Apa itu myoclonus dan bagaimana ia dirawat

Penyokong

Kadang-kadang seseorang tiba-tiba mengalami penguncupan otot sukarela, kedua-dua berehat dan semasa pergerakan atau beban aktif. Untuk memahami sebab-sebab keadaan sedemikian, seseorang harus mengetahui apa yang myclonia kortikal dan bagaimana ia memperlihatkan dirinya.

Apa itu myoclonus

Myoclonus adalah penguncupan tisu otot serta-merta, tidak disertai oleh sebarang gejala atau gangguan lain.

Selalunya, pengaliran otot ini serentak dan jarang berlaku, tetapi dengan penyelewengan, kontraksi menjadi biasa, berulang dan berlaku dengan frekuensi yang berbeza.

Singkatan mungkin umum, i.e. meliputi seluruh badan, atau tempatan, yang hanya mempengaruhi otot individu.

Sebabnya

Patologi ini mempunyai dua jenis manifestasi: jinak dan malignan.

Punca-punca myoclonia jinak boleh dipertimbangkan:

Peralihan dari tidur untuk tidur - tempoh yang sangat tertidur. Ramai orang yang sihat yang sihat sering mengalami kegelisahan yang terasa jelas pada saat tidur, perasaan jatuh, diikuti oleh kejutan. Oleh itu, tidur myoclonia terwujud, yang disebabkan oleh terlalu banyak kerja psikologi, emosi atau fizikal.
Peredaran tajam dan mendadak. Kapas, mengklik, pergerakan tiba-tiba secara tiba-tiba atau menghidupkan cahaya menyebabkan gangguan yang tidak disengajakan - penguncupan otot-otot seluruh badan, ketakutan serta-merta, yang memperlihatkan dirinya dengan cara yang sama.
Hiccups Penyebab mengejut dalam kes sedemikian adalah kerengsaan saraf vagus dan pengecutan berikutnya diafragma dan laring.
Sesetengah kanak-kanak dalam 6 bulan pertama kehidupan mungkin secara sukarela meratap dalam tidur mereka, semasa bermain atau makan, disebabkan ketidakstabilan dan pembentukan sistem saraf.

Myoclonias benign tidak mempunyai kesan negatif pada tubuh dan reaksi biasa sistem dan otot saraf untuk kerja keras.

Punca myokloni patologi jauh lebih serius dan pelbagai.

Ia penting! Masalah ini bukan punca sebarang penyakit, tetapi akibatnya.

Penguncupan otot sukarela mungkin berlaku terhadap latar belakang penyakit dan patologi yang berikut:

kecederaan otak traumatik;
saraf tunjang dan kecederaan saraf tunjang;
epilepsi;
tidur apnea;
Penyakit Alzheimer;
penyakit otak degeneratif;
pelbagai atau sclerosis tuberous;
ensefalitis;
toksoplasmosis;
hipoksia serebrum;
hipoglikemia;
kegagalan buah pinggang dan hati;
tumor otak;
strok haba;
preeklampsia (toksikosis lewat kehamilan);
keracunan logam berat;
ketagihan alkohol, ketagihan dadah;
antidepresan;
kecenderungan genetik.

Mana-mana manifestasi myoclonus sepatutnya menjadi alasan untuk melawat doktor, kerana lebih baik untuk meyakinkan kesihatan anda sekali lagi daripada kehilangan penyakit yang serius dan tidak memberikan rawatan yang tepat pada masanya.

Penyebab yang paling biasa adalah mereka yang berkaitan dengan kerosakan pada otak dan sistem saraf.

Pengkelasan

Myoclonus biasanya muncul secara tiba-tiba dan tiada gejala terdahulu.

Bergantung kepada sebab-sebab yang menyebabkan penguncupan otot tiba-tiba, jenis-jenis berikut boleh dibezakan:

jinak - berlaku disebabkan oleh sebab semula jadi dan tidak patologi, jarang terjadi, tidak berkembang, tidak bertambah dan tidak memburukkan lagi keadaan umum;
epilepsi - adalah hasil daripada penyakit yang disertai oleh sawan dan sawan, telah menyatakan gejala, kemajuan dan peningkatan dengan masa;
penting - diturunkan secara genetik dari generasi ke generasi, diwujudkan pada mulanya di zaman kanak-kanak dan berkembang pada masa remaja;
simptomatik.

Sebaliknya, jinak boleh dibahagikan seperti berikut:

fisiologi - berlaku dan berlaku pada orang yang sihat semasa tertidur atau semasa tidur. Nama lain ialah myoclonia hipnosis;
startle myoclonus - berlaku sekiranya berlaku rangsangan luaran yang tajam;
cegukan - kerengsaan saraf vagus menyebabkan kontraksi sukarela diafragma dan laring. Sebab-sebab yang paling sering adalah pembengkakan perut, perubahan patologi dalam organ-organ saluran pencernaan dan keracunan.

Kontraksi otot negatif boleh dibahagikan kepada jenis berikut:

Epileptik. Berlaku pada latar belakang penyakit yang terdapat dalam gejala kejang-kejang. Symptomatology sentiasa diucapkan, dengan kemerosotan masa berlaku.
Perlu. Potongan itu terpencil dan tidak menyebabkan kesulitan utama. Selalunya berlaku pada zaman kanak-kanak, memotong segera dan tidak kerap.
Psikogenik. Selalunya berlaku akibat kerosakan atau kecederaan, sering kali muncul secara spontan dan tiba-tiba. Manifest tidak teratur, mempunyai kepelbagaian dan tempoh yang berbeza-beza.

Myoclonus juga boleh dibahagikan dengan penyetempatan dalam sistem saraf dan lokasi anatomi:

Spinal - dibahagikan kepada segmen dan unilateral, akibat kecederaan belakang atau gangguan iskemia.
Kortikal - yang paling biasa dan paling biasa. Selalunya memberi kesan kepada bahagian muka dan bahagian atas badan. Manifes dalam tempoh terjaga, boleh mengganggu ucapan dan gaya hidup, menjejaskan cara hidup yang biasa. Berlaku akibat daripada perubahan patologi dalam badan dan dengan keradangan tumor.
Subkortikal - adalah spesies asimetris dan segmen. Jenis segmen paling kerap diwujudkan dalam selaput lembut dengan kerosakan pada batang otak. Jenis tidak simetri ditunjukkan oleh myoclonus retikular - tindak balas psikofisiologi sukarela sekiranya pengaruh luaran yang menjengkelkan tiba-tiba.

Gejala

Apabila pengunduran sukarela dari satu atau beberapa otot, seseorang merasakan seolah-olah kejutan elektrik berlangsung dari 1-3 saat hingga beberapa jam.

Sekiranya kita bercakap mengenai berlakunya kejang serangan myoclonic pada waktu malam, maka di antara gejala-gejala dapat dikenal pasti pengsan yang tidak disengaja oleh orang yang sedang tidur, yang juga sering muncul pada anak-anak.

Manifestasi langka penguncupan otot, yang berkaitan dengan pendedahan kepada rangsangan, tidak patologi dan mungkin berkaitan dengan myokloni fisiologi yang melewati sendiri.

Ia penting! Dengan sebab-sebab patologi, myoclonus meningkat dengan masa, kekuatan penguncupan otot meningkat.

Selain itu, apabila keadaan psikoemosi dan fizikal seseorang bertambah teruk, terdapat peningkatan dalam gegaran, terutamanya semasa tempoh tidur.

Situasi yang menimbulkan tekanan menyebabkan gerak berirama, penampilan gegaran di seluruh badan, serta lenturan tangan atau kaki secara sukarela.

Manifestasi luaran terdiri dari permulaan berkala dari berbagai kumpulan otot, lenturan secara sukarela dan melengkapkan kaki dan tangan, serta peredaran berirama seluruh tubuh.

Apabila myoclonia berlaku di langit dan lidah, gangguan ucapan diperhatikan - jangka pendek atau jangka panjang.

Kaedah diagnostik

Untuk membuat diagnosis, anda perlu berunding dengan pakar dan terangkan secara terperinci keadaan anda. Perlu diketahui secara tepat dan terperinci mengenai kumpulan otot mana yang paling mudah terkena kontraksi, berapa kali rasa tidak selesa muncul dan apa yang menyebabkan mendahului munculnya win.

Berdasarkan maklumat yang diterima dan pemeriksaan yang dilakukan, pakar akan menetapkan pemeriksaan tambahan, seperti encephalografi, elektromiografi atau pencitraan resonans magnetik otak.

Berdasarkan keputusan yang diperoleh, seorang pakar boleh membuat diagnosis atau menetapkan kajian tambahan untuk mengenal pasti punca utama. Kajian seperti itu termasuk ujian darah dan air kencing, ECG.

Rawatan

Jenis fisiologi tidak memerlukan rawatan dan melepasi sendiri.

Jika kekejangan yang mengganggu kanak-kanak, anda harus mengikuti beberapa peraturan yang akan membantu rawatan myoclonia pada kanak-kanak:

Anda mesti mematuhi tidur dan bangun tidur, tidur malam kanak-kanak itu hendaklah sekurang-kurangnya 10 jam.
Ia adalah perlu untuk mengurangkan jumlah stres, dan juga untuk mengajar kanak-kanak kurang mendapat respon patogen.
Pemakanan harus seimbang dan rasional, mengandungi jumlah unsur dan vitamin yang diperlukan.
Ia adalah perlu untuk mengecualikan permainan komputer dan menonton TV sekurang-kurangnya 1 jam sebelum tidur.
Mandi santai sebelum tidur akan membantu menenangkan kanak-kanak dan mengurangkan ketegangan saraf.

Rawatan orang dewasa juga dilakukan dengan mematuhi semua peraturan di atas dan ditambah dalam hal penyebab patologi dengan pelbagai ubat dan prosedur fisioterapi.

Persediaan

Kumpulan ubat-ubat berikut yang paling biasa digunakan:

anticonvulsants - Lamotrigine, Carbamazepine;
nootropics - "Piracetam", "Nootropil";
kortikosteroid - "Prednisolone", "Dexamethasone";
neuroleptics - "Teralen", "Eglonil";
vitamin kumpulan B.

Ia juga mungkin pelantikan tambahan sedatif yang mempunyai kesan sedatif umum, contohnya, ekstrak valerian atau warna ibu.

Pencegahan

Untuk langkah-langkah pencegahan termasuk langkah-langkah yang sama yang dilakukan dalam rawatan kanak-kanak.

Pematuhan pola tidur mempunyai kesan positif pada tubuh dan membantu mencegah kerja keras.

Anda juga harus meninggalkan penggunaan alkohol dan merokok, kerana mereka hanya mempunyai kesan khayalan mengenai kelonggaran, sebenarnya, menjengkelkan sistem saraf dan menyebabkan kemerosotan.

Urut dengan minyak aromatik membantu untuk berehat dan pulih dari tekanan.

Kesimpulannya

Rawatan myoclonus adalah proses yang kompleks dan panjang, jadi anda harus memikirkan kesihatan anda terlebih dahulu dan memerhatikan langkah pencegahan untuk mencegah kemerosotan kesihatan.

Apa itu myoclonia, mengapa timbul dan bagaimana untuk merawatnya

Myoclonus adalah penguncupan secara tiba-tiba secara sukarela satu atau beberapa kumpulan otot, yang timbul semasa pergerakan dan berehat. Myoclonias boleh menjadi satu variasi norma, tetapi dalam sesetengah kes, mereka adalah tanda-tanda penyakit yang sangat serius dalam sistem saraf pusat. Kami akan bercakap tentang mengapa myoclonias timbul dan bagaimana untuk menangani mereka, dalam artikel ini.

Pengelasan Myoclonium

Bergantung pada sebab-sebab yang menyebabkan mereka, myokloni dibahagikan kepada:

jinak (fisiologi): disebabkan sebab semula jadi; timbul sesekali, tidak maju;
epileptik: berlaku terhadap latar belakang penyakit yang melibatkan sawan; gejala diucapkan, berkembang dari semasa ke semasa;
penting: kecenderungan untuk myoclonia diturunkan dari generasi ke generasi; debut pada awal kanak-kanak; terutamanya gejala yang dinyatakan dalam remaja;
simptomatik.

Bergantung kepada penyetempatan dalam sistem saraf pusat, tumpuan patologi adalah:

kortikal;
subkortikal;
segmental;
periferi.

Punca myoclonus

Jangkitan myoclonus mungkin berlaku dalam kes berikut:

semasa tempoh tidur atau dalam mimpi (ini sangat terangsang ketika tidur, yang berlaku di banyak orang yang sihat, terutamanya semasa kerja keras fizikal atau psiko-emosi);
bagaimana badan bertindak balas kepada perengsa secara tiba-tiba (bunyi, cahaya, pergerakan); selalunya disertai oleh gejala autonomi - sesak nafas, peningkatan degupan jantung dan berpeluh yang kuat; mempunyai nama "myoclonia of fright";
akibat kerengsaan saraf vagus - cegukan (penguncupan diafragma dan otot laring);
kanak-kanak pada separuh pertama kehidupan - jenis myokloni yang tidak seimbang; boleh diperhatikan pada masa yang berlainan hari - apabila tertidur atau dalam mimpi, semasa bermain atau makan.

Myoclonia patologi boleh berlaku terhadap latar belakang keadaan seperti berikut:

epilepsi;
kecederaan otak trauma atau kecederaan saraf tunjang;
Sindrom apnea tidur obstruktif;
penyakit degeneratif otak (penyakit Alzheimer, penyakit Creutzfeld-Jakob);
viral, bakteria, ensefalitis toksik;
leukodystrophy;
hemochromatosis;
pelbagai sclerosis dan sclerosis berotak;
Penyakit Parkinson;
toksoplasmosis;
terminal kerosakan buah pinggang dan hepatik (keracunan tisu otak oleh produk metabolik yang tidak boleh dikeluarkan dari badan oleh organ yang rosak);
hipoglikemia (glukosa darah rendah);
hipoksia (kekurangan oksigen ke tisu otak);
tumor sistem saraf pusat;
penyakit penyahmampatan (penyakit kapal selam);
strok haba;
kejutan elektrik;
gestosis lewat (toksikosis) wanita hamil;
keracunan dengan logam berat dan garam mereka;
alkohol, merokok, ketagihan dadah;
mengambil ubat jenis tertentu, khususnya, antidepresan, antipsikotik;
kecenderungan genetik;
kekejangan kanak-kanak pada kanak-kanak.

Gejala myoclonus

Pergerakan otot sukarela boleh berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa, dalam satu atau beberapa kumpulan otot, atau secara umum, meliputi semua otot badan. Flinching boleh berirama atau aritmik.

Jika sekejap berlaku sekali-sekala, dikaitkan dengan mana-mana perengsa, dan tidak disertai oleh kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang, tidak perlu risau tentang mereka - ini adalah fokologi myoclonia. Jika kekejangan otot sering diperhatikan, keadaan fizikal dan psikologi seseorang semakin teruk, gejala kemajuan dengan masa, dan tidak ada kaitan dengan kemungkinan kerengsaan, myokloni mungkin merupakan manifestasi salah satu penyakit sistem saraf pusat. Pesakit tidak perlu bimbang tentang perkara ini dan takut mengenainya, tetapi perlu merujuk kepada pakar saraf secepat mungkin untuk mendapatkan nasihat.

Sebagai peraturan, myoklonias patologis lebih ketara dengan tekanan dan beban fizikal, tetapi mereka tidak pernah mengganggu seseorang dalam mimpi.

Secara luaran, myoclonus patologi kelihatan seperti ranting rawak kumpulan otot yang berbeza, rintihan bergetar seluruh badan, lekukan tiba-tiba pada kaki, tangan, atau pergerakan pukulan yang umum. Jika myoclonus berlaku di kawasan otot-otot lembut dan lidah, pesakit dan persekitarannya akan melihat gangguan ucapan jangka pendek.

Prinsip diagnosis

Berdasarkan aduan pesakit, sejarah kehidupan dan penyakit, doktor akan menyarankan bahawa dia mempunyai salah satu jenis hyperkinesis. Untuk membuat tugas lebih mudah untuk doktor, pesakit harus menerangkan dengan terperinci bagaimana pengikatan otot lulus, apa kumpulan otot yang mereka tutup, berapa lama mereka bertahan dan dalam keadaan apa yang mereka timbul. Untuk menjelaskan diagnosis, pesakit akan diberikan jenis penyelidikan tambahan, iaitu:

electroencephalography;
elektromilogi;
radiografi tengkorak;
pengimejan resonans pengiraan atau magnetik.

Hasil kajian ini akan membantu pakar untuk menentukan diagnosis yang tepat dan menetapkan rawatan yang mencukupi.

Prinsip rawatan

Myoclonias fisiologi, sebagai peraturan, tidak memerlukan rawatan. Sekiranya mengejut semasa tidur yang sedang tidur sering diperhatikan atau kanak-kanak bimbang tentang kekejangan kanak-kanak, gaya hidup perlu diubahkan dengan cara ini:

memerhatikan cara kerja dan rehat: untuk orang dewasa, tidur malam harus sekurang-kurangnya 7 jam, untuk kanak-kanak - 10 jam.
Kurangkan tekanan, dan jika ini tidak mungkin, belajar dan ajar kanak-kanak itu untuk bertindak balas dengan lebih mudah;
makan dengan kerap dan cekap;
berhenti merokok dan alkohol;
tidak termasuk permainan komputer dan menonton rancangan TV 1 jam sebelum waktu tidur;
sebelum waktu tidur, bermain permainan yang tenang (misalnya, permainan papan), menarik, membaca buku;
mandi mandi, mungkin dengan minyak aromatik atau merebus herba yang menenangkan, disertai dengan muzik yang indah;
membuat urutan santai atau urut diri;
untuk memastikan suhu tidur yang selesa di dalam bilik tidur - 18-21 ° C;
Sekiranya perlu, hidupkan lampu malam dengan cahaya yang meresap lembut.

Segala-galanya yang berkaitan dengan pengubahsuaian gaya hidup juga berlaku untuk rawatan myoklonia patologi, tetapi hanya langkah-langkah ini tidak mencukupi dalam kes ini. Langkah-langkah terapeutik utama harus ditujukan untuk menghapuskan penyakit yang mendasari. Untuk tujuan ini, persiapan kumpulan berikut boleh digunakan:

neuroleptik (eglonil, teralen, haloperidol, dan lain-lain);
anticonvulsants (carbamazepine, lamotrigine, asid valproic);
nootropics (piracetam, encephabol, gingko biloba dan lain-lain);
kortikosteroid (prednisone, methylprednisolone, dexamethasone);
sedatif (persediaan valerian, motherwort dan lain-lain);
vitamin kumpulan B (milgamma, neurobion dan lain-lain).

Ramalan

Prognosis untuk myoclonus bergantung kepada sebab mengapa ia berlaku. Benjolan myoclonias benar-benar tidak berbahaya. Dalam kes myokloni patologi, selalunya berbahaya bukan gejala itu sendiri, tetapi penyakit mendasar yang menyebabkannya. Oleh itu, jika anda sering mengalami gangguan otot yang menyebabkan anda tidak selesa, berunding dengan doktor tanpa berlengah-lengah: terapi yang mencukupi, yang ditetapkan pada peringkat awal penyakit, akan meningkatkan kualiti hidup anda dan membawa masa pemulihan.

Program pendidikan dalam bidang neurologi, kuliah video mengenai tema "Myoclonia":

Kejutan myoclonic

Kekejangan Myoclonic dicirikan oleh kontraksi otot jangka pendek badan. Sindrom ini disertai dengan permulaan yang tajam, kekejangan, cegukan, dan sebagainya. Kekejangan kejang boleh timbul, dalam mimpi, dan pada aktiviti fizikal yang kuat dari orang itu. Bunyi keras, cahaya terang dan sentuhan tiba-tiba boleh menjadi provokasi dari serangan mendadak. Pada kanak-kanak, kebanyakannya tindak balas yang sama berlaku apabila ketakutan.

Punca penyakit ini

Pada masa ini, terdapat banyak penyakit yang disertai oleh sawan jangka pendek. Jika anda mengalami gejala sedemikian, anda harus mengetahui sebab-sebab perkembangannya.

Faktor yang paling biasa yang menyumbang kepada kejadian kejang myoclonic adalah:

peningkatan tenaga fizikal;
tekanan dan tekanan emosi;
pengambilan vitamin dan mineral yang tidak mencukupi;
penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi kafein jangka panjang;
ketagihan nikotin;
reaksi negatif terhadap ubat tertentu (estrogen, kortikosteroid).

Sering kali, sawan yang dipicu oleh sebab-sebab tersebut menjejaskan jari-jari, kelopak mata dan betis. Sebagai peraturan, penyitaan itu adalah jangka pendek dan lega dengan sendirinya, tanpa memerlukan rawatan yang serius.

Di samping itu, terdapat faktor-faktor yang lebih serius yang mencetuskan myoclonus. Ini termasuk:

perubahan dystrophik dalam tisu otot;
perkembangan sklerosis amyotrophik, yang disertai dengan kematian sel-sel saraf;
atrofi otot tulang belakang;
kecederaan saraf otot;
penyakit autoimun (sindrom Isaac), dsb.

Walaupun kejutan myoclonic, dalam kebanyakan kes, tidak berbahaya, sebarang manifestasi sifat ini memerlukan konsultasi dengan doktor dan pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit untuk menolak gejala yang lebih serius.

Gejala serangan

Satu ciri kejang myoclonic adalah ketiadaan sakit. Spasme boleh menjejaskan satu atau sekumpulan otot.

Secara visual terdapat sedikit kelipatan wajah, tangan, kelopak mata, dan sebagainya. Tempoh mereka tidak melebihi 1 minit dan kebanyakannya manifestasi seperti itu muncul dalam mimpi.

Apabila kejang mioklonik berlaku, gejala berikut berlaku:

mati rasa dan ketegangan otot di kepala dan leher;
tic kelopak mata atas;
kontraksi otot sukarela;
gegaran ringan anggota badan;
gejala "kaki gelisah" (bengkak, kekejangan, dan sebagainya).

Kejutan myoclonic di kawasan betis menyerupai yang biasa, tetapi terdapat perbezaan yang signifikan antara mereka: tidak ada kesedaran kehilangan dalam myoclonia, berbeza dengan sindrom sawan.

Kursus serangan pada zaman kanak-kanak

Pada kanak-kanak, rampasan myoclonic mungkin lebih teruk berbanding pesakit dewasa. Selalunya, myoclonia dikaitkan dengan penyitaan umum, menyerupai bentuk epilepsi yang kecil dengan kehilangan kesedaran dan penyitaan jangka pendek.

Epilepsi mioklonik, selain kejang, boleh berlaku dengan ketidakhadiran (gejala sejenis epilepsi jangka pendek), yang paling kerap diperhatikan pada usia 4 tahun, tetapi hilang apabila mereka semakin tua. Serangan ini dicirikan oleh penahan pesakit jangka pendek, dengan mata terbuka, tetapi pada masa yang sama orang itu kehilangan kesedaran. Selalunya, ketidakhadiran kanak-kanak mungkin menjadi pendahulu epilepsi remaja sifat mioklonik.

Pada zaman kanak-kanak, myoclonus disertai dengan kesunyian air mata, ketidakstabilan emosi, dan peningkatan daya tahan, tetapi dengan rawatan tepat pada masanya keadaan ini stabil dengan stabil dan prognosis untuk pemulihan adalah baik.

Klasifikasi sindrom sawan

Pada masa ini, terdapat klasifikasi myoclonus berikut:

Fisiologi. Kejang myoclonic jenis ini disebabkan oleh keletihan fizikal, kecemasan emosi dan deria. Sebagai peraturan, myoclonus fisiologi ditunjukkan dengan serangan serangga, kerap malam dan kejang gastrocnemius.
Epileptik. Faktor utama dalam perkembangan epilepsi myoclonia adalah penyakit yang boleh disertai oleh sawan. Symptomatology penyakit muncul agak cerah dan secara beransur-ansur berkembang.
Perlu. Dalam kes ini, penyebab kejang myoclonic adalah faktor keturunan. Gejala pertama penyakit ini berlaku pada usia dini, dan puncaknya berlaku semasa baligh.
Symptomatic. Dalam bentuk ini, gejala utama myoclonia adalah ataxia berterusan pada langit-langit lembut. Dengan penyetempatan, pertunjukan kortikal, subkortikal, persisian dan segmen dibezakan. Pengagihan otot dihasilkan oleh segmental, fokus dan multifokal myoclonia dengan kontraksi berirama dan arrhythmic.

Kaedah diagnostik

Untuk menetapkan rawatan yang mencukupi, adalah perlu untuk menjalankan langkah-langkah diagnostik yang akan membantu menghapuskan penyakit serius, kerana dalam sesetengah keadaan, myoclonium boleh disembunyikan sebagai manifestasi lain yang lebih teruk. Keadaan ini terutama berlaku untuk kanak-kanak, kerana gejala mereka lebih teruk.

Pada lawatan pertama kepada doktor, pemeriksaan visual pesakit dijalankan dan sejarah terperinci dipastikan dengan penentuan kemungkinan penularan genetik, tempoh dan kekerapan kejang mioklonik, yang membolehkan pembezaan sawan dan penyebabnya.

Untuk diagnosis yang lebih tepat boleh diberikan kepada kaedah pemeriksaan berikut:

pensampelan darah untuk analisis biokimia;
Pemeriksaan sinar-X di kawasan kepala;
MRI;
Imbasan CT;
electroencephalography.

Berdasarkan data yang diperolehi dan peperiksaan luaran, pakar neurologi membuat diagnosis akhir dan menetapkan semua langkah terapi yang diperlukan.

Strategi rawatan

Dengan kualiti sawan myoclonic yang baik, jika serangan muncul pada rangsangan semula jadi (overstrain, takut, dll), rawatan yang serius tidak diperlukan. Apabila manifestasi episodik, adalah disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan kesan sedatif, menormalkan sistem saraf. Kadang-kadang ia cukup pengambilan tinja valerian, motherwort atau valocordin.

Dengan gejala negatif, yang diperburuk oleh masalah serius di otak dan sistem saraf pusat, terapi kompleks ditetapkan dengan penggunaan ubat antikonvulsan:

untuk menghalang penghantaran impuls saraf, nootropics ditetapkan (Piracetam, Cinnarizin, Fenotropil, Nootropil, dan lain-lain);
Relaksasi otot dan pengurangan aktiviti SSP boleh dicapai dengan menggunakan relaks otot dan sedatif (Andaksin, Seduxen, dan sebagainya);
dengan konvulsi yang kuat dan kerap, serta untuk pencegahan serangan baru, suntikan Oxybutyrate, Halopredil dan Droperidol ditetapkan;
dalam kes-kes yang teruk, kortikosteroid ditetapkan, tetapi hanya dengan kursus pendek dan di bawah pengawasan doktor yang menghadiri.

Perlu diingat bahawa pencegahan perkembangan sindrom sawan, serta penghapusan sebab-sebab yang menimbulkan keadaan sedemikian sangat penting. Sebagai contoh, dalam kes-kes permulaan malam yang kerap berlaku di kalangan kanak-kanak, adalah disyorkan menonton hanya televisyen yang tenang sebelum waktu tidur, dan juga untuk mengecualikan permainan aktif yang meningkatkan keceriaan saraf.

Terapi yang betul dan pemantauan berterusan pesakit dapat mengurangkan frekuensi kejang myoclonic beberapa kali. Pada masa yang sama, seseorang menjalani kehidupan yang penuh, tanpa rasa tidak selesa ketika berkomunikasi dengan orang yang disayangi. Dalam kes ini, ramalan pemulihan adalah baik.

Myoclonias dalam mimpi dalam anak 1g7 bulan - norma atau epilepsi?

Hello!
Anak lelaki 1g7mes.
Kelahiran pada 41 minggu dalam masa. Pelepasan awal air. Pada percubaan ketiga, saya tidak mempunyai kekuatan, saya mula salah faham - sebagai hasilnya, kanak-kanak itu telah diperah (sedikit). Saya tidak berteriak (mereka kata ia tidak kritikal). Apgar 7/8.
Berat 3720, ketinggian 53 cm.

Ketua mula menyimpan bulan dengan 2x, nampaknya kerana nada itu.
Dia duduk 6 bulan.
7 bulan bangun, merangkak sedikit.
Pada 11 bulan pergi tanpa sokongan.
Secara berkala berjalan kaki pada kaus kaki, kini ada valgus kecil kedua-dua kaki.

Kehamilan: jangkitan virus pernafasan akut pada 3 minggu, 26 minggu, 32 minggu dengan hidung berair dan suhu 37.3. Berbaring pada pemeliharaan: dari segi 5-9 minggu - gangguan plasenta, untuk tempoh 26 minggu (ancaman keguguran-tonus). Orvia jatuh sakit di sana.

Jangkitan sebelum dan semasa kehamilan tidak dikesan. Semua analisis dan pemeriksaan adalah normal.

Pada beberapa ultrasound semasa mengandung selama 38 minggu, mereka telah melihat sedikit kekurangan air, di sisi yang lain - norma.

Dari lahir hingga 4-5 bulan sangat resah. Ditulis pada kolik.
Sejak kelahiran pemasangan torticollis. Ia pergi sepenuhnya selepas menjalani urutan dalam 4 bulan. Nada bahagian bawah.

Ultrasound GM pada umur 1 bulan, 3 bulan, 6 bulan adalah normal.
Jumlah kepala semasa kelahiran adalah 35 cm, pada masa ini 1g7mes-48-49cm.
Dari lahir, kulit marmar.

Sejak lahir, saya tidak dapat minum air, ia sudah sampai 5 bulan. Kemudian dia mula minum perlahan-lahan. Tidak ada masalah dengan campuran itu.
Untuk masa yang lama, makanan pencampuran, sehingga kira-kira satu tahun, hingga kepingan - refleks gagak dan tercekik, tidak dapat batuk. Sekarang makan kepingan kecil.

Terdapat refleks lelucon, jika anda mengelap mulut dan muka dengan tuala, maka kain apa pun. Kini jika anda lap meja dengannya dengan refleks gagak-gagap juga.
Sekiranya anda mengelap wajah atau meja anda dengan serbet kertas atau serbet bayi lembap, maka tidak ada perkara sedemikian.

Pada masa ini, kanak-kanak sedang berkembang dalam norma, tetapi sangat emosional, labil, meningkat kebimbangan. Ketika memeriksa dua neurologi, mereka meletakkan sindrom asthenic-neurotic, menurunkan nada di kawasan bahu, kosa kata yang kecil.

Walaupun ia banyak bercakap dalam bahasa sendiri atau dalam kata-kata rumit. Sociable, tapi malu. Bertenaga Masalah kecil dengan susunan, jangan tidur sebentar lagi, seolah-olah dia tidak dapat diselesaikan dan tidak mendapati tempat untuk dirinya sendiri. Susu payudara dalam 1G6 bulan. Dalam 2 bulan mengalami pyelonephritis akut, dirawat di hospital

Untuk masa yang lama satu perkara tidak berfungsi, selama 5-10 minit. Semuanya berjalan di suatu tempat, mendaki.
Apabila rasa tidak puas hati boleh jatuh di atas lantai, atau tiba-tiba bersandar.
Cuba untuk mereda, jangan perhatikan, atau mengalih perhatian.

Sangat penyayang, ciuman, kerabat kerabat, mainan.
Suka menyanyi dan menari.

Kebimbangan itu adalah seperti berikut:
Sekitar 3 minggu yang lalu, dia memberi perhatian kepada kontraksi otot kecil selepas tidur, yang secara berkala hadir sepanjang malam atau sepanjang hari tidur.

Jari kemudian dikurangkan, kemudian berus, kemudian jari kaki, kemudian otot di leher., Kemudian otot dari lebah ke siku., Kemudian gerakan dengan semua jari di kaki.
Pada masa yang sama bernafas adalah sama, kanak-kanak tidak bangun.
Sebaik sahaja ia seperti banyak - pada gilirannya, jari-jari di lengan, kemudian di kaki, kemudian alis, mulut, mata.

Adakah mungkin ini adalah myoclonias jinak? Adakah semuanya normal untuk muktamad impian?
Adakah saya perlu melakukan EEG?

Pada masa pemeriksaan, pakar neurologi, ini sama ada tidak, atau saya tidak perasan.
Pemeriksaan adalah 1g6 bulan.

Terima kasih terlebih dahulu untuk balasan anda.

Sekarang saya menulis - kanak-kanak sedang tidur (tidur siang) - pada masa yang sama otot telah berkontrak dari bahu ke siku dan dari pinggul ke lutut. Tidak banyak, tetapi ketara. Sekali lagi bibir, sekali lagi tangan (((

Tidur myoclonia pada kanak-kanak

Fenomena paroxysmal ciri dalam struktur tidur neonatal myoklonus (DNMS) benjolan selalu ditunjukkan pada hari pertama / minggu kehidupan kanak-kanak. Oleh itu, menurut V.Maurer et al., "Myoclonus" yang mengantuk dengan DNMS dalam 89% kes membuat debutnya pada bayi yang baru lahir dalam dua minggu pertama kehidupan, dan paling sering antara hari ke-2 dan ke-4. Sastera tidak memberi sebarang pemerhatian terhadap keadaan debutnya pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 35 hari.

Terdapat kes yang diketahui mengenai perkembangan tidur neonatal myoclonus (DNMS) yang tidak berbahaya pada bayi baru lahir pada jam ke 5 kehidupan, serta kejadian ini dalam bayi yang sangat pramatang pada usia 42 minggu. umur postmenstrual (diperbetulkan) (Reggin S. et al.). Kami memerhatikan satu kanak-kanak yang biasa "mengantuk" serangan mioklonik berkembang 12 jam selepas lahir. Dalam kebanyakan kes, DNMS berlaku pada bayi baru lahir yang lebih tua daripada 35 minggu. kehamilan. Fakta ini masih tidak menemui penjelasan yang tepat.
Mungkin ini disebabkan oleh ciri-ciri fisiologi struktur tidur pada bayi baru lahir yang terdahulunya (ketiadaan atau pengurangan fasa tidur yang lambat - NREM) (Ponyatishin AE, dsb.).

Dalam perkadaran yang hampir sama (1.2: 1), tidur nyenyak neonatal myoclonus (DNMS) berkembang pada kanak-kanak lelaki dan perempuan dan di kalangan kanak-kanak dari pelbagai kumpulan etnik. Dalam kebanyakan pemerhatian, penulis menegaskan bahawa DNMS diperhatikan dalam bayi yang baru lahir yang sihat atau pada kanak-kanak yang mempunyai gejala kecil yang disfungsi CNS sementara (Paro-Panjan D. et al.). Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes yang digambarkan apabila keadaan paroxysmal ini ditemui pada bayi yang mengalami lesi serebrum perinatal yang teruk (Di Capua M. et al.).

Kami juga memerhatikan satu kanak-kanak yang dilahirkan dalam keadaan asfiksia yang teruk, yang didiagnosis dengan DNMS, walaupun mengalami perubahan saraf yang signifikan, berdasarkan kriteria yang diterima. Secara semulajadi, dalam kes-kes ini adalah amat sukar untuk menetapkan diagnosis yang sesuai untuk keadaan paroki tidak epilepsi; memerlukan tanggungjawab. Dalam hal ini, perlu juga merujuk kajian yang dilakukan oleh sekumpulan ahli neonatori Switzerland (Held-Egli K. et al.).

Penulis secara prospektif memandang 52 bayi yang lahir dari ibu mengandung yang mengandung opiate yang mempunyai keadaan paroxysmal dalam struktur sindrom pantang narkotik (sindrom penarikan), hanya dalam tidur, yang mempunyai semua kriteria asas untuk DNMS, termasuk hasil segera dan jangka panjang yang baik (lihat selanjutnya perbincangan). Para penyelidik mencadangkan bahawa terdapat sekurang-kurangnya dua bentuk DNMS yang berbeza, yang berlaku bukan sahaja pada bayi yang baru lahir yang sihat, tetapi juga pada kanak-kanak dalam struktur "sindrom penarikan dadah".

Bagaimanapun, peruntukan ini, menurut V.Maurer et al., Memerlukan kajian lanjut dan pengesahan.

Dengan tidur neonatal myoklonus (DNMS), paroxysm myoclonic pada kanak-kanak berkembang, yang pada dasarnya penting, secara eksklusif dalam tidur dan diwakili oleh ritmik (4-5 kontraksi sesaat), dalam kebanyakan kes bil segerak bersaiz, simetri dan berpanjangan yang paling mendatar, manakala serangan parokyus boleh diulang setiap 5-15 minit. Paroxysm kurang sengit myoclonic, terutamanya yang berlaku pada kanak-kanak semasa tidur malam, boleh dengan mudah terlepas jika ibu bapa sendiri sedang tidur atau tidak memberi perhatian khusus kepadanya.

Kanak-kanak 14 hari. Benar tidur neonatal myoclonus (DNMS).
Pada masa klon pseudo dari kaki atas, kanak-kanak itu mendaftarkan aktiviti artifak (4-5 Hz), yang paling terwakili di bahagian occipital, yang disebabkan oleh bunyi irama yang disertai kepala pada masa dengan kontraksi tangan.

Tempoh biasa siri myoclonic adalah 5-30 s, tetapi kira-kira 8-10% kanak-kanak dapat mencapai 20-30 min atau lebih. Paroxysms seperti ini memberikan kesukaran tertentu dalam diagnosis pembezaan dengan "epilepticus status neonatal" (Turanli G. et al.). Sebagai peraturan, myoklonias dalam DNMS adalah sifat segerak dua hala, yang melibatkan sebahagian besar bahagian kaki atas (tangan dan lengan bawah), sangat jarang otot muka (periorbicular), otot-otot batang dan kaki.

Sebaliknya, perihalan diberikan dalam kesusasteraan, dan kami juga mengamati kes-kes tumpuan myoclonus (penguncupan satu lengan atau bahkan bahagian kaki pada satu pihak) atau myoclonus migrasi (tidak dapat diramal "hopping" myoclonias dari satu anggota badan ke yang lain). Walau bagaimanapun, ia dianggap bahawa ini adalah fenomena klinikal yang sangat jarang berlaku dalam DNMS, tetapi pastinya perlu diingat kemungkinan ini apabila merumuskan diagnosis yang sesuai (Maurer V. et al.).

Myoclonium dalam struktur sindrom tidur neonatal myoklonus (DNMS) pada bayi yang baru lahir hanya berlaku dalam tidur, dan dalam mana-mana fasa, tetapi dalam kebanyakan kes, mereka dikaitkan dengan fasa tidur yang lambat (NREM) dan tidak pernah berlaku selepas bangun dan terjaga - yang paling penting kriteria penghapusan untuk negeri ini. Adalah diketahui bahawa tidur pada kanak-kanak dalam tempoh 2-3 bulan pertama, tidak seperti kanak-kanak dan orang dewasa, bermula dengan fasa tidur aktif (REM), yang berlangsung selama 20-40 minit, dan paroxysm DNMS sering berkembang selepas kira-kira sama selang masa selepas anak tidur tidur (Ponyatishin AE dan lain-lain, Resnick T. et al.).

Hipoksia "mengantuk" hiperkinesis dalam kebanyakan kes berlaku secara spontan, tanpa sebab yang jelas, tetapi ia sering boleh dicetuskan oleh faktor-faktor yang menjengkelkan eksogen (contohnya bunyi yang keras dan / atau berirama, sentuhan yang tidak dijangka, tulisan tangan dan terutama menggoyang bayi tidur di dalam lengannya). Terdapat mesej dan pemerhatian sendiri seorang kanak-kanak dengan perkembangan myoclonus semasa tidur siang ketika melakukan perjalanan di dalam kereta. Dalam hal ini, Y.Alfonso et al. mereka mencadangkan ujian klinikal yang agak mudah - "rhythmic rocking the bed dengan anak tidur", yang dalam beberapa keadaan menimbulkan myokloni dalam DNMS dan, dengan itu, membezakan mereka daripada lesi sistem saraf dan kejang epilepsi.

Serangan mioklonik pada kanak-kanak dengan tidur nyenyak neonatal myoclonus (DNMS) tidak disertai dengan kehilangan kesedaran, apnea, sianosis, ketegangan tonik pada kaki, pergantungan kepala, fenomena mata (pembukaan dan penyerapan mata, nystagmus, berkelip) dan manifestasi autonomi lain. Kriteria untuk pengecualian keadaan ini juga adalah kes di mana kanak-kanak, selari dengan myoclonus "mengantuk", mempunyai serangan epilepsi yang benar (elektrographically confirmed). Pada masa paroxysm, kanak-kanak, sebagai peraturan, tidak secara spontan bangun, dan fenomena motor ini tidak disertai dengan menangis dan kebimbangan.

Apabila mampatan luaran, lenturan atau penetapan anggota badan tidak selalu, tetapi boleh secara beransur-ansur berhenti. Walau bagaimanapun, selepas kebangkitan kanak-kanak yang dipaksa atau spontan, myoclonus dalam semua kes hilang dengan serta-merta, yang sebahagian besarnya merupakan kriteria diagnostik pembezaan klinikal untuk membezakan dari myoclonus epilepsi (Daoust-Roy J. et al.).

Dalam manifestasi klasik, pada mulanya, paroxysms pada bayi sering dijelaskan, sering dengan setiap tidur yang tertidur, dan mereka boleh diulangi banyak kali semasa satu siklus tidur. Walau bagaimanapun, kriteria yang paling penting untuk DNMS adalah perkembangan remitan spontan beberapa waktu selepas debutnya. Kajian telah menunjukkan bahawa dalam 70% kes serangan membunuh diri berlaku sebelum 2-3 bulan umur, dalam 95-97% daripada 6-12 bulan. kehidupan, dan hanya dalam kes terpencil, myoclonias "mengantuk" berterusan pada tahun kedua dan kemudian (Maurer V. et al.).

Punca dan rawatan myoclonus kortikal

Myoclonia kortikal adalah kejutan yang nyata yang memberi kesan kepada satu atau lebih kumpulan otot, tanpa gejala terdahulu. Selalunya, fenomena ini berlaku semasa tidur, tetapi kontraksi sukarela berlaku semasa tempoh awak. Keadaan ini mungkin merupakan variasi norma atau menunjukkan kehadiran patologi.

Punca myoclonus

Kejutan myoclonic tidak biasa. Mereka ditetapkan dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak. Myoclonus boleh berlaku sekali, dan ia boleh diulangi secara berkala. Dalam kes pertama, keadaan ini dikelaskan sebagai fisiologi dan dianggap tidak berbahaya. Episod berulang, bergantung pada gejala yang disertakan atau ketiadaannya, boleh dianggap sebagai fenomena fisiologi atau sebagai tanda patologi.

Pada orang dewasa

Pada orang dewasa, kejutan yang tiba-tiba disebabkan oleh kontraksi otot sukarela mungkin merupakan variasi normal. Dalam kes ini, punca-punca myoclonia adalah:

latihan berlebihan;
keadaan tekanan;
semasa rehat malam - peralihan dari tahap tidur pantas ke fasa perlahan.

Bangun tidur semasa tidur ahli neurologi dewasa menjelaskan sebab lain. Kelembapan proses penting (denyutan jantung, pernafasan) semasa tempoh rehat malam dianggap oleh otak sebagai keadaan yang berpotensi berbahaya. Sebagai tindak balas, organ utama sistem saraf pusat memberikan isyarat untuk mengaktifkan proses - ia menghantar impuls saraf menyebabkan kekejangan pendek. Seringkali pada masa ini seseorang melihat impian di mana dia tersandung, tergelincir, jatuh.

Satu lagi kemungkinan kes kontraksi otot sukarela adalah keadaan yang dialami oleh seseorang semasa sesi hipnosis. Pakar psikologi dan pakar lain yang mengamalkan kaedah terapi ini, melalui cadangan, menyuntik pesakit ke dalam keadaan tidur. Pada ketika ini, seseorang mungkin mengalami episod jangka pendek myoclonia.

Contoh-contoh tunggal yang mengejutkan dalam tidur pada orang dewasa, penyebabnya adalah fisiologi, tidak berbahaya dan tidak boleh menyebabkan kebimbangan.

Penyebab kejatuhan sawan mioklonik:

Epilepsi. Ia dicirikan oleh kejang berulang dengan jenis yang sama.
Sindrom Jivons. Ia dimanifestasikan oleh kontraksi kelopak mata yang tidak terkawal sebagai tindak balas kepada rangsangan cahaya dalam kombinasi dengan kehilangan kesedaran yang singkat.
Pelanggaran proses metabolik dalam badan.
Kelaparan otak otak.
Sklerosis berbilang.
Ketoksikan badan dengan sebatian logam berat.
Kecederaan otak traumatik.
Patologi vaskular.
Lesi parasit (toxoplasmosis).

Kontraksi otot yang konvulut boleh berlaku apabila anda berhenti mengambil ubat tertentu, kebanyakannya sedatif.

Untuk menentukan jenis sawan, jika mereka bersifat berulang, hanya pakar yang boleh. Rawatan segera kepada doktor memerlukan myoclonium kortikal sekiranya ia muncul dalam wanita semasa kehamilan.

Pada kanak-kanak

Salah satu sebab penyebab kejang pada bayi baru lahir adalah epilepsi myoclonic jinak. Walaupun penyakit ini tidak menjejaskan perkembangan keseluruhan dan kesihatan bayi, ia memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Kontraksi tunggal otot individu apabila tertidur dalam kanak-kanak disebabkan oleh ketidakmampuan sistem saraf pusat.

Kemungkinan penyebab patologi kortikal myoclonia, yang menjejaskan otot tempatan atau seluruh badan, pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa. Faktor yang paling umum ialah:

hipoksia serebrum;
kecederaan;
penyakit vaskular;
keracunan dengan sebatian logam berat.

Pengelasan Myoclonium

Myoclonias diklasifikasikan mengikut prinsip yang berlainan, mengikut jenis dan bentuk patologi dibezakan.

Epilepsi mioklonik

Epileptik myoclonus dikaitkan dengan penyakit yang sama, dicirikan oleh keamatan yang tinggi, disertai dengan kehilangan kesedaran dan tanda-tanda patologi yang lain.

Kejang kejang seperti ini adalah kortikal, dinyatakan dalam pelbagai bentuk, disertai oleh demensia, ataxia. Dalam kes yang teruk, epilepsi mioklonik membawa kepada kecacatan.

Myoclonias negatif

Kontraksi kejang patologi adalah gejala penyakit. Kumpulan utama mereka:

Psikogenik. Berlaku akibat kecederaan, pelanggaran integriti integument, tetapi tidak secara langsung berkaitan dengan faktor traumatik. Manifest terhadap latar belakang kemurungan. Mereka boleh diletakkan di bahagian tertentu badan dan secara umum, mengubah tempoh dan intensiti dari semasa ke semasa. Boleh diperbaiki semasa pembedahan rawatan dari psikoterapi.
Perlu. Mereka mempunyai sifat kongenital, diwujudkan pada zaman kanak-kanak awal, adalah jangka pendek. Disetempat di kawasan terpencil badan.

Menurut klasifikasi Barat, disfungsi myoclonic cerebellar (penyakit Ramsay Junta), sclerosis tuberous, disfungsi metabolik: distrofi hepatocerebral (gangguan metabolisme tembaga), fenilketonuria (gangguan metabolik asid amino), dan lain-lain diklasifikasikan kepada spesies berasingan.

Klasifikasi lain melibatkan pemisahan myoclonus, bergantung kepada struktur sistem saraf pusat yang menimbulkan kemunculan kontraksi sawan. Selaras dengan prinsip ini, terdapat:

kortikal - dikaitkan dengan korteks serebrum (jenis kejang epilepsi);
subkortikal - disebabkan kerja cerebellum, ganglia basal, pusat motor;
tulang belakang - disebabkan oleh kerusakan tulang belakang akibat cedera, penyakit berjangkit.

Mengikut bahagian tubuh yang terlibat dalam proses ini, bentuk myoclonia berikut dibezakan:

Focal. Ia dicirikan oleh kejang di bahagian terpencil badan; kumpulan ini termasuk kontraksi otot muka individu (muka), kelopak mata.
Segmental. Ia adalah keadaan di mana otot-otak yang berdekatan menjejaskan kejang.
Umum. Myoclonus, yang menjejaskan sebahagian besar badan. Sering membawa kepada kehilangan keseimbangan, jatuh.

Myoclonias benign

Salah satu ciri utama klasifikasi fenomena kelengkungan adalah fisiologi mereka. Myoclonias benign tidak menyebabkan masalah kesihatan. Antaranya ialah:

Menggelapkan sebagai tindak balas kepada bunyi keras, denyar cahaya terang, dan sebagainya.
Hiccup adalah akibat penguncupan otot pektoral yang kadang-kadang disebabkan oleh makan berlebihan, hipotermia, penyakit saluran gastrousus, otot jantung, dan sebab-sebab lain.
Ketegangan otot yang berlebihan. Kekejingan sedemikian sering terkena kawasan kaki, sebagai contoh, otot gastrocnemius.

Rawatan myoclonia

Penghapusan myoclonus kortikal sebagai gejala tidak memberikan hasil tanpa rawatan patologi, yang merupakan punca utama.

Diagnosis adalah penting untuk menentukan penyakit utama dan adalah seperti berikut:

Mengumpul sejarah. Pesakit diwawancara untuk menentukan penyetempatan sawan, tempoh, intensiti dan kekerapan. Faktor keturunan predisposisi terhadap myoclonia diperiksa.
Electroencephalography. Membolehkan anda untuk meluluskan atau menafikan andaian sifat epileptik sawan, dan juga hubungan dengan myoclonium dengan kecederaan yang diterima, jika ada. Menunjukkan perubahan spesifik epilepsi dalam biopotentials otak. Kaedah ini lebih baik kerana ia menangkap perubahan boleh balik pada peringkat awal.
Electromyography. Membolehkan anda mengenal pasti penyakit otot.
X-ray, MRI, CT teknik pencitraan tengkorak.
Ujian darah untuk kreatinin, urea, gula dan petunjuk lain mendedahkan gangguan metabolik dan beberapa patologi lain.

Selepas menentukan penyusutan konvoi, keputusan dibuat mengenai rawatan.

Pesakit dengan patologi epileptik menerima terapi tertentu, mereka ditunjukkan ubat anti-epileptik terapi asas dan ubat-ubatan generasi baru.

Dalam rawatan gangguan metabolik, perhatian yang paling banyak diberikan kepada buah pinggang (kegagalan buah pinggang, mengubah tahap creatinine), penyakit endokrin, pathologi saluran gastrointestinal.

Biasa kepada semua bentuk penyakit adalah terapi anticonvulsant.

Sekiranya keadaan myoclonic perlu dihentikan dengan cepat, benzodiazepines digunakan kerana relaks otot dan sifat antikonvulsan.

Perubatan tradisional boleh digunakan hanya selepas berunding dengan doktor anda dan selari dengan terapi ubat. Untuk melegakan kekejangan dan melegakan otot, decoctions dan semangat semulajadi tumbuhan berikut digunakan:

adonis;
adas;
tunas birch;
bunga tanah liat;
linden;
Jelatang;
chamomile;
angsa silverweed.

Ulasan tentang rawatan ubat-ubatan rakyat myoclonia dalam kes-kes di mana luka convulsive disebabkan oleh tekanan atau beban fizikal dan tidak patologi, positif.

Pencegahan

Prognosis untuk myoclonia kortikal berbeza-beza bergantung pada bentuknya: tidak ada ancaman yang baik untuk hidup dan kesihatan. Dalam kes apabila kejang disebabkan oleh patologi, prognosis adalah berdasarkan kepada data tentang keparahan penyakit, kejayaan rawatan.

Pencegahan spesifik, yang akan sama untuk semua bentuk myoclonia, tidak wujud. Cadangan am untuk pencegahan patologi adalah seperti berikut:

pematuhan kepada kerja dan rehat;
mengelakkan beban fizikal;
diet seimbang;
pemeriksaan biasa.

Kejang tidur. Kejutan myoclonic

Mengganggu semasa tidur dan semasa tidur di peringkat awal penyakit berlaku pada 50% pesakit. Ciri-ciri am dan perbezaannya dari sawan mioklonik kecil dijelaskan lebih awal. Di antara paroxysem pertama, kita hanya memasukkan permulaan ini, yang pada peringkat awal adalah satu-satunya manifestasi klinikal atau menguasai antara gejala lain penyakit (2.7% daripada kes).

Seperti halnya pengepungan myoclonic, diperhatikan dalam keadaan bangun, menggigil ketika tertidur dan tidur tidak dicirikan oleh kestabilan. Selepas beberapa minggu atau bulan, mereka digantikan dengan bentuk kejang yang lebih kompleks. Di bawah pengaruh terapi antiepileptik yang ditetapkan untuk malam, kadang-kadang walaupun persediaan metil, mereka hilang. Tetapi jika tidak dirawat, mereka boleh hidup bersama lama dengan serangan epilepsi.

Jeritan Myoclonic di peringkat awal adalah satu sisi, mereka disetempat dalam kumpulan otot yang berbeza, paling sering di rantau kelopak mata atas. Satu pesakit yang diperhatikan oleh kami pada usia 33 tahun selepas keseronokan yang kuat telah berkerut otot di bahagian kelopak mata sebelah kiri dalam bentuk 4-6 tolak rhythmic. Selama 4 bulan mereka diulang beberapa kali seminggu. Kesedaran tidak berubah. Kemudian terdapat serangan pemadaman jangka pendek, diulang 2-3 kali sehari. Myoclonus berkeringat di kawasan kelopak mata atas hilang. Selepas 8 bulan, serangan kesedihan terjejas menjadi lebih lama, sehingga 1 minit. Semasa mereka, menelan dan kadang-kadang pergerakan tangan automatik telah diperhatikan. Pada EEG terhadap latar belakang perubahan ricih yang bersifat iritasi, perubahan yang paling teruk dilihat dalam bentuk kumpulan gelombang akut dan perlahan yang dinyatakan di bahagian tengah hadapan kanan korteks.

Dalam pesakit lain pada permulaan penyakit ini, jerking myoclonic, digabungkan dengan gangguan paresthesias dan psychosensory, adalah serangan sensorimotor. Kemudian, kejang myoclonic tipikal (dengan pengecualian satu paroxysm bukan pukulan), yang telah digantikan oleh serangan buruk, telah diperhatikan.

Myoclonic twitching dari otot individu atau sekumpulan otot dengan minda utuh berbeza dari serangan kecil impulsif dengan gejala berikut:

1) batasan sawan oleh kumpulan otot kecil atau otot individu. Selalunya sawan menutupi otot kelopak mata atas. Dalam penyitaan kecil yang impulsif, sawan biasanya meluas ke tali pinggang bahu dan anggota atas;
2) satu sisi fenomena myoclonic;
3) perjalanan paroxysms terhadap latar belakang kesedaran yang utuh. Pesakit sepenuhnya menggambarkan serangan ini, walaupun tempoh pendek dan ungkapan lemah;
4) sebilangan kecil pengikatan otot - selalunya ia adalah 3-6 irama irama;
5) kekerapan kecil, kekerapan mereka beberapa kali sebulan atau seminggu, kadang-kadang sehari, tetapi lebih kerap daripada serangan impulsif;
6) dinamisme, peralihan yang agak cepat kepada bentuk serangan yang lebih rumit dengan generalisasi sawan. Mereka tidak bertahan lama: beberapa minggu atau bulan. Kadang-kadang ia hanya jerking myoclonic episodik. Berbeza dengan sawan kecil yang impulsif, mereka tidak khusus untuk ketabahan, kestabilan selama beberapa tahun.

Oleh kerana jangka pendek, insiden mioklonik yang rendah berkurang pada permulaan penyakit ini, ketika pesakit masih tidak pergi ke doktor, tidak mungkin untuk mendaftarkannya pada EEG.

Kejang - penguncupan otot yang tidak disengajakan yang berlaku apabila mereka berlebihan. Mereka muncul tiba-tiba, tidak bertahan lama, tetapi boleh diulang selepas tempoh masa. Otot betis adalah yang paling mudah terdedah kepada kekejangan, sementara leher, belakang, pinggul, dan perut kurang terdedah.

Cramps biasanya sangat menyakitkan dan menyebabkan sakit akut yang tidak dapat ditanggung.

Kontraksi otot yang konvulsif paling sering berlaku pada waktu malam, apabila seseorang sedang tidur, dan tubuhnya panas dan berehat. Kram malam tidak mengancam nyawa, tetapi mereka menyakitkan, sakit tajam mengganggu tidur, dan otot yang diratakan "melepaskan" tidak serta merta. Lebih-lebih lagi, kejang-kejang itu boleh diulang beberapa kali pada waktu malam atau terus berlanjutan selama beberapa malam.

Sebilangan besar orang mengalami kekejangan malam. Dalam populasi dewasa, mereka boleh berlaku pada usia apa-apa, tetapi lebih kerap dipengaruhi oleh pertengahan umur dan orang tua, dan sangat biasa pada orang tua. Pada usia muda, sawan dalam mimpi mengadu lebih kurang.

Punca kejang dalam tidur di Dewasa

Punca sebenar kejang yang berlaku dalam mimpi itu tidak diketahui. Kadang-kadang mereka dimulakan oleh pergerakan yang mengikat otot. Adalah dipercayai bahawa kejang malam disebabkan sikap seseorang yang berada dalam mimpi. Peregangan di atas katil, kaki memprovokasi memendekkan otot betis, di mana kejang paling kerap berlaku.

Selalunya, kekejangan malam pada orang dewasa, tanpa sebab yang jelas, boleh menyebabkan:

postur tidak selesa, digunakan dalam mimpi;
keletihan otot kerana usaha fizikal harian;
peredaran darah secara tiba-tiba terjejas di anggota badan;
pemendekan tendon semulajadi yang wujud pada usia tua.

Kram malam juga boleh disebabkan oleh:

tekanan;
mengambil ubat;
kekurangan beberapa unsur surih dan vitamin;
flatfoot;
kecederaan laten;
penyakit yang mengganggu peredaran darah di anggota badan;
masalah neurologi;
lesi kelenjar tiroid;
diabetes;
luka tulang belakang yang rendah.

Kekejaman dalam mimpi, yang dipicu oleh penyakit, adalah alasan yang serius untuk pergi ke doktor dan dalam proses merawat penyakit mendasar, sebagai peraturan, mereka lulus.

Selalunya, kekurangan unsur surih seperti magnesium dan kalsium, serta vitamin D, yang membolehkan mereka untuk mencerna sepenuhnya, membawa kepada kekejangan malam. Kekejangan otot dan menyumbang ciri-ciri anemia dan kekurangan glukosa yang disebabkan oleh pengambilan ubat-ubatan yang mengurangkan gula darah atau diet, menghapuskan sepenuhnya gula-gula.

Banyak wanita hamil sedang mengalami, dalam tempoh ini tubuh mereka memerlukan peningkatan pengambilan magnesium dan kalsium.

Kejang semasa tidur boleh mengakibatkan berpeluh berlebihan, di mana badan kehilangan cecair dan garam.

Bagaimana menangani kram dalam mimpi?

Pastikan untuk mengetahui punca kejadian mereka.
Semak semula diet, termasuk makanan yang mengandungi magnesium dan kalsium, vitamin B 6 dan D untuk penyerapannya.
Melakukan terapi vitamin.
Elakkan ketegangan otot.
Lakukan latihan regangan otot mudah.
Sebelum tidur, mandi mandi berbeza.
Jangan menyalahgunakan diuretik.

atau kejang myoclonic tiba-tiba, kedua, tiba-tiba, tidak sengaja, mengulangi penguncupan fleksi (atau berkedut) dari kumpulan otot, seperti kelipan, yang melibatkan keseluruhan atau sebahagian daripada badan, lebih kerap lengan atau batang atas.

Kejang Myoclonic adalah umum.

Kejang myoclonic adalah penyebab kejatuhan tajam pada lelaki, yang disebut "sawan jatuh." Serangan jatuh berlangsung selama 1-2 saat, bermula dan berakhir dengan tiba-tiba. Semasa serangan jatuh, terdapat risiko tinggi kecederaan otak atau patah, lebam.

Dengan kejang-kejang myoclonic di tangan orang jatuh tajam objek, contohnya, taburkan gula, membuang sudu. Kadang-kadang hanya terdapat luka ringan di tangan, hanya dirasakan oleh pesakit sendiri. Dicirikan oleh peningkatan myoclonus pada waktu pagi (1-1.5 jam selepas kebangkitan), terutamanya apabila tidak mendapat cukup tidur. Orang-orang di sekeliling menyatukan kejutan dengan gangguan neurotik. Selalunya mereka pergi ke doktor hanya selepas penyambungan tonik-klonik konvulusi yang umum dengan kejatuhan dan kehilangan kesedaran. Sudah pada penerimaan pakar neurologi semasa menemuduga pesakit, adalah mungkin untuk mengenal pasti kejutan mioklonik terdahulu. Tambahan lagi, perlu dilakukan dan menandakan myokloni di dalamnya setiap hari.

Kejang myoclonik seperti itu adalah ciri epilepsi mioklonik.

Pada serangan mioklonik dalam epilepsi mioklonik kita melihat pelepasan gelombang polipik. Dalam pemantauan video-EEG, pelepasan polypik adalah gelombang yang serentak bertepatan dengan penyitaan myoclonic.

Dalam video dari YouTube, anda dapat melihat contoh kejutan myoclonic.

Myoclonias benign

Kehadiran myoclonus tidak selalu bermakna bahawa pesakit mempunyai epilepsi.

Myoclonus non-epileptik atau myoclonias tidak dapat dikesan dalam keadaan patologi neurologi tertentu dan pada orang yang sihat.

Punca myoclonus jinak boleh: penyakit degeneratif yang progresif otak, merosakkan batang otak dan saraf tunjang, serta kerosakan otak iskemik-hypoxic akut.

Selalunya, hampir setiap orang memerhati miokloni pada diri sendiri atau orang lain apabila tertidur (myoclonus hypnagogic atau malam bergelora). Mereka dianggap sebagai gejala fisiologi yang sama sekali normal. Dalam sesetengah orang, jerks seperti tidur ketika tertidur sangat ketara. Dalam kes sedemikian, ia memerlukan keperluan pemantauan video - EEG untuk mengecualikan epileptik genetik myoclonium. Myoclonus yang tertidur tidak memerlukan perlantikan mana-mana ubat.

Apakah penyakit yang dapat menimbulkan serangan mioklonik?

- Di kalangan pesakit dengan luka yang tersebar di bahagian kelabu otak: penyakit akumulasi, penyakit berjangkit (contohnya, penyakit Creutzfeldt-Jakob, subacute sclerosing panencephalitis).
- Terhadap latar belakang gangguan metabolik (uremia, hipoksia, keadaan hyperosmolar, sindrom paraneoplastik).
- Terhadap latar belakang penyakit neurologi progresif: epilepsi myoclonic progresif dengan atau tanpa badan Lafora.
Manifestasi epilepsi umum utama: epilepsi mioklonik remaja, atau ketidakhadiran dengan komponen mioklonik.
Pada bayi baru lahir, mereka dikaitkan dengan keadaan neurodegenerative (contohnya, gangliosidosis: penyakit Tay-Sachs, penyakit Alpers).

Apakah syarat untuk membezakan sawan mioklonik?

Diagnosis perbezaan myoclonus dilakukan antara gejala:

serangan motor fokal dengan epilepsi,

benigna myoclonus apabila tertidur,

hiperreaksi (hyperexplexia) pada ketakutan.

Tremor (Tremor Tremor - menggeletar) - pergerakan pendek, berirama, pendek dari anggota badan atau batang yang disebabkan oleh kontraksi otot. Mungkin normal dengan keletihan, emosi yang kuat; dan juga dalam patologi, misalnya, dalam penyakit Parkinson.

Tics adalah gerakan pantas, stereotaip dan jangka pendek. Tics dikawal dengan sewenang-wenangnya secara kasar, ganas: seseorang tidak dapat mengatasi atau menghentikannya. Untuk beberapa minit, pesakit boleh berhenti berdetik, berusaha, mengatasi ketegangan dalaman yang ketara.

Tics kelihatan seperti pergerakan yang normal tetapi tidak aktif atau mengganggu: berkelip, menghidu, batuk, menggaruk, muka (berkedut kedutan, kelainan mulut), berpakaian pakaian atau gaya rambut, mengangkat bahu, vokal dalam bentuk suara sukarela, menjerit. Ini adalah gejala yang sangat umum, jadi hampir setiap orang boleh mendiagnosis Tiki. Tiki diperburuk oleh keseronokan, menurun dengan gangguan, kerja fizikal, tumpuan kepada orang luar, hilang dalam mimpi.

Hyperexplexia adalah tindak balas patologi yang dipertingkatkan yang berlaku pada rangsangan yang tidak dijangka (startle from startle).

Setiap orang berputar secara berkala. Tetapi dengan hyperexplexing, orang hampir melompat dari berkarat sedikit. Ini adalah ciri kongenital sistem saraf.

Hipokimia kelopak mata (berkeringat) kelopak mata adalah penguncupan berulang otot bulat mata, terletak jauh di kelopak mata. Berkelip sering dipanggil centang dalam kehidupan seharian, tetapi tidak. Tics boleh ditunjukkan (sebagai tindak balas kepada permintaan untuk menunjukkan tics apa yang pesakit mempunyai, dia dengan mudah menggambarkan mereka). Myocomia tidak dapat dilihat sewenang-wenangnya. Otot-otot kecil kontrak mata secara sukarela. Pesakit berkata: "Mata saya berkedut."

Tetany (kejam Greek kuno - kejang, ketegangan) - kejang kejang yang disebabkan oleh gangguan metabolisme kalsium dalam badan, yang berkaitan dengan kekurangan fungsi kelenjar parathyroid (lebih kerap jika mereka rosak semasa pembedahan) atau disebabkan oleh dehidrasi dengan muntah berulang atau cirit-birit.

Tetany - ini adalah aduan yang kerap pada kanak-kanak, remaja dan orang dewasa - "mengurangkan otot betis" pada siang hari dan lebih kerap semasa tidur. Kram kesakitan di kaki, dihentikan sendiri atau selepas menggosok, berjabat dengan anggota badan. Diperhatikan dalam hampir semua orang pada tempoh kehidupan yang berbeza. Seringkali lulus selepas penggunaan persediaan kalsium.

Kejang fokus adalah manifestasi epilepsi yang paling biasa. Kejang separa berlaku apabila neuron rosak di kawasan tertentu hemisfera otak. Kejang fokal adalah mudah separa, kompleks separuh dan menengah yang kompleks:

serangan fokal yang mudah - dengan rampasan sebahagian sederhana tidak ada penurunan kesedaran
serangan tumpuan yang kompleks - serangan dengan kehilangan atau perubahan kesedaran, disebabkan oleh kawasan tertentu yang berlebihan dan boleh berubah menjadi umum.
kejutan umum sekunder - permulaannya dicirikan sebagai penyitaan separa sederhana dengan penyebaran aktiviti epileptik seterusnya ke seluruh otak dan ditunjukkan oleh kejang otot seluruh badan dengan kehilangan kesedaran.

Sekiranya epiaktiviti bermula dari zon motor korteks, kejang menunjukkan dirinya sebagai klon dalam kumpulan otot yang berasingan. Ini adalah sawan partial mudah klon dalam epilepsi fokal dan secara klinikal sama dengan sawan mioklonik dalam epilepsi mioklonik.

Benjolan myoclonus apabila tertidur - flinches fisiologi seluruh badan atau bahagiannya apabila tertidur (hipnosis jerking). Biasa untuk kebanyakan orang.

Dalam kanak-kanak kecil, melambai dalam mimpi mengganggu tidur. Kanak-kanak tiba-tiba bangun dan menangis. Tindakan mudah membantu untuk meningkatkan tidur: ketiak bayi yang ketat, melindungi selimut yang lebih berat, anda juga boleh mengisi tepi selimut di bawah tilam.

Pada video yang diambil di YouTube, anda dapat melihat contoh tidur fisiologi yang normal, disertai oleh myoclonus tidur yang jinak.

Oleh itu, kita belajar apa kejutan myoclonic, penyebab kejang myoclonic; apa yang bukan epileptik myoclonias jinak. Mengungkap perbezaan myoclonus dalam keadaan patologi yang berbeza: gegaran, myokimii, serangan motor fokal dengan epilepsi, hyperkinesis tic, tetany, myoclonus tidur yang tidak baik, hyperreaction (hyperexplexia) dengan ketakutan.

Kami melihat video kejang-kejang myoclonic dalam Epilepsi myoclonic Juvenile dan video kejang fisiologi dalam impian dalam anak yang sihat. Dan semua keadaan yang berbeza ini sama dengan penguraian yang mudah, pakar dalam epilepsi dapat memahami diagnosis. Apabila terjadinya kontak myoclonus, temu janji dengan pakar neurologi.

Berbeza dengan keadaan biasa yang menyerang, disertai dengan sakit, kejang myoclonic tidak menyakitkan. Serangan menyerang satu atau beberapa serat otot. Secara visual serangan adalah seperti sedikit berkedut, semak. Kejang yang sama dialami oleh orang dewasa dan kanak-kanak.

Etiologi state convulsive myoclonic

Kejang konvoi jenis ini sering muncul semasa tidur atau dalam keadaan separuh tidur. Dan dalam keadaan mengantuk, sawan boleh diulang. Atas kesengsaraan, seseorang dapat tidur tanpa bangun dari kontraksi otot sukarela.

Punca-punca negeri ini banyak. Individu adalah kongenital. Dengan cara yang sama, sistem saraf bertindak balas kepada keletihan fizikal atau saraf pada waktu siang hari. Provokator negara adalah:

peristiwa yang menimbulkan tekanan dan mengganggu;
penggunaan kopi, minuman tenaga lain;
kekurangan unsur surih yang memberi makan tisu otot;
tekanan dan kebimbangan;
kafein dan perangsang lain;
kekurangan pemakanan;
alkohol dan penyalahgunaan rokok;
rawatan dengan kortikosteroid, perangsang dan estrogen.

Reaksi sedemikian tidak berbahaya kepada manusia. Serangan tidak berulang, jika anda menyingkirkan kekurangan ini. Ini semua bergantung kepada keinginan orang itu dan kemahiran untuk menyelaraskan keadaan psiko-emosi. Terdapat sebab-sebab tambahan tics kecil yang berkaitan dengan gangguan somatik yang boleh memberi isyarat penyakit. bersaksi mengenai:

degenerasi tisu otot;
sklerosis amitropik - penyakit jarang berlaku di mana nekrosis sel-sel saraf berlaku;
mati dari tisu otot belakang;
penyakit autoimun;
kecederaan saraf otot;
kerosakan otak akibat kesan toksik atau jangkitan (penyakit Creutzfeldt-Jakob, sclerosing pancephalitis);
patologi proses metabolik: uremia, hipoksia, negara hipersmolar;
bentuk epilepsi progresif;
keadaan neurodegenerative pada kanak-kanak (penyakit Alpers). Serangan sangat kerap bahawa kanak-kanak bangun dan menangis.

Jenis kejang myoclonic

Bergantung pada penyetempatan penyakit sistem saraf, doktor membezakan kumpulan serangan:

sawan kortikal menerima nama kerana rangsangan luar (tangisan tajam, cahaya terang). Oleh kerana rangsangan yang tidak dijangka, pelepasan epileptik terbentuk di dalam otak;
batang, atau subkortikal, serangan terbentuk terhadap latar belakang kerengsaan otak. Terdapat kekejangan dan pengerutan tisu otot proksimal;
myoclonus tulang belakang berlaku di klinik infarksi, proses keradangan, keadaan tumor dan degeneratif, kecederaan tulang belakang;
kumpulan periferi serangan yang berkaitan dengan pelanggaran saraf periferal.

Bentuk serangan

Secara konvensional, bentuk myoclonus memperoleh nama-nama jinak dan negatif. Lendir myokloni tidak memberi rawatan. Sebagai peraturan, mereka diperhatikan pada waktu malam atau ketika seseorang tertidur. Tempoh serangan adalah pendek - sehingga beberapa minit. Takutkan myoclonia berlaku dalam keadaan sedar. Mereka menimbulkan keadaan spasmodic dengan menangis tajam, kejatuhan objek apa-apa, dan kilauan terang cahaya. Berkaitan dengan keadaan takikardia dan berpeluh. Disebabkan serangan itu kadang-kadang timbul cegukan. Cegukan sukarela juga menunjukkan penyakit kronik saluran gastrointestinal, mabuk badan.

Kemaluan paroxysmal otot betis, tic mata menunjukkan tekanan fizikal. Myoclonia seperti biasa adalah khas untuk kanak-kanak pada bulan pertama kehidupan, diperhatikan semasa tidur, semasa menyusu. Myoclonias tidak dikecualikan apabila anak itu tidur. Adalah mungkin untuk memerhatikan kontraksi sukarela dari otot, anggota badan dan belakang leher. Sebagai peraturan, sehingga setahun, gejala hilang tanpa pembetulan khas.

Myoclonias negatif membayangkan kejang epilepsi. Satu contoh yang baik dari serangan di atas pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah tremor ringan tangan dalam kedudukan diperpanjang. Terdapat serangan ke atas apa-apa jenis tisu otot, bahkan lidah.

Gejala kejang

Doktor mengasingkan gejala myoclonus:

"Kakinya yang tidak beristirahat", ada pergerakan gemetar kaki;
pergerakan paroxysmal stereotaip.

Sindrom keadaan - bruxitis, menghisap jari, bercakap dalam mimpi, serangan asma, muntah, mimpi buruk dan perasaan "lemas". Myoclonias pada otot betis adalah sama dengan kekejangan. Dengan keadaan yang menyusu, seseorang kehilangan kesedaran, dengan myoclonia tidak. Kekejangan otot gastrocnemius muncul dalam fasa tidur yang tertidur. Pergerakan spastik pada otot betis pada wanita disebabkan oleh kasut yang tidak selesa atau pemakaian berterusan kasut bertumit tinggi. Myoclonias muncul di klinik varises. Selain kekejangan, bengkak berkembang di dalam otot betis. Kejang tonik-klonik disertai dengan kehilangan kesedaran.

Diagnosis myoclonus

Prosedur diagnostik adalah berdasarkan kepada anamnesis, pemerhatian terhadap serangan. Diagnosis yang tepat akan memerlukan electroencephalography, computed tomography dan MRI. Menyediakan ujian darah makmal pesakit. Dengan bantuan mereka, tentukan jumlah kreatinin, urea dan gula. Pakar profil untuk rawatan myoclonus adalah pakar neurologi. Kes-kes terpilih memerlukan pemerhatian dalam keadaan hospital.

Rawatan Micronium

Bentuk myoklonus yang baik, yang muncul semasa tidur dan ketika tidur, tidak memerlukan rawatan. Jika kes-kes kelengkungan kejang berulang, mengganggu tidur, doktor mencadangkan untuk menjalani kajian - elektroensefalografi. Kajian ini akan menunjukkan kehadiran epilepsi dalam pesakit. Kemudian dirawat sedatif dan anticonvulsants. Myoclonias dirawat dengan kombinasi penyakit mendasar. Berdasarkan sebab gejala, pesakit diresepkan sedanot, apilepsin, depakin.

Kadar creatinine yang tinggi dalam darah menunjukkan sifat renal myoclonium. Dalam rawatan kompleks menggunakan ubat-ubatan yang ditunjukkan dalam penyakit buah pinggang. Pesakit disyorkan untuk menormalkan rejimen hari, penggantian fizikal dan masa istirahat, mengambil sedatif (valerian atau motherwort), berjalan sebelum waktu tidur. Rawatan komprehensif melibatkan berhenti merokok dan alkohol. Untuk rawatan myoclonias pada waktu malam di kalangan kanak-kanak, seseorang harus mengehadkan mimpi ngeri melihat dan fantasi pada waktu tidur. Kanak-kanak ditunjukkan pengambilan valerian. Dose sedatif untuk kanak-kanak ditentukan oleh doktor.

Perubatan tradisional dalam rawatan myoclonus

Rawatan tambahan untuk myoclonus melibatkan penggunaan ubat-ubatan herba yang mengurangkan intensiti myocloni pada waktu malam, mempromosikan kesihatan keseluruhan. Untuk penyediaan infusi yang menenangkan akan memerlukan akar valerian dan primroses, bunga lavender, daun peppermint. Semua komponen (0.5 sudu teh) dicampur dan dituangkan segelas air mendidih. Bermakna bersungguh-sungguh jam. Kemudian ditapis, ambil 100 g pada petang sebelum tidur. Berwarna daun segar motherwort diambil 3 kali sehari sebelum makan. Ini bukan minuman pekat, keadaan "mengantuk" tidak diancam oleh seseorang. Untuk 500 ml. Minum memerlukan 50-80 g rumput. Campuran dituangkan air mendidih, menegaskan dalam termos selama 4 jam, ditapis.

Anda boleh membuat alkohol berwarna. Ia disimpan lebih lama daripada air, dan kepekatannya membolehkan anda mengambil ubat secara berselang-seli. Untuk penyediaan alkohol, mengambil daun kering mistletoe dan alkohol dalam nisbah 1: 1. Bermakna tegap di tempat yang gelap selama dua minggu. Penapis dan simpan di dalam peti sejuk. Ambil 10 titik pada waktu pagi. Kursus rawatan adalah 10 hari. Kemudian berehat, ulangi lagi selepas dua minggu.

Bagi kanak-kanak yang menyediakan bahan berwarna berdasarkan ramuan wort St. John, oregano dan sianosis biru. Herba disyorkan untuk menambahkan sedikit kepada koleksi ternyata satu sudu. Jumlahnya dicurahkan 250 ml. air mendidih. Sekatkan dalam malam termos. Minuman infusi yang terlarut dua sudu sebelum makan. Jika kanak-kanak mempunyai insomnia, ia dibenarkan untuk menyediakan infusi berdasarkan akar sianosis. Kanak-kanak disediakan mengikut resipi lain. Di hujung pisau mengambil akar sianosis yang dicincang halus, tenggelamkannya dalam segelas air mendidih. Sekat dua jam, penapis. Ambil sebelum tidur untuk satu sudu teh. Dewasa minum 50 ml. sebelum waktu tidur.

Wormwood telah lama dikenali kerana menghilangkan neurasthenia dan sawan. Rumput ini aktif digunakan dalam komposisi sedatif. Cacar getah disediakan secara berasingan. Satu-satunya kelemahan dalam permohonan itu - sejenis kepahitan. Penyedutan manis dengan madu. Terdapat banyak cara untuk menyediakan penyedutan wormwood. Yang paling mudah - satu sudu teh ulat cacing tuang segelas air mendidih. 30 minit diperlukan untuk mendesak. Minuman infusi berkarat 2-3 kali pada siang hari.

Langkah-langkah pencegahan

Tidak ada mujarab untuk menyingkirkan myoclonus pada waktu malam. Beberapa peraturan telah dibangunkan untuk membantu, jika tidak dapat mengatasi, kemudian mengurangkan keamatan dan kekerapan serangan malam:

makan makanan seimbang Dalam diet, sediakan lebih banyak makanan kaya serat (buah-buahan dan sayur-sayuran). Ini akan menghapuskan kekurangan kalium, kalsium dan magnesium, yang memberi makan tisu otot;
hadkan makanan kafein (coklat, gula-gula, kopi, koko);
jangan menyalahgunakan rokok dan alkohol;
Sekiranya anda perlu mengambil perangsang, lebih baik merujuk kepada doktor anda dan pilih ubat terbaik yang tidak akan menyebabkan myoclonia;
untuk menyelaraskan keadaan psiko-emosi, belajar senaman pernafasan khas (contohnya, dari yoga);
Minumlah banyak cecair, terutamanya jika anda bermain sukan secara profesional;
dengan beban sukan, kejang myoclonic boleh berlaku secara tiba-tiba. Selepas serangan, mengurangkan beban dan urut otot yang terjejas;
untuk pencegahan myoclonus, pergerakan mengendalikan cahaya otot gastrocnemius pada waktu malam akan membantu. Ia dilakukan dengan cara yang berikut: pertama, otot betis sedikit tertunda, jari kaki pada masa yang sama ditarik ke arah berhenti untuk merasakan peregangan tisu otot kaki bawah.

Myoclonias tidak berbahaya kepada kesihatan manusia. Jika mereka jinak, ia memerlukan sedikit usaha untuk menyingkirkannya. Dalam kes myokloni patologi, mereka disingkirkan dengan rawatan simptomatik.

Artikel yang berkaitan

Ciri-ciri pemilihan dan penggunaan salap untuk kawasan intim

Penyakit seperti vulvitis berlaku pada wanita dari kategori umur yang berbeza, dan juga sering didiagnosis di kalangan gadis muda. Dan walaupun punca-punca penyakit ini boleh menjadi sama sekali berbeza, gejala-gejala diperhatikan.

Rawatan pembedahan dan konservatif pada kaki besar

Berjuta-juta wanita mengalami masalah ubah bentuk kaki, tetapi tidak berani untuk menyingkirkannya secara radikal. Sebagai peraturan, mereka terhalang oleh pelbagai ketakutan yang berkaitan dengan pemahaman ketinggalan zaman mengenai keupayaan pembedahan. Moden.

Pemakanan untuk sendi dan tulang belakang

Berabad-abad lamanya telah berlalu sejak masa itu ketika Hippocrates membuat kesimpulan: "Makanan membuat seseorang menjadi apa." Kedudukan ini secara langsung berkaitan dengan tulang belakang kita, kerana kesihatannya bergantung kepada pemakanan kita. Ia juga penting untuk semuanya.

Cacing yang hidup di bawah kulit manusia

Hama Demodex boleh hidup bukan sahaja pada kelenjar sebum pada kulit muka, tetapi juga pada kelenjar umur dan rawan folikel rambut. Dalam saiz, ia tidak lebih dari 3/10 milimeter. Seseorang tidak dalam bahaya jika di folikel atau sebaceous.

Tumbuh-tumbuhan berbunga untuk alahan bulan

Blossom kalendar 2017, untuk alahan. Dengan bermulanya hari-hari hangat, ramai yang tidak sabar-sabar menunggu permulaan musim rumput dan pokok berkembang - ini adalah orang-orang yang alergi terhadap debunga. Lagipun, dengan permulaan musim warna untuk mereka bukan yang terbaik.

Jalur hitam di bawah kuku sebagai pecahan

Sebagai kuku seseorang, kita sering menghargai cara dia merawat mereka, dengan benar lupa bahawa mereka boleh "memberitahu" hampir semua tentang kesihatannya. Pelbagai tempat, penyok dan alur - semua ini boleh memberi isyarat.

Apa itu myoclonus dan bagaimana ia dirawat