Rawatan remedi kaum neurofibromatosis
Salah satu penyakit keturunan yang paling biasa, dicirikan oleh berlakunya tumor dalam pesakit. Jenis pusaka adalah autosomal dominan. Kejadian penyakit pada lelaki dan wanita adalah sama, diperhatikan dalam kira-kira 3,500 bayi baru lahir. Risiko warisan oleh kanak-kanak patologi ini dengan kehadiran NF1 dalam salah satu daripada ibu bapa adalah 50%, kedua-duanya - 66.7%. Gen ini dipetakan dalam kromosom ke-17.
Gejala
Sehingga kini, neurofibromatosis, gejala yang mempunyai kekhususannya sendiri, sebagai diagnosis ditubuhkan apabila terdapat dua atau lebih komponen berikut:
Kemunculan bintik-bintik warna "kopi dengan susu" dalam jumlah 6 atau lebih keping dengan diameter lebih dari 5 mm untuk baligh dan lebih 15 mm untuk umur selepas pubertas;
Kemunculan neurofibroma dalam jumlah dua atau lebih keping apa-apa jenis, atau rupa neurofibroma plexiform tunggal;
Kemunculan bintik-bintik pigmen kecil, menyerupai bintik-bintik di kawasan lipatan inguinal dan axillary;
Pembentukan glioma saraf optik (secara perlahan membentuk tumor utama yang bersifat jinak, yang berkembang di bahagian saraf optik);
Penampilan dua atau lebih nodul Lita (pigmented oleh hamarthrum iris);
Displasia di sayap kawasan berbentuk baji tulang tengkorak atau penipisan di kawasan lapisan kortikal tulang tiub dengan atau tanpa pseudoarthrosis;
Kehadiran diagnosis neurofibromatosis di kalangan saudara-mara tahap pertama persaudaraan.
Bibir kanker adalah tanda pertama dari pautan.
Sebabnya
Penyebab neurofibromatosis adalah mutasi gen yang mungkin mengandaikan neurofibronin protein, yang menindas pertumbuhan sel-sel tumor. Jenis pusaka adalah autosomal dominan.
Gen ini terletak pada kromosom ke-17 dan ke-22. Dengan pelbagai mutasi, neurofibromatosis pelbagai jenis berkembang (terdapat 6 daripadanya).
Penyakit ini mungkin bersifat familial, dan dalam kes ini, ia paling sering ditunjukkan dalam keluarga terdekat (adik-beradik, ibu bapa dan kanak-kanak).
Recklinghausen
Recurlinghausen neurofibromatosis adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh kehadiran pelbagai tumor pada kulit sepanjang saraf periferal, pigmentasi kulit, nevus kulit (ketuat), dan anomali tulang.
Penyakit ini sering diwujudkan dalam banyak generasi. Lelaki menjadi lebih kerap berbanding wanita.
Dengan lesi utama pembentukan neuroectodermal dalam embrio, penyakit ini berlaku. Secara morfologi, manifestasi sangat berbeza.
Kebanyakan ciri Neurofibromatosis Recklinghausen adalah tumor saraf periferal dan tengkorak (neuromas) dalam bentuk nodul di bawah kulit yang berlainan saiz dan tumor sistem saraf pusat (biasanya gliomas atau meningiomas), yang terletak di dalam tengkorak atau tunjang tulang belakang, meremas otak atau saraf tunjang.
Dua bentuk neurofibromatosis Recklinghausen dibezakan:
pusat, atau neurofibromatosis-2.
klasik (periferal) atau neurofibromatosis-1;
Rawatan
Terapi radikal dengan penyakit ini semata-mata tidak wujud, jadi rawatan neurofibromatosis adalah gejala.
Pakar menugaskan ubat-ubatan yang menyumbang kepada normalisasi (walaupun separa) proses metabolik yang terganggu. Kursus rawatan dan kaedah khusus adalah benar-benar individu, dan bergantung kepada keputusan peperiksaan bukan sahaja ahli genetik, tetapi juga ahli ortopedis, pakar neurologi, pakar onkologi, pakar mata, dan sebagainya.
Terdapat kes-kes perkembangan tumor, yang menimbulkan kemunculan penyakit-penyakit lain dan mempunyai risiko yang lebih tinggi kepada pesakit. Oleh itu, untuk rawatan neurofibromotosis dalam kes-kes seperti itu, beberapa operasi pembedahan dilakukan. Bergantung pada lokasi tumor, pisau gamma boleh digunakan.
Sekiranya seseorang yang menghidap neurofibromatosis mula memasuki kios, maka mereka melakukan operasi untuk mengekspresikan tumor di kawasan saraf sebelum pintu.
Sebagai profilaksis penyakit, neurofibromatosis disyorkan untuk menjalankan kaunseling genetik.
Pemulihan rakyat
Untuk rawatan neurofibromatosis, pengamal tradisional mencadangkan mengambil propolis berwarna. Ia boleh disediakan secara bebas, mengambil 100 gram propolis setiap 500 ml alkohol perubatan. Hiaskan ubat selama seminggu dengan meletakkan balang di tempat yang gelap. Kemudian ketegangan. Ambil dengan neurofibromatosis tiga kali sehari, 30 titis. Simpan berwarna dalam gelap, suhu penyimpanan - bilik.
Makanan dengan neurofibromatosis. Kesihatan Siberia. Pencegahan dan rawatan.
Produk utama dari korporat "Kesihatan Siberia (video)
Cadangan rawatan dan pencegahan di rumah
Di bahagian bawah artikel ini adalah pilihan ubat untuk pencegahan penyakit.
Keterangan umum penyakit ini
Neurofibromatosis adalah penyakit kepunyaan kumpulan phakomatosis. Diwujudkan dalam bentuk bintik-bintik berwarna kulit pada kulit badan. Terdiri dari 7 jenis neurofibromatosis (NF). Pertimbangkan sebab dan gejala setiap jenis NF.
JENIS 1
Jenis NF yang paling biasa yang diwarisi. Ciri utama adalah rupa tumor pada manusia. Insiden bergantung kepada jantina seseorang adalah sama; setiap 3.5 ribu kanak-kanak mungkin berisiko dan mewarisi penyakit ini. Apabila NF-1 dalam gen kromosom ketujuh belas dipetakan.
- sebilangan besar bintik-bintik kulit pada kulit, saiznya 0.5-2 sentimeter;
- peningkatan pigmentasi kulit;
- mempunyai sepasang neurofibromas;
- glioma saraf penglihatan;
- kehadiran nodul Lisha;
- anomali tulang;
- kecenderungan genetik.
JENIS 2
Berbanding dengan jenis pertama, kadar insiden jenis kedua jauh lebih rendah. Kira-kira setiap 50 ribu kanak-kanak boleh menjadi sakit dengan jenis 2 neurofibromatosis. Dengan jenis NF ini, gen dipetakan dalam kromosom 22.
- keturunan genetik (dalam keturunan yang berkaitan ada pesakit NF-2, atau ada penyakit seperti "neuroma saraf ke-8");
- neuroma saraf ke-8 (dan dua hala);
- kehadiran 2 gejala di atas;
- terdapat neurofibromas, glioma, schwannomas.
JENIS 3
Jenis 3 jarang berlaku.
Ia dicirikan oleh:
- palmar neurofibromas;
- bintik coklat terang pada kulit pada saiz besar;
- kehadiran neuroma dua hala saraf pendengaran;
- meningiomas, neurofibromas (tulang belakang dan paraspinal);
- tiada nodul lish;
- pelbagai tumor sistem saraf pusat.
NF-3 berkembang cepat, tetapi hanya selepas 20-30 tahun.
JENIS 4
Satu bentuk neurofibromatosis yang agak jarang berlaku. Gejala serupa dengan jenis 1 neurofibromatosis, tetapi ada satu perbezaan - tidak ada nodul Lisha.
JENIS 5
Jenis 5 - segmen. Dalam jenis ini, luka adalah bersifat sepihak dan ia diwujudkan dengan kehadiran neurofibromas atau bintik-bintik pigmen. Kadang-kadang manifestasi ini digabungkan. Di kliniknya, NF-5 serupa dengan hemihipertrofi.
JENIS 6
Jenis ini tidak mempunyai neurofibromas. NF-6 hanya wujud dalam kehadiran pigmentasi, yang ditunjukkan oleh tompok warna coklat terang.
JENIS 7
Boleh membentuk selepas mencapai umur 20 tahun.
Tanda-tanda utama pembangunan:
- kesakitan sifat tidak diketahui, atau sebaliknya, kehilangan sensasi;
- kehadiran paresthesia;
- gatal;
- kejadian paresis (kelumpuhan separa);
- anomali tulang, di tempat neurofibom terletak secara langsung (plexiform);
- Kadang-kadang NF-7 boleh menyebabkan asimetri muka, lengan, kaki.
Selalunya mengalami neurofibromatosis jenis pertama dan kedua (NF-1, 2).
Produk berguna untuk neurofibromatosis
Untuk rawatan neurofibromatosis, anda mesti mematuhi syarat-syarat berikut:
- Terdapat makanan yang meningkatkan imuniti. Sebagai contoh, anda perlu makan lebih banyak blackcurrant, sitrus, kubis, viburnum (dengan itu anda perlu berhati-hati - ia menurunkan tekanan), minum rumput, teh ivan (minuman seperti teh biasa).
- Ia perlu untuk segera merawat penyakit berjangkit daripada keadaan kronik, iaitu: karies, sinusitis, tonsilitis.
- Rawat disysbacteriosis (dan mereka mengurangkan tahap imuniti badan).
- Dalam kes tidak boleh makan terlalu banyak dan berlebihan mengambil makanan berlemak.
- Kalsium, lesitin, zink, vitamin dengan mineral perlu ditelan dalam badan.
Fokus pada:
- produk susu yang ditapai (kefir, susu, ryazhenka, keju cottage, krim masam);
- makanan laut dan ikan;
- daging (yang paling berguna adalah ayam, membantu pertumbuhan semula kulit, terima kasih kepada protein; daging sapi adalah sumber vitamin B dan zink);
- hati;
- teh hijau (mempunyai kesan antioksidan, melindungi tubuh daripada radikal bebas).
Perubatan tradisional untuk neurofibromatosis
Nombor resepi 1
30% tincture disediakan dari akar dan daun hemlock, dengan akar aconite, dalam penggunaan serbuk cendawan alternatif (0.2 gram yang diambil pada satu masa). Membantu dengan pelbagai penyakit onkologi.
Nombor resepi 2
Infusi yang dibuat daripada celandine. Kaedah penyediaan: 40 gram herba celandine diletakkan dalam 200 mililiter air mendidih, menegaskan selama seperempat jam. Minum 100 ml satu perempat jam sebelum makan (tidak lebih daripada tiga kali sehari). Penyerapan ini tidak boleh disimpan selama lebih dari 48 jam.
Perhatian! Anda perlu berhati-hati dalam menerapkan celandine untuk rawatan. Sesungguhnya, selain kebolehan penyembuhannya, ia dikenali sebagai tumbuhan beracun (oleh itu, dos mesti tegas dipatuhi).
Nombor resipi 3
Buah-buahan atau decoctions akar dan tangkai burdock, serta burdock labah-labah. Kaedah permohonan: di dalam, tiga kali sehari, 100 ml infusi ini (merebus).
Nombor resepi 4
- Kaedah 1
Jus dari daun peony yang dihancurkan (menyimpang) diterapkan pada bintik coklat terang. - Kaedah 2
Minum rebusan akar peony kering dan halus. 40 gram akar sedemikian hendaklah diletakkan dalam termos air panas (600 mililiter), ditutup dengan tudung, dibenarkan untuk merendam selama setengah jam. Ambil 100 mililiter sehari selama 3 dos, minum 20 minit sebelum makan.
Produk berbahaya dan berbahaya dengan neurofibromatosis
- salai, berlemak, hidangan asin;
- makanan dengan pengawet dan kod "E";
- alkohol;
- garam;
- kopi dan kopi.
Semua produk ini menyebabkan mabuk badan, pemakanan sel subkutaneus terganggu, dan memusnahkan sel-sel kulit.
NEUROFIBROMATOSIS | RAWATAN DALAM KANAK-KANAK, FOTO, TESTIMONIAL
Tinggalkan komen di bahagian bawah halaman "Pergi"
Neurofibromatosis - gejala, sebab, rawatan
Neurofibromatosis adalah penyakit keturunan, yang juga dikenali sebagai penyakit Recklinghausen. Mutasi ini di peringkat genetik dinyatakan dalam rupa anomali kulit atau tulang.
Untuk pertama kalinya, neurofibromatosis dapat diperhatikan pada masa kanak-kanak atau semasa pubertas. Neurofibromatosis pada kanak-kanak tidak disertai oleh neoplasma aktif, tetapi tempat pigmen telah pun dilihat. Pada masa yang sama, penyakit Recklinghausen tidak mempunyai batasan jantina, yang berlaku secara serentak di kalangan lelaki dan wanita.
Salah satu gejala yang paling ketara menjadi neurofibromas - ini adalah formasi yang lembut dan berdaun yang mempunyai status yang jinak, dan komposisinya diubahsuai sebagai tisu saraf. Mereka membawa ketidakselesaan yang signifikan kepada orang itu dan mengurangkan taraf hidup, dan juga mempunyai akibat berbahaya yang khas, sehingga dan termasuk transformasi menjadi tumor malignan.
Punca Neurofibromatosis
Penyakit keturunan ini berlaku kerana mutasi gen yang direka untuk menindas pertumbuhan tumor di dalam badan. Transmisi itu mempunyai watak dominan autosomal, yang bermaksud bahawa jika salah seorang ibu bapa sakit, maka peluang untuk menyebarkan penyakit ini kepada kanak-kanak itu adalah dari 50 hingga 100%.
Penyetempatan keabnormalan genetik boleh:
- Dalam kromosom 17 - neurofibromatosis jenis pertama (I) atau periferal, di mana sintesis neurofibromin dan komponen yang membentuk saraf saraf terganggu. Tumor tidak dapat dikawal dan terbentuk di dalam badan.
- Dalam kromosom 22 - neurofibromatosis jenis (II) atau pusat kedua, di mana proses sintesis merlin terganggu. Tugas utamanya ialah memastikan organisasi struktur selular dalaman.
Sebagai tambahan kepada dua jenis utama, klasifikasi boleh membenarkan bentuk lain:
- Neurofibromatosis jenis ketiga (III) adalah bentuk bercampur, dicirikan oleh pertumbuhan tumor dengan perkembangan pesat. Perbezaan karakteristiknya dari jenis pertama dan kedua ialah penampilan tumor di telapak tangan, yang memungkinkan untuk membezakan jenis ini.
- Neurofibromatosis jenis keempat (IV) disebabkan oleh kehadiran berbentuk pembentukan pada kulit, risiko mengembangkan glioma atau tumor lain dari saraf optik.
- Penyakit Recklinghausen yang kelima (V) dipanggil neurofibromatosis segmen dengan luka pada kulit tertentu.
- Pada pesakit dengan neurofibromatosis jenis keenam (VI), fibroid tidak terbentuk, hanya pigmentasi yang diamati.
- Penyakit Recklinghausen yang ketujuh (VII), di mana gejala neurofibromatosis muncul pada pesakit hanya selepas 20 tahun, dan penyakit itu sendiri diperolehi.
Pembentukan muncul dan terbentuk di kawasan batang saraf (cawangan). Sebagai peraturan, ini adalah pelbagai neurofibromas, yang secara aktif berkembang pada pesakit dengan kecenderungan sedemikian apabila mencapai umur 20 tahun.
Oleh kerana penyakit Recklinghausen menjadikan dirinya dirasakan dari usia dini, kanak-kanak boleh mempunyai bintik-bintik pigmen oviform pada badan, di ketiak, atau di kawasan pangkal paha. Permukaan mereka biasanya licin, dan warna menyerupai campuran susu kopi. Dengan umur, bilangan dan skala mereka meningkat.
Neurofibromas boleh terbentuk pada kulit dan dalam lapisan subkutan. Dalam kes ini, mereka serupa dengan rupa hernia, tetapi tidak menyebabkan ketidakselesaan kepada pesakit sendiri. Simptom-simptom selebihnya mungkin berbeza dengan setiap pesakit.
Gejala neurofermatosis
Penyakit Recklinghausen boleh digabungkan dengan keabnormalan lain dan proses patologi dalam sistem muskuloskeletal, penyakit sistem kardiovaskular atau endokrin.
Diagnosis "neurofibromatosis" dibuat berdasarkan beberapa gejala yang mempunyai perbezaan ciri-ciri bergantung pada jenisnya.
Gejala biasa termasuk:
- Tompok-tompok licin pada kulit, serupa dengan bentuk dan rupa kepada bintik-bintik, tetapi mempunyai warna "kopi dengan susu" yang disebut di atas. Termasuk mereka boleh muncul di permukaan membran mukus mulut. Mereka tidak menonjol di atas permukaan kulit, saiznya boleh berubah dari 5 hingga 15 milimeter. Perasaan gatal dan pertumbuhan pantas dibenarkan.
- Tukar warna kulit di ketiak, pangkal paha. Ini adalah hasil daripada hyperpigmentation, di mana warna kulit menjadi lebih gelap.
- Pembentukan benjolan pada kulit (benjolan).
- Masalah pendengaran (neurofibromatosis jenis kedua).
- Perubahan kepekaan kulit dengan rupa goosebumps.
- Sekiranya tumor menjejaskan kord rahim, pesakit mungkin dapat melihat kelemahan pada anggota badan yang lebih rendah.
- Nodul berwarna kecil (nodul Lesch) boleh dilihat pada iris.
Sebagai tambahan kepada gejala yang paling biasa, tambahan yang boleh ditambah. Selalunya, punca mereka adalah gangguan pembahagian sel, perkembangan tisu:
- Sakit kepala, dalam sesetengah kes loya.
- Penguncupan otot yang tidak sihat, keadaan sawan yang mirip dengan kejang epilepsi.
- Kelengkungan tulang belakang.
- Berdegangkan jantung, berpeluh meningkat.
- Rasa kelemahan umum, kepekaan tinggi terhadap pelbagai penyakit berjangkit dan virus.
Dalam ungkapan maksimum, penyakit Recklinghausen boleh membawa kepada perkembangan formasi, jisim yang mencapai 10 kilogram (fenomena yang dikenali sebagai elephantiasis). Mereka bukan sahaja membawa ketidakselesaan dari sudut pandangan estetik, yang mempengaruhi penampilan pesakit, tetapi juga keupayaan untuk berkembang menjadi tumor malignan.
Dengan cara ini, pertumbuhan neurofibrom mungkin mempunyai perangsang tambahan - sebab-sebab perubahan paras hormon berlaku, iaitu:
- Puber.
- Kehamilan
- Tempoh selepas bersalin.
- Gangguan endokrin.
Diagnosis neurofibromatosis
Diagnosis neurofibromatosis adalah koleksi data yang komprehensif:
- Aduan pesakit, penubuhan predisposisi genetik.
- Pemeriksaan oleh ahli saraf. Penilaian fungsi cerebellum, yang bertanggungjawab untuk koordinasi pergerakan, keseimbangan, penyediaan nada otot, memeriksa parameter pendengaran.
- Pemeriksaan ophthalmologi.
- Radiografi, dibuat untuk membentuk perubahan tulang, kecacatan, kelengkungan tulang belakang.
- Tomografi yang dikira.
- MRI
- Analisis genetik.
Penyelidikan genealogi tambahan boleh diberikan kepada set langkah-langkah ini, yang akan menimbulkan sebab keturunan. Neurofibromatosis pada kanak-kanak dan orang dewasa boleh membawa kesan yang serius, jadi anda tidak perlu menangguhkan lawatan ke pakar.
Rawatan neurofibromatosis
Malangnya, hampir mustahil untuk mencegah penyakit Recklinghausen, langkah pencegahan untuk ini belum dikembangkan pada masa ini, serta rawatan kardinal. Rawatan neurofibromatosis adalah:
- Pelantikan terapi, memulihkan proses metabolik terjejas di dalam badan.
- Operasi pemulihan. Tisu yang telah mengalami perubahan patologi dikeluarkan, tetapi pembedahan semacam itu mempunyai ciri-ciri sendiri. Struktur neurofibromas adalah sedemikian rupa sehingga mustahil untuk menghapuskan sepenuhnya tisu dari kali pertama dalam kebanyakan kes. Operasi dijalankan secara berurutan, dan kaedah spesifik excision dipilih bergantung pada lokasi pendidikan. Yang paling berkesan berbanding dengan kursus klasik operasi, yang melibatkan pengenaan jahitan, telah menjadi teknik laser moden.
- Sekiranya kehilangan pendengaran yang cepat, operasi penyahmampatan tumor dilakukan di kawasan saraf pendengaran.
- Pembuangan pembedahan nodul Lesch pada iris.
- Jika keganasan tumor berlaku, terapi yang sesuai (kimia, radiasi) digunakan.
Operasi membolehkan anda mencapai kesan kosmetik yang diingini, menyelamatkan pesakit daripada ketidakselesaan dan kompleks yang berlaku akibat pertumbuhan formasi. Dan juga untuk menghentikan proses pendengaran, mencegah gangguan visual.
Rawatan khusus neurofibromatosis hanya boleh diresepkan oleh pakar dengan penyertaan ahli genetik. Ini juga terpakai untuk mewujudkan keperluan untuk operasi.
Rawatan remedi kaum neurofibromatosis
Resipi rakyat telah menjadi bagi ramai orang cara bukan tradisional yang universal untuk menghilangkan sebarang penyakit.
Penyakit Recklinghausen tidak terkecuali. Resipi utama yang dicadangkan untuk penyakit ini adalah propolis tincture, infusi celandine, jus daun dan merebus akar peoni.
Perlu diingat bahawa rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dengan keselamatan jelas kerana penggunaan bahan semulajadi secara semulajadi boleh menyebabkan akibat yang tidak dijangka.
Adalah dinasihatkan untuk memohon hanya selepas berunding dengan doktor.
Makanan dengan neurofibromatosis
Keterangan umum penyakit ini
Neurofibromatosis adalah penyakit kepunyaan kumpulan phakomatosis. Diwujudkan dalam bentuk bintik-bintik berwarna kulit pada kulit badan.
Terdiri dari 7 jenis neurofibromatosis (NF). Pertimbangkan sebab dan gejala setiap jenis NF.
JENIS 1
Jenis NF yang paling biasa yang diwarisi. Ciri utama adalah rupa tumor pada manusia. Insiden bergantung kepada jantina seseorang adalah sama; setiap 3.5 ribu kanak-kanak mungkin berisiko dan mewarisi penyakit ini. Apabila NF-1 dalam gen kromosom ketujuh belas dipetakan.
- sebilangan besar bintik-bintik kulit pada kulit, saiznya 0.5-2 sentimeter;
- peningkatan pigmentasi kulit;
- mempunyai sepasang neurofibromas;
- glioma saraf penglihatan;
- kehadiran nodul Lisha;
- anomali tulang;
- kecenderungan genetik.
JENIS 2
Berbanding dengan jenis pertama, kadar insiden jenis kedua jauh lebih rendah. Kira-kira setiap 50 ribu kanak-kanak boleh menjadi sakit dengan jenis 2 neurofibromatosis. Dengan jenis NF ini, gen dipetakan dalam kromosom 22.
- keturunan genetik (dalam keturunan yang berkaitan ada pesakit NF-2, atau ada penyakit seperti "neuroma saraf ke-8");
- neuroma saraf ke-8 (dan dua hala);
- kehadiran 2 gejala di atas;
- terdapat neurofibromas, glioma, schwannomas.
JENIS 3
Jenis 3 jarang berlaku.
Ia dicirikan oleh:
- palmar neurofibromas;
- bintik coklat terang pada kulit pada saiz besar;
- kehadiran neuroma dua hala saraf pendengaran;
- meningiomas, neurofibromas (tulang belakang dan paraspinal);
- tiada nodul lish;
- pelbagai tumor sistem saraf pusat.
NF-3 berkembang cepat, tetapi hanya selepas 20-30 tahun.
JENIS 4
Satu bentuk neurofibromatosis yang agak jarang berlaku. Gejala serupa dengan jenis 1 neurofibromatosis, tetapi ada satu perbezaan - tidak ada nodul Lisha.
JENIS 5
Jenis 5 - segmen. Dalam jenis ini, luka adalah bersifat sepihak dan ia diwujudkan dengan kehadiran neurofibromas atau bintik-bintik pigmen. Kadang-kadang manifestasi ini digabungkan. Di kliniknya, NF-5 serupa dengan hemihipertrofi.
JENIS 6
Jenis ini tidak mempunyai neurofibromas. NF-6 hanya wujud dalam kehadiran pigmentasi, yang ditunjukkan oleh tompok warna coklat terang.
JENIS 7
Boleh membentuk selepas mencapai umur 20 tahun.
Tanda-tanda utama pembangunan:
- kesakitan sifat tidak diketahui, atau sebaliknya, kehilangan sensasi;
- kehadiran paresthesia;
- gatal;
- kejadian paresis (kelumpuhan separa);
- anomali tulang, di tempat neurofibom terletak secara langsung (plexiform);
- Kadang-kadang NF-7 boleh menyebabkan asimetri muka, lengan, kaki.
Selalunya mengalami neurofibromatosis jenis pertama dan kedua (NF-1, 2).
Produk berguna untuk neurofibromatosis
Untuk rawatan neurofibromatosis, anda mesti mematuhi syarat-syarat berikut:
- 1 Terdapat makanan yang meningkatkan imuniti. Sebagai contoh, anda perlu makan lebih banyak blackcurrant, sitrus, kubis, viburnum (dengan itu anda perlu berhati-hati - ia menurunkan tekanan), minum rumput, teh ivan (minuman seperti teh biasa).
- 2 Ia perlu segera merawat penyakit berjangkit daripada keadaan kronik, iaitu: karies, sinusitis, tonsilitis.
- 3 Rawat disysbacteriosis (dan mereka mengurangkan tahap imuniti badan).
- 4 Tidak boleh makan terlalu banyak dan terlalu banyak mengambil makanan berlemak.
- 5 Kalsium, lesitin, zink, vitamin dengan mineral perlu ditelan dalam badan.
Fokus pada:
- produk susu yang ditapai (kefir, susu, ryazhenka, keju cottage, krim masam);
- makanan laut dan ikan;
- daging (yang paling berguna adalah ayam, membantu pertumbuhan semula kulit, terima kasih kepada protein; daging sapi adalah sumber vitamin B dan zink);
- hati;
- teh hijau (mempunyai kesan antioksidan, melindungi tubuh daripada radikal bebas).
Perubatan tradisional untuk neurofibromatosis
Nombor resepi 1
30% tincture disediakan dari akar dan daun hemlock, dengan akar aconite, dalam penggunaan serbuk cendawan alternatif (0.2 gram yang diambil pada satu masa). Membantu dengan pelbagai penyakit onkologi.
Nombor resepi 2
Infusi yang dibuat daripada celandine. Kaedah penyediaan: 40 gram herba celandine diletakkan dalam 200 mililiter air mendidih, menegaskan selama seperempat jam. Minum 100 ml satu perempat jam sebelum makan (tidak lebih daripada tiga kali sehari). Penyerapan ini tidak boleh disimpan selama lebih dari 48 jam.
Perhatian! Anda perlu berhati-hati dalam menerapkan celandine untuk rawatan. Sesungguhnya, selain kebolehan penyembuhannya, ia dikenali sebagai tumbuhan beracun (oleh itu, dos mesti tegas dipatuhi).
Nombor resipi 3
Buah-buahan atau decoctions akar dan tangkai burdock, serta burdock labah-labah. Kaedah permohonan: di dalam, tiga kali sehari, 100 ml infusi ini (merebus).
Nombor resepi 4
- Kaedah 1
Jus dari daun peony yang dihancurkan (menyimpang) diterapkan pada bintik coklat terang. - Kaedah 2
Minum rebusan akar peony kering dan halus. 40 gram akar sedemikian hendaklah diletakkan dalam termos air panas (600 mililiter), ditutup dengan tudung, dibenarkan untuk merendam selama setengah jam. Ambil 100 mililiter sehari selama 3 dos, minum 20 minit sebelum makan.
Produk berbahaya dan berbahaya dengan neurofibromatosis
- salai, berlemak, hidangan asin;
- makanan dengan pengawet dan kod "E";
- alkohol;
- garam;
- kopi dan kopi.
Semua produk ini menyebabkan mabuk badan, pemakanan sel subkutaneus terganggu, dan memusnahkan sel-sel kulit.
Neurofibromatosis: sebab, gejala, rawatan
Neurofibromatosis atau penyakit Recklinghausen adalah penyakit sistem saraf, yang dicirikan oleh penampilan pada kulit dan membran mukus pada bintik-bintik pigmen warna "kopi dengan susu", bulu vesicle hernia, kadang-kadang tergantung pada batang kecil. Biasanya, struktur ini terletak di sepanjang batang saraf dan di tempat-tempat kesannya. Dalam kes yang teruk, hampir seluruh permukaan badan ditutup dengan neurofibromas. Selain dari kenyataan bahawa manifestasi memberikan kecacatan kosmetik yang jelas, anomali perkembangan organ-organ dan tisu-tisu dalaman sering diperhatikan dengannya.
Neurofibromatosis dianggap sebagai penyakit genetik, tetapi mutasi spontan berlaku dalam 50% kes. Kekerapan kejadian adalah 1 kes setiap 4-5 ribu penduduk, dengan kira-kira kelaziman yang sama di kalangan lelaki dan wanita. Manifestasi pertama penyakit ini dalam kebanyakan kes berlaku semasa baligh, dalam dekad kedua kehidupan.
Gejala neurofibromatosis
Manifestasi klinikal utama:
1. Tapak berpigmen - terdapat banyak dari mereka, mereka terletak di dalam badan, di ketiak, lipatan inguinal. Mereka boleh menjadi bujur, bulat, kurang kerap bentuk yang tidak teratur. Permukaan bintik-bintik pigmen sentiasa lancar dan tidak timbul di atas kulit.
2. Neurofibromas - protrusions kulit dengan serat asas, samar-samar sama dengan kutil filiform. Mereka boleh menjadi warna kulit normal, merah jambu, coklat atau ceri. Neurofibromas bervariasi dalam saiz lebih kerap daripada milimeter hingga beberapa sentimeter, dalam beberapa kes, tumor besar. Bilangan pembentukan sedemikian boleh dicapai dari beberapa buah hingga beberapa ribu. Mereka hampir tidak menyakitkan dan mempunyai sifat yang jinak, tetapi kemerosotan mereka kepada neoplasma malignan kadang-kadang mungkin. Gangguan sensitif timbul di sekitar mereka: pembakaran, gatal-gatal, kesemutan. Ketika menekan mereka, perasaan "jatuh ke kekosongan" muncul. Neurofibromas terletak tidak hanya pada kulit, tetapi juga pada membran mukus, di dalam organ dalaman, di tengkorak, saraf tunjang.
Jenis Neurofibromatosis
Jenis I atau penyakit Recklinghausen sebenar berlaku dalam 90% daripada semua kes penyakit. Kriteria:
- kehadiran enam atau lebih warna kopi dan susu dengan diameter lebih daripada 5 milimeter pada kanak-kanak dan 15 milimeter pada orang dewasa;
- hiperpigmentasi lipatan badan;
- 2 atau lebih nod neurofibromatous;
- Nodules Lisha - pembentukan seperti tumor pada iris mata;
- menyatakan anomali perkembangan tisu tulang;
- kehadiran saudara-mara penyakit serupa.
Dengan pengesanan dipercayai dua atau lebih daripada item di atas, diagnosis neurofibromatosis Recklinghausen dibuat.
Ciri-ciri penyakit:
- Tompok-tompok berpigmen pada kulit dapat dilihat pada saat lahir bayi atau muncul pada bulan-bulan pertama kehidupan. Mereka biasanya kecil dan menyerupai bintik-bintik.
- Ketika kanak-kanak belajar duduk, berjalan, anomali kerangka menjadi terlihat dalam bentuk berbagai bentuk deformasi tulang dan sendi.
- Neurofibromas biasa muncul selepas 9-15 tahun. Perkembangan mereka dikaitkan dengan lonjakan hormon dan perubahan metabolik: akil baligh, kehamilan, diabetes dan gangguan endokrin yang lain, hepatitis.
- Neurofibromas plexiform adalah formasi yang terletak di sepanjang saraf kranial, batang saraf besar pada leher dan anggota badan. Ini adalah tumor kongenital yang boleh mencapai saiz raksasa. Neurofibromas plexiform seberat 10 kg digambarkan. Mereka mungkin terdiri daripada beberapa lobus dan gantung. Untuk jenis tumor ini adalah kemerosotan yang paling ketara ke neurofibrosarcoma malignan, yang mempunyai kesan yang sangat buruk.
- Batang saraf yang terkena dirasai di bawah kulit dalam bentuk kord tebal yang tebal.
Penyakit Recklinghausen berlaku dengan tempoh pemburukan, berselang dengan pengulangan jangka panjang. Semasa penyesuaian hormon atau gangguan metabolik, neurofibroma baru mungkin mula muncul, dan penyakit itu berkembang dengan pesat.
Jenis II dicirikan oleh pembentukan sejenis penebalan yang menyakitkan dari batang saraf - neurinoma, khususnya, hampir semuanya mempunyai neuroma saraf pendengaran satu atau dua sisi, yang mengakibatkan penurunan atau kehilangan pendengaran lengkap.
Tipe III - kehadiran tumor berkembang pesat sistem saraf pusat dengan kombinasi neurofibromas di tangan.
Jenis IV - pelbagai luka pada seluruh badan serta glioma saraf optik.
Tipe V - semua manifestasi diletupkan secara ketat pada satu setengah badan atau hanya mempengaruhi satu anggota badan.
Jenis VI - neurofibromas tidak hadir, hanya terdapat pigmentasi.
Jenis VII didiagnosis pada permulaan penyakit selepas berusia 20 tahun.
Diagnostik dan analisis
Dalam kebanyakan kes, diagnosis boleh ditetapkan selepas pemeriksaan visual menyeluruh terhadap kulit pesakit dan membran mukus. Pastikan:
- ujian untuk penanda genetik;
- menjalankan pemeriksaan klinikal umum (darah, air kencing, biokimia, glukosa);
- membuat ultrasound organ-organ dalaman;
- X-ray
- MRI otak dan saraf tunjang.
Senarai peperiksaan ditentukan oleh doktor bergantung kepada keadaan dan aduan pesakit spesifik. Kadang-kadang kemunculan neurofibromas pada kulit pada individu dengan kecenderungan genetik atau dengan kecacatan genetik adalah tanda pertama gangguan metabolik atau hormon. Jadi, anda boleh mengenal pasti diabetes, hepatitis. Kajian mengenai organ-organ dalaman dan sistem saraf pusat dijalankan untuk mengecualikan lesi pukal.
Rawatan neurofibromatosis
Neurofibromatosis adalah penyakit yang tidak boleh sembuh, ia menyebabkan perubahan yang tidak dapat dikembalikan. Walau bagaimanapun, pembetulan tepat pada masanya gangguan metabolik dapat mengurangkan simptom-simptom dan menghentikan perkembangan dan kemunculan pertubuhan baru. Apabila mengesan tumor otak, saraf pendengaran dan optik, mereka dibuang, yang mengurangkan gejala yang berkaitan dengan kehadiran mereka.
Pembetulan kosmetik neurofibromas, yang terletak di kawasan yang kelihatan badan, mungkin, bagaimanapun, selepas prosedur, parut parah sering tetap dan terdapat risiko tumor yang tinggi di tempat yang sama.
Adalah penting untuk mengetahui bahawa bagi pesakit yang mempunyai neurofibromatosis, sebarang campur tangan pembedahan harus dijalankan hanya seperti yang ditunjukkan, kerana ini boleh mencetuskan kekecohan. Fisioterapi, pemanasan, tinggal lama yang tidak diingini di bawah sinar matahari, di dalam bilik panas, melawat bilik mandi tidak disyorkan untuk pesakit tersebut. Dalam bentuk penyakit yang teruk, kehadiran foci di otak, neurofibromas plexiform, di mana kebarangkalian keganasan sangat tinggi, pesakit mungkin mati.
Rawatan neurofibromatosis - kaedah baru dan popular
Neurofibromatosis adalah penyakit di mana neurofibromas terbentuk pada kulit, dan sistem sarafnya rosak, yang mengakibatkan keabnormalan dalam fungsi tisu dan organ lain. Ia diwarisi.
Tanda-tanda khas penyakit ini ialah:
- banyak bintik-bintik besar pada kulit warna coklat terang;
- banyak neurofibirymi pada badan;
- ubah bentuk bahagian terjejas badan akibat pertumbuhan neurofibromas;
- hiperpigmentasi ketiak dan kawasan pangkal paha;
- patologi penglihatan;
- pembentukan nodul warna ciri pada iris;
- kerosakan tulang, dsb.
Pada masa ini, rawatan tidak dicipta untuk meneutralkan neurofibromatosis. Para saintis menjalankan beberapa ujian dan cuba menguji pelbagai kaedah yang kompleks, yang kadang-kadang memberikan hasil yang positif.
Rawatan adalah gejala. Sekiranya tumor mencapai saiz yang besar dan mempengaruhi fungsi organ dan sistem, ia akan dikeluarkan secara surgikal. Ia juga kadang-kadang dibuat untuk tujuan kosmetik. Untuk mencapai kesan yang indah adalah kulit plastik. Kadangkala tumor dikeluarkan dengan laser atau cryotherapy.
Kadang-kadang neoplasma boleh masuk ke tahap malignan, maka pesakit dirawat radiasi dan kemoterapi. Untuk kecacatan pendengaran, gunakan bantuan pendengaran.
Kaedah terbaru adalah berdasarkan kepada pendekatan terapi terapi:
- memulihkan proses metabolik terjejas;
- menjalankan operasi untuk membuang neurofibromas;
- menghapuskan nodul Lesch pada iris.
Kaedah penyingkiran bergantung pada tempat pembentukannya terletak. Sebagai peraturan, mudah untuk menghapusnya. Terapi laser sering digunakan untuk ini.
Pesakit mesti mengambil dadah, tindakan yang bertujuan untuk memusnahkan tisu neurofibroma.
Di samping itu, ubat-ubatan anti-radang dan antimikrob juga diperlukan, yang mempunyai kesan resorptional dan dehidrasi, yang meningkatkan proses trophic dan plastik pada kulit. Ia adalah perlu untuk menormalkan metabolisme tempatan, serta mengawal pelepasan dan pigmentasi kulit.
Kemusnahan ubat neurofibroma ditugaskan bergantung pada usia dan keadaan pesakit, serta jumlah dan ukuran tumor. Secara purata, kursus berlangsung 1 -2.5 bulan.
Kaedah rakyat
- Terlibat dalam rawatan penyakit ini, pastikan untuk mematuhi rejimen yang betul, terdapat produk yang meningkatkan imuniti;
- untuk melibatkan diri dalam rawatan serentak penyakit nasofaring dan rongga mulut;
- mengelakkan perkembangan dysbiosis;
- mendapatkan seberapa banyak vitamin semulajadi yang mungkin.
Perlu diperhatikan bahawa hanya ubat-ubatan rakyat untuk rawatan neurofibromatosis tidak dapat menyelamatkan anda dari penyakit ini. Oleh itu, pastikan anda berunding dengan doktor anda, yang boleh menasihati anda, untuk menambah terapi utama - rakyat, dan menggunakannya sebagai tambahan.
Sebagai penyusunan lakukan:
- celandine dalam jumlah 1 sudu besar. dibancuh dalam tiga gelas air dan mabuk segelas, 15 minit sebelum makan;
- batang dan akar burdock dibancuh dalam air (dalam jumlah 30g setiap 1 liter) dan mabuk tiga kali sehari;
- Akar peony yang dibancuh dalam termos dengan air panas, anda juga perlu minum tiga kali sehari.
Campuran herba, vitamin, podofilin, klorofil, spirulina dan chlorella diambil dalam bentuk serbuk.
Untuk melincirkan kulit yang terjejas menggunakan tincture herba, serta minyak pati semulajadi.
Monovitamin, ekstrak herba, minyak cottonseed disapu menjadi neurofibromas.
Selepas rawatan
Selepas neurofibroma sembuh, pesakit mesti menjalani rawatan pemulihan dengan laser dan ubat-ubatan untuk mengurangkan kemungkinan kambuh.
Neurofibromatosis
Neurofibromatosis atau penyakit Recklinghausen adalah penyakit keturunan. Oleh kerana pembentukan penyakit di zon ending saraf - tumor. Dalam proses pembangunan, ini boleh menjadi provokator keabnormalan dalam tisu kulit dan tulang.
Gejala-gejala penyakit ini adalah sama, sama ada di kalangan wanita dan lelaki, dan paling sering menampakkan diri pada usia muda, dan terutamanya semasa pubertas.
Neurofibromatosis tergolong dalam kumpulan penyakit yang dominan autosomal, tetapi disebabkan oleh mutasi spontan yang berlaku dalam satu gen tertentu. Ia juga perlu diperhatikan bahawa tanpa neurofibromatosis, mutasi dalam gen boleh menjadi permulaan pembentukan tumor.
Jenis Neurofibromatosis
Terdapat beberapa jenis neurofibromatosis dan masing-masing mempunyai simptom tersendiri:
- Jenis 1 - ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa, yang paling sering ditunjukkan pada masa kanak-kanak awal. Jenis ini dicirikan oleh kemunculan neurofibromas dalam kuantiti yang banyak. Ia juga boleh menjadi bintik-bintik yang hampir sama dengan bintik-bintik, tetapi ia kelihatan paling kerap di pangkal paha atau ketiak.
- Jenis 2 - ditandakan dengan kemunculan tumor padat, dan neurofibromas hanya muncul dalam beberapa kes, atau mereka mungkin tidak wujud sama sekali. Gejala utama jenis ini ialah neuroma dua hala saraf pendengaran, yang paling sering menyebabkan kepekaan lengkap.
- Jenis 3 adalah bentuk bercampur, tidak nyata pada kanak-kanak, perkembangan jenis ini jatuh pada jangka waktu 20 hingga 30 tahun dan disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang pesat. Ciri ciri spesies ini adalah penampilan tumor kecil di telapak tangan.
- Jenis 4 ditunjukkan oleh sejumlah besar neurofibromas, tetapi terdapat juga risiko mengembangkan glioma saraf optik.
- Jenis 5 - ditunjukkan sebagai lesi satu bahagian kulit atau hanya sebahagian tertentu. Neurofibromas muncul pada kulit, secara lahiriah sangat mirip dengan hemihypertrophy.
- Jenis 6 - satu-satunya manifestasi yang ketara dari jenis ini ialah pigmentasi kulit.
- Jenis 7 muncul hanya selepas 20 tahun dan ciri cirinya adalah kemunculan neurofibromas.
Bentuk penyakit
Ia belum diketahui sepenuhnya bagaimana penyakit ini berlaku. Ia amat sukar untuk disenaraikan pada bahagian tertentu dalam ubat. Menurut bentuk kejadian penyakit ini di dalam tubuh, terdapat pelanggaran fungsi melanosit, hasilnya adalah penampilan kotoran-tahi lalat, benjolan di bawah kulit. Hari ini, penyakit itu hanya diketahui bahawa ia ditularkan dengan cara keturunan dan paling sering menjejaskan kebanyakan ujung saraf. Sekiranya gen yang rosak hadir hanya di salah satu daripada ibu bapa, maka pada anak-anak ia dapat menunjukkan penyakit hanya dalam 50% kes, dan keterukan gejala secara langsung bergantung pada tahap ekspresi gen. Dalam sesetengah kes, penyebab penyakit itu mungkin mutasi yang tajam.
Tanda-tanda Neurofibromatosis
Dalam kebanyakan kes, gejala pertama muncul pada usia yang sangat muda, ia bermula dengan rupa bintik coklat gelap dan tumor - neurofibromas.
Terdapat banyak tempat, mereka licin dan kelihatan seperti tahi lalat, hanya dengan saiz yang besar. Ia kelihatan terutamanya dalam lipatan besar. Apabila penyakit itu berlanjutan, bilangan bintik bertambah.
Ciri khas lain adalah penampilan neurofibromas. Stroket ini subkutaneus atau dermal, sama dengan hernia, diameter boleh mencapai sepasang sentimeter. Mereka tidak menyakitkan, apabila menekan dengan jari, fossa dirasakan. Warna tidak berubah - coklat. Kebanyakannya muncul di dalam badan, tetapi tumor boleh muncul di bahagian lain badan, walaupun di muka. Tumor boleh bukan sahaja pada kulit, tetapi juga di dalam tubuh manusia, yang mempengaruhi organ-organ dalaman.
Sekiranya tanda-tanda pertama muncul, maka anda harus berunding dengan doktor dan menjalani pemeriksaan menyeluruh.
Diagnosis dan peperiksaan
Diagnosis penyakit ini berdasarkan kajian klinik penyakit ini. Untuk menentukan diagnosis, anda mesti mempunyai sekurang-kurangnya dua tanda:
- Sekurang-kurangnya 6 bintik coklat harus hadir pada kulit;
- 2 atau lebih neurofibromas;
- Lesh muncul di iris;
- glikoma saraf optik;
- tahi lalat kulit besar diperhatikan di lipatan kulit;
- perubahan ketara dalam sistem kulit;
- Diagnosis sudah ditetapkan di salah satu ibu bapa.
Sekiranya manifestasi penyakitnya terlalu kecil pada kulit, maka pengimejan resonans magnetik dapat dilakukan untuk membantu memberikan gambaran yang jelas tentang penyakit ini.
Kaedah rawatan
Apabila neurofibromatosis dikaitkan dengan rawatan simptomatik, jika tumor terlalu besar, maka ia akan ditetapkan sebagai penyingkiran radikal. Jika ada kontraindikasi untuk pembedahan untuk pemindahan, maka terapi radiasi digunakan sebagai rawatan. Campur tangan bedah dilakukan dalam bentuk pembedahan terbuka, ketika eksistensi tumor terjadi.
Sekiranya tidak mungkin untuk mengeluarkan neoplasma melalui pembedahan, sinaran akan digunakan apabila tumor terdedah kepada sinar radioaktif. Dengan kaedah ini merawat neurofibromatosis, tisu sihat tidak terjejas dengan kuat.
Kaedah tradisional merawat neurofibromatosis
Penyembuh tradisional kebanyakan merawat neurofibromatosis menggunakan infusi Sophora Jepun. Buahnya dibancuh dalam termos, menegaskan malam dan minum sepanjang hari. Setiap hari, pesakit perlu minum lebih daripada 600g infusi, membahagikannya ke bahagian yang sama, 50gr setiap jam.
Diet untuk neurofibromatosis
Jika diagnosis ini dibuat, perlu bukan sahaja untuk menjalani rawatan yang intensif, tetapi juga untuk mematuhi pemakanan yang betul. Beberapa petua berguna mengenai pemakanan yang betul:
- Tambah ke makanan diet yang meningkatkan imuniti. Minum rumput willow-tea, gantikan teh biasa dengan teh penyembuhan.
- Segera merawat penyakit jangkitan, karies, sinusitis dan sakit tekak.
- Rawat disysbacteriosis, kerana ia sangat mengurangkan sistem imun.
- Jangan makan terlalu banyak makanan berlemak dan jangan makan terlalu banyak.
- Sebilangan besar kalsium, lesitin, zink, vitamin dan mineral perlu ditelan.
Memilih produk sedemikian:
- kefir, susu, keju cottage dan krim masam;
- lebih banyak makanan laut dan ikan;
- daging ayam dan daging lembu;
- teh hijau;
- hati.
Pencegahan neurofibromatosis
Memandangkan fakta bahawa, setakat ini, ia tidak dapat dipastikan sepenuhnya faktor-faktor apa yang memprovokasi kemunculan dan perkembangan neurofibromatosis, langkah pencegahan tidak dapat dibangunkan. Oleh itu, perkara utama di sini ialah mengenali penyakit itu dalam masa yang lama dan memulakan rawatan yang diperlukan. Pemeriksaan perubatan genetik akan membantu dalam proses ini. Untuk mencegah perkembangan neurofibromatosis, nodus-nodus tumor perlu dilindungi sebanyak mungkin dari kecederaan akibat kemalangan. Di samping itu, pesakit tidak disyorkan untuk bekerja terlalu keras dan tunduk kepada insolasi berlebihan.
Neurofibromatosis: ciri-ciri pada kanak-kanak
Perkembangan neurofibromatosis pada kanak-kanak membawa kepada kesan negatif seperti kelewatan perkembangan, keterbelakangan mental, dan dalam kes-kes yang lebih maju, mencetuskan gangguan serius dalam kerja badan, khususnya, pekak, sawan, scoliosis, gangguan pertuturan, gangguan visual, buta, ketinggalan dalam akil baligh, tekanan darah tinggi.
Kanak-kanak dengan neurofibromatosis memerlukan penyeliaan perubatan yang berterusan, pencegahan dan analisis malar komplikasi. Sekiranya perlu, prosedur rawatan dan pemulihan simtomatik akan ditetapkan.
Neurofibromatosis: ciri-ciri pada wanita hamil
Neurofibromatosis dalam kebanyakan kes boleh berlaku semasa kehamilan pertama, yang, kerana ia mengaktifkan dan memperburuk perjalanan penyakit. Setiap kehamilan seterusnya akan memperburuk keadaan wanita. Sebagai peraturan, neurofibromatosis adalah berkaitan dengan keluarga dan boleh dihantar kepada anak-anak. Atas sebab ini, apabila mengesahkan diagnosis neurofibromatosis (dengan menjalankan pemeriksaan genetik), kehamilan adalah kontraindikasi, dan jika ia hadir, ia mesti ditamatkan. Anda harus tahu bahawa anak mewarisi dari ibu bapanya, sebagai gen patologi, dan gabungan gen lain, yang boleh menguatkan dan melemahkan kesan gen patologi.
Sila nilaikan artikel, membantu membuat tapak lebih baik.
Neurofibromatosis (penyakit Reclinghausen)
Dalam artikel ini kita akan bercakap mengenai penyakit yang serius seperti neurofibromatosis. Anda akan belajar penyebab penyakit ini, belajar mengenali dengan gejala pertama. Setelah membaca, anda akan memahami betapa pentingnya memulakan rawatan di peringkat awal dalam perkembangan patologi. Anda akan mengenali kaedah perubatan dan pembedahan, serta resipi rakyat yang membolehkan anda melawan penyakit ini.
Maklumat am
Neurofibromatosis dalam kebanyakan kes adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh perkembangan tumor dari sel-sel tisu saraf. Dalam amalan perubatan, tumor ini dipanggil neurofibromas atau neurinomas. Neurofibroma terdiri daripada beberapa unsur:
- sel saraf;
- tisu penghubung;
- limfosit (sel darah yang bertanggungjawab terhadap ketahanan badan terhadap penyakit).
Pada peringkat awal, penyakit ini boleh disalah anggap sebagai pigmen mudah. Untuk mengelakkan kemerosotan, anda perlu segera berjumpa doktor untuk pemeriksaan.
Apabila neurofibromatosis menjejaskan seluruh kompleks sel:
- fibroblas (sel tisu penghubung);
- Schwann (sel tambahan dalam tisu saraf);
- tiang (sel-sel imun tisu penghubung).
Nama kedua untuk patologi adalah penyakit Reklingauzen (dengan nama doktor yang pertama kali menggambarkannya pada abad ke-19). Selalunya, neurofibromatosis menampakkan dirinya pada zaman kanak-kanak atau remaja dan memberi kesan kepada satu dalam 4-50 ribu kanak-kanak. Penyakit ini menjejaskan kedua-dua wanita dan lelaki, walaupun yang kedua lebih mudah terpengaruh olehnya.
Jenis dan peringkat
Doktor membezakan 6 jenis neurofibromatosis. Yang paling biasa adalah yang pertama (1 kes setiap 2.5-3 ribu orang), sedikit kurang kerap kali (1 kes setiap 4-5 ribu orang), dan sangat jarang sekali jenis lain (1 kes setiap 50 ribu orang):
- Jenis pertama. Saraf periferal terjejas. Penyakit ini memberi kesan kepada organ penglihatan, tulang cacat. Lesi nodular muncul pada iris. Kebanyakan tumor dengan jenis ini adalah jinak.
- Jenis kedua Penyakit ini lebih jarang berlaku, dicirikan oleh kerosakan pada penglihatan dan pendengaran, tumor terbentuk di dalam otak. Patologi paling jelas ditunjukkan oleh umur 20-30 tahun.
- Jenis ketiga (bercampur). Penyakit ini mempengaruhi sistem saraf pusat, saraf optik, kulit di mana neurofibromas terbentuk.
- Jenis keempat (tempatan). Penyakit ini hanya muncul di satu tempat pada kulit (neurofibromas dan pigmentasi dibentuk).
- Jenis kelima. Ia dicirikan oleh sebilangan besar titik pigmen, manakala ciri-ciri pembentukan nodular jenis sebelumnya tidak hadir.
- Jenis keenam. Penyakit itu muncul terutama pada tumor kulit selepas berumur 20 tahun. Patologi bukan keturunan.
Terdapat 4 peringkat penyakit:
- Awalnya. Tempat dan neoplasma yang berasingan akan muncul di belakang, lengan dan kaki.
- Perubahan tulang. Ia dicirikan oleh ubah bentuk tulang.
- Tumor. Gliomas, nodul, dan neurofibroma muncul pada kulit.
- Gangguan Organik. SSP, ujung saraf mata, telinga, organ dalaman sepenuhnya terjejas.
Sebabnya
Penyebab sebenar penyakit itu masih belum diketahui doktor. Menurut pandangan umum yang diterima, patologi itu disebabkan oleh kecacatan genetik. Kromosom ke-17 atau ke-22 paling kerap terkena. Warisan berlaku secara autosomal. Ini bererti: jika seseorang adalah pemilik gen yang cacat, dia pasti akan sakit dengan manifestasi tanda-tanda ciri patologi. Patologi asymptomatic tidak bocor.
Apabila salah seorang ibu bapa sakit dengan neurofibromatosis, kebarangkalian mempunyai bayi dengan patologi ini adalah 50%. Jika kedua-dua ibu bapa jatuh sakit, peratusan kebarangkalian meningkat kepada 66%. Dalam seseorang yang menghidap penyakit Reclinghausen, salah seorang daripada saudara-mara mesti dijumpai yang mempunyai patologi ini.
Semasa kajian, saintis menyedari bahawa gen bermutasi berhenti mensintesis protein neurofibromin. Yang terakhir bertanggungjawab untuk pendaraban sel dalam saraf. Sekiranya tidak ada protein, pertumbuhan sel yang tidak terkawal bermula. Komposisi cecair ekstraselular juga berubah.
Walaupun kelaziman kes keturunan penyakit, kadang-kadang neurofibromatosis adalah hasil mutasi tunggal. Sangat sukar untuk menjelaskan mengapa ini berlaku: tidak ada prasyarat yang jelas untuk ini.
Jika seseorang sudah mempunyai tumor pada kulit (pigmentasi, tumor), faktor-faktor ini dapat mempercepat pertumbuhan mereka:
- remaja;
- kehamilan dan laktasi;
- kerosakan kulit;
- penyakit berjangkit;
- kekebalan yang lemah;
- pembedahan kosmetik, urutan;
- fisioterapi.
Gejala
Gejala penyakit muncul seawal umur satu tahun. Pada peringkat awal, ini adalah perubahan luaran yang muncul pada kulit dan struktur tulang. Kemudian mengembangkan penyakit organ-organ dalaman.
Luar
Tanda-tanda luar penyakit muncul pada kulit. Pada peringkat awal, ia adalah pigmen, dari 6 hingga 15 tahun - pelbagai neurofibromas.
Tompok-tompok berpigmen pada bayi biasanya terletak pada kulit batang dan leher. Kurang biasa, mereka dapat dilihat pada muka atau kaki. Diameter pigmentasi lebih daripada 1.5 cm, warna berbeza dari kopi hingga ungu.
Dalam tempoh 5 hingga 15 tahun, terdapat pertumbuhan neurofibromas yang aktif, yang terletak di seluruh badan, tetapi lebih kerap di badan, leher, dan kepala. Mereka adalah tumor jinak dalam tisu subkutaneus. Neoplasma terdiri daripada pelbagai nodul yang terbentuk daripada ujung saraf kulit. Pada palpasi tumor, kusut saraf tebal dapat dirasakan.
Neuromas (neurofibromas) lembut untuk disentuh, mudah dipindahkan, dan tidak menyebabkan sensasi menyakitkan pada palpation. Kulit yang menutupi tumor, berkedut, berpigmen. Kadang-kadang neoplasma pada badan begitu besar sehingga mereka mencapai 10 kg dan turun dari permukaan tubuh seperti beg.
Neurofibromas mengganggu aliran limfa, kerana mereka memaksa pembuluh darah dan ujung saraf. Oleh kerana pengedaran tidak seimbang bahagian-bahagian bendalir badan menjadi bentuk dan saiz yang tidak wajar.
Banyak neuromas adalah ciri-ciri 1, 2 dan 4 jenis neurofibromatosis. Dalam kes jenis 3, mereka diletakkan di tangan dan tapak tangan. Dengan jenis 5, tumor hanya terletak pada satu bahagian badan, dengan keenam mereka hampir tidak hadir, tetapi manifestasi pigmentasi dipergiatkan.
Tanda luaran penyakit dianggap dan anomali perkembangan kerangka, manakala tulang belakang bengkok, tengkorak menjadi asimetris. Kecacatan tulang telah ketara sudah berlaku: perubahan pertama dalam bentuk rangka berlaku walaupun semasa pembentukan janin.
Dalaman
Manifestasi neurofibromatosis tidak terhad kepada tumor kulit. Penyakit ini menjejaskan tubuh pada tahap organ dalaman:
- Sistem saraf Oleh kerana neurofibromatosis memberi kesan terutamanya kepada ujung saraf, CNS menderita. Tumor yang terbentuk dalam tisu saraf memampatkan saraf tulang belakang dan tengkorak. Akibatnya, ucapan, alat vestibular terganggu. Bagi penyakit jenis 2 yang dicirikan oleh kejang epilepsi.
Pada kanak-kanak, penyakit ini berkembang di latar belakang microcephaly (patologi di mana seorang anak dilahirkan dengan jumlah otak dan tengkorak yang dikurangkan), yang mengakibatkan keterbelakangan mental, keterbelakangan mental, dan kemurungan. Untuk tumor intrakranial yang besar, sawan mungkin. - Sistem pernafasan. Sejak neurofibroma memerah darah dan limfa, pernafasan terganggu, sesak nafas muncul. Kadang-kadang asma berkembang.
- Penganalisis visual. Tumor saraf optik menimbulkan kemerosotan penglihatan. Doktor berkata pada pesakit pergerakan tanpa sengaja bola mata, juling, perkembangan glaukoma, katarak. Gejala ciri patologi jenis 1 adalah bintik putih pada iris mata, yang dipanggil nodul Lisha.
Ia dijumpai pada 90% pesakit. Bersama ini, bintik-bintik coklat boleh muncul di iris. Mereka tidak membawa ancaman kepada pesakit, tetapi merupakan gejala penurunan mendadak dalam penglihatan.
Apa yang merasakan sakit
Perubahan luaran dan dalaman dalam tubuh disertai dengan sensasi yang tidak selesa. Aduan yang paling kerap adalah:
- kulit gatal;
- kesakitan teruk tanpa penyetempatan jelas;
- kehilangan sensasi di mana-mana bahagian badan;
- pengurangan pendengaran, penglihatan;
- pening kepala, sakit kepala;
- kelemahan umum, kelemahan;
- kekurangan koordinasi;
- perubahan mood.
Bagaimanapun, kebanyakan pesakit bimbang tentang penampilan unaestetik badan. Dengan aduan ini, mereka paling sering pergi ke doktor.
Pendek kata dan ringkas mengenai sebab-sebab dan gejala-gejala penyakit pada video itu akan memberitahu Doktor Sains Perubatan Kotov A.S. Anda akan belajar bagaimana kaedah menangani penyakit ini menawarkan ubat moden.
Diagnostik
Doktor pertama yang beralih kepada apabila terdapat pigmentasi yang banyak atau tumor kulit tunggal adalah ahli dermatologi. Jika selepas perbualan, mendirikan kehadiran neurofibromatosis dalam keluarga dan memeriksa andaian mengenai diagnosis yang disahkan, pastikan anda melalui penyelidikan tambahan:
- pengiraan tomografi;
- pencitraan resonans magnetik;
- X-ray
- Ultrasound;
- audiometer;
- Ujian Weber (ujian untuk pendengaran dengan garpu tuning).
Jika perlu, doktor akan merujuk anda kepada pakar lain:
Setelah selesai peperiksaan, sekumpulan pakar perubatan menyimpulkan bahawa penyakit itu berlaku jika sekurang-kurangnya 2 tanda-tanda dikesan:
- lebih daripada 5 formasi pigmen dengan diameter 5 mm pada kanak-kanak;
- lebih daripada 6 formasi pigmen dengan diameter lebih daripada 1.5 cm pada pesakit selepas akil baligh;
- pelbagai pigmentasi dalam lipatan kulit;
- 2 atau lebih nodul Lisha;
- lebih daripada 2 neurofibromas;
- bengkak saraf dalam organ penglihatan;
- perubahan bentuk tulang.
Gejala-gejala ini disahkan oleh kehadiran dalam keluarga saudara dengan tanda-tanda neurofibromatosis.
Adakah terdapat risiko mengembangkan onkologi?
Kanser boleh membesar dari tumor jinak pada pesakit dengan jenis 1 neurofibromatosis, walaupun ini jarang berlaku. Pesakit mungkin tidak berasa lama dalam badan apa-apa perubahan dalam pembentukan onkologi. Simptom utama yang patut diberi perhatian semasa diagnosis diri adalah sakit yang teruk di bahagian tubuh yang berlainan (kepala, belakang, bahu, leher).
Seiring dengan ini, ada tanda-tanda kanser lain:
- peningkatan mendadak dalam satu bahagian badan;
- mengantuk, kelemahan, serangan panik;
- rasa mati rasa atau rasa terbakar di kawasan tumor;
- jatuh dalam kekebalan dan pemutihan penyakit kronik.
Diagnosis onkologi di institusi perubatan dijalankan dengan bantuan CT dan MRI. Rawatan pembedahan atau terapi radiasi dijalankan hanya dalam tumor malignan tunggal. Jika terdapat banyak kanser, pembedahan atau kemoterapi dianggap tidak berkesan. Dalam kes ini, pesakit ditetapkan sebagai terapi penyelenggaraan (ubat-ubatan untuk mengurangkan kesakitan dan menguatkan sistem imun).
Rawatan pembedahan dan pembedahan
Persoalan rawatan neurofibromatosis dalam bidang perubatan masih terbuka. Dadah untuk menyingkirkan sepenuhnya penyakit ini, tidak wujud. Doktor hanya dapat melemahkan manifestasi gejala dan menghalang perkembangan aktif patologi.
Rawatan ubat
- "Ketotifen". Tablet digunakan untuk alahan. Berhubungan dengan neurofibromatosis, mereka berguna dalam menstabilkan sel mast. Satu kursus rawatan adalah 2 bulan, 4 mg ubat per hari.
- Lidaza. Kandungan utama dadah adalah asid hyaluronik. Ia merangsang aliran keluar cecair dan melegakan bengkak, membantu meningkatkan pergerakan sendi, penyembuhan parut pada kulit. Kursus rawatan adalah 30 suntikan dengan dos sehingga 64 unit, bergantung pada usia pesakit.
- "Fenkarol." Ubat antihistamin yang digunakan untuk alahan. Menguatkan saluran darah dengan melemahkan tindakan histamin. Berkesan dalam 2 minggu pertama selepas permulaan penyakit. Semasa tempoh ini, ambil 3-5 tablet 3 kali sehari.
- Thigazon. Ubat yang mengandungi vitamin A. Ia digunakan untuk menguatkan sistem imun dan menormalkan proses keratinisasi kulit. Kursus rawatan adalah sehingga 2 bulan. Dos harian adalah antara 30 hingga 75 mg.
Oleh kerana pesakit dengan neurofibromatosis terdedah kepada perubahan mood yang tidak dijangkakan, doktor menetapkan sedatif untuk mereka:
Jika anda diseksa oleh sakit, ambil ubat penahan sakit:
Untuk menormalkan proses metabolik di dalam badan, gunakan ubat berikut:
Campur tangan pembedahan
Doktor menggunakan campur tangan pembedahan jika tumor memerah organ dalaman bersebelahan, dan juga untuk mengeluarkan neurofibromas pada kulit. Operasi ini dilantik hanya untuk sebab-sebab penting.
Ia penting! Mana-mana campurtangan pakar bedah boleh mencetuskan perkembangan penyakit: penyingkiran neurofibromas mempercepat pertumbuhan pembentukan baru.
Sekiranya operasi dilakukan, dalam proses pemulihan:
- Ikuti diet. Makan lebih banyak buah-buahan dan sayur-sayuran, ikan rebus atau rebus, daging (daging lembu, ayam belanda, ayam), roti gandum. Jangan makan makanan berlemak, masin, asap, masam, tidak terbawa-bawa dengan produk separuh siap.
- Elakkan pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, pendedahan kepada bahan kimia.
- Berikan alkohol dan merokok.
- Resort untuk usaha fizikal yang layak.
- Kawal perubahan hormon dalam badan.
Untuk pemulihan cepat, doktor menetapkan:
- aeroterapi;
- kesinambungan rawatan di pusat peranginan khusus;
- latihan terapeutik.
Dalam kebanyakan kes, prognosis untuk neurofibromatosis adalah baik.
Resipi rakyat
Kaedah tradisional rawatan tidak sepenuhnya menghilangkan penyakit ini. Doktor mencadangkan menggunakannya dalam kombinasi dengan terapi perubatan, tetapi mereka paling sesuai untuk pemulihan dalam tempoh selepas operasi.
Kacang celandine
Bahan-bahan:
- Daun kering celandine - 40 g.
- Air mendidih - 1 sudu besar.
Cara memasak: Letakkan daun celandine dalam cawan dan tuangkan segelas air mendidih. Sekat selama 20 minit.
Cara memohon: Minum infusi pada setengah gelas 3 kali sehari sebelum makan. Kursus rawatan adalah 1-2 bulan.
Keputusan: Pertumbuhan tumor perlahan, rasa sakit hilang.
Burdock merebus
Bahan-bahan:
- Akar dan batang burdock - 40 g.
- Air mendidih - 1 sudu besar.
Cara memasak: Letakkan akar dan batang burdock dalam mangkuk dan tuangkan air mendidih di atasnya. Berhenti selama 15 minit.
Cara memohon: Minum 100 ml 3 kali sehari sebelum makan. Kursus rawatan adalah 1-2 bulan.
Keputusan: Sakit hilang, bengkak berkurang disebabkan oleh rangsangan saliran limfa.
Merebus akar peony
Bahan-bahan:
- Akar peony - 40 g.
- Air mendidih - 3 sudu besar.
Cara memasak: Letakkan akar peony dalam termos dan tuangkan air mendidih ke atasnya. Sekat selama setengah jam.
Cara memohon: Ambil infusi pada setengah gelas 3 kali sehari. Kursus rawatan adalah 1-2 bulan.
Keputusan: Tidur, kemurungan. Peony menyumbang kepada pengeluaran endorfin - hormon kebahagiaan dalam tubuh. Selepas mengambil mood penyerapan menstabilkan.
Ia penting! Perubatan tradisional tidak sepenuhnya menghilangkan penyakit ini, tetapi ia melambatkan dan mengurangkan manifestasi.
Jawapan soalan
Bolehkah rawatan ubat membetulkan proses patologi dan membawa kepada pengurangan saiz tumor?
Terapi ubat menghalang perkembangan penyakit ini, tetapi ia tidak boleh membalikkan proses dalam badan. Sebelum ini diagnosis dan rawatan ditetapkan, lebih baik untuk pesakit. Kemajuan penyakit boleh menjadi perlahan, tetapi ubat moden tidak dapat menghapuskannya sepenuhnya.
Adakah kecacatan berlaku dalam kes neurofibromatosis?
Hilang Upaya diberikan kepada pesakit berdasarkan peratusan manifestasi neurofibromatosis:
- dari 10 hingga 30% - ketidakupayaan tidak ditubuhkan;
- dari 40 hingga 60% (dengan kecacatan kulit diucapkan) - 3 kumpulan kecacatan;
- dari 60 hingga 80% - 2 kumpulan kecacatan;
- dari 80 hingga 100% - 1 kumpulan kecacatan.
Kanak-kanak dengan manifestasi dari 40 hingga 100% diberikan kategori "anak kurang upaya".
Untuk menentukan ketidakupayaan, pergi melalui perundingan dengan doktor dan MRI. Kehadiran retardasi mental ditentukan oleh jadual khas komisen perubatan.
Bolehkah saya hamil dengan neurofibromatosis?
Sekiranya terdapat kes penyakit ini dalam keluarga, merancang untuk hamil seorang kanak-kanak, lulus peperiksaan perubatan. Kehamilan mempercepatkan perkembangan penyakit, yang boleh "mengeringkan" dalam badan. Dengan kebarangkalian perkembangan neurofibromatosis yang tinggi, kehamilan adalah kontraindikasi. Di samping itu, sila ambil perhatian: patologi dalam 50% kes diwarisi oleh kanak-kanak.