Apa itu myoclonus, jenis, gejala dan rawatannya

Myoclonus (myoclonus) - adalah penguncupan atau kelonggaran otot-otot yang tidak disengajakan, yang timbul dalam bentuk otot segera menggeletar.

Myoclonus dapat menonjolkan diri dalam satu otot atau di beberapa tisu otot kaki, lengan, muka, atau pada masa yang sama di tempat yang berbeza (ini biasanya berlaku semasa tidur). Myoclonus boleh berlaku di semua orang.

Selalunya ia menunjukkan dirinya sebagai tindak balas berotot terhadap ketakutan yang teruk. Dalam kes ini, ia dianggap reaksi normal badan. Ramai ahli saraf memanggil konvulsi ini fokologi atau myoclonia benigna.

Myoclonus kortikal

Myoclonus kortikal menampakkan diri dalam bentuk kontraksi otot fulminant, yang berkembang secara tiba-tiba tanpa gejala sebelum.

Ia boleh menjadi serentak atau berulang. Biasanya, dengan berulang-ulang, terdapat kekejangan otot, yang mengalir dengan frekuensi dan jangka masa yang berlainan.

Myoclonus kortikal adalah jenis berikut:

• jinak;
• negatif;
• bergantung pada kawasan penampilan - kortikal, subkortikal, tulang belakang, periferal.

Sifat pemanasan yang buruk

Myoclonias benign adalah:

1. Jenis fisiologi. Biasanya diperhatikan pada orang yang sihat. Mereka boleh dalam bentuk permulaan, kontraksi otot yang tajam semasa tidur, mereka juga dipanggil hipnogogicheskie miclonias. Kadang-kadang ia berlaku dalam bentuk cegukan atau dalam bentuk refleks permulaan fisiologi semulajadi, sebagai contoh, menggegarkan semasa bunyi mendadak yang tiba-tiba.
2. Ketakutan Myoclonus. Dikenal sebagai akibat daripada ketakutan - tangisan yang kuat, kilauan terang, cahaya yang sengit.
3. Seronok kerap. Muncul sebagai akibat daripada kontraksi diafragma dalaman dan laring. Hiccup adalah tindak balas kepada kesan merengsa kawasan tertentu batang otak, serta saraf frenik dan vagus. Biasanya, cegukan menyebabkan pembengkakan teruk perut, patologi kronik organ pencernaan, perikardium, keracunan.
4. Kerana peningkatan tenaga fizikal. Mungkin disebabkan oleh peningkatan beban intensif. Myoclonus menampakkan diri dalam bentuk kejang otot dan mata gastrocnemius.

Varieti negatif

Boleh berlaku semasa pemberhentian aktiviti otot yang mendadak. Diwujudkan dalam bentuk percubaan tajam tajam, contohnya apabila overshooting sampel hidung jari. Myoclonias negatif berlaku semasa jenis sindrom epilepsi yang progresif.

Inilah manifestasi asterixis.

Penggoncang myoclonic negatif termasuk asterixis, myoclonium subkortikal yang berlaku akibat encephalopathies metabolik toksik.

Myoclonus negatif termasuk jenis berikut:

1. Perlu. Ini adalah penguncupan otot-otot yang terpencil. Gejala ini membawa sedikit kesulitan. Kebanyakan berlaku pada zaman kanak-kanak, yang ditunjukkan dalam bentuk jeritan myoclonic segera bersama-sama dengan dystonia semasa ketiadaan defisit neuralgik yang lain.
2. Epileptik. Miclonias jenis ini mungkin negatif atau positif. Sentiasa pada electroencephalogram disertai dengan pelepasan umum. Mikronii epileptik berlaku semasa penyakit yang biasanya disertai oleh sawan. Gejala-gejala jenis ini mempunyai keterukan yang ketara, dan dari semasa ke semasa mereka semakin memburuk.
3. Psikogenik. Jenis mikronus ini terutamanya disebabkan oleh kecederaan dan kecederaan, dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh muncul secara spontan. Kontraksi otot boleh berubah. Mempunyai keterukan dan tempoh tidak tetap. Terdapat secara umum dan setempat.

Penyetempatan lesi

Bergantung pada kawasan penampilan, miokloni berikut dibezakan:

1. Kortikal. Pandangan ini adalah yang paling biasa. Ia terutamanya memberi kesan kepada bahagian muka dan bahagian-bahagian kaki bahagian atas. Mereka muncul semasa aktiviti sedar, dan oleh itu boleh mengganggu aktiviti ucapan dan gaya hidup secara dramatik, juga berlaku semasa sentuhan atau pendedahan kepada cahaya terang. Myoclonias spesies ini berlaku semasa keradangan tumor dan dalam patologi lain.
2. Subkortikal. Diperhatikan di kawasan lesi dalam selang korteks dan struktur subkortikal. Biasanya terdapat pandangan segmen dan asimetris. Jenis segmental termasuk myoclonias di langit-langit lembut, ini terjadi semasa lesi batang otak. Jenis myoclonus asimetri termasuk refleks myoclonic jenis retikular, contohnya statokinetik, pembetulan, jenis postostaticheskogo, serta refleks mula-mula - tindak balas psychophysiological sukarela, yang muncul disebabkan oleh tindakan tajam faktor perengsa - bunyi, cahaya terang, kilat, dan sebagainya.
3. Tulang belakang. Terdapat dua jenis - segmental dan satu sisi. Terutamanya disebabkan oleh luka tulang belakang - trauma, gangguan iskemia. Mereka mempunyai tumor dan sifat organik.
4. Periferal. Bangun dalam bentuk bergetar berirama atau semi-berirama. Diperhatikan semasa gangguan plexus endings saraf, akar dan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, sel-sel tanduk anterior saraf tunjang.

Faktor menyedihkan

Penyebab utama tanda-tanda awal myoclonia adalah:

• masalah dengan metabolisme - phenylketonuria, degenerasi hepatolentic;
• berlakunya gangguan metabolik yang berlaku semasa masalah dengan buah pinggang dan hati;
• pelbagai manifestasi hipoksia otak;
• meracuni badan dalam bentuk akut atau kronik dengan garam logam berat atau bahan organik;
• kehadiran patologi keturunan dengan kehadiran gen jenis patologis autosomal;
• kehadiran pelbagai sklerosis;
• pelbagai kecederaan;
• prosedur perubatan dengan bantuan beberapa kumpulan ubat;
• penyakit jenis vaskular dan serebrum;
• toscoplasmosis.

Bagaimanakah ia kelihatan dalam hidup?

Myoclonus biasanya berlaku sebagai kumpulan-kumpulan otot sukarela atau terkawal. Semasa mengejutkan, ada perasaan kejutan elektrik. Goncangan berlangsung dari 2-5 saat hingga 2-3 jam

Sekiranya permulaan tidak sering muncul, dikaitkan dengan apa-apa rangsangan dan tidak menyebabkan kemerosotan keadaan umum, maka ini adalah myokloni fisiologi yang akan lulus sendiri.

Jika winches dalam otot berlaku dalam mod dipercepat, dalam kes ini terdapat kemerosotan keadaan fizikal dan psikologi orang itu. Jika, dari masa ke masa, gejala-gejala semakin meningkat, dan tidak ada hubungan dengan rangsangan luar, maka mungkin myoclonos muncul disebabkan oleh beberapa penyakit sistem saraf pusat yang berkaitan.

Semasa keadaan tekanan kerja fizikal, miokloni jenis patologi berlaku. Jenis ini ditunjukkan dalam bentuk pengerutan otot, berirama gemetar di seluruh badan, lekukan tiba-tiba pada kaki, tangan, atau pergerakan pukulan yang agak umum.

Diagnosis dan peperiksaan

Sebelum diperiksa, pesakit perlu menerangkan dengan terperinci keadaannya - bagaimana wince pergi, apa kumpulan otot yang merangkumi, berapa lama seizure berlangsung dan pada masa apa yang berlaku. Berdasarkan kesaksian, doktor boleh menetapkan peperiksaan tambahan:

• pemeriksaan electroencephalography;
• elektromilogi;
• pemeriksaan tengkorak menggunakan radiografi;
• tomografi komputer dan pengimejan resonans magnetik.

Ciri-ciri rawatan perubatan

Biasanya, myokloni fisiologi tidak memerlukan rawatan, dengan masa yang mereka lalui sendiri. Sekiranya ia berlaku dengan kerap, dalam kes ini doktor menetapkan ubat dengan kesan sedatif untuk menenangkan sistem saraf - Valocordin atau berwarna valerian. Kadang-kadang anda boleh menggunakan motherwort herba atau melissa.

Kekejangan kerap yang menyebabkan masalah dan ketidakselesaan perlu dirawat. Biasanya rawatan terdiri daripada langkah-langkah berikut:

• pembetulan gangguan metabolik;
• jika sawan adalah epileptik, ubat anticonvulsant digunakan;
• penggunaan terapi sedatif, mod yang betul dan jangka pendek pil tidur.

Pertama sekali, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan dan menghapuskan punca pertama dari myoclonia. Kemudian ubat seperti Carbamazepine, Tiaprid, Clonazepam, perangsang neurometabolik (ubat nootropik), ubat antiepileptik seperti asid valproic ditetapkan. Mereka sama ada diambil secara lisan atau ditadbir oleh suntikan intramuskular.

Ia membantu Clonazepam dan persiapan yang agak baik berdasarkan asid valperik. Clonazepam perlu diambil sehingga 3 kali sehari dengan dos 0.5-2 mg.

Mesti dijadikan terapi kompleks. Doktor mesti menetapkan ubat yang kuat, termasuk jenis berikut:

Langkah-langkah pencegahan

Pencegahan mudah difahami, tetapi tidak boleh dilakukan:

• pematuhan kepada hari dan tidur, untuk orang dewasa, tidur harus 7 jam, untuk kanak-kanak 10 jam;
• meminimumkan keadaan tekanan;
• pemakanan biasa dan rasional;
• berhenti merokok dan minuman beralkohol;
• ia tidak digalakkan untuk duduk di komputer atau menonton rancangan TV sejam sebelum tidur;
• mandi gelembung santai;
• urut aromaterapi.

Rawatan pesakit dengan myoclonia kortikal adalah proses yang sukar, memerlukan banyak kesabaran dan pendedahan yang lama. Penyakit ini boleh disembuhkan hanya jika doktor dengan betul menarik rejimen rawatan.

Kadang-kadang, untuk menyembuhkan masalah ini, cukup untuk melihat semua langkah pencegahan yang perlu.

Myoclonus: sebab, gejala, rawatan

Seseorang semasa hidupnya membuat sejumlah besar perbuatan motor. Dalam kebanyakan kes, dia tidak berfikir tentang cara untuk melakukan satu atau tindakan lain. Sebagai contoh, apabila kita ingin menulis sesuatu, kita tidak berfikir tentang otot yang mana pada lengan untuk kontrak dan yang mana untuk berehat, yang memberi perintah untuk memberi kepada otak untuk menulis perkataan, bagaimana untuk mengambil pen dengan betul. Segala-galanya dilakukan di peringkat automatik: dengan jelas, secara koheren dan sengaja. Untuk melakukan ini, dalam sistem saraf pusat manusia terdapat sistem extrapyramidal, yang mana seseorang boleh melakukan sejumlah besar kemahiran motor pada tahap automatik tanpa ragu-ragu.

Sistem extrapyramidal termasuk struktur anatomi berikut:

• Nukleus kortikal (sel-sel korteks serebrum);
• Ganglia subkorteks (shell, nukleus caudate, bola pucat, pagar);
• Pembentukan dalam batang otak (substantia nigra, nukleus merah, pembentukan retikular, nukleus Darkshevich, dan sebagainya);
• Cerebellum;
• Gamma-motoneurons dari saraf tunjang.

Terima kasih kepada kerja-kerja yang diselaraskan dengan baik di atas struktur yang disenaraikan di atas, kerja yang diselaraskan dengan baik otot dilakukan ketika mereproduksi tindakan motor yang kompleks, dan nada otot dan postur dikekalkan.

Dengan kekalahan pembentukan ini atau pemecahan hubungan di antara mereka, gangguan ekstrapyramidal berkembang, yang termasuk myoclonus (sinonim untuk myoclonium).

Myoclonus adalah penguncupan tiba-tiba seluruh otot atau serat otot individu di dalamnya.

Punca myoclonus

Punca myoclonus banyak, berikut adalah yang paling biasa.

1. Kecederaan otak traumatik.
2. Jangkitan virus yang dipindahkan.
3. Kerosakan otak hipoksik (kebuluran otak otak).
4. Ketoksikan (produk alkohol, narkotik, toksik).
5. Gangguan metabolik (penurunan kepekatan darah kalium, natrium, glukosa).

Kerja yang diselaraskan antara cerebellum, farmasi reticular dan korteks serebrum adalah terjejas. Cerebellum kehilangan keupayaannya untuk mengawal selia kesan korteks pada otot, dan penguncupan berlebihan berlaku.

Pengelasan Myoclonium

Gejala myoclonus sangat pelbagai. Klasifikasi mencerminkan ciri-ciri yang digunakan untuk menggambarkan gambaran klinikal penguncupan otot. Ia juga mengambil kira faktor etiologi dan mekanisme patofisiologi berdasarkan isyarat pengujaan.

1. Dengan sifat kontraksi otot:

• Kontraksi selari dan tak segerak dalam otot;
• Pengaturan berirama dan tidak teratur;
• Kontraksi otot kekal dan episodik;
• Focal (setempat), multifocal (mempengaruhi beberapa otot), segmen (bahagian badan yang terlibat) dan umum (mengecutkan semua otot badan).

1. Dengan sifat kejadian: spontan dan refleks (muncul sebagai tindak balas kepada faktor yang menjengkelkan).
2. Menurut etiologi:

• Fisiologi;
• Penting;
• Epileptik;
• Symptomatic.

1. Berkait dengan pergerakan:

• Berlaku semasa bergerak (excise);
• Bangkit pada akhir pergerakan (sengaja).

Gejala myoclonus

Gambar klinik myoclonus dalam individu individu mungkin berbeza dengan ketara.

Mari kita hentikan jenis myoclonus yang paling sering dijumpai.

Myoclonus fisiologi

Spesies ini berlaku pada orang yang sihat, mempunyai kursus yang menggalakkan. Apabila ketakutan atau semasa tertidur, muncul tajam yang tajam, yang selalunya tunggal dan sering berlalu dengan cepat. Sesetengah orang mungkin juga mempunyai kontraksi otot serat semasa melakukan senaman fizikal. Hiccups adalah myoclonia yang paling biasa, yang boleh berlaku dengan penyakit saluran gastrousus, serta dengan beberapa luka otak yang beracun dan penyakit mental. Ia adalah akibat daripada penguncupan otot diafragma.

Myoclonus penting

Penyakit jarang dengan warisan dominan autosomal, kurang kerap terdapat kes spontan. Ia kelihatan lebih kerap selepas berumur 20 tahun. Di dalam gambar klinikal, otot yang tidak konstan, aritmik, tidak berkesudahan otot yang berlainan, sehingga penguncupan umum, diperhatikan. Myoclonia mencetuskan pergerakan sukarela.

Pelbagai gegaran penting adalah myoclonus pada waktu malam. Ia ditunjukkan oleh perpanjangan lanjutan berulang di sendi besar kaki selama tempoh tidur dangkal.

Myoclonus epileptik

Ia adalah sejenis epilepsi sawan dalam jenis epilepsi tertentu. Kebanyakan miokloni epileptik cenderung untuk menyebarkan proses, kursus yang teruk, yang ditunjukkan oleh serangan yang berterusan. Secara ketara mengurangkan kualiti kehidupan manusia.

Berikut adalah keterangan tentang myoclonus dalam pelbagai jenis epilepsi, tanpa menjejaskan gejala penyakit lain.

1. Epilepsi Kozhevnikovskaya ditunjukkan oleh kekejangan otot individu sepanjang hayat. Twitching berirama dan melibatkan otot-otot separuh badan. Otot-otot muka dan anggota tubuh lebih kerap dilibatkan daripada yang lain.
2. Kehadiran myoclonic bermula dengan tiba-tiba pada usia kira-kira 7 tahun. Kanak-kanak itu beriringan dengan otot-otot pinggang bahu, lengan dan kaki di kedua-dua sisi. Semasa penyitaan, penguncupan otot otot berubah menjadi penguncupan tonik (tekanan yang berpanjangan), yang menyebabkan kepala dan badan beralih ke sisi. Pada ketika ini, mungkin terdapat kencing sukarela dan kehilangan kesedaran. Episod tersebut berlangsung kira-kira satu minit dan boleh diulangi banyak kali sehari, terutama pada waktu pagi.
3. Kejang-kejang bayi muncul buat kali pertama di kalangan kanak-kanak (sehingga setahun). Tiba-tiba, pergelangan otot berirama muncul di kedua-dua belah badan. Dengan penglibatan otot abdomen, busur anak (flexor spasm), dan tangan pada masa ini ditarik balik dan dibawa ke badan. Serangan menyerupai ucapan oriental.
4. Epilepsi mioklonik remaja Janz ditunjukkan oleh kontraksi kejang di otot-otot pinggang bahu dan lengan di kedua-dua sisi. Kejang myoclonic berlaku secara tiba-tiba, adalah segerak. Semasa serangan, seseorang mungkin jatuh di atas lututnya, kesedaran adalah selamat. Apabila penyakit itu berlanjutan, myoclonuses mudah pergi terlebih dahulu ke sawan myoclonic umum (semua otot terlibat), dan kemudian ke rahim epileptik clonic-tonik umum.
5. Epilepsi myoclonic yang teruk pada bayi baru lahir muncul pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Myoclonus dengan penyakit ini berkedut dalam satu bahagian badan (lengan, kepala), secara beransur-ansur berkembang menjadi umum. Serangan sedemikian berlaku beberapa kali sehari.
6. Enfalopati mioklonik awal muncul pada kanak-kanak berumur 1 bulan. Simptom pertama penyakit ini termasuk kembung otot dalam bentuk jerks. Secara beransur-ansur, myoclonus umum yang teruk menyertai. Kebanyakan kanak-kanak mati sebelum 2 tahun.

Epilepsi mioklonik yang menonjol pada bayi bermula pada kanak-kanak berumur 4 bulan hingga 3 tahun. Startleings muncul, yang tidak kelihatan pada mulanya, tetapi secara beransur-ansur intensiti bertambah dan mereka memperoleh watak umum. Myoclonias umum ditunjukkan oleh mengangguk kepala, mencairkan lengan ke sisi dan membongkok kaki di sendi lutut dan pinggul. Tempoh myoclonus dalam kes ini tidak melebihi 3 saat, mungkin terdapat beberapa ulangan setiap hari.

Myoclonus simptomatik

Dianggap sebagai salah satu gejala penyakit lain (penyakit akumulasi, penyakit degeneratif keturunan cerebellum, penyakit Wilson-Konovalov, ensefalitis virus, dan lain-lain). Manifestasi klinikal juga beragam.

Lain-lain sindrom mioklonik

1. Palatine myoclonus, atau myoclonus dari langit-langit lembut.

Diwujudkan oleh kontraksi berirama otot-otot lelangit lembut. Ia boleh diasingkan atau meneruskan penglibatan otot-otot lidah, rahang bawah, laring. Penyebab ini myoclonus boleh menjadi tumor, stroke, trauma (varian gejala) atau sebab yang tidak dikenali (varian idiopatik). Ia terbukti dalam gangguan ucapan, gemetar lidah, lelangit lembut.

1. Opsoklonus, atau sindrom "mata menari". Ia ditunjukkan oleh pergerakan mata kacau di arah menegak, mendatar atau putaran, yang boleh menggantikan satu sama lain. Penampilannya menunjukkan penyakit organik otak (tumor, trauma, ensefalopati toksik, dan lain-lain).
2. Sindroma mula dicirikan oleh permulaan yang cepat sebagai tindak balas kepada rangsangan yang tidak dijangka (pendengaran dan sentuhan).
3. Myoclonus negatif. Ia tidak berdasarkan kontraksi otot yang aktif, tetapi, sebaliknya, penurunan nada otot, yang menyebabkan jatuh.

Rawatan

Dalam rawatan dadah penggunaan myoclonus dari kumpulan farmaseutikal yang berlainan. Peranan utama diberikan kepada anticonvulsants, yang dapat mengurangkan pengerutan otot dengan ketara. Persediaan dari kumpulan lain ditetapkan sebagai sebahagian daripada terapi pembantu.

• Anticonvulsants (benzodiazepines, valproates, barbiturates).

Mungkin penggunaan gabungan beberapa anticonvulsants (clonazepam dari kumpulan benzodiazepines dan asid valproic).

• Nootropics (piracetam).
• Serotonin mengambil inhibitor (citalopram).

Diagnosis myoclonus masih sukar. Hal ini disebabkan oleh fakta bahawa tidak selalu mungkin bagi seseorang untuk sepenuhnya menggambarkan gambar pengerutan otot. Kesukaran timbul apabila membuat diagnosis pada masa kanak-kanak, kerana kebanyakan myoclonus berlaku pada waktu malam dan sukar untuk ibu bapa melihat keseluruhan gambar.

Program pendidikan dalam neurologi, pakar neurologi Yu. V. Eliseev bercakap tentang miokloni:

Apa itu myoclonus: melakukan kontraksi otot sukarela perlu dirawat

Salah satu jenis myoclonus yang paling biasa ialah kortikal myoclonium. Ia dicirikan oleh kontraksi otot yang tajam.

Gejala berlaku pada usia apa pun, walaupun pada anak yang baru dilahirkan. Punca mungkin mempunyai sifat semula jadi dan patologi.

Myoclonus

Seseorang yang jarang berfikir tentang proses yang diperlukan untuk membuat beberapa pergerakan. Bernafas, degupan jantung dibuat secara sukarela. Belajar beberapa jenis tindakan yang disengajakan, tetapi semua yang berada di belakang niat tidak dikendalikan. Proses ini dikawal selia oleh kerja yang berfungsi dengan sistem neuromuskular.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa keadaan, misalnya, dengan myoclonia, kegagalan berlaku. Myoclonus adalah penguncupan tisu otot secara tiba-tiba secara tidak sengaja. Spasme muncul tanpa mengawal orang itu, biasanya cepat hilang.

Jenis myoclonia

Sebab, watak, ciri-ciri manifestasi membenarkan bercakap mengenai pelbagai jenis myoclonus. Kelaskan mereka untuk pelbagai tanda.

Menurut etiologi

Pada masa ini, klasifikasi yang dicadangkan pada 1982 oleh S.D Marsden dianggap paling popular. Myoclonia tulen dan negatif dibezakan. Kedua-dua spesies ini pula terbahagi kepada beberapa subspesies.

Benign

Kortikal benigna adalah tindak balas semula jadi badan kepada mana-mana perengsa. Sekitar malam myoclonia berkata apabila kekejangan terjadi ketika tidur. Ia biasanya muncul sekali, berlangsung kurang dari satu minit. Berkaitan dengan keletihan yang teruk. Selalunya, tidur myoklonia jinak berlaku pada hari pertama kehidupan kanak-kanak.

Kemunculan kejang ketakutan dikaitkan dengan tindak balas terhadap jeritan yang tidak dijangka, denyar cahaya. Ia mempunyai watak refleks. Disertai dengan peningkatan berkeringat, takikardia, tergesa-gesa darah ke wajah, pernafasan yang cepat. Myoclonus telinga tengah ditunjukkan dengan rupa gelung, mengklik bunyi.

Aktiviti fizikal myoclonia diwujudkan selepas senaman yang sengit, ketegangan yang panjang. Pada wanita, jenis pengecutan ini dikaitkan dengan memakai kasut bertumit tinggi. Contoh biasa ialah otot-otot kaki. Berlaku juga apabila merokok atau minum secara berkala. Dalam kes ini, ada penulenan natrium dan kalium dari otot, keadaan yang merangsang kejang berkembang.

Myoclonia biasanya dirujuk sebagai hiccups. Ia dikaitkan dengan tindak balas terhadap kerengsaan dua jenis saraf - vagus dan diafragma, atau sebahagian daripada batang otak. Diwujudkan oleh penguncupan diafragma di bawah pengaruh mabuk, berlebihan.

Seorang kanak-kanak berusia satu tahun boleh membina myoclonia. Ia ditunjukkan oleh kekejangan otot kepala, badan, tangan, kaki. Melalui sendirian.

Negatif

Asas jenis myoclonus ini adalah patologi tertentu.

Epileptik - salah satu daripada gejala penyakit yang dikaitkan dengan peningkatan aktiviti penyitaan. Ketika penyakit itu berlangsung, terdapat perkembangan gejala, kontraksi menjadi lebih kerap. Dicirikan oleh pembiakan tangan ke tepi, mungkin jatuh. Kesedaran adalah selamat, kadang-kadang ada perasaan kebodohan.

Essential myoclonia berkembang berdasarkan predisposisi genetik. Ia diwarisi dan diwujudkan pada usia muda. Pada masa yang sama, peningkatan gejala diperhatikan pada remaja.

Asterixis berlaku apabila encephalopathy dikaitkan dengan keracunan atau gangguan metabolik. Berus yang digantung pada berat tiba-tiba jatuh, dan kemudian naik. Proses yang sama berlaku di kaki, kumpulan otot bahagian lain badan.

Mengikut lokasi luka tersebut

Selaras dengan bahagian otak yang terjejas, terdapat tiga jenis myoclonia.

Kortikal berlaku apabila pembuangan serpihan korteks serpihan. Borang ini mengiringi kejang epilepsi. Biasanya membawa kepada kecacatan, tidak boleh dirawat dengan baik.

Myoclonias subkortikal hasil daripada peningkatan proses pengujaan kawasan otak yang dikaitkan dengan pergerakan. Ini adalah cerebellum, pusat motor batang, ganglia subkortikal. Myoclonus penting dianggap sebagai manifestasi kerap patologi ini.

Tulang belakang muncul berkaitan dengan peningkatan aktivitas neuron motor saraf tunjang. Pada dasarnya, sel-sel saraf jabatan tertentu diaktifkan.

Pelbagai lesi akar, ujung dan plexus saraf menyebabkan myoclonia periferal.

Dengan sifat kontraksi otot

Di satu pihak, keunikan kejang membuatnya dapat membezakan irama tertentu di dalamnya. Sekiranya ia hadir, kita bercakap mengenai myoclonia berirama, jika tidak - mengenai tidak berirama.

Sebaliknya, tahap penglibatan otot adalah penting. Dengan myoclonus focal, penyusutan satu kumpulan gentian otot, contohnya, meniru, berlaku.

Segmental dicirikan oleh myoclonus kumpulan otot yang terletak bersebelahan antara satu sama lain. Umum digambarkan oleh kontraksi beberapa kumpulan serat sekaligus. Terutamanya dalam kecederaan atau keradangan saraf tunjang. Diiringi oleh kejatuhan.

Mengikut jenis rangsangan

Kadang-kadang, kontraksi adalah disebabkan oleh rangsangan rangsangan tertentu, contohnya, bunyi, sentuhan, suhu rendah. Dalam kes ini, adalah kebiasaan untuk bercakap mengenai refleks myoclonus.

Pergerakan sewenang-wenang menyebabkan kontraksi kinetik. Begitu sifat polyminoclonus. Ia menunjukkan dirinya sebagai kejang, di mana ia tidak mungkin untuk mendaftarkan irama, menyerupai gegaran. Sering dikaitkan dengan lokalisasi pada otot mata. Pergerakan tidak menentu mereka dikuatkan sebagai orang cuba untuk menatap pandangannya pada beberapa objek.

Kontraksi spontan muncul tanpa sebab yang jelas.

Dengan kekerapan

Satu spasme mioklonik tunggal, serta jerking, yang berlaku beberapa kali seminit, dikeluarkan.

Penyetempatan

Adalah lazim untuk bercakap mengenai pengeditan asimetri dan simetri. Yang pertama kelihatan berbeza di sisi kiri dan kanan. Yang kedua adalah sama.

Sebabnya

Benign myoclonus muncul selepas tekanan emosi atau fisiologi yang kuat.

Patologi timbul disebabkan oleh sebab-sebab berikut:

• mabuk;
• saraf tunjang dan kecederaan otak;
• neoplasma;
• hipoksia;
• penyakit vaskular;
• gangguan genetik;
• disfungsi hati;
• mikrostroke;
• penyakit buah pinggang.

Gejala

Perwujudan yang paling penting dari myoclonia adalah penguncupan tisu otot yang tajam, tanpa diduga, timbul akibat kejutan elektrik. Menggoda dalam tidur. Pengecualian adalah epilepsi Kozhevnik.

Biasanya luka terakhir beberapa saat. Spasme yang disebabkan oleh hipoksia berlangsung selama beberapa jam. Keamatan kontraksi meningkat dengan tekanan emosi.

Diagnostik

Tujuan utama diagnosis adalah membatasi myoclonus dari keadaan patologi lain yang mempunyai simptom yang sama, seperti gegaran atau kekejangan motor.

Langkah-langkah untuk mengenal pasti penyakit dan punca-puncanya termasuk akaun mandatori dari gejala-gejala mengganggu pesakit. Jika kekejangan berlaku pada kanak-kanak, mereka digambarkan oleh ibu bapa. Gambaran sebenar kejang, sifat mereka, masa penampilan akan membantu membentuk senarai kajian tambahan.

Biasanya ia termasuk:

1. Electroencephalography. Digunakan untuk mendaftarkan aktiviti bioelektrik otak dan mendiagnosis sebab-sebab kejang.
2. Electromyography. Kaedah ini bertujuan untuk menentukan tahap kegembiraan otot, pemeliharaan tisu saraf.
3. X-ray Membolehkan anda mengenal pasti gangguan kelantangan di dalam otak: tumor, hematoma, patologi vaskular.
4. Pencitraan resonans magnetik atau CT. Kedua-dua kaedah memberi gambaran yang jelas tentang sifat, sebab, darjah kerosakan otak.

Rawatan

Sekiranya penguncupan mioklonik yang jinak dikaitkan dengan kerja keras atau ketakutan, tiada rawatan khusus diperlukan. Ia mungkin perlu mengambil sedatif dalam beberapa kes (warna valerian, motherwort).

Dengan sawan yang kerap, rawatan kompleks ditunjukkan, yang merangkumi penggunaan ubat nootropik yang bertujuan untuk meningkatkan proses metabolik dalam CNS (Glycine, Pantogam, Nootropil).

Sifat epileptik myoclonus adalah petunjuk untuk pelantikan anticonvulsants, ia adalah Carbamazepine.

Dalam kes yang teruk, ubat hormon (kortikosteroid), ubat psikotropik (Levomepromazine, Thioridazine, Frenolone), ubat-ubatan kumpulan benzodiezepin digunakan. Tindakan yang dilakukan adalah bertujuan untuk melegakan otot, menormalkan tidur, mengurangkan fenomena penyejuk. Kumpulan ini termasuk Clonazepam, Diazepam, Loprazolam.

Pencegahan

Langkah-langkah untuk mencegah perkembangan myoclonia termasuk mengurangkan keadaan yang berkaitan dengan tekanan mental, mengekalkan persekitaran yang tenang. Tidur normal pada orang dewasa harus berlangsung selama tujuh jam, pada anak - sepuluh. Untuk berehat sebelum waktu tidur, adalah berguna untuk mandi mandi hangat.

Satu jam sebelum waktu tidur, jangan menonton TV, jangan duduk di komputer. Lebih baik pada masa ini untuk meletakkan lilin wangi dan membuat urutan.

Pada siang hari, berjalanlah di udara segar, makan secara normal, jangan merokok atau ambil alkohol.

Myoclonus kortikal (myoclonus) sering diwujudkan sebagai tindak balas semula jadi terhadap kerja keras, rangsangan yang tidak dijangka. Borang ini tidak perlu dirawat. Sebab-sebab negatif pelbagai patologi, misalnya, epilepsi atau ensefalopati. Terapi dan prognosisnya bergantung kepada penyakit yang mendasari. Untuk pencegahan patologi, disyorkan untuk menjalani gaya hidup yang sihat.

Sumber-sumber berikut digunakan untuk menyediakan artikel:

M. Mironov, V. Nogovitsin, M. O. Abramov, E. A. Dombrovskaya, N. Ye. Kvaskova, K. Yu Mukhin - 2013.

Myoclonus

Myoclonus adalah penyusutan otot besar yang berulang-ulang. Keadaan ini boleh diperhatikan secara normal apabila tertidur, ketakutan yang kuat. Sekiranya penyebab penyakit itu adalah kekalahan korteks serebrum, maka adalah lazim untuk bercakap mengenai myoclonia kortikal (myoclonus). Penyakit ini adalah jenis hyperkinesis. Myoclonus kortikal dicirikan oleh penyitaan yang sangat pesat. Pesakit menggambarkan penguncupan otot tiba-tiba sebagai "kejutan elektrik." Beberapa sebab patologi menyumbang kepada perkembangan myoclonia. Mendapatkan serangan mioklonik boleh berlaku pada mana-mana umur. Pada orang dewasa, mereka sering dijumpai di latar belakang gangguan metabolik. Sebagai contoh, myoclonus diperbaiki dengan uremia, ketoacidosis, koma hyperosmolar, asidosis laktik, hipoksia. Di bawah keadaan ini, korteks serebrum rosak oleh kepekatan toksik produk metabolik (asas nitrogen, badan keton). Dalam bayi yang baru lahir, sawan mioklonik agak biasa dan dikaitkan dengan penyakit neurodegenerative (penyakit Alpers, penyakit Tay-Sachs). Myoclonus mungkin berlaku sebagai variasi epilepsi umum utama dan menjadi manifestasi epilepsi myoclonic remaja atau absen dengan komponen mioklonik. Juga, penyusutan kumpulan otot besar mungkin dengan perkembangan pelbagai penyakit neurologi. Selalunya, myoclonium kortikal diperhatikan dengan kerosakan otak yang tersebar, terutama apabila bahan kelabu terlibat dalam proses. Luka-luka seperti korteks serebrum dikaitkan dengan penyakit-penyakit akumulasi (hemochromatosis, amyloidosis, leukodystrophy, dan lain-lain) dan proses berjangkit (Epilepsi Kozhevnik terhadap latar belakang ensefalitis yang dilahirkan dengan tick).

Diagnosis perbezaan myoclonus

Diagnosis pembezaan myoclonia kortikal diperlukan dengan gegaran, tic, tetany, kejang motor fokal.

Gejala penyakit

Gejala myoclonus termasuk kontraksi otot sukarela yang tiba-tiba berlaku di pelbagai bahagian badan. Mengikut tahap penglibatan dalam proses kumpulan otot yang berbeza, myoclonium adalah umum, serantau dan tempatan. Myoclonus setempat sering ditunjukkan dalam kontraksi pesat otot muka, lidah, dan langit-langit lembut. Gangguan ucapan (artikulasi) mungkin berlaku. Kejang umum melibatkan beberapa kumpulan otot dalam kekejangan. Dalam kes gangguan metabolik (uremia, hipoksia), kebanyakan otot terlibat dalam proses tersebut. Selalunya, kontraksi sukarela berada di dalam otot badan, paha, bahu, muka. Kadang-kadang kejang menangkap diafragma. Seperti semua hyperkinesis, myoclonus meningkat dengan pengalaman emosi. Dalam mimpi, gejala paling kerap tidak hadir.

Diagnosis myoclonus

Diagnosis myoclonus didasarkan pada pemerhatian doktor terhadap kekejangan otot jangka pendek atau penerangan tentang mereka oleh pesakit. Elektroencephalografi dilakukan untuk menjelaskan diagnosis. Untuk mengenal pasti penyebab sawan, perlu membuat ujian darah - untuk menentukan tahap kreatinin dan urea darah, gula darah dan beberapa petunjuk lain. Teknik visualisasi juga ditunjukkan - radiografi tengkorak, pengiraan resonans magnetik atau otak otak. Pemeriksaan penyakit ini perlu dijalankan oleh pakar neurologi. Dalam sesetengah kes, kemasukan masuk ke hospital neurologi mungkin diperlukan untuk menjelaskan diagnosis.

Rawatan myoclonia

Rawatan myoclonus bergantung kepada punca penyakit ini. Sekiranya myoclonus dikaitkan dengan gangguan metabolik, pembetulan penyakit utama membawa peningkatan yang jelas dalam gambaran neurologi. Jadi dengan uremia (kreatinin tinggi dan urea darah), rawatan aktif kegagalan buah pinggang, termasuk dialisis peritoneal, hemodialisis, pemindahan buah pinggang, ditunjukkan. Dalam epilepsi umum utama dengan serangan mioklonik, natrium valproate adalah ubat yang paling berkesan. Kesan terapeutik dalam semua bentuk penyakit diberikan oleh pelbagai anticonvulsants - topiramate, lamotrigine, zonisamide, dan levetiracetam. Benzodiazepin boleh digunakan untuk kesan yang cepat.

Prognosis penyakit ini

Prognosis penyakit bergantung kepada etiologi myoclonia. Prognosis yang paling tidak baik untuk myoclonus di latar belakang penyakit neurodegenerative umum.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Maklumat tersebut adalah umum dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda-tanda pertama penyakit, berjumpa doktor. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Punca dan rawatan myoclonus kortikal

Myoclonia kortikal adalah kejutan yang nyata yang memberi kesan kepada satu atau lebih kumpulan otot, tanpa gejala terdahulu. Selalunya, fenomena ini berlaku semasa tidur, tetapi kontraksi sukarela berlaku semasa tempoh awak. Keadaan ini mungkin merupakan variasi norma atau menunjukkan kehadiran patologi.

Punca myoclonus

Kejutan myoclonic tidak biasa. Mereka ditetapkan dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak. Myoclonus boleh berlaku sekali, dan ia boleh diulangi secara berkala. Dalam kes pertama, keadaan ini dikelaskan sebagai fisiologi dan dianggap tidak berbahaya. Episod berulang, bergantung pada gejala yang disertakan atau ketiadaannya, boleh dianggap sebagai fenomena fisiologi atau sebagai tanda patologi.

Pada orang dewasa

Pada orang dewasa, kejutan yang tiba-tiba disebabkan oleh kontraksi otot sukarela mungkin merupakan variasi normal. Dalam kes ini, punca-punca myoclonia adalah:

• latihan berlebihan;
• keadaan tekanan;
• semasa rehat malam - peralihan dari tahap tidur pantas ke fasa perlahan.

Bangun tidur semasa tidur ahli neurologi dewasa menjelaskan sebab lain. Kelembapan proses penting (denyutan jantung, pernafasan) semasa tempoh rehat malam dianggap oleh otak sebagai keadaan yang berpotensi berbahaya. Sebagai tindak balas, organ utama sistem saraf pusat memberikan isyarat untuk mengaktifkan proses - ia menghantar impuls saraf menyebabkan kekejangan pendek. Seringkali pada masa ini seseorang melihat impian di mana dia tersandung, tergelincir, jatuh.

Satu lagi kemungkinan kes kontraksi otot sukarela adalah keadaan yang dialami oleh seseorang semasa sesi hipnosis. Pakar psikologi dan pakar lain yang mengamalkan kaedah terapi ini, melalui cadangan, menyuntik pesakit ke dalam keadaan tidur. Pada ketika ini, seseorang mungkin mengalami episod jangka pendek myoclonia.

Contoh-contoh tunggal yang mengejutkan dalam tidur pada orang dewasa, penyebabnya adalah fisiologi, tidak berbahaya dan tidak boleh menyebabkan kebimbangan.

Penyebab kejatuhan sawan mioklonik:

• Epilepsi. Ia dicirikan oleh kejang berulang dengan jenis yang sama.
• Sindrom Jivons. Ia dimanifestasikan oleh kontraksi kelopak mata yang tidak terkawal sebagai tindak balas kepada rangsangan cahaya dalam kombinasi dengan kehilangan kesedaran yang singkat.
• Pelanggaran proses metabolik dalam badan.
• Kelaparan otak otak.
• Sklerosis berbilang.
• Ketoksikan badan dengan sebatian logam berat.
• Kecederaan otak traumatik.
• Patologi vaskular.
• Lesi parasit (toxoplasmosis).

Kontraksi otot yang konvulut boleh berlaku apabila anda berhenti mengambil ubat tertentu, kebanyakannya sedatif.

Untuk menentukan jenis sawan, jika mereka bersifat berulang, hanya pakar yang boleh. Rawatan segera kepada doktor memerlukan myoclonium kortikal sekiranya ia muncul dalam wanita semasa kehamilan.

Pada kanak-kanak

Salah satu sebab penyebab kejang pada bayi baru lahir adalah epilepsi myoclonic jinak. Walaupun penyakit ini tidak menjejaskan perkembangan keseluruhan dan kesihatan bayi, ia memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Kontraksi tunggal otot individu apabila tertidur dalam kanak-kanak disebabkan oleh ketidakmampuan sistem saraf pusat.

Kemungkinan penyebab patologi kortikal myoclonia, yang menjejaskan otot tempatan atau seluruh badan, pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa. Faktor yang paling umum ialah:

• hipoksia serebrum;
• kecederaan;
• penyakit vaskular;
• keracunan dengan sebatian logam berat.

Pengelasan Myoclonium

Myoclonias diklasifikasikan mengikut prinsip yang berlainan, mengikut jenis dan bentuk patologi dibezakan.

Epilepsi mioklonik

Epileptik myoclonus dikaitkan dengan penyakit yang sama, dicirikan oleh keamatan yang tinggi, disertai dengan kehilangan kesedaran dan tanda-tanda patologi yang lain.

Kejang kejang seperti ini adalah kortikal, dinyatakan dalam pelbagai bentuk, disertai oleh demensia, ataxia. Dalam kes yang teruk, epilepsi mioklonik membawa kepada kecacatan.

Myoclonias negatif

Kontraksi kejang patologi adalah gejala penyakit. Kumpulan utama mereka:

• Psikogenik. Berlaku akibat kecederaan, pelanggaran integriti integument, tetapi tidak secara langsung berkaitan dengan faktor traumatik. Manifest terhadap latar belakang kemurungan. Mereka boleh diletakkan di bahagian tertentu badan dan secara umum, mengubah tempoh dan intensiti dari semasa ke semasa. Boleh diperbaiki semasa pembedahan rawatan dari psikoterapi.
• Perlu. Mereka mempunyai sifat kongenital, diwujudkan pada zaman kanak-kanak awal, adalah jangka pendek. Disetempat di kawasan terpencil badan.

Menurut klasifikasi Barat, disfungsi myoclonic cerebellar (penyakit Ramsay Junta), sclerosis tuberous, disfungsi metabolik: distrofi hepatocerebral (gangguan metabolisme tembaga), fenilketonuria (gangguan metabolik asid amino), dan lain-lain diklasifikasikan kepada spesies berasingan.

Klasifikasi lain melibatkan pemisahan myoclonus, bergantung kepada struktur sistem saraf pusat yang menimbulkan kemunculan kontraksi sawan. Selaras dengan prinsip ini, terdapat:

• kortikal - dikaitkan dengan korteks serebrum (jenis kejang epilepsi);
• subkortikal - disebabkan kerja cerebellum, ganglia basal, pusat motor;
• tulang belakang - disebabkan oleh kerusakan tulang belakang akibat cedera, penyakit berjangkit.

Mengikut bahagian tubuh yang terlibat dalam proses ini, bentuk myoclonia berikut dibezakan:

• Focal. Ia dicirikan oleh kejang di bahagian terpencil badan; kumpulan ini termasuk kontraksi otot muka individu (muka), kelopak mata.
• Segmental. Ia adalah keadaan di mana otot-otak yang berdekatan menjejaskan kejang.
• Umum. Myoclonus, yang menjejaskan sebahagian besar badan. Sering membawa kepada kehilangan keseimbangan, jatuh.

Myoclonias benign

Salah satu ciri utama klasifikasi fenomena kelengkungan adalah fisiologi mereka. Myoclonias benign tidak menyebabkan masalah kesihatan. Antaranya ialah:

• Menggelapkan sebagai tindak balas kepada bunyi keras, denyar cahaya terang, dan sebagainya.
• Hiccup adalah akibat penguncupan otot pektoral yang kadang-kadang disebabkan oleh makan berlebihan, hipotermia, penyakit saluran gastrousus, otot jantung, dan sebab-sebab lain.
• Ketegangan otot yang berlebihan. Kekejingan sedemikian sering terkena kawasan kaki, sebagai contoh, otot gastrocnemius.

Rawatan myoclonia

Penghapusan myoclonus kortikal sebagai gejala tidak memberikan hasil tanpa rawatan patologi, yang merupakan punca utama.

Diagnosis adalah penting untuk menentukan penyakit utama dan adalah seperti berikut:

1. Mengumpul sejarah. Pesakit diwawancara untuk menentukan penyetempatan sawan, tempoh, intensiti dan kekerapan. Faktor keturunan predisposisi terhadap myoclonia diperiksa.
2. Electroencephalography. Membolehkan anda untuk meluluskan atau menafikan andaian sifat epileptik sawan, dan juga hubungan dengan myoclonium dengan kecederaan yang diterima, jika ada. Menunjukkan perubahan spesifik epilepsi dalam biopotentials otak. Kaedah ini lebih baik kerana ia menangkap perubahan boleh balik pada peringkat awal.
3. Electromyography. Membolehkan anda mengenal pasti penyakit otot.
4. X-ray, MRI, CT teknik pencitraan tengkorak.
5. Ujian darah untuk kreatinin, urea, gula dan petunjuk lain mendedahkan gangguan metabolik dan beberapa patologi lain.

Selepas menentukan penyusutan konvoi, keputusan dibuat mengenai rawatan.

Pesakit dengan patologi epileptik menerima terapi tertentu, mereka ditunjukkan ubat anti-epileptik terapi asas dan ubat-ubatan generasi baru.

Dalam rawatan gangguan metabolik, perhatian yang paling banyak diberikan kepada buah pinggang (kegagalan buah pinggang, mengubah tahap creatinine), penyakit endokrin, pathologi saluran gastrointestinal.

Biasa kepada semua bentuk penyakit adalah terapi anticonvulsant.

Sekiranya keadaan myoclonic perlu dihentikan dengan cepat, benzodiazepines digunakan kerana relaks otot dan sifat antikonvulsan.

Perubatan tradisional boleh digunakan hanya selepas berunding dengan doktor anda dan selari dengan terapi ubat. Untuk melegakan kekejangan dan melegakan otot, decoctions dan semangat semulajadi tumbuhan berikut digunakan:

• adonis;
• adas;
• tunas birch;
• bunga tanah liat;
• linden;
• Jelatang;
• chamomile;
• angsa silverweed.

Ulasan tentang rawatan ubat-ubatan rakyat myoclonia dalam kes-kes di mana luka convulsive disebabkan oleh tekanan atau beban fizikal dan tidak patologi, positif.

Pencegahan

Prognosis untuk myoclonia kortikal berbeza-beza bergantung pada bentuknya: tidak ada ancaman yang baik untuk hidup dan kesihatan. Dalam kes apabila kejang disebabkan oleh patologi, prognosis adalah berdasarkan kepada data tentang keparahan penyakit, kejayaan rawatan.

Pencegahan spesifik, yang akan sama untuk semua bentuk myoclonia, tidak wujud. Cadangan am untuk pencegahan patologi adalah seperti berikut:

• pematuhan kepada kerja dan rehat;
• mengelakkan beban fizikal;
• diet seimbang;
• pemeriksaan biasa.

Apa itu myoclonia kortikal? Konsep myoclonus dan myoclonus

Apa itu - myoclonus? Secara amnya, ini adalah kontraksi otot yang tiba-tiba dan tidak sengaja yang berlaku di mana-mana keadaan seseorang. Pengurangan sedemikian diperhatikan dalam jumlah yang banyak orang, yang paling sering menyatakan diri mereka dengan ketakutan yang kuat. Dalam kes ini, penyakit ini bukan patologi dan diakui sebagai norma. Tetapi dalam keadaan lain, penyakit ini adalah tanda yang sangat serius gangguan sistem saraf pusat seseorang.

Myoclonus boleh berlaku pada orang yang berumur berbeza. Sekiranya ia berlaku agak jarang dan disebabkan oleh beberapa rangsangan luar, maka pengklasifikasian penyakit tersebut dipanggil "fisiologi" dan ia benar-benar selamat, ia tidak akan berkembang. Tetapi jika seseorang mengamati pengurangan sedemikian sering dan tanpa apa-apa alasan yang sepatutnya, maka pengklasifikasian penyakit ini mungkin sudah berbahaya dan langkah-langkah perlu diambil dengan serta-merta.

Punca penyakit

Seperti yang disebutkan sebelumnya, myoclonus boleh menjadi selamat apabila penyebab terjadinya penguncupan otot adalah kerengsaan seseorang dari sebarang faktor luaran. Dalam hal ini, alasannya adalah:

1. Keletihan psikologi. Dalam keadaan ini, myoclonus boleh berlaku semasa tidur manusia, tetapi ia benar-benar tidak berbahaya.
2. Faktor luaran dan rangsangan, seperti: cahaya, bunyi dan warna. Dalam kes sedemikian, terdapat kebarangkalian yang tinggi peningkatan jumlah denyutan jantung dalam jangka masa tertentu, serta sesak nafas cahaya.

Perkara lain ialah myoclonia patologi. Manifestasinya mungkin dalam keadaan seperti:

1. Epilepsi.
2. Kerosakan kepada saraf tunjang atau otak.
3. Malfungsi sistem saraf pusat manusia. Bengkaknya.
4. Ketagihan dadah, alkohol.
5. Mungkin keturunan.

Gejala myoclonus yang paling kerap

Seperti yang disebutkan sebelumnya, gejala utama myoclonia adalah kontraksi otot yang tajam. Jika ia berlaku sangat jarang dan disebabkan oleh faktor luaran dan kerengsaan, maka tidak ada yang perlu ditakuti. Jika seseorang mempunyai mereka sepanjang masa, maka anda perlu mengambilnya, dan secara khusus, segera hubungi pakar untuk mendapatkan nasihat.

Diagnostik

Agar doktor menentukan jenis hyperkinesis secepat yang mungkin, pesakit perlu diberitahu seberapa banyak yang mungkin tepat bagaimana otot berkedut, yang mana otot paling sering terdedah kepada kontraksi dan berapa lama penyusutan yang terakhir. Untuk diagnosis yang lebih tepat, doktor mungkin menetapkan kajian tambahan, seperti:

1. Roentgenography of the tengkorak;
2. Electroencephalography
3. Electromyography.

Selepas menjalani semua pemeriksaan di atas, pakar akan dapat mendiagnosis pesakit dengan secepat mungkin dan menetapkan rawatan yang sesuai.

Rawatan myoclonia

Myoclonus, yang disebabkan oleh sebarang faktor luaran, tidak memerlukan rawatan. Sesungguhnya, seperti yang telah disebutkan, jenis myoclonia ini berlaku sangat jarang dan benar-benar selamat. Tetapi dalam kes seperti itu, seseorang masih perlu menjalani gaya hidup yang lebih sesuai dan sihat, iaitu:

1. Adalah perlu untuk mengedarkan mod kerja dan berehat. Bagi orang yang kurang dewasa, tidur sepatutnya sekitar 7 hingga 8 jam. Dan permulaan tidur sepatutnya tidak lewat dari jam 22:30 malam.
2. Kurangkan tekanan.
3. Memerlukan pendekatan yang tepat untuk pemakanan.

Bagi Myaklonia patologi, di sini juga, anda perlu menjalani gaya hidup sihat, tetapi untuk itu, tambah rawatan yang ditetapkan oleh pakar.

Myoclonus

Myoclonus adalah sekejap dan kilat otot atau otot tunggal, yang berlaku sebagai tindak balas kepada kontraksi otot. Kadang-kadang hanya satu otot seseorang yang dapat segera bermula, tetapi paling sering fenomena ini diperhatikan dalam kumpulan otot tertentu. Flinches sedemikian boleh bersifat segerak dan tidak konsisten, serta disertai oleh pergerakan di sendi.

Myoclonus boleh berlaku dengan pelbagai tahap kekuatan. Ia boleh dianggap sebagai permulaan yang tidak ketara dan tidak penting, dan membawa kepada jeritan hati. Myoclonus sekunder. Myoclonus sekunder, atau simptomatik yang paling sering berlaku disebabkan oleh sebarang penyakit yang berkaitan dengan sistem saraf, seperti:

1. Penyakit Lafory.
2. Tay - penyakit Sachs.
3. Penyakit Unferriht-Lundborg.

Perlu diingatkan bahawa 4 jenis utama myoclonus diserlahkan:

1. Myoclonus fisiologi (selamat).
2. Myoclonus penting.
3. Myoclonus epileptik.
4. Myoclonus simptomatik.

Semua myoclonuses, kecuali fisiologi, adalah berbahaya dan harus dirujuk kepada pakar.

Myaclonia kortikal

Myaclonia kortikal tidak jauh berbeza dengan orang lain. Ia juga merupakan kontraksi otot yang sangat tajam yang berkembang dengan tiba-tiba. Myoclonia kortikal boleh terdiri daripada tiga jenis:

1. Fisiologi atau benigna. Myoclonus kortikal sedemikian adalah yang paling sering dilihat pada orang yang tidak mempunyai masalah kesihatan. Kontraksi otot tajam diperhatikan, sebagai peraturan, semasa tidur. Juga ini dipanggil myoclonia hypnotic. Satu manifestasi kustikal myoclonia kortikal semasa ketakutan secara tiba-tiba juga mungkin. Kegiatan fizikal yang sangat kuat juga boleh menyebabkan kortikal myoclonia tanpa keraguan.
2. Negatif. Myoclonia kortikal negatif boleh nyata semasa penangkapan otot manusia. Myoclonia seperti itu termasuk spesies seperti
   1. Perlu. Ini jenis penguncupan otot terpencil. Jenis ini dalam kebanyakan kes berlaku pada zaman kanak-kanak dan boleh berlaku bersama-sama dengan dystonia.
   2. Epileptik. Myoclonias kortikal spesies ini boleh menjadi baik dan negatif. Jenis ini paling sering berlaku pada latar belakang penyakit yang dikaitkan dengan sawan. Gejala jenis ini berkembang pesat.
3. Bergantung pada kawasan penampilan.

Kawasan terjejas

1. Kortikal. Ini adalah jenis yang paling biasa. Lesi utama terletak pada bahagian depan dan atas. Ia boleh nyata pada bila-bila masa, tidak kira keadaan manusia. Myoclonias kortikal sedemikian boleh diamati semasa patologi yang serius, seperti keradangan tumor.
2. Subkortikal. Kadang-kadang mereka berlaku semasa lesi batang otak, dan kadang-kadang ia tidak mengecualikan penampilan faktor luaran akibat pendedahan.
3. Tulang belakang. Dengan nama itu jelas bahawa kebanyakan diperhatikan kerana kecederaan di belakang seseorang.
4. Periferal. Riang atau poliuretmik berkedut. Akhir atau akar saraf plexus boleh menyebabkan kortikal myoclonia.

Sekiranya myoclonia kortikal negatif, perlu juga berunding dengan doktor untuk pemeriksaan dan rawatan lanjut.