Pandangan moden pada sindrom hipotensi otot

Mendiagnosis hipotonia otot paling kerap berlaku pada zaman kanak-kanak. Walaupun, kes apabila hipotonia otot didiagnosis pada orang dewasa tidak dikecualikan.

Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala-gejala yang tidak menyenangkan, dalam perkembangannya, kelemahan gentian otot berlaku lebih awal dan seterusnya mereka berhenti bertindak balas dengan cepat kepada isyarat masuk dari ujung saraf.

Pelbagai faktor boleh mencetuskan hipotensi. Bergantung kepada punca-punca gangguan itu, rawatan yang berkesan dipilih, yang membolehkan pesakit bergerak normal dan melakukan pelbagai aktiviti fizikal dan pergerakan.

Apakah pelanggaran ini?

Hipotonia otot adalah keadaan khas di mana tonus kumpulan otot tertentu dikurangkan. Sering kali, ia saling berkaitan dengan perkembangan paresis (pengurangan daya dalam otot).

Hipotensi mungkin menunjukkan berlakunya penyakit yang disebabkan oleh kerosakan neuron motor. Banyak pakar perubatan percaya bahawa patologi ini harus dikaitkan dengan gangguan otot yang tidak standard.

Penyakit ini pertama kali dikenal pasti, dikaji dan diterangkan secara terperinci pada tahun 1900 Oppenheim. Pada masa itu, penyakit itu dipanggil myotonia Oppenheim.

Tetapi, sejak hipotonia otot dalam kebanyakan kes menjadi akibat daripada penyakit lain, sudah pada tahun 1918, ia memutuskan untuk memanggil keadaan organisma ini sebagai "sindrom anak yang lamban."

Etiologi dan patogenesis

Hipotonus otot dianggap sebagai gejala lebih daripada 100 penyakit yang berbeza. Oleh sebab itu, etiologi penyakit itu agak stereotip dan memerlukan pemerhatian dan penyelidikan yang lebih teliti.

Manifestasi penurunan tajam dalam nada otot terletak pada mekanisme patofisiologi. Dalam pembetulan dan pengawalan kerja semua kumpulan otot, semua struktur otak manusia, cerebellum dan sistem striopallidary terlibat.

Untuk mana-mana luka yang boleh diletakkan di dalam radas refleks, peralihan tertentu berlaku, yang menyebabkan isyarat yang dihantar oleh gentian saraf ke otak menjadi kurang dikenali dan tidak lama lagi.

Gambar perjalanan hipotonia otot diucapkan:

  • perkembangan otot lemah;
  • semasa jangka panjang penyakit ini, berkembanglah atony penuh;
  • sebarang pergerakan anggota badan dan badan dikurangkan atau tidak sepenuhnya;
  • penurunan atau ketiadaan refleks tanpa syarat.

Dengan perkembangan hipotensi progresif, pesakit juga mempunyai tanda-tanda berikut:

  • proses sukar bernafas dan menghisap (terutamanya dalam kanak-kanak kecil);
  • postur duduk biasa menjadi mustahil untuk bersenam, seseorang hanya jatuh ke dalam kedudukan mendatar;
  • sendi bahagian bawah dan atas menjadi lebih longgar dan boleh membengkok.

Klasifikasi penyakit

Kerana hipotensi biasanya dikaitkan dengan bilangan gejala pelbagai penyakit, biasanya dibahagikan kepada jenis berikut:

  • meresap dan lokal;
  • secara beransur-ansur berkembang dan akut mengalir;
  • episod, berselang-seli, berulang dan progresif.

Juga hipotensi dibahagikan kepada jenis berasingan bergantung kepada sebab-sebab yang menimbulkannya:

  • kongenital menjadi disebabkan oleh keabnormalan genetik;
  • Dibeli berkembang akibat gangguan neurologi, penyakit berjangkit, penyakit autoimun dan palsy cerebral.

Bergantung kepada tahap asal, gangguan ini memberi kesan kepada sistem saraf pusat dan persisian.

Sebab-sebab yang mencetuskan perkembangan sindrom

Adalah mungkin untuk menubuhkan sebab yang boleh menyebabkan perkembangan hipotensi hanya selepas peperiksaan perubatan yang menyeluruh. Memandangkan dalam kebanyakan kes, hipotonia didiagnosis pada bayi dan kanak-kanak, sebab-sebab utama mungkin tersembunyi di hadapan anomali kongenital yang dapat dirasakan pada tahun-tahun pertama kehidupan bayi.

Penyebab hipotensi yang paling biasa termasuk penyakit genetik berikut:

  1. Sindrom Down merujuk kepada patologi perkembangan genom. Ia terdiri daripada fakta bahawa bukannya 46 fungsi kromosom di dalam badan, yang menyebabkan 21 kromosom pasangan terbentuk.
  2. Aicardi Syndrome. Ia dianggap sebagai penyakit genetik yang sangat jarang berlaku, etiologi yang belum dipelajari secara terperinci. Sepanjang tempoh penyakit ini, pesakit mengalami serangan epilepsi yang lebih mirip dengan kekejangan infantile. Ia juga meningkatkan peluang untuk merosakkan mental dalam kanak-kanak.
  3. Sindrom Robinova. Ia sangat jarang didiagnosis. Kanak-kanak dengan diagnosis ini dilahirkan dengan hipoplasia dan mempunyai makrosephali. Juga untuk struktur tengkorak mereka dicirikan oleh dahi yang luas dan hidung.

Provokator hipotesis semasa dewasa

Diagnosis hipotonia otot boleh dibuat bukan sahaja di peringkat awal, tetapi sudah dewasa.

Nampaknya tidak ada sebab bagi manifestasi penyakit ini.

Walau bagaimanapun, yang paling penting adalah penyakit-penyakit yang seseorang itu telah sakit semasa hidupnya. Ini termasuk yang berikut:

  • perkembangan distrofi pelbagai kumpulan otot;
  • leukodystrophy metachromatic;
  • atrofi otot tulang belakang;
  • pemindahan ensefalitis, meningitis;
  • poliomielitis;
  • sepsis;
  • myasthenia gravis;
  • reaksi negatif terhadap vaksinasi pada zaman kanak-kanak;
  • penyakit seliak;
  • hipervitaminosis;
  • jaundis asal nuklear (dipindahkan pada zaman kanak-kanak);
  • riket
  • Sindrom Sandifer.
  • hernia esofagus.

Faktor kanak-kanak

Hipotonia otot pada kanak-kanak boleh dicetuskan oleh faktor-faktor berikut:

  • Sindrom Down;
  • myasthenia gravis;
  • Sindrom Prader-Willi;
  • jaundis asal reaktif;
  • ataxia cerebellar (selepas penyakit virus);
  • botulisme;
  • Sindrom marfan;
  • distrofi pelbagai kumpulan otot;
  • achondroplasia;
  • memindahkan sepsis;
  • hipotiroidisme (kongenital);
  • lebihan vitamin D;
  • diagnosis riket (pemusnahan tisu tulang pada kanak-kanak);
  • atrofi otot tulang belakang;
  • kesan negatif selepas vaksinasi.

Ciri-ciri dan punca penyakit pada bayi

Hipotonia otot pada bayi baru lahir ditunjukkan oleh gejala yang hampir sama seperti pada anak-anak yang lebih tua. Hasil daripada perkembangan penyakit ini, sukar bagi bayi untuk bernafas dengan berat, untuk membuat pergerakan dengan tangan dan kaki.

Walau bagaimanapun, jika penyakit itu dikenal pasti tepat pada masanya, rawatan itu meningkatkan peluang kehidupan yang normal dan penuh pada masa akan datang.

Sebab sedemikian boleh menyebabkan hipotensi pada bayi:

  • perubahan patologi dalam sistem saraf pusat;
  • gangguan keturunan;
  • kecacatan otot.
  • diagnosis myasthenia;
  • perkembangan botulisme;
  • sepsis;
  • lebihan vitamin D;
  • ataxia dari cerebellum.

Diagnosis penyakit ini

Untuk rawatan yang berkesan adalah sangat penting untuk mendiagnosis pelanggaran tepat pada masanya. Ini memerlukan:

  • mengumpul sejarah lengkap seluruh keluarga;
  • pemeriksaan menyeluruh pakar, yang mesti memeriksa semua refleks;
  • pengiraan tomografi;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • prosedur elektromilogi;
  • EEG;
  • penghantaran ujian darah makmal (umum dan biokimia);
  • kajian arak;
  • penyelidikan genetik;
  • biopsi tisu otot serat saraf yang terjejas.

Hanya berdasarkan keputusan peperiksaan, doktor boleh membuat diagnosis yang kompeten dan menerangkan rawatan lanjut pesakit.

Diagnostik topikal adalah kaedah untuk mengkaji penyebab penyakit, yang merangkumi kajian terperinci mengenai tapak spesifik proses patologi. Dalam kes hipotonia otot, kajian berikut berlaku:

  • saraf periferal;
  • neuron motor periferi di kord rahim;
  • cerebellum.

Rawatan yang berkesan adalah mungkin.

Oleh kerana hipotonia otot adalah akibat daripada penyakit ini, terapi dadah akan diarahkan khusus untuk menghapuskan penyakit yang menggalakkan.

Lebih cepat penyakit ini dikesan, lebih cepat anda boleh meneruskan rawatan kepada pesakit. Matlamat utama rawatan hipotonia otot adalah pengurangan secara beransur-ansur dan penghapusan gejala yang menunjukkan diri mereka sendiri (kelemahan otot, ketidakupayaan untuk melakukan tindakan dan pergerakan tertentu, kesukaran bernafas).

Pada masa yang sama adalah sangat penting bahawa kursus rawatan disusun bersama oleh ahli bedah saraf dan pakar bedah ortopedik. Perlu mengambil kira saat terapi yang dilakukan harus komprehensif dan terdiri dari prosedur dan langkah-langkah sedemikian:

  • terapi pergerakan (kinesitherapy);
  • fisioterapi, yang dijalankan secara langsung di dalam air (kolam);
  • terapi dengan penggunaan dadah.

Fokus utama dalam rawatan hipotensi kanak-kanak, sebagai peraturan, diletakkan pada memegang urut refleks, yang diinginkan untuk dilakukan pada pesakit luar.

Urut dilakukan dalam bentuk pergerakan berirama yang aktif. Ini boleh menggelitik, menggosok, menguli, menggelincirkan otot-otot bahagian atas dan bawah, belakang. Juga, tekanan tukang urut pada bahagian-bahagian individu otot dan mata bioaktif, dengan itu secara aktif merangsang nada otot.

Apabila merawat kanak-kanak, ahli terapi, ortopedik, ahli terapi pertuturan, pakar kardiologi, pakar neurologi dan ahli terapi fizikal harus sentiasa mengawasi keadaan pesakit muda.

Keutamaan khusus diberikan kepada kaedah rawatan berikut:

  • gimnastik ringan;
  • fisioterapi;
  • kelas dengan ahli terapi ucapan untuk perumusan ucapan yang betul dan betul;
  • kelas untuk penyelarasan kemahiran motor halus (pemodelan, pemotongan, mosaik lipat, lukisan, terapi seni);
  • kelas untuk langkah dan postur keputusan;
  • pematuhan kepada diet yang ketat (menu harus seimbang dan berguna);
  • mengambil ubat (antibiotik, myasthenia gravis dan toning kumpulan otot yang terjejas).

Terima kasih kepada urutan dan penggunaan senaman, otot mula berfungsi secara aktif dan menguatkan.

Komplikasi yang mungkin

Hipotonia otot adalah manifestasi berbahaya seperti komplikasi:

  • kelengkungan tulang belakang;
  • metabolisme yang tidak betul;
  • berat badan;
  • perubahan dalam mengunyah dan menelan refleks;
  • ketidakupayaan untuk bercakap secara normal;
  • kesukaran bernafas.

Langkah-langkah pencegahan

Tidak mustahil untuk meramalkan perkembangan sindrom hipotonia otot dalam kanak-kanak, bagaimanapun, adalah mungkin untuk melakukan segala yang mungkin untuk mengekalkan kesihatan normal.

Untuk melakukan ini, ikut peraturan mudah:

  • penolakan tabiat buruk;
  • seorang wanita hamil perlu memantau kesihatan mereka dengan berhati-hati;
  • lawatan biasa ke doktor;
  • lulus semua ujian yang diperlukan dan lulus pelbagai kajian;
  • menjalankan urutan terapeutik untuk bayi, gimnastik dan pengisian;
  • dengan manifestasi gejala kebimbangan sebagai perkara yang memerlukan bantuan perubatan.

Hipotesis ditunjukkan oleh beberapa gejala yang tidak menyenangkan. Tetapi jika penyakit itu dikenal pasti tepat pada masanya, maka semua kemungkinan akibat negatif dapat dielakkan.

Gejala dan rawatan hipotonia otot pada orang dewasa

Kandungan:

Hipotonia otot - keadaan patologi di mana terdapat penurunan nada otot, sering digabungkan dengan paresis anggota tertentu. Penyakit ini dapat menampakkan diri pada anak-anak, paling sering dari lahir, atau diperoleh sebagai orang dewasa.

Diagnosis itu sendiri tidak begitu sukar untuk dilakukan. Adalah lebih sukar untuk mengenal pasti punca patologi ini, kerana ia boleh menjadi ciri-ciri sejumlah besar penyakit, yang paling umum yang boleh dipertimbangkan:

  1. Sindrom Down.
  2. Achondroplasia.
  3. Aicardi Syndrome.
  4. Penyakit Canaven.
  5. Sindrom Martin - Bell.
  6. Sindrom Robinova.
  7. Atrofi otot tulang belakang.
  8. Penyakit Krabbe.
  9. Sindrom Leia.
  10. Sindrom Marfan.
  11. Penyakit Menkes.
  12. Tay - penyakit Sachs.
  13. Sindrom Patau.
  14. Sindrom Williams.

Pada masa yang sama, ensefalitis, meningitis, polio, sepsis, keracunan merkuri, myasthenia, hipervitaminosis boleh dikaitkan dengan patologi yang diperoleh dengan kehadiran gejala ini.

Kesemua penyakit ini dicirikan oleh satu tanda - saraf periferi atau neuron motor periferi yang rosak, yang terletak di dalam saraf tunjang dan di otak belakang. Jika cacing cerebellum rosak, maka dalam hal ini satu lagi bentuk hipotensi terjadi - tersebar. Tetapi dengan kekalahan hemisfera otak, satu lagi bentuk timbul, di mana penurunan nada otot hanya diperhatikan di sisi patologi.

Gambar klinikal

Gejala hipotonia otot pada orang dewasa mungkin berlaku hanya selepas beberapa waktu dari permulaan penyakit. Dalam beberapa kes, diagnosis dibuat secara tidak sengaja, contohnya, apabila penyakit dikesan semasa pemeriksaan perubatan atau apabila doktor pergi ke doktor dengan keluhan yang sama sekali berbeza.

Tanda-tanda hipotensi klasik, yang juga dikenali sebagai pengurangan nada otot, termasuk:

  1. Kelemahan di hampir seluruh badan, yang tidak dikaitkan, misalnya, dengan kerja jangka panjang.
  2. Menimbulkan sakit kepala yang tidak hilang walaupun selepas mengambil ubat penghilang rasa sakit.
  3. Pada masa-masa, pesakit mungkin melihat takikardia, yang tidak ada kaitan dengan senaman.
  4. Di kawasan dada, atau sebaliknya di kawasan jantung, kadang-kadang sensasi menyakitkan mungkin muncul.
  5. Gangguan tidur, yang boleh menjadi insomnia dan mengantuk patologi.
  6. Di kebanyakan pesakit, terdapat peningkatan menangis, mudah marah, kemurungan.
  7. Peningkatan berpeluh, dengan peluh sering menjadi melekit dan sejuk.
  8. Sekiranya penyakit itu berada di tahap lanjut, kebas pada anggota badan boleh diperhatikan.

Ramai orang dewasa, setelah mendapati tanda-tanda penurunan nada otot, sering menyalahkan keadaan ini untuk keletihan yang teruk, untuk kerja fizikal yang tetap, untuk berjalan-jalan lama, untuk kecederaan, dan juga kerana kurangnya aktiviti fizikal. Tetapi sesetengah orang tahu bahawa ini sebenarnya merupakan penyakit yang sangat serius yang, tanpa rawatan, akan berkembang dengan pesat dan pada akhirnya dapat membawa seseorang ke kecacatan.

Diagnostik

Untuk menghentikan diagnosis dengan betul, dan juga untuk menetapkan rawatan, doktor harus melakukan pemeriksaan komprehensif terhadap pesakit dan cuba untuk mengetahui apa yang menyebabkan penurunan nada. Ia mungkin mengambil sedikit masa.

Selalunya pesakit perlu menjalani prosedur biasa seperti ujian darah atau air kencing, tetapi juga pemeriksaan yang lebih serius - MRI, CT dan X-ray. Hanya atas dasar ini boleh diagnosis yang betul dibuat dan rawatan individu boleh ditetapkan, yang bergantung pada peringkat penyakit dan sifatnya.

Rawatan konservatif

Rawatan utama adalah konservatif. Selalunya, pesakit diberikan urut dan fisioterapi khas, yang dipilih secara individu. Pelbagai fisioterapi, berenang, latihan air dan gim turut membantu dengan baik.

Adalah sangat penting untuk mengatur pemakanan yang betul - perlu untuk mendapatkan semua vitamin dan unsur-unsur yang diperlukan dengan makanan. Jika perlu, anda juga boleh mengambil kompleks vitamin dan mineral.

Dengan cara ini, anda juga mungkin berminat dengan bahan-bahan PERCUMA yang berikut:

  • Buku-buku percuma: "TOP 7 senaman berbahaya untuk latihan pagi, yang harus anda elakkan" | "6 peraturan regangan berkesan dan selamat"
  • Pemulihan sendi lutut dan pinggul dalam kes arthrosis - video percuma webinar, yang dijalankan oleh doktor terapi senaman dan perubatan sukan - Alexander Bonin
  • Pelajaran percuma dalam rawatan sakit belakang dari doktor terapi fizikal yang disahkan. Doktor ini telah membangunkan sistem pemulihan unik untuk semua bahagian tulang belakang dan telah membantu lebih daripada 2,000 pelanggan dengan pelbagai masalah belakang dan leher!
  • Mahu belajar bagaimana merawat saraf sciatic mencubit? Kemudian berhati-hati menonton video di pautan ini.
  • 10 komponen pemakanan yang penting untuk kolum tulang belakang yang sihat - dalam laporan ini anda akan belajar apa diet harian anda supaya anda dan tulang belakang anda sentiasa berada dalam tubuh dan semangat yang sihat. Maklumat yang sangat berguna!
  • Adakah anda mempunyai osteochondrosis? Kemudian kami mengesyorkan untuk mengkaji kaedah berkesan rawatan osteochondrosis lumbal, servikal dan toraks tanpa ubat.

Apakah hipotonia pada orang dewasa dan kanak-kanak?

Hipotonia otot adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh penurunan serat otot. Penyakit ini berlaku bukan sahaja pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak, walaupun bayi baru lahir. Hipotonia otot mengiringi banyak patologi serius, yang tidak boleh tetapi penggera. Seorang doktor, seorang saudara, seorang yang sakit sendiri, yang melihat kelemahan tisu otot, harus segera mengambil semua langkah untuk menghilangkan sindrom yang tidak menyenangkan. Jadi apa patologi dan cara merawat sindrom yang tidak menyenangkan? Katakanlah.

Definisi dan klasifikasi

Serat otot, yang sering dibundel, memberikan salah satu fungsi paling asas seseorang - keupayaan untuk bergerak. Otot menjaga tubuh tegak, memberi pergerakan anggota badan, mengambil bahagian dalam pernafasan, dan lain-lain. Tonus menentukan ketegangan otot atau keupayaan untuk menahan pergerakan.

Klasifikasi sindrom dalam bentuk ricih dan bentuk hipotensi tempatan. Dalam bentuk tempatan, sesetengah kumpulan gentian otot menderita. Hipotonia berotot tersebar dengan ciri-ciri penangkapan semua otot badan. Kanak-kanak dengan bentuk penyakit ini berbohong dalam pose katak yang luas. Ia adalah hypotonia otot yang meresap yang lebih sukar untuk dibetulkan dan dirawat. Ini memburukkan prognosis pesakit.

Sebabnya

Kelemahan otot dapat menemani berpuluh-puluh penyakit dengan genesis neuromuskular. Faktor keturunan sering dikesan. Kemudian tanda-tanda penyakit menampakkan diri dari awal kanak-kanak, atau bahkan bayi. Gejala patologi otot diperhatikan sebagai melanggar kerja neuron motor periferal, beberapa kawasan saraf tunjang, dan dalam pembentukan reticular batang otak.

Hampir semua patologi cerebellar, termasuk tumor dan ataxia akut, mengakibatkan gangguan fungsi otot rangka. Gejala-gejala dalam sindrom nada berkurangan mengiringi chorea, diaskhaz, dan lain-lain, yang memperburuk perjalanan penyakit. Penyebab hipotonia yang diperolehi termasuk ensefalitis, jangkitan meningokokus, poliomielitis, lesi septik, keracunan dengan wap atau garam merkuri, myasthenia, dan lebihan vitamin (hapervitaminosis). Sindrom patologi boleh berlaku selepas mengalami penyakit berjangkit, toksik, autoimun, metabolik, penyakit neurologi.

Diagnostik

Disebabkan gejala-gejala tertentu, tidak sukar untuk mendiagnosis penyakit. Tinjauan ini bermula dengan pengumpulan terperinci mengenai penyakit sebelumnya, kajian rekod perubatan, auscultation dan perkusi. Segala usaha diarahkan kepada takrif sebab utama, yang mungkin memberi tambahan:

  • diagnostik makmal (analisis umum darah, air kencing, ujian darah tertentu, dan sebagainya);
  • MRI pelbagai organ dan sistem;
  • CT (diagnostik komputer);
  • ujian genetik;
  • elektromilogi;
  • biopsi otot;
  • penyelidikan minuman keras;
  • x-ray.

Hanya dengan mengumpul semua hasil penyelidikan anda boleh membuat diagnosis akhir dan menetapkan rawatan. Biasanya, diagnosis mengambil sedikit masa, melibatkan kos bahan, menunda pesakit. Tetapi anda tidak boleh menolak cadangan perubatan, yang sering dilakukan oleh ibu bapa yang cuai yang tidak mahu memeriksa anak mereka. Inilah taktik yang salah dan tidak dapat diterima!

Hipotensi pada bayi: gejala

Dystonia pada kanak-kanak ditunjukkan oleh nada otot yang rosak. Ini adalah diagnosis yang agak biasa. Kedua-dua hypertonus dan hipotensi boleh dikaitkan dengan dystonia. Sindrom hipotonia otot sering kali menjadi kongenital. Jika tahap keparahan lemah atau sederhana, maka di hospital bersalin mereka tidak boleh selalu membuat diagnosis. Ibu bapa yang prihatin, prihatin bertanggungjawab untuk memantau secara sistem keadaan korset otot kanak-kanak kecil. Ini adalah cara untuk melihat tanda-tanda patologi pada peringkat terawal, yang akan membolehkan kedua-dua melakukan rawatan yang berkesan dan mengelakkan kemerosotan.

Gejala hipotonia otot yang berkembang pada zaman kanak-kanak termasuk: refleks yang hancur, air liur yang berlebihan, perkembangan fizikal yang lambat, koordinasi motor dan prefensil yang lemah. Kanak-kanak sering tertinggal di belakang rakan-rakan mereka dalam pembangunan. Ini berlaku akibat ucapan yang tertangguh, keupayaan menghafal miskin. Bayi tidak dapat kembali dari perut, merangkak. Proses memegang kepala tegak atau berat badan pada kaki adalah sukar.

Hypotension dalam orang dewasa

Gejala hipotonia otot pada orang dewasa boleh dikesan secara kebetulan: semasa pemeriksaan perubatan atau semasa pemeriksaan untuk aduan pesakit. Gambar simtomatik mempunyai tahap keterukan yang berbeza-beza, mungkin berlaku lebih lambat daripada penyakit yang mendasari. Gejala seperti:

  • kelemahan, kelemahan di seluruh badan. Ia tidak dikaitkan dengan usaha fizikal, atau dengan faktor lain. Muncul dengan sendirinya, tanpa sebab yang jelas;
  • tiba-tiba, sakit kepala yang sengit yang tidak dapat diterima dengan terapi dadah. Walaupun selepas mengambil dadah analgesik yang kuat, keadaan kekal hampir tidak berubah;
  • takikardia berkala, berkala;
  • di rantau dada rupa rasa sakit yang menyakitkan;
  • gangguan tidur (insomnia, mengantuk patologis);
  • "Kelonggaran" sendi, apabila pergerakan di dalamnya mempunyai amplitud yang lebih besar daripada pada orang yang sihat;
  • kebas kelamin;
  • berpeluh kerap.

Gejala hypotonia otot mungkin tidak akan memburukkan lagi kesihatan seseorang. Ini membolehkan anda menangguhkan lawatan ke doktor dan "melupuskan" semua kadar kehidupan yang dipercepat, tidak aktif fizikal, dan buruh fizikal. Inilah amalan yang salah. Hanya diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul dapat memperbaiki keadaan seseorang. Selalunya mungkin untuk menghentikan regresi penyakit ke arah kemerosotannya.

Sampel (ujian) untuk diagnosis yang tepat

Sebagai tambahan kepada penyelidikan umum, doktor menjalankan beberapa ujian yang boleh mengesahkan diagnosis secara tepat. Selalunya, terutamanya apabila hipotensi bahagian bawah kaki disyaki, ujian Orsha dilakukan: pesakit diletakkan di punggungnya, lututnya ditekan ke sofa, dan yang lain cuba mengangkat tumit ke atas.

Dengan otot-otot yang lemah, ini dapat dilakukan dengan mudah - anggota badan lebih kuat. Keadaan yang sama diperhatikan dengan penurunan nada otot pada anggota atas. Kemudian lanjutan daripada lengan bawah didiagnosis.

Gejala berikut adalah ciri hipotensi kanak-kanak: apabila bayi dibesarkan oleh ketiak, hanya kelenjar bahu terlibat dalam proses itu, dan kepala "jatuh" di antara mereka. Ujian ini mempunyai nama "ikat pinggang lusuh." Teknik berikut yang sangat menggambarkan: pesakit ditempatkan pada permukaan keras, menghadap ke bawah. Minta bengkok kaki di lutut. Sekiranya otot berfungsi dengan beban yang tidak mencukupi, maka tumit tanpa usaha akan mencapai kawasan gluteal. Di samping itu, anda boleh membelanjakan:

  1. Sampel Poyomny: cuba tumit untuk mendapatkan kawasan meludah femur. Orang yang sihat, dengan nada otot normal, tindakan sedemikian tidak berkuatkuasa.
  2. Dua contoh Openheim: dalam kedudukan pertama: duduk, pesakit akan dapat ibu jari ke atas dengan rahang bawah, di kedua - untuk membuang kaki bawah belakang kepala.

Rawatan

Kejayaan mengubati hipotonia otot bergantung kepada keparahan penyebab penyakit ini, dengan ketekunan pesakit itu sendiri dan pada tahap kelemahan tisu otot. Tumpuan utama untuk hypotonia otot lakukan urutan. Urut ini membolehkan untuk menormalkan peredaran darah tisu yang terjejas, untuk meningkatkan konduksi saraf, untuk mengembalikan nada yang hilang. Ini membawa kepada regresi dengan kecenderungan untuk mengurangkan keterukan patologi. Teknik urut sama berguna untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Ia ditetapkan walaupun ketika muka terjejas dan ketika otot intercostal terjejas.

Untuk membantu menghidupkan profesional, kerana hanya seorang pakar yang berkelayakan dapat mencapai peningkatan yang kekal dalam keadaan pesakit. Sederhana hingga tahap sederhana hipotensi sangat baik dirawat dengan urutan, terutamanya apabila digabungkan dengan akupunktur. Penuaan mata secara biologi aktif meningkatkan dinamik positif pemulihan. Berikan kursus panjang yang terdiri daripada 7-15 prosedur. Prosedur fizikal (magnet, refleksoterapi) mesti dimasukkan dalam rejimen rawatan. Di samping itu, mereka menjalankan terapi untuk sebab-sebab yang mendasari sindrom nada otot yang berkurangan.

Hipotonia otot

Hipotonia otot (hipotonia otot, sindrom hipotonia otot) adalah keadaan nada otot yang rendah, yang sering digabungkan dengan paresis (penurunan kekuatan otot). Hipotonia otot adalah gejala pelbagai penyakit yang berkaitan dengan kekalahan motoneuron, oleh itu ia dianggap sebagai gangguan otot yang tidak spesifik.

Kandungannya

Maklumat am

Oppenheim menggambarkan hipotonia otot kongenital buat kali pertama secara terperinci pada tahun 1900, merawat myatonia sebagai penyakit berasingan (dikenali sebagai myatonia Oppenheim). Sejak hipotonia otot pada bayi yang baru lahir berlaku dalam pelbagai penyakit, Greenfield et al. Pada tahun 1918 menyarankan penggunaan istilah "sindrom anak lamban" untuk menggambarkan keadaan ini.

Ubat moden lebih suka menggunakan istilah "sindrom hipotonia otot" untuk menggambarkan keadaan nada otot yang rendah. Definisi ini menyatukan semua variasi hipotonia otot yang timbul pada kanak-kanak, tanpa mengira punca dan tahap gangguan yang timbul dalam keadaan ini.

Hipotonia otot adalah satu gejala daripada kira-kira 100 penyakit yang berbeza, tetapi, walaupun etiologi penyakit itu, hipotensi agak stereotaip.

Borang

Kerana hipotonia otot pada kanak-kanak termasuk dalam kompleks gejala pelbagai penyakit, terdapat:

  • bergantung kepada tahap kerosakan, umum (meresap) dan hipotensi tempatan (terpencil);
  • bergantung pada permulaan - tajam dan berkembang secara beransur-ansur;
  • dengan sifat aliran - episodik, berselang-seli (dengan tempoh kenaikan dan kejatuhan), hipotensi berulang dan progresif.

Bergantung pada sebab-sebab yang mendorong perkembangan hipotensi, terdapat:

  • Hipotensi kongenital. Ia berkembang dengan kehadiran penyakit genetik dan merupakan sebahagian daripada gambaran keseluruhan klinikal.
  • Hipotensi yang diperoleh. Boleh dikaitkan dengan penyakit neurologi (cerebral palsy, trauma obstetrik, dll), pendedahan kepada toksin (keracunan merkuri), penyakit berjangkit pada usia awal (meningitis ditangguhkan, ensefalitis, sepsis, dll.), Gangguan metabolik (diperhatikan dengan riket, vitamin D hipervitaminosis, hipotiroidisme sekunder), penyakit autoimun (diperhatikan dengan komplikasi myasthenia dan komplikasi pasca-vaksin).

Tahap asal hipotonia otot dibahagikan kepada hipotensi:

  • Tahap tengah (dibahagikan kepada peringkat serebrum dan tulang belakang).
  • Tahap periferal (unit motor terjejas). Ia berlaku dalam penyakit neuron periferal (tahap neuron dan saraf), penyakit penyebaran neuromuskular (tahap sinaptik), myopathies struktur kongenital, myotonia, myodstrophy dan myoplegia, metabolik dan radang myopathies (tahap otot).

Punca pembangunan

Hanya peperiksaan perubatan yang komprehensif yang membolehkan kami menubuhkan penyebab utama perkembangan hipotensi dalam kanak-kanak. Selalunya, sindrom hipotonia otot pada bayi baru lahir menunjukkan kehadiran penyakit kongenital yang mungkin berlaku semasa separuh pertama kehidupan. Penyebab utama hipotensi adalah penyakit genetik:

  • Sindrom Down adalah patologi genom di mana, dalam kebanyakan kes, bukannya 46 kromosom biasa, 47 diwakili dalam karyotype kerana salinan tambahan kromosom pasangan 21.
  • Sindrom Aicardi adalah penyakit kongenital jarang yang diketahui oleh etiologi yang tidak diketahui oleh sawan epilepsi jenis kekejangan infantile, ketiadaan atau kekurangan total korpus callosum, faraj lacunar chorioretinal dan kerentanan mental.
  • Sindrom Robinova adalah penyakit jarang yang diwarisi dalam cara resesif autosomal dan autosomal. Pesakit dilahirkan dengan hypoplasia prenatal dan dicirikan oleh kehadiran makrokefali, dahi yang melonjak, hidung luas, dan tanda klinikal lain.
  • Sindrom Opitz-Cavedgia (Sindrom FG) adalah penyakit yang berkaitan dengan X yang dikaitkan dengan masalah kebiasaan yang signifikan dari tanda-tanda klinikal (keabnormalan tulang, hipotensi otot yang teruk, dan sebagainya).
  • Sindrom Martin - Bell, yang disebabkan oleh mutasi dalam kromosom X gen FMR1. Hasil daripada penindasan transkripsi protein FMR1, perkembangan normal sistem saraf terganggu (kerentanan mental, diskoordinasi pergerakan, sedikit hipotensi diperhatikan).
  • Sindrom Griscelli (jenis 1) adalah gangguan resesif autosom yang dicirikan oleh gabungan imunodefisiensi dan albinisme separa.
  • Sindrom Marfan adalah patologi keturunan tisu penghubung yang diwarisi secara autosomal. Untuk sindrom ini, tulang-tulang tubular yang panjang tulang belakang adalah ciri-ciri, sendi-sendi adalah hypermobile, dan patologi sistem kardiovaskular dan organ penglihatan hadir.
  • Sindrom Patau adalah penyakit kromosom yang dikaitkan dengan kehadiran kromosom tambahan 13 dalam sel dan disertai dengan kecacatan yang teruk.
  • Sindrom Leia adalah sindrom neurometabolic keturunan jarang yang dicirikan oleh lesi CNS.
  • Sindrom Prader-Willy adalah penyakit langka yang disebabkan oleh kehilangan salinan kromosom 15q11-13.
  • Sindrom Williams adalah penyakit yang disebabkan oleh penstrukturan semula kromosom. Pesakit berbeza dalam penampilan khusus mereka dan ketahanan mental umum, digabungkan dengan perkembangan bidang intelek tertentu.
  • Rett syndrome - penyakit neuropsychiatrik yang berlaku terutamanya pada kanak-kanak perempuan dan dimanifestasikan oleh gangguan mental yang teruk.
  • Sindrom De Mercier (septonoptichesky displasia) adalah penyakit heterogen di mana hypoplasia saraf optik, kelenjar pituitari dan anomali struktur garis tengah otak diperhatikan.
  • Sindrom Riley-Day (disavtonomy keluarga), yang disebabkan oleh mutasi Q319 dan dihantar melalui cara reses autosomal. Sindrom ini dicirikan oleh gangguan deria dan gangguan sistem saraf autonomi.
  • Sindrom penghapusan 22q13 (kehilangan sebahagian daripada kromosom), yang dicirikan oleh hipotensi neonatal, keterlambatan mental dan ciri-ciri dismorfik ringan.
  • Sindrom Ehlers-Danlos adalah penyakit heterogen di mana sendi dan kulit terjejas.
  • Penyakit Canavan, yang dicirikan oleh kerosakan progresif kepada sel-sel saraf otak.
  • Penyakit Dejerine-Sott - sejenis penyakit autosomal-resesif yang menyebabkan perubahan hipertrofik dalam cengkerang saraf Schwann, mampatan dan degenerasi axonal, pertumbuhan perlahan paresis pinggul dan atrofi otot.
  • Penyakit ketam adalah gangguan resesif autosomal yang dicirikan oleh kerosakan pada sarung myelin gentian saraf dan penurunan kecerdasan dan penglihatan yang progresif.
  • Penyakit Niemann - Puncak, di mana metabolisme lipid terganggu. Gejala penyakit bergantung pada jenisnya.
  • Penyakit Tay - Sachs, yang ditunjukkan oleh luka progresif sistem saraf pusat.
  • Myopathy Centronuclear, yang dicirikan oleh kelemahan otot umum dan ophthalmoplegia, sindrom kesusahan pernafasan, dan tanda-tanda lain.
  • Achondroplasia, yang ditunjukkan oleh kehadiran anomali kongenital (stenosis tulang belakang tulang belakang, dan lain-lain) dan kemunduran tulang panjang.
  • Penyakit rod pusat, yang dicirikan oleh perkembangan motor yang lambat dan terdapat gangguan sistem muskuloskeletal.
  • Nanofit hipofisis, yang ditunjukkan oleh keterlanjuran besar dalam pertumbuhan dan pembangunan fizikal.
  • Penyakit Menkes, tanda-tanda pertumbuhan yang perlahan, patologi sistem saraf dan rambut keriting ciri.
  • Atrofi otot tulang belakang, di mana pergerakan sukarela terganggu (proses patologis terutamanya mempengaruhi otot striated kaki, kepala dan leher), dan perkembangan mental tidak menyimpang dari norma.
  • Kekurangan 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase, di mana kanak-kanak cepat letih, nada otot lemah, cirit-birit, muntah dan gangguan makan sering diperhatikan.
  • Asid methylmalonic, di mana terdapat kelewatan perkembangan mental dan fizikal, dan asid methylmalonic terdapat di dalam air kencing.
  • Hiperglikemia yang tidak berkhasiat, yang dengan penyakit klasik berkembang pesat dan ditunjukkan oleh kelesuan, kejang myoclonic, episod apnea. Dalam kanak-kanak yang masih hidup, terdapat kelewatan yang teruk dalam perkembangan psikomotor dan sawan.
  • Distrofi miotonik, yang dicirikan oleh kepelbagaian manifestasi klinikal. Ia dicirikan oleh kehadiran myotonia, kelemahan otot progresif, lesi jantung, gangguan endokrin-vegetatif, kehadiran katarak dan penurunan kecerdasan. Apabila distrofi otot Becker, hipotonia otot sering kali diwujudkan pada orang dewasa, kerana bentuk penyakit ini berlaku lebih lincah dan menunjukkan pada usia 10-20 tahun, dan kadang-kadang kemudian.

Hipotensi pada bayi mungkin disebabkan oleh kecacatan:

  • ataxia cerebellar kongenital, di mana terdapat "gaya berjalan mabuk", asynergia, ataxia di tangan, dan sebagainya;
  • kegagalan integrasi deria;
  • dyspraxia (gangguan pergerakan);
  • hipotiroidisme kongenital;
  • hipotonik cerebral palsy;
  • teratogenesis, yang timbul akibat mabuk intrauterin dengan benzodiazepin.

Hipotonia otot boleh menjadi akibat daripada penyakit yang memulakan kerjaya sepanjang hayat. Penyakit ini termasuk:

  • distrofi otot (paling sering diamati);
  • leukodystrophy metachromatic;
  • atrofi otot tulang belakang;
  • ensefalitis, meningitis, polio, sindrom Guillain-Bare, sepsis;
  • botulisme zaman kanak-kanak, yang berkembang di bawah pengaruh toksin botulinum, yang dihasilkan oleh batang pembentukan spora Clostridium botulinum;
  • myasthenia gravis;
  • tindak balas patologi terhadap vaksinasi;
  • penyakit seliak;
  • hipervitaminosis;
  • jaundis nuklear;
  • riket;
  • Sindrom Sandifer, yang disifatkan oleh segelintir simptom: hiatal hernia, reflux esophagitis dan torticollis.

Hipotonia otot pada kanak-kanak juga mengalami asfiksia semasa melahirkan anak, keracunan merkuri, kecederaan otak traumatik, lesi neuron motor bawah atau atas, disfungsi CNS (kerosakan cerebellar, cerebral palsy, dan lain-lain) dan hypothyroidism.

Patogenesis

Hipotonia otot dalam mana-mana etiologinya berkembang di bawah pengaruh mekanisme patofisiologi umum. Nada otot diatur oleh struktur batang otak, sistem striopallidar dan cerebellum, dan pelaksanaan tindak balas tonik bergantung kepada aktivitas pembentukan radial refleks segmental, yang meliputi:

  • neuron alfa dan gamma saraf anterior saraf tunjang;
  • motor dan gentian deria dari batang saraf;
  • afferen spindle neuromuskular.

Gangguan hipotek mungkin disebabkan oleh:

  • pengurangan peraturan suprasegmental motoneurons (alpha dan gamma);
  • hipofaktor motoreuron alfa tunjang;
  • pengawetan, yang berlaku apabila serat batang saraf rosak;
  • meningkatkan aktiviti mekanisme penghalang mediator;
  • patologi saluran ion;
  • sitoskeleton otot terjejas;
  • mengurangkan bekalan tenaga tisu otot.

Gejala

Sindrom hipotensi otot menyebar ditunjukkan:

  • Dalam yang dinyatakan dalam pelbagai peringkat hipotensi otot (dari kelesuan ringan untuk menyelesaikan atony). Otot ke sentuhan lembut, lusuh, terdapat lekukan di sendi (lutut, siku, pergelangan tangan), ketahanan terhadap pergerakan pasif berkurang.
  • Kurang atau tidak lengkap refleks tanpa syarat dan pergerakan aktif, refleks tendon meningkat. Kanak-kanak tidak dapat mengekalkan postur, merangkak, berdiri sebagai akibat ketidakcocokan otot.
  • Kesukaran makan dan dalam sesetengah keadaan refluks gastroesophageal, di mana kandungan perut dilemparkan ke dalam esofagus.
  • Gangguan pernafasan dalam hipotensi serebrum.

Sindrom hipotonia otot yang meresap di kalangan kanak-kanak mungkin disertai oleh sawan, perkembangan perkembangan kanak-kanak, tanda-tanda disysmik, clonus (pergerakan pantas dan berirama), penglibatan organ dalaman dalam proses patologi.

Keparahan gejala dipengaruhi oleh usia pesakit, keparahan hipotensi, lokasi lesi dan penyebab hipotensi.

Diagnostik

Hipotonia otot didiagnosis berdasarkan data:

  • sejarah keluarga;
  • pemeriksaan fizikal, yang merangkumi kajian refleks, kekuatan dan nada otot;
  • CT dan MRI, EEG, elektromilogi;
  • ujian darah umum dan biokimia;
  • kajian arak;
  • analisis genetik;
  • biopsi otot atau saraf.

Rawatan

Hipotonia otot sindrom pada bayi dirawat terutamanya dengan bantuan urut, termasuk latihan refleks dan pernafasan. Latihan terapeutik khas, mandi toning, gimnastik, latihan bola dan fisioterapi juga disyorkan.

Hipotonia yang tersebar di kalangan kanak-kanak juga dirawat dengan latihan untuk menyelaraskan kemahiran motor halus (termasuk patung, latihan mozek, permainan jari, dan sebagainya) dan bersenam dengan ahli terapi pertuturan jika kanak-kanak memerlukan perumusan ucapan yang sewajarnya.

Pembetulan gait dan postur juga digunakan, diet seimbang disyorkan.

Rawatan ubat ditetapkan oleh doktor bergantung kepada punca hipotensi (termasuk nootropik, ubat vaskular, ubat neurometabolic, vitamin, dan sebagainya)

Pada masa ini, dengan ketiadaan hasil rawatan konservatif, kualiti hidup pesakit dengan nada otot terjejas boleh diperbaiki dengan menggunakan neurostimulasi berfungsi, yang mengaktifkan bahagian-bahagian yang berlainan NA dengan bantuan kesan elektrik atau farmakologi, yang direalisasikan melalui alat yang dapat ditanamkan.

Hypotension pada kanak-kanak (bayi yang baru lahir) dan orang dewasa: gejala, komplikasi dan rawatan

Hipotonia otot adalah penyakit yang dicirikan oleh kelemahan gentian otot. Ini membawa kepada pengaliran impuls saraf yang terjejas. Dalam majoriti kes, hypotonia dari otot adalah akibat daripada penyakit lain, termasuk penyakit kongenital. Penyakit ini didiagnosis pada masa kanak-kanak, tetapi untuk beberapa sebab ada risiko mengembangkan hipotensi pada orang dewasa.

Apakah hipotensi?

Hipotonus otot bukanlah penyakit bebas, tetapi patologi yang menonjolkan dirinya daripada penyakit lain. Gangguan ini disebabkan oleh penurunan nada otot, yang membawa kepada gangguan dalam regulasi saraf serat otot. Walau bagaimanapun, sindrom hipotonia otot sering digambarkan sebagai penyakit bebas, tetapi sentiasa bersilang dengan gangguan lain. Pengasingan gangguan ke dalam penyakit berasingan adalah disebabkan oleh pelbagai kompleks gejala yang memerlukan terapi yang berasingan.

Juga, peruntukan pelanggaran dalam diagnosis berasingan adalah disebabkan oleh fakta bahawa sindrom gangguan nada otot adalah satu gejala penyakit yang banyak. Sehingga kini, lebih daripada seratus patologi telah dikenal pasti yang disertai oleh hipotonia otot.

Hipotonia otot mungkin disebabkan oleh keabnormalan kongenital dan keabnormalan. Ia juga boleh menjadi gejala penyakit yang diperoleh, seperti sepsis atau meningitis pada pesakit dewasa.

Penyakit ini biasanya didiagnosis pada kanak-kanak.

Klasifikasi dan spesies

Otot hipotonus diklasifikasikan kerana perkembangan, penyetempatan lesi dan bentuk aliran.

Dengan penyetempatan, sindrom hypotonia otot yang meresap dan hipotensi otot tempatan dibezakan. Dalam hypotonia otot yang meresap pada kanak-kanak dan orang dewasa, gangguan umum didiagnosis dalam semua serat otot. Bentuk penyakit tempatan adalah luka daripada sekumpulan kecil otot.

Disebabkan perkembangan penyakit kongenital dan memperoleh penyakit yang dibezakan. Hipotonia kongenital pada bayi adalah akibat daripada kelainan perkembangan. Pelanggaran berlaku dalam tempoh pranatal pertumbuhan kanak-kanak.

Hipotonia yang diperoleh pada kanak-kanak dan dewasa adalah akibat daripada penyakit yang serius. Dalam kebanyakan kes, hipotensi otot yang diperolehi dikaitkan dengan kerosakan kepada sistem saraf pusat, gangguan neurologi, atau proses autoimun. Juga, hypotonia boleh berkembang akibat penyakit berjangkit.

Dengan sifat permulaan proses patologi, hipotensi otot adalah akut dan beransur-ansur berkembang. Dalam kes pertama, gejala kelemahan otot berlaku dengan ketara, dalam kes kedua, kelemahan otot meningkat secara beransur-ansur. Pertama, terdapat sedikit kerosakan pada satu kumpulan otot, yang berlangsung. Dalam bentuk penyakit yang meresap, terdapat gejala-gejala yang semakin teruk, sehingga kehilangan keupayaan untuk menggerakkan otot yang terkena.

Dengan sifat kursus, penyakit ini dibahagikan kepada 4 jenis:

  • episodic, manifesting once;
  • hipotensi sekejap-sekejap, di mana tempoh-tempoh semakin teruk gejala digantikan dengan tempoh-tempoh yang lemah;
  • berulang, di mana pengulangan hipotonia adalah mungkin;
  • hipotonia otot progresif, di mana gangguan itu memberi kesan kepada kumpulan otot baru, atau gejala-gejala cepat merosot.

Rawatan dan prognosis lanjut bergantung kepada jenis kerosakan otot. Bentuk yang paling tersebar penyakit adalah rawatan yang paling sukar.

Punca perkembangan hypotoneus

Seperti yang telah disebutkan, penyebab perkembangan sindrom otot hipotonia pada seorang kanak-kanak sangat luas. Doktor mempunyai lebih daripada 40 jenis pelbagai patologi di antara penyakit kongenital dan genetik yang ditentukan. Penyebab yang paling biasa mengenai sindrom hipotonia otot pada bayi yang baru lahir:

  • Sindrom Down;
  • Sindrom Robinova;
  • sindrom patau;
  • Niemann-Pick disease;
  • achondroplasia;
  • atrofi otot tulang belakang.

Sindrom Down adalah punca utama hipotensi otot.

Perkembangan hipotonia otot pada anak-anak bulan pertama kehidupan adalah yang paling sering disebabkan oleh kecacatan janin, tetapi bukan gangguan genetik. Antara sebab yang mungkin:

  • ataxia cerebellar;
  • hipotiroidisme;
  • palsy cerebral;
  • hipoksia intrauterine teruk.

Juga, perkembangan hipotensi pada bayi pada hari pertama kehidupan mungkin dikaitkan dengan mabuk intrauterin dengan ubat-ubatan yang diambil wanita semasa kehamilan. Selalunya, hipoksia otot janin disebabkan oleh ubat psikoaktif yang ditetapkan untuk rawatan penyakit epilepsi dan kecemasan.

Perkembangan hipotonia otot pada orang dewasa adalah akibat daripada penyakit serius dan gangguan kronik, yang pertama kali muncul pada masa dewasa. Sebab-sebab yang mungkin termasuk:

  • meningitis;
  • ensefalitis;
  • myasthenia gravis;
  • sepsis;
  • keracunan dengan merkuri dan logam berat;
  • hypervitaminosis.

Hipotonus otot pada kanak-kanak prasekolah boleh dicetuskan oleh polio, tindak balas yang tidak mencukupi untuk vaksinasi, dan riket. Gejala hypotonia juga boleh muncul di latar belakang pelbagai patologi autoimun.

Gejala pada bayi baru lahir dan kanak-kanak

Dalam perkembangan fizikal mereka, kanak-kanak dengan diagnosis yang jauh di belakang rakan sebaya mereka.

Hipotonus otot pada bayi dicirikan oleh aktiviti motor terjejas, aktiviti refleks dan kelewatan perkembangan fizikal. Hipotensi otot pada bayi yang baru lahir boleh disyaki oleh gejala berikut:

  • refleks lemah;
  • meningkat air liur;
  • pelanggaran refleks menggenggam;
  • keletihan umum dan kelemahan otot.

Dengan hipotensi pada bayi, nada otot terjejas tidak membenarkan bayi menjaga kepala normal. Terdapat kelemahan otot leher. Adalah sukar bagi kanak-kanak untuk melancarkan perutnya secara bebas, refleks memegang sangat lemah, dan oleh itu bayi tidak boleh memegang sesuatu di tangannya untuk masa yang lama. Biasanya, bayi dengan otot hipotonik biasanya tidak boleh berehat pada anggota badan. Apabila cuba menaikkan bahagian atas badan, bayi tidak akan berehat di telapak tangan, tetapi pada sendi siku.

Pada usia yang lebih tua, apabila kanak-kanak mula membuat percubaan pertama untuk berdiri di atas kaki mereka, bayi dengan hipotensi otot mempunyai masa yang sangat sukar. Kanak-kanak tidak boleh memegang badan dalam kedudukan menegak untuk jangka masa yang panjang, sukar bagi dia untuk memahami sokongan dengan tangannya. Bahkan merangkak pada keempat-empat disertai dengan kekurangan koordinasi pergerakan akibat kelemahan otot.

Gangguan hipotonik otot pada kanak-kanak sentiasa disertai oleh kelewatan dalam pembangunan. Kanak-kanak seperti ini semakin perlahan, mereka teringat maklumat baru lebih buruk, mereka mula bercakap dengan orang lain kemudian. Dengan kemunculan hipotonia otot pada usia dua tahun, masalah timbul dengan sosialisasi kanak-kanak itu.

Gejala penyakit pada orang dewasa

Ciri ciri hipotonia otot yang diperolehi pada orang dewasa:

  • penampilan kelemahan di seluruh badan tanpa sebab yang jelas;
  • sakit kepala yang teruk;
  • takikardia episodik;
  • ketidakselesaan di hati;
  • masalah tidur;
  • perubahan dalam amplitud pergerakan anggota dalam sendi;
  • kebas tangan dan kaki;
  • berpeluh berlebihan.

Selalunya, hipotonia otot pada orang dewasa disertai dengan gejala gangguan kardiovaskular - rasa sakit di rantau jantung, sesak nafas, takikardia.

Sakit kepala parah yang teruk tidak bertindak balas terhadap terapi ubat. Apa-apa ubat penahan sakit yang diambil pesakit, sakit kepala tidak berkurangan.

Sering kali, hipotensi otot menyebabkan masalah tidur. Dalam kes ini, seseorang mungkin mengalami insomnia, atau sentiasa merasa perlu tidur. Sesetengah pesakit mula tidur 10 jam sehari, tetapi rehat yang lama tidak membawa kelegaan dan keletihan berterusan terus mengganggu pesakit.

Selain keletihan dan sakit kepala, gejala mungkin tidak hadir. Orang itu tidak pergi ke doktor, menuliskan penyakit untuk keletihan. Ini merumitkan diagnosis dan memburukkan lagi penyakit, kerana hipotensi otot mula berkembang dengan masa. Dalam kes-kes yang teruk, mengembangkan paresis jangka pendek di kaki.

Adalah penting untuk diingat bahawa hypotonia otot adalah penyakit serius yang perlu dirawat. Terdahulu pesakit melihat pakar, lebih baik ramalan lanjut.

Pada orang dewasa, manifestasi patologi dapat dibatasi oleh perasaan tidak henti-hentinya keletihan.

Diagnostik

Semasa berlakunya ketidakpedulian, adalah perlu untuk menangani ahli terapi atau pakar neurologi Bayi mesti segera menunjukkan seorang ahli pediatrik dan ahli saraf pediatrik.

Pertama, doktor menjalankan tinjauan dan menganalisis aduan pesakit. Sejarah keluarga dan semua penyakit yang ditransfer baru-baru ini semestinya diambil kira. Pemeriksaan yang perlu untuk mengesahkan diagnosis:

  • pemeriksaan otot;
  • ujian refleks;
  • pengimejan resonans magnetik dan pengiraan;
  • mengkaji komposisi cecair serebrospinal;
  • elektromilogi.

Kadang kala, analisis genetik juga diresepkan, kerana hipotonia otot mungkin disebabkan oleh gangguan genetik. Di samping itu, doktor menetapkan ujian darah umum dan biokimia.

Apakah hipotensi otot yang berbahaya?

Hypotonus memerlukan rawatan tepat pada masanya, sebaliknya komplikasi mungkin muncul. Pada kanak-kanak, hypotoneus menjadi penyebab gangguan refleks menelan, ucapan tidak betul, masalah postur.

Pada usia yang lebih tua, hipotonia boleh menyebabkan kelengkungan tulang belakang dan gangguan metabolik. Salah satu komplikasi yang kerap berlaku adalah obesiti.

Prinsip rawatan

Urut biasa meningkatkan nada otot pada bayi

Hipotonia berotot di kalangan kanak-kanak adalah sukar untuk dibetulkan, jadi lawatan ke doktor adalah perlu untuk simptom yang pertama, biasanya rawatan ditambah dengan senaman remedial.

Apabila kanak-kanak mempunyai hypotoneus, bayi ditetapkan:

  • fisioterapi;
  • urut;
  • Terapi latihan (kanak-kanak yang lebih tua);
  • rawatan dadah.

Bayi baru perlu urut untuk menormalkan nada otot. Kanak-kanak yang lebih tua menetapkan fisioterapi, bertujuan untuk meningkatkan kekonduksian impuls saraf pada otot. Untuk memperbaiki postur dan menormalkan peredaran darah serebral, kanak-kanak diberi latihan fisioterapi yang bertujuan untuk menguatkan otot.

Untuk gangguan pertuturan, kursus dengan ahli terapi pertuturan diperlukan. Kanak-kanak juga diberikan kelas khas untuk pembangunan kemahiran motor halus.

Ia perlu untuk merawat hipotonia kompleks pada kanak-kanak secara bersepadu, rawatan juga disediakan dengan persediaan khas. Terapi vitamin dijalankan, kanak-kanak diberikan cara untuk meningkatkan nada otot.

Rawatan hipotensi otot pada orang dewasa dijalankan dengan ubat. Ubat yang ditetapkan bergantung kepada punca pelanggaran. Biasanya pesakit ditunjukkan ubat dari sekumpulan nootropik untuk menormalkan peredaran otak dan meningkatkan fungsi kognitif otak. Sebagai peraturan, ia membantu menghilangkan sakit kepala.

Di samping itu, boleh diberikan:

  • bermakna untuk menormalkan nada vaskular;
  • ubat neurometabolic;
  • kompleks vitamin;
  • antibiotik.

Terapi antibakteria dilakukan jika hipotensi otot disebabkan oleh jangkitan bakteria teruk baru-baru ini. Rawatan ini juga digunakan untuk mengesan agen penyebab penyakit di dalam badan. Terapi fizikal, termasuk akupunktur, juga ditunjukkan untuk orang dewasa.

Langkah-langkah pencegahan

Pencegahan khusus terhadap perkembangan hipotonia otot tidak wujud, kerana tidak mungkin untuk meramalkan perkembangan patologi ini. Pencegahan dikurangkan kepada pematuhan terhadap cadangan am untuk mengukuhkan kesihatan:

  • tiada tabiat buruk;
  • diet seimbang;
  • aktiviti fizikal tetap;
  • rawatan yang tepat pada masanya.

Sekiranya gejala hipotensi otot berlaku pada bayi atau dewasa, anda perlu mendapatkan bantuan daripada pakar secepat mungkin.