Klasifikasi dan kaedah rawatan penyakit kolagen

Collagenoses - sekumpulan penyakit, bersatu dengan jenis perubahan fungsional dan morfologi yang sama di bahagian tisu penghubung (terutamanya serat yang mengandungi kolagen). Satu manifestasi ciri kolagenoses adalah kursus progresif, penglibatan dalam proses patologi pelbagai organ dalaman, kapal, kulit, sistem muskuloskeletal. Diagnostik kolagenos adalah berdasarkan pengesanan pelbagai luka, pengesanan makmal positif penanda, dan data biopsi tisu penghubung (kulit atau membran sinovial sendi). Paling umum, kortikosteroid, imunosupresan, NSAID, derivatif aminoquinoline, dan sebagainya digunakan untuk merawat kolagenosis.

Kolagenosis

Collagenoses (penyakit kolagen) adalah proses imunopatologi yang disifatkan oleh penyusunan sistemik tisu penghubung, lesi polysystem, kursus progresif dan manifestasi klinikal polimorfik. Dalam Rheumatology kalangan kollagenozov diterima untuk artritis reumatoid, penyakit sendi, systemic lupus erythematosus, sklerosis sistemik, polyarteritis nodosa, dermatomyositis, granulomatosis Wegener, dan lain-lain. Penyakit-penyakit ini digabungkan ke dalam satu kumpulan berdasarkan ciri patologi biasa (fibrinoid perubahan kolagen) dan mekanisme pathogenetic (pelanggaran kekebalan jantung).

Tisu penghubung membentuk tulang, kulit, stroma organ dalaman, saluran darah, mengisi jurang antara organ dan membentuk lebih daripada separuh jisim badan manusia. Fungsi utama tisu penghubung dalam badan adalah pelindung, trofi, sokongan, plastik, struktur. Tisu penghubung diwakili oleh unsur-unsur selular (fibroblast, makrofaj, limfosit) dan matriks antara sel-sel (bahan utama, kolagen, elastik, gentian reticular). Oleh itu, istilah "kolagenoses" tidak sepenuhnya mencerminkan perubahan patologi yang berlaku di dalam badan, oleh itu, pada masa ini, kumpulan ini disebut "penyakit tisu penyambung yang meresap".

Klasifikasi penyakit kolagen

Terdapat kongenital (keturunan) dan memperoleh kolagenosis. Dysplasias tisu penyambung kongenital diwakili terutamanya oleh mucopolysaccharidosis, sindrom Marfan, osteogenesis imperfecta, sindrom Ehlers-Danlos, pseudoxanthoma elastik, sindrom Stickler, dan sebagainya.

kolagen diperolehi, seterusnya, termasuk lupus, scleroderma, polyarteritis nodosa, dermatomyositis, artritis reumatoid, sindrom Sjogren, demam reumatik, Vaskulitis sistemik, atopik eosinophilic fasciitis, dan lain-lain. Daripada jumlah ini, yang pertama empat entiti penyakit dianggap kollagenozov besar watak luka sistemik benar berbeza dan keterukan ramalan; Selebihnya - untuk penyakit kolagen kecil. Adalah juga kebiasaan untuk membezakan pelbagai bentuk tisu penghubung yang meresapi dan bercampur (Sharpe syndrome).

Penyebab Penyakit Kolagen

Penyakit kolagen kongenital disebabkan oleh keturunan (genetik) pelanggaran struktur kolagen atau metabolisme. Etiologi penyakit tisu penghubung sistemik yang diperolehi kurang dipelajari dan difahami. Ia dianggap dari segi imunopatologi multifactorial, kerana interaksi faktor genetik, berjangkit, endokrin dan pengaruh alam sekitar. Banyak kajian mengesahkan hubungan antara penyakit sistemik tertentu tisu penghubung dan pengangkutan antigen HLA tertentu, terutamanya antigen histocompatibility class II (HLA-D). Oleh itu, sistemik lupus erythematosus dikaitkan dengan pembawa antigen DR3, antigen scleroderma - A1, B8, DR3 dan DR5, sindrom Sjogren - dengan HLA-B8 dan DR3. Dalam keluarga pesakit dengan kolagenosis, lebih kerap daripada populasi secara keseluruhan, penyakit sistemik dicatatkan di kalangan saudara derajat pertama.

Berhubung dengan ejen berjangkit yang terlibat dalam pembangunan penyakit kolagen, penyelidikan masih dijalankan. Aliran berjangkit-alahan penyakit meresap tisu penghubung tidak dikecualikan; Peranan jangkitan intrauterin, staphylococci, streptococci, virus parainfluenza, campak, rubella, gondok, herpes simplex, cytomegalovirus, Epstein-Barr, Coxsackie A, mungkin dipertimbangkan.

Perlu diperhatikan hubungan collagenoses dengan perubahan dalam regulasi endokrin-hormon: dengan permulaan kitaran haid, pengguguran, kehamilan atau melahirkan anak, menopause. Faktor luaran, sebagai peraturan, menimbulkan keterlambatan patologi laten atau bertindak sebagai pencetus untuk terjadinya kolagenosis dengan adanya predisposisi genetik yang sesuai. Pencetus sedemikian boleh menjadi tekanan, trauma, hipotermia, insolasi, vaksinasi, ubat-ubatan, dll.

Patogenesis dan patologi penyakit kolagen

Patogenesis kolagenosis boleh diwakili sebagai skema am berikut. Terhadap latar belakang pemekaan bakteria dan virus tubuh, kompleks kekebalan patogen terbentuk, yang menetap di membran bawah tanah pembuluh darah, membran sinovial dan serous dan memprovokasi perkembangan keradangan alergi tidak spesifik. Proses-proses ini menyebabkan autoallergi dan autosensitisasi pada tisu sendiri, kemerosotan faktor imunogenesis sel dan humoral, hiperproduksi autoantibodies kepada sel sel, kolagen, endothelium vaskular, dan otot.

Reaksi imun, vaskular dan keradangan yang bertentangan dalam kolagenosis disertai oleh ketidakstabilan patologis tisu penghubung. Perubahan patologi menjalani 4 peringkat: pembengkakan mukosa, nekrosis fibrinoid, proliferasi sel dan sklerosis.

Collagenoses disertai oleh pelbagai perubahan patologi-anatomi, bagaimanapun, semua penyakit disatukan dengan penglibatan difus dalam proses patologis tisu penghubung badan, yang boleh berlaku dalam pelbagai kombinasi. Oleh itu, apabila periarteritis nodular terutamanya menjejaskan kapal-kapal jenis otot, yang menyebabkan parut dan kehancuran kedua, oleh itu, dalam kursus klinikal sering ditandakan aneurisma saluran darah, pendarahan, pendarahan, serangan jantung. Untuk scleroderma perkembangan biasa sklerosis biasa (lesi kulit dan tisu subkutaneus, pneumosklerosis, kardiosklerosis, nefrosclerosis). Dermatomyositis didominasi oleh lesi kulit dan otot, serta arteriol yang terletak di dalamnya. Systemic lupus erythematosus dicirikan polisindromnym atas pembangunan dermatosis, artritis, sindrom Raynaud, radang selaput dada, nefritis, endokarditis, meningoencephalitis, pneumonitis, radang urat saraf, dan lain-lain plexites.

Gejala kolagenosis

Walaupun kepelbagaian bentuk klinikal dan morfologi kolagen, perkembangan mereka dapat dikesan dengan ciri-ciri umum. Semua penyakit mempunyai kursus bergelombang panjang dengan penggantian pemisahan dan remisi, perkembangan mantap perubahan patologi. Disifatkan oleh demam berterusan jenis yang salah dengan menggigil dan berpeluh yang berlimpah, tanda-tanda alergi, kelemahan yang tidak dapat dijelaskan. Biasa kepada semua kolagenos adalah vaskulitis sistemik, sindrom-otot-otot, termasuk myalgia, arthralgia, polyarthritis, myositis, sinovitis. Selalunya terdapat kerosakan pada kulit dan membran mukus - ruam erythematous, petechiae, nodul subkutan, stomatitis aphthous, dan sebagainya.

Kerosakan jantung dalam kolagenosis mungkin disertai dengan perkembangan miokarditis, perikarditis, distrofi miokardium, kardiosklerosis, hipertensi arteri, iskemia, angina pectoris. Di bahagian sistem pernafasan menandakan pneumonitis, pleurisy, infark pulmonari, pneumosklerosis. Sindrom renal termasuk hematuria, proteinuria, amyloidosis buah pinggang, dan kegagalan buah pinggang kronik. Gangguan saluran gastrousus boleh diwakili oleh dispepsia, pendarahan gastrousus, serangan sakit perut, simulasi cholecystitis, apendisitis, dan sebagainya.

Polimorfisme gambaran klinikal dijelaskan oleh kepekaan organ lesi dalam pelbagai bentuk kolagenosis. Keburukan pada penyakit tisu penyebaran biasanya dikaitkan dengan jangkitan, hipotermia, hyperinsolation, dan kecederaan.

Diagnostik kolagenoses

Asas untuk asumsi bentuk tertentu kolagenosis adalah kehadiran tanda-tanda klinikal dan makmal klasik.. Biasanya, penampilan dalam darah penanda keradangan tidak spesifik C-reaktif peningkatan protein α2-globulins, fibrinogen, seromucoid, ESR, dan lain-lain nilai diagnostik besar ditakrifkan sebagai penanda imunologi ciri bagi setiap penyakit: CEC faktor antinuclear dan rheumatoid antibodi untuk single dan DNA dua terkandas, antistreptolysin 0, antibodi kepada antigen nuklear, dan tahap pelengkap al. selalunya, untuk menetapkan diagnosis patologi adalah perlu untuk mengambil jalan keluar dengan kulit biopsi, otot, cyc membran sinovia buah pinggang tavov.

Bantuan dalam diagnosis tisu penghubung mungkin mempunyai X-ray tulang dan sendi di mana dikenal pasti biasa (osteoporosis, merapatkan retak bersama), dan juga tanda-tanda radiologi swasta (uzuratsiya permukaan artikular dalam artritis reumatoid, nekrosis avascular permukaan artikular dalam SLE, osteolysis daripada ruas distal dalam scleroderma dan sebagainya). Untuk mengenal pasti sifat dan tahap kerosakan pada organ dalaman, diagnosis kaedah ultrasound (echocardiography, ultrasound rongga pleura, ultrasound buah pinggang, ultrasound organ perut), MRI, CT digunakan. Diagnosis bawaan pelbagai bentuk kolagenoses dilakukan oleh seorang rheumatologist; jika perlu, pesakit dinasihatkan oleh pakar lain: ahli kardiologi, ahli pulmonologi, imunologi, dermatologi, dll.

Rawatan dan prognosis penyakit kolagen

Kursus kebanyakan penyakit kolagen adalah progresif dan berulang, yang memerlukan rawatan secara beransur-ansur, jangka panjang, dan sering seumur hidup. Selalunya, kumpulan ubat berikut digunakan untuk rawatan pelbagai bentuk kolagenoses: steroid (glucocorticoids) dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid, cytostatics, derivatif aminoquinoline, persediaan emas. Dosis dan tempoh kursus ditentukan dengan tegas secara individu, dengan mengambil kira jenis penyakit, keterukan dan keterukan kursus, umur dan ciri-ciri individu pesakit.

Untuk semua jenis kolagenosis yang dicirikan oleh kursus progresif kronik dengan lesi pelbagai sistem. Menetapkan terapi kortikosteroid atau imunosupresif membantu mengurangkan keparahan gejala klinikal, yang membawa kepada pengurangan jangka panjang. Apa yang dikatakan collagenoses besar mempunyai perkembangan yang paling pesat dan teruk. Kematian pesakit mungkin berlaku akibat daripada buah pinggang, kardiovaskular, kegagalan pernafasan, menyertai jangkitan semasa. Untuk pencegahan keterpurukan kolagenoses, penting untuk menghapuskan penyakit jangkitan kronik, menjalani pemeriksaan susulan, mengelakkan insolasi berlebihan, hipotermia, dan faktor-faktor lain yang memprovokasi.

Kolagenosis

Kolagenosis (juga penyakit reumatik, penyakit kolagen Bahasa Inggeris) adalah sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh luka pada tisu penghubung (biasanya progresif). Kolagenosis berdasarkan patologi autoimun tisu penghubung. Kerosakan boleh berbeza - otot, kapal dan integument rosak. Sebagai contoh, dalam kes periarteritis nodular, tisu penghubung pada saluran biasanya terjejas, dalam skleroderma sistemik, kulit, sistem muskuloskeletal dan organ dalaman terjejas.

Jenis kolagenosis

Bergantung pada etiologi penyakit, kolagenoses dibahagikan kepada yang diperoleh dan keturunan. Sekumpulan penyakit kolagen termasuk:

• penyakit sendi (microcrystalline, psoriatic, reaktif dan rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, dan lain-lain);
• sistemik vasculitis (contohnya polangiitis mikroskopik, Schönlein-Henoch purpura, dan periarteritis nodosa);
• Penyebaran penyakit tisu penghubung (contohnya, scleroderma sistemik, sindrom Sharpe, sistemik lupus erythematosus)

Punca Collagenosis

Jenis keturunan collagenoses disebabkan oleh gangguan sistemik struktur kolagen, gangguan metabolik bersamaan, dan kekurangan dalam komponen sistem imun. Dengan kolagenoses yang diperolehi, hampir mustahil untuk menentukan secara tepat penyebab patologi, yang merupakan dorongan untuk kemunculan perbincangan mengenai kemungkinan untuk mengasingkan subkumpulan penyakit ini. Walau bagaimanapun, terdapat banyak faktor yang mencetuskan penampilan kolagenosis, di antaranya:

• penyakit berjangkit;
• gangguan hormon;
• pengaruh negatif terhadap faktor persekitaran.

Mekanisme tidak langsung yang menyumbang kepada perkembangan gejala kolagenosis adalah tekanan psiko-emosi, mengambil ubat tertentu, hyperinsolation; kanak-kanak boleh membangunkan penyakit ini selepas vaksinasi.

Gejala kolagenosis

Setiap penyakit dari kumpulan penyakit kolagen dicirikan oleh kekhususan gejala. Pada masa yang sama, tanda-tanda umum yang tipikal dari mana-mana jenis patologi ini diserlahkan - kursus berselang-seli (episodik) dengan kehadiran tempoh remisi dan eksaserbasi, serta perkembangan serentak perubahan patologi.

Tempoh pemburukan biasanya dicirikan oleh sindrom febrile yang ketara dengan manifestasi menggigil dan berpeluh. Pesakit adalah mood depresi dan terdapat kelemahan yang kuat. Manifestasi ciri penyakit ini menyakitkan di daerah sendi, pelanggaran fungsi motor sendi, myalgia dari berbagai penyetempatan. Sejak tisu penghubung hadir dalam semua organ, dalam patologi, perubahan degeneratif seperti berlaku sebagai kardiosklerosis dan microcardiodystrophy, fibrosis paru, degenerasi amiloid ginjal.

Manifestasi spesifik penyakit ini adalah kekalahan saluran pencernaan (dispepsia berfungsi, sindrom nyeri abdomen, pendarahan gastrousus).

Diagnosis Kolagenosis

Diagnosis kolagenosis dibuat berdasarkan analisis data sejarah dan hasil diagnostik makmal (penentuan penanda keradangan yang tidak spesifik dalam darah, serta penanda imunologi). Kolagenosis juga boleh digunakan: radiografi, pengimejan resonans magnetik, diagnostik ultrasound, tomografi yang dikira.

Terapi Kolagen

Sering kali, individu yang mempunyai penyakit kolagen memerlukan terapi sepanjang hayat yang kompleks. Kekhususan rawatan berbeza-beza bergantung kepada jenis patologi tertentu. NSAIDs, glucocorticosteroids, penyekat TNF-α, kaedah detoksifikasi extracorporeal (hemosorption, pertukaran plasma) boleh digunakan. Semasa remisi, teknik fisioterapeutik (terapi fizikal, ultrasound, terapi magnetik, dan lain-lain) boleh disyorkan. Pesakit harus mematuhi peraturan diet dan tenaga kerja, mengelakkan hipotermia dan hiperinsolasi. Tanpa ketiadaan terapi yang tepat, kematian adalah mungkin disebabkan penambahan jangkitan semasa, kejadian kegagalan pernafasan, kardiovaskular atau buah pinggang.

Kolagenosis - apa itu?

Kandungan:

Collagenoses adalah sekumpulan penyakit yang mempengaruhi kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Ini adalah proses patologi sukar yang tidak keradangan, tetapi hanya berlaku untuk satu sebab. Dan alasan untuk ini sangat mudah dijelaskan.

Mengapa ia berlaku?

Penyakit Kolagen Wakil - Sistemik Lupus Erythematosus

Kolagen adalah protein yang terdapat dalam setiap organisma. Ia adalah asas tisu penghubung, iaitu, tendon, tulang rawan, tulang dan dermis mengandungi protein ini dalam kuantiti yang banyak. Collagen memberikan kekuatan dan keanjalan, dan harta ini sangat penting untuk kehidupan manusia yang normal.

Jika pesakit menderita kolagenosis, maka ini bermakna bahawa protein penting ini mula mengubah komposisinya, dan asid hyaluronik, yang merupakan asas kolagen, menderita terutama. Asid ini mula pecah dan kolagen kehilangan keanjalan dan kekuatan mantannya.

Sebab pelanggaran struktur kolagen yang betul bergantung kepada banyak sebab. Yang utama ialah keturunan. Terdapat sebab-sebab lain:

1. Mutasi gen.
2. Kekurangan bahan yang bertanggungjawab terhadap struktur protein yang betul.
3. Kerja enzim yang salah yang bertanggungjawab terhadap struktur kolagen.
4. Trauma.
5. Alahan.
6. Immunodeficiency.

Apakah penyakit yang berlaku apabila mengubah protein

Malah, ini bukan satu penyakit. Ini adalah kumpulan penyakit yang mempunyai satu perkara yang sama - satu pelanggaran dalam struktur kolagen. Penyakit ini termasuk rematik, rheumatoid arthritis, sistemik lupus erythematosus, dermatomyositis, periarteritis nodosa dan scleroderma.

Gejala-gejala kolagenosis sukar dikelirukan dengan penyakit lain. Mereka dicirikan oleh kursus seperti gelombang, dengan tempoh kemurungan dan penenggelaman proses. Pada masa yang sama, perjalanan penyakit itu sendiri akan sentiasa progresif. Simptom kedua yang penting adalah suhu badan yang meningkat tanpa corak pada siang hari. Demam seperti itu adalah ciri penyakit reumatik.

Dan tentunya arthritis dan arthralgia yang kerap berkembang semasa kolagenosis. Pada masa yang sama, rasa sakit di sendi agak kuat dan hanya lawatan tepat pada masanya kepada doktor boleh membantu seseorang di sini.

Rawatan

Oleh kerana penyakit yang paling sering timbul disebabkan mutasi gen tertentu, ia tidak boleh sembuh. Tetapi dengan bantuan ubat-ubatan terpilih yang betul, anda boleh melambatkan proses merosakkan. Ini terutama berlaku kepada kanak-kanak, kerana kolagenosis mereka boleh menyebabkan akibat yang sangat serius.

Ubat utama dalam rawatan penyakit ini adalah ubat-ubatan anti-radang bukan steroid (NSAIDs) dan hormon steroid. Tetapi penyediaan ini atau yang boleh dipilih hanya oleh seorang doktor. Rawatan sendiri penyakit sering membawa kepada komplikasi yang sangat serius. Dan orang yang jauh dari ubat tidak dapat membuat diagnosis yang betul.

Rawatan sentiasa panjang dan selalunya boleh bertahan seumur hidup. Antara ubat utama mengeluarkan dexamethasone dan methylpred. Mereka paling sering ditetapkan untuk rawatan sistemik lupus erythematosus, spondyloarthritis seronegatif, dan dermatopolimiositis. Dos ubat dipilih dengan tegas secara individu, bergantung kepada umur dan tahap penyakit.

Komplikasi

Komplikasi yang paling biasa dalam semua kolagenoses adalah kerosakan kepada sistem kardiovaskular. Pada masa yang sama, kardiosklerosis bukan koronari paling sering diperhatikan. Pada masa yang sama, lesi jantung hanya dinyatakan dalam gejala-gejala yang dijelaskan oleh pesakit, dan ini meningkatkan kadar jantung dan sesak nafas. Paru-paru juga terjejas. Dalam kes ini, pneumonia progresif atau pneumofibrosis paling kerap diperhatikan. Patologi ini berkembang sangat cepat. Terdapat kegagalan pernafasan yang semakin meningkat, yang hampir mustahil untuk menyembuhkan.

Dengan periarteritis nodosa, dan penyakit ini juga terpakai untuk kolagenosis, pesakit sering mengalami kerosakan buah pinggang, sehingga dan termasuk kegagalan buah pinggang yang teruk. Di tempat kedua dari segi kekerapan komplikasi adalah myocardiosclerosis, yang dicirikan oleh arrhythmia jantung dan kegagalan jantung progresif. Dalam sesetengah kes, semua ini membawa kepada infarksi miokardium.

Menderita dengan penyakit ini, perut dan usus. Terdapat perkembangan nekrosis dinding rongga perut, yang dinyatakan dalam gejala perut akut. Sering kali, pesakit muncul muntah berdarah dan sakit teruk di rongga abdomen. Selalunya mengalami sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur, dan dalam kes yang teruk - infark serebral.

Dengan cara ini, anda juga mungkin berminat dengan bahan-bahan PERCUMA yang berikut:

• Buku-buku percuma: "TOP 7 senaman berbahaya untuk latihan pagi, yang harus anda elakkan" | "6 peraturan regangan berkesan dan selamat"
• Pemulihan sendi lutut dan pinggul dalam kes arthrosis - video percuma webinar, yang dijalankan oleh doktor terapi senaman dan perubatan sukan - Alexander Bonin
• Pelajaran percuma dalam rawatan sakit belakang dari doktor terapi fizikal yang disahkan. Doktor ini telah membangunkan sistem pemulihan unik untuk semua bahagian tulang belakang dan telah membantu lebih daripada 2,000 pelanggan dengan pelbagai masalah belakang dan leher!
• Mahu belajar bagaimana merawat saraf sciatic mencubit? Kemudian berhati-hati menonton video di pautan ini.
• 10 komponen pemakanan yang penting untuk kolum tulang belakang yang sihat - dalam laporan ini anda akan belajar apa diet harian anda supaya anda dan tulang belakang anda sentiasa berada dalam tubuh dan semangat yang sihat. Maklumat yang sangat berguna!
• Adakah anda mempunyai osteochondrosis? Kemudian kami mengesyorkan untuk mengkaji kaedah berkesan rawatan osteochondrosis lumbal, servikal dan toraks tanpa ubat.

Apa itu kolagenosis

Kolagenosis adalah patologi sistemik yang dicirikan oleh pemusnahan tisu penghubung dan kursus progresif. Dasar perkembangan penyakit adalah proses imunopatologi yang melanggar pertukaran kolagen. Ia boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Terdapat patologi di mana-mana umur, di kalangan kanak-kanak penyakit ini juga biasa dan berlaku sangat keras.

Istilah "kolagenosis" menyatukan sekumpulan penyakit dengan perubahan fungsi yang sama dalam struktur tisu penghubung. Mereka berbeza dari segi gejala, penglibatan dalam proses pelbagai organ dan tisu.

Adalah sukar untuk mendiagnosis kolagenosis, kerana ia dicirikan oleh pelbagai manifestasi klinikal. Oleh itu, rawatan patologi perlu dilakukan secara individu. Hanya dengan terapi tepat pada masanya dan betul dipilih adalah mungkin untuk mencapai pengampunan yang stabil. Dan tanpa rawatan, kolagenosis sering membawa kepada kematian.

Mekanisme pembangunan

Patologi ini adalah proses sistemik, kerana tisu penghubung adalah sebahagiannya termasuk dalam semua organ. Pembuluh darah, tisu tulang rawan, dan kulit terbentuk darinya. Ia juga terletak di antara organ-organ. Akaun tisu bersambung untuk lebih separuh daripada keseluruhan jisim badan seseorang. Oleh itu, perubahan patologinya tercermin dalam keadaan keseluruhan organisma.

Pada asasnya, apabila kolagenosis diperhatikan kerosakan pada kulit, saluran darah dan sendi. Ini kerana ia adalah tendon, tulang, tisu tulang rawan dan dermis yang mengandungi protein kolagen dalam kuantiti yang banyak. Ia memberikan keanjalan tisu, kekuatan mereka. Apabila kolagenosis mengganggu struktur protein ini, fungsinya. Asid hyaluronik amat terjejas, terima kasih kepada kolagen yang begitu kuat dan elastik. Akibatnya, ia mula pecah, yang membawa kepada kerosakan tisu dan kemerosotan fungsi organ.

Ini berlaku secara beransur-ansur di bawah pengaruh perubahan patologi dalam sistem imun. Disebabkan oleh faktor-faktor yang memprovokasi, kompleks imun patogen terbentuk di dalam badan. Mereka mencetuskan proses autoimun, yang dicirikan oleh perkembangan alergi dan pengeluaran antibodi ke tisu sendiri, terutama pada struktur kolagen selular. Ia disertai oleh pemusnahan struktur tisu penghubung.

Pengkelasan

Collagenoses adalah kumpulan keseluruhan penyakit yang juga dikenali sebagai penyakit tisu penghubung yang meresap. Mereka kelihatan berbeza, tetapi semua dicirikan oleh pelanggaran struktur kolagen. Ini termasuk penyakit seperti periarteritis nodosa, scleroderma, arthritis rheumatoid, lupus erythematosus sistemik dan lain-lain. Semua penyakit ini boleh dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut ciri-ciri asal lesi degeneratif tisu penghubung.

Yang pertama termasuk patologi kongenital, penyebabnya adalah gangguan keturunan dalam struktur kolagen, serta dalam proses metabolik. Penyakit seperti ini agak jarang berlaku, kadang-kadang mereka sukar untuk dikesan. Ini termasuk mucopolysaccharidosis, sindrom Marfan, pseudoxantomy elastik, sindrom Stickler, osteogenesis imperfecta dan lain-lain. Kadang-kadang mereka begitu sukar sehingga mereka membawa kepada kecacatan pesakit hampir dari lahir.

Semua bentuk kolagenoses yang diperolehi sangat berbeza dalam ciri aliran mereka bahawa klasifikasi antarabangsa membahagikan mereka kepada dua kumpulan. Penyakit yang serius dan luka umum tisu penghubung di seluruh badan termasuk dermatomyositis, sistemik lupus erythematosus, scleroderma, sindrom Sharpe, periarteritis nodosa. Semua penyakit lain, sebagai contoh, penyakit sendi atau endokarditis septik, dipanggil collagenoses kecil, yang dicirikan oleh kursus laten, perkembangan perlahan dan ketiadaan komplikasi yang serius.

Di samping itu, beberapa jenis patologi boleh dibezakan mengikut lokasi lesi:

• penyakit sendi - arthritis rheumatoid dan psoriatic, spondylitis, osteoarthrosis;
• kerosakan pada dinding saluran darah atau vasculitis sistemik - polangiitis mikroskopik, periarteritis nodosa;
• Perubahan ricih pada tisu penghubung ke seluruh badan, seperti lupus erythematosus sistemik.

Sebabnya

Penyakit kolagen kongenital berkembang disebabkan oleh patologi genetik keturunan. Akibatnya, semasa perkembangan intrauterin, sintesis kolagen, strukturnya, dan proses metabolik terganggu. Oleh itu, penyakit sering diperhatikan pada kanak-kanak, salah satu daripada ibu bapa yang menderita dari patologi ini.

Penyebab penyakit kolagen yang diperoleh kurang dipelajari. Teori yang paling biasa mengenai sifat autoimun penyakit ini. Tetapi terdapat beberapa faktor yang boleh mencetuskan perubahan dan mencetuskan perkembangan patologi:

• gangguan dalam berfungsi kelenjar endokrin, gangguan hormon, terutamanya semasa kehamilan, menopaus atau akil baligh;
• penyakit berjangkit, terutamanya campak, rubella, herpes, sitomegalovirus, kekalahan streptokokus atau staphylococcus;
• pendedahan yang berpanjangan kepada tekanan, pengalaman yang sengit;
• vaksinasi pada kanak-kanak;
• kekurangan bahan yang terlibat dalam sintesis kolagen atau kerosakan enzim;
• gangguan sistem imun;
• penyakit alahan;
• kecederaan serius.

Kadang-kadang faktor luaran boleh mencetuskan permulaan penyakit. Sebagai contoh, pendedahan berlebihan kepada sinaran suria memburukkan proses degeneratif dengan kecenderungan semula jadi kepada mereka.

Gejala

Sejumlah besar penyakit telah digabungkan menjadi satu kumpulan kerana fakta bahawa terdapat gejala-gejala umum dalam kursus mereka. Ini adalah perkembangan perlahan dengan tempoh pemisahan yang lebih besar dan remisi. Dengan lesi sistemik, penyakit ini sering membawa maut.

Terdapat juga tanda-tanda umum kolagenosis, yang merupakan ciri-ciri semua patologi seperti:

• demam tidak spesifik dengan hiperhidrosis dan menggigil;
• kerosakan pada kulit dan membran mukus, rupa ruam atau ulser;
• sakit sendi, myalgia, fungsi motor terjejas;
• kelemahan teruk, semakin buruk mood;
• hydroxyprolinuria - peningkatan tahap hydroxyproline dalam air kencing kerana perubahan dalam struktur kolagen;
• kerosakan dalam sistem pencernaan, kardiovaskular, pulmonari atau buah pinggang mungkin berlaku.

Manifestasi kolagenosis yang berbeza bergantung kepada penyakit ini. Mungkin lebih teruk sakit sendi atau ruam kulit, terdapat pelanggaran dalam kerja organ dalaman.

Scleroderma

Salah satu patologi sistemik yang paling ciri struktur kolagen ialah scleroderma. Penyakit ini dicirikan dengan penebalan dan pengerasan tisu penghubung. Apabila ia hanya memberi kesan pada kulit, ia tidak membahayakan nyawa pesakit, walaupun kulit menjadi kasar, ada bisul, rambut dapat jatuh. Tetapi kadang-kadang sistemik scleroderma berkembang, yang mempengaruhi otot, saluran gastrousus dan organ-organ lain. Hasil dari penyakit dalam kes ini sering tidak menguntungkan.

Sistemik lupus erythematosus

Sistemik lupus erythematosus adalah penyakit autoimun yang teruk yang menjejaskan kebanyakan wanita muda. Simptom ciri patologi adalah kemerahan pada pipi, hidung dan kawasan selulosa, serta ruam dalam bentuk cincin merah di seluruh badan. Lesi kulit meningkat dengan tekanan, turun naik suhu. Pesakit juga prihatin terhadap sakit pada otot dan sendi, keradangan membran mukus, kegagalan buah pinggang. Artritis tangan dan kaki, stomatitis aphthous berkembang, penglihatan merosot.

Rheumatoid arthritis

Penyakit ini dicirikan oleh kerosakan pada lutut, serta sendi kecil tangan dan kaki. Dalam kes ini, membran sinovial dimusnahkan, oleh kerana sendi itu cacat, oleh itu ia tidak boleh melaksanakan fungsinya. Pesakit bimbang tentang kesakitan yang teruk, terutamanya pada waktu malam, kekakuan pergerakan pagi. Secara beransur-ansur, kelemahan, insomnia berkembang, perubahan berat badan diperhatikan. Penyakit ini adalah salah satu yang paling biasa di kalangan penyakit kolagen.

Periarteritis nodular

Kolagenosis ini merujuk kepada vasculitis sistemik. Ia amat mempengaruhi arteri, tetapi ia juga boleh memusnahkan tisu lembut, serta organ dalaman. Penyakit ini dicirikan oleh nekrosis kapal kecil dan sederhana dengan pembentukan mikroaneurisma. Kerana ini, buah pinggang dan jantung terjejas teruk. Manifestasi luar penyakit ini termasuk ruam sifat dan rupa nodul subkutan.

Penyakit keturunan

Patologi sistemik kongenital agak jarang, tetapi kebanyakannya dicirikan oleh kursus yang teruk. Gejala ciri untuk kolagenosis mempunyai sindrom Ehlers-Danlos. Dalam penyakit ini, kulit dan sendi menjadi sangat elastik. Kerana kerapuhan kapal, lebam yang kerap, pertumbuhan tisu parut yang tidak normal, dan peningkatan pendarahan gusi diperhatikan.

Kursus yang sangat teruk disertai dengan bullosa epidermolisis. Dengan penyakit ini, kulit pesakit sangat rapuh sehingga sebarang sentuhan akan merosakkannya. Juga menjejaskan saluran pernafasan, saluran pencernaan, organ dalaman. Dalam kebanyakan kes, osteogenesis imperfecta, di mana pelanggaran struktur kolagen menyebabkan kerosakan tulang yang meningkat, juga menyebabkan kecacatan yang serius.

Diagnostik

Oleh kerana ketidaktentuan manifestasi patologi ini, diagnosis mereka mungkin sukar. Ia tidak semestinya mungkin untuk menentukan penyakit hanya oleh gejala luaran, oleh itu peperiksaan lengkap diperlukan. Kaedah utama diagnosis adalah ujian darah makmal, biopsi tisu. Tanda-tanda keradangan yang tidak spesifik, tahap ESR tinggi dan tahap protein C-reaktif dikesan dalam darah. Tanda-tanda ini menunjukkan kehadiran luka pada tisu penghubung.

Untuk diagnosis yang lebih tepat dan tentukan lokasi penyetempatannya menggunakan sinar-x, CT, MRI, ultrasound. Tetapi yang paling bermaklumat mempunyai analisis histologi tisu. Diagnosis keseimbangan pelbagai jenis penyakit kolagen dilakukan oleh rheumatologist. Kadang-kadang perundingan dengan ahli pulmonologi, ahli kardiologi, pakar dermatologi, atau pakar lain juga diperlukan.

Rawatan

Pesakit dengan kolagenosis sering memerlukan terapi sepanjang hayat. Dalam kebanyakan kes, penyakit sedemikian tidak dapat diubati, tetapi adalah mungkin untuk melambatkan proses patologi dan meningkatkan keadaan pesakit dengan ketara. Rawatan ditetapkan secara individu mengikut jenis dan keterukan penyakit. Kaedah rawatan juga berbeza dalam tempoh akut dan semasa remisi.

Semasa keadaan terancam, terapi dadah simtomatik ditunjukkan. Ini adalah ubat anti-radang bukan steroid, contohnya, Brufen. Dengan aktiviti yang tinggi dalam proses keradangan, perkembangan pesat gejala diberikan glucocorticoids. Yang paling biasa digunakan adalah Prednisolone dalam dos harian 15 mg atau Dexamethasone. Dan jika pesakit mempunyai kesan sampingan daripada rawatan tersebut, penggunaan sitostatika boleh diterima: "Cyclophosphamide" atau "Azathioprine". Juga, di hospital, kaedah detoksifikasi, seperti plasmapheresis atau hemosorption, digunakan dalam rawatan serangan akut kolagenosis.

Rawatan yang dipilih dengan betul dapat meningkatkan tempoh remisi. Pada masa ini, rawatan tidak terganggu. Terapi pemulihan disyorkan untuk pesakit: elektroforesis, phonophoresis, ultrasound, terapi magnetik, senaman terapeutik. Berkuatkuasa untuk meningkatkan masa remisi balneotherapy: radon, karbon dioksida atau hidrogen sulfida mandi. Untuk pencegahan pemisahan, adalah perlu untuk memerhatikan gaya hidup dan diet yang betul. Ia perlu mengelakkan hipotermia, pendedahan matahari, penyakit berjangkit, kecederaan dan tekanan. Ia perlu untuk merawat penyakit radang pada masanya, menghapuskan penyakit kronik jangkitan di dalam badan. Rawatan pernafasan sanatorium amat berguna untuk menguatkan imuniti dan pemulihan umum untuk pesakit.

Komplikasi

Paling sukar ialah collagenoses yang besar. Mereka sering rumit oleh kerosakan serius pada hati, buah pinggang, dan jantung. Akibatnya, pesakit mungkin mati. Selalunya ini disebabkan oleh kegagalan kardiovaskular. Kardiosklerosis, perikarditis, miokarditis, angina mungkin berlaku. Kadang kala infarksi miokardium berkembang. Kegagalan pernafasan akibat radang paru-paru pleurisy atau fibrosis pulmonari juga meningkat pesat. Dalam kebanyakan kes, kolagenosis sangat mempengaruhi buah pinggang. Selain daripada kegagalan buah pinggang kronik, amyloidosis dan hematuria berkembang.

Kolagenosis juga menyebabkan komplikasi dalam saluran gastrousus. Nekrosis dinding rongga perut boleh berkembang, disertai dengan sakit yang teruk dan pendarahan. Komplikasi termasuk masalah penglihatan, dan dalam kes yang paling teruk, infark serebral.

Penyakit-penyakit sistemik ini agak sukar, dan tanpa rawatan, mereka sering menyebabkan kematian pesakit. Oleh itu, jika terdapat kecenderungan untuk gangguan metabolik atau patologi imun, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang mencetuskan, mencegah perkembangan jangkitan dalam badan, hipotermia, atau pendedahan yang berpanjangan kepada matahari. Rawatan sepatutnya bermula seawal mungkin dan tidak mengganggu, mengikuti semua cadangan doktor. Kemudian anda boleh mencapai pengampunan jangka panjang dan meningkatkan taraf hidup pesakit.

Kolagenosis: Gejala dan Rawatan

Kolagenosis - gejala utama:

• Letusan kulit
• Swing Mood
• Kesakitan bersama
• Kelemahan
• Titisan suhu
• Kehilangan selera makan
• Menggigil
• Berkeringat
• Kehilangan rambut
• Muka merah
• Kesakitan otot
• Demam
• Mengurangkan penglihatan
• Penampilan ulser
• Keradangan membran mukus
• Gangguan saluran pencernaan
• Disfungsi motor
• Gangguan Jantung
• Kecacatan bersama
• Pengerasan kulit

Kolagenosis adalah keadaan imunopatologi di mana perkembangan gangguan degeneratif yang paling sering menjejaskan tisu penghubung diperhatikan, tetapi kebarangkalian penglibatan segmen lain dalam patologi tidak dikecualikan.

Penyakit sedemikian boleh berkembang terutamanya dan untuk kali kedua, itulah sebabnya faktor-faktor yang memprovokasi dalam setiap kes akan berbeza. Di samping itu, tempat utama dalam perkembangan penyakit tersebut juga diberikan kepada penembusan ke dalam badan manusia agen patologis.

Walaupun terdapat sejumlah besar penyakit yang termasuk dalam kumpulan penyakit kolagen, mereka semua mempunyai beberapa manifestasi klinikal yang biasa. Ini termasuk demam dan menggigil, peningkatan peluh dan kelemahan yang tidak dapat dijelaskan, serta ruam kulit pelbagai bentuk.

Proses menubuhkan diagnosis yang betul adalah bertujuan untuk menjalankan pelbagai ujian makmal dan instrumental, yang mesti semestinya ditambah dengan peperiksaan fizikal yang menyeluruh.

Dalam kebanyakan situasi, untuk merawat penyakit ini, mereka memohon kepada kaedah konservatif berdasarkan ubat oral.

Etiologi

Seperti yang disebutkan di atas, kolagenoses boleh bersifat kongenital dan diperolehi.

Dalam kes pertama, patologi yang ditentukan secara genetik, berkembang pada tahap perkembangan intrauterin janin, terhadap latar belakang yang mana terdapat pelanggaran proses sintesis kolagen, serta struktur bahan ini dan metabolismenya, berfungsi sebagai faktor predisposisi. Oleh sebab itu, sangat sering penyakit yang jatuh ke dalam kategori ini berkembang di kalangan kanak-kanak itu, salah satu dari ibu bapanya menderita penyakit yang sama.

Sumber kolagenoses yang diperoleh tidak difahami sepenuhnya, tetapi jangkitan pada tubuh manusia dengan patogen datang ke hadapan. Dalam kes ini, agen kaitan mungkin:

Juga mewujudkan hubungan antara kolagen dan gangguan hormon. Oleh itu, sebab alasan dapat dikenal pasti:

• tempoh mengandung kanak-kanak;
• aliran haid;
• aktiviti generik;
• tempoh klinik;
• pengguguran abortif;
• gangguan fungsi sistem endokrin, iaitu kelenjar tiroid dan ovari, kelenjar adrenal dan hipofisis.

Apabila predisposisi genetik sebagai mekanisme pencetus boleh berfungsi:

• kesan berpanjangan pada badan suhu yang terlalu rendah atau tinggi;
• tekanan yang berpanjangan;
• pelbagai kecederaan;
• pengambilan ubat tertentu yang tidak terkawal;
• vaksinasi;
• pelbagai tindak balas alahan;
• mengurangkan daya tahan sistem imun.

Kadang-kadang mustahil untuk menubuhkan faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan penyakit seperti itu - dalam kes seperti itu, seseorang didiagnosis dengan kolagenosis yang tidak dapat dibezakan.

Pengkelasan

Selaras dengan ciri-ciri asal proses degeneratif kolagenosis adalah:

Setiap kategori termasuk beberapa keadaan patologi. Sebagai contoh, penyakit utama termasuk:

Bagi bentuk kolagenosis yang diperoleh, mereka berbeza dalam varian kursus:

• dengan arus berat;
• dengan kursus tersembunyi, perkembangan perlahan progresif dan ketiadaan akibat yang mengancam nyawa.

Kumpulan pertama patologi termasuk:

Jenis kolagenosis berikut dicirikan dengan aliran mudah:

Penyakit ini digabungkan ke dalam kategori yang disebut kolagenosis kecil.

Di samping itu, terdapat klasifikasi bergantung kepada lokasi lesi:

• perubahan meresap dalam tisu penghubung - yang paling kerap didiagnosis;
• sendi;
• membran sinovial;
• dinding vaskular.

Juga, pakar dari bidang rheumatologi membezakan kolagenosis bercampur dan peralihan.

Symptomatology

Kehadiran sejumlah besar penyakit dalam kumpulan penyakit ini disebabkan oleh fakta bahawa mereka mempunyai banyak tanda klinikal dan ciri-ciri ciri khas, contohnya, perkembangan perlahan, serta fasa-fasa penggantian dan remisi.

Di antara gejala-gejala umum yang berlaku di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa, terdapat:

• demam tidak spesifik;
• meningkat peluh;
• menggigil;
• lesi keradangan atau ulseratif pada kulit dan membran mukus;
• sakit sendi dan otot;
• pelanggaran fungsi motor;
• kelemahan progresif;
• perubahan mood yang kerap;
• gangguan tidur;
• mengurangkan atau kekurangan selera makan;
• disfungsi organ pencernaan dan kardiovaskular, serta organ seperti buah pinggang dan paru-paru.

Dalam kes perkembangan scleroderma, gejala di atas akan ditambah:

• penebalan dan pengerasan tisu penghubung;
• kekasaran kulit;
• kehilangan rambut meningkat;
• penampilan bisul.

Tanda-tanda ciri lupus erythematosus sistemik dianggap sebagai:

• kemerahan kulit pada wajah dan dekorasi;
• penampilan ruam seluruh badan, dalam rupa yang menyerupai cincin merah;
• variasi suhu;
• stomatitis aphthous;
• mengurangkan ketajaman visual;
• artritis tulang.

Dalam arthritis rheumatoid, pesakit paling sering mengadu:

• luka sendi dari bahagian atas dan bawah;
• kecacatan segmen yang terjejas;
• kesakitan teruk, terdedah kepada pengukuhan pada waktu malam;
• kurangkan tidur;
• berat badan.

Semua penyakit di atas dan manifestasi mereka adalah antara yang paling kerap didiagnosis di kalangan penyakit kolagen.

Diagnostik

Seorang pakar rheumatologi yang berpengalaman dapat membuat diagnosis yang betul pada peringkat pemeriksaan awal pesakit, namun ujian makmal dan instrumental diperlukan untuk menentukan jenis kolagenosis.

Pertama sekali, klinisi mesti melakukan beberapa manipulasi secara peribadi, iaitu:

• untuk mengkaji sejarah penyakit, bukan sahaja pesakit, tetapi juga saudara terdekatnya - untuk mencari faktor etiologi yang paling mungkin untuk orang tertentu
• untuk mengumpul dan menganalisis sejarah hidup - untuk menubuhkan pengaruh sumber buruk yang lain;
• menjalankan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh, dengan kajian mandatori keadaan kulit dan membran mukus;
• Siasat pesakit secara terperinci - untuk mengkompilasi gambar klinikal lengkap dan derajat simptom kolagenosis.

Di antara ujian makmal yang menonjolkan:

• ujian darah umum dan biokimia;
• Ujian darah ELISA dan DNA;
• ujian serologi.

Yang paling bermaklumat adalah prosedur instrumental yang berikut:

• ultrasound dan radiografi segmen yang terjejas;
• ECG dan EhlKG;
• CT dan MRI;
• biopsi kulit, otot dan sendi, dan tisu buah pinggang.

Bukan sahaja seorang rheumatologist mengambil bahagian dalam proses diagnosis, tetapi juga pakar dari bidang perubatan lain, khususnya:

• dermatologi;
• ahli gastroenterologi;
• pulmonologist;
• kardiologi;
• imunologi;
• endokrinologi;
• pakar pediatrik

Pemeriksaan tambahan diperlukan untuk pelaksanaan pembezaan pelbagai bentuk kolagenosis.

Rawatan

Terhadap latar belakang fakta bahawa sebilangan besar penyakit dicirikan oleh kursus yang progresif dan berulang, terapi mereka harus beransur-ansur, tahan lama, dan sering seumur hidup.

Dalam kebanyakan keadaan, ubat berikut digunakan untuk merawat penyakit:

• glukokortikoid steroid;
• bahan anti-radang nonsteroid;
• cyostatics;
• persiapan emas;
• derivatif aminoquinoline.

Kadar harian dan tempoh penggunaan ditentukan secara individu untuk setiap pesakit, ini disebabkan oleh fakta bahawa doktor mengambil kira:

• jenis penyakit;
• keparahan dan keterukan aliran;
• kategori umur pesakit;
• ciri pesakit individu.

Semasa tanda-tanda gejala itu disarankan untuk menggunakan kaedah hemocorrection extracorporal tersebut:

• pertukaran plasma;
• penapisan lata plasma;
• hemosorption.

Sekiranya remedi suatu bentuk kolagenosis tertentu, rawatan mungkin termasuk:

• lulus kursus terapi latihan;
• Prosedur fisioterapeutik - dalam kes ini diwakili oleh elektroforesis perubatan dan terapi magnetik, ultrasound dan ultrafonophoresis, mandi terapeutik, yang boleh menjadi radon, asid karbonik dan hidrogen sulfida;
• pematuhan dengan diet yang tidak sihat;
• rawatan spa.

Komplikasi yang mungkin

Bergantung pada jenis kolagenosis, jika tiada terapi, terdapat kebarangkalian tinggi untuk membangunkan komplikasi berikut:

Pencegahan dan prognosis

Walau bagaimanapun, perkembangan collagenoses kongenital tidak dapat dielakkan untuk mencegah perkembangan proses degeneratif sekunder, perlu mengikuti saran pencegahan berikut:

• elakkan hipotermia dan terlalu panas badan;
• penghapusan sepenuhnya penyakit mental dari mana-mana jangkitan kronik;
• penguatkuasaan kekebalan secara berterusan;
• penggunaan dadah yang mencukupi dengan pematuhan ketat kepada cadangan doktor yang hadir;
• meminimumkan kesan tekanan;
• elakkan sentuhan dengan alergen;
• lawatan biasa ke semua doktor untuk pemeriksaan rutin.

Prognosis kolagenosis sepenuhnya ditentukan oleh kursus dan kecukupan perlaksanaan teknik terapeutik. Rawatan awal dan berterusan membolehkan untuk mencapai pemulihan yang stabil dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ketiadaan terapi yang lengkap adalah penuh dengan perkembangan komplikasi di atas, yang sering membawa maut. Yang paling berbahaya ialah kolagen yang besar.

Sekiranya anda berfikir bahawa anda mempunyai kolagenosis dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: pakar rheumatologi, ahli terapeutik, ahli pediatrik.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Penyakit berjangkit Zoonotik, kawasan kerosakan yang terutama sistem kardiovaskular, muskuloskeletal, pembiakan dan saraf seseorang, dipanggil brucellosis. Mikroorganisma penyakit ini dikenal pasti pada tahun 1886 yang jauh, dan penemuan penyakit itu adalah saintis Inggeris, Bruce Brucellosis.

Vaskulitis alergi adalah penyakit yang kompleks yang dicirikan oleh keradangan aseptik dinding vaskular, yang berkembang akibat reaksi alergi terhadap kesan negatif dari faktor toksik berjangkit. Untuk penyakit ini dicirikan oleh ruam keradangan dan alergi dengan kecenderungan edema, pendarahan dan nekrosis.

Infeksi meningokokus menimbulkan penyakit anthroponosis - meningitis, sepsis meningokokus dengan kursus fulminant. Hampir 80% daripada semua kes klinikal berlaku pada kanak-kanak. Para doktor mendapati bahawa puncak penyakit berlaku semasa musim panas, tetapi lesi didiagnosis sepanjang tahun.

Endokarditis adalah proses radang yang berlaku di lapisan dalaman jantung (endokardium). Penyebab utama perkembangannya adalah jangkitan, tetapi patologi lain tidak boleh dikesampingkan. Penyakit ini sama-sama menjejaskan kedua-dua lelaki dan perempuan. Selalunya, penyakit ini mengatasi tubuh orang yang mengambil pelbagai ubat. Kecenderungan untuk perkembangan proses patologi juga terdapat pada pesakit muda, oleh itu, adalah penting untuk mengetahui sebab dan gejala patologi untuk mencegah perkembangan komplikasi yang teruk.

Penyakit autoimun sendi yang timbul berdasarkan lesi kulit dipanggil psoriatic arthritis. Penyakit ini disifatkan terutamanya oleh sifat kronik atau akut kursus. Arthritis psoriatik berlaku sama pada lelaki dan wanita pada masa dewasa.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.