Diskrit kulit (leucoderma dan hyperchromia)

Dermatitis

Dyschromia kulit (Greek. Dys- + chrōma color, color) - perubahan warna kulit. Kulit pigmentasi kerana kehadiran empat pigmen: coklat - melanin, disimpan terutamanya di lapisan basal epidermis, kuning - karotena dikesan dalam keratinosit epidermis, merah - oksigen hemoglobin dikesan dalam kapilari kulit, dan biru - dikurangkan hemoglobin hadir dalam venules kulit. Sesetengah penulis membezakan pigmen kelima - melanoid, yang merupakan produk pecahan melanin.

Permulaan dyschromia kulit adalah berbeza. Selalunya mereka disebabkan oleh pembentukan melanin yang berlebihan atau tidak mencukupi, pemendapan yang kurang kerap dalam kulit pigmen lain (contohnya, karotena, hemosiderin, bilirubin), serta pelbagai bahan yang telah diperkenalkan dari luar (zarah arang batu, pewarna, dsb.).

Jenis dyschromia kulit

Dyschromies kulit diperoleh (contohnya, hemosiderin, karotena) dan kongenital (albinisme, dan lain-lain).
Dyschromia yang diperolehi kulit dibahagikan kepada primer, berlaku pada kulit tidak berubah, dan menengah. Dyschromia kulit primer boleh menjadi dermatosis berasingan, seperti vitiligo, chloasma, atau simptom penyakit biasa, seperti leucoderma dalam sifilis.

Chloasma - hiperpigmentasi kulit dalam bentuk bintik kekuningan dengan kontur yang tidak rata, lebih kerap diletakkan di muka. Ia berlaku, sebagai peraturan, pada wanita semasa kehamilan, dalam menopause atau mengalami gangguan fungsi ovari. Dalam leucoderma, gangguan pigmentasi dikaitkan dengan penurunan jumlah melanin atau kehilangan lengkapnya pada kulit; ia memperlihatkan dirinya dalam bentuk pelbagai tempat yang dibulatkan bersaiz kecil yang biasanya kecil.

Leucoderma syphilitic diperhatikan dalam tempoh sekunder sifilis (pada kulit leher, kurang kerap di belakang, terhadap latar belakang sedikit hyperpigmentation warna kotor-kelabu, bintik-bintik putih muncul yang sehingga saiz syiling sen - apa yang disebut kalung Venus).

Leucoderma profesional dan perubatan muncul di bawah tindakan bahan kimia tertentu, termasuk dadah (contohnya, dengan penggunaan furatsilina yang berpanjangan). Dyschromies sekunder kulit termasuk perubahan sementara pada warna kulit di tapak bekas manifestasi pelbagai dermatosis (psoriasis, lichen planus, dan lain-lain) dalam bentuk de-pigmentation atau hyperpigmentation.

Dischromia pada kulit dicirikan dengan peningkatan (hyperchromia, atau hyperpigmentation). kelemahan (hypochromia, atau hipopigmentasi) atau ketiadaan lengkap (achromia, atau depigmentasi) warna kulit. Tempoh dyschromia kulit bergantung kepada sebab penampilan mereka. Jadi, dyschromia kongenital pada kulit. berterusan sepanjang hayat (albinisme, pigmented nevi); Dyschromia yang diperolehi dari kulit boleh hilang pada jarak yang berlainan atau kekal untuk seumur hidup, bergantung kepada sebabnya.

Punca hiperkromia pada kulit

Hyperchromia yang paling biasa dari kulit asal melanin, di mana terdapat warna coklat kulit dari cahaya hingga gelap, hampir hitam. Mereka boleh berlaku di bawah pengaruh sinar UV: satu hiperpigmentasi seragam muncul pada kulit (tan). Dengan pendedahan berlebihan yang berpanjangan kepada sinaran UV, kulit terbuka pada orang-orang profesion tertentu (pelaut, petani) menjadi kasar kepada sentuhan dan hiperpigmentasi - kulit pelaut yang dipanggil.

Melanin hyperpigmentation juga mungkin disebabkan oleh gangguan kongenital atau diperolehi pautan individu melanogenesis, antaranya ialah perubahan penting dalam kandungan unsur surih dalam kulit (tembaga, sulfur, besi), gangguan metabolisme asid amino, fungsi endokrin (pituitari, adrenal, timus, tiroid, gonad ), hati, limpa, organ lain dan sistem saraf simpatetik. Hasilnya, ciri-ciri keturunan metabolisme pigmen berlaku freckles - coklat muda kecil atau tompok coklat gelap berbentuk tidak sekata, kadang-kadang coalescing satu sama lain. Mereka biasanya diletakkan di atas hidung, pipi, dahi, kurang kerap pada bahagian atas, belakang, dada.

Melanin hyperchromia meresap umum berkembang dalam melanosis, Itsenko - Penyakit Cushing, penyakit Addison, dan kekurangan pituitari. hypercorticism kerana penggunaan jangka panjang kortikosteroid, dengan penyakit berjangkit dan parasit kronik, uremia, penyakit darah, gangguan metabolisme porphyrin, pellagra. Hyperchromia yang tidak meluas pada kulit adalah ciri-ciri poikiloderma, dalam sesetengah kes ia boleh disebabkan oleh mabuk (contohnya, arsenik), penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu (antipyrine, atofan, sulfonamides).

Hyperchromia melanin terhad yang nyata seperti freckles, chloasma, lentigo, pigment nevi, melanosis Durbanis, dan juga diperhatikan dalam sindrom Peutz - Yegers, mastocytosis, dsb.

Hemosiderin hyperchromia dicirikan oleh warna kulit bata merah-merah atau ocher-kuning kawasan kulit, yang dikaitkan dengan pemendapan besi yang mengandung pigmen hemosiderin dalam kulit, yang terbentuk dari hemoglobin semasa pendarahan ke dalam kulit, dan peningkatan ketelapan kapiler. Warna biru kulit, disebabkan oleh pengoksidaan hemoglobin yang tidak mencukupi, diperhatikan dalam gangguan peredaran darah yang teruk, methemoglobinemia, dan sebagainya.

Hyperchromia carotene, atau aurantiaz kulit, disebabkan oleh pengumpulan yang berlebihan dari prekursor biologi vitamin A - karoten dalam serum darah dan pemendapannya dalam stratum corneum epidermis. Berlaku apabila pengambilan makanan berlebihan yang mengandungi karoten (jeruk, wortel, labu, dll). Kulit muka, telapak tangan, tapak kaki, dan kemudian badan, mula-mula memperoleh warna kuning dan kemudian berwarna oren, sementara selaput lendir biasanya tidak noda.

Hyperchromia bilirubin disebabkan oleh pemendapan bilirubin dalam kulit pigmen hempedu dan dicirikan oleh warna kuning kulit, dan membran mukus biasanya dicat. Perubahan yang ketara dalam warna kulit berlaku dengan pelbagai proses patologi, seperti pemendapan kolesterol dalam dermis semasa xanthomatosis, amiloid dengan amiloidosis, dan sebagainya.

Hyperchromia boleh disebabkan oleh pelbagai bahan eksogen. Oleh itu, anthracosis pada kulit berlaku apabila pengenalan zarah arang batu, tatu (tatu) - dengan pengenalan pewarna ke dalam kulit dengan menusuk. Argyria kulit berkembang pada orang yang bersentuhan dengan logam perak, nitrat perak (lapis lupus), manakala perak memasuki badan melalui kulit, saluran gastrointestinal dan saluran pernapasan, dan kulit, terutama muka, tangan, menjadi kelabu dengan warna biru.

Hypochromia dan achromia kulit disebabkan pengeluaran melanin yang tidak mencukupi atau ketiadaannya yang lengkap. Mereka adalah umum (albinisme) dan dilokalisasi dalam bentuk titik-titik depigmentasi individu. Achromia boleh menjadi manifestasi kusta, pint, sifilis, berlaku buat sementara waktu di tempat unsur-unsur ruam dalam psoriasis, neurodermatitis dan dermatosis lain; dalam kes ini ia dipanggil pseudo-leukoderm.

Achromia boleh berkembang di tempat yang bersentuhan dengan bahan kimia tertentu (thiouracil, thiourea, hydroquinone, dan lain-lain), serta merupakan manifestasi kekurangan vitamin A, yang termasuk pseudoatrophoderma yang disebut leher - luka kulit yang jarang berlaku dalam bentuk bintik-bintik yang di-depigmentasi pada kulit leher dan atas bahagian dada dengan permukaan yang berkedut, memberikan gambaran atropik; berlaku lebih kerap pada wanita.

Bayi dan kanak-kanak dischromy

Pelbagai jenis dan darjah perubahan pigmentasi kulit boleh dilihat sebagai tanda tambahan kepada penyakit kulit dan umum yang lain. Di sini kita hanya mengingati kes-kes apabila proses yang menyakitkan ini ditunjukkan terutamanya atau secara eksklusif oleh pelanggaran pigmentasi kulit.

Dischromia kulit disebabkan oleh pengumpulan abnormal (hyperchromia) atau kekurangan dan ketidakhadiran (hypochromia, achromia) dari pigmen kulit melanin. Di samping itu, hyperchromia diperhatikan apabila pigmen darah atau bahan pigmen yang luar biasa untuk kulit (pigmen hempedu, karoten, garam pelbagai logam, cat, dakwat, dan sebagainya) berkumpul di kulit.

Kulit bayi dan anak kecil, sebagai peraturan, mempunyai kurang melanin dan berada dalam keadaan ketidakstabilan fisiologi melanogenesis. Sebaliknya, pada kanak-kanak, kulit lebih dilindungi, kerana gaya hidup mereka, dari pengaruh beberapa faktor yang menyebabkan hiperpigment kulit.

Keadaan ini sampai ke tahap yang tertentu menentukan beberapa ciri dischromia pada zaman kanak-kanak, di mana hipokromia dan achromia lebih kerap diperhatikan daripada hyperchromia.

Disebabkan etiologi yang masih tidak diketahui dan patogenesis patologi dischromia dan rawatan yang sangat sukar, data yang lebih baru mengenai pembentukan pigmen, yang menggambarkan kemungkinan rawatan yang lebih berkesan terhadap penyakit ini, adalah penting.

"Penyakit kulit di zaman kanak-kanak"
P. Popkhristov

Lebih kerap daripada planus lichen, pada masa kanak-kanak dan masa kanak-kanak terdapat lichen rambut merah, yang dalam beberapa kes bermula pada usia ini. Kes-kes keluarga bukanlah perkara biasa. Morfologi dan klinik Penyakit ini dicirikan oleh papules kecil biasa dengan pinhead, ribut petir kekuningan, yang terletak di bukaan folikel rambut. Bahagian atas papula tajam, bentuk kerucut mereka, konsistensi padat,...

Khas adalah luka kulit ekstensor dari siku dan lutut, di mana plak berwarna merah jambu terbentuk, ditutup dengan skala kelabu kuning yang dikimpal dengan tegas, sering membentuk lapisan tebal, seperti dalam psoriasis. Papul folikel individu boleh dilihat berhampiran plak ini. Gejala kekal r. G., terutamanya yang penting dan ciri dalam zaman kanak-kanak, adalah penebalan hyperkeratosis kulit kulit telapak tangan dan sol....

Pada awal akil baligh, perubahan berkurang, kadang-kadang hilang. Walau bagaimanapun, kanak-kanak wujud, yang telah kita berulang kali diperhatikan, bentuk yang agak akut mengalir r. r., dengan cepat membawa kepada erythroderma menyebar. Bentuk-bentuk ini, menurut pemerhatian kita, mempunyai prognosis yang lebih baik, dan boleh lulus tanpa meninggalkan jejak pada zaman kanak-kanak, terutama dengan rawatan berterusan. Etiologi dan...

Ruam bubbly boleh mencirikan pelbagai dermatosis dada dan kanak-kanak etiologi yang diketahui atau tidak diketahui dan patogenesis. Kejiwaan kulit kanak-kanak dan kecenderungan untuk reaksi eksudatif menyumbang kepada kemunculan lepuh pada kulit dalam pelbagai penyakit. Dalam kes-kes lain, lepuh adalah hampir tetap, tetapi kecil, gejala penyakit kulit. Dermatosis ini termasuk, sebagai contoh, pemphigus wabak bayi yang baru lahir,...

Penyakit ini diperhatikan pada kanak-kanak yang tidak kurang dari pada orang dewasa, dan berlaku pada usia kanak-kanak, termasuk bayi, sama-sama pada perempuan dan lelaki. Pada masa kanak-kanak, ia dicirikan oleh beberapa ciri klinikal yang penting dalam hubungan diagnostik. Penyakit ini selalu bermula dengan akut, tetapi kliniknya adalah kronik, paroxysmal, dengan ruam polimorfik: erythematosus edematous...

Diagnosisnya mudah dengan pengelompokkan herpetiform yang tipikal dengan ruam polimorf dengan lepuh dan lepuh. Dengan kehadiran ruam monomorfik dan atipikal dan selalu, apabila sukar untuk menentukan diagnosis klinikal, ini dapat difasilitasi oleh pengesanan eosinofilia dalam darah dan kandungan lepuh dengan menggunakan sitoprobin Tzanck dan, terutamanya, dengan menjalankan ujian iodin. Dalam kanak-kanak, ia dijalankan dengan bantuan 3-5%...

Penyakit ini dapat diperhatikan walaupun pada saat lahir seorang anak, atau ia berkembang kemudian. Apa yang dipanggil "bentuk yang diperolehi" boleh berkembang selepas akil baligh, tetapi mereka lebih jarang berlaku. Kami mengamati kes-kes pemphigus kongenital pada bayi baru lahir dengan manifestasi kulit yang telah dibangunkan sejurus selepas lahir. Terdapat dua bentuk pemphigus kongenital - mudah dan dystrophik. Dengan bentuk mudah pemphigus kongenital...

Dalam kes penyakit dystrophik, membran mukosa mulut, tekak, alat kelamin dan dubur adalah lebih biasa daripada bentuk biasa. Perubahan dalam rongga mulut, di mana lepuh cepat pecah dan terbuka dengan erakan pendarahan, berlaku walaupun pada makanan pertama (ketika menghisap) dan boleh mengganggu, bahkan menjadikannya mustahil, makanan. Hakisan yang berterusan berulang dalam rongga mulut menyebabkan penipisan dan atrofi...

Sesetengah penulis menyangkal kewujudan pempigigus yang benar pada masa kanak-kanak, memandangkan ia adalah penyakit orang dewasa dengan patogenesis neuro-dystrophic. Orang lain menerima bahawa walaupun kurang kerap daripada penyakit Dühring, pempigus biasa juga diperhatikan pada kanak-kanak, dan kursusnya lebih mudah, prognosis lebih baik. Kes-kes tersebut dikenalpasti dengan apa yang dipanggil pempigoid. Penulis ketiga melaporkan bahawa kanak-kanak...

Selama 30 tahun kita tidak perlu mengamati kes tunggal pemphigus yang benar pada masa kanak-kanak dan awal kanak-kanak. Tetapi kita telah mengamati kes-kes yang bermula pada remaja dan pada usia sebelum akil baligh, dengan prognosis yang lebih baik (quo ad vitam) daripada pada orang dewasa. Dalam percanggahan dengan pernyataan A. B. Selisky (tempat Cit.) Dan pengarang lain, bagaimanapun,...

Kulit diskrit pada kanak-kanak

Dyschromia adalah sekumpulan penyakit kulit di mana perubahan warna berlaku. Warna kulit ditentukan oleh empat pigmen. Brown - melanin terkumpul di lapisan basal epidermis. Kuning - karotena, dikesan di keratinosit epidermis. Red - oxyhemoglobin, yang terkandung di dalam kapilari kulit, dan biru - deoxyhemoglobin, terletak pada venula kulit. Melanoid pigmen kelima juga dibezakan oleh beberapa pakar. Ia adalah produk kerosakan melanin. Daripada semua pigmen ini, melanin adalah tegas, dan warna kulit pelbagai kaum manusia bergantung kepada kuantiti dan ketepuannya.

Melanin disintesis daripada tyrosine asid amino di dalam organel khusus melanocytes - melanosomes.

Tyrosine dihidroksilasi kepada dihydroxyphenylalanine (DOPA). DOPA dioksidakan kepada DOPA-quinone. Kedua-dua tindak balas ini dikatalisis oleh tyrosinase, diaktifkan dengan kehadiran ion tembaga dan oksigen. Di samping itu, tyrosinase sangat sensitif terhadap radiasi ultraviolet (sinaran UV).

Bergantung kepada persekitaran genotip dan selular, melanogenesis melalui satu siri tindak balas kimia menghasilkan - pigmen eumelanin, pigmen berwarna kuning kemerahan -phoomelanin atau campuran melanin, yang mengandungi kedua-dua komponen.

Perlu diingat bahawa intipati melanogenesis adalah penting untuk membuat ubat yang berkesan digunakan untuk merawat dan membetulkan pigmentasi kulit.

Dalam literatur saintifik ada klasifikasi dyschromium berikut.

1. Hipermelanosis primer.

1.1. Hipermelanosis kongenital: nevus pigmented, juvenile lentigo, inkontinensian pigmen.

1.2. Hipermelanosis keturunan: freckles, melanism, lentiginosis keturunan, lentiginosis periorifinal.

1.3. Hipermelanosis yang diperoleh:

1.3.1. Hipermelanosis yang terhad: pigmen kanser linier, melasma, dermatitis oral berpigmen, dermatitis karotena Broca.

1.3.2. Penyebaran hyperpigmentation: penyakit Addison, melasma cecair.

Pelepasan beracun: Melanosis Riel, poikiloderma pigmen yang retikular muka dan leher, melasma toksik Hoffmann-Haberman, melasma yang disebabkan oleh dadah.

1.3.4. Hipermelanosis artistik: melasma aktinik, pigmentasi kulit Marke Bushke-Eichorn, melasma parasit.

2. hipermelanosis sekunder.

2.1. Melasma pasca berjangkit: melasma sifilis, melasma berakit.

2.2. Melasma selepas keradangan: lichen planus; neurodermatitis terhad, pruritus nodosum; scleroderma; urtikaria; ekzema; pyoderma; dermatosis bullous.

1. Hipomelanosis primer

1.1. Hipomelanosis kongenital:

1.1.1. Beberapa penyakit: non-pigment nevus, albinism separa, total albinisme, albinisme tidak lengkap, pebaldism.

1.1.2. Sindrom pengguguran. Sindrom kongenital: sclerosis tuberous atau Bourneville, sindrom pringle.

1.1.3. Sindrom keturunan: sindrom Chediak-Steinbrinka-Higashi, sindrom Mende, Sindrom Tietz, sindrom Ziprkovsky-Margolis.

1.1.4. Sindrom idiopathic: Sindrom Aleszandrini, sindrom Vogta-Koyanagi-Harada.

1.2. Hypomelanosis yang diperolehi: vitiligo.

2. hipomelanosis sekunder.

2.1. Hipokromia pasca-infeksi: pityriasis versicolor, versicolor mudah, leucoderma syphilitic, leprosy leucoderma.

2.2. Hipokromia selepas keradangan: psoriasis vulgaris, scleroderma, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatitis.

Perlu diingatkan bahawa dalam amalan harian, pakar perubatan lebih sering berhadapan dengan masalah hipermelanosis, terutama yang diperolehi.

Dalam makalah ini, yang paling biasa dalam gangguan pigmentasi kehidupan dianalisis.

Epheloid, atau freckles, tergolong dalam hipermelanosis keturunan primer. Mereka muncul pada kanak-kanak, pada usia 4-6 tahun, lebih sering pada muka, dada atau anggota badan, selepas 30 tahun jumlahnya berkurangan. Faktor keturunan dan radiasi ultraviolet memainkan peranan penting dalam penampilan mereka. Rashes diwakili oleh bintik-bintik yang jelas dengan diameter 0.1-0.4 mm. Dalam rupa yang mana peranan tegas dimainkan oleh faktor keturunan dan radiasi ultraviolet. Menariknya, jumlah melanosit dalam ephelida tidak meningkat, tetapi peningkatan sintesis melanin dan pengumpulannya dalam keranosit didapati. Keadaan ini tidak patologi dan tidak memerlukan campur tangan perubatan.

Lentigo tergolong dalam hipermelanosis utama. Puncak perkembangan penyakit ini dicatatkan pada usia 10 hingga 70 tahun. Tumpuan patologi diwakili oleh tompok-tompok warna bulat berwarna coklat, dari beberapa milimeter hingga diameter sentimeter. Terdapat bintik di muka, lengan, batang tubuh. Insolasi kronik merangsang sintesis aktif melanin dan perkembangan melanosit. Juga penyebab patologi ini mungkin keturunan dan umur. Pathomorphology bergantung kepada jenis klinikal lentigo. Alihkan lentigo muda dan senile (atau solar).

Lentigo remaja (remaja atau sederhana) boleh berlaku di mana-mana bahagian kulit, dan membran mukus kadangkala mungkin. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa kandungan melanin dalam lapisan basal meningkat, tetapi percambahan tempatan diperhatikan.

Seneng lentigo berkembang pada usia tua. Histopathologic mengamati hiperplasia lentiginous epidermis, hyperpigmentation keratinocytes lapisan basal, percambahan sedikit melanocytes. Dalam dermis - perubahan degeneratif dalam gentian kolagen, yang ditunjukkan oleh basofilia mereka (elastosis suria). Perlu diberi perhatian bahawa keadaan ini tergolong pendorong dan boleh menjadi malignan. Oleh itu, pesakit sedemikian memerlukan perhatian khusus dan pemilihan kaedah rawatan yang teliti.

Chloasma merujuk kepada hypermelanoses terhad yang diperolehi. Kemunculan bintik-bintik lebih sering dicatat pada usia 20 hingga 50 tahun. Dalam fokus patologi, bintik-bintik bentuk yang tidak teratur dikesan, yang dicat dalam kuning gelap atau coklat gelap. Penyetempatan kegemaran tumpuan patologi adalah kulit muka, di pipi, bibir atas, di sekeliling mata, pada jambatan hidung. Chloasma berlaku pada wanita hamil, pesakit dengan penyakit hati kronik, wanita yang mempunyai proses keradangan dalam bidang ginekologi atau menggunakan ubat untuk kontrasepsi oral. Biji melanin berkumpul di sel-sel lapisan dasar dan spinus epidermis, bilangan melanosom dalam lapisan permukaan dermis bertambah.

Secara berasingan membezakan dermatosis pernicular Broca. Ia muncul di antara umur 30 dan 40 tahun. Lesi patologi dalam bentuk bintik-bintik kekuningan dengan sempadan yang jelas atau kabur, di rantau segi tiga nasolabial. Keamatan pigmentasi boleh berubah sehingga hilang. Ia diperhatikan hampir secara eksklusif pada wanita, biasanya pada latar belakang ketidakpedulian ovarium atau disfungsi saluran pencernaan.

Marilah kita teruskan pertimbangan dyschromia kulit seperti melasma. Dalam menyediakan esei ini, didapati bahawa dalam banyak sumber melasma disamakan dengan chloasma. Malah, ini adalah perkara yang sama, tetapi melasma dicirikan oleh kursus yang lebih agresif. Punca-punca berlakunya diulang, seperti dalam chloasma.

Melasms mungkin berlalu atau kronik. Dengan versi yang berlalu, pigmentasi muncul secara sementara dalam tempoh musim bunga musim panas atau semasa lonjakan hormon. Dengan melasma kronik, pigmentasi tidak hilang sepenuhnya, tetapi hanya memudar. Alaskan: melasma epidermal, kulit dan campuran. Mereka berbeza dalam kedalaman pigmen, yang penting apabila memilih rawatan.

Baru-baru ini, para doktor dan ahli endokrinologi, dan pakar ginekologi telah mencatatkan peningkatan dalam ketidakseimbangan hormon dalam populasi wanita, oleh itu, kejadian patologi ini meningkat secara mendadak.

Dyschromia selepas radang adalah hypermelanosis sekunder. Penyakit seperti lichen planus, jerawat vulgaris, dermatitis atopik dan vaskulitis mungkin hasilnya.

Dalam keadaan ini, pelbagai kategori usia terjejas, tempoh dan kedalaman proses peradangan memainkan peranan. Tumpuan patologi boleh merebak ke mana-mana bahagian badan (walaupun tertutup). Ia mempunyai sempadan kabur, bentuk yang aneh, warna pewarna yang berbeza. Granul melanin boleh didepositkan di dalam epidermis dan di dermis, yang penting untuk dipertimbangkan semasa membetulkan.

Perjuangan melawan hyperpigmentation boleh dilakukan dalam dua arah: penyingkiran tumpuan sepenuhnya atau penjelasannya. Pilihan metodologi bergantung pada matlamat yang diinginkan.

Vitiligo dalam klasifikasi dischromia kulit merujuk kepada hipomelanosis utama yang diperolehi. Ia berlaku pada mana-mana umur. Pathomorphologically terdapat penurunan atau penghapusan lengkap melanosit dan kesan pemusnahan mereka. Terdapat beberapa teori tentang patogenesis penyakit ini, tetapi para ahli memberikan yang paling penting kepada teori genetik (2001 penemuan gen untuk vitiligo NALP 1) dan autoimun (kekurangan imuniti selular, yang membawa kepada pembentukan autoantibodies dan formasi yang mengandung melan). Tumpuan patologi diwakili oleh bintik-bintik dari warna putih 5 mm dengan warna kekuningan. Boleh dikelilingi oleh pinggiran hyperemia dan kadang-kadang disertai dengan gatal-gatal. Bentuknya adalah bulat, bujur, bujur. Sempadan adalah cembung, keropos.

Albinisme adalah keadaan keturunan akibat dari pelanggaran pengangkutan tirosin. Selain ketiadaan pigmen, keadaan ini disertai dengan patologi organ penglihatan (strabismus, nystagmus, dll.). Kulit dan rambut benar-benar kehilangan warna mereka, memperoleh warna putih dan merah jambu. Orang menjadi seperti anak patung porselin, selalunya dengan mata merah. Malangnya, tidak ada rawatan untuk mengimbangi ketidakhadiran melanin.

Pilihan lain untuk gangguan pigmentasi kulit kurang biasa dan sering sindrom kongenital.

Pakar dermatologi sering menggunakan dermatoskopi dan histologi untuk mendiagnosis dyschromia (terutamanya jika proses malignan disyaki). Ia juga mungkin menggunakan siascopy dan lampu Wood.

Mengekalkan pesakit dengan pigmentasi terjejas berlaku dalam beberapa arah (bergantung kepada patologi, etiopathogenesis, dan keinginan pesakit).

1) Penjelasan atau penghapusan fokus dyschromium, yang dihasilkan oleh kaedah pembedahan, fizikal dan suntikan.

2) Masking dengan penggunaan alat luaran, meratakan warna kulit, atau prosedur solek tetap.

3) Pencegahan. Pencegahan hypermelanoses terutamanya dilakukan oleh penapis UV (SPF tidak kurang daripada 30), desensitisasi gambar (contohnya, Vitamin B, provitamin A, sorben, ubat antimalarial memainkan peranan yang besar), penghapusan faktor pencetus. Dalam kes hypopigmentation, fotokimoterapi tempatan dan am digunakan (alas awal, gel photoditazine, psoralen) dan rawatan farmakologi (vitamin A).

Dalam amalan harian, kedua-dua doktor dan pesakit menggunakan penyediaan luaran luar dalam bentuk serum, salap, krim, yang dibahagikan kepada tiga kumpulan mengikut mekanisme tindakan, dengan mengambil kira skim melanogenesis.

inhibitor tyrosinase (asid kojik, yang kini beralih daripada penggunaan meluas kerana komplikasi, asid askorbik dan arbutin, yang kurang toksik);
bahan yang menghalang sintesis melanin (hydroquinone, yang merupakan ubat yang sangat toksik, dilarang di Eropah dan asid azelaic);
enzim lignin peroxidase, yang menghilangkan pigmen yang telah terbentuk dan tidak menjejaskan proses melanogenesis.

Ia dianggap relevan dengan penggunaan agen penyingkiran luaran pada musim gugur-musim sejuk, sejak di bawah pengaruh UV (matahari) repigmentasi berlaku dengan cepat.

Untuk kesan yang lebih ketara pada tumpuan patologi, seseorang harus menggunakan kaedah yang agak agresif. Dalam amalan, mereka menggunakan bahan kimia dan kesan fizikal.

Penggunaan luaran asid (TCA, salicylic, retinoic) atau prosedur pengupas kimia menyebabkan penolakan lapisan epidermis dipercepat. Bergantung pada kedalaman pigmen dan intensiti warna tumpuan patologi, varian yang cetek, tengah dan mendalam dilakukan.

Untuk meningkatkan kesan pada kulit yang berpigmen, pengelupasan kimia digabungkan dengan prosedur mesoterapi, yang terdiri daripada pemisahan kawasan pigmen dengan penyelesaian yang mengandungi bahan aktif seperti vitamin C, ekstrak plasenta, asid linoleat, asid alpha linoleic, asid glikolik, kompleks multivitamin dan emoxipin.
Dalam sesetengah keadaan, mungkin menggunakan krioterapi. Walau bagaimanapun, penggunaan nitrogen cecair ke kawasan hyperpigmentation adalah kaedah paling kurang berkesan.

Pada masa ini, kesan terbesar mempunyai laser. Kaedah ini berdasarkan fenomena fototermolisis: keupayaan sel pigmen untuk menyerap tenaga pancaran laser, yang seterusnya membawa kepada kemusnahan mereka, yang memberikan kesan pemutihan yang baik. Laser berbeza dalam panjang gelombang, semakin panjang gelombang, kesan laser yang lebih mendalam, semakin tinggi kecekapan prosedur.

Terdapat satu lagi cara untuk mempengaruhi tapak hipopigilan - ini adalah fotorejuvenation atau photothermolysis yang selektif. Ia merangsang proses peremajaan kulit ke tahap yang lebih tinggi. Tetapi termasuk membawa kepada kemusnahan struktur yang mengandungi melanin.

Sekiranya rawatan dan pembetulan hipomelanosis, ia juga mungkin menggunakan persediaan luaran (penggalak penyamakan), persediaan homeopati dan ubat-ubatan yang mengandungi ammifurin, ekstrak alga. Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa dengan lesi sistemik yang serius pada kulit (contohnya, albinisme) agen-agen ini tidak berkesan.

Kesan fizikal, satu contoh yang biasanya boleh photochemotherapy.

Terapi PUVA dan fototerapi sempit-rongga mempunyai kesan yang kuat terhadap tumpuan patologi. Teknik ini lebih biasa digunakan untuk merawat psoriasis dan dermatitis atopik, tetapi dalam beberapa kes ia juga digunakan untuk merawat depigmentasi (vitiligo). Prosedur ini meningkatkan kepekaan kulit kepada sinaran ultraviolet dan mempunyai kesan sampingan sitostatik yang jelas, yang dalam beberapa kes boleh menyebabkan akibat yang tidak diingini (contohnya, kanser kulit).

Dalam perubatan moden, pemindahan melanosit telah digunakan untuk merawat depigmentasi. Kaedah pembedahan. Jumlah campur tangan bergantung pada saiz dan lokasi kawasan yang ditimbulkan. Melanosit diperolehi sebagai autograft dari kawasan kulit yang berpigmen. Pakar mencatatkan hasil yang baik, tetapi rawatan itu panjang, mahal, dan kesannya ditunda - repigmentasi diperhatikan hanya selepas 4-6 bulan.

Oleh itu, pesakit dan doktor untuk memerangi melasma dalam senjata mempunyai pelbagai teknik perubatan, kosmetik dan pembedahan yang besar.

Pengurusan yang kompeten pesakit dengan gangguan pigmentasi bermaksud:

Pengenalpastian dan penghapusan sebab endogen / eksogen, (kajian status hormon, saluran gastrointestinal, biokimia darah).
Peperiksaan tepat pada masanya untuk pencegahan keganasan (melanoma).
Mengendalikan campur tangan terapeutik, dengan mengambil kira kedalaman pigmen, penyetempatan dan saiz fokus patologi, dengan ketat pada musim gugur-musim sejuk. Secara selari, untuk melaksanakan pencegahan hiperpigmentasi, (iaitu, untuk menggunakan SPF 30-50 atau lebih Unit) tanpa itu keberkesanan rawatan menurun dengan ketara. Dengan kehadiran perubahan genetik dalam warna kulit, bijak memilih kaedah rawatan.

Gejala dan punca dyschromia kulit pada orang dewasa dan kanak-kanak

Kandungannya

Diskrit kulit adalah perkara biasa. Ia didiagnosis pada orang yang berumur, termasuk bayi yang baru lahir dan anak yang lebih tua. Kebanyakan penyimpangan tidak menjejaskan kesejahteraan umum seseorang, tetapi boleh membawa kepada ketidakselesaan psikologi jika kecacatan itu dapat dilihat oleh orang lain. Bergantung kepada punca, warna epidermis dipulihkan dengan sendirinya atau memerlukan pembetulan konservatif (atau pembedahan). Taktik rawatan dipilih berdasarkan penyakit mendasar.

Apakah ICD-10 dischromia

Dyschromia adalah konsep umum yang merangkumi keadaan di mana kulit berubah warna semulajadi disebabkan oleh keterlaluan atau kekurangan pigmen. Perubahan sedemikian kongenital atau berlaku kemudian.

Mengikut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10), patologi diberikan kod L81, yang menunjukkan gangguan pigmentasi lain.

Bahan utama yang mempengaruhi warna kulit adalah melanin. Ia adalah pigmen yang dihasilkan oleh sel-sel tertentu - melanosit, yang terletak di epidermis dan dermis, retina, dan telinga dalam. Fungsi utama sel pigmen adalah untuk melindungi kulit dari kesan toksik radiasi ultraviolet.

Pigmen lain yang menjejaskan pewarnaan kulit termasuk:

kuning-oren (karoten, vitamin A);
merah (oksigen hemoglobin);
biru (mengurangkan protein yang mengandungi besi);
melanoid adalah produk pecahan melanin.

Dischromia dibahagikan kepada:

hyperchromic - peningkatan pigmentasi;
Hypochromic - mengurangkan keamatan warna kulit.

Selain pigmen, banyak penyakit menyebabkan perubahan warna kulit:

merah (hipertensi, erythrocytosis, tuberkulosis, antritis);
bersahaja (gangguan tiroid, kanser, sepsis, AIDS);
pucat (ulser peptik, penyakit jantung, onkologi, endometriosis);
biru (methemoglobinemia, fungsi jantung atau paru-paru yang merosakkan, bronkitis kronik);
kuning - pelanggaran hati;
gangsa (kekurangan adrenal atau sistem hipofalamit).

Perubahan warna kulit yang berterusan untuk masa yang lama adalah alasan untuk berunding dengan doktor dan diperiksa.

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Tanda utama yang menunjukkan dischromia adalah perubahan warna kulit, iaitu:

tidak meringankan atau gelap dari kulit;
kemunculan bintik-bintik yang jelas atau tidak jelas dari pelbagai warna;
pelanggaran pigmentasi di seluruh badan atau setempat secara simetrik, misalnya, di sebelah kanan dan kiri.

Sesetengah penyimpangan berlaku dalam bentuk asimtomatik dan hanya terdapat tanda-tanda visual.

Lain-lain disertai dengan ketidakselesaan tempatan:

kemerahan;
mengupas;
gatal;
kesakitan;
bengkak;
suppuration;
pendarahan

Yang lain menyebabkan kemerosotan umum kesejahteraan:

kelemahan dan kecacatan;
asthenia, insomnia dan kerengsaan;
pening kepala, sakit kepala;
kehilangan selera makan, penurunan berat badan, atau gejala yang menentang;
gangguan dyspeptik.

Penyebab dyschromia adalah berbeza.

Albinism

Kekurangan kongenital disebut sebagai albinisme. Ia sebahagian atau lengkap. Kecacatan disebabkan oleh mutasi genetik dan menghilangkan epidermis pada rahim. Apabila bayi dilahirkan, dia segera menyimpang.

Warna ciri epidermis dipelihara selama-lamanya dan tidak dapat dirawat.

Vitiligo

Patologi ini dicirikan oleh penjelasan fokal. Tidak seperti albinisme, patologi muncul pada kanak-kanak selepas 5 tahun dan dewasa. Kanak-kanak yang lebih muda jarang mendapat sakit. Kemungkinan untuk mengembangkan vitiligo dalam bayi baru lahir atau bayi adalah minima.

Tempat tersebar di seluruh badan atau di rantau anatomi tertentu, contohnya, hanya pada muka atau tangan. Kawasan-kawasan yang agak teruk terjejas.

Cincin yang dijelaskan dicat dalam nada susu atau krim. Kadang-kadang mereka merah jambu dan kebiruan.

Rawatan vitiligo adalah panjang dan mahal, tetapi dengan skim yang dipilih, prognosis adalah baik.

Freckles (ephels)

Jadi disebut titik, bentuk yang betul, diletakkan di muka, bahu, tangan. Di bahagian lain badan, mereka kelihatan kurang kerap. Orang yang berambut perang atau rambut merah terdedah kepada rupa bintik-bintik.

Selalunya ephelydes muncul pada masa kanak-kanak, kadang-kadang pada bayi baru lahir. Pada musim sejuk, mereka menjadi pucat dan menjadi hampir tidak kelihatan. Di bawah pengaruh ultraviolet mereka dicat dalam oren terang atau nada coklat.

Freckles kekal sebagai seumur hidup. Sekiranya dikehendaki, mereka boleh dijelaskan dengan kecantikan atau dengan bantuan krim pencerah. Tetapi menghilangkan mereka selama-lamanya tidak akan berfungsi.

Chloasma dan lentigo

Kedua-dua patologi ini berkaitan dengan bintik-bintik pigmen yang diperoleh. Inilah hiperpenting yang sangat mengganggu wanita. Chloasma dan lentigo kelihatan seperti batuan gelap yang rata yang tidak teratur dengan sempadan yang jelas. Penyetempatan tipikal adalah kawasan terbuka badan - muka, bahu, anggota badan. Kenapa kecacatan itu muncul tidak diketahui pasti, tetapi doktor mencadangkan bahawa faktor-faktor predisposisi adalah:

sinaran ultraviolet berlebihan;
penuaan foto semulajadi;
pengubahan hormon;
penyakit hati dan kelenjar adrenal;
penggunaan kosmetik dengan komponen teroksida.

Chloasma sering muncul pada wanita hamil. Remaja didiagnosis dengan lentigo remaja. Pada zaman kanak-kanak, kemungkinan kecacatan tersebut adalah minima.

Pada mulanya, chloasma dan lentigo adalah pertumbuhan yang lemah, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor yang merugikan mereka (jarang sekali!) Meresap ke dalam kanser. Menurut statistik, lentigo mengancam dengan lebih kerap.

Selepas penyingkiran faktor memprovokasi, bintik-bintik itu hilang secara bebas atau mencerahkan, tetapi kekal seumur hidup. Rawatan diperlukan jika pesakit menganggap mereka sebagai kecacatan kosmetik yang serius atau terdapat gejala yang membimbangkan di kawasan hiperpigmentasi.

Dalam majoriti kes, pigmentasi semacam itu tidak menyebabkan ketidakselesaan, kecuali psikologi, kerana banyak wanita sangat prihatin terhadap kecacatan kosmetik ini.

Nevi

Ini adalah struktur berpigmen yang terdiri daripada sel-sel nevus. Mereka berbeza dalam warna, struktur dan berlaku pada orang yang berumur.

Kebanyakan tahi lalat adalah benigna dan jarang dapat meregenerasi kanser. Spesies berbahaya dianggap:

Melanosis Dubrean;
gergasi;
displastik;
nevus biru.

Tanda-tanda tahi lalat yang baik:

simetri;
warna seragam;
saiz tidak melebihi 6 mm;
tiada ketidakselesaan.

Gejala yang bertentangan dianggap berbahaya dan memerlukan konsultasi pakar dermatologi.

Melanoma

Ini adalah jenis kanser kulit yang agresif, yang terdiri daripada sel-sel pigmen yang dilahirkan semula. Selalunya ia berlaku di kawasan hiperpigmentasi di mana terdapat tahi lalat dan bintik gelap. Bentuk-bentuk yang jarang berpigmen.

Pada peringkat awal, penyakit ini muncul sebagai sensasi yang tidak menyenangkan di kawasan kawasan gelap - rasa sakit, gatal-gatal, keradangan. Apabila penyakit itu berlangsung, gejala umum menunjukkan bahawa sistem limfatik terlibat dalam proses patologi. Pesakit kelihatan lemah dan tanda-tanda mabuk.

Penyebab sebenar kelahiran semula noda yang tidak baik tidak diketahui. Teori-teori yang paling umum termasuk:

kesan ultraviolet;
kecenderungan genetik;
kerosakan mekanikal.

Rawatan melanoma adalah pembedahan. Tahap-tahap awal yang dirawat dengan baik, pada peringkat akhir prognosis adalah miskin.

Lain-lain

Kadangkala dyschromia berlaku akibat daripada penyakit kulit, contohnya, lichen putih, bersisik atau merah jambu. Toksin yang dihasilkan oleh patogen kulat menyebabkan perubahan warna. Selepas penumpuan bahan-bahan ini dikurangkan, bintik-bintik secara beransur-ansur memulihkan warna. Ramai kes sedemikian diterangkan dalam forum penyakit kulit.

Lain-lain kemungkinan penyebab cahaya atau kegelapan epidermis termasuk:

Kecederaan (luka bakar, luka, gigitan), selepas itu terdapat parut yang tidak mengandungi sel pigmen.
Penyalahgunaan produk atau kompleks vitamin yang mengandungi karotena.
Baki jejak yang buruk, lebihan bilirubin cat kuning kulit.

Perubahan warna kulit pada jangka pendek mungkin dikaitkan dengan makanan yang dimakan hari sebelumnya, menggunakan ubat-ubatan tertentu, pengaktifan sistem kekebalan tubuh. Untuk menjelaskan sebabnya, dapatkan nasihat doktor.

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Kehamilan adalah tempoh dari hari pertama tempoh haid yang terakhir sehingga tali pusar dipotong.

Dengan permulaan kehamilan, penstrukturan hormon dan fizikal yang kuat berlaku di dalam badan wanita. Dalam tempoh ini, semua sel dan organ dalaman mula berfungsi dengan berbeza. Melanosit cuba untuk melindungi tubuh bayi masa depan dari kesan toksik sinar UV, oleh itu mereka berkumpul di tempat-tempat tertentu, di mana bentuk chloasms dan lain-lain bentuk pigmen kemudiannya terbentuk. Peranan penting dalam proses ini dimainkan oleh kelenjar adrenal.

Kecacatan kulit sering muncul pada trimester kedua. Penyetempatan biasa:

muka;
leher;
dada;
puting;
perut (garis menegak dari pusat ke pubis).

Diagnosis dan rawatan

Sekiranya terdapat tanda-tanda dischromia kulit pada kanak-kanak atau orang dewasa, adalah disyorkan untuk melawat ahli dermatologi yang akan memeriksa kawasan patologi, mengumpul anamnesis dan memberi arahan untuk ujian.

Reka bentuk tinjauan umum termasuk:

kiraan darah lengkap, air kencing dan biokimia;
dermatoskopi;
pemeriksaan menggunakan lampu kayu.

Algoritma seterusnya ditatal dari sebab yang didakwa. Rundingan dengan pakar lain seperti ahli onkologi, pakar gastroenterologi, imunologi, dan pakar hepatologi mungkin diperlukan.

Skim rawatan dipilih berdasarkan keputusan kaji selidik. Untuk memulihkan pigmentasi yang digunakan:

ubat (pil, suntikan, salap);
fisioterapi;
phototerapi;
prosedur invasif minima (laser, cryodestruction);
krim kosmetik dan serum dengan kesan toning atau mencerahkan;
resipi rakyat;
kaedah pembedahan (pengasingan kawasan yang mencurigakan, pemindahan).

Rawatan sendiri biasanya tidak berkesan, dan kadang-kadang sangat berbahaya.

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Ia tidak selalu mungkin untuk mengelakkan dyschromia. Untuk mengurangkan kemungkinan, profesional perubatan mencadangkan:

Elakkan dari pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, gunakan krim yang melindungi kulit dari sinar matahari.
Menolak tabiat buruk dan produk berkualiti rendah.
Menguatkan imuniti.
Kurang gementar.
Melakukan sukan.
Minum ubat hanya dengan kebenaran doktor yang hadir.
Pergi ke hospital jika ada yang mengganggu anda.

Dyschromia kulit bukanlah penyakit yang berasingan, tetapi sekumpulan patologi yang mempengaruhi warna kulit. Sebabnya berbeza - kekurangan zat makanan, proses autoimun dan sebagainya. Untuk menjelaskan diagnosis, disyorkan untuk melawat ahli dermatologi atau ahli terapi yang akan memberitahu anda apa yang perlu dilakukan seterusnya. Kebanyakan dyschromies, yang kelihatan seperti meringankan atau menghitam kulit, tidak berbahaya, tetapi kes-kesnya berbeza.

Dyschromia: patologi atau perubahan kulit semula jadi?

Dischromia kulit adalah keadaan di mana warna semulajadi kulit diubah suai. Fenomena ini adalah perkara biasa dan dalam kebanyakan kes tidak bertindak sebagai gangguan patologi. Kesakitan dyschromia adalah estetik dan psikologi.

Apakah dyschromia pada mkb 10?

Dyschromia - pelanggaran pigmentasi kerana sifat yang berbeza. Warna kulit dipengaruhi oleh 4 pigmen - melanin, hemoglobin merah dan biru, karotena. Penyebab yang paling biasa warna kulit berubah ialah distrofi atau lebihan melanin, pigmen coklat.

Dyschromia dibahagikan kepada:

hyperpigmentation - berlakunya kawasan yang sangat berwarna (hyperchromia);
hipokromia atau achromia - rupa bintik-bintik dengan pewarna ringan atau ketiadaannya;
anjakan pigmen - suatu fenomena di mana bentuk fokus "tidak berwarna" di sepanjang kawasan hiperpigmentasi.

Penyakit utama berkembang sebagai penyakit bebas dan menjejaskan masa yang lama (vitiligo, leucoderma syphilitic, chloasma). Sekunder - berlaku akibat gangguan dermatologi yang terdahulu dan mempunyai kesan jangka pendek (psoriasis, lichen planus).

Klasifikasi Antarabangsa Penyakit 10 Semakan (ICD10) menganggap dyschromia sebagai penyakit kulit dan tisu subkutaneus dan merujuk kepada pelanggaran pigmentasi. Untuk mengenal pasti penyakit itu, kod khas ICD-10 - L81 digunakan.

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Penyakit ini diakui oleh pelanggaran pigmen - menukar warna kulit. Gejala dyschromia berbeza bergantung kepada jenis penyakit, sebab kejadiannya.

Vitiligo adalah sejenis achromia. Titik cahaya dari pelbagai bentuk dan saiz muncul pada tubuh manusia.

Kulit kehilangan pigmen, menyebabkan pembentukan hampir putih. Ini adalah fenomena yang jarang berlaku yang tidak membawa ketidakselesaan fizikal.

Epheloids atau freckles adalah bintik-bintik pigmen kecil yang berlaku pada orang dengan kulit yang saksama (dan selalunya dengan rambut merah). Pembentukannya mempunyai bentuk bulat yang lancar, tersebar terutama di sepanjang wajah, kurang kerap di sepanjang dada, lengan, belakang.

Chloasma - bintik coklat dengan kontur yang jelas, bentuk yang tidak teratur. Sebarkan muka, leher, dada, belakang. Titik-titik tersebut muncul pada wanita hamil semasa tempoh pewarnaan.

Lentigo - "riak sengau", pembentukan warna gelap yang muncul pada orang tua. Pembentukan lentigo dikaitkan dengan penuaan semula jadi kulit, pendedahan kepada radiasi ultraviolet. Disetempat di lengan, belakang, bahu.

Melanoma - pembentukan malignan berbahaya yang menjejaskan kulit. Titik gelap dengan tepi yang tidak rata dan sempadan yang tidak jelas muncul di dalam badan. Blotches warna lain adalah pelik untuk pembentukan.

Penyebab dyschromia adalah pelbagai. Kejadian pelanggaran dipengaruhi oleh faktor-faktor tertentu pengaruh luar atau proses dalaman badan:

ciri individu kulit;
sensitiviti kepada radiasi ultraviolet;
proses penuaan kulit;
kekurangan vitamin;
penyakit dermatologi;
penyalahgunaan radiasi UV;
reaksi alahan badan;
onkologi;
perubahan hormon di dalam badan.

Terlepas dari penyebab gangguan pigmentasi pada anak atau orang dewasa - pada gejala pertama, anda harus berjumpa doktor.

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Kemunculan bintik-bintik umur semasa kehamilan dikaitkan dengan fungsi perlindungan badan. Untuk melindungi janin daripada kesan faktor luaran negatif, peningkatan jumlah melanin dihasilkan. Pigmen bertindak sebagai penghalang terhadap pengaruh ultraviolet.

Dischromia berlaku pada trimester kehamilan kedua, hilang 1-2 bulan selepas lahir. Angka-angka ini tidak asas, mereka mungkin berbeza dalam sesetengah wanita. Selalunya, dyschromia semasa kehamilan ditunjukkan pada muka, leher, dada (terutamanya di bahagian puting susu), perut dan di kawasan kemaluan. Wanita hamil memerhatikan rupa band menegak coklat yang berasal beberapa sentimeter di atas pusat dan berakhir di pubis. Sifatnya dikaitkan dengan pengeluaran melanin yang berlebihan. Fenomena ini berlalu dengan cepat, tanpa meninggalkan kesan.

Noda kopi dan susu pada kanak-kanak yang terletak di bahagian belakang, di pangkal paha atau di dalam anggota badan mungkin menunjukkan penyakit genetik, neurofibromatosis. Jika anda mengalami gejala-gejala ini, anda perlu menghubungi pakar pediatrik anda, lulus ujian yang diperlukan.

Diagnosis dan rawatan

Pemeriksaan diagnostik bermula di pejabat ahli terapi. Doktor memeriksa kawasan dyschromia, dengan mengambil kira faktor yang berkaitan. Maklumat diambil mengenai umur pesakit, mengandung, mengandung kontraseptif oral. Untuk gambaran lengkap keadaan manusia memerlukan ujian makmal. Dalam kes pengesanan penyakit bersamaan, pesakit dirujuk untuk mendapatkan diagnostik tambahan untuk menyempitkan pakar.

Rawatan masalah pigmentasi pada mulanya menjadi bisul untuk menghapuskan punca penyakit tersebut. Kadang-kadang selepas mengenal pasti penyakit utama, dyschromia hilang. Dalam kes lain, tindakan tambahan diperlukan. Penghapusan gejala juga termasuk terapi ubat, penggunaan ubat untuk kegunaan tempatan, prosedur kosmetik. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, apabila skala kulit yang terjejas terlalu luas, transplantasi dilakukan.

Kaedah rawatan dipilih secara individu, bergantung kepada sifat pelanggaran dan keadaan pesakit. Pendekatan umum termasuk preskripsi kompleks vitamin, penggunaan krim khas untuk memutihkan atau menggelapkan kawasan masalah, serta suntikan ubat mensintesis pengeluaran melanin. Terapi prosedural melibatkan proses mengeluarkan pigmen dengan tindakan mekanikal:

dermabrasion;
mengupas;
pengisaran;
cryotherapy;
phototerapi;
pendedahan laser;
mesoterapi.

Untuk menyelesaikan masalah dengan masalah masalah di muka menggunakan solek kekal. Untuk tujuan ini, bahan khas disuntik di bawah kulit, memberikan naungan yang diperlukan untuk kulit.

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Untuk mengelakkan gangguan pigmentasi, seseorang perlu memberi perhatian kepada tubuhnya sendiri dan kesihatan keseluruhannya. Menyediakan badan dengan vitamin, penggunaan kosmetik berkualiti tinggi, pendedahan sederhana kepada cahaya matahari - akan membantu mengurangkan risiko dyschromia.

Sekiranya tiada penyakit berbahaya, gangguan pigmen tidak menjejaskan kualiti fizikal kehidupan. Keperluan untuk menyelesaikan masalah berkaitan dengan faktor psikologi.

Apa-apa perubahan dalam keadaan biasa badan menunjukkan keperluan untuk melawat doktor. Hanya selepas peperiksaan pada peperiksaan, pesakit akan menerima maklumat yang tepat mengenai jenis penyakit dan akan dapat mengambil langkah-langkah yang diperlukan.

Dyschromia kulit

Dyschromia: patologi atau perubahan kulit semula jadi?

Apakah dyschromia pada mkb 10?

Dyschromia dibahagikan kepada:

hyperpigmentation - berlakunya kawasan yang sangat berwarna (hyperchromia);
hipokromia atau achromia - rupa bintik-bintik dengan pewarna ringan atau ketiadaannya;
anjakan pigmen - suatu fenomena di mana bentuk fokus "tidak berwarna" di sepanjang kawasan hiperpigmentasi.

Terdapat bentuk dyschromia kongenital dan diperolehi. Kongenital termasuk albinisme, bintik-bintik, pigmen "tanda lahir". Diperoleh - termasuk semua jenis pigmentasi lain dan terbahagi kepada bentuk utama dan menengah.

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Penyakit ini diakui oleh pelanggaran pigmen - menukar warna kulit. Gejala dyschromia berbeza bergantung kepada jenis penyakit, sebab kejadiannya.

Vitiligo adalah sejenis achromia. Titik cahaya dari pelbagai bentuk dan saiz muncul pada tubuh manusia.

Kulit kehilangan pigmen, menyebabkan pembentukan hampir putih. Ini adalah fenomena yang jarang berlaku yang tidak membawa ketidakselesaan fizikal.

Chloasma - bintik coklat dengan kontur yang jelas, bentuk yang tidak teratur. Sebarkan muka, leher, dada, belakang. Titik-titik tersebut muncul pada wanita hamil semasa tempoh pewarnaan.

Penyebab dyschromia adalah pelbagai. Kejadian pelanggaran dipengaruhi oleh faktor-faktor tertentu pengaruh luar atau proses dalaman badan:

ciri individu kulit;
sensitiviti kepada radiasi ultraviolet;
proses penuaan kulit;
kekurangan vitamin;
penyakit dermatologi;
penyalahgunaan radiasi UV;
reaksi alahan badan;
onkologi;
perubahan hormon di dalam badan.

Terlepas dari penyebab gangguan pigmentasi pada anak atau orang dewasa - pada gejala pertama, anda harus berjumpa doktor.

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Kehamilan - tempoh kehamilan dari konsepsi hingga kelahiran bayi. Pada peringkat ini, tubuh wanita membawa sejumlah perubahan hormon dan fisiologi. Salah satunya ialah chloasma dyschromia.

Dischromia berlaku pada trimester kehamilan kedua, hilang 1-2 bulan selepas lahir. Angka-angka ini tidak asas, mereka mungkin berbeza dalam sesetengah wanita.

Selalunya, dyschromia semasa kehamilan ditunjukkan pada muka, leher, dada (terutamanya di bahagian puting susu), perut dan di kawasan kemaluan. Wanita hamil memerhatikan rupa band menegak coklat yang berasal beberapa sentimeter di atas pusat dan berakhir di pubis.

Sifatnya dikaitkan dengan pengeluaran melanin yang berlebihan. Fenomena ini berlalu dengan cepat, tanpa meninggalkan kesan.

Fenomena biasa ialah dischromia kulit pada bayi baru lahir. Sebaik sahaja selepas kelahiran, specks kuning kecil yang serupa dengan bintik-bintik muncul pada badan kanak-kanak. Ini adalah fenomena biasa yang berkaitan dengan penyesuaian badan bayi yang baru lahir kepada alam sekitar. Formasi sedemikian tidak lama lagi hilang sendiri.

Diagnosis dan rawatan

Pemeriksaan diagnostik bermula di pejabat ahli terapi. Doktor memeriksa kawasan dyschromia, dengan mengambil kira faktor yang berkaitan.

Maklumat diambil mengenai umur pesakit, mengandung, mengandung kontraseptif oral. Untuk gambaran lengkap keadaan manusia memerlukan ujian makmal.

Dalam kes pengesanan penyakit bersamaan, pesakit dirujuk untuk mendapatkan diagnostik tambahan untuk menyempitkan pakar.

Penghapusan gejala juga termasuk terapi ubat, penggunaan ubat untuk kegunaan tempatan, prosedur kosmetik.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, apabila skala kulit yang terjejas terlalu luas, transplantasi dilakukan.

Kaedah rawatan dipilih secara individu, bergantung kepada sifat pelanggaran dan keadaan pesakit.

Pendekatan umum termasuk preskripsi kompleks vitamin, penggunaan krim khas untuk memutihkan atau menggelapkan kawasan masalah, serta suntikan ubat mensintesis pengeluaran melanin.

Terapi prosedural melibatkan proses mengeluarkan pigmen dengan tindakan mekanikal:

dermabrasion;
mengupas;
pengisaran;
cryotherapy;
phototerapi;
pendedahan laser;
mesoterapi.

Untuk menyelesaikan masalah dengan masalah masalah di muka menggunakan solek kekal. Untuk tujuan ini, bahan khas disuntik di bawah kulit, memberikan naungan yang diperlukan untuk kulit.

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Sekiranya tiada penyakit berbahaya, gangguan pigmen tidak menjejaskan kualiti fizikal kehidupan. Keperluan untuk menyelesaikan masalah berkaitan dengan faktor psikologi.

Dyschromia kulit - apa itu

Dischromia kulit adalah perubahan ketara dalam warna. Alasan untuk ini adalah sejumlah kompleks pigmen di kulit. Ia berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa, untuk menunjukkan rupa ciri-ciri pada epitel. Hari ini, ubat moden merawat patologi ini pada peringkat awal manifestasinya.

1 Mengenai patologi
2 Bagaimana untuk melawan?

Mengenai patologi

Disyorkan kulit diskrit pada seorang kanak-kanak atau dewasa diwujudkan dalam bentuk pigmentasi tertentu pada kawasan kulit individu.

Ijazahnya bergantung kepada kandungan dalam kulit:

mengurangkan hemoglobin (pigmen biru);
hemoglobin biasa (pigmen merah);
karotenoid (pigmen kuning);
kompleks melanin (pigmen coklat).

Hari ini, dyschromia kulit mempunyai sifat yang diperolehi atau kongenital. The carotene or hemosiderin patch pada epidermis adalah bentuk yang diperoleh, dan manifestasi albinisme berfungsi sebagai bentuk kongenital.

Dyschromia kulit yang diperolehi ialah:

Keadaan leucoderma chloasma atau syphilitic adalah ciri-ciri utama peringkat dyschromia kulit.

Pertimbangkan konsep-konsep ini dengan lebih terperinci:

Status leucoderma sifilis. Leucoderma selalunya paling sering dijumpai pada pesakit dengan sifilis di peringkat kedua. Dalam kes ini, permukaan luar bahagian belakang atau leher mula menutupi warna putih warna saiz sesen. Sering kali keadaan ini dipanggil "kalung Venus."
Manifestasi chloasma. Bentuk ini adalah bintik-bintik kekuningan kasar di permukaan muka. Sering kali keadaan ini mengiringi: bulan-bulan terakhir kehamilan; disfungsi ovari; peringkat klimaks.

Leucoderma dicirikan oleh gangguan pigmentasi akibat kehilangan atau kekurangan kompleks melanin dalam kulit. Terhadap latar belakang ini, pesakit sering mempunyai beberapa kawasan berturap bulat diameter kecil. Terdapat juga leucoderma perubatan (profesional), yang berkaitan dengan mengambil ubat-ubatan tertentu.

Dischromia kulit bersifat sekunder dikaitkan dengan perubahan sementara dalam nada. Pada masa yang sama, di bahagian yang berlainan epidermis, pelbagai jenis dermatosis atau hiperpigmentasi berlaku.

Pada manusia, dyschromia kulit mungkin berupa hipokromia (kelemahan pigmentasi) atau hyperchromia. Hyperchromia dicirikan oleh peningkatan pigmentasi kulit. Terdapat juga orang-orang yang disebut achromia, yang merupakan contoh ketiadaan pigmentasi kulit.

Dyschromia kulit boleh menjadi sementara atau kekal pada seseorang. Ia bergantung kepada sebab perkembangannya dalam badan. Sebagai contoh, untuk tahap patologi patologi dicirikan oleh kegigihan untuk kehidupan, dan manifestasi bentuk yang diperolehi dapat pudar.

Bagaimana untuk melawan?

Perubatan moden telah membuat langkah besar ke hadapan, yang telah membantu untuk mewujudkan beberapa kaedah berkesan memerangi manifestasi dischromia kulit pada bayi yang baru lahir dan dewasa. Sememangnya, lebih mudah untuk mengatasi patologi ini borang diperoleh, yang berjaya dirawat oleh pakar yang sesuai.

Untuk memerangi manifestasi kulit dischromia, disyorkan:

Pemindahan kulit. Dischromia berjaya dirawat kerana pemindahan kulit. Hari ini, ramai yang menggunakan kaedah ini dapat menyingkirkan bintik-bintik yang mengerikan pada kulit, menjadikannya cantik dan menarik pada mata. Kaedah ini dijalankan di klinik khas di mana semua peralatan yang diperlukan tersedia untuk ini. Transplantasi kulit dilakukan oleh doktor selepas pemeriksaan terperinci badan tanpa adanya kontraindikasi untuk pesakit ke kaedah ini.
Kosmetik pemutihan. Untuk menangani bentuk dyschromia kulit yang diperolehi boleh disebabkan oleh beberapa produk kosmetik. Oleh itu, di banyak salon kecantikan, prosedur digunakan secara meluas untuk pemutihan kulit dan penyingkiran bintik-bintik pigmen hodoh dari permukaannya. Kesan yang terhasil dapat bertahan selama beberapa dekad.
Resort untuk mesoterapi. Mesoterapi dipanggil suntikan ke dalam lapisan epidermis kesan pemutihan bahan. Ia dijalankan dengan pelantikan seorang doktor jika tiada contraindications pesakit kepada prosedur.
Menggunakan pengelupasan. Dengan bantuan mengupas, anda boleh menghilangkan banyak jenis bintik-bintik pigmen dari kulit, yang tidak hanya dangkal, tetapi juga dalam. Prosedur ini sepatutnya dipakai jika tiada reaksi buruk pesakit terhadap ubat-ubatan yang digunakan.
Mengelakkan sinar matahari. Untuk melindungi kulit daripada rupa pigmen hodoh di atasnya, disarankan untuk menghabiskan lebih sedikit masa di matahari terbuka, dan jika ini tidak mungkin, maka tutuplah badan dari itu. Untuk ini terdapat pakaian khas dan tabir surya.

Dalam rawatan bantuan dyschromia kulit dan beberapa resipi popular. Oleh itu, banyak jenis topeng peluntur sempurna mengatasi bintik-bintik pada kulit. Yang kedua adalah yang terbaik dimasak berdasarkan bahan-bahan semula jadi.

Topeng berasaskan peterseli. Ambil sekurang-kurangnya seratus gram daun pasli dan potong dengan teliti. Untuk melakukan ini, anda boleh menggunakan pisau dapur biasa atau pengisar.

Dalam jisim yang terhasil harus ditambahkan sedikit jus dari lemon dan satu sudu teh madu cair. Secara perlahan-lahan meletakkan jisim pastif secara eksklusif di tempat-tempat dan tahan selama kira-kira setengah jam.

Kemudian basuh semua air dengan air suam, dan kulit boleh disapu dengan krim berkhasiat.

Mask dengan oat. Berat sekurang-kurangnya seratus gram oat dan tambahnya pada acar yang telah dipanaskan, digabungkan dengan sauerkraut. Sebaik sahaja anda mendapatkan bubur tebal, anda boleh memohon pada kulit muka. Pastikan topeng oatme pada muka anda selama kira-kira tiga puluh minit dan bilas dengan air pada suhu bilik.

Pigmentasi kulit kelopak mata - diagnosis dan rawatan di Moscow pada harga yang berpatutan

Pigmen pada kelopak mata adalah pelbagai saiz dan bintik-bintik warna pelbagai bentuk dengan tepi yang jelas. Hipermelanosis terhad pada kelopak mata dapat dilihat sebagai freckles atau lentigo. Freckles adalah bintik hitam berwarna kuning pucat atau gelap yang tidak pernah ditinggikan di atas paras kulit.

Pada musim panas mereka menjadi nada lebih gelap, dan pada musim sejuk, mereka menjadi pucat atau hilang. Pada kelopak mata, bintik-bintik agak jarang berlaku berbanding dengan bahagian muka yang lain, serta bahagian terbuka lengan, leher, dan dada.

Mereka adalah akumulasi intra-atau ekstraselular melanin di kawasan epidermis spinous dan, pada tahap yang lebih rendah, dalam dermis superfisial.

Lentigo, atau nevus mudah, adalah tanda lahir pigmented, saiznya boleh berubah dari millet hingga lentil coklat. Mereka secara beransur-ansur dapat tumbuh dan menyebar ke kawasan yang bersebelahan dengan kelopak mata, misalnya, konjunktiva, atau dari konjunktiva ke kawasan kelopak mata.

Pada usia lanjut, nevi sering dilahirkan semula, membentuk melanoma dan milanokarcinoma malignan.

Hari ini, adalah perkara biasa untuk mempertimbangkan nevi sebagai pembentukan melanocytes, serta sel-sel Schwann dari vagina saraf derma, yang mampu menghasilkan melanin - sebagai bahagian neuroektodermal yang ganas berkembang ektoderm.

Chloasma

Istilah ini adalah nama generik untuk perubahan warna pewarna kelopak mata atau muka, yang berlaku kebanyakannya pada wanita hamil, serta dalam mitologi rahim dan pelengkap, penyakit hati atau saluran empedu, dan jangkitan helminth. Dalam kes ini, warna kulit berubah bukan sahaja pada kelopak mata dan muka, tetapi juga pada bahagian lain badan - sepanjang garis putih pada perut, pada puting, dan lain-lain

Selaras dengan keadaan di mana chloasms berkembang, mereka dibahagikan kepada chloasms wanita hamil, chloasms ibu, helminthiasis atau topeng hati.

Pigmentasi yang sama lebih kerap diperhatikan pada kelopak mata yang lebih rendah, kurang kerap di atas. Lebih-lebih lagi, ia adalah sifatnya untuk terus menerus dari abad ke kawasan pipi.

Pada tahap tertentu, kemunculan bintik-bintik ini merangsang pendedahan kepada cahaya matahari. Selepas penghantaran, chloasma wanita hamil hilang dan muncul semula semasa kehamilan baru.

Pada pesakit hati, pigmentasi adalah salah satu tanda penyakit paling awal.

Secara histologi, di tempat pigmen dari chloasms yang disenaraikan di atas, kandungan melanin yang berlebihan dikesan, yang terletak di epitel dalam dan dalam lapisan malpighian.

Penyebab langsung chloasma adalah pelbagai toksin yang terbentuk di dalam tubuh akibat dari kehamilan, penyakit hati, organ kencing, serta organ-organ saluran gastrointestinal, dan lain-lain.

Benar, vegetatif-endokrin dan gangguan hormon juga memainkan peranan dalam berlakunya chloasma. Di samping itu, peningkatan pigmentasi kulit kelopak mata adalah tanda awal gangguan metabolisme pigmen (dalam kes penyakit adsonovoy dan hipertiroidisme).

Apabila adissonovoy penyakit yang mewakili Adreno-kortikal kekurangan adrenal, memegang disinhibition pituitari, membawa kepada peningkatan pengeluaran hormon melanoformennogo. Ini ditunjukkan dalam pemendapan melanin yang lebih besar dalam epidermis dan dermis. Pewarnaan kulit yang tidak normal secara klinikal, dikurangkan kepada rupa warna seragamnya.

Perubahan pada warna yang lebih rendah, dan terutamanya kelopak mata atas, boleh diperhatikan (tidak kerap) dalam kes penyakit Graves. Pada masa yang sama, ia adalah perubahan pigmentasi kulit kelopak mata yang harus dianggap sebagai salah satu gejala awal thyrotoxicosis.

Warna kulit kelopak mata, dalam kes ini berwarna perang, seragam. Di kelopak mata bahagian atas, bahagian hiperpigmentasi terputus di hujung, pada kelopak mata bawah, di pinggir bawah orbit. Pigmentasi kulit kelopak mata dengan hipertiroidisme kadang-kadang digabungkan dengan perubahan bulu mata - kehilangan atau kelabu mereka.

Adalah dipercayai bahawa perubahan warna kulit kelopak mata dalam kes ini bukan disebabkan oleh pemendapan melanin, tetapi dengan pigmen hematogen. Anggapan ini tidak benar.

Peranan penting dalam kemunculan gejala ini tergolong dalam gangguan hubungan normal dalam penyakit Graves antara kelenjar tiroid dan kelenjar adrenal.

Ochronosis

Perubahan dalam warna kulit juga berlaku dalam kes yang disebut chronosis. Penyakit ini adalah agak jarang berlaku dan merupakan rawan luka tertentu, ligamen dan tendon, yang dinyatakan dalam imobilitas perlahan-lahan meningkatkan tulang belakang pada mengubah bentuk arthritis, otosclerosis, luka-luka daripada rawan larinks.

Kain dicat dalam warna gelap - kelabu abu, coklat atau hampir hitam. Perubahan sedemikian diperhatikan termasuk pada abad-abad. Dalam bentuk oklusi yang lebih ringan, keadaan ini terhad kepada hiperpigmentasi kulit dan penyakit ini berakhir dengan pemulihan.

Dalam kes-kes yang teruk, perubahan warna kulit kelopak mata disertai dengan warna gelap mukjizat mukosa mata di rantau palpebral di sepanjang limbus. Penyakit ini disertai oleh Alcaptonuria. Warna kulit dalam kes ochronosis disebabkan oleh pemendapan pigmen ochronotik.

Ochronosis eksogen juga boleh berlaku dengan keracunan fenol atau penggunaan jangka panjang asid carbolic untuk tujuan terapeutik. Kronik.

Rawatan: dosis kejutan vitamin C, menjalankan aktiviti yang bertujuan mengurangkan alkantonuria.

Hemochromatosis

Penyakit ini disertai dengan pewarna gangsa kulit (salah satu daripada gejala paling awal), perkembangan lanjut mengenai sirosis hati, serta penyakit gangsa.

Pigmentasi kulit disebabkan oleh pemendapan pigmen hematogenous - hemosiderin, yang terbentuk akibat pelanggaran metabolisme besi, dengan pengumpulannya dalam organ dan tisu. Pewarna gangsa terutamanya disetempatan di bahagian leher dan belakang tangan. Penutup berwarna coklat kelabu.

Hemochromatosis sangat jarang berlaku dan secara eksklusif pada lelaki yang telah mencapai usia 45-50 tahun. Di dunia terdapat tidak lebih daripada 150 ribu pesakit.

Rawatan: diet yang termasuk makanan dengan kandungan besi terhad, ubat-ubatan yang mengeluarkan besi dari badan, pendarahan berulang dalam dos yang tinggi.

Dyschromia

Perubahan warna kulit, termasuk kulit kelopak mata, boleh berlaku dengan menggunakan garam logam berat yang berpanjangan untuk tujuan terapeutik, atau dengan sentuhan yang berlanjutan dengannya dalam bidang profesional. Jenis hiperpigmentasi semacam itu harus diklasifikasikan sebagai pigmentasi yang berlebihan dari perintah eksogen.

Di antara pelbagai jenis hiperpigmentasi ini, kes-kes argyrosis dan arsenomelanosis amat kerap.
Dengan arsenomelanosis, kulit kelopak mata ditutup dengan bintik coklat gelap yang meluas dan terhad, hiperkeratosis berlaku, dan kepingan terbentuk. Dalam beberapa kes, penyebab langsung arsenomelanosis adalah penggunaan jangka panjang salvarsan, Fowler tincture.

Kemunculan bintik-bintik dalam arsenomelanosis, disebabkan oleh pemendapan melanin.

Argyrosis dicirikan oleh rupa warna matte atau berwarna abu-abu kulit kerana impregnasinya dengan garam perak, garam hidroklorida perak, khususnya.

Pada berabad-abad, impregnasi seperti ini berlaku kerana pengambilan ubat dalam rongga konjungtif atau pengenalannya ke dalam kantung lacrimal.

Dalam argyrosis, zarah perak didapati dalam lapisan dermal papillaria, di dinding peluh dan kelenjar sebum, di folikel rambut.
Rawatan: dalam melantik kalium iodida.

Penggunaan ubat-ubatan juga mampu asid picric menimbulkan dyschromia - kemunculan kuning vek.Nakonets warna kulit pucat, pigmentasi kulit asal luaran, umur, boleh disebabkan oleh apa yang dipanggil melasma toksik, yang nama bekas - melanosis Riehl, B avitaminozny dermatosis.

Di tengah dyschromia ini adalah mabuk dengan hidrokarbon berat arang batu dan minyak. Selalunya, derivatif mereka ditambah kepada kosmetik (petrolatum, minyak bergamot, dll.). Syarat-syarat organisma hipersensitiviti dan di bawah sinaran solar sengit, penggunaan mereka membawa kepada kemunculan erythema atau keratosis folikel (atrofi dengan telangiectasia).

Gambar klinikal pada masa yang sama mendedahkan titik melanotik gelap atau pigmentasi mesh pada kulit.

Fenomena toxomelandermia juga mungkin berlaku pada sesetengah individu apabila terdedah kepada klorin dan bromin.

Setelah dialamatkan ke Klinik Mata Moscow, setiap pesakit boleh memastikan bahawa salah seorang pakar Rusia terbaik akan bertanggungjawab terhadap hasil rawatan.

Keyakinan dalam pilihan yang betul pasti akan menambah reputasi klinik yang tinggi dan ribuan pesakit yang bersyukur.

Peralatan yang paling moden untuk diagnosis dan rawatan penyakit mata dan pendekatan individu terhadap masalah setiap pesakit adalah jaminan hasil yang tinggi dari perawatan di Klinik Mata Moscow. Kami mendiagnosis dan merawat kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun dan dewasa.

Menjelaskan nilai ini atau prosedur itu, untuk membuat temujanji dalam "Klinik Mata Moscow" Anda boleh telefon di Moscow 8 (499) 322-36-36 (setiap hari 9:00-21:00) atau dengan menggunakan kemasukan borang dalam talian.

Pelanggaran pigmentasi kulit: penyebab, rawatan, foto

Anomali terhadap pigmentasi kulit kebanyakannya terdiri daripada dua jenis:

warna yang dipertingkatkan daripada jumlah pigmen yang berlebihan - hyperpigmentation, hyperchromia;
achromia atau hipokromia daripada ketiadaan atau pengurangan yang lengkap.

Di samping itu, mereka bercakap tentang "anakan pigmen" dalam kes-kes apabila kulit kelihatan hiperpigmentasi di sekitar tapak achromic.

Oleh asal membezakan keabnormalan berwarna pigmen utama membangunkan pada kulit, sebelum kemunculan normal, dan menengah, yang terdapat di atas tapak dibenarkan kemekaran duster dermatosis a.

Kemudian membezakan dyschromia kongenital dan diperolehi. Mengikut tahap pengagihan dyschromia dibahagikan kepada:

terhad (jerawatan);
meresap;
universal.

Hyperpigmentation

Pigmen pigmen kongenital (naevi pigmentosi)

Titik pigmen ibu lebih kerap dibatasi hiperpigmentasi dalam bentuk bintik-bintik pelbagai saiz dan pelbagai bentuk. Warna mereka terutamanya berwarna kecoklatan, dalam beberapa keadaan ia sangat berbeza dengan keamatan dan dalam nuansa: kuning pucat, coklat-coklat, coklat kaya, hampir hitam.

Berbeza-beza dan permukaan tanda lahir: a razrascheniyami licin, berbaring siram dengan seluruh kulit, lebih mulia ke atas beliau, ditutup dengan rambut atau berkutil, kadang-kadang agak kuat. Pigmen menyentuh ke sentuhan atau tidak berbeza dalam konsistensi dari kulit biasa, atau kelihatan lebih kurang dipadatkan.

Bilangan bintik-bintik berbeza dari individu yang berlainan hingga batas yang sangat luas. Lokalisasi dan lokasi sangat pelbagai.

Gangguan subjek tidak berlaku.

Titik pigmen ibu ditemui pada saat lahir, dan kemudian dengan pertumbuhan tubuh, mereka meningkat sedikit dan biasanya ada hingga akhir hayat. Kadang-kadang mereka kelihatan tidak dilahirkan, tetapi kemudian, walaupun selepas bertahun-tahun.

pemeriksaan mikroskopik biopsi tempat yang meningkat jumlah pigmen dalam lapisan percambahan dalam overlying baris sel spinous, dan khususnya "nevus" sel-sel di dalam dermis, sering, terutama apabila berkutil berpigmen tanda lahir, memenuhi hipertropi papila dan epidermis, terutamanya corneum strata.

Bergantung kepada magnitud penyetempatan, sifat tanda lahir digunakan sama ada pemusnahan atau pemusnahan oleh elektrolisis, electrocoagulation, cryotherapy (salji C02).

Titik berpigmen (chloasma)

Chloasma berlaku terutamanya di kalangan wanita semasa dan selepas kehamilan dan dalam penyakit-penyakit organ-organ kemaluan, serta kronik dalam mata pelajaran yang kekurangan zat makanan kedua-dua penyakit jantina (batuk kering, malaria, dan n.), Dan dalam usia tua.

Selanjutnya, terdapat chloasma, pembangunan di bawah pengaruh rangsangan mekanikal: geseran, tekanan berterusan, aplikasi luaran ubat menjengkelkan, pendedahan kepada tenaga sinaran (matahari, sinar X, lampu UV).

Penyetempatan kegemaran adalah muka, dahi, kawasan cheekbone, hidung, bibir atas, dagu, pipi. Kurang kerap - pada kawasan kulit yang lain.

Tempat adalah pelbagai saiz, bentuk dan ketepuan. Warna mereka berwarna kekuningan, kecoklatan, coklat gelap. Biasanya mereka sangat terhad, tidak naik di atas paras kulit normal, benar-benar lancar, jangan menyebabkan sensasi subjektif.

Selalunya chloasma menyelesaikan sendiri selepas penyingkiran faktor penyebabnya, sebagai contoh, selepas berakhirnya kehamilan atau mengubati penyakit wanita. Tetapi selalunya berlangsung dalam masa yang sangat lama.

Pemeriksaan histopatologi mendapati:

pengumpulan melanin yang ketara dalam sel malpighian;
perubahan yang berbeza dalam tisu kolagen dan elastik, terutama dalam epidermis atas, gentian tempat amat menebal dikumpulkan dalam kasar, rasuk kukuh dalam rangkaian subepithelial kain elastik mempunyai bentuk memo kadang-kadang ditukar ke dalam ketulan berbentuk atau buasir;
penyusupan selular sederhana berlaku di sekitar kapal.
Rawatan.

Tugas pertama adalah untuk menghapuskan sebab akibat. Rawatan topikal dikurangkan kepada pelantikan agen pengelupasan atau pelunturan: 10-20% dan kepekatan pesakit yang lebih tinggi, 10-20% salmon perhidrol boleh disyorkan.

Freckles (ephelides)

Ini terkenal - dermatosis dicirikan oleh rupa di bahagian terbuka kulit kekuningan-coklat dari pelbagai ketepuan, licin, terletak pada tahap yang sama dengan bintik-bintik kulit yang normal, bentuk mereka adalah terutamanya bulat. Mereka biasanya muncul pada musim bunga, memegang sepanjang musim panas. Pada musim gugur dan musim sejuk, mereka sebahagiannya atau sepenuhnya hilang untuk meneruskan musim bunga (dengan itu nama "freckles" mereka). Mereka tidak menyebabkan sensasi subjektif.

Untuk tujuan profilaksis, disyorkan untuk mengelakkan pendedahan langsung dan berpanjangan matahari ke kulit, menggunakan tudung merah atau kuning, payung. Pelbagai kaedah pengelupasan digunakan untuk rawatan. Penggunaan salutan merkuri sedimen putih 10-20% sangat biasa.

Seringkali digunakan secara sistematik menggosok 5-15% larutan perhydrol atau 2-5% perhhidrol alkohol atau 5-10% salur perhydrol pada lanolin. Alat ini direka untuk sifat pemutihan perhydrol. Kadangkala kesan pencegahan yang baik mempunyai penggunaan serbuk merah atau salap yang sistematik yang melindungi kulit dari pendedahan kepada sinaran ultraviolet cahaya matahari.

Depigmentasi

Albinism (albinismus)

Di bawah nama albinisme, seseorang harus memahami kekurangan kemampuan untuk membentuk pigmen kulit dan pelengkapnya. Membezakan antara albinisme lengkap - albinismus universalalis dan partial - albinismus partialis.

Dalam subjek yang disebut albinos yang mengalami albinisme lengkap, seluruh kulit berwarna putih dengan warna merah jambu yang sangat pucat, halus, bulu-bulu, urat biru jelas kelihatan melaluinya, rambut, termasuk orang-orang yang gunanya, sama-sama putih atau pucat kekuningan, kelihatan sutra, cemerlang, nipis. Di dalam bola mata, pigmen juga tidak ada, jadi murid kelihatan merah, dan iris, bergantung kepada arah cahaya, berwarna biru pucat atau kemerah-merahan. Albino sering mengalami fotophobia dan nystagmus.

Albinisme separa ditunjukkan oleh kekurangan pigmen di beberapa kawasan kulit, kadang-kadang pada satu setengah badan. Penyetempatan, saiz, bentuk bintik-bintik sangat berbeza, tetapi sering kali dapat diketahui bahawa bintik-bintik terletak di sepanjang satu atau lain saraf. Albinisme separa pada penutup berbulu ditunjukkan dalam bentuk helai rambut yang diluntur.

Penyebab anomali ini tidak diketahui. Ia kadang-kadang dijumpai sebagai anomali keluarga.

Vitiligo (Vitiligo)

Di bawah nama ini, adalah perlu untuk memahami dyschromia yang diperoleh, yang memberi kesan kepada:

depigmentasi kulit, kelihatan pada mulanya, terdedah menjadi berubah;
"Anjakan pigmen" dalam bentuk hyperchromia di sekitar bintik-bintik putih.

Penyakit ini bermula dengan penampilan, biasanya pada tempat simetri, bintik-bintik putih putaran kecil yang dikelilingi oleh kulit yang berkerut. Mereka dicirikan oleh kecenderungan untuk pertumbuhan periferal dan gabungan antara satu sama lain, akibatnya, kawasan kulit yang timbul dari pelbagai bentuk dan saiz timbul, dikelilingi oleh kulit yang berlebihan.

Barisan sempadan mempunyai watak polisiklik: kawasan putih dibatasi oleh cembung, hyperpigmented - cekung busur. Di hadapan banyak bintik-bintik putih, kulit mendapat penampilan motley, pada tahap tinggi perkembangan vitiligo, kes ini dapat mencapai penularan kulit yang hampir universal. Hyperpigmentation kadang-kadang tetap hanya dalam bentuk pulau-pulau kecil.

Dalam semua aspek lain, kulit yang terjejas nampaknya tidak berubah.

Penyetempatan adalah pelbagai, depigmentasi boleh menjadi universal.

Kursus vitiligo biasanya perlahan dan progresif selama bertahun-tahun. Setelah mencapai tahap pengedaran tertentu, vitiligo dapat menjadi pegun dan tetap tidak berubah hingga akhir hayat. Pemulihan pigmentasi kulit biasa sangat jarang berlaku.

Dari depigmentasi dengan bentuk kusta anestetik, perbezaan utama terletak pada kehilangan kepekaan terakhir.

Ramalan: kita tidak boleh memulihkan warna kulit yang normal.

Mereka mengesyorkan agen pengukuhan dengan arsenik ke kepala, adrenalin, elektroloterapi dalam pelbagai bentuk, urut kulit, tatu, dan lain-lain.

Rawatan dyschromia kulit

Ramai orang tidak memperhatikan perkara kecil seperti dyschromia kulit, mata, kuku atau rambut. Ini pada asasnya salah. Sudah tentu, anda tidak boleh memikirkan perkara kecil, tetapi anda tidak boleh mengabaikan yang jelas. Sendiri lebih mahal.

Mana-mana isyarat yang diberikan kepada kita oleh badan perlu dibaca dan ditafsirkan, sebaik-baiknya dalam syarikat dengan orang yang berpengetahuan, dan bukan dalam memeluk tablet. Mengubah warna kulit, mata, kuku - pelanggaran yang berlaku dalam kehidupan kita sering.

Biasanya orang tidak sedar dyschromia, kerana ia tidak menyebabkan sebarang kesulitan.

Dyschromia kulit

Kulit mengandungi empat pigmen: melanin, karotena, hemoglobin - pigmen merah, dan juga pigmen biru. Melanin tertumpu pada lapisan dasar kulit, ia mempunyai warna coklat.

Dyschromia kulit atau rupa bintik-bintik umur berlaku kerana lebihan melanin. Untuk menghilangkannya, perlu memahami sebabnya.

Punca dischromia

Dyschromia boleh diperolehi atau kongenital. Jika ada sesuatu yang dapat dilakukan dengan yang diperoleh, maka hampir tidak ada apa-apa yang akan dilakukan tentang bawaannya.

Di bawah pengaruh cahaya ultraviolet, pigmen melanin terbentuk di kulit. Jika pigmen ini terlalu banyak, maka bintik-bintik, tanda lahir dan bintik-bintik pigmen muncul pada kulit.

Freckles atau epheloid diwariskan. Selepas 35 tahun, mereka menjadi hampir tidak kelihatan. Pada risiko adalah blondes dan redheads.

Dengan umur, bintik-bintik pigmen muncul pada badan dan muka - "lentigo seneg". Secara beransur-ansur, kulit menjadi lebih nipis dan lebih mudah terdedah kepada pengaruh luar. Ini menjadi sangat ketara pada usia lima puluh tahun. Lelaki tidak begitu memperhatikan ini, tetapi wanita membuat topeng yang berbeza dan pergi ke kosmetologi, hanya untuk menghapuskan kecacatan kosmetik ini.

Semasa kehamilan, chloasma muncul pada wajah ramai wanita. Titik coklat saiz besar hilang selepas bersalin. Kadang-kadang mereka disebabkan oleh masalah hati atau penyakit sistem genitouriner.

Penyebab dyschromia mungkin berbeza. Untuk memasangnya, anda perlu melawat ahli dermatologi dan dapatkan diuji. Tempat yang paling berbahaya adalah melanoma. Keganasan dengan cepat tumbuh dan mendalam ke dalam kulit. Ia boleh merosakkan walaupun organ-organ dalaman.

Mata Dyschromia

Mata bukan sahaja cermin jiwa, tetapi juga cermin keadaan dalaman seseorang. Pada iris, anda boleh membaca semua masalah organ dalaman.

Dalam orang yang sihat, warna mata boleh berubah hanya pada peringkat awal dan pada usia tua. Dalam orang dewasa, ini hanya boleh berlaku kerana penyakit. Dyschromia mata tidak biasa.

Jika warna mata mula berubah, anda perlu pergi ke doktor.

Dyschromia kuku

Kuku yang sihat perlu licin, merah jambu dan berkilat. Kuku boleh berubah warna akibat kulat, psoriasis, menafikan dan penyakit lain. Dyschromia fenomena kuku adalah kerap, pada masa kini orang jarang memberi perhatian kepadanya, yang dianggap benar-benar salah.

Kuku merah jambu adalah tanda keseimbangan dan kesihatan. Sekiranya kuku pucat, ia bermakna bahawa orang itu mempunyai anemia.

Kuku Tan ditemui pada mereka yang telah mengambil antibiotik untuk masa yang lama, dan juga pada orang yang mempunyai kulat, psoriasis atau penyakit kulit lain.

Kuku pucuk adalah perokok dan mereka yang mengalami kekurangan zat besi.

Tompok putih pada kuku adalah tanda gangguan hormon, kekurangan kalsium dan penyakit kardiovaskular.

Rawatan dyschromia

Untuk memulakan rawatan apa-apa penyakit, anda perlu menubuhkan punca kejadiannya. Rawatan dyschromia tidak terkecuali.

Pertama sekali, anda perlu melawat ahli terapi, maka, kemungkinan besar, anda perlu lulus ahli dermatologi dan doktor lain. Anda mungkin memerlukan bantuan ahli gastroenterologi atau endocrinologist.

Jika bintik-bintik muncul semasa kehamilan, tidak ada yang panik. Segala-galanya akan berlalu hampir sejurus selepas lahir. Perubahan hormon dan semuanya akan kembali normal. Jika tidak selepas melahirkan anak, maka pada akhir penyusuan susu pasti.

Juga, tiada apa yang perlu dilakukan jika pigmentasi telah timbul akibat pendedahan kepada radiasi ultraviolet. Sinar matahari memberi manfaat kepada badan, kecuali, sudah tentu, tidak terlalu jauh. Freckles yang indah mengumumkan pendekatan musim bunga dan permulaan haba. Menghapuskan mereka bukan apa.

Pigmentasi umur hanya memerlukan bantuan seorang pakar kecantikan dan tiada lagi. Dan kemudian hanya jika ia memberi seseorang ketidakselesaan psikologi.

Sekiranya terdapat masalah dengan pencernaan, endokrin, sistem hormon, maka kita mesti pergi ke pakar yang sesuai dan dirawat. Kulit adalah penunjuk keadaan dalaman badan.

Jika seseorang tidak menyakiti apa-apa, ia tidak bermakna bahawa dia tidak mempunyai patologi di dalamnya. Kulit, kuku, iris mata boleh memberitahu banyak perkara menarik kepada pakar.

Sebarang perubahan dalam warna, tekstur atau bentuk adalah penting.

»Maklumat lanjut mengenai topik: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Perubahan warna - sebab dan rawatan, perihalan simptom

Perubahan warna kulit (dyschromia) adalah patologi di mana kulit memperoleh warna yang luar biasa. Sering kali keadaan ini tidak berbahaya bagi tubuh, tetapi kadang kala ia boleh menjadi gejala penyakit serius.

Penyetempatan dan kelaziman

Patologi boleh berlaku di mana saja di tubuh, tetapi paling sering kulit berubah warna pada muka dan tangan. Dyschromia adalah biasa di kalangan kedua-dua jantina dan semua kaum. Kongenital, ia kurang biasa daripada diperolehi. Berisiko adalah kanak-kanak, wanita dalam tempoh menopaus dan warga tua.

Sebabnya

Warna kulit biasa dapat dipastikan kerana nisbah pigmen 4 yang betul:

Melanin - dengan kelebihan kulitnya menjadi coklat
Carotene - menjadikan kulit kuning
Hemoglobin tepu dengan oksigen - memberikan warna merah
Hemoglobin tepu dengan karbon dioksida - memberikan warna biru kebiruan

Penyebab perubahan warna kulit:

Penyakit sistem pencernaan, endokrin dan kardiovaskular
Kecenderungan genetik
Pendedahan kepada faktor luaran - cahaya matahari, suhu tinggi, bahan aktif kimia, geseran
Merokok dan minum
Malnutrisi, tekanan dan kerja keras
Proses autoimun
Penggunaan ubat tertentu
Proses onkologi dalam kulit
Gigitan serangga, parut, calar dan pelbagai ruam boleh berpigmen.

Gejala

Sebelum menilai kemerosotan itu, pertimbangkan apa nada kulit biasa bagi pesakit. Perubahan keseluruhan mungkin menunjukkan proses patologi sistemik dalam badan:

Kelabu - patologi sistem pencernaan
Earthy - Penyakit Pankreas
Merah - keracunan, strok haba, tekanan darah tinggi
Sianosis - kegagalan jantung, keracunan karbon dioksida atau patologi sistem pernafasan
Hijau - sirosis dan patologi sistem empedu
Kuning - penyakit hati radang akut
Putih - kegagalan jantung dan penyakit buah pinggang

Terdapat beberapa jenis perubahan warna separa kulit:

Freckles adalah pelbagai bintik coklat yang disebabkan oleh kecenderungan genetik. Pewarnaan paling sengit diperhatikan pada usia 20-35 tahun, maka bintik-bintik menjadi pucat
Lentigo sentimental - bintik coklat yang menjejaskan kulit tangan, belakang dan bahu. Berlaku di kalangan orang tua, wanita yang terdahulu lebih daripada 50 tahun
Chloasma - bintik-bintik kecoklatan yang berlaku di wajah wanita semasa kehamilan. Selepas melahirkan anak hilang
Moles - kumpulan melanocytes, yang merupakan bintik-bintik saiz yang berbeza dan intensiti pewarnaan. Tanda lahir kongenital tidak berbahaya, muncul pada masa dewasa boleh dilahirkan semula dalam melanoma
Vitiligo - perubahan warna kulit yang disebabkan oleh proses autoimun yang ditentukan secara genetik
Melanoma adalah tumor malignan yang boleh tumbuh di bawah kulit dan merosakkan organ-organ lain.

Diagnostik

Dengan perubahan jumlah warna kulit, pesakit diberikan pemeriksaan menyeluruh yang bertujuan mengenal pasti patologi utama. Dengan perubahan tempatan, diagnosis dibuat berdasarkan peperiksaan dan sejarah. Untuk menjelaskannya, dermatoskopi, pemeriksaan histologi, biopsi dan tomografi terkomputer digunakan.

Rawatan

Dengan perubahan jumlah nada kulit, penyakit utama didiagnosis dan dirawat. Dyschromias kebanyakannya tidak berbahaya, tetapi kadang kala mereka boleh merosot ke dalam tumor malignan.

Dalam kes ini, mereka dibuang melalui pembedahan atau dengan laser. Pada risiko metastasis, sitostatics ditetapkan. Jika noda itu tidak berbahaya, tetapi menyebabkan ketidakselesaan, ia diluntur dengan laser, sejuk atau fototerapi.

Kadang-kadang, untuk tujuan ini, dermatologists menetapkan salep dengan merkuri, abutin dan asid azelianic.

Pencegahan

Untuk pencegahan dyschromium, patologi organ-organ dalaman perlu dirawat dengan segera dan kesan faktor-faktor yang perlu dielakkan. Anda tidak boleh berjemur untuk masa yang lama, terlalu banyak kerja, mengambil ubat tanpa kawalan dan menyalahgunakan merokok dan alkohol. Di hadapan bintik-bintik kongenital pada kulit perlu diperiksa secara kerap oleh pakar dermatologi.

Abses kulit adalah keradangan tempatan lapisan dalam kulit dengan pembentukan kapsul. Penyakit ini adalah biasa di kalangan semua kumpulan usia, tetapi lebih kerap ia memberi kesan kepada orang tua dan kanak-kanak kerana perlindungan kulit yang tidak sempurna. Penyakit ini adalah akut atau kronik dan boleh menyebabkan komplikasi serius.

Kuku pengelupasan di tangan dan kaki - sebab dan rawatan

Keluarkan kuku dengan banyak penyakit: penyakit kulit, saluran gastrointestinal, darah, kekurangan nutrisi. Selalunya, onikololisis berlaku kerana bersentuhan dengan bahan kimia dan apabila menggunakan varnis berkualiti rendah. Penyakit ini berkembang secara beransur-ansur dan biasa berlaku di kalangan kumpulan umur yang lebih tua.

Onycholysis kuku - rawatan, penyebab, gejala

Onycholysis - proses yang merosakkan dalam plat kuku, yang dicirikan oleh pemisahan kuku dari matriks, pemisahannya, perubahan warna dan bentuk. Mengiringi pelbagai penyakit, selalunya punca prosesnya adalah kecederaan plat kuku atau kontak dengan bahan kimia.

Kuku, penyebab dan rawatan onychografis

Onychogriposis adalah penyakit kuku, yang dicirikan oleh penebalan dan perubahan bentuk kuku. Di bawah pengaruh faktor persekitaran luaran dan dalaman, kuku terbengkalai mengikut jenis cakar, mengubah warna. Penyakit ini berlaku terutamanya pada usia tua dan merupakan gejala dari banyak proses patologi lain (diabetes, psoriasis, ekzema).

Kuku berbentuk palsu atau koilonhia menyebabkan dan rawatan

Koylonichia adalah penyakit kuku, yang dicirikan oleh perut mereka atau lipat dengan jenis sudu. Berlaku di kalangan pelbagai kumpulan penduduk, penyebab yang paling kerap berlaku adalah kecederaan plat kuku. Di samping itu, koilonhia boleh disertai dengan penyakit saluran pencernaan, beberapa penyakit dermatologi.

Onychohisis apa itu, rawatan, sebab dan foto

Onychosis: luka pada plat kuku, dicirikan oleh perpecahan dan perubahan warna. Ia berlaku sama rata pada lelaki dan wanita. Sebab utama bagi patologi adalah hubungan dengan bahan kimia dan pelanggaran teknologi manicure.

Apakah rawatan, penyebab dan gambar kuku trachyonichia

Trachionyhia adalah proses patologi berdasarkan kecacatan pada pembentukan keratin dan keradangan dalam matriks kuku. Trachionychia adalah ciri beberapa penyakit dermatologi dan sistemik, dan terdapat juga proses bawaan proses.

Onyhorexis atau belahan kuku: penyebab, rawatan dan foto

Onyhorexis - proses pemusnahan struktur protein kuku, yang membawa kepada pemisahan plat dalam arah membujur. Ia berlaku sebagai gejala di atherosclerosis, psoriasis, gangguan autoimun dan endokrin, penyakit saluran gastrousus.

Pigmen kulit nevus

Nevi berpigmen dipanggil kulit benigna. Mereka terbentuk kerana pertumbuhan melanosit - sel yang bertanggungjawab untuk pengeluaran pigmen kulit melanin. Nevi adalah kongenital dan diperolehi.

Pilihan paparan bahasa

Variasi jenis bahasa bergantung kepada keturunan dan penyakit yang berkaitan. Sesetengah daripada mereka mungkin menunjukkan gangguan serius saluran gastrousus, sistem imun, serta kehadiran patologi kanser.

Onychomycosis kuku adalah patologi kulat yang disebabkan oleh peresap kulat ke dalam plat kuku. Ia memberi kesan kepada orang-orang golongan umur pertengahan dan lebih tua. Kulat jatuh pada kuku di tempat awam (di kolam renang, mandi).

Scleroderma: rawatan, penyebab, diagnosis

Scleroderma adalah patologi sifat autoimun, yang menjejaskan kebanyakan wanita. Alasannya adalah sintesis antibodi terhadap kolagennya sendiri. Penyakit ini menjejaskan kulit dan organ dalaman, yang boleh membawa maut.

Psoriasis kuku adalah sejenis psoriasis kesat yang dicirikan oleh luka plat kuku. Kursus penyakit ini kronik, dengan tempoh pemisahan dan pengampunan. Selalunya diperhatikan dengan adanya plak psoriatik pada kulit.

Diskrit kulit (leucoderma dan hyperchromia)

Jenis dyschromia kulit

Punca hiperkromia pada kulit

Bayi dan kanak-kanak dischromy

Kulit diskrit pada kanak-kanak

Gejala dan punca dyschromia kulit pada orang dewasa dan kanak-kanak

Kandungannya

Apakah ICD-10 dischromia

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Albinism

Vitiligo

Freckles (ephels)

Chloasma dan lentigo

Nevi

Melanoma

Lain-lain

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Diagnosis dan rawatan

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Dyschromia: patologi atau perubahan kulit semula jadi?

Apakah dyschromia pada mkb 10?

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Diagnosis dan rawatan

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Dyschromia kulit

Dyschromia: patologi atau perubahan kulit semula jadi?

Apakah dyschromia pada mkb 10?

Gejala dan punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Ciri-ciri dyschromia semasa kehamilan

Diagnosis dan rawatan

Langkah-langkah pencegahan dan prognosis hayat

Dyschromia kulit - apa itu

Mengenai patologi

Bagaimana untuk melawan?

Pigmentasi kulit kelopak mata - diagnosis dan rawatan di Moscow pada harga yang berpatutan

Chloasma

Ochronosis

Hemochromatosis

Dyschromia

Pelanggaran pigmentasi kulit: penyebab, rawatan, foto

Hyperpigmentation

Titik berpigmen (chloasma)

Freckles (ephelides)

Depigmentasi

Vitiligo (Vitiligo)

Rawatan dyschromia kulit

Dyschromia kulit

Punca dischromia

Mata Dyschromia

Dyschromia kuku

Rawatan dyschromia

Perubahan warna - sebab dan rawatan, perihalan simptom

Penyetempatan dan kelaziman

Sebabnya

Gejala

Diagnostik

Rawatan

Pencegahan

Baca Lebih Lanjut Mengenai Keseleo