Sindrom hipotonia otot pada kanak-kanak dan orang dewasa

Penyokong

Hipotensi merujuk kepada gangguan tidak spesifik dan dicirikan oleh pelbagai sebab. Patologi ini kongenital dan diperolehi, mempunyai tahap kerosakan yang berbeza, dan klasifikasi antarabangsa menggunakan pelbagai definisi keadaan ini. Maklumat lanjut mengenai penyakit ini akan memberitahu artikel kami.

Apakah penyakit ini?

Hipotonia otot - mengurangkan nada gentian otot, menyebabkan tindak balas kepada impuls saraf menjadi tidak mencukupi. Ini bukan penyakit yang berasingan, tetapi sindrom umum yang berlaku pada pesakit dengan masalah tambahan otak, berkas saraf periferal, otot, dan komponen tulang belakang. Seringkali patologi ini berkembang kerana gangguan metabolik. Penyakit ini berkembang dengan lesi motoneuron, sering dicirikan oleh paresis (penurunan kekuatan otot).

Fungsi normal otot-otot tubuh ditentukan oleh nada otot, dan ini bererti bahawa sebarang isyarat yang dikeluarkan sistem saraf adalah gerak hati untuk melakukan tindakan. Dengan tahap hipotensi yang berbeza, tindakan ini sama ada dilakukan pada kadar reaksi yang lebih perlahan, atau tidak mungkin sama sekali. Gangguan seperti itu juga ditunjukkan oleh peningkatan serabut serat otot, serta ketidakupayaan untuk mengekalkan otot dalam keadaan tegang walaupun untuk masa yang singkat.

Keadaan terbalik adalah nada otot yang meningkat, di mana penguncupan gentian saraf membawa kepada pengawalan. Sebagai contoh, jika hipotensi membuatnya sukar untuk membengkokkan anggota badan, maka dalam kes hipertonia, kesukaran adalah untuk mengembalikannya ke keadaan santai. Kedua-dua fenomena ini tidak saling eksklusif dan boleh menjadi alternatif.

Klasifikasi keadaan sedemikian dibuat bergantung pada tahap kerosakan dan penyetempatan proses. Terdapat bentuk hipotensi kongenital, apabila gejala ini dimasukkan ke dalam spesifik penyakit genetik. Spesies yang diperoleh biasanya muncul akibat trauma kelahiran, penyakit menular yang lalu (meningitis, ensefalitis), gangguan metabolik dan penyakit autoimun.

Klasifikasi hipotonia otot:

Tahap kerosakan berkembang secara umum atau meresap, serta terpencil (tempatan).
Dengan kelajuan penyebaran: akut dan perlahan-lahan berkembang.
Dengan manifestasi membezakan episod, progresif, berulang dan berselang-seli (yang dicirikan oleh tempoh kemelesetan dan pemulihan).
Mengikut tahap asal: peringkat pusat (penggredan gelung tulang belakang dan serebral), serta periferal, ketika mobilitas otot individu. Hipotensi periferal, seterusnya, dibahagikan kepada tahap neuron, saraf, sinoptik dan otot.

Dalam hipotensi yang meresap, sistem saraf pusat kebanyakannya terjejas. Apabila setempat, keadaan agak berbeza, kerana pelanggaran diperhatikan dalam kerja pusat persisian saraf endings. Selalunya ini memberi kesan kepada kerja-kerja bahagian atas dan bawah. Terdapat juga kes yang lebih teruk apabila pelanggaran dalam kerja berlaku di dua pusat sekaligus. Patologi seperti itu lebih sukar untuk dirawat, dan jika tiada rawatan perubatan yang mencukupi, pesakit menghadapi komplikasi teruk, termasuk kelumpuhan lengkap dan kematian.

Sebabnya

Selalunya, sindrom hipotonia otot pada kanak-kanak adalah patologi kongenital dan sudah didiagnosis di hospital bersalin. Pada pemeriksaan, penurunan nada otot, ketidakupayaan untuk melakukan gerakan fleksi, dan tanda-tanda neurologi lain dikesan. Dalam kebanyakan kes, ia adalah gejala yang bersesuaian dengan masalah neurologi lain, penyakit perkembangan dan penyakit genetik.

Penyebab hipotonia otot kongenital:

Penyakit genetik. Ini termasuk sindrom Down, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, penghapusan. Penyakit Dejerine - Sott, Krabbe, Menex, Niemann - Pick, Tay - Saks. Ia juga boleh menjadi atrofi otot tulang belakang, displasia septooptichesky, nanofisial hypophysial, hiperglisemia non-ketotik dan lain-lain.
Patologi perkembangan janin. Selalunya ini adalah akibat dari ataxia cerebellar kongenital, dyspraxia, disfungsi integrasi deria, palsy cerebral palsy, hipotiroidisme, dan lain-lain.
Cedera lahir, asfiksia dan pendarahan intrakranial.

Keadaan dan penyakit ini sering disertai oleh penurunan nada otot dan gejala-gejala lain yang berkaitan. Di samping itu, hipotensi boleh berkembang secara beransur-ansur, dicirikan oleh kadar kemajuan yang berlainan.

Punca hipotensi yang diperolehi:

Penyakit genetik: distrofi otot, sindrom Rett, leukodystrophy metakromatik, atrofi otot tulang belakang.
Keracunan merkuri toksik.
Penyakit berjangkit: ensefalitis, meningitis, polio, sepsis, botulisme dan sindrom Guillain-Barré.
Gangguan metabolik: hipervitaminosis, riket, jaundis nuklear.
Penyakit autoimun: myasthenia gravis, penyakit seliak dan tindak balas negatif badan kepada vaksinasi.
Masalah neurologi, antaranya mungkin kekalahan neuron motor bawah atau atas, serta kecederaan otak traumatik.

Penyebab gangguan itu boleh menjadi cerebral palsy, pembentukan serebrum, hypothyroidism dan sindrom Sandifer. Kesemua penyakit dan patologi ini adalah simptom hipotonia otot, serta tanda tambahan yang berbeza dengan sifat manifestasi dan intensiti kerosakan kepada sistem saraf pusat. Dengan penyakit yang didiagnosis, anda boleh menentukan secara tepat punca perkembangan hipotonia otot, tetapi dalam beberapa kes ini adalah mustahil untuk dilakukan.

Gejala dan komplikasi

Bergantung kepada punca, umur pesakit dan keparahan patologi, gambaran klinikal adalah berbeza. Apabila memeriksa bayi yang baru lahir, tanpa mengesahkan ahli neurologi, diagnosis seperti itu tidak dapat dibuat, dan dalam beberapa kes perubahan patologi muncul lebih lama.

Tanda hipotonia otot pada kanak-kanak:

Apabila dilihat, bayi yang baru lahir bertindak balas dengan buruk terhadap kerengsaan otot, refleks tidak berfungsi, atau sangat lemah.
Kanak-kanak tidak dapat memegang kepala, tidak berpaling dari belakang ke perut, tidak dapat memegang mainan di tangannya.
Apabila membesarkan kanak-kanak itu dalam posisi tegak, tangannya secara sukarela bangkit, dan bayi itu dapat menyelinap keluar dari tangannya.
Kedudukan dalam mimpi juga "memberikan" penyakit itu: kanak-kanak dilanjutkan sepenuhnya, tangannya terletak di sepanjang badan, dan tidak membungkuk pada siku. Apabila dinaikkan, kepala dilemparkan ke belakang, anggota badan digantung.
Kelewatan dalam perkembangan fizikal, kanak-kanak kemudian mula memegang kepalanya, duduk, merangkak dan melakukan tindakan lain.

Hipotonia otot yang merebak di kalangan kanak-kanak boleh dilihat sebagai masalah fungsi pernafasan, kekurangan atau penurunan refleks, aktiviti berkurangan dan selera makan yang tidak baik kerana sukar menghisap pergerakan. Lama kelamaan, patologi sedemikian kemajuan dengan ketara, yang membawa kepada perkembangan mental dan fizikal, atrofi otot separa atau lengkap, kelengkungan anggota badan dan lumpuh.

Patologi pelbagai sifat boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa manifestasi luaran. Ada kes-kes apabila kelainan genetik secara aktif ditunjukkan hanya pada masa dewasa, atau semasa perubahan hormon organisma. Gejala hipotensi tidak begitu ketara, dan bagi diagnosis ia perlu menjalani pemeriksaan lengkap badan, termasuk ujian makmal. Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat semata-mata secara kebetulan, apabila menghubungi tentang penyakit lain.

Aduan pesakit dewasa:

Kelemahan berkala atau kekal di seluruh badan, tanpa mengira keadaan kerja.
Selalunya, sakit kepala yang tidak hilang selepas mengambil ubat penghilang rasa sakit.
Kesakitan dada, sedikit takikardia.
Penyakit tidur patologi, tidak hanya menunjukkan insomnia, tetapi juga meningkatkan rasa mengantuk.
Peluh yang berlebihan tanpa penyebab luaran dan perubahan dalam persekitaran suhu.
Perubahan perilaku: peningkatan air mata atau kesengsaraan, tempoh kemurungan yang kerap.
Ketakutan pada bahagian kaki di peringkat lanjut penyakit ini.

Tanpa memberi perhatian kepada gejala yang membimbangkan, seseorang boleh menunggu komplikasi yang serius, termasuk ketidakupayaan. Selalunya, kita terbiasa untuk menghapuskan manifestasi seperti kerja yang membosankan, tekanan saraf dan ketidakmungkinan istirahat yang sewajarnya. Walau bagaimanapun, pemeriksaan yang tepat pada masanya akan membantu menentukan punca sebenar penyakit tersebut, serta mengambil langkah yang betul.

Diagnostik

Diagnosis dilakukan oleh pakar neurologi. Untuk ini, kanak-kanak diperiksa di hospital bersalin. Apabila mengenal pasti tanda-tanda tertentu, rundingan pakar dilantik, serta ujian makmal untuk mengenal pasti kemungkinan genetik genetik.

Data berikut dianalisis:

Kes-kes penyakit keturunan pada ibu bapa dan keluarga terdekat.
Hasil pemeriksaan fizikal, yang menentukan nada otot, pengesahan refleks dasar.
Ujian darah am dan biokimia.
Ujian darah genetik.
Biopsi tisu otot atau saraf.
Hasil pemeriksaan komprehensif khas: CT, MRI, EEG dan elektromilografi.
Kajian cecair serebrospinal (cecair cerebrospinal).

Diagnosis berasingan hipotensi tidak dikelaskan. Malah dalam Klasifikasi Antarabangsa Penyakit (ICD-10) tidak ada penunjukan khusus untuk patologi ini. Mengikut keputusan kajian di atas, kemungkinan jenis penyakit ditentukan, mengikut mana rawatan selanjutnya dijalankan. ICD-10 yang paling dekat adalah diagnosis hipotonia kongenital pada bayi baru lahir (sindrom kelesuan tidak spesifik), yang mempunyai kod P94.2.

Rawatan

Masalah utama dalam rawatan penyimpangan sedemikian adalah keperluan untuk rawatan yang kompleks dan jangka panjang. Ia agak mustahil untuk menormalkan keadaan sedemikian, tetapi ia memerlukan kelajuan pengatup yang luar biasa dan penerapan kekuatan dan kesabaran. Pada masa ini, tidak ada penawar bagi semua penyakit yang berkaitan dengan kemunculan hipotensi otot, tetapi ia mungkin untuk mewujudkan keadaan untuk perkembangan nada otot dan melegakan gejala. Di samping itu, ia akan membantu untuk mengelakkan perkembangan lanjut penyakit dan komplikasi yang serius.

Teknik apa yang digunakan dalam rawatan:

Prosedur fisiologi. Bagi bayi yang disyaki hipotonia otot, kursus urutan terapeutik diperlukan, yang membantu meningkatkan aktiviti motor dan fungsi pernafasan. Di samping itu, kaedah terapi fizikal dan gimnastik digunakan, termasuk latihan biasa, mandi terapeutik, gimnastik dan prosedur lain. Aktiviti air akan membantu menguatkan tali pinggang belakang dan bahu, serta menyumbang kepada peningkatan keseluruhan badan.
Anak yang lebih tua juga lebih baik untuk mengembangkan kemahiran motor halus. Baik untuk tujuan ini adalah pelajaran yang sesuai untuk model, lukisan, permainan jari, mengambil mosaik dan teknik lain.
Kelas dengan ahli terapi pertuturan akan membantu mengelakkan keabnormalan alat suara, yang juga sering dijumpai dengan pengurangan dalam otot.
Pastikan untuk menetapkan diet seimbang, termasuk semua kumpulan nutrien, vitamin dan kompleks mineral.
Ubat khas ditetapkan bergantung kepada penyakit asas dan termasuk kumpulan agen neurometabolik, ubat vaskular dan lain-lain.
Sekiranya rawatan konservatif tidak menghasilkan hasil yang dijangka, terdapat peluang untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan peranti implan. Mereka akan menghantar impuls saraf ke kawasan masalah dengan kesan elektrik atau farmakologi.

Kepentingan merawat patologi tersebut diberikan kepada aktiviti luar dan berjalan di udara segar. Anda boleh menguasai teknik gerakan urut, yang pakar akan menunjukkan mata dan latihan utama. Jika kanak-kanak itu didiagnosis dengan hipotensi otot, perhatian khusus perlu dibayar untuk membetulkan postur dan gaya hidup, yang mana terdapat juga latihan khas. Penyesuaian bayi yang betul akan memakan banyak masa, kerana anda tidak semestinya berharap hasil yang cepat. Walau bagaimanapun, peristiwa sedemikian penting dan membawa kesan positif yang tidak bersyarat, jadi jangan putus asa dan berputus asa.

Pencegahan

Adalah sangat penting bagi ibu bapa mengetahui gejala utama hipotensi pada bayi dan kanak-kanak yang lebih tua. Jika anda mengesyaki disfungsi otot, anda pasti akan diuji oleh ahli saraf. Di samping itu, anda harus mengikuti cadangan doktor, pada masa untuk menjalani pemeriksaan dan menjalankan pencegahan riket. Melebihi dos yang dibenarkan vitamin D juga boleh membawa kepada patologi yang sama, jadi anda pasti perlu mencari jalan tengah apabila menggunakan persediaan vitamin farmaseutikal.

Hipotonia otot sering diketengahkan kerana gangguan genetik dan metabolik. Ini adalah satu gejala lebih daripada seratus penyakit yang berbeza di mana manifestasi mengurangkan nada otot dapat bervariasi. Dalam kes rawatan yang berjaya, sangat penting untuk melakukan senaman secara teratur dan menggunakan senaman terapi senaman, serta mematuhi saranan doktor mengenai penggunaan ubat. Prognosis untuk patologi ini bergantung kepada tahap perkembangan dan jenis hipotensi, serta pemeriksaan dan rawatan yang tepat pada masanya.

Bagaimana untuk menyembuhkan hypotonia pada kanak-kanak?

Anda dan anak itu berada di pejabat doktor dan anda meninggalkannya dengan diagnosis yang menunjukkan pelanggaran nada otot bayi? Hypotonus pada bayi tidak selalu merupakan gejala penyakit serius, tetapi, tentu saja, anda harus mengikuti nasihat pakar perubatan untuk memudahkan anak menyesuaikan diri dengan dunia baru dan menakutkan.

Manifestasi hipotonia otot pada bayi

Dalam bayi yang baru lahir, ketika cuba menggerakkan lengan dan kaki, anda tidak akan merasakan ketahanan atau ketegangan yang sedikit di dalam otot. Dan dengan nada otot normal, ia akan menjadi lebih sukar untuk meluruskan, kerana nada fisiologi sedikit meningkat.
Pada pemeriksaan, anda dapat melihat otot yang lembik.
Kelemahan otot mengakibatkan gangguan kerja sendi utama anggota badan. Pada langkah itu, bayi boleh membengkokkan kaki di belakang lutut. Semakin lama otot-otot santai, semakin kuat beban pada sendi - siku, lutut, semakin mereka rosak.
Di samping itu, hipotonia kanak-kanak itu ditunjukkan oleh kesukaran memegang kepala.
Bayi meluruskan mengendalikan apabila anda meletakkannya pada perut, tetapi tidak mengangkatnya. Dia tidak dapat menjaga berat badannya.
Dia menjadi letih dengan cepat dan tertidur ketika menyusui, baginya sangat melelahkan.
Cuba untuk "menanam" serbuk itu. Tarik pegangan sedikit ke arah anda. Pada bayi dengan nada rendah, lengan akan segera dibuka, perut akan dibulatkan, dan belakang akan dibengkokkan.
Adakah bayi anda "melangkah" apabila anda memegangnya di bawah ketiak dan biarkan dia berehat di atas permukaan yang keras? Jika ya, maka persoalan hipotensi tidak boleh tahan. Sekiranya serbuk membengkok kaki atau pergerakan melangkah dilakukan pada kaki yang bengkok, anda perlu menghubungi pakar neurologi.

Apakah penyakit yang menutupi nada otot yang rendah?

Hipotonia otot pada kanak-kanak boleh dinyatakan dengan satu tanda patologi tunggal, dan juga terdapat dalam sekumpulan sindrom neurologi lain.

Satu gejala hipotensi yang terpencil menunjukkan dirinya di peringkat awal cerebral palsy. Tetapi selepas perkembangan penyakit itu digantikan dengan spastik. Hipotonia otot yang merebak boleh menjadi sebahagian daripada atrofi otot Verdnig-Hoffmann pada kanak-kanak.
Bersama-sama dengan sindrom neurologi lain, ia dijumpai dalam pelbagai langkah. Sebagai contoh, tidak akan ada gerakan, akan ada pelanggaran kepekaan.
Hypotonus pada bayi, bersama dengan atropi fasciculations dan otot, berlaku di atropi otot tulang belakang. Perundingan ahli genetik adalah perlu untuk menjelaskan diagnosis.
Sekiranya anda menyedari kecacatan motor progresif dan gangguan sensitiviti pada kanak-kanak, terdapat lebih banyak palma dan tapak kaki, dan di bahagian lain anggota badan semuanya normal, kemungkinan besar bayi mempunyai polyneuropathy. Seorang ahli saraf akan membantu anak anda dengan keadaan ini.
Pada kanak-kanak umur sekolah rendah, gangguan nyamuk yang menyebar mungkin menjadi gejala pelbagai sklerosis.

Sebabnya

Hipotensi otot pada kanak-kanak mungkin disebabkan oleh pelbagai sebab.

Perkara pertama yang boleh diandaikan adalah encephalopathy perinatal. Istilah yang kompleks termasuk serbuk kerosakan otak semasa kehamilan, yang paling kerap disebabkan kekurangan oksigen yang berpanjangan. Kanak-kanak pramatang dan belum dewasa lebih mudah terdedah kepada penyakit ini.
Penyebab umum yang kedua ialah kecederaan. Otot hipotonus boleh berkembang jika sesuatu telah merosakkan kord rahim di arah melintang. Hanya doktor yang dapat menjelaskan kehadiran kecederaan. Selalunya pengimejan resonans magnetik, radiografi.
Penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis, polio) disertai dengan perubahan dalam nada. Adalah penting untuk mengetahui bahawa vaksin polio mati sekarang digunakan. Ini bermakna tidak mustahil untuk mendapat sakit selepas vaksinasi dengan polio.
Kurangnya pengambilan vitamin D kepada bayi
Hypothyroidism kongenital juga ditunjukkan oleh hypotonia dari otot, kerana hormon yang diperlukan hilang. Di samping itu, mungkin terdapat kelewatan mental dan fizikal, kelewatan perkembangan.
Ibu-ibu dengan diagnosis "myasthenia" mempunyai risiko mempunyai anak-anak dengan gangguan tonus.

Adakah hipotensi otot dirawat?

Sindrom hipotonia otot pada bayi yang baru lahir dihidapi rawatan. Pada mulanya, adalah perlu untuk memeriksa bayi, mengenalpasti sebab utama. Jika anda tidak mengenal pasti masalah kesihatan yang serius dengan bayi anda, anda boleh meneruskan rawatan kepada sindrom terpencil.

Terapi fizikal atau gimnastik, urut, akupunktur, fisioterapi, aromaterapi dan permainan pendidikan adalah asas rawatan bukan dadah.

Titik penggunaan gimnastik terapeutik akan menjadi otot yang lemah pada serbuk. Ia adalah perlu bahawa otot-otot lengan dan kaki, serta otot leher dan belakang diperkuat, biasa bekerja.

Untuk gimnastik ini adalah lebih baik untuk dibelanjakan pada waktu pagi dan waktu petang, iaitu, sekurang-kurangnya dua kali sehari, dan sebaik-baiknya tiga.

Latihan yang boleh anda lakukan dengan anak-anak anda

Kanak-kanak terletak di belakang, dan anda menyebarkan tangan anak ke tepi dan membawa mereka kembali. Jangan lupa bercakap dengan bayi. Ulangi latihan kira-kira 5-10 kali.
Ubah suai latihan pertama. Sekarang kita membawa pemegang ke kepala secara bergantian, pertama kali ke kiri dan ke bawah kiri dan sebaliknya.
"Tembak" dengan tangan anak. Dalam latihan ini, otot extensor diperketatkan.
Menarik untuk bayi adalah latihan otot fleksor yang baik. Ambil gagang dan tarik kanak-kanak ke atas supaya ia hampir crouched.
Letakkan bayi pada perut. Jadi dia belajar untuk menjaga kepalanya. Ini adalah senaman semulajadi yang akan melatih otot.
"Squatting berbohong" - latihan ini, menyegarkan otot-otot kaki. Ambil kaki, tarik kaki ke perut. Biarkan bayi itu meneran kakinya dan cuba menolaknya. Ulangi latihan tiga kali.
Melompat Ambil bayi dengan ketiak, tahan kepala jika tidak memegangnya. Biarkan kuku yang rapuh bersandar dan ambil langkah pendek. Dalam latihan ini, kaki, belakang, dan otot leher dilatih.

Urut

Urut dengan hypotoneus perlu dilakukan kursus sepuluh sesi beberapa kali setahun. Mulakan dengan menggosok. Mereka meningkatkan aliran darah ke otot-otot, merangsang reseptor kulit dengan merangsang reseptor kulit, dan membantu membina lengkungan refleks taktik dan osmosis. Gerakan mengotorkan bermula dari hujung jari hingga sendi besar. Jika anda menggosok belakang, maka pergerakan bergerak dari punggung di sepanjang bahagian belakang ke leher dan pergi ke atas bahu ke bahagian atas lengan.

Sekarang terus menguli. Luangkan segala-galanya dengan berhati-hati, jangan bawa kesakitan kepada bayi. Selalunya, bayi akan berubah-ubah pada tahap ini. Adalah bernilai berkongsi seruan seorang anak apabila dia tidak selesa dan apabila ia sakit. Anda secara beransur-ansur boleh memasang penoreh cahaya pada otot-otot dan kesemutan.

Kaedah lain

Fisioterapi dan akupunktur dijalankan hanya dengan pelantikan doktor dan dalam kebanyakan kes semasa dimasukkan ke hospital.

Jenis hipotensi lain

Jika semuanya jelas dengan hypotonia umum otot, maka apa yang perlu anda lakukan jika bayi anda mempunyai pundi hempedu hipotensi atau dyskinesia jenis hipotonik?

Ibu bapa yang dihormati, hipotonia pada pundi hempedu dalam kanak-kanak adalah diagnosis yang agak biasa. Selalunya, anda akan belajar mengenainya selepas membaca protokol pemeriksaan ultrasound pada organ perut bayi. Jangan segera ketakutan dan cuba menyembuhkan penyakit ini dengan ubat-ubatan.

Dyskinesia adalah penyakit fungsional sistem bilier, mereka tidak dikaitkan dengan gangguan anatomi dalam pundi hempedu dan salurannya. Dyskinesia membawa kepada masalah pencernaan, kerana terdapat pemisahan bahan yang lemah ke dalam komponen untuk penyerapan dan penyerapan normal oleh badan.

Tiga varian dyskinesia bilier dibezakan: hypotonic, hypertonic, dan campuran.

Penyebab hipotonia pada pundi hempedu pada kanak-kanak adalah berbeza.

Sebab makanan atau pemakanan.

untuk bayi - pemakanan tidak seimbang seorang ibu yang menyusu;
untuk kanak-kanak yang lebih tua - ketiadaan dan hidangan makanan panas yang tidak teratur (sup, bijirin);
kekurangan sarapan pagi;
pengambilan makanan berlemak setiap hari;
kerap menggunakan makanan yang lazat tetapi "sampah" oleh seorang kanak-kanak. Untuk itu kami menyertakan cip, kek, gusi, makanan segera, minuman berkarbonat manis.

Mengawal kawalan saluran empedu oleh sistem saraf. Dalam kes ini, kanak-kanak mempunyai peraturan yang salah mengenai kekerapan penguncupan serat otot pundi hempedu itu sendiri dan sphincter utama Oddi. Sebagai tambahan kepada manifestasi usus, ada kemungkinan untuk mencatat pelanggaran nada vaskular dan tekanan darah yang berkurang, pelanggaran tindakan pernafasan.

Parasit. Giardia - protozoa yang menjangkiti kanak-kanak melalui objek yang tercemar dengan sista (mainan, sudu, cawan, pensel), makanan yang tidak dibersihkan dan air kotor yang tidak dirawat.
Penyebab psikologi.

Anda mungkin berfikir bahawa kanak-kanak itu tidak mempunyai masalah psikologi, kerana dia tidak perlu menyelesaikan "masalah dewasa penting." Seringkali penyebab masalah psikologi, yang dinyatakan dalam patologi organik dalam kanak-kanak, adalah pertengkaran dan konflik dalam keluarga, konflik dengan rakan sebaya. Gejala JVPP pada jenis hipotonik boleh dibahagikan kepada spesifik dan tambahan.

Kami akan merujuk kepada spesifiknya:

aduan sakit, sering tajam, yang muncul selepas anak makan dan melewati setengah jam;
selera makan miskin, tetapi dengan keinginan untuk makan. Ini kerana kanak-kanak mempunyai rasa kepahitan di dalam mulut (biasanya pada waktu pagi);
selepas makanan yang manis dan berlemak mungkin muntah, yang membawa kelegaan dan tidak disertai oleh demam dan najis longgar dengan lendir;
tumor kembung, kotoran "kacang" atau najis longgar, tanpa mukus, biasanya cahaya atau kehijauan.

Gejala tambahan dinyatakan:

sakit kepala yang kerap;
kesakitan menyentuh abdomen;
pelanggaran irama pernafasan (ia sering dangkal, menghalang penyertaan perut semasa penyedutan).

Kehadiran gejala sedemikian dalam serbuk memerlukan nasihat pakar. Ia mungkin perlu menjalani siri pemeriksaan (ultrasound organ perut dalam kedudukan yang berlainan badan; analisis darah biokimia, termasuk ALT, AST, bilirubin dengan pecahan, coprogram, untuk kanak-kanak yang lebih tua, intubasi duodenal dengan ujian provokatif, radiografi dengan agen kontras) adalah mungkin.

Bagaimana untuk membantu bayi?

Dieting. Tiada makanan goreng berlemak, perlu mengurangkan gula-gula, meningkatkan jumlah sayur-sayuran dan buah-buahan dalam versi rebus atau dicincang.
Kuasa kerap dan pecahan. Anda tidak perlu memaksa kanak-kanak untuk makan keseluruhan mangkuk atau bubur pada satu masa, lebih baik membahagikan hidangan kepada dua dos.
Untuk aliran keluar hempedu yang tidak terhalang selepas berunding dengan doktor boleh diberikan kolesterol. Dalam kes ini, lebih baik memohon tumbuhan cholekinetic (Gapabene) dan asal sintetik (Allohol).
Hanya diet dan ubat tidak dapat mencapai hasil yang stabil. Ini akan membantu kami fisioterapi dan urutan. Urut harus ditujukan untuk toning nada otot keseluruhan.

Gaya hidup aktif bayi akan menyelamatkannya dari kepahitan di mulut, kerana fungsi saliran akan bertambah baik. Anda boleh melakukan terapi fizikal pada bola, berenang.

Hipotonia otot

Hipotonia otot (hipotonia otot, sindrom hipotonia otot) adalah keadaan nada otot yang rendah, yang sering digabungkan dengan paresis (penurunan kekuatan otot). Hipotonia otot adalah gejala pelbagai penyakit yang berkaitan dengan kekalahan motoneuron, oleh itu ia dianggap sebagai gangguan otot yang tidak spesifik.

Kandungannya

Maklumat am

Oppenheim menggambarkan hipotonia otot kongenital buat kali pertama secara terperinci pada tahun 1900, merawat myatonia sebagai penyakit berasingan (dikenali sebagai myatonia Oppenheim). Sejak hipotonia otot pada bayi yang baru lahir berlaku dalam pelbagai penyakit, Greenfield et al. Pada tahun 1918 menyarankan penggunaan istilah "sindrom anak lamban" untuk menggambarkan keadaan ini.

Ubat moden lebih suka menggunakan istilah "sindrom hipotonia otot" untuk menggambarkan keadaan nada otot yang rendah. Definisi ini menyatukan semua variasi hipotonia otot yang timbul pada kanak-kanak, tanpa mengira punca dan tahap gangguan yang timbul dalam keadaan ini.

Hipotonia otot adalah satu gejala daripada kira-kira 100 penyakit yang berbeza, tetapi, walaupun etiologi penyakit itu, hipotensi agak stereotaip.

Borang

Kerana hipotonia otot pada kanak-kanak termasuk dalam kompleks gejala pelbagai penyakit, terdapat:

bergantung kepada tahap kerosakan, umum (meresap) dan hipotensi tempatan (terpencil);
bergantung pada permulaan - tajam dan berkembang secara beransur-ansur;
dengan sifat aliran - episodik, berselang-seli (dengan tempoh kenaikan dan kejatuhan), hipotensi berulang dan progresif.

Bergantung pada sebab-sebab yang mendorong perkembangan hipotensi, terdapat:

Hipotensi kongenital. Ia berkembang dengan kehadiran penyakit genetik dan merupakan sebahagian daripada gambaran keseluruhan klinikal.
Hipotensi yang diperoleh. Boleh dikaitkan dengan penyakit neurologi (cerebral palsy, trauma obstetrik, dll), pendedahan kepada toksin (keracunan merkuri), penyakit berjangkit pada usia awal (meningitis ditangguhkan, ensefalitis, sepsis, dll.), Gangguan metabolik (diperhatikan dengan riket, vitamin D hipervitaminosis, hipotiroidisme sekunder), penyakit autoimun (diperhatikan dengan komplikasi myasthenia dan komplikasi pasca-vaksin).

Tahap asal hipotonia otot dibahagikan kepada hipotensi:

Tahap tengah (dibahagikan kepada peringkat serebrum dan tulang belakang).
Tahap periferal (unit motor terjejas). Ia berlaku dalam penyakit neuron periferal (tahap neuron dan saraf), penyakit penyebaran neuromuskular (tahap sinaptik), myopathies struktur kongenital, myotonia, myodstrophy dan myoplegia, metabolik dan radang myopathies (tahap otot).

Punca pembangunan

Hanya peperiksaan perubatan yang komprehensif yang membolehkan kami menubuhkan penyebab utama perkembangan hipotensi dalam kanak-kanak. Selalunya, sindrom hipotonia otot pada bayi baru lahir menunjukkan kehadiran penyakit kongenital yang mungkin berlaku semasa separuh pertama kehidupan. Penyebab utama hipotensi adalah penyakit genetik:

Sindrom Down adalah patologi genom di mana, dalam kebanyakan kes, bukannya 46 kromosom biasa, 47 diwakili dalam karyotype kerana salinan tambahan kromosom pasangan 21.
Sindrom Aicardi adalah penyakit kongenital jarang yang diketahui oleh etiologi yang tidak diketahui oleh sawan epilepsi jenis kekejangan infantile, ketiadaan atau kekurangan total korpus callosum, faraj lacunar chorioretinal dan kerentanan mental.
Sindrom Robinova adalah penyakit jarang yang diwarisi dalam cara resesif autosomal dan autosomal. Pesakit dilahirkan dengan hypoplasia prenatal dan dicirikan oleh kehadiran makrokefali, dahi yang melonjak, hidung luas, dan tanda klinikal lain.
Sindrom Opitz-Cavedgia (Sindrom FG) adalah penyakit yang berkaitan dengan X yang dikaitkan dengan masalah kebiasaan yang signifikan dari tanda-tanda klinikal (keabnormalan tulang, hipotensi otot yang teruk, dan sebagainya).
Sindrom Martin - Bell, yang disebabkan oleh mutasi dalam kromosom X gen FMR1. Hasil daripada penindasan transkripsi protein FMR1, perkembangan normal sistem saraf terganggu (kerentanan mental, diskoordinasi pergerakan, sedikit hipotensi diperhatikan).
Sindrom Griscelli (jenis 1) adalah gangguan resesif autosom yang dicirikan oleh gabungan imunodefisiensi dan albinisme separa.
Sindrom Marfan adalah patologi keturunan tisu penghubung yang diwarisi secara autosomal. Untuk sindrom ini, tulang-tulang tubular yang panjang tulang belakang adalah ciri-ciri, sendi-sendi adalah hypermobile, dan patologi sistem kardiovaskular dan organ penglihatan hadir.
Sindrom Patau adalah penyakit kromosom yang dikaitkan dengan kehadiran kromosom tambahan 13 dalam sel dan disertai dengan kecacatan yang teruk.
Sindrom Leia adalah sindrom neurometabolic keturunan jarang yang dicirikan oleh lesi CNS.
Sindrom Prader-Willy adalah penyakit langka yang disebabkan oleh kehilangan salinan kromosom 15q11-13.
Sindrom Williams adalah penyakit yang disebabkan oleh penstrukturan semula kromosom. Pesakit berbeza dalam penampilan khusus mereka dan ketahanan mental umum, digabungkan dengan perkembangan bidang intelek tertentu.
Rett syndrome - penyakit neuropsychiatrik yang berlaku terutamanya pada kanak-kanak perempuan dan dimanifestasikan oleh gangguan mental yang teruk.
Sindrom De Mercier (septonoptichesky displasia) adalah penyakit heterogen di mana hypoplasia saraf optik, kelenjar pituitari dan anomali struktur garis tengah otak diperhatikan.
Sindrom Riley-Day (disavtonomy keluarga), yang disebabkan oleh mutasi Q319 dan dihantar melalui cara reses autosomal. Sindrom ini dicirikan oleh gangguan deria dan gangguan sistem saraf autonomi.
Sindrom penghapusan 22q13 (kehilangan sebahagian daripada kromosom), yang dicirikan oleh hipotensi neonatal, keterlambatan mental dan ciri-ciri dismorfik ringan.
Sindrom Ehlers-Danlos adalah penyakit heterogen di mana sendi dan kulit terjejas.
Penyakit Canavan, yang dicirikan oleh kerosakan progresif kepada sel-sel saraf otak.
Penyakit Dejerine-Sott - sejenis penyakit autosomal-resesif yang menyebabkan perubahan hipertrofik dalam cengkerang saraf Schwann, mampatan dan degenerasi axonal, pertumbuhan perlahan paresis pinggul dan atrofi otot.
Penyakit ketam adalah gangguan resesif autosomal yang dicirikan oleh kerosakan pada sarung myelin gentian saraf dan penurunan kecerdasan dan penglihatan yang progresif.
Penyakit Niemann - Puncak, di mana metabolisme lipid terganggu. Gejala penyakit bergantung pada jenisnya.
Penyakit Tay - Sachs, yang ditunjukkan oleh luka progresif sistem saraf pusat.
Myopathy Centronuclear, yang dicirikan oleh kelemahan otot umum dan ophthalmoplegia, sindrom kesusahan pernafasan, dan tanda-tanda lain.
Achondroplasia, yang ditunjukkan oleh kehadiran anomali kongenital (stenosis tulang belakang tulang belakang, dan lain-lain) dan kemunduran tulang panjang.
Penyakit rod pusat, yang dicirikan oleh perkembangan motor yang lambat dan terdapat gangguan sistem muskuloskeletal.
Nanofit hipofisis, yang ditunjukkan oleh keterlanjuran besar dalam pertumbuhan dan pembangunan fizikal.
Penyakit Menkes, tanda-tanda pertumbuhan yang perlahan, patologi sistem saraf dan rambut keriting ciri.
Atrofi otot tulang belakang, di mana pergerakan sukarela terganggu (proses patologis terutamanya mempengaruhi otot striated kaki, kepala dan leher), dan perkembangan mental tidak menyimpang dari norma.
Kekurangan 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase, di mana kanak-kanak cepat letih, nada otot lemah, cirit-birit, muntah dan gangguan makan sering diperhatikan.
Asid methylmalonic, di mana terdapat kelewatan perkembangan mental dan fizikal, dan asid methylmalonic terdapat di dalam air kencing.
Hiperglikemia yang tidak berkhasiat, yang dengan penyakit klasik berkembang pesat dan ditunjukkan oleh kelesuan, kejang myoclonic, episod apnea. Dalam kanak-kanak yang masih hidup, terdapat kelewatan yang teruk dalam perkembangan psikomotor dan sawan.
Distrofi miotonik, yang dicirikan oleh kepelbagaian manifestasi klinikal. Ia dicirikan oleh kehadiran myotonia, kelemahan otot progresif, lesi jantung, gangguan endokrin-vegetatif, kehadiran katarak dan penurunan kecerdasan. Apabila distrofi otot Becker, hipotonia otot sering kali diwujudkan pada orang dewasa, kerana bentuk penyakit ini berlaku lebih lincah dan menunjukkan pada usia 10-20 tahun, dan kadang-kadang kemudian.

Hipotensi pada bayi mungkin disebabkan oleh kecacatan:

ataxia cerebellar kongenital, di mana terdapat "gaya berjalan mabuk", asynergia, ataxia di tangan, dan sebagainya;
kegagalan integrasi deria;
dyspraxia (gangguan pergerakan);
hipotiroidisme kongenital;
hipotonik cerebral palsy;
teratogenesis, yang timbul akibat mabuk intrauterin dengan benzodiazepin.

Hipotonia otot boleh menjadi akibat daripada penyakit yang memulakan kerjaya sepanjang hayat. Penyakit ini termasuk:

distrofi otot (paling sering diamati);
leukodystrophy metachromatic;
atrofi otot tulang belakang;
ensefalitis, meningitis, polio, sindrom Guillain-Bare, sepsis;
botulisme zaman kanak-kanak, yang berkembang di bawah pengaruh toksin botulinum, yang dihasilkan oleh batang pembentukan spora Clostridium botulinum;
myasthenia gravis;
tindak balas patologi terhadap vaksinasi;
penyakit seliak;
hipervitaminosis;
jaundis nuklear;
riket;
Sindrom Sandifer, yang disifatkan oleh segelintir simptom: hiatal hernia, reflux esophagitis dan torticollis.

Hipotonia otot pada kanak-kanak juga mengalami asfiksia semasa melahirkan anak, keracunan merkuri, kecederaan otak traumatik, lesi neuron motor bawah atau atas, disfungsi CNS (kerosakan cerebellar, cerebral palsy, dan lain-lain) dan hypothyroidism.

Patogenesis

Hipotonia otot dalam mana-mana etiologinya berkembang di bawah pengaruh mekanisme patofisiologi umum. Nada otot diatur oleh struktur batang otak, sistem striopallidar dan cerebellum, dan pelaksanaan tindak balas tonik bergantung kepada aktivitas pembentukan radial refleks segmental, yang meliputi:

neuron alfa dan gamma saraf anterior saraf tunjang;
motor dan gentian deria dari batang saraf;
afferen spindle neuromuskular.

Gangguan hipotek mungkin disebabkan oleh:

pengurangan peraturan suprasegmental motoneurons (alpha dan gamma);
hipofaktor motoreuron alfa tunjang;
pengawetan, yang berlaku apabila serat batang saraf rosak;
meningkatkan aktiviti mekanisme penghalang mediator;
patologi saluran ion;
sitoskeleton otot terjejas;
mengurangkan bekalan tenaga tisu otot.

Gejala

Sindrom hipotensi otot menyebar ditunjukkan:

Dalam yang dinyatakan dalam pelbagai peringkat hipotensi otot (dari kelesuan ringan untuk menyelesaikan atony). Otot ke sentuhan lembut, lusuh, terdapat lekukan di sendi (lutut, siku, pergelangan tangan), ketahanan terhadap pergerakan pasif berkurang.
Kurang atau tidak lengkap refleks tanpa syarat dan pergerakan aktif, refleks tendon meningkat. Kanak-kanak tidak dapat mengekalkan postur, merangkak, berdiri sebagai akibat ketidakcocokan otot.
Kesukaran makan dan dalam sesetengah keadaan refluks gastroesophageal, di mana kandungan perut dilemparkan ke dalam esofagus.
Gangguan pernafasan dalam hipotensi serebrum.

Sindrom hipotonia otot yang meresap di kalangan kanak-kanak mungkin disertai oleh sawan, perkembangan perkembangan kanak-kanak, tanda-tanda disysmik, clonus (pergerakan pantas dan berirama), penglibatan organ dalaman dalam proses patologi.

Keparahan gejala dipengaruhi oleh usia pesakit, keparahan hipotensi, lokasi lesi dan penyebab hipotensi.

Diagnostik

Hipotonia otot didiagnosis berdasarkan data:

sejarah keluarga;
pemeriksaan fizikal, yang merangkumi kajian refleks, kekuatan dan nada otot;
CT dan MRI, EEG, elektromilogi;
ujian darah umum dan biokimia;
kajian arak;
analisis genetik;
biopsi otot atau saraf.

Rawatan

Hipotonia otot sindrom pada bayi dirawat terutamanya dengan bantuan urut, termasuk latihan refleks dan pernafasan. Latihan terapeutik khas, mandi toning, gimnastik, latihan bola dan fisioterapi juga disyorkan.

Hipotonia yang tersebar di kalangan kanak-kanak juga dirawat dengan latihan untuk menyelaraskan kemahiran motor halus (termasuk patung, latihan mozek, permainan jari, dan sebagainya) dan bersenam dengan ahli terapi pertuturan jika kanak-kanak memerlukan perumusan ucapan yang sewajarnya.

Pembetulan gait dan postur juga digunakan, diet seimbang disyorkan.

Rawatan ubat ditetapkan oleh doktor bergantung kepada punca hipotensi (termasuk nootropik, ubat vaskular, ubat neurometabolic, vitamin, dan sebagainya)

Pada masa ini, dengan ketiadaan hasil rawatan konservatif, kualiti hidup pesakit dengan nada otot terjejas boleh diperbaiki dengan menggunakan neurostimulasi berfungsi, yang mengaktifkan bahagian-bahagian yang berlainan NA dengan bantuan kesan elektrik atau farmakologi, yang direalisasikan melalui alat yang dapat ditanamkan.

Gangguan hipotensi: tanda utama hipotensi pada kanak-kanak

Beberapa penyakit bebas yang disebabkan oleh perkembangan kekurangan vaskular. Salah satu daripada mereka dalam amalan perubatan adalah hypotonia otot yang meresap, yang kebanyakannya berlaku pada bayi yang baru lahir atau anak-anak muda. Menurut teori perubatan, hypotonia otot yang meresap ditandai dengan penurunan nada otot pada kanak-kanak akibat kecederaan natal yang berterusan dari arteri spinal.

Sebagai penyakit bebas, hipotensi yang meresap jarang berlaku dalam amalan, tetapi ia berkembang di bawah pengaruh beberapa sebab yang disebabkan oleh: gangguan genetik dan gangguan kerja semula jadi sistem saraf pusat, bentuk kongenital penyakit otot saraf, kecacatan otot, beberapa penyakit berjangkit, dan kecederaan kelahiran craniocerebral buah pinggang, penyakit kongenital tisu penghubung (di mana kolagen dimusnahkan, bertanggungjawab untuk pembentukan tisu otot), untuk penyakit organ sistem endokrin, gangguan kromosom, ketidakpatuhan Rh antara ibu dan bayi.

Mana-mana sebab di atas adalah penyakit yang berasingan, jadi rawatan hipotensi otot yang meresap adalah kompleks dan memerlukan masa yang lama. Fakta ini mempunyai kesan mental pada ibu bapa kanak-kanak, kerana kedua-duanya memerlukan kesabaran dan hasrat untuk membawa rawatan itu menjadi hasil yang positif.

Penyebaran hipotonia otot boleh nyata dengan cara yang berbeza, diagnosis dan penentuan tahap penyakit yang tepat, dan tahap perkembangannya, dan sifat manifestasi klinikal sangat penting. Apa-apa kecurigaan hipotensi otot dalam kanak-kanak harus menyebabkan kebimbangan pada ibu bapa dan berfungsi sebagai alasan untuk rawatan wajib dan segera kepada doktor.

Malangnya, hypotonia otot yang meresap dalam kanak-kanak sering berlaku dengan gabungan serentak dengan gangguan lain sistem saraf pusat. Gangguan ini dicirikan oleh kejang, paresis dan paraparesis saraf kranial, lumpuh muka, hidrosefalus.

Bercakap tentang manifestasi klinikal hipotensi tersebar, berikut ini tersirat:

- Reflektor kongenital tidak hadir atau dikurangkan, yang melibatkan refleks yang merangkak, refleks yang menggenggam, dan juga sokongan pada kaki;

- terdapat kegagalan pernafasan dan manifestasi kegagalan otot yang teruk;

- kanak-kanak tidak dapat mengangkat dan memegang anggota badan untuk beberapa lama;

- ketika kanak-kanak tumbuh, dia mempunyai tanda-tanda kemiskinan emosional dalam komunikasi, pengurangan tenaga yang cepat, kekurangan minat terhadap mainan dan makanan;

- terlambat merangkak dan naik pada kaki, ketidakupayaan untuk memegang kepala sendiri, ketidakupayaan untuk duduk di semua empat;

- kanak-kanak ini dicirikan oleh perencatan pembangunan motor.

Semua simptom ini, semasa mereka berkembang dan memburukkan, akan menyebabkan kebimbangan dan menarik perhatian ibu bapa.

Rawatan hipotensi diffuse dalam kanak-kanak adalah wajib. Dasar rawatan adalah urut refleks istimewa, yang, untungnya untuk ibu bapa, dapat dilakukan di rumah. Rawatan pesakit luar sentiasa tersedia dan dijalankan atas permintaan ibu bapa. Walau bagaimanapun, agar rawatan mempunyai hasil yang positif, dan penyakit itu telah berhenti berjalan, sangat penting untuk menentukan gejala penyakit pertama dari ibu bapa bayi. Mengikut pakar, rawatan tepat pada masanya mula memperbaiki perjalanannya, serta prognosis untuk kanak-kanak.

Telah didedahkan bahawa kanak-kanak dengan hypotonia otot menyebar kebelakangan ini membangunkan kemampuan pertuturan. Pada masa yang sama, kekurangan kebolehan ucapan tidak semestinya dikaitkan dengan kebolehan mental dan kecerdasan yang merosot. Dalam kes ini, perkembangan ucapan dipengaruhi oleh perkembangan otot dada yang lemah dan gangguan pernafasan.

Penyakit ini pada kanak-kanak, seperti hipotensi yang meresap (otot), adalah hasil daripada banyak kecacatan kongenital. Penyakit ini mempunyai manifestasi klinikal dan dirawat dengan urutan refleks khas. Diagnosis awal dan rawatan awal memberikan prognosis yang baik.

Mengelak hipotonia pada kanak-kanak

Bercakap tentang manifestasi klinikal hipotensi tersebar, berikut ini tersirat:

- Reflektor kongenital tidak hadir atau dikurangkan, yang berkaitan dengan refleks yang merangkak, refleks menggelegak, dan juga sokongan pada kaki;

- terdapat kegagalan pernafasan dan manifestasi kegagalan otot yang teruk;

- kanak-kanak tidak dapat mengangkat dan memegang anggota badan untuk beberapa waktu;

- ketika kanak-kanak tumbuh, dia mempunyai tanda-tanda kemiskinan emosional dalam komunikasi, pengurangan tenaga yang cepat, kekurangan minat pada mainan dan makanan;

- terlambat merangkak dan naik pada kaki, ketidakupayaan untuk memegang kepala secara bebas, ketidakupayaan untuk duduk di semua empat adalah ciri;

- untuk kanak-kanak ini dicirikan oleh perencatan pembangunan motor.

Semua simptom ini, semasa mereka berkembang dan memburukkan, akan menyebabkan kebimbangan dan menarik perhatian ibu bapa.

Pada kanak-kanak, kelemahan gentian otot sering didiagnosis, yang sangat perlahan dikurangkan sebagai tindak balas kepada isyarat saraf. Hipotonia otot terbentuk paling kerap pada kanak-kanak: mereka tidak boleh memegang anggota badan mereka dalam mana-mana kedudukan tertentu untuk masa yang lama. Penurunan nada otot seperti ini mungkin disebabkan oleh pelbagai sebab.

Punca penyakit

Hanya doktor selepas pemeriksaan perubatan yang komprehensif boleh memberitahu dengan tepat apa yang betul-betul menimbulkan sindrom hipotonia otot pada seorang kanak-kanak, mengapa dia mengembangkan distrofi tisu otot. Sebab yang paling mungkin ialah:

Sindrom Down;
myasthenia gravis;
Sindrom Prader-Willi;
penyakit kuning reaktif disebabkan oleh faktor rusuhan konflik ibu dan anak;
ataksia cerebellar sebagai komplikasi penyakit virus berjangkit;
botulisme: toksin yang melumpuhkan gentian otot dihasilkan di dalam badan kanak-kanak;
Sindrom Marfan, penyakit keturunan yang teruk di mana serat kolagen dimusnahkan, diperlukan untuk perkembangan otot yang normal;
distrofi otot;
achondroplasia sebagai pelanggaran pertumbuhan tulang anak;
sepsis;
hipotiroidisme kongenital;
hipervitaminosis dengan pengambilan vitamin D yang berlebihan;
riket, yang merosakkan tisu tulang pada kanak-kanak;
atrofi otot tulang belakang;
kesan sampingan daripada suntikan.

Hipotonia otot pada kanak-kanak, disebabkan oleh sebab-sebab di atas, mengenakan jejak pada penampilan mereka. Oleh itu, gejala-gejala patologi ini dapat dilihat dengan mata telanjang yang sudah sejak kecil.

Gejala hipotensi otot

Penyakit ini berlaku dengan kekalahan pelbagai bahagian otak. Jika ini cerebellum, hypotonia otot yang meresap berkembang apabila kelemahan menyebar ke semua kumpulan otot. Kurang biasa, penurunan nada didiagnosis hanya di kawasan tumpuan patologi, iaitu hanya otot tertentu yang terjejas. Dalam sebarang kes, ibu bapa yang prihatin akan segera melihat tanda-tanda hipotonia otot pada bayi mereka:

Kanak-kanak sakit tidak bengkok (seperti bayi dengan nada otot normal) sebagai sokongan, tetapi siku dan lutut mereka ditetapkan;
mereka tidak boleh memegang kepala untuk masa yang lama pada leher yang diluruskan kerana kelemahan otot otot: mereka akan sentiasa dibuang ke belakang, ke hadapan, ke tepi;
jika anda mengangkat bayi itu, memegangnya di bawah ketiak, anak yang sihat dengan yakin akan digantung di tangan ibu bapa, dan pesakit akan tergelincir di antara mereka, kerana lengannya akan meningkat secara sukarela ke atas;
Penyakit ini juga dapat dilihat dalam keadaan tidur: kanak-kanak dengan nada otot biasa sering, untuk kemudahan, lengan dan kaki melengkung pada siku dan lutut - kanak-kanak dengan sindrom hipotonia otot mengendurkannya ke seluruh tubuh.

Pada bayi yang mengalami hipotensi, terdapat kelewatan dalam aktiviti fizikal, yang dapat nyata dengan cara yang berbeza. Kanak-kanak dengan Sindrom Kelemahan Otot:

mereka tidak boleh bertukar secara bebas dari perut ke belakang;
tidak boleh merangkak;
memegang kepala dengan kesukaran yang besar;
tidak dapat memegang mainan di tangan mereka;
dalam kedudukan duduk tidak memegang keseimbangan;
sangat sukar bagi mereka untuk memegang berat badan mereka sendiri di kaki mereka.

Hipotonia otot pada zaman kanak-kanak mempunyai kesan yang paling negatif terhadap postur dan mobiliti. Hasilnya, tahap refleks yang dikehendaki kanak-kanak berkurang, radas ligamentous melemahkan, dan dislokasi sendi (pinggul, tulang rahang, lutut, buku lali) sering didiagnosis. Dalam bentuk penyakit yang teruk ada masalah dengan mengunyah dan menelan otot.

Seorang kanak-kanak dengan hipotensi sering tidak boleh menyedut, menelan, atau mengunyah makanan. Dalam kes sedemikian, mereka perlu diberi makan secara parenteral atau melalui siasatan khas.

Kanak-kanak dengan kelemahan otot mungkin tidak bercakap untuk masa yang lama. Tetapi kekurangan ucapan mereka sama sekali tidak berkaitan dengan kebolehan mental, kecerdasan. Ini adalah akibat daripada perkembangan otot dada yang lemah, gangguan pernafasan.

Adalah sangat penting bagi ibu bapa mengetahui gejala-gejala penyakit ini untuk berkonsultasi dengan doktor dalam masa dan memulakan rawatan pada waktunya. Semakin lama satu rawatan diresepkan dan ditadbir, lebih banyak harapan masa depan prognosis untuk anak yang sakit.

Rawatan hipotensi otot

Rawatan hipotonia otot pada kanak-kanak bermula dengan urut refleks, yang dilakukan sama ada di rumah atau pada pesakit luar. Rawatan utama rawatan ditetapkan dan dilakukan dengan ketat secara individu, kerana ia bergantung pada penyebab patologi, penyakit bersamaan, usia dan keadaan umum bayi pada masa rawatan. Beberapa pakar terlibat dalam proses ini - ahli neuropatologi, ahli pediatrik, ahli kardiologi, ahli fisioterapi, ahli ortopedik, ahli terapi pertuturan, dan pakar yang hanya bekerja untuk gangguan genetik. Rawatan termasuk:

latihan terapeutik;
fisioterapi;
kelas terapi pertuturan untuk ucapan yang betul;
terapi untuk pembangunan dan penyelarasan kemahiran motor halus (pemotongan, sculpting, mosaik, lukisan dan banyak latihan dan permainan lain);
gait dan postur terapi;
pemakanan yang rasional, menu khas, disesuaikan dengan keperluan individu pesakit kecil;
ubat-ubatan (persediaan toning otot, antibiotik, myasthenia gravis).

Apabila mendiagnosis hypotonia otot pada seorang kanak-kanak, ibu bapa tidak harus putus asa dan berputus asa: mereka diwajibkan membantu bayi menyesuaikan diri dengan dunia luar dan memudahkan pemulihannya dengan cepat.

Banyak penyakit timbul terhadap latar belakang perkembangan kekurangan vaskular. Tiada pengecualian adalah hipotensi otot yang meresap, yang berlaku terutamanya pada bayi baru lahir dan anak-anak muda.

Patologi ini disertai dengan nada otot yang berkurangan, yang merupakan hasil kecederaan pada arteri spinal.

1 Penerangan Umum

Gangguan hipotensi adalah keadaan yang mengakibatkan penurunan nada otot. Proses sedemikian mungkin disertai dengan pelbagai perubahan dalam tubuh sifat patologis. Sebagai penyakit bebas, sindrom hipotonia otot boleh didapati dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Sering kali, patologi muncul hampir sejurus selepas kelahiran anak. Sekiranya tiada rawatan yang betul, fenomena ini boleh mencetuskan kecacatan.

Penerangan pertama negeri ini dibuat pada tahun 1900. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini adalah tanda sebarang keabnormalan dalam sistem saraf. Pada masa ini, lebih daripada seratus penyakit diketahui mempunyai gejala ini.

Harus diingat bahawa hypotonia otot boleh bukan hanya bentuk kongenital, tetapi juga satu yang diperolehi.

2 Sebab

Terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada penampilan penyakit ini:

gangguan genetik;
gangguan dalam sistem saraf pusat;
penyakit otot kongenital;
kehadiran beberapa penyakit berjangkit;
kecederaan otak traumatik bayi, yang berlaku semasa bersalin;
patologi kongenital pada tisu penghubung;
gangguan endokrin;
Ketidakpatuhan kanak-kanak dan ibu;
kelainan kromosom;
riket dan hypovitaminosis;
satu siri patologi autoimun.

Hipotensi jenis ini juga boleh dicetuskan oleh kanak-kanak yang telah mengalami hipoksia intrauterin atau asfiksia semasa buruh. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, patologi tidak menimbulkan bahaya yang serius dan biasanya dilalui semasa bulan pertama kehidupan.

Mana-mana sebab di atas hadir, masing-masing adalah penyakit yang berasingan, oleh itu, rawatan hipotensi menyebar perlu mengambil masa yang lama untuk kompleks.

Fakta ini memberi kesan psikologi kepada ibu bapa kanak-kanak yang sakit, kerana dalam kes ini perlu bersabar dan bersedia untuk membawa rawatan pada akhirnya untuk mencapai hasil yang positif.

3 Gejala penyakit

Hypotension pada kanak-kanak mungkin disertai dengan pelbagai gejala, bergantung pada tahap penyakit dan peringkat perkembangan. Sedikit keletihan atau atrium otot yang lengkap mungkin. Otot akan menjadi lembut pada sentuhan, di sendi yang sering over-lending boleh diperhatikan. Ini terutama berlaku pada lutut, siku dan pergelangan tangan. Apabila anda cuba mula bergerak secara pasif, penurunan rintangan yang kuat berlaku. Malah kecurigaan terkecil penyakit itu perlu membuat ibu bapa cemas, sehingga mendorong mereka untuk berjumpa pakar dengan segera.

Selalunya hypotonia otot disertai oleh penurunan atau ketidakhadiran refleks tanpa syarat. Di samping itu, pergerakan sifat aktif terjejas. Peningkatan refleks tendon dapat diperhatikan. Akibatnya, kanak-kanak itu terhad dalam keupayaan untuk mengambil sebarang postur.

Di samping itu, pemakanan juga boleh menyebabkan kesukaran tertentu. Dalam sesetengah keadaan, refluks gastroesophageal boleh berlaku. Intipati terletak pada hakikat bahawa selepas setiap makan kandungan perut dipindahkan ke esofagus.

Manifestasi klinikal dari patologi adalah seperti berikut:

pengurangan reflektor kongenital, yang bertanggungjawab untuk aktiviti motor bayi, khususnya, merangkak, sokongan pada kaki, refleks menggenggam;
ketidakupayaan kanak-kanak untuk mengangkat anggota badan dan menahan mereka untuk beberapa waktu;
kegagalan pernafasan dan otot;
apabila kanak-kanak itu tumbuh, terdapat tanda-tanda kemiskinan emosi dalam komunikasi, tidak ada minat pada mainan dan gula-gula;
ketinggalan dalam pembangunan motor;
ketidakupayaan untuk menjaga kepala seseorang;
merangkak dan bangun pada kaki datang dengan kelewatan.

Semua simptom di atas, semasa mereka berkembang dan bertambah buruk, harus memberi isyarat kepada ibu bapa dan menarik perhatian.

4 Kaedah diagnostik

Untuk membuat rawatan lebih berkesan, adalah perlu untuk mendiagnosis penyakit itu pada seorang anak pada masa yang tepat. Untuk melakukan ini, lakukan pemeriksaan berikut:

Yang pertama akan menjadi sejarah lengkap keluarga.
Pakar ini menjalankan pemeriksaan menyeluruh terhadap bayi yang sakit, di mana semua refleks perlu diperiksa.
Tomografi yang dikira.
MRI (pengimejan resonans magnetik).
Analisis am dan biokimia darah.
Sekiranya perlu, tinjauan minuman keras.
Electroencephalography.
Jika terdapat andaian tentang keturunan, penyelidikan genetik dilakukan.

Untuk mengesahkan diagnosis dan memahami bagaimana patologi dapat dinyatakan, biopsi otot serat saraf yang mudah terdedah mungkin.

Hanya selepas semua pemeriksaan dan keputusan yang diperlukan diperolehi, bolehkah penyakit itu didiagnosis dengan betul dan rawatan yang berkesan ditetapkan.

Untuk mengkaji punca perkembangan patologi, diagnosis topikal digunakan. Kaedah ini terdiri daripada satu tempat pembangunan proses patologi khusus yang tertakluk kepada kajian terperinci. Di hadapan hypotonia otot yang meresap, kajian organ seperti:

saraf periferal;
cerebellum;
neuron motor dalam saraf tunjang.

5 Arah Terapi

Otot hipotonus pada kanak-kanak perlu dirawat. Terapi harus komprehensif, dan dilantik oleh pakar hanya selepas peperiksaan penuh berdasarkan hasil yang diperolehi.

Rawatan pada kanak-kanak melibatkan aktiviti-aktiviti berikut:

Urut;
latihan terapeutik;
mandi dengan kesan tonik;
fisioterapi;
bersenam dengan bola;
kolam renang

Kanak-kanak yang lebih tua mestilah terlibat dalam pemodelan, mengumpul mozek, bermain dengan jari. Inilah yang menyumbang kepada pembangunan kemahiran motor dan membuat pergerakan yang tepat dan menyelaras. Jika perlu, doktor anda boleh mencadangkan kelas dengan ahli terapi pertuturan.

Rawatan ubat diresepkan bergantung kepada keparahan penyakit. Pemilihan ubat dan dos dalam setiap kes berlaku secara individu. Selalunya di kalangan ubat-ubatan menggunakan nootropics, vitamin, ubat neurometabolic dan ubat vaskular.

Semasa rawatan, adalah penting bahawa pemakanan yang betul diikuti. Adalah penting untuk diingat bahawa tubuh perlu mendapat cukup vitamin dan mineral. Untuk membuat diet lebih baik untuk beralih kepada ahli pemakanan.

Langkah-langkah terapeutik boleh dijalankan di luar pesakit luar dan di rumah. Jika kes itu sangat teruk, maka pesakit dimasukkan ke hospital.

Gangguan hipotensi di kalangan kanak-kanak adalah hasil daripada banyak kekurangan sifat semula jadi. Rawatan dilakukan dengan bantuan urut refleks khas. Dengan diagnosis patologi dan rawatan tepat pada masanya, hasil positif dapat dicapai.

Anda diseksa oleh sakit kepala episodik atau biasa.
Squeezes kepala dan mata atau "berdegup sledgehammer" di belakang kepala atau mengetuk di kuil-kuil
Kadang-kadang dengan sakit kepala anda merasa sakit dan pening?
Semuanya mula marah, menjadi mustahil untuk bekerja!
Adakah anda membuang rasa marah anda kepada saudara-mara dan rakan sekerja anda?

Berhenti bertolak ansur ini, anda tidak boleh menunggu lagi, menunda dengan rawatan. Bacalah apa yang Elena Malysheva menasihatkan dan mengetahui bagaimana untuk menghilangkan masalah ini.

Baca artikel penuh >>

Adakah anda mahu visi seperti helang dalam 7 hari? Kemudian anda perlu setiap pagi...

Penjual daging: MUSHROOM hanya akan menguap, satu kaedah penny.

Sindrom hipotonia otot pada kanak-kanak dan orang dewasa

Apakah penyakit ini?

Sebabnya

Gejala dan komplikasi

Diagnostik

Rawatan

Pencegahan

Bagaimana untuk menyembuhkan hypotonia pada kanak-kanak?

Manifestasi hipotonia otot pada bayi

Apakah penyakit yang menutupi nada otot yang rendah?

Sebabnya

Adakah hipotensi otot dirawat?

Latihan yang boleh anda lakukan dengan anak-anak anda

Urut

Kaedah lain

Jenis hipotensi lain

Bagaimana untuk membantu bayi?

Hipotonia otot

Kandungannya

Maklumat am

Borang

Punca pembangunan

Patogenesis

Gejala

Diagnostik

Rawatan

Gangguan hipotensi: tanda utama hipotensi pada kanak-kanak

Mengelak hipotonia pada kanak-kanak

Punca penyakit

Gejala hipotensi otot

Rawatan hipotensi otot

1 Penerangan Umum

2 Sebab

3 Gejala penyakit

4 Kaedah diagnostik

5 Arah Terapi

Baca Lebih Lanjut Mengenai Keseleo