisi sistem saraf pusat: lebih daripada 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; kurang dari 0.1% - kecerdasan emosi, kekeliruan, disorientasi.
Sejak sistem kardiovaskular: lebih daripada 1% - edema periferi; 0.1-1% - tekanan darah meningkat, berdebar-debar, mengepam wajah.
Dari sistem kencing: 0.1-1% - hypercreatininemia, meningkatkan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; sambungan dengan penerimaan meloxicam tidak ditubuhkan - nefritis interstitial, albuminuria, hematuria.
Di bahagian indra: kurang dari 0.1% - konjungtivitis, penglihatan kabur.
Reaksi alergi: kurang daripada 0.1% - tindak balas angioedema, anaphylactic, anaphylactoid.
Tanda-tanda: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan dari saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asystole.
Rawatan: tiada antidot dan antagonis yang spesifik. Diuretik paksa, pengalkilan air kencing, hemodialisis tidak berkesan kerana sambungan tinggi ubat dengan protein darah.
Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus.
Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.
Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).
Dengan penggunaan secara serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, kiraan darah berkala ditunjukkan).
Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.
Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.
Dengan penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid asetilicylic) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan periodik parameter pembekuan darah diperlukan).
Dengan penggunaan klestyramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran gastrousus.
Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.
Ubat ini boleh mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan tindakan pencegahan asetilsalicylic acid dalam penyakit kardiovaskular.
Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan riwayat ulser gastrik dan duodenal, dan pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus.
Penjagaan harus diambil untuk mengendalikan fungsi diuretik dan ginjal setiap hari apabila menggunakan dadah di kalangan orang tua dan pesakit dengan pengurangan BCC dan mengurangkan penapisan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang penting secara klinikal, pentadbiran diuretik, dehidrasi selepas pembedahan besar ).
Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal, kekeringan kulit, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan pesat dan ketara dalam transaminase dan petunjuk fungsi hati yang lain), dapatkan ubat dan hubungi doktor anda.
Selepas dua minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim hati.
Pada pesakit dengan penurunan fungsi buah pinggang yang sedikit atau sederhana (CC> 30 ml / min), pelarasan dos tidak diperlukan.
Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan meloxicam perlu mengambil sejumlah besar cecair.
Sekiranya tindak balas alahan berlaku (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, photosensitization) dalam proses rawatan, anda perlu berjumpa doktor untuk memutuskan sama ada berhenti mengambil ubat.
Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menutup gejala penyakit berjangkit.
Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, sehingga tidak disarankan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan.
Jangan gunakan ubat secara serentak dengan NSAID lain.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Penggunaan dadah boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya berlaku fenomena ini, adalah perlu untuk meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tinggi tindak balas psikomotor.
Artrozan adalah ubat dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroidal, perencat COX-2 terpilih.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular. Bahan aktif adalah bahan meloxicam. 1 ml larutan mengandungi 6 mg meloxicam.
Eksipien adalah glisin, natrium hidroksida, glycofurol, natrium klorida, air untuk suntikan.
Oleh kerana kesannya yang terpilih, zat aktif ubat adalah kurang kondusif untuk perkembangan lesi erosif perut dan duodenum.
Bahan aktif ubat ini membantu memberi kesan anti-radang, antipiretik, analgesik.
Petunjuk untuk penggunaan suntikan Artrozan adalah rawatan simptomatik terhadap penyakit keradangan dan degeneratif berikut:
Ubat ini tidak memberi kesan ke atas penyakit ini dan hanya menyumbang kepada penghapusan kesakitan dan keradangan.
Penggunaan Artrozan tidak digalakkan jika perkembangan intoleransi individu terhadap bahan aktif atau bantu ubat, kegagalan jantung, semasa tempoh pemulihan selepas prosedur pembedahan pintasan arteri koronari, dengan asma bronkial dan poliposis sinus sinus paranasal.
Antara kontraindikasi lain termasuk:
Suntikan Artrozan tidak boleh digunakan semasa bersalin dan menyusu, serta pesakit di bawah umur 18 tahun.
Ubat ini digunakan dengan berhati-hati pada pesakit-pesakit yang berumur lebih tua, dalam sejarah yang mana terdapat pelanggaran fungsi normal sistem kardiovaskular (kegagalan jantung, penyakit jantung koronari, dan lain-lain); dengan diabetes, merokok, penyakit somatik yang teruk, maag peptik, serta ketika mendiagnosis Helicobacter pylori.
Untuk mengurangkan risiko kesan buruk pada membran mukus saluran gastrousus, ubat itu harus digunakan dalam dos minimum yang minimum untuk jangka masa yang singkat.
Ubat intramuskular boleh diterima semasa beberapa hari pertama rawatan. Di masa depan, disyorkan untuk beralih ke ubat oral (tablet).
Dos yang disyorkan harian adalah dari 7.5 hingga 15 mg. Dos dan tempoh ubat yang tepat ditentukan oleh doktor, dengan mengambil kira manifestasi penyakit dan ciri-ciri individu pesakit.
Pesakit yang berada di hemodialisis dan dalam sejarah yang terdapat pelanggaran yang teruk dalam fungsi normal buah pinggang tidak boleh melebihi dos harian maksimum sebanyak 7.5 mg.
Artrozan tidak disyorkan untuk dicampur dalam satu jarum suntikan dengan ubat-ubatan kumpulan lain. Pentadbiran ubat secara intravena tidak boleh diterima.
Sekiranya berlebihan, perkembangan reaksi buruk seperti itu mungkin: pendarahan gastrik, mual, kesakitan yang merosot, muntah, sakit perut, penangkapan pernafasan, kekurangan buah pinggang dan hati.
Dengan perkembangan reaksi ini harus segera berjumpa doktor.
Penggunaan suntikan Artrozan boleh menyumbang kepada perkembangan kesan sampingan seperti: dispepsia, belching, penglihatan kabur, bronkospasme, takikardia, stomatitis, pruritus, mengantuk, pening, tinnitus, sakit kepala, urticaria, gastritis, anafilaksis, edema.
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati apabila digunakan dengan ubat dari kumpulan antikoagulan (Warfarin), agen antiplatelet (Plavix, Clopidogrel), minuman beralkohol, kortikosteroid dalam bentuk tablet (Prednisolone), Fluoxetine, Paroxetine.
Artrozan tidak boleh digunakan bersama-sama dengan ubat lain dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid.
Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.
Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan dari tekanan darah tinggi boleh mengurangkan kesan hipotensi mereka.
Apabila digabungkan dengan vitamin K, heparin, serotonin mengambil inhibitor dan fibrinolytics, risiko peningkatan pendarahan.
Dengan perkembangan tindak balas badan, menunjukkan pelanggaran fungsi normal ginjal (gatal-gatal dan keseronokan kulit, muntah, air kencing gelap, sakit perut), penggunaan ubat harus segera dihentikan dan berunding dengan doktor.
Artrozan boleh menutupi penampilan penyakit berjangkit.
Ubat ini tidak boleh digunakan sebagai profilaksis untuk trombosis, walaupun keupayaannya untuk mengurangkan agregasi platelet.
Dadah berikut adalah analogi Artrozan: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. Sekiranya anda perlu menggantikan ubat tersebut, anda perlu terlebih dahulu berunding dengan doktor anda.
Menyuntik suntikan Artrozan harus dilakukan di tempat yang gelap, dilindungi dari cahaya matahari langsung, jauh dari kanak-kanak. Suhu penyimpanan - tidak melebihi 25 darjah.
Kos suntikan Artrozan untuk tempoh Ogos 2015 dibentuk seperti berikut:
Penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular 6 mg / ml.
Satu ml penyelesaian mengandungi
bahan aktif: meloxicam - 6 mg
pengilang: meglumine, poloxamer 188 (lutrol F68), glycofurol, glisin, natrium klorida, larutan 1M natrium hidroksida, air untuk suntikan.
Cecair berwarna kuning kehijauan.
Nonsteroidal anti-radang dadah. Oxycams Meloxicam.
Kod ATH M01AC06
Pengikat protein plasma adalah 99%. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan cecair sinovial adalah 50% daripada kepekatan maksimum dalam plasma. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi.
Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP 3A4 memainkan peranan tambahan. Pembentukan dua metabolit lain (komponen, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos ubat), terlibat peroksidase, aktiviti yang mungkin berbeza. Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Jumlah pengagihan adalah rendah, dan purata 11 liter. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.
Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tanpa usus melalui usus; dalam urin, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak. Separuh hayat (T2) meloxicam adalah antara 13 hingga 25 jam.
Artrozan® adalah ubat anti-radang nonsteroid (NSAID) yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.
Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.
Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang mengambil bahagian dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di ginjal. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.
Rawatan simptom dan jangka pendek penyakit keradangan dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:
- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis)
Pentadbiran intramuskular dadah ditunjukkan dalam rawatan 2-3 hari pertama.
Rawatan lanjut diteruskan dengan menggunakan bentuk lisan (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung kepada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Oleh kerana potensi risiko tindak balas yang merugikan bergantung kepada dos dan tempoh rawatan, dos berkesan terkecil harus digunakan dan kursus paling singkat.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.
Ubat ini disuntik melalui suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh bercampur dengan jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ubat tidak dapat diberikan secara intravena.
- leukopenia, trombositopenia, anemia
Faktor predisposisi untuk sitopenia adalah penggunaan serentak dari ubat-ubatan myelotoxic yang berpotensi, khususnya, methotrexate.
- kejutan anaphylactic, tindak balas anaphylactoid dan tindak balas hipersensitiviti jenis segera yang lain
- kekeliruan, kekeliruan, kemahiran emosi
- pening, sakit kepala, mengantuk
- konjungtivitis, gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur, rupa tudung di depan mata
- tinnitus, vertigo
- denyutan jantung, tekanan darah tinggi, merasakan darah ke muka
- asma bronkus maju pada pesakit yang mudah dijangkiti
- stomatitis, esophagitis, gastritis, luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus, kolitis, perforasi saluran gastrousus, pendarahan gastrousus atau pendarahan yang jelas
- mual, muntah, belahan sakit, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut.
Pendarahan, ulser dan perforasi gastrousus boleh berpotensi membawa maut.
- hepatitis, perubahan sementara dalam petunjuk fungsi hati (peningkatan aktiviti transaminase atau bilirubin)
- necrolysis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson, angioedema, dermatitis bullous, eritema multiforme, ruam, urticaria, photosensitivity, pruritus
- kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstitial, perubahan penunjuk fungsi buah pinggang (peningkatan kreatinin serum dan / atau urea, albuminuria, hematuria), kesukaran membuang air kecil, termasuk pengekalan kencing akut
- bengkak, bengkak pada tapak suntikan, kesakitan, kesesakan di tapak suntikan
- hipersensitiviti kepada meloxicam atau mana-mana komponen dadah lain
- hipersensitiviti terhadap asid acetylsalicylic dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain. Artrozan® tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang mempunyai sejarah mengambil asid asetilsalicylic atau NSAID yang lain untuk mempunyai gejala asma, polip hidung, angioedema, atau urticaria.
- tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang menerima antikoagulan, memandangkan risiko hematoma intramuskular
- perubahan erosif dan ulcerative daripada mukosa perut dan duodenal / perforasi dalam fasa akut atau baru-baru ini dipindahkan
- kolitis ulseratif dalam fasa akut, penyakit Crohn
- kegagalan hati yang teruk, penyakit hati di peringkat akut
- pendarahan gastrousus, pendarahan serebrovaskular baru atau gangguan pendarahan sistemik
- penyakit ginjal progresif, kegagalan buah pinggang yang teruk (jika hemodialisis tidak dilakukan), pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min
- kegagalan jantung decompensated
- kesakitan selepas pembedahan selepas pencegahan bypass arteri koronari (permohonan anastomosis pintasan)
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun
- kehamilan dan penyusuan
Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus.
Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.
Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).
Dengan penggunaan secara serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, kiraan darah berkala ditunjukkan).
Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.
Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.
Dengan penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid acetylsalicylic) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan periodik parameter pembekuan darah).
Dengan penggunaan klestyramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran gastrousus.
Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.
Seperti penggunaan NSAID yang lain, rawatan pada bila-bila masa boleh mengakibatkan pendarahan, ekspresi atau perforasi gastrousus, dengan atau tanpa kehadiran gejala yang membimbangkan atau gangguan gastrousus yang serius dalam anamnesis. Akibat gangguan ini biasanya lebih teruk pada orang tua.
Berhati-hati harus dilakukan dalam rawatan pesakit dengan penyakit gastrointestinal dalam sejarah. Pesakit dengan gejala gastrousus perlu dipantau. Artrozan® perlu dibatalkan jika ulser peptik atau pendarahan gastrousus berlaku.
Sehubungan dengan penggunaan Artrozan® jarang melaporkan tindak balas kulit yang serius (beberapa diantaranya adalah maut), termasuk dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik. Risiko terbesar terhadap tindak balas ini pada pesakit, nampaknya, berlaku pada permulaan terapi, dan dalam kebanyakan kes reaksi berlaku pada bulan pertama rawatan. Penerimaan Artrozan® harus dihentikan pada penampilan pertama ruam kulit, lesi mukosa atau sebarang tanda hipersensitif lain.
NSAIDs boleh meningkatkan risiko penyakit trombotik kardiovaskular yang serius, infark miokard dan strok, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh meningkat dengan tempoh terapi. Pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau faktor risiko penyakit kardiovaskular mungkin berisiko tinggi.
NSAID menghalang sintesis prostaglandin buah pinggang, yang memainkan peranan sokongan dalam mengekalkan aliran darah di buah pinggang. Pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang dan jumlah darah yang dikurangkan, pengenalan NSAID boleh menyebabkan dekompensasi buah pinggang yang teruk; setelah penamatan terapi NSAID, fungsi buah pinggang biasanya dipulihkan kepada keadaan asalnya.
Orang tua, pesakit dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis hati, sindrom nefrotik dan penyakit ginjal yang teruk, pesakit yang menerima rawatan bersama dengan diuretik, perencat ACE atau antagonis reseptor angiotensin II, atau pesakit yang menjalani pembedahan yang luas, berada pada risiko yang paling besar. menyebabkan hipovolemia. Dalam pesakit sedemikian pada permulaan rawatan perlu dipantau dengan teliti fungsi buah pinggang, termasuk jumlah diuretik.
Dalam kes yang jarang berlaku, NSAID boleh menyebabkan nefritis interstitial, glomerulonephritis, nekrosis medullary buah pinggang, atau sindrom nefrotik.
Dos Artrozan® pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis tidak boleh melebihi 7.5 mg.
Bagi pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang ringan hingga sederhana (iaitu, pada pesakit dengan pelepasan kreatinin lebih daripada 25 ml / min), pengurangan dos tidak diperlukan.
Seperti penggunaan NSAID lain, kadang-kadang terdapat peningkatan tahap transaminase dalam serum darah atau fungsi hati parameter lain. Dalam kebanyakan kes, kesan ini mewakili sedikit peningkatan lulus parameter di atas nilai normal. Jika anomali sedemikian penting atau berterusan, Artrozan® perlu dihentikan dan pesakit perlu diperiksa dan diikuti.
Bagi pesakit dengan sirosis hati yang stabil secara klinikal, tiada pengurangan dos diperlukan.
Pesakit yang sakit atau lemah mungkin lebih teruk oleh kesan sampingan, dalam kes ini, pemantauan yang teliti diperlukan. Seperti NSAID lain, berhati-hati harus dilakukan untuk merawat pesakit-pesakit tua yang lebih cenderung mengalami fungsi buah pinggang, hepatik atau jantung.
NSAID boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan air dan mengganggu kesan natriuretik diuretik. Hasilnya, pesakit yang terjejas oleh kesan ini boleh meningkatkan atau memburukkan lagi kegagalan jantung atau hipertensi. Pemantauan klinikal adalah disyorkan untuk pesakit yang berisiko.
Meloxicam, seperti mana-mana NSAID lain, boleh menutupi gejala penyakit berjangkit.
Kesuburan Penggunaan meloxicam, serta sebarang ubat lain yang menghalang sintesis cyclooxygenase / prostaglandin, boleh menjejaskan keupayaan pembiakan dan tidak disyorkan untuk wanita merancang kehamilan.
Oleh itu, bagi wanita yang mengalami kesukaran mengandung atau sedang dikaji kerana ketidaksuburan, penarikan meloxicam perlu dipertimbangkan.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme lain yang berbahaya
Kajian tentang kesan keupayaan memandu dan menggunakan mekanisme tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dimaklumkan tentang kemungkinan kesan yang tidak diingini, seperti penglihatan yang kurang jelas, termasuk penglihatan kabur, pening, mengantuk, dan gangguan lain sistem saraf pusat. Sekiranya terdapat sebarang kesan sampingan, pesakit harus mengelakkan memandu dan enggan bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.
Gejala: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan dalam saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, kegagalan pernafasan, asystolia.
Rawatan: simptomatik. Tiada antidot yang spesifik.
Pada 2.5 ml penyediaan dalam ampul dengan kapasiti 5 ml dengan dua cincin warna hijau dan kuning di bahagian atas ampul.
Pada 3 atau 5 ampul tempat dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polyvinyl klorida tanpa kerajang.
2 pek kontur 5 ampul atau 1 pek kontur 3 ampoule bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu pek kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej!