Myoclonus

Myoclonus adalah sindrom di mana terdapat penguncupan otot yang tidak teratur: yang tajam merebak dengan seluruh badan, cegukan, kekejangan, dan sebagainya. Ataxia seperti ini (kekejangan kejang) adalah mungkin semasa terjaga dan tidur. Cahaya terang, bunyi tajam, sentuhan yang tidak dijangka boleh mencetuskan serangan. Pada kanak-kanak, sindrom sering berlaku sebagai tindak balas kepada ketakutan.

Jika kekejangan otot tunggal muncul hanya disebabkan oleh overstrain fizikal, kerengsaan deria atau emosi, maka rawatan tidak diperlukan. Contohnya, apabila seseorang menjadi sangat letih pada siang hari, dia boleh mula apabila dia tidur. Fenomena ini tidak termasuk patologi dan dipanggil myoclonium hypnotic.

Satu lagi perkara, jika serangan itu sering diulang dan tidak mempunyai sebab yang jelas. Dalam kes sedemikian, kemungkinan penyakit laten sistem autonomi atau saraf, yang memerlukan pemeriksaan dan terapi yang mencukupi.

Kemungkinan penyebabnya

Myoclonus mungkin dijangkakan tindak balas atau peristiwa patologi. Dalam perwujudan pertama, penyebabnya adalah fenomena berikut:

Cahaya yang terang atau terang.
Sebarang bunyi atau kesan cahaya yang tidak dijangka boleh menyebabkan serangan hyperkinesia (ataxia otot). Terutamanya pada kanak-kanak. Contohnya, jika cahaya tiba-tiba menyala di dalam bilik di mana seorang kanak-kanak sedang tidur. Atau apabila kereta yang memandu di jalan itu diarahkan betul-betul bersebelahan dengan orang yang lewat.

Menakutkan
Pada bayi baru lahir, ketidakselesaan emosi kadang-kadang menyebabkan perubahan suasana atau suara kasar yang tidak dikenali. Kanak-kanak yang lebih tua mempunyai sawan kerana ketakutan malam atau semasa ribut petir.

Overvoltage.
Contoh umum dari myoclonia fisiologi ialah kekejangan gastrocnemius dalam perenang. Terdapat kes-kes yang kerap kali mengejutkan orang-orang yang terlalu sibuk di tempat kerja, baik secara fizikal dan psiko-emosi.

Keadaan ini adalah episodik dan tidak boleh menimbulkan kebimbangan. Rawatan adalah perlu dalam kes-kes di mana serangan berlaku oleh diri mereka sendiri dan menjadi biasa. Kemudian mereka mungkin disebabkan oleh sebab yang lebih serius:

• gangguan serebrovaskular;
• kecederaan kepala;
• Penyakit Parkinson, Alzheimer, Ramsay Junta, dan lain-lain;
• tumor otak;
• pukulan mikro.

Salah satu sebab yang paling biasa adalah kerosakan pada korteks serebrum (kortikal myoclonia). Dalam kes ini, rawatan adalah yang paling sukar, dan prognosis tidak selalu menghibur.

Patologi meretas otot juga termasuk dystonia myoclonic, yang menggabungkan gejala gangguan radas vegetatif dan hyperkinesis.

Kemerosotan otak, yang menyerang serangan hyperkinesis sangat menimbulkan mabuk badan:

• ubat yang tidak terkawal;
• alkohol, tembakau dan ubat;
• keracunan oleh racun perindustrian, dsb.

Kecenderungan keturunan untuk sesuatu sindrom berlaku - myoclonia penting.

Klasifikasi Sindrom

Di kebanyakan kes klinikal, ataksia boleh dirawat. Tetapi kejayaan bergantung kepada beberapa faktor:

• diagnosis yang tepat;
• pembezaan daripada gejala yang sama;
• pelantikan rawatan yang kompeten.

Diagnosis yang betul boleh dilakukan dengan mengenal pasti punca-punca dan menggambarkan gambaran klinikal. Tugas ini difasilitasi oleh klasifikasi jenis sindrom, yang menyediakan sifat multidimensi penyakit:

• etiologi;
• kehadiran atau ketiadaan perengsa;
• sifat pengedaran dalam kumpulan otot;
• penyetempatan fokus;
• irama kontraksi otot.

Dengan adanya rangsangan provokatif, sindrom terbahagi kepada:

• refleks (tindak balas kepada bunyi, cahaya, sentuhan);
• spontan (tanpa sebab dangkal);
• kinetik (disebabkan oleh pergerakan sukarela).

Untuk sebab-sebab kejadian dibezakan:

1. Myoclonus fisiologi. Jenis hyperkinesis ini adalah disebabkan oleh sebab semula jadi: deria, kecemasan emosi, keletihan fizikal. Diwujudkan dalam bentuk serangan cegukan, kekejangan otot gastrocnemius, gemetar dalam mimpi.
2. Myoclonus epileptik. Punca adalah penyakit yang berkaitan dengan sawan epilepsi. Gejala muncul dengan terang, kerap dan mempunyai sifat progresif.
3. Myoclonus penting. Sindrom ini mempunyai akar genetik. Kecenderungan famili terhadap kontraksi otot yang kacau biasanya bermula pada awal kanak-kanak. Gejala-gejala amat teruk semasa remaja.
4. Myoclonia simptomatik. Gejala utama spesis ini adalah ataxia yang stabil pada langit-langit lembut.

Penyetempatan fokus juga tidak diabaikan dalam diagnosis. Terdapat subcortical, cortical, segmental dan fokus periferi.

Dan mengikut pengagihan otot, segmental, fokus dan multifokal myoclonia diasingkan. Dalam kes ini, pengecutan otot adalah berirama dan arrhythmic.

Kaedah diagnostik

Secara semulajadi, rawatan yang mencukupi adalah mustahil tanpa diagnosis yang tepat. Tetapi myoclonus sering mempunyai gejala yang sama seperti beberapa sindrom lain. Sebagai contoh, dystonia myoclonic kadang-kadang mengambil sifat gegaran, tic, kekejangan motor dan gangguan autonomi yang lain. Oleh itu, tugas utama diagnostik adalah untuk membezakan penyakit ini.

Pemeriksaan pesakit sentiasa bermula dengan aduan pendengaran pakar. Pada peringkat ini, adalah paling mudah untuk mengenali gejala myoclonia. Daripada semua jenis ataxia, ia mempunyai tanda-tanda yang paling asli - kencang lelangit lembut, yang menyebabkan ketidakselesaan tertentu apabila menelan makanan dan sebutan ucapan.

Doktor juga meminta untuk menerangkan sifat pengecutan otot:

• tempoh serangan itu;
• berapa kerapnya ataxia tersebut dilihat;
• tidak ada penguat otot di bahagian lain badan.

Adalah perlu untuk mengkaji sejarah sindrom, mengenalpasti kemungkinan kerentanan genetik terhadap kehadiran aduan yang sama dari ahli keluarga, dan sama ada pesakit mengalami trauma fizikal atau emosi baru-baru ini atau penggunaan ubat-ubatan yang berpanjangan jangka panjang.

Untuk mendapatkan data yang lebih tepat, kaedah kaji selidik moden digunakan, seperti:

• ujian darah biokimia;
• radiografi tengkorak;
• electroencephalography;
• pengimejan resonans magnetik dan pengiraan.

Dengan menggabungkan keputusan ujian dan kesimpulan selepas tinjauan, pakar neurologi mendiagnosis dan mengesyorkan terapi.

Strategi rawatan

Myoclonus boleh bersifat jinak (tindak balas semula jadi terhadap ketakutan, pengaliran atau kesan deria) dan negatif (dibebani dengan gangguan serius di dalam otak dan sistem saraf).

Rawatan jenis ataxia yang pertama tidak diperlukan. Dalam sesetengah kes, apabila manifestasi episodik menjadi kerap, sedatif ditakrifkan untuk menenangkan sistem saraf (contohnya, valocordin atau warna valerian). Kadang-kadang phytotherapy dipanggil motherwort dan melissa.

Rawatan sindrom negatif adalah lebih sukar. Terapi gabungan otot kontraksi dalam penyitaan epileptik melibatkan ubat-ubatan anticonvulsant. Di samping itu, satu kursus ubat yang kuat ditetapkan, antara yang mungkin:

• nootropics;
• kortikosteroid;
• antipsikotik;
• benzodiazepin.

Sedatif digunakan dalam hampir kes-kes yang sukar. Matlamat mereka adalah untuk mengurangkan kemungkinan tekanan baru yang memburukkan lagi sindrom.

Prognosis untuk pemulihan adalah berdasarkan etiologi sindrom. Sebagai pencegahan serangan semula, disarankan untuk memerhati rejimen harian, ikut diet seimbang (pengambilan makanan yang cukup kaya dengan kalium dan vitamin B), menyingkirkan kebiasaan buruk yang meracuni tubuh.

Dalam rawatan dan pencegahan sindrom, penghapusan faktor penyebab sangat penting. Sebagai contoh, menonton berkejaran dalam impian pada kanak-kanak boleh terjejas dengan menonton televisyen pada waktu malam. Pengecualian fasal ini dari rejim kanak-kanak sering kali lebih mencukupi.

Apa itu myoclonus, jenis, gejala dan rawatannya

Myoclonus (myoclonus) - adalah penguncupan atau kelonggaran otot-otot yang tidak disengajakan, yang timbul dalam bentuk otot segera menggeletar.

Myoclonus dapat menonjolkan diri dalam satu otot atau di beberapa tisu otot kaki, lengan, muka, atau pada masa yang sama di tempat yang berbeza (ini biasanya berlaku semasa tidur). Myoclonus boleh berlaku di semua orang.

Selalunya ia menunjukkan dirinya sebagai tindak balas berotot terhadap ketakutan yang teruk. Dalam kes ini, ia dianggap reaksi normal badan. Ramai ahli saraf memanggil konvulsi ini fokologi atau myoclonia benigna.

Myoclonus kortikal

Myoclonus kortikal menampakkan diri dalam bentuk kontraksi otot fulminant, yang berkembang secara tiba-tiba tanpa gejala sebelum.

Ia boleh menjadi serentak atau berulang. Biasanya, dengan berulang-ulang, terdapat kekejangan otot, yang mengalir dengan frekuensi dan jangka masa yang berlainan.

Myoclonus kortikal adalah jenis berikut:

• jinak;
• negatif;
• bergantung pada kawasan penampilan - kortikal, subkortikal, tulang belakang, periferal.

Sifat pemanasan yang buruk

Myoclonias benign adalah:

1. Jenis fisiologi. Biasanya diperhatikan pada orang yang sihat. Mereka boleh dalam bentuk permulaan, kontraksi otot yang tajam semasa tidur, mereka juga dipanggil hipnogogicheskie miclonias. Kadang-kadang ia berlaku dalam bentuk cegukan atau dalam bentuk refleks permulaan fisiologi semulajadi, sebagai contoh, menggegarkan semasa bunyi mendadak yang tiba-tiba.
2. Ketakutan Myoclonus. Dikenal sebagai akibat daripada ketakutan - tangisan yang kuat, kilauan terang, cahaya yang sengit.
3. Seronok kerap. Muncul sebagai akibat daripada kontraksi diafragma dalaman dan laring. Hiccup adalah tindak balas kepada kesan merengsa kawasan tertentu batang otak, serta saraf frenik dan vagus. Biasanya, cegukan menyebabkan pembengkakan teruk perut, patologi kronik organ pencernaan, perikardium, keracunan.
4. Kerana peningkatan tenaga fizikal. Mungkin disebabkan oleh peningkatan beban intensif. Myoclonus menampakkan diri dalam bentuk kejang otot dan mata gastrocnemius.

Varieti negatif

Boleh berlaku semasa pemberhentian aktiviti otot yang mendadak. Diwujudkan dalam bentuk percubaan tajam tajam, contohnya apabila overshooting sampel hidung jari. Myoclonias negatif berlaku semasa jenis sindrom epilepsi yang progresif.

Inilah manifestasi asterixis.

Penggoncang myoclonic negatif termasuk asterixis, myoclonium subkortikal yang berlaku akibat encephalopathies metabolik toksik.

Myoclonus negatif termasuk jenis berikut:

1. Perlu. Ini adalah penguncupan otot-otot yang terpencil. Gejala ini membawa sedikit kesulitan. Kebanyakan berlaku pada zaman kanak-kanak, yang ditunjukkan dalam bentuk jeritan myoclonic segera bersama-sama dengan dystonia semasa ketiadaan defisit neuralgik yang lain.
2. Epileptik. Miclonias jenis ini mungkin negatif atau positif. Sentiasa pada electroencephalogram disertai dengan pelepasan umum. Mikronii epileptik berlaku semasa penyakit yang biasanya disertai oleh sawan. Gejala-gejala jenis ini mempunyai keterukan yang ketara, dan dari semasa ke semasa mereka semakin memburuk.
3. Psikogenik. Jenis mikronus ini terutamanya disebabkan oleh kecederaan dan kecederaan, dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh muncul secara spontan. Kontraksi otot boleh berubah. Mempunyai keterukan dan tempoh tidak tetap. Terdapat secara umum dan setempat.

Penyetempatan lesi

Bergantung pada kawasan penampilan, miokloni berikut dibezakan:

1. Kortikal. Pandangan ini adalah yang paling biasa. Ia terutamanya memberi kesan kepada bahagian muka dan bahagian-bahagian kaki bahagian atas. Mereka muncul semasa aktiviti sedar, dan oleh itu boleh mengganggu aktiviti ucapan dan gaya hidup secara dramatik, juga berlaku semasa sentuhan atau pendedahan kepada cahaya terang. Myoclonias spesies ini berlaku semasa keradangan tumor dan dalam patologi lain.
2. Subkortikal. Diperhatikan di kawasan lesi dalam selang korteks dan struktur subkortikal. Biasanya terdapat pandangan segmen dan asimetris. Jenis segmental termasuk myoclonias di langit-langit lembut, ini terjadi semasa lesi batang otak. Jenis myoclonus asimetri termasuk refleks myoclonic jenis retikular, contohnya statokinetik, pembetulan, jenis postostaticheskogo, serta refleks mula-mula - tindak balas psychophysiological sukarela, yang muncul disebabkan oleh tindakan tajam faktor perengsa - bunyi, cahaya terang, kilat, dan sebagainya.
3. Tulang belakang. Terdapat dua jenis - segmental dan satu sisi. Terutamanya disebabkan oleh luka tulang belakang - trauma, gangguan iskemia. Mereka mempunyai tumor dan sifat organik.
4. Periferal. Bangun dalam bentuk bergetar berirama atau semi-berirama. Diperhatikan semasa gangguan plexus endings saraf, akar dan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, sel-sel tanduk anterior saraf tunjang.

Faktor menyedihkan

Penyebab utama tanda-tanda awal myoclonia adalah:

• masalah dengan metabolisme - phenylketonuria, degenerasi hepatolentic;
• berlakunya gangguan metabolik yang berlaku semasa masalah dengan buah pinggang dan hati;
• pelbagai manifestasi hipoksia otak;
• meracuni badan dalam bentuk akut atau kronik dengan garam logam berat atau bahan organik;
• kehadiran patologi keturunan dengan kehadiran gen jenis patologis autosomal;
• kehadiran pelbagai sklerosis;
• pelbagai kecederaan;
• prosedur perubatan dengan bantuan beberapa kumpulan ubat;
• penyakit jenis vaskular dan serebrum;
• toscoplasmosis.

Bagaimanakah ia kelihatan dalam hidup?

Myoclonus biasanya berlaku sebagai kumpulan-kumpulan otot sukarela atau terkawal. Semasa mengejutkan, ada perasaan kejutan elektrik. Goncangan berlangsung dari 2-5 saat hingga 2-3 jam

Sekiranya permulaan tidak sering muncul, dikaitkan dengan apa-apa rangsangan dan tidak menyebabkan kemerosotan keadaan umum, maka ini adalah myokloni fisiologi yang akan lulus sendiri.

Jika winches dalam otot berlaku dalam mod dipercepat, dalam kes ini terdapat kemerosotan keadaan fizikal dan psikologi orang itu. Jika, dari masa ke masa, gejala-gejala semakin meningkat, dan tidak ada hubungan dengan rangsangan luar, maka mungkin myoclonos muncul disebabkan oleh beberapa penyakit sistem saraf pusat yang berkaitan.

Semasa keadaan tekanan kerja fizikal, miokloni jenis patologi berlaku. Jenis ini ditunjukkan dalam bentuk pengerutan otot, berirama gemetar di seluruh badan, lekukan tiba-tiba pada kaki, tangan, atau pergerakan pukulan yang agak umum.

Diagnosis dan peperiksaan

Sebelum diperiksa, pesakit perlu menerangkan dengan terperinci keadaannya - bagaimana wince pergi, apa kumpulan otot yang merangkumi, berapa lama seizure berlangsung dan pada masa apa yang berlaku. Berdasarkan kesaksian, doktor boleh menetapkan peperiksaan tambahan:

• pemeriksaan electroencephalography;
• elektromilogi;
• pemeriksaan tengkorak menggunakan radiografi;
• tomografi komputer dan pengimejan resonans magnetik.

Ciri-ciri rawatan perubatan

Biasanya, myokloni fisiologi tidak memerlukan rawatan, dengan masa yang mereka lalui sendiri. Sekiranya ia berlaku dengan kerap, dalam kes ini doktor menetapkan ubat dengan kesan sedatif untuk menenangkan sistem saraf - Valocordin atau berwarna valerian. Kadang-kadang anda boleh menggunakan motherwort herba atau melissa.

Kekejangan kerap yang menyebabkan masalah dan ketidakselesaan perlu dirawat. Biasanya rawatan terdiri daripada langkah-langkah berikut:

• pembetulan gangguan metabolik;
• jika sawan adalah epileptik, ubat anticonvulsant digunakan;
• penggunaan terapi sedatif, mod yang betul dan jangka pendek pil tidur.

Pertama sekali, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan dan menghapuskan punca pertama dari myoclonia. Kemudian ubat seperti Carbamazepine, Tiaprid, Clonazepam, perangsang neurometabolik (ubat nootropik), ubat antiepileptik seperti asid valproic ditetapkan. Mereka sama ada diambil secara lisan atau ditadbir oleh suntikan intramuskular.

Ia membantu Clonazepam dan persiapan yang agak baik berdasarkan asid valperik. Clonazepam perlu diambil sehingga 3 kali sehari dengan dos 0.5-2 mg.

Mesti dijadikan terapi kompleks. Doktor mesti menetapkan ubat yang kuat, termasuk jenis berikut:

Langkah-langkah pencegahan

Pencegahan mudah difahami, tetapi tidak boleh dilakukan:

• pematuhan kepada hari dan tidur, untuk orang dewasa, tidur harus 7 jam, untuk kanak-kanak 10 jam;
• meminimumkan keadaan tekanan;
• pemakanan biasa dan rasional;
• berhenti merokok dan minuman beralkohol;
• ia tidak digalakkan untuk duduk di komputer atau menonton rancangan TV sejam sebelum tidur;
• mandi gelembung santai;
• urut aromaterapi.

Rawatan pesakit dengan myoclonia kortikal adalah proses yang sukar, memerlukan banyak kesabaran dan pendedahan yang lama. Penyakit ini boleh disembuhkan hanya jika doktor dengan betul menarik rejimen rawatan.

Kadang-kadang, untuk menyembuhkan masalah ini, cukup untuk melihat semua langkah pencegahan yang perlu.

Myoclonus

Myoclonia dipanggil kontraksi otot yang tidak teratur dan tidak teratur yang boleh muncul semasa pergerakan dan semasa rehat. Potongan seperti itu berlaku pada ramai orang, untuk meletakkannya seperti jerk ketika tertidur atau ketakutan. Dalam kes ini, mereka tidak dianggap sebagai patologi serius dan, jika tidak ada tanda-tanda yang berkaitan dengan penyakit ini atau itu, mereka diiktiraf sebagai norma.

Myoclonus boleh berlaku pada mana-mana umur. Kekejangan otot kadang-kadang timbul sebagai tindak balas kepada perengsa (cahaya, warna, bunyi, sentuhan tiba-tiba, dan sebagainya), kadang-kadang mereka spontan, tidak disebabkan oleh punca luaran. Kemudian, apabila kontraksi otot tidak dijangka dan berlaku agak kerap, ada sebab untuk mengesyaki kehadiran beberapa penyakit. Sebagai penyakit, myoclonus tergolong dalam kelas hyperkinesis.

Punca myoclonus

Penyebab penyakit yang paling biasa adalah pelbagai lesi dari korteks serebrum. Focal muscle twitching yang disebabkan oleh lesi seperti ini disebut kortikal myoclonia. Ia diperhatikan di:

• Encephalitis;
• Epilepsi;
• Merosakkan kerosakan otak (leukodystrophy, amyloidosis, hematochromatosis, dan lain-lain);
• Kecederaan otak;
• Penyakit serebrovaskular;
• Penyakit Ramsay Junta;
• Sklerosis berbilang dan tuberous;
• Penyakit Creutzfeldt-Jakob;
• Penyakit Unferriht-Lundborg;
• Uremia;
• Penyakit Parkinson;
• Penyakit Alzheimer;
• Tumor;
• Hipoglisemia;
• Hyponatremia;
• Hypoxia;
• Penyakit Caisson;
• Kejutan haba;
• Kejutan elektrik.

Penyakit ini sering disebabkan oleh faktor keturunan, mengambil ubat tertentu, kekurangan hati atau buah pinggang, perubahan otak degeneratif ciri-ciri orang tua, mabuk, toksoplasmosis.

Penguncupan otot satu kali berlaku apabila kebimbangan, senaman berlebihan, cegukan. Kadang-kadang mereka muncul pada bayi semasa makan. Seringkali, kekejangan otot seperti ini tidak negatif dan berada dalam keadaan sihat.

Gejala penyakit

Myoclonus boleh dikaitkan dengan penyakit ini, jika kejang sering berlaku dan disertai dengan kemerosotan umum keadaan psikologi dan fizikal orang. Apabila kekejangan disebabkan oleh penyakit ini, dalam tidur mereka biasanya tidak hadir, diperparah oleh tekanan dan kecemasan emosi semasa terjaga.

Bagi myoclonus kortikal, gejala-gejalanya dicirikan oleh pengikatan otot yang sangat cepat, yang merasakan kejutan elektrik. Penguncupan boleh meluas kepada semua otot badan atau berlaku setempat dalam kumpulan otot individu.

Myoclonus kortikal tidak selalu diiringi dengan gerakan convulsive diucapkan. Dalam sesetengah kes, ia berlaku sebagai rangsangan yang meragukan pelbagai kawasan otot dan sama ada menyebabkan kesan motor yang lemah, atau tidak menyebabkannya sama sekali. Dalam kes-kes ini, myoclonus paling sering menampakkan diri dalam kekejangan ringan otot muka, otot-otot lelangit dan lidah lembut, yang sering menyebabkan gangguan ucapan jangka pendek.

Kontraksi kuat otot leher, kepala, dan kaki ekstrem biasanya muncul dalam bentuk epilepsi penyakit. Mereka boleh digabungkan dengan sawan. Kumpulan otot yang paling luas sempit kerana penyebab metabolik kejadian mereka.

Pada peringkat awal penyakit, ia kelihatan seperti gemetar berirama badan. Pada peringkat akhir penyakit, fleksi tangan atau kaki kadang-kadang diperhatikan. Secara umum, dengan myoclonia, kontraksi spontan dan yang agak kuat berlaku secara serentak di mana-mana bahagian badan, kadang-kadang menangkap diafragma.

Secara umumnya, penyakit ini dibahagikan kepada jenis berikut:

• Cincin patina mendadak kontraksi berirama otot, pharynx, lelangit lembut, lidah);
• Myoclonus tindakan (kejang dari mana-mana kumpulan otot yang timbul dari sebarang pergerakan)
• Postural (kekejangan dari mana-mana kawasan otot yang muncul apabila cuba mengekalkan kedudukan badan yang normal);
• Rhythmic (penguncupan berirama gelombang seperti kumpulan otot tertentu).

Rawatan myoclonia

Rawatan myoclonus bergantung kepada jenis dan sebab penyakitnya. Setiap jenis pengecutan otot memerlukan pendekatan terapeutik yang khusus.

Secara umumnya, rawatan myoclonus bermula dengan pembetulan gangguan yang menyebabkannya. Kemudian ubat seperti Clonazepam, Carbamazepine, ubat asid valproic, ubat nootropik, Tiaprid ditetapkan. Mereka diberikan secara lisan atau intramuskular.

Di samping itu, dalam rawatan kortikosteroid myoclonus, ubat benzodiazepin, obzidan, neuroleptik digunakan. Jika penguncupan otot disertai oleh kejang epilepsi, ubat anticonvulsant dimasukkan dalam terapi kompleks.

Artikel ini disiarkan secara semata-mata untuk tujuan pendidikan dan bukan bahan sains atau nasihat perubatan profesional.

Myoclonus

Myoclonus adalah penyusutan otot besar yang berulang-ulang. Keadaan ini boleh diperhatikan secara normal apabila tertidur, ketakutan yang kuat. Sekiranya penyebab penyakit itu adalah kekalahan korteks serebrum, maka adalah lazim untuk bercakap mengenai myoclonia kortikal (myoclonus). Penyakit ini adalah jenis hyperkinesis. Myoclonus kortikal dicirikan oleh penyitaan yang sangat pesat. Pesakit menggambarkan penguncupan otot tiba-tiba sebagai "kejutan elektrik." Beberapa sebab patologi menyumbang kepada perkembangan myoclonia. Mendapatkan serangan mioklonik boleh berlaku pada mana-mana umur. Pada orang dewasa, mereka sering dijumpai di latar belakang gangguan metabolik. Sebagai contoh, myoclonus diperbaiki dengan uremia, ketoacidosis, koma hyperosmolar, asidosis laktik, hipoksia. Di bawah keadaan ini, korteks serebrum rosak oleh kepekatan toksik produk metabolik (asas nitrogen, badan keton). Dalam bayi yang baru lahir, sawan mioklonik agak biasa dan dikaitkan dengan penyakit neurodegenerative (penyakit Alpers, penyakit Tay-Sachs). Myoclonus mungkin berlaku sebagai variasi epilepsi umum utama dan menjadi manifestasi epilepsi myoclonic remaja atau absen dengan komponen mioklonik. Juga, penyusutan kumpulan otot besar mungkin dengan perkembangan pelbagai penyakit neurologi. Selalunya, myoclonium kortikal diperhatikan dengan kerosakan otak yang tersebar, terutama apabila bahan kelabu terlibat dalam proses. Luka-luka seperti korteks serebrum dikaitkan dengan penyakit-penyakit akumulasi (hemochromatosis, amyloidosis, leukodystrophy, dan lain-lain) dan proses berjangkit (Epilepsi Kozhevnik terhadap latar belakang ensefalitis yang dilahirkan dengan tick).

Diagnosis perbezaan myoclonus

Diagnosis pembezaan myoclonia kortikal diperlukan dengan gegaran, tic, tetany, kejang motor fokal.

Gejala penyakit

Gejala myoclonus termasuk kontraksi otot sukarela yang tiba-tiba berlaku di pelbagai bahagian badan. Mengikut tahap penglibatan dalam proses kumpulan otot yang berbeza, myoclonium adalah umum, serantau dan tempatan. Myoclonus setempat sering ditunjukkan dalam kontraksi pesat otot muka, lidah, dan langit-langit lembut. Gangguan ucapan (artikulasi) mungkin berlaku. Kejang umum melibatkan beberapa kumpulan otot dalam kekejangan. Dalam kes gangguan metabolik (uremia, hipoksia), kebanyakan otot terlibat dalam proses tersebut. Selalunya, kontraksi sukarela berada di dalam otot badan, paha, bahu, muka. Kadang-kadang kejang menangkap diafragma. Seperti semua hyperkinesis, myoclonus meningkat dengan pengalaman emosi. Dalam mimpi, gejala paling kerap tidak hadir.

Diagnosis myoclonus

Diagnosis myoclonus didasarkan pada pemerhatian doktor terhadap kekejangan otot jangka pendek atau penerangan tentang mereka oleh pesakit. Elektroencephalografi dilakukan untuk menjelaskan diagnosis. Untuk mengenal pasti penyebab sawan, perlu membuat ujian darah - untuk menentukan tahap kreatinin dan urea darah, gula darah dan beberapa petunjuk lain. Teknik visualisasi juga ditunjukkan - radiografi tengkorak, pengiraan resonans magnetik atau otak otak. Pemeriksaan penyakit ini perlu dijalankan oleh pakar neurologi. Dalam sesetengah kes, kemasukan masuk ke hospital neurologi mungkin diperlukan untuk menjelaskan diagnosis.

Rawatan myoclonia

Rawatan myoclonus bergantung kepada punca penyakit ini. Sekiranya myoclonus dikaitkan dengan gangguan metabolik, pembetulan penyakit utama membawa peningkatan yang jelas dalam gambaran neurologi. Jadi dengan uremia (kreatinin tinggi dan urea darah), rawatan aktif kegagalan buah pinggang, termasuk dialisis peritoneal, hemodialisis, pemindahan buah pinggang, ditunjukkan. Dalam epilepsi umum utama dengan serangan mioklonik, natrium valproate adalah ubat yang paling berkesan. Kesan terapeutik dalam semua bentuk penyakit diberikan oleh pelbagai anticonvulsants - topiramate, lamotrigine, zonisamide, dan levetiracetam. Benzodiazepin boleh digunakan untuk kesan yang cepat.

Prognosis penyakit ini

Prognosis penyakit bergantung kepada etiologi myoclonia. Prognosis yang paling tidak baik untuk myoclonus di latar belakang penyakit neurodegenerative umum.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Maklumat tersebut adalah umum dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda-tanda pertama penyakit, berjumpa doktor. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Myoclonus: apa itu, gejala dan punca patologi

Myoclonus adalah kontraksi sukarela badan yang mempengaruhi bahagian bawah atau beberapa kumpulan otot. Mereka boleh muncul apabila bergerak dan berehat. Walau bagaimanapun, dalam beberapa keadaan, fenomena ini tidak dianggap sebagai patologi.

Dalam kebanyakan kes, ia dikaitkan dengan pelbagai penyakit sistem saraf pusat. Sekarang orang sering diberi diagnosis seperti myoclonus. Apa yang menarik minat ramai pesakit, itulah sebabnya mengapa kren memahami ciri-ciri fenomena ini.

Varieti

Myoclonic twitchings datang dalam pelbagai jenis, oleh sebab itu adalah penting bagi seseorang untuk menentukan pilihan mana yang harus ditangani. Apabila mendiagnosis, pakar perubatan mesti menentukan jenis spesifik kejang myclonic. Anda harus mempertimbangkan bagaimana mereka diklasifikasikan, dan apa yang ada pada setiap spesies.

Jenis biasa:

• Benign. Mereka boleh muncul untuk sebab-sebab semulajadi, sementara ia boleh berlaku agak jarang. Kejutan myoclonic secara praktikal tidak berkembang, dan oleh itu tidak membawa bahaya tertentu kepada manusia.
• Perlu. Dalam kes ini, kecenderungan untuk sawan mioklonik diwarisi. Dalam kebanyakan kes, penyakit pertama kali muncul pada zaman kanak-kanak. Selama bertahun-tahun, ia cenderung berkembang, dan gejala-gejala yang paling ketara semasa remaja.
• Epileptik. Kejang jenis myoclonic ini muncul dalam pelbagai penyakit. Mereka disertai dengan kekejangan di kaki, dengan gejala jelas dan perlahan-lahan berkembang.

• Symptomatic. Mereka berlaku jika seseorang mempunyai ataxia dari lelangit.

Perlu diingatkan bahawa dalam diagnosis serangan mioklonik, perhatian semestinya tertarik kepada rangsangan. Adalah perlu untuk mengenal pasti apa yang menyebabkan kemunculan serangan. Bergantung kepada ini, doktor menentukan salah satu daripada jenis berikut: spontan, refleks, dan kinetik. Setiap daripada mereka mempunyai ciri-ciri tersendiri, untuk alasan ini, anda juga dapat menganggap secara sendiri apa yang sebenarnya menyebabkan kejang myoclonic.

Jenis refleks muncul kerana rangsangan adalah bunyi, cahaya atau sentuhan. Kemunculan pergerakan sukarela adalah disebabkan oleh tindak balas organisma. Kinetik muncul disebabkan oleh fakta bahawa seseorang kelihatan tidak terkawal tindakan. Penampilan spontan ditentukan dalam situasi di mana serangan bermula tanpa sebab yang jelas.

Juga, apabila mendiagnosis, adalah perlu untuk menentukan sifat kontraksi otot, serta penglibatan satu atau beberapa kumpulan otot. Dalam keadaan ini, seseorang boleh mengenal pasti bentuk umum penyakit ini. Dengan jenis myoclonus negatif ini, dua atau lebih kumpulan otot dapat dikurangkan sekaligus.

Di samping itu, terdapat pemandangan tempatan. Pada manusia, terdapat kontraksi sengit dan cepat di mana artikulasi menderita. Mungkin kehadiran kista myoclonia pada orang dewasa atau kanak-kanak. Variasi umum menunjukkan penglibatan yang tajam dalam proses sesuatu kumpulan otot tertentu.

Supaya dalam keadaan myoclonus negatif adalah mungkin untuk menentukan skim terapi yang betul, doktor perlu memberi perhatian kepada di mana lesi itu terletak. Ia mungkin subcortical, segmental, kortikal dan persisian. Secara semulajadi, hanya satu gejala tidak cukup untuk memahami dengan tepat apa yang perlu anda hadapi.

Sebabnya

Perlu diingat bahawa myoclonus negatif tidak dianggap sebagai fenomena yang jarang berlaku. Ia boleh berlaku kepada orang ramai atas pelbagai sebab. Oleh itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan faktor-faktor yang membangkitkan semangat. Seseorang mesti faham kenapa ia sindiket myoclonic. Ini adalah perlu untuk berjaya menentukan rejimen rawatan.

Bentuk penyakit yang berbahaya mungkin muncul untuk sebab-sebab berikut. Semasa tidur atau semasa tidur. Selalunya seseorang boleh mula, sebaik sahaja dia mula tidur. Fenomena yang sama diperhatikan walaupun di kalangan rakyat yang sihat, dan ini sering berlaku dengan keletihan fizikal atau emosi. Itulah sebabnya, agar tidak menghadapi myoclonus negatif, anda harus, jika boleh, membawa lebih banyak rehat dan tidak membebaskan diri anda.

Kerengsaan saraf vagus. Dalam situasi sedemikian, seseorang kelihatan terangsang. Jika kita bercakap dalam bahasa perubatan, maka dalam keadaan sedemikian ada penguncupan diafragma dan otot laring, yang menyebabkan myoclnus negatif. Pada kanak-kanak, sehingga enam bulan pertama hidup, jenis myoclonia yang tidak jelas ditentukan. Myoclonus secara langsung boleh berlaku semasa prosedur yang berbeza: apabila tidur, semasa permainan atau semasa memberi makan.

Reaksi badan menjadi perengsa tajam. Ia boleh bergerak, bunyi atau cahaya. Dalam sesetengah keadaan, kejang myoclonic disertai oleh gejala autonomi. Secara langsung, pemisahan peluh meningkat, denyutan jantung cepat, dan sesak nafas muncul. Dalam keadaan sedemikian, penyakit itu dipanggil frustasi myoclonia.

Pada masa yang sama, sangat penting bagi orang untuk mempertimbangkan bahawa kemunculan kejang myoclonic sering dikaitkan dengan pelbagai penyakit. Atas sebab ini, anda perlu menyemak dengan doktor anda untuk memastikan anda berada dalam keadaan yang sihat. Myoclonus negatif dirangsang oleh senarai penyakit yang luas. Pertimbangkan patologi yang paling biasa yang menyebabkan gejala yang tidak menyenangkan.

• Epilepsi. Dalam keadaan sedemikian, seseorang mungkin mengalami kejang-kejang myoclonic. Oleh sebab itu, pilihan ini tidak boleh dikecualikan, terutama kerana ia dianggap biasa.
• Kecederaan otak. Pada mulanya, mungkin tidak ada manifestasi serius patologi. Tetapi dari masa ke masa, seseorang mungkin menghadapi kenyataan bahawa dia akan mempunyai myoclonus negatif.
• Penyakit degeneratif otak. Ini termasuk penyakit Alzheimer dan Creutzfeld-Jakob.

• Virus, encephalitis bakteria dan toksik. Mereka adalah cara untuk menjejaskan kord rahim dan otak. Ia adalah dengan masa yang ini membawa kepada kemunculan myoclonus negatif.
• Heatstroke. Sekiranya seseorang membenarkan kekalahan solar, maka kejutan mioklonik boleh berlaku. Dalam keadaan sedemikian, adalah penting untuk mengambil langkah pertama supaya pesakit dapat merasa lebih baik.
• Ubat, sebagai contoh, antidepresan. Penyebabnya bukan penyakit, tetapi ia boleh menjadi bahaya kesihatan. Jika kesan sampingan berlaku dalam bentuk myoclonus negatif, perlu berhenti mengambil ubat dan berunding dengan doktor anda.

Gejala dan kaedah terapi

Pengalihan sukarela boleh berlaku di kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Ini menunjukkan negatif myoclonus, yang semestinya memerlukan diagnosis berhati-hati. Twitching boleh berirama, sementara mereka dapat menampung satu atau beberapa kumpulan otot.

Orang perlu memahami bahawa jika myoclonus negatif diwujudkan dalam bentuk kelainan yang jarang terjadi yang muncul akibat perengsa, maka tidak ada bahaya kesihatan. Sekiranya kejang myoclonic berlaku secara kerap, maka adalah mungkin bahawa tidak lama lagi ia akan diperlukan untuk memulakan rawatan myoclonia. Dalam kes ini, ia akan menjadi sangat penting untuk mengenal pasti penyakit tertentu yang menyebabkan fenomena yang tidak menyenangkan dan menghilangkannya.

Diagnosis terdiri daripada mengumpul anamnesis, dan juga dalam menjalankan MRT, KT, dan juga analisis biokimia darah. Myoclonus kortikal boleh didiagnosis pada manusia berdasarkan data tinjauan. Selepas menentukan myoclonus negatif, orang akan dapat memulakan rawatan.

Myoclonus: Gejala dan Rawatan

Myoclonus - gejala utama:

• Kejang
• Kemerosotan ucapan
• Sesak nafas
• Gnashing gigi dalam mimpi
• Menggulung kaki
• Tubuh penuh merosot
• Gerakan mata yang tidak terkawal
• Jerking tangan yang tidak bersenjata
• Mimpi buruk
• Mengelupas kelopak mata
• Berjalan sambil berbaring
• Lenturan tangan secara spontan
• Fleksi kaki yang spontan

Myoclonus adalah salah satu daripada jenis hyperkinesis, yang dicirikan sebagai kontraksi otot individu secara tiba-tiba, pesat atau kumpulan mereka. Istilah ini diperkenalkan untuk digunakan sejak tahun 1881 oleh N. Friedreich. Myoclonus dan serangannya disertai dengan kontraksi otot-cepat, jangka pendek, berirama atau tidak teratur, ganas dan tidak terkawal. Serangan boleh berlaku sebagai tindak balas kepada rangsangan luar yang memberi kesan kepada organ penglihatan dan pendengaran, dan menyatakan diri mereka dalam keadaan rehat lengkap.

Myoclonias terdedah kepada orang-orang yang berumur dan jantina. Penyakit ini tidak mengerikan, jika kes-kes "kutu" diasingkan, dan kekerapannya mempunyai selang masa yang agak besar. Sekiranya kejang itu sering berulang dan bertahan lama, ini adalah gejala pelbagai penyakit yang berkaitan dengan sistem saraf, penyakit keradangan korteks serebrum, penyakit buah pinggang atau kegagalan hati.

Penyakit neurologi dibahagikan kepada myoclonia jinak dan bentuk patologi.

Etiologi

Punca serangan myoclonus berikut:

• tekanan emosi yang berlebihan, tekanan;
• penggunaan minuman tenaga (mengandungi kafein, merangsang pengeluaran minuman adrenalin);
• tisu otot kehilangan mikronutrien;
• nikotin dan penyalahgunaan alkohol;
• kerja keras, usaha fizikal yang hebat;
• mengambil bahan perangsang, estrogen, bahan kortikosteroid.

Sesetengah pesakit mungkin mengalami kecenderungan untuk menyerang. Sekiranya anda mengeluarkan semua faktor dan mengambil dadah anticonvulsant, dalam 90% kes, keadaan kesihatan akan kembali normal.

Tic otot boleh dikaitkan dengan gangguan somatik yang menandakan penyakit tertentu:

• keadaan distrofi otot;
• amyotrophic sclerosis (menyebabkan nekrosis sel saraf);
• mati dari tisu otot di bahagian belakang;
• penyakit autoimun;
• pelbagai sklerosis;
• penyakit vaskular dan otak;
• toksoplasmosis;
• kecederaan saraf otot;
• kerosakan hipotalamus (penyakit Creutzfeldt-Jakob, panencephalitis sclerosing);
• penyimpangan dalam proses metabolik: uremia, hipoksia, keadaan hyperosmolar;
• epilepsi.

Antara faktor etiologi, keadaan neurodegenerative pada kanak-kanak (penyakit Alpers) adalah serangan malam yang sangat kerap.

Pengkelasan

Penyakit ini bersifat tidak patologi dan patologi. Tic otot yang tidak memerlukan terapi tertentu termasuk:

• tidur myoclonia (malam) - muncul dalam keadaan peralihan dari fasa terjaga ke tahap mengantuk, diperhatikan dalam kebanyakan orang yang sihat, serangan adalah satu masa dan jangka pendek;
• ketakutan - muncul dengan bunyi atau aksi yang tajam (menjerit, kilat cahaya, bunyi tajam) dengan kekakuan;
• cegukan - timbul daripada penguncupan diafragma dalaman dan laring sebagai tindak balas terhadap kerengsaan batang otak, saraf vagus, boleh terjadi daripada makan berlebihan, masalah dengan saluran gastrointestinal;
• tanda mata - disebabkan oleh usaha fizikal yang sengit.

Myoclonus apabila tertidur dalam kanak-kanak diperhatikan pada bulan-bulan pertama selepas kelahiran, ia muncul semasa terjaga, berehat dan memberi makan. Ini difasilitasi oleh penguncupan otot-otot leher dan anggota badan, keadaannya hilang dalam masa beberapa bulan tanpa terapi.

Myokloniya Simmonds dicirikan oleh kekejangan otot yang kerap di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak, serangan tidak bertahan lama (beberapa minit), ia boleh menjadi satu atau berkala, yang dicetuskan oleh beban badan.

Penyakit ini terbahagi kepada:

• "Sindrom kaki" resah, apabila anggota badan mula atau berkedut dengan intensiti yang besar, menyumbang kepada rangsangan;
• pergerakan berulang, perbualan dalam tidur, sleepwalking, merengut, menghisap jari, mimpi buruk, tercekik.

Tics saraf patologi berkembang mengikut senario epileptik atau tidak epileptik, mereka memerlukan penyelidikan dan penjelasan intipati penyelewengan.

Menurut penampilan di beberapa bahagian badan, tic otot adalah:

• fokus - satu kumpulan otot terlibat (otot mata dan muka);
• otot-otot segmental yang terletak berdekatan terlibat dalam proses pemeriksaan;
• umum - jerking menjadi kelihatan dan lebih jelas, semua otot terlibat.

Myoclonus kelopak mata dengan ketidakhadiran (kesedaran terganggu) dicirikan oleh kontraksi otot yang cepat, tidak teratur, menyerupai gegaran. Ia ditimbulkan secara tiba-tiba, berlangsung dari satu saat hingga beberapa minit, sering kali berulang. Bentuk hipertensi ini sering merujuk kepada otot mata, menyebabkan gerakan yang tidak menentu dari bola mata, dan mungkin disertai oleh pengerutan tangan dengan mata yang terbuka setengah. Gangguan kesedaran mempunyai sifat lembut dalam bentuk perhentian, pengulangan pergerakan. Menutup mata boleh mencetuskan serangan yang berlalu dengan masa.

Menurut lokasi anatomi, tidur myoclonia berlaku:

• kortikal - dicirikan oleh kejang epilepsi;
• subkortikal - diwujudkan kerana pelepasan adrenalin dalam otak;
• tulang belakang - timbul daripada peningkatan patologis dalam aktiviti motoneuron dan fenomena keradangan di kawasan tulang belakang.

Selalunya, myoclonus malam Simmond mempunyai masalah yang berkaitan: epilepsi, kerosakan otak toksik, dan tumor. Jangkitan myoclonus biasanya tidak mempunyai komplikasi seperti itu.

Symptomatology

Myoclonus dianggap sebagai penyakit jika ia mengganggu kehidupan seseorang dan mempunyai penyakit bersamaan. Dalam tempoh terjaga, masalah semakin buruk, hilang pada waktu malam.

• tandakan kaki atas atau bawah;
• myoclonus abad;
• putaran tidak sengaja bola mata;
• bergerigi gigi;
• mimpi buruk;
• gangguan ucapan jangka pendek;
• tersedak;
• berjalan sambil berbaring;
• sawan;
• merengsa seluruh badan;
• lekukan spontan tangan dan kaki.

Myokloniya Simmonds dalam kebanyakan kes tidak memerlukan terapi dan tidak mengganggu orang itu, tidak menyumbang kepada komplikasi, gejala-gejala cepat lulus dan nyata hanya dalam tempoh rehat sistem saraf yang dalam.

Diagnostik

Penyakit ini didiagnosis berdasarkan aduan pesakit dan elektromilografi. Prosedur ini adalah kaedah khas untuk mempelajari potensi bioelektrik yang terbentuk di dalam otot-otot kerangka apabila terdedah kepada rangsangan, aktiviti elektrik otot direkodkan.

Mereka boleh menetapkan ECHO, ultrasound kapal dan kepala leher. Dalam sesetengah kes, MRI ditetapkan untuk memeriksa keadaan saluran darah yang lebih baik.

Rawatan

Dalam diagnosis rawatan myoclonus akan bergantung kepada etiologi dan jenis patologi. Setiap jenis otot yang berdetik atau kekejangan memerlukan pendekatan individu.

Pertama, "provokator" gejala dihapuskan, dan kemudian gejala itu sendiri. Ubat-ubatan telah ditetapkan: anticonvulsants, sedatif, yang diambil sama ada dalam bentuk tablet atau ditadbir oleh suntikan intramuskular.

Makanan khas dan kompleks vitamin-mineral ditetapkan. Dalam sesetengah kes, terapi sedatif diamalkan, yang terdiri daripada mengikuti rejimen siang hari dan mengambil pil tidur untuk masa yang singkat.

Pada kanak-kanak, serangan berdetik atau menggaru gigi boleh dihapuskan dengan bantuan sedatif cahaya pada dasar herba dan dengan menghapuskan permainan petang yang aktif dan menonton televisyen.

Prognosis rawatan positif pada 90%. Jika anda tidak berjaya mengatasi gejala, selepas terapi, malaise akan menjadi kurang jelas, dan kejang akan diasingkan.

Komplikasi yang mungkin

Sekiranya anda tidak merawat serangan akut, masalah mungkin berlaku:

• dengan ingatan;
• kelajuan reaksi;
• dengan ucapan.

Semasa serangan, anda boleh mencederakan diri sendiri, dan semasa epilepsi, pesakit mungkin mati lemas.

Pencegahan

Untuk tujuan prophylactic, pakar menasihati:

• jangan terlalu berlebihan, jangan terlalu mengalihkan perhatian;
• memimpin gaya hidup yang sihat;
• menghilangkan kebiasaan buruk;
• berjalan di udara segar, berehat pada sebelah petang;
• mandi mandi dengan herba dan minyak;
• memerhatikan pemakanan yang betul;
• melakukan urut, melakukan yoga.

Anda boleh mendaftar untuk akupresur dan akupunktur, rawatan diri adalah dilarang sama sekali.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai Myoclonus dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli saraf boleh membantu anda.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Chorea kecil (chorda Sydenham) adalah penyakit etiologi reumatik, asasnya adalah kekalahan nod subkortik otak. Gejala ciri perkembangan patologi pada manusia adalah pelanggaran terhadap aktiviti motor. Penyakit ini memberi kesan kepada kanak-kanak kecil. Kanak-kanak perempuan lebih kerap berbanding lelaki. Tempoh purata penyakit adalah tiga hingga enam bulan.

Penyakit Caisson adalah keadaan patologi yang berkembang akibat peralihan seseorang dari rantau dengan tekanan atmosfera tinggi ke rantau dengan indeks normal. Gangguan ini telah menerima nama dari proses peralihan tekanan tinggi kepada normal. Lazimnya, penyelam dan pelombong tertakluk kepada gangguan ini untuk masa yang lama.

Tetany adalah sindrom klinikal semasa kegembiraan neuromuskular berlaku. Mungkin terjadi akibat gangguan metabolik dan pengurangan kalsium terionisasi dalam darah. Selalunya, sindrom ini ditunjukkan oleh kekejangan di otot-otot kaki dan muka. Dalam sesetengah kes, ia boleh mengakibatkan kejang di otot jantung, yang boleh menyebabkan pendarahan jantung.

Epilepsi pada kanak-kanak adalah patologi kronik yang bersifat neurologi, yang berkembang terhadap latar belakang peningkatan aktiviti elektrik sel-sel di dalam otak, dan secara eksternal ditunjukkan oleh pelbagai kejang. Selalunya, epilepsi dalam kanak-kanak bertindak sebagai penyakit menengah yang berkembang dengan latar belakang keadaan patologi yang lain. Bentuk kongenital penyakit menyumbang kepada perkembangan otak yang tidak normal dan keturunan terbeban.

Ensefalopati hepatik adalah penyakit yang ditandai dengan proses patologi yang berlaku di hati dan mempengaruhi sistem saraf pusat. Hasil penyakit ini adalah gangguan neuropsychiatrik. Penyakit ini dicirikan oleh perubahan keperibadian, kemurungan dan kecacatan intelektual. Untuk menangani encephalopathy hepatik sahaja tidak akan berfungsi, tidak boleh dilakukan tanpa campur tangan perubatan.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Myoclonus adalah penguncupan otot badan yang tidak terkawal, dan satu atau beberapa kumpulan otot boleh terlibat. Terdapat juga penipisan tajam seluruh badan, kadang-kadang seseorang menderita kram atau cegukan. Serangan boleh berlaku semasa tindakan kuat atau percubaan untuk tidur. Sindrom ini bukan penyakit serius, tetapi dalam beberapa kes menunjukkan kehadiran penyakit serius sistem saraf.

Pengkelasan

Myoclonus dalam kebanyakan kes boleh dirawat, oleh itu, sebelum memberi terapi, doktor mesti menentukan sebab yang tepat dan menggambarkan gambaran klinikal. Pada masa ini, mencipta beberapa klasifikasi.

Myoclonus adalah penguncupan otot badan yang tidak terkawal, dan satu atau beberapa kumpulan otot boleh terlibat.

Bergantung kepada penyebab sindrom, myoclonus dibahagikan kepada:

• Fisiologi atau benigna. Spesies ini jarang muncul, disebabkan oleh punca semula jadi. Kemajuan penyakit tidak hadir.
• Epileptik. Ia berlaku di latar belakang penyakit yang disertai oleh sawan. Gejala jenis ini disebut, yang membolehkan untuk mendiagnosis penyakit pada peringkat awal. Jika tidak dirawat, kemudian dari masa ke masa sindrom berlangsung, jadi anda tidak perlu menangguhkan lawatan ke pakar.
• Perlu. Ini adalah kecenderungan genetik kepada sindrom. Penyakit ini ditularkan dari ibu bapa, dan tanda-tanda pertama sudah terlihat sejak kecil. Penyakit ini berlaku semasa akil baligh.
• Symptomatic. Penyebabnya adalah ataxia dari lelangit lembut.

Apabila memeriksa pesakit, peranan penting dimainkan oleh perengsa yang menyebabkan sawan, dan bergantung kepadanya, sindrom berlaku:

• refleks;
• kinetik;
• spontan.

Jenis pertama disebabkan oleh rangsangan seperti bunyi, cahaya atau sentuhan, dan tindak balas badan. Sindrom kinetik disebabkan oleh gerakan sukarela. Serangan myoclonia spontan berlaku tanpa sebab yang jelas.

Serangan myoclonia spontan berlaku tanpa sebab yang jelas.

Apabila mendiagnosis sindrom, lokasi lesi di dalam CNS memainkan peranan penting:

• kortikal;
• subkortikal;
• periferi;
• segmental.

Juga sangat penting ialah sifat kontraksi (berirama, tidak berirama) dan penglibatan satu atau beberapa kumpulan otot. Klasifikasi ini termasuk jenis sindrom berikut:

• umum - penguncupan serentak dua atau lebih kumpulan otot;
• umum - penguncupan tajam kumpulan otot tertentu;
• tempatan - penguncupan pesat otot muka dengan artikulasi terjejas.

Punca-punca sindrom

Myoclonias benign tidak membawa bahaya dan disebabkan oleh sebab semula jadi. Contohnya, merengut semasa tidur tidak tidur selepas mengalami tekanan fizikal atau psiko-emosi yang berat. Kadang-kadang tubuh manusia bertindak balas kepada cahaya terang atau bunyi yang keras dengan dyspnea, palpitasi dan berpeluh. Bentuk penyakit ini adalah ketakutan myoclonia. Manifestasi cegukan juga menandakan sifat fisiologi sindrom.

Myoclonias benign tidak membawa bahaya dan disebabkan oleh sebab semula jadi.

Jenis khas myoclonia benigna adalah pembibitan, yang berlaku pada bayi baru lahir. Serangan diperhatikan dalam mimpi, dengan permainan aktif atau memberi makan. Juga myoclonus pada bayi berlaku selepas ketakutan. Kanak-kanak kecil merasakannya apabila keadaan berubah, semasa ribut petir, mimpi buruk atau suara orang lain.

Myoclonus patologi adalah tanda penyakit serius. Ia boleh disyaki apabila serangan menjadi biasa dan berlaku dengan sendirinya, tanpa pengaruh rangsangan luar.
Myoclonia patologi paling kerap disebabkan oleh:

• kecederaan tengkorak, saraf tunjang;
• mabuk sifat yang berbeza, termasuk keracunan dengan logam berat atau garam mereka;
• gangguan vaskular di dalam otak;
• kegagalan buah pinggang dan buah pinggang;
• tumor otak;
• mikrostro;
• penyakit caisson;
• hipoksia;
• hipoglikemia;

Hipoglisemia boleh menyebabkan myoclonia

• kejutan elektrik atau strok haba;
• penyakit yang teruk (epilepsi, pelbagai jenis ensefalitis, toksoplasmosis, sclerosis, sindrom Creutzfeldt-Jakob, Sindrom Alzheimer);
• preeklampsia (pada wanita hamil);
• alkohol dan penggunaan dadah, merokok;
• mengambil ubat tertentu, termasuk antipsikotik dan antidepresan;
• dibebani dengan keturunan.

Myoclonus kortikal - apa itu? Sindrom ini, sebabnya kekalahan korteks serebrum. Bentuk sindrom ini sukar untuk dirawat. Dalam kebanyakan kes, doktor tidak memberikan ramalan yang menghibur.

Gejala myoclonus

Tanda utama myoclonia adalah jerking sukarela. Mereka berirama atau tidak mempunyai irama, mereka boleh menutup satu atau beberapa kumpulan otot. Sindrom Myoclonia berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Permulaan tidak teratur, yang dikaitkan dengan rangsangan tertentu, tidak boleh menyebabkan keghairahan, kerana gejala ini tidak menyebabkan kemerosotan keadaan manusia.

Gejala utama myoclonus adalah jerking sukarela.

Apabila pesakit mengalami spasme otot yang menjadi biasa dan menyebabkan kesulitan kepada pesakit, ini adalah bukti adanya penyakit sistem saraf pusat. Dalam kes ini, adalah penting untuk pergi ke pakar neuropatologi. Mikrobiologi patologi paling ketara semasa latihan fizikal dan selepas tekanan, tetapi mereka tidak mengganggu seseorang dalam mimpi.

Secara luaran, sindrom itu ditunjukkan oleh rawak yang menyerupai kumpulan otot yang berbeza, lenturan tajam kaki atau tulang, gemetar bergetar seluruh tubuh. Myoclonus juga boleh mewujudkan dirinya di kawasan otot lidah dan lelangit lembut. Dalam kes ini, terdapat gangguan ucapan.

Diagnostik

Rawatan yang berjaya adalah mustahil tanpa diagnosis yang tepat terhadap penyakit dan penyebabnya. Myoclonus mempunyai beberapa simptom yang serupa dengan gejala penyakit lain, jadi sangat penting untuk membezakannya dari penyakit lain. Diagnosis dibuat oleh pakar neurologi.
Pada mulanya, pesakit diperiksa. Pesakit harus setepat mungkin untuk memberitahu tentang gejala yang ada. Pakar, mendengar aduan, sudah dapat membuat diagnosis ini pada tahap ini. Pesakit harus menerangkan sifat kontraksi, berapa kali ia berlaku, tempohnya, ia mempengaruhi satu atau lebih kumpulan otot.

Seterusnya, doktor mesti mengetahui sama ada sindrom ini daripada seseorang dalam keluarga, untuk mengesahkan atau mengecualikan kecenderungan genetik. Punca myoclonus boleh menjadi tekanan atau latihan berlebihan, jadi jika ada, pakar harus mengatakannya. Juga, sindrom itu boleh disebabkan oleh mengambil dadah yang kuat. Jika anda telah menggunakan antidepresan atau antipsikotik, pastikan anda memberitahu doktor anda.

Salah satu kaedah diagnostik ialah MRI.

Untuk mengesahkan myoclonus, doktor menetapkan kajian berikut:

• radiografi tengkorak;
• Imbasan CT;
• MRI;
• elektroencellography;
• ujian darah biokimia.

Hanya selepas pemeriksaan lengkap pesakit boleh doktor dengan tepat mendiagnosis myoclonus dan penyebab yang menyebabkan kehadiran sindrom. Berdasarkan keputusan ujian, rawatan dijalankan.

Rawatan

Myoclonias benign atau fisiologi tidak memerlukan rawatan, kerana ini adalah tindak balas semula jadi badan kepada ketakutan. Sekiranya sebab-sebab tertentu sawan menjadi lebih kerap, doktor boleh mencadangkan ubat penenang (berwarna valerian, Valocordin, motherwort dan lemon balsem).

Myoclonus patologi dirawat dengan anticonvulsants, neuroleptik, nootropik dan kortikosteroid. Dalam hampir kes-kes yang teruk, sedatif diresepkan, yang menghalang kemunculan tekanan baru, yang boleh memburukkan lagi sindrom.
Selain ubat-ubatan, doktor membuat cadangan mengenai rutin harian dan nutrisi yang betul. Pesakit mesti menyerah tabiat buruk. Jika sindrom diperhatikan pada kanak-kanak, maka ibu bapa mereka harus membataskan tontonan televisyen mereka pada waktu malam.