Hiperostosis tulang

Hyperostosis adalah penyakit di mana terdapat peningkatan patologi dalam kandungan tulang dalam tisu tulang yang tidak berubah. Proses ini adalah sambutan tulang untuk beban yang berlebihan atau ia manifestasi penyakit kronik berjangkit, osteomielitis, beberapa keracunan, mabuk, bilangan tumor, kerosakan radiasi, hypervitaminosis D dan A, penyakit Paget, endocrinopathy (osteodystrophy paratiroid), neurofibromatosis, dan penyakit lain. Dalam kehadiran ketumbuhan yang tidak normal tulang utuh dalam diaphysis tulang panjang, yang merupakan perubahan bukan-radang dalam periosteum dalam bentuk lapisan di atasnya osteoid, kita boleh bercakap tentang periostoze.

Sindrom Marie-Bamberg (jika dipanggil Marie-Bamberg periostosis) adalah contoh utama keadaan ini. Hiperostosis jenis ini cenderung berkembang disebabkan oleh radang paru-paru kronik, tumor paru-paru, pneumokoniosis, tuberkulosis dan beberapa faktor lain.

Klasifikasi hiperostosis

Proses patologis ini mempunyai klasifikasi yang sangat luas. Pada masa ini, beberapa jenis hiperostosis dapat dibezakan, masing-masing boleh menjadi gejala atau penyakit bebas.

Dari segi kelaziman, jenis berikut penyakit ini boleh dibezakan:

• hiperostosis tempatan;
• hiperostosis umum.

Ciri tersendiri kategori pertama termasuk kekalahan salah satu tulang dalam kes yang berterusan, peningkatan beban di atasnya. Kumpulan ini juga mungkin hyperostosis hadir daripada penyakit Onkologi pelbagai penyakit kronik, tetapi ini boleh menjadi salah satu manifestasi sindrom Morgagni-Stewart-Morel. Penyakit ini berkembang pada pesakit wanita, biasanya dalam menopaus atau post menopausal. Ciri tersendiri termasuk meterai tulang depan, kemunculan ciri-ciri seksual sekunder yang sifatnya lelaki, dan kehadiran obesiti.

Kumpulan hyperostosis kedua boleh dikaitkan:

• Sindrom Caffie-Silverman (atau dikenali sebagai hiperostosis kortikal kanak-kanak) - patologi boleh berkembang pada kanak-kanak pada usia muda (biasanya memberi kesan kepada bayi). Laluan penampilan mungkin turun-temurun atau akibat dari penyakit virus. Perubatan mengetahui kejadian sindrom ini akibat kegagalan hormon;
• hiperostosis umum kortikal - mampu ditransmisikan secara eksklusif melalui pusaka melalui jenis resesif autosomal, penyakit itu mula nyata hanya pada masa pubertas;
• Camurati-Engelmann penyakit - ini jenis hyperostosis juga patologi genetik, tetapi dalam kes ini penghantaran itu sudah dengan cara yang dominan autosomal.

Dalam kes apabila pertumbuhan bahan tulang diperhatikan dalam tulang tiub, ia dipanggil periostosis. Seperti yang telah disebutkan di awal artikel, contoh yang paling menarik dari anomali seperti itu adalah sindrom Marie-Bamberg. Dengan apa-apa pelanggaran, penyakit itu muncul di zon kaki, lengan bawah, untuk keadaan ini dicirikan oleh ubah bentuk jari.

Gambar patologi

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis cenderung mempengaruhi jenis tulang tiub. Pemadatan, serta pertumbuhan tisu tulang berlaku pada arah endosteal dan periosteal. Dalam kes ini, berdasarkan sifat patologi yang mendasari, seseorang dapat memerhatikan dua varian perkembangan peristiwa:

• dalam kes pertama semua yang terjejas unsur-unsur tulang, iaitu: periosteum, pemadatan berlaku dan penebalan gentian kortikal dan cancellous, bilangan unsur sel tidak matang meningkatkan dengan ketara, dicirikan pelanggaran arhitoniki tulang, atrofi sum-sum tulang, serta digantikan oleh tisu penghubung atau tulang pertumbuhan;
• dalam varian kedua, hanya lesi spongy yang terhad; foci of sclerosis terbentuk.

Sindrom Marie-Bamberger

sindrom Bamberg-Marie (atau satu lagi penyakit ini juga dikenali sebagai osteoarthropathy hypertrophic, ossificans periostozom) adalah pembesaran tisu tulang, yang pertama kali digambarkan oleh pakar neurologi doktor Perancis Marie dan Bamberg Austria).

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk berbilang, kebanyakannya hiperostosis simetri yang berlaku di zon kaki, lengan bawah, metacarpal dan tulang metatarsal. Kecacatan jari adalah tipikal dalam patologi ini: phalanxes menebal di bawah nama "drumsticks", kuku menjadi serupa dengan "menonton gelas". Orang yang menderita hiperostosis ini mengadu rasa sakit pada sendi dan tulang. Selain itu, gangguan vegetatif juga boleh diperhatikan (contohnya, berpeluh berlebihan, kulit di kawasan yang terjejas sama ada menjadi sangat merah, atau sebaliknya, mendapat pucat atipikal), dan kehadiran arthritis berulang siku, metacarpophalangeal, pergelangan tangan, buku lali dan sendi lutut, gambar klinikal sementara sangat usang. Dalam sesetengah kes, terdapat peningkatan kulit di dahi dan hidung.

Dengan kehadiran sindrom Marie-Bamberg, hiperostosis muncul pada kedua-duanya dan merupakan tindak balas tisu tulang kepada kekurangan oksigen kronik dan kehilangan imbangan asid-asas. Sindrom ini boleh berlaku disebabkan tumor malignan dan paru-paru, proses keradangan kronik di paru-paru (seperti batuk kering, radang paru-paru, radang paru-paru kronik, bronkitis obstruktif kronik dan penyakit lain), serta penyakit buah pinggang dan usus, serta kecacatan jantung kongenital. Dalam kes yang lebih jarang, sindrom Marie-Bamberg berkembang disebabkan oleh echinococcosis, sirosis hati atau limfogranulosa. Dalam beberapa pesakit, hiperostosis muncul secara tiba-tiba dan tidak dikaitkan dengan mana-mana patologi lain.

Apabila melakukan pemeriksaan sinar-X pada bahagian lengan bawah, kaki bawah dan semua bahagian lain yang terjejas oleh badan, penebalan simetri diaphysis ditentukan, yang dihasilkan sebagai hasil dari lapisan periosteal yang licin dan licin. Pada masa akan datang, stratifikasi ini menjadi semakin padat dan mula bergabung dengan lapisan kortikal. Jika rawatan yang berjaya terhadap patologi yang mendasari telah dijalankan, gejala-gejala sindrom Marie-Bemberg akan beransur-ansur berkurangan dan mungkin hilang sepenuhnya. Untuk menghilangkan rasa sakit yang kuat dalam tempoh akut penyakit ini, ubat anti-radang nonsteroid digunakan.

Hiperostosis hadapan

Dari hiperostosis frontal (atau sindrom Morgagni-Steuarate-Morel), pesakit wanita dalam usia menopaus dan selepas menopause menderita. Penyakit itu menampakkan dirinya sebagai penebalan plat dalaman tulang depan, serta obesiti dan perkembangan ciri seksual lelaki sekunder. Penyebab hiperostosis ini belum ditubuhkan, para doktor menunjukkan bahawa sindrom Morgagni-Stuart-Morel dapat menimbulkan perubahan hormon yang wujud dalam klimaks. Penyakit ini berkembang secara berperingkat-peringkat. Pada mulanya, pesakit berasa sakit kepala yang serius. Sensasi nyeri ditentukan di zon frontal dan occipital dan tidak bergantung kepada perubahan kedudukan kepala. Kerana kesakitan yang berterusan, wanita yang menderita hiperostosis sering menjadi sangat marah dan mempunyai insomnia.

Dengan peredaran masa dan perkembangan patologi, peningkatan berat badan berlaku, pada pesakit, obesitas berkembang, yang sering mengiringi peningkatan rambut pada badan dan muka. Di antara tanda-tanda klinikal hipertrosa frontal, diabetes mellitus jenis 2, perubahan tekanan darah (biasanya tekanan dinaikkan), kehadiran degupan jantung, sesak nafas, dan gangguan haid boleh dipanggil. Yang kedua, tidak seperti sindrom klimaks, tidak disertai dengan pasang surut. Selanjutnya, pesakit sering mengalami gangguan saraf, sangat sering gangguan depresi hadir.

Diagnosis yang tepat terhadap hiperostosis frontal boleh dibuat berdasarkan gejala klinikal tipikal penyakit ini, serta mengikut data pemeriksaan x ray dari tengkorak. Pada radiografi, pertumbuhan tulang dapat dikesan di kawasan pelana Turki dan tulang depan. Terdapat penebalan plat dalaman tulang depan. Apabila gambar X-ray tulang belakang diambil, pertumbuhan tulang di kawasan ini juga sering diturunkan. Mengenai kajian tahap hormon dalam darah orang dengan hiperostosis, peningkatan jumlah somatostatin dan adrenokortikotropin, yang merupakan hormon adrenal, didiagnosis.

Rawatan hiperostosis frontal adalah terutamanya mematuhi diet rendah kalori, pesakit digalakkan untuk mengekalkan tahap aktiviti fizikal yang mencukupi. Dalam kes kenaikan tekanan darah yang mantap, preskripsi ubat antihipertensi ditunjukkan, dengan kehadiran diabetes mellitus, cara digunakan untuk membetulkan gula darah.

Hiperostosis kortikal bayi

Nama lain untuk patologi ini ialah Sindrom Caffie-Silverman. Buat pertama kalinya, hiperostosis jenis ini diterangkan pada tahun 1930 oleh Roske, tetapi penerangan yang lebih terperinci mengenai penyakit itu telah dilakukan oleh ahli-ahli Caffi dan Silvermen pada tahun 1945. Sebab-sebab yang penyakitnya tidak diketahui sehingga sekarang, ada beberapa teori yang membahas mengenai asal genetik dan virus asal, serta hubungan hiperostosis dengan gangguan hormon.

Sindrom Cuffy-Silverman berkembang secara eksklusif pada bayi. Awalnya patologi sangat serupa dengan penyakit berjangkit akut: suhu badan meningkat, kanak-kanak kehilangan selera makan normal, peningkatan kebimbangan diperhatikan. Pada ujian darah umum, leukositosis ditentukan dan laju pemendapan erythrocyte mempercepatkan. Di muka, serta pada kaki atas dan bawah pesakit dengan hiperostosis ini, ada pembengkakan padat yang tidak mempunyai tanda-tanda proses radang dan dalam kes-kes jarang dapat menyebabkan rasa sakit dalam palpation. Salah satu tanda utama hiperostosis bayi adalah sejenis bentuk wajah "berbentuk bulan", disebabkan bengkak di kawasan rahang bawah.

Menurut diagnosis x-ray clavicle, serta tulang tubular panjang dan pendek dan mandible, lapisan periosteal lamellar dapat dikesan. Sponge padat, menebal dan berselerak. Imej radiologi tibia menunjukkan lengkung melengkung tibia. Untuk rawatan hiperostosis jenis ini, ubat-ubatan yang diperkukuh diperketatkan. Prognosis untuk hiperostosis kortikal bayi cukup baik, semua gejala secara spontan hilang selama beberapa bulan rawatan.

Hiperostosis umum kortikal

Hiperostosis ini mempunyai watak keturunan, warisan berlaku dengan cara resesif autosomal. Manifestasi klinis utama penyakit ini termasuk lesi saraf wajah, exophthalmos, gangguan pendengaran dan penglihatan yang ketara, dagu yang diperbesar, dan penebalan clavicle. Hiperostosis umum mula muncul dalam masa remaja. Pada masa yang sama, kehadiran osteofit dan hiperosis kortikal ditentukan oleh pemeriksaan sinar-X.

Hiperostosis kongenital sistemik diaphyseal

Jika tidak disebut penyakit Kamurati-Engelmann. Jenis penyakit ini dijelaskan pada awal abad ke-20 oleh pakar perubatan Itali, Kamurati dan ahli bedah dari Austria Egelmann. Hiperostosis diaphyseal adalah patologi genetik, warisan yang berlaku secara autosomal. Penyakit ini berkembang di kawasan diaphysis daripada femur, humerus dan tibia. Dalam kes-kes yang lebih jarang berlaku, kerosakan kepada tulang-tulang lain dari tubuh manusia mungkin. Anda juga boleh melihat kekakuan sendi, otot pesakit dikurangkan dalam jumlah. Di samping itu, membangunkan gaya "itik". Patologi mula muncul pada zaman kanak-kanak. Rawatan hiperostosis sistemik bertujuan untuk menghapuskan gejala penyakit, terapi restoratif dilakukan, dengan adanya sensasi yang menyakitkan yang kuat, ubat glukokortikoid digunakan. Prognosis untuk kehidupan pesakit adalah agak baik.

Doktor mana yang terlibat dalam rawatan hiperostosis

Kerana hiperostosis adalah terutamanya patologi genetik, dan juga sering menjejaskan wanita dalam menopaus dan dikaitkan dengan gangguan hormon, ahli endokrinologi berkenaan dengan proses rawatan mereka.

Rawatan hiperostosis bertujuan untuk menghapuskan manifestasi klinikal penyakit ini, untuk menghapuskan sensasi yang menyakitkan, yang seterusnya akan meningkatkan keadaan umum pesakit dengan ketara.

Anda tidak tahu bagaimana untuk memilih klinik atau doktor pada harga yang berpatutan? Pusat rakaman disatukan dengan telefon +7 (499) 519-32-84.

Hiperostosis

Hyperostosis - pertumbuhan tulang yang tidak berubah (patologi) yang tidak berubah. Ia boleh diteruskan sebagai proses bebas atau menjadi gejala penyakit lain. Penyebab hiperostosis meningkatkan tekanan pada tulang (contohnya, semasa pemutihan anggota kedua), osteomielitis, kecederaan radiasi, keracunan, mabuk, beberapa jangkitan kronik, endokrinopati, neurofibromatosis dan kecederaan radiasi. Terdapat hyperostosis dan sindrom keturunan dengan sebab kejadian yang tidak diketahui. Gejala ditentukan oleh penyakit tertentu. Pada masa yang sama, hiperostosis secara klinikal sering tidak ditunjukkan dalam apa cara sekalipun dan hanya dapat dikesan semasa melakukan kajian khusus (X-ray, MRI, kajian radionuklida). Taktik rawatan hiperostosis bergantung kepada penyakit yang mendasari.

Hiperostosis

Hyperostosis (dari bahasa Yunani Hyper - di atas, osis - tulang) - pertumbuhan tulang yang berlebihan, yang menentukan peningkatan jumlah jisim tulang per unit. Ia mungkin berlaku pampasan (dengan peningkatan beban pada anggota badan) atau menjadi gejala beberapa penyakit. Hyperostosis per se tidak mendatangkan bahaya kepada pesakit, tetapi mungkin menandakan proses patologi yang memerlukan terapi serius. Bergantung pada penyakit yang mendasari, di mana hiperostosis diperhatikan, ahli onkologi, pakar fisiologi, endokrinologi, ahli pulmonologi, ahli gastroenterologi, ahli botani, ortopedik, pakar rheumatologi dan pakar lain mungkin terlibat dalam rawatan patologi ini.

Pengkelasan

Memandangkan kelaziman, hiperostosis tempatan dan umum telah diasingkan. Hiperostosis setempat dalam satu tulang boleh berkembang dengan beban fizikal yang berterusan segmen anggota tertentu. Bentuk hiperostosis ini juga berlaku di beberapa tumor malignan dan penyakit sistemik. Di samping itu, hiperostosis tempatan diperhatikan dalam sindrom Morgagni-Morel-Steward - penyakit yang boleh berlaku pada wanita usia menopaus.

Kumpulan hyperostosis umum termasuk hyperostosis kortikal kanak-kanak (Sindrom Caffie-Silverman) - penyakit dengan patogenesis yang tidak diketahui yang berkembang pada anak-anak muda, dan hiperostosis umum kortikal - penyakit keturunan yang ditularkan dalam jenis berulang autosomal dan menunjukkan dirinya pada masa akil baligh. Satu lagi hiperostosis umum ialah penyakit Kamurati-Engelmann, yang disebarkan secara autosomal.

Patogenesis

Biasanya, hiperostosis memberi kesan kepada tulang-tulang tubular. Tisu tulang dipadatkan dan berkembang dalam arah periosteal dan endosteal. Walau bagaimanapun, bergantung kepada jenis patologi yang mendasari, terdapat dua pilihan. Yang pertama ialah kekalahan semua elemen tisu tulang: bahan periosteum, spongy dan kortikal menebal dan menebal, bilangan unsur sel dewasa yang tidak bertambah meningkat, arkitek tulang yang pecah, sumsum tulang di atropi dan diganti oleh pertumbuhan tulang atau tisu penghubung. Yang kedua ialah lesi terhad bahan berbuih dengan pembentukan tulang rawan sklerosis.

Sindrom Marie-Bamberger

Sindrom Marie-Bamberger (sistematik ossifying periostosis, osteoarthropathy hypertrophic) - pertumbuhan tulang yang berlebihan, yang digambarkan oleh doktor Austria Bamberger dan neurologi Perancis Marie. Ia memperlihatkan dirinya dengan pelbagai, sebagai peraturan, hiperostosis simetri yang berlaku di rantau lengan bawah, tulang tibia, metatarsal dan metacarpal. Disertakan dengan ubah bentuk ciri jari: falanges menebal dalam bentuk "drum stick", kuku mengambil bentuk "cermin mata berjaga-jaga". Pesakit dengan hiperostosis bimbang dengan rasa sakit pada tulang dan sendi. Terdapat juga gangguan vegetatif (kemerahan dan pucat kulit, berpeluh) dan arthritis berulang metacarpophalangeal, ulnar, pergelangan kaki, pergelangan tangan dan sendi lutut dengan gambaran klinikal kabur. Peningkatan hidung dan penebalan kulit di dahi mungkin.

Hyperostosis dalam sindrom Marie-Bemberger berkembang buat kali kedua, sebagai tindak balas tisu tulang untuk pelanggaran keseimbangan asid-asas dan kekurangan oksigen kronik. Penyebab sindrom adalah tumor ganas paru-paru dan pleura, penyakit radang kronik paru-paru (pneumoconiosis, tuberkulosis, radang paru-paru kronik, bronkitis obstruktif kronik, dll), penyakit usus dan buah pinggang, serta kecacatan jantung kongenital. Kurang biasa dilihat dalam sirosis hati, limfogranulomatosis dan echinococcosis. Dalam sesetengah kes, hiperostosis berlaku secara spontan, tanpa dikaitkan dengan sebarang penyakit.

Pada radiografi kaki, lengan bawah, dan segmen lain yang terjejas, penebalan simetrik diaphysis dinyatakan kerana pembentukan lapisan licin, walaupun periosteal. Pada peringkat awal, ketumpatan lapisan adalah kurang daripada lapisan kortikal. Dalam lapisan berikutnya menjadi lebih padat dan bergabung dengan lapisan kortikal. Dengan rawatan yang berjaya penyakit mendasar, manifestasi sindrom Marie-Bemberger berkurang dan mungkin juga hilang sepenuhnya. Untuk mengurangkan kesakitan dalam tempoh eksaserbasi, NSAIDs digunakan.

Hiperostosis hadapan

Wanita yang mempunyai wanita klimaks dan selepas menopaus mengalami hiperostosis frontal. Hyperostosis ditunjukkan oleh penebalan plat dalaman tulang depan, obesiti dan penampilan ciri-ciri seksual lelaki. Penyebabnya tidak dijelaskan, diandaikan bahawa hiperostosis dipicu oleh perubahan hormon semasa menopause. Penyakit ini berkembang secara beransur-ansur. Pada mulanya, pesakit mengalami sakit kepala yang keras kepala. Kesakitan dilokalisasikan di dahi atau okiput dan tidak bergantung pada perubahan kedudukan kepala. Kerana kesakitan yang berterusan, pesakit dengan hiperostosis sering menjadi marah dan menderita insomnia.

Selanjutnya, berat badan meningkat, obesiti berlaku, sering disertai dengan peningkatan pertumbuhan rambut di muka dan di batang. Manifestasi lain dari hiperostosis frontal termasuk diabetes mellitus jenis II, turun naik tekanan darah dengan kecenderungan meningkat, berdebar-debar, sesak nafas, dan gangguan haid, yang, tidak seperti menopaus biasa, tidak disertai oleh kilauan panas. Dari masa ke masa, terdapat masalah gangguan saraf, kadang-kadang terdapat kemurungan.

Diagnosis hiperostosis frontal adalah berdasarkan gejala ciri dan data radiografi tengkorak. Pada radiografi mendedahkan pertumbuhan tulang di rantau tulang depan dan pelana Turki. Plat dalaman tulang depan menebal. Apabila menjalankan analisa sinar-X mengenai tulang belakang, pertumbuhan tulang juga sering dikesan. Dalam kajian tahap hormon dalam darah pesakit dengan hiperostosis, peningkatan jumlah hormon korteks adrenal, adrenocorticotropin dan somatostatin ditentukan.

Rawatan hiperostosis frontal dilakukan oleh endocrinologists. Diet rendah kalori ditetapkan, pesakit disyorkan untuk mengekalkan rejim aktiviti fizikal yang mencukupi. Dengan peningkatan tekanan darah yang berterusan, ubat antihipertensi ditunjukkan, dengan diabetes mellitus - ubat untuk pembetulan tahap gula darah.

Hiperostosis kortikal bayi

Untuk pertama kalinya hyperostosis ini digambarkan oleh Roske pada tahun 1930, bagaimanapun, penerangan yang lebih terperinci mengenai penyakit itu dilakukan oleh Silverman dan Cuffy pada tahun 1945. Punca-punca perkembangan tidak dijelaskan dengan jelas, terdapat teori-teori tentang asal usul dan virus asal, serta tentang hubungan penyakit dengan gangguan ketidakseimbangan hormon. Hyperostosis berlaku hanya pada bayi. Awalnya menyerupai penyakit berjangkit akut: peningkatan suhu berlaku, kanak-kanak kehilangan selera makannya, menjadi gelisah. Dalam darah, dipercepatkan ESR dan leukositosis dikesan. Pada muka dan kaki ekstrim pesakit dengan hiperostosis, pembengkakan tebal muncul tanpa tanda-tanda keradangan, sangat menyakitkan pada palpation. Tanda khas hyperostosis bayi adalah "wajah berbentuk bulan" yang disebabkan oleh pembengkakan di kawasan rahang bawah.

Menurut X-ray tulang selangka, tulang tubular pendek dan panjang, serta lapisan mandarin, lapisan periosteal muncul. Bahan spongy adalah berselerak, padat menebal. Menurut hasil radiografi tibia, kelengkungan arcuate tibia dapat ditentukan. Terapi membekalkan ditetapkan. Prognosis untuk hiperostosis kortikal bayi adalah baik, semua gejala hilang secara spontan dalam masa beberapa bulan.

Hiperostosis umum kortikal

Hyperostosis adalah keturunan, warisan berlaku dengan cara reses autosomal. Diwujudkan oleh luka pada saraf wajah, exophthalmos, penglihatan dan pendengaran yang cacat, penebalan clavicle dan peningkatan dagu. Gejala berlaku apabila mencapai usia remaja. Pada radiografi, hiperosis kortikal dan osteophytes dikesan.

Hiperostosis kongenital sistemik diaphyseal

Hiperostosis ini diterangkan pada awal abad ke-20 oleh ahli bedah Austria Egelmann dan doktor Itali Kamurati. Ia tergolong dalam jumlah penyakit genetik, warisan berlaku secara autosomal. Hyperostosis berkembang di kawasan diaphysis tibial, humeral dan femoral. Kurang biasa, tulang lain terjejas. Terdapat kekakuan sendi dan penurunan jumlah otot.

Hyperostosis: Gejala dan Rawatan

Hyperostosis - gejala utama:

• Sakit kepala
• Kemerahan kulit
• Kesakitan bersama
• Berdegel jantung
• Sesak nafas
• Berkeringat
• Insomnia
• Pelanggaran kitaran haid
• Tekanan darah tinggi
• Pucat kulit
• Kesakitan tulang
• Berat badan
• Pertumbuhan rambut lelaki
• Perlanggaran mata
• Kecacatan rahang
• Perkembangan tulang depan tengkorak
• Perkembangan plat kuku
• Deformasi jari
• Bengkak pada anggota badan
• Kulit berlebihan di kawasan hadapan

Hyperostosis - adalah keadaan patologi tulang, disertai oleh kepekatan tulang yang tinggi dalam tisu tulang yang tidak dapat dielakkan, yang membawa kepada pertumbuhan patologinya. Alasan utama perkembangan penyakit adalah terdapat peningkatan beban pada tulang tertentu.

Gejala penyakit akan berbeza bergantung kepada jenis proses patologi. Ia adalah yang paling teruk pada bayi. Manifestasi klinikal utama adalah bengkak atau kecacatan tulang, serta kekakuan.

Sering kali, hiperostosis tidak menunjukkan dirinya secara klinikal, sebab itu diagnosis yang betul boleh dibuat berdasarkan data yang diperoleh hasil daripada langkah-langkah diagnostik instrumental.

Taktik rawatan bergantung kepada penyakit yang menyebabkan patologi tulang yang sama.

Etiologi

Dalam majoriti kes, hiperostosis tulang bertindak sebagai gangguan keturunan, sementara pertumbuhan tisu tulang berlaku serentak pada beberapa tulang. Lebih-lebih lagi, terhadap latar belakang ini, ada tanda-tanda kerosakan pada organ-organ dalaman lain dan patologi kongenital yang lain.

Walau bagaimanapun, sumber berikut boleh menyebabkan penyakit ini:

• peningkatan yang besar dalam beban pada satu anggota, dengan syarat bahawa tidak ada yang lain;
• kecederaan serius, dilengkapi dengan proses keradangan atau berjangkit;
• mabuk akut dengan bahan-bahan toksik - plumbum, arsenik dan bismut harus dimasukkan di sini;
• kesan berpanjangan pada badan radiasi;
• kursus osteomyelitis atau osteomalacia;
• pembentukan tumor kanser;
• neurofibromatosis yang terdiagnosis sebelum ini;
• echinococcosis;
• kehadiran sifilis atau sirosis hati;
• penyakit darah sistemik, di mana mengeluarkan leukemia dan limfogranulomatosis;
• pelbagai patologi buah pinggang;
• keadaan patologi sifat autoimun;
• disfungsi sistem endokrin, iaitu kelenjar pituitari dan tiroid;
• kekurangan vitamin A dan D;
• Penyakit paget, tertakluk kepada kejadiannya pada peringkat terakhir pengerasan;
• patah patologi;
• penyakit rematik.

Dalam sesetengah kes, tidak mungkin untuk menubuhkan punca perkembangan patologi - dalam kes seperti itu, hiperostosis idiopatik dirujuk.

Pengkelasan

Selain bentuk utama dan menengah, penyakit ini juga dibahagikan kepada:

• hiperostosis tempatan atau tempatan - dicirikan oleh hakikat bahawa hanya satu tulang yang terlibat dalam patologi. Sebagai contoh, pada wanita semasa menopaus atau pada lelaki yang mempunyai obesiti, hiperostosis tulang frontal sering didiagnosis;
• hiperostosis biasa atau meresap - didiagnosis pada kanak-kanak pada usia muda di latar belakang ketidakseimbangan hormon seks, yang disebabkan oleh mutasi genetik.

Pertumbuhan patologi tulang tisu boleh berkembang dengan beberapa cara:

• periostal - dalam kes ini terdapat perubahan dalam lapisan tulang spongy, yang penuh dengan penyempitan lumen dan pelanggaran bekalan darah. Penyakit ini boleh menjejaskan kaki, lengan bawah, dan jari kaki atas;
• endosteal - semua lapisan tulang, iaitu periosteum, spongy dan kortikal, dapat diubah. Ini membawa kepada hakikat bahawa mereka dipadatkan dan menjadi lebih tebal, yang melibatkan ubah bentuk visual yang jelas. Dalam diagnosis, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang terkumpul dan sumsum tulang digantikan oleh serat tisu penghubung.

Symptomatology

Tanda-tanda klinikal penyakit ini digambarkan oleh sebilangan besar doktor, yang mengapa mereka digabungkan menjadi sindrom dan mendapat nama-nama nama keluarga mereka. Oleh sebab itu, para doktor moden mempertimbangkan gejala hiperostosis dari perspektif beberapa sindrom.

Luka dua hala lengan, tulang belakang, metacarpal dan tulang metatarsal dipanggil ossifying periostosis atau sindrom Marie-Bamberger, yang dicirikan oleh:

menukar jari seperti drumsticks;

Dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel, gejala-gejala seperti berikut:

• sakit kepala yang teruk;
• berat badan;
• Pertumbuhan rambut yang berlimpah di muka dan badan pada wanita untuk jenis lelaki;
• kekurangan tidur;
• pelanggaran kitaran haid, sehingga hari kritikal tidak lengkap;
• tekanan darah meningkat;
• peningkatan kadar jantung;
• sesak nafas;
• penebalan plat dalaman tulang frontal - dikesan semasa diagnostik instrumental;
• pembangunan kencing manis sekunder;
• penambahan tulang depan tengkorak.

Gejala hiperostosis radang, juga dikenali sebagai sindrom Cuffy-Silverman:

• bengkak pada bahagian atas dan bawah kaki atau di muka, yang jarang disertai dengan sakit. Harus diingat bahawa tidak ada tanda-tanda proses keradangan;
• pemerolehan oleh orang bentuk "berbentuk bulan" diperhatikan semasa ubah bentuk rahang bawah;
• pemadatan tisu tulang di bahagian tulang selangka dan tulang tiub lain, serta kelengkungan tibia.

Ciri tersendiri ialah semua simptom hyperostosis jenis ini boleh hilang secara spontan dalam beberapa bulan.

Hiperostosis setempat bagi bentuk keturunan, yang juga disebut kortikal, diwakili oleh ciri-ciri berikut:

• exophthalmos, iaitu mata menonjol;
• penurunan ketajaman pendengaran dan penglihatan;
• pembesaran dagu;
• meterai tulang selangka;
• pembentukan osteofit.

Penyakit kongenital Kamurati-Engelman atau ciri hiperostosis diaphyseal sistemik:

• kekakuan dan kesakitan pada sendi bahu, tulang paha dan tibial;
• kemunduran otot;
• Kerosakan tulang oksipital - sangat jarang berlaku;
• pembentukan langkah "itik".

Hiperostosis hutan dibezakan oleh fakta bahawa pada masa yang sama terdapat kegagalan alat ligamen sendi dan perkembangan imobilitas. Selalunya diletakkan di tulang belakang toraks dan lumbar. Selalunya didiagnosis pada orang lebih daripada lima puluh, kebanyakannya pada lelaki. Dalam kes ini, gejala akan:

• sakit di tulang belakang, yang meningkat selepas tidur, aktiviti fizikal dan kekurangan pergerakan yang berpanjangan;
• kerosakan kepada ligamen longitudinal anterior;
• ketidakupayaan untuk memiringkan atau memutarkan batang badan.

Perlu diingat bahawa patologi yang serupa pada kanak-kanak dinyatakan dalam:

• suhu badan meningkat;
• kebimbangan dan keresahan;
• pembentukan bengkak, ketat ke sentuhan;
• tickle saraf;
• mengurangkan tisu otot.

Diagnostik

Menghadapi latar belakang fakta bahawa hiperostosis tisu frontal dalaman atau lokalisasi lain terbentuk terhadap latar belakang pelbagai faktor etiologi, dan juga mempunyai banyak pilihan untuk kursus ini, salah satu pakar berikut dapat mendiagnosis dan menetapkan rawatan:

• seorang ahli gastroenterologi atau endocrinologist;
• Pakar TB dan ahli pulmonologi;
• ahli onkologi dan pakar pediatrik;
• ortopedis dan ahli botani;
• rheumatologi dan ahli terapi.

Pertama sekali, doktor perlu:

• untuk mewujudkan penyebab perkembangan penyakit itu, untuk membiasakan sejarah penyakit itu dan sejarah kehidupan bukan sahaja pesakit, tetapi juga saudara-saudara terdekatnya;
• menjalankan pemeriksaan fizikal menyeluruh untuk menentukan jenis penyakit;
• untuk menyusun gambar simtomatik lengkap, temu ramah pesakit atau ibu bapanya secara terperinci, dalam kes di mana pesakit adalah seorang kanak-kanak.

Diagnosis makmal adalah terhad untuk menjalankan analisis darah klinikal umum.

Asas langkah diagnostik adalah prosedur penting, termasuk:

• X-ray tulang keranjang tengkorak dan seluruh badan - untuk mengenal pasti sumber patologi;
• CT dan MRI - bertindak sebagai teknik bantu;
• encephalography;
• Kajian radionuklid - kini jarang digunakan.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk membuat diagnosis yang betul dengan bantuan diagnosis pembezaan dengan patologi yang mempunyai simptom yang sama, iaitu:

Rawatan

Taktik rawatan hiperostosis primer dan sekunder akan berbeza.

Sekiranya patologi tisu seperti itu disebabkan oleh berlakunya penyakit yang berbeza, maka, pertama sekali, adalah penting untuk mengubati penyakit yang mendasari. Dalam kes sedemikian, rawatan itu akan menjadi individu semata-mata.

Untuk menghapuskan bentuk utama penyakit menggunakan:

• hormon kortikosteroid;
• menguatkan dadah;
• terapi diet bertujuan memperkayakan diet dengan banyak protein dan vitamin;
• Urut terapeutik di kawasan parietal, occipital, frontal dan lain-lain masalah;
• fisioterapi - untuk perkembangan sendi.

Persoalan operasi itu diputuskan secara individu dengan setiap pesakit.

Pencegahan dan prognosis

Langkah-langkah pencegahan khusus yang menghalang perkembangan hiperostosis, tidak wujud. Untuk mengelakkan masalah dengan penyakit yang sama, anda hanya perlu:

• benar-benar menghilangkan tabiat buruk;
• makan supaya badan mendapat cukup vitamin dan nutrien;
• memimpin gaya hidup sederhana yang aktif;
• pada peringkat awal untuk merawat penyakit-penyakit yang boleh menyebabkan patologi tulang yang sama;
• kerap menjalani pemeriksaan pencegahan di institusi perubatan.

Dengan sendirinya, hiperostosis mempunyai prognosis yang menguntungkan - dengan rawatan yang kompleks, adalah mungkin untuk menghapuskan gejala sepenuhnya. Walau bagaimanapun, mengabaikan tanda-tanda yang jelas boleh menyebabkan kecacatan. Juga, pesakit tidak boleh lupa tentang komplikasi yang berkaitan dengan provokator penyakit.

Sekiranya anda berfikir bahawa anda mempunyai Hyperostosis dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: pakar rheumatologi, ortopedi dan traumatologi, ortopedik.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Adenoma adenoma adalah neoplasma yang paling biasa dalam organ ini. Ia mempunyai watak jinak, termasuk tisu kelenjar. Pada lelaki, penyakit ini didiagnosis 3 kali kurang daripada pada wanita. Kumpulan risiko utama terdiri daripada orang yang berumur 30 hingga 60 tahun.

Obesiti adalah keadaan badan di mana deposit lemak mula berkumpul dalam serat, tisu dan organnya. Obesiti, yang simptomnya terdiri daripada berat badan sebanyak 20% atau lebih jika dibandingkan dengan nilai purata, bukan sahaja menyebabkan ketidakselesaan umum. Ia juga membawa kepada kemunculan masalah psiko-fizikal pada latar belakang ini, masalah dengan sendi dan tulang belakang, masalah yang berkaitan dengan kehidupan seksual, serta masalah yang berkaitan dengan perkembangan keadaan lain yang berkaitan dengan perubahan dalam tubuh.

Pheochromocytoma adalah tumor yang ganas atau malignan yang terdiri daripada tisu chromaffin tambahan dan adrenal medulla. Selalunya, pembentukan hanya memberi kesan kepada satu kelenjar adrenal dan mempunyai satu jinak jinak. Perlu diingat bahawa sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan saintis penyakit belum ditubuhkan. Secara umum, pheochromocytoma adrenal agak jarang berlaku. Biasanya, tumor mula berkembang pada orang berusia 25 hingga 50 tahun. Tetapi pembentukan pheochromocytoma pada kanak-kanak, terutama pada kanak-kanak lelaki, tidak dikecualikan.

Obesiti pada kanak-kanak adalah satu bentuk penyakit metabolik kronik, yang disertai oleh pengumpulan berlebihan tisu adipose. Perlu diperhatikan bahawa penyakit ini didiagnosis pada kira-kira 12% kanak-kanak di seluruh dunia. Perkembangan penyakit seperti itu boleh disebabkan oleh pelbagai faktor predisposisi, yang paling tidak di antaranya adalah kecenderungan genetik, makan makanan yang banyak dan kekurangan aktiviti fizikal.

Hypercapnia (syn. Hypercarbia) - peningkatan karbon dioksida dalam darah, yang disebabkan oleh pelanggaran proses pernafasan. Voltan separa melebihi 45 milimeter merkuri. Penyakit ini boleh berkembang di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Hiperostosis tulang belakang dan tulang

Rawatan di klinik kami:

• Perundingan perubatan percuma
• Penghapusan pesakit yang cepat;
• Matlamat kami: pemulihan lengkap dan peningkatan fungsi terjejas;
• Pembaikan yang ketara selepas 1-2 sesi;

Hyperostosis adalah bentuk pembentukan tulang teruk. Ia boleh berlaku di latar belakang kecederaan, ketidakseimbangan hormon, gangguan perkembangan janin, peningkatan tenaga fizikal. Apabila hiperostosis tulang berlaku, pemadatan secara beransur-ansur dengan kehilangan keupayaan untuk menjana semula. Kemudian memulakan proses meningkatkan jisim tulang, pertumbuhannya dalam semua arah.

Proses ini menyerupai tumor yang berlebihan, tetapi tidak digunakan untuk tumor. Ini adalah gangguan dysmetabolik yang tidak dapat disembuhkan dengan pembedahan. Sekiranya anda tidak menghilangkan semua punca pertumbuhan tulang, menyebabkan peningkatan jisim tulang akan berlaku sekali lagi.

Pada orang dewasa, hyperostosis tulang belakang sering berlaku terhadap latar belakang osteochondrosis yang berkembang lama. Dalam dystrophic degeneratif proses cakera tulang rawan intervertebral dimusnahkan. Ini membawa kepada fakta bahawa beban susut nilai pada badan vertebra meningkat. Plat subchondral terhingga mereka mula-mula menipis, kemudian cacat, dan proses pertumbuhan tisu tulang bermula dalam bentuk jagung.

Meningkatkan kepekatan sel-sel tulang pada kanak-kanak mungkin disebabkan oleh paras darah yang berlebihan vitamin D. Keadaan ini pada tahun pertama kehidupan mungkin disebabkan oleh pencegahan riket yang tidak dilakukan secara tepat. Ibu bapa sering mengabaikan amaran ahli pediatrik dan melanggar dos dan peraturan untuk penggunaan vitamin D. Pusat ubah bentuk utama akan diperhatikan di tempat-tempat di mana terdapat aktiviti fizikal yang paling besar. Pada kanak-kanak tahun pertama hidup, kelengkungan dan penebalan tulang tengkorak, penutupan awal jahitan sering diperhatikan, yang melibatkan peningkatan yang tidak dapat dielakkan dalam tekanan intrakranial.

Apabila hiperostosis berkembang, terdapat pelanggaran mobiliti di tulang belakang dari sendi yang besar pada bahagian atas dan bawah. Di kawasan pertumbuhan tulang, bengkak boleh berlaku, yang boleh dirasakan dengan mudah melalui kulit. Apabila menjalankan kajian sinar-x dalam gambar kelihatan fokus tulang patologi yang melampaui batas-batas normal tulang.

Penyakit ini berjaya disesuaikan dengan rawatan konservatif pada peringkat awal. Tetapi masalah diagnosis terletak pada fakta bahawa semasa proses utama pemadatan tisu tulang pesakit tidak mengalami sebarang ketidakselesaan. Pelantikan dengan ortopedis sering dirujuk dengan kehadiran kekejangan atau pengambilan tulang penuh.

Apa-apa ubah bentuk tulang harus menjadi alasan untuk rayuan segera bagi bantuan perubatan. Lebih cepat diagnosis dibuat, semakin tinggi kemungkinan rawatan lengkap dan berjaya.

Di Moscow, anda boleh menghubungi pakar ortopedik di klinik terapi manual kami. Perundingan awal untuk setiap pesakit sepenuhnya percuma. Semasa resepsi, doktor akan menjalankan pemeriksaan dan pemeriksaan manual, membuat diagnosis awal dan bercerita mengenai kemungkinan dan prospek rawatan.

Punca hyperostosis ankylosing menyebar

Penyebaran hiperostosis, menurut banyak doktor, adalah penyakit keturunan. Bentuk ini dibezakan oleh lesi serentak beberapa tulang tubular bahagian atas atau bawah, tengkorak atau tulang belakang. Untuk diagnosis tepat pada masanya perlu memberi perhatian kepada sejarah keluarga. Sekiranya salah satu ibu bapa bayi atau saudara-saudara terdekatnya dalam garis bapa dan ibu sakit penyakit itu, maka ia harus didiagnosis semasa tahun pertama kehidupan dan kebarangkalian perkembangan proses pertumbuhan tisu tulang harus dikecualikan.

Hipilostosis Ankylosis boleh disebabkan oleh sebab-sebab berikut:

• peningkatan aktiviti fizikal di bawah keadaan tidak mencukupi pembangunan kerangka otot badan;
• proses inflamasi dan aseptik di rantau tulang kepala (termasuk perubahan nekrotik yang berlaku selepas mampatan atau kecederaan serius);
• patah tulang dan keretakan tulang, pembentukan hematoma pada latar belakang air mata dan peregangan tisu lembut (ligamen, tendon, fascia dan otot);
• mabuk kronik dengan garam logam berat, yang mencetuskan pelanggaran proses pembezaan tisu tulang;
• osteomalacia di latar belakang penyebaran jangkitan hematogen dan limfa pada tuberkulosis, sifilis atau osteomielitis;
• kesan radiasi pada struktur sumsum tulang dan periosteum;
• pelanggaran proses pembentukan darah dengan penggunaan obat anti-radang nonsteroidal jangka panjang (mereka sering diresepkan untuk merawat penyakit ortopedik);
• gangguan hormon, khususnya disfungsi tiroid, meningkatkan tahap darah hormon pituitari;
• diabetes mellitus dan angiopathy diabetik berkembang pada latar belakangnya;
• Bekalan darah yang merosakkan ke bahagian-bahagian tertentu badan, contohnya, dengan penyembuhan endarteritis, terdapat hiperostosis yang luas pada tulang jari kaki;
• pencegahan riket yang tidak wajar pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan.

Bentuk hyperostosis idiopatik berkembang dengan latar belakang gabungan beberapa faktor patologis. Biasanya, dengan etiologi yang tidak ditentukan, doktor bercakap mengenai sifat keturunan tentang kejadian penyakit ini. Lebih sukar untuk merawat bentuk seperti itu, kerana tidak mungkin untuk menghilangkan potensi penyebab pembezaan tulang terganggu.

Hiperostosis setempat pada sendi lutut (tibia dan femur)

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis tempatan berkembang terhadap latar belakang patologi tulang belakang dan patologi lumbosacral yang dikaitkan dengan bekalan darah terjejas dan pemuliharaan salah satu kaki yang lebih rendah. Terdapat penurunan secara beransur-ansur dalam jisim otot dan distrofi berlaku. Sikap yang terjejas tidak dapat sepenuhnya mengatasi beban. Mereka dipindahkan ke kaki yang sihat. Dalam kes ini, hiperostosis sendi lutut mula berkembang, yang untuk jangka masa panjang hanya muncul perubahan kecil.

Pesakit, semasa berjalan, cuba memindahkan kebanyakan beban kerja ke kaki yang sihat, oleh itu kesan kepincangan berlaku. Kesakitan pertama dalam perkembangan hiperostosis tibia berlaku selepas penuaan fizikal yang berpanjangan.

Kemudian, gejala hiperostosis femur (dan tibia) mungkin termasuk:

• bengkak setempat, kehadiran meterai dalam pertumbuhan tulang tisu;
• nada otot meningkat di bahagian bawah dan paha;
• perkembangan biasa serangan konvoi clonik pada femoral dan gastrocnemius;
• menukar jumlah sendi dengan cara yang besar;
• pelanggaran proses kelonggaran dan pelanjutan kaki;
• kemunculan tanda-tanda awal contracture, yang tidak lama lagi membawa kepada pergerakan anggota badan yang tidak lengkap pada sendi lutut;
• kulit pucat, menghulurkan, di dalamnya proses bekalan darah kapilari terganggu.

Untuk membuat diagnosis yang betul, perlu mengambil gambar radiografi. Diagnosis pembezaan dilakukan untuk mengecualikan osteoartritis sendi lutut (gonarthrosis), kanser.

Memperbaiki hiperostosis tulang belakang toraks

Hyperostosis tulang belakang toraks adalah akibat daripada degenerasi dan degenerasi tisu tulang rawan cakera intervertebral. Kurang biasa, ia berkembang selepas kecederaan belakang. Perubahan utama bermula dengan kecacatan berbentuk baji, yang berlaku apabila ketinggian cincin berserabut cakera intervertebral dikurangkan dengan ketara. Kemudian memulakan proses penebalan tubuh vertebra untuk menggantikan fungsi cakera intervertebral.

Pada bayi, penetapan hiperostosis tulang belakang toraks hampir selalu dicetuskan oleh jatuh di belakang. Untuk mengenal pasti patologi seperti itu dalam bayi adalah sangat sukar. Selalunya ia diwujudkan oleh rasa gugup, air mata dan menangis seorang anak ketika cuba meletakkannya di punggungnya. Dengan rampasan pada perut, semuanya hilang. Jika anak anda tidak boleh berbaring di belakangnya, maka perlu menghubungi seorang ortopedis untuk temujanji. Ia berkemungkinan bahawa ia membesarkan hiperostosis, yang menyebabkan rasa sakit pada kedudukan terlentang.

Hiperostosis penetapan pada orang dewasa boleh menghasilkan gejala klinikal berikut:

1. perasaan kekurangan udara dan ketidakupayaan untuk bernafas "dada penuh";
2. sakit ketika cuba menarik nafas dalam tajam;
3. kekerapan neuralgia intercostal yang berulang;
4. melicinkan kelengkungan fisiologi tulang belakang di rantau thoracic;
5. perasaan belakang lurus;
6. kesukaran dalam membengkokkan badan atau membuat giliran di sisi kiri dan kanan;
7. sakit di hati, dsb.

Dengan proses pertumbuhan tisu tulang satu sisi, skoliosis sekunder dan kecacatan dada boleh terbentuk. Diagnosis dilakukan menggunakan imej X-ray. Ia menunjukkan tumpuan perubahan patologi dalam ketumpatan tulang.

Hiperostosis reaktif kortikal tulang belakang lumbar

Hiperostosis kortikal dicirikan oleh kursus asimtomatik yang panjang dan akibat yang sangat serius. Selalunya terdapat hiperostosis reaktif, yang dicetuskan oleh tindak balas keradangan dalam bidang ubah bentuk tisu tulang. Selalunya, ia didiagnosis di tulang belakang serviks dan lumbar, yang merangkumi aktiviti fizikal maksimum.

Hiperostosis tulang belakang lumbar menjadikannya mustahil untuk membongkok dan melakukan beberapa gerakan lain. Proses pemampatan sekunder akar saraf bermula dengan cepat. Ini disertai dengan peningkatan yang berterusan osteochondrosis. Doktor menetapkan rawatan anti keradangan yang biasa, tetapi ia patut mengambil gambar radiografi dan akan menjadi jelas bahawa mampatan saraf akar adalah akibat pertumbuhan tisu tulang. Dalam keadaan sedemikian, permulaan rawatan kecemasan ditunjukkan.

Hiperostosis tulang belakang lumbar dicirikan oleh gejala berikut:

• kesakitan berterusan di belakang dan sacrum;
• kebas kelamin bahagian bawah (paling kerap prosesnya adalah dua hala);
• disfungsi organ-organ dalaman rongga abdomen pelvis yang merah;
• ketidakmampuan untuk bersandar ke hadapan dan dalam arah yang berbeza;
• peningkatan keletihan otot belakang;
• hipertonus kekal pada bingkai otot belakang;
• Palpasi pertumbuhan tulang pada badan dan proses spinous vertebra melalui kulit.

Imej x-ray sering cukup untuk diagnosis. Dalam sesetengah kes, untuk mengecualikan proses onkologi, doktor perlu meminta tusuk dan pemburuan histologi daripada tisu yang diperolehi.

Rawatan hiperostosis

Pada masa ini, terutamanya kaedah rawatan konservatif digunakan untuk rawatan hiperostosis tulang. Menetapkan kortikosteroid (hormon), yang direka untuk menghalang pertumbuhan tisu tulang. Tetapi dalam kebanyakan kes, kesan terapi manual sudah cukup untuk menghentikan proses patologi dan memulakannya semula.

Kaedah berikut digunakan di klinik terapi manual kami untuk rawatan hiperostosis:

1. terapi diet - pesakit menerima cadangan individu yang komprehensif tentang cara membina diet dan diet secara betul;
2. osteopati dan urut - mempercepatkan proses metabolik, meningkatkan peredaran mikro darah dan cecair limfa dalam lesi;
3. fisioterapi dan kinesitherapy mencegah pembentukan kontrak dan mengekalkan mobiliti penuh badan;
4. refleksologi memulihkan proses metabolik dan memulakan penjanaan semula tisu yang rosak;
5. fisioterapi membolehkan anda mewujudkan keadaan yang sesuai untuk pemulihan tisu tulang.

Dalam sesetengah kes, terapi gelombang kejutan, rawatan laser dan elektromiostimulasi digunakan.

Jika anda memerlukan rawatan untuk hiperostosis, kami mengesyorkan agar anda mendaftar untuk penerimaan percuma osteopath atau orthopedis di klinik terapi manual kami. Semasa lawatan awal, doktor akan membuat diagnosis yang tepat dan bercakap tentang prospek untuk rawatan konservatif dalam kes individu anda.

Apakah hiperostosis bahagian depan dan bagaimana untuk merawatnya?

Hyperostosis adalah keadaan patologi di mana terdapat pertumbuhan pesat tisu tulang yang tidak dapat dielakkan. Pelanggaran ini boleh menjadi satu proses bebas, dan hasil perkembangan penyakit lain. Peningkatan ketara dalam satu atau sebahagian bahagian rangka adalah sangat jarang berlaku.

Patologi mungkin tidak menunjukkan simptom yang teruk, tetapi jika pertumbuhan jisim tulang disebabkan oleh gangguan genetik, maka pada masa kanak-kanak awal manifestasi teruk penyakit ini mungkin berlaku, yang tidak hanya boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit, tetapi juga menyebabkan kematian.

Pengkelasan

Terdapat beberapa pendekatan untuk mengklasifikasikan pertumbuhan patologi tisu tulang. Bergantung pada kelaziman proses, hiperostosis mungkin:

Kategori pertama termasuk kes di mana terdapat penebalan satu tulang yang tertakluk kepada beban berterusan. Patologi ini selalunya berkembang pada latar belakang kanser dan penyakit kronik. Variasi tempatan mungkin merupakan manifestasi sindrom Morgagni-Stuart-Morel. Selalunya perkembangan peningkatan tempatan dalam tisu tulang diperhatikan pada wanita dalam menopaus. Penyakit Marie-Bamberger adalah contoh utama pertumbuhan tulang tulang di dalam tulang.

Kategori kedua termasuk kes pelanggaran di mana terdapat seragam atau penebalan tidak sekata dari semua elemen rangka. Kursus sedemikian adalah sindrom berbeza Caffi-Silvermen. Penyakit ini berlaku pada masa kanak-kanak awal.

Hiperostosis kortikal juga merupakan patologi umum. Penyakit ini ditentukan secara genetik, tetapi ia mula menunjukkan dirinya dengan gejala-gejala yang diberikan hanya semasa baligh. Selain itu, bentuk umum termasuk penyakit Kamurati-Engelmann.

Satu lagi parameter penting klasifikasi patologi adalah kaedah pertumbuhan tisu tulang. Terdapat 2 pilihan untuk pembentukan penyakit ini, termasuk:

Dalam kes pertama, perubahan patologi berlaku hanya dalam struktur tulang spongy. Ini membawa kepada penyempitan jurang sedia ada dan peredaran darah terjejas. Dalam varian ini, tulang kaki bawah, jari-jari kaki atas, lengan bawah, dan sebagainya, terjejas.

Dalam varian endosteal perkembangan penyakit, perubahan-perubahan dalam struktur periosteum, kortikal dan tisu spongy. Kerana ini, tulang hampir hampir dipadatkan, yang membawa kepada kemunculan perubahan bentuk semua elemen struktur rangka, termasuk tulang anggota badan. Dalam varian pathologi ini, sejumlah besar bahan tulang yang tidak matang dan kerosakan mampatan ke otak dikesan semasa peperiksaan.

Punca penyakit ini

Dalam kebanyakan kes, hiperostosis adalah keturunan. Pelbagai sindrom ditentukan secara genetik dalam pelbagai peringkat boleh dilihat dari beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus. Mengenal pasti beberapa kecacatan dalam set kromosom, yang boleh menyebabkan penebalan patologi tisu tulang. Faktor yang boleh menyumbang kepada perkembangan hiperostosis pada orang yang tidak mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit ini termasuk:

• meningkatkan beban pada satu anggota badan tanpa ketiadaan yang lain;
• intoksikasi akut dengan bahan toksik tertentu;
• kecederaan, disertai dengan proses inflamasi-inflamasi yang ketara;
• osteomyelitis;
• kesan pada badan radiasi;
• sifilis yang teruk;
• echinococcosis;
• penyakit onkologi;
• neurofibromatosis;
• sirosis hati;
• kerosakan buah pinggang;
• penyakit autoimun;
• limfogranulomatosis;
• leukemia;
• gangguan tiroid dan kelenjar pituitari;
• avitaminosis;
• patah tulang yang teruk;
• Penyakit paget;
• rematik.

Selalunya terdapat varian idiopatik perkembangan patologi. Dalam kes ini, tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculan tisu tulang.

Gejala

Manifestasi klinikal sebahagian besarnya bergantung pada bentuk kursus dan penyebab munculnya penyakit. Dalam kes-kes yang ringan, apabila hiperostosis adalah akibat kesan buruk dari faktor luaran dan penebalan satu atau beberapa tulang berlaku, gejala penyakit mungkin tidak hadir. Dalam kes ini, patologi dikesan secara kebetulan semasa peperiksaan rutin.

Sekiranya penyakit itu bersifat genetik, ia disertai dengan peningkatan manifestasi ciri-ciri gejala. Dalam sindrom Marie-Bamberger, luka-luka dua hala elemen, tulang belakang, lengan, dan metatarsal berlaku. Untuk penyakit ini dicirikan oleh kemunculan gejala seperti:

• peningkatan jari seperti drumsticks;
• pertumbuhan bahagian depan tengkorak;
• pengembangan plat kuku;
• tulang dan sakit sendi;
• berpeluh berlebihan;
• perubahan warna kulit;
• arthritis jari.

Sindrom Morgagni-Stuart-Morel

Perbezaan penting mempunyai simptom yang hadir dalam sindrom Morgagni-Stewart-Morel. Dalam kes ini, pesakit akan muncul tanda patologi berikut:

• sakit kepala;
• pertumbuhan rambut yang melimpah pada tubuh dan wajah wanita;
• gangguan haid;
• peningkatan pesat dalam berat badan;
• gangguan tidur;
• tekanan darah meningkat;
• sesak nafas;
• penebalan tulang frontal dan pertumbuhan tulang tengkorak;
• pembangunan diabetes jenis 2.

Hiperostosis kortikal setempat

Dengan hiperostosis kortikal tempatan yang disebabkan oleh keabnormalan genetik, manifestasi simptom berikut berlaku:

• mata membonjol;
• pembesaran dagu;
• pengurangan ketajaman dan pendengaran visual;
• pembentukan osteofit;
• penyatuan tulang klavikular.

Penyakit Kamurati-Engelmann

Dengan penyakit kongenital Kamurati-Engelmann, penampilan kekakuan pada sendi pinggul dan bahu diperhatikan. Dalam sendi dan tulang tibial terasa sakit teruk. Otot kekal dalam keadaan mundur. Dalam kes yang jarang berlaku, luka bahagian paha dan pembentukan calvaria pada seorang kanak-kanak mungkin berlaku. Plat parietal tumbuh lebih cepat. Kemunculan gait itik sering diperhatikan.

Hyperostosis Forestier

Dengan hiperostosis, Forestier diperhatikan untuk menutup tulang dalam tulang belakang. Elemen-elemen lain rangka tidak tertakluk kepada perubahan patologi. Kesakitan boleh diperburuk semasa aktiviti fizikal dan semasa berpanjangan dalam keadaan rehat. Kerana kekalahan ligament longitudinal anterior, pesakit mungkin kelihatan tidak mampu untuk membungkuk.

Selalunya, hiperostosis Forestier didiagnosis pada lelaki lebih daripada 50, tetapi juga dapat dikesan pada anak-anak. Dalam kanak-kanak, perkembangan keadaan patologi ini disertai oleh penampilan gejala berikut:

• demam;
• atrofi otot
• bengkak ketat di bawah kulit;
• tics saraf;
• tingkah laku resah.

Sindrom Cuffie-Silverman

Dengan sindrom Caffie-Silverman, manifestasi klinikal berlaku hanya pada bayi. Dalam bentuk penyakit ini, pembengkakan ciri muncul pada rahang atas dan bawah kanak-kanak. Tanda-tanda proses keradangan mungkin tidak hadir. Pesakit mempunyai wajah seperti ciri bulan. Kesan ini berlaku apabila tulang tumbuh di hadapan tengkorak.

Perubahan ini boleh menyebabkan kesakitan dan ketidakselesaan pada kanak-kanak. Mungkin terdapat meterai tulang-tulang tubular, clavicle, dan kelengkungan tulang tibial.

Ciri utama dari jenis penyakit ini ialah kemungkinan kehilangan spontan semua gejala dalam masa beberapa bulan.

Langkah diagnostik

Untuk mengenal pasti hiperostosis dan sebab-sebab kejadiannya, pesakit perlu merujuk kepada beberapa pakar fokus yang sempit, termasuk:

• endokrinologi;
• seorang ahli gastroenterologi;
• phthisiatrician;
• ahli onkologi;
• pediatrik;
• rheumatologi, dll.

Doktor untuk menjelaskan diagnosis, mula-mula mengkaji sejarah penyakit dan sejarah keluarga. Di samping itu, pesakit diperiksa. Selepas itu, ujian darah am dijadualkan. Kajian berikut sering digunakan untuk menentukan penyakit ini:

• radiografi;
• Imbasan CT;
• MRI;
• encephalography;
• kajian radionuklida.

Penebalan tulang mesti dibezakan daripada penyakit seperti tuberkulosis, osteopati dan sifilis kongenital.

Kaedah rawatan

Rawatan keadaan ini bergantung pada sebab kejadiannya. Sekiranya hiperostosis adalah hasil dari penyakit yang rumit dari penyakit lain, terapi perlu ditujukan untuk menghapuskan patologi utama yang menyebabkan penebalan unsur-unsur rangka. Ubat ke pesakit dalam kes ini dipilih secara individu. Jika pertumbuhan tulang telah dicetuskan oleh keabnormalan genetik, rejimen rawatan termasuk:

• hormon kortikosteroid;
• ubat untuk memperbaiki keadaan umum;
• diet khas;
• urut terapeutik;
• fisioterapi.

Tempoh terapi bergantung pada ciri-ciri penyakit dan keparahan manifestasi klinikal penyakit. Pesakit sering memerlukan terapi penyelenggaraan sepanjang hayat.

Komplikasi

Dengan kursus agresif yang tidak baik, hiperostosis boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit. Keadaan patologi ini boleh menyebabkan:

• imobilisasi bersama;
• gangguan sumsum tulang;
• gangguan makan struktur tulang rawan.

Di samping itu, selalunya terhadap latar belakang penyakit ini, terdapat perubahan bentuk dan peningkatan kerapuhan unsur-unsur rangka.

Kesimpulannya

Hyperostosis adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan pengesanan awal dan permulaan rawatan. Dalam kes ini, adalah mungkin untuk menstabilkan keadaan dan mencegah penebalan lebih lanjut dari pelbagai elemen rangka. Dengan terapi yang betul, pesakit boleh menjalani kehidupan yang penuh.