Lilin Movalis - arahan untuk digunakan

Penyakit sistem muskuloskeletal adalah kemalangan sebenar masa kita. Bilangan orang yang menderita penyakit ini meningkat setiap tahun dan semakin banyak. Sangat menyedihkan bahawa serangan ini menyerang orang-orang muda dengan kerap. Tetapi anda perlu pergi bekerja setiap hari, melahirkan, membesarkan dan membesarkan anak-anak.

Sebilangan besar ubat-ubatan yang melawan peradangan pada sendi, kumpulan ini dipanggil ubat-ubatan anti-radang bukan steroid (NSAIDs). Mereka semua mempunyai sejumlah besar kesan sampingan. Pertama sekali, ini adalah luka-luka saluran gastrousus, terutamanya jika ubat tablet dijadikan untuk rawatan. Sebaliknya, terdapat ubat yang menyebabkan komplikasi yang lebih sedikit dan ia mempunyai satu lagi bentuk penggunaan - ini adalah candalis Movalis. Arahan untuk digunakan di hadapan anda.

Lilin Movalis - penerangan dadah:

1. Lilin Movalis untuk apa mereka? Lilin adalah NSAID, bahan utama utamanya adalah myeloxicam. Movalis mempunyai ciri-ciri anti-radang dan analgesik, di samping itu ia menurunkan demam dan mengekalkannya pada tahap normal untuk masa yang lama.

Mekanisme tindakannya adalah untuk menindas mediator radang (prostaglandin E2 dan COX - 2) lebih dalam fokus keradangan daripada mukosa gastrik.

Percubaan membuktikan bahawa Movalis dalam dos yang disyorkan tidak menjejaskan proses pembekuan darah dan pembentukan bekuan darah semasa pendarahan. Kemudian, seperti diclofenak, naproxen dan ibubrufen, sebaliknya, meningkatkan masa pendarahan dan menghalang pembentukan bekuan darah. Kesan penyembuhan lilin Movalis adalah sama seperti untuk tablet.

2. Di mana hendak memasukkan Movalis lilin? Selepas memasukkannya ke dalam rektum, ia diserap ke dalam darah, ia mengikat protein dan dihantar ke tapak keradangan. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai 5 jam selepas pentadbiran. Movalis diproses sepenuhnya di hati dan diekskresikan melalui buah pinggang.

Arahan penggunaan Movalisa berkata bahawa penerimaannya dalam lilin tidak mempunyai kesan merosakkan yang kuat pada mukosa saluran gastrousus. Ini membolehkannya untuk menetapkan, pesakit yang memerlukan terapi anti-radang jangka panjang.

Movalis tidak menjejaskan fungsi tulang rawan artikular chondrocyte. Ini sekali lagi mengesahkan kemungkinan penggunaan jangka panjangnya.

Ia berjaya digunakan untuk merawat penyakit autoimun. Dengan penerimaan yang panjang, keberkesanannya sama dengan cytostatics.

Movalis mendapati lilin digunakan dalam ginekologi.

Dosis dan Pentadbiran

Manual menyatakan bahawa Movalis tersedia dalam dua dos 15 mg dan 7.5 mg, 6 lilin dalam satu pakej kontur untuk kemudahan. Movalis ditadbir secara lurus sekali atau dua kali sehari. Hanya doktor yang boleh menetapkan dos yang lebih tepat dan kekerapan dadah.

Petunjuk untuk digunakan - Lilin Movalis

• sebarang penyakit sendi yang disertai dengan sakit: arthritis, osteoartritis;
• radiculitis dan radiculopathy;
• penyakit autoimun: rheumatoid dan psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis;
• Penyakit pada tulang belakang, termasuk ankylosing spondylitis, adalah penyakit di mana tulang vertebra bersatu;
• sebarang penyakit yang disertai dengan sakit, dan yang mana terapi anti-radang diperlukan: herpes, myositis, dan sebagainya.

Contraindications

• tindak balas alergi terhadap Movalis dan komponennya;
• ketersediaan data mengenai tindak balas alergi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID yang lain;
• ulser perut dan ulser duodenal dalam tempoh pemisahan;
• pendarahan dari saluran gastrousus;
• tempoh kehamilan dan laktasi;
• kanak-kanak sehingga 15 tahun;
• Kegagalan fungsi hati yang teruk tidak diperbetulkan oleh hemodialisis;
• kegagalan hati yang teruk;
• kegagalan jantung yang teruk;

• sakit perut, ketidakselesaan, loya, kadang-kadang muntah, sembelit.
• tiada perubahan besar dalam hati (peningkatan ALT dan AST, jumlah bilirubin), tetapi dengan pemansuhan ubat semua penunjuk kembali normal;
• sangat jarang perdarahan gastrousus, perkembangan ulser dan gastritis;
• peningkatan bilangan tekanan darah, takikardia, kilat panas;
• kecil dan pantas melewati perubahan dalam parameter darah (anemia dan pengurangan tahap sel darah putih);
• mengantuk, sakit kepala, berdering di telinga;
• tindak balas alahan: urticaria, pruritus;
• fungsi buah pinggang terjejas, peningkatan kadar kreatinin darah sementara;

Beli lilin Movalis 15 mg nombor 6 boleh berada di mana-mana farmasi. Pada Movalis lilin harga terdapat kira-kira 200 Rubles, apabila ia boleh didapati.

Movalis disimpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C selama tiga tahun, di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.

Skema yang lebih terperinci penggunaan Movalis dalam lilin diberikan dalam arahan rasmi. Tetapi walaupun selepas membacanya tidak boleh seseorang mula mengambil dadah itu sendiri. Dia harus diresepkan hanya oleh seorang doktor, dia harus menentukan dos dan kemungkinan rawatan jangka panjang.

Arahan terperinci untuk penggunaan lilin Movalis

Penyakit sistem genitouriner dalam lelaki dan wanita menyebabkan kesulitan yang besar kepada kehidupan penuh yang normal. Ini boleh menjadi penyakit yang berkaitan dengan pemburukan penyakit kronik, atau yang telah timbul secara tiba-tiba. Penyelesaian yang paling berkesan adalah lilin Movalis. Baik terbukti sebagai ubat untuk keradangan organ-organ intim, arthritis, proses keradangan di sendi.

Kesan terapeutik adalah disebabkan penembusan dadah melalui saluran yang mengikat usus dengan alat kelamin.

Penerangan

Perubatan bergerakalis dalam bentuk lilin merujuk kepada ubat-ubatan anti-radang nonsteroid. Ia mempunyai kesan analgesik, analgesik. Mengurangkan aktiviti enzim cyclooxygenase. Yang kedua menyumbang kepada pembentukan keradangan mudah. Hasilnya adalah penggunaan lilin dan penyelesaian secara serentak.

Baik diserap melalui rektum, kepekatan maksimum dalam darah berlaku selepas 5 jam.

Borang pelepasan

Ia dihasilkan dalam bentuk:

Lilin boleh didapati dalam plat lepuh sebanyak 6 keping setiap satu, dibungkus dalam kotak kadbod dengan arahan. Dalam kotak pada 6, atau 12 lilin. Dosur 7.5 atau 15 mg. Kos 297 Rubles. Mereka mempunyai warna kekuningan kehijauan, permukaan licin, rehat berada di tengah. Bahan-bahan: bahan aktif meloxicam, macrogol, lemak pepejal, kanji jagung.

Pengeluaran Beringer Ingelheim, Jerman.

Arahan untuk digunakan

Suppositori ditetapkan secara rawak. 1 unit sehari dengan dos 15 mg, 1-2 1-2 0.75 mg. Sebelum digunakan, basuh tangan anda, masukkan lilin dalam dubur. Anda boleh berbaring di sisinya untuk kemasukan dadah yang lebih selesa. Dos harian tidak melebihi 15 mg. Untuk mengelakkan kesan sampingan, mulakan dengan 1 supositori sehari, 0.75 mg. Kursus ini tidak kurang dari 7 hari. Rawatan biasanya bermula dengan suntikan tambahan penyelesaian intramuskular. Ini dilakukan dalam keadaan dengan kesakitan yang teruk.

Suntikan diberikan dalam 3 atau 5 hari pertama, beralih ke suppositori rektum.

Tonton video mengenai ubat dan pengeluarannya

Petunjuk

Berikan suppository suppository Suplotitori Movalis untuk penyakit berikut:

  • penyakit kronik sistem muskuloskeletal;
  • artritis reumatoid;
  • ankylosing spondylitis;
  • osteochondrosis;

Selalunya, keradangan berlaku dengan gejala kesakitan yang teruk. Sakit semasa pergi ke tandas. Pada wanita, kesakitan dapat dikaitkan dengan permulaan haid, kadang-kadang mereka sangat menyakitkan sehingga selama beberapa hari seorang wanita tidak dapat keluar dari tempat tidur. Lelaki juga mengalami gangguan prestasi prostat kelenjar prostat. Dalam kedua-dua kes, Movalis melakukan kerja yang sangat baik. Tanpa menjejaskan saluran pencernaan diserap ke dalam aliran darah dan memasuki kawasan yang meradang, terletak berhampiran usus. Ia ditetapkan untuk endometriosis, keradangan rahim. Apabila digunakan, ia memulakan tindakan pantas, melegakan ketidakselesaan dan rasa sakit di perut bawah.

Contraindications

Alat ini tidak boleh digunakan dengan faktor berikut:

  • intoleransi individu terhadap komponen;
  • kehamilan;
  • tempoh laktasi;
  • berumur sehingga 15 tahun;
  • gangguan hati dan buah pinggang;
  • penyakit kardiovaskular;

Di samping itu, ia dikontraindikasikan untuk orang-orang dengan kehadiran ulser gastrik dan duodenal, asma bronkial yang disebabkan oleh tindak balas kepada asid acetylsalicylic. Dengan pendarahan di usus, kolitis ulseratif.

Arahan khas

Ia harus digunakan dengan berhati-hati kepada orang tua, orang yang telah mengalami proses ulseratif saluran pencernaan pada masa lalu. Pesakit yang mengalami masalah renal ringan tidak diperlukan untuk mengurangkan dos. Pada masa kemasukan adalah untuk meninggalkan penyusuan. Kehadiran retak di dubur adalah sebab untuk tidak menggunakan ubat ini. Kanak-kanak di bawah umur 15 lilin adalah dilarang. Penggunaan serentak diuretik dan perencat memerlukan pemantauan teratur penunjuk. Wanita yang berada di suppositori trimester ke-3 dilarang kerana kesan negatif pada janin.

Bahan aktif menjejaskan kesuburan, jadi mengandung semasa terapi menjadi sukar.

Kesan sampingan

Penerimaan Movalis boleh diiringi oleh:

  • mual, muntah;
  • sakit dari kerongkong;
  • sakit kepala, migrain;
  • tinnitus;
  • reaksi alergi;

Mungkin gangguan najis, mengantuk, penampilan bronkospasma.

Menaikkan tekanan, takikardia, tidak teratur, kekeliruan dalam kesedaran. Conjunctivitis mungkin muncul dan juga mengalami kegagalan buah pinggang akut. Kesan sampingan dijaga sekurang-kurangnya jika anda mengambil ubat untuk masa yang singkat dan dalam dos yang kecil.

Interaksi dengan ubat lain

Sempena ubat-ubatan yang digunakan untuk membentuk prostagladin, mereka memperlihatkan rupa ulser, kerengsaan dan pendarahan dari saluran gastrointestinal. Tidak ditetapkan dengan kumpulan anti-radang nonsteroidal yang lain. Bersama dengan Methotrexate, aktiviti hematologi yang pertama adalah tinggi. Penggunaan serentak Movalis dan ubat kontraseptif intrauterin mengurangkan kesannya. Oleh itu, ia patut menggunakan remedi tambahan untuk tempoh terapi. Penggunaan diuretik dan diuretik menyebabkan fasa akut gagal buah pinggang. Meningkatkan kesan toksik daripada siklosporin. Gabungan ubat litium dan Movalis membawa kepada kepekatan plasma yang tinggi.

Berlebihan disebabkan oleh tindak balas alahan. Pil oral boleh menyebabkan loya, muntah, dan pening. Ia perlu melakukan lavage gastrik, mengambil arang aktif.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang dilindungi dari kanak-kanak. Jauh dari sumber haba, pada suhu tidak melebihi 25 darjah.

Dijual

Ia dikeluarkan hanya dengan preskripsi.

Analog

Ubat yang sama boleh diresepkan oleh doktor yang menghadiri untuk mengelakkan kesan negatif, atau sekiranya tidak bertoleransi terhadap ramuan. Ini termasuk:

Yang pertama digunakan untuk arthritis, sakit rheumatoid. Diharamkan untuk penyakit buah pinggang, kehamilan, menyusu. Harga 226 rubel. Movasin berkesan dalam patologi bersama dan arthritis etiologi rheumatoid. Kos 456 Rubles. Mesipolum tidak dirawat dengan ulser perut, pendarahan dalam usus. Ia berharga 189 Rubles. Harga purata Diclofenac sebanyak 136 Rubel. Amelotex adalah bersamaan Rusia. Terdapat dalam pelbagai bentuk. Suppositori rektum kos dari 98 rubel.

Ulasan

Pesakit yang dirawat menerima keputusan positif yang berterusan. Terima kasih kepada pentadbiran rektum, Movalis tidak bertindak pada perut, oleh itu, ia adalah bentuk lilin yang paling mudah bagi mereka yang menderita penyakit di kawasan ini. Terdapat penurunan dalam gejala kesakitan, penurunan suhu dalam endometritis dan keradangan rahim. Walau bagaimanapun, bersama dengan komen positif, ada juga yang negatif. Kebanyakan mengadu sakit kepala, keletihan, mual, muntah, pening.

Faktor-faktor tersebut mengharuskan pemansuhan ubat.

Kesimpulannya, saya ingin mengatakan bahawa walaupun terdapat senarai indikasi yang luas, alat tersebut tidak boleh digunakan tanpa arahan pakar. Ubat-ubatan sendiri tidak dibenarkan, kerana risiko komplikasi tinggi. Mengenai persoalan sama ada Diclofenac atau Movalis lebih baik, ia harus diperhatikan. Yang pertama adalah lebih murah, tetapi Movalis mempunyai harta terapeutik yang lebih jelas. Jadi kursus terapi akan jauh lebih pendek daripada Diclofenac. Oleh itu, adalah berfaedah untuk tidak menyelamatkan kesihatan anda, tetapi untuk mendekati rawatan secara sedar.

Jangan lupa hanya doktor membuat keputusan dalam setiap kes.

Bilakah Movalis menetapkan suppositori rektum?

Movalis - lilin dengan kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik, digunakan dalam rawatan gejala penyakit sendi dan tulang belakang. Kesan terapeutik ubat ini disediakan oleh meloxicam, agen anti-radang nonsteroid (NSAID) kelas oxycam, yang menindas sintesis prostaglandin disebabkan oleh perencatan terpilih aktiviti enzim COX-2. Tidak seperti bentuk oral NSAIDs, suppositories Movalis ditujukan untuk pentadbiran ke kawasan rektum. Bahan aktif mereka diserap dari kolon dan menembusi tapak keradangan, melangkaui saluran pencernaan. Terima kasih kepada kaedah menggunakan ubat ini, mungkin untuk mengurangkan kesan negatif meloxicam pada saluran gastrousus.

Borang dan komposisi pelepasan

Movalis boleh didapati dalam bentuk suppositori berwarna hijau torpedo dengan permukaan licin, asasnya dihiasi dengan rehat berbentuk corong. Lilin diletakkan dalam 6 keping dalam plat kontur foil. Pembungkusan asal kertas tebal termasuk 1 plat dengan lilin dan arahan untuk kegunaannya.

Bahan aktif Movalis adalah meloxicam. Kandungan jisimnya dalam satu suppository ialah 15 mg. Dalam pembuatan bentuk dos juga digunakan minyak kastor hidrogenasi dan lemak pepejal.

Apabila diperkenalkan ke rantau anorektal, komponen aktif Movalis lilin di bawah pengaruh suhu badan cepat larut dan diserap dari mukosa usus. Ketersediaan bio bahan ini adalah 89%. Kepekatan maksimum meloxicam dalam plasma darah diperhatikan 5-6 jam selepas suppository telah digunakan. Dengan menggunakan dadah setiap hari, kepekatan bahan yang stabil berlaku 3-5 hari selepas permulaan rawatan. Meloxicam cenderung terkumpul dalam cairan intraarticular. Biotransformasinya berlaku di hati. Di sini, ia hampir sepenuhnya ditukar kepada 5-carboxymeloxicam dan metabolit lain yang tidak aktif. Dari tubuh, bahan itu dikeluarkan dalam kira-kira perkadaran yang sama seperti najis dan air kencing.

Siapa yang menunjukkan dadah itu

Tanda-tanda untuk penggunaan suppositori Movalis memanjang kepada patologi sistem muskuloskeletal, disertai dengan sakit dan keradangan. Ubat ini ditetapkan untuk:

  • arthritis (rheumatoid dan psoriatic);
  • osteoarthrosis;
  • ankylosing spondylitis;
  • Penyakit tulang belakang (dengan osteochondrosis, hernia intervertebral, radiculitis, dan lain-lain).

Sekatan dan amaran untuk digunakan

Sebelum memulakan rawatan dengan Movalis, pesakit perlu terbiasa dengan kontraindikasi untuk kegunaannya. Ubat adalah dilarang untuk digunakan oleh orang yang menderita:

  • hipersensitiviti kepada bahan konstituennya;
  • intoleransi individu untuk NSAIDs;
  • disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk;
  • kegagalan jantung;
  • luka erosif ulseratif membran mukus perut atau duodenum;
  • Penyakit Crohn;
  • kolitis ulseratif yang tidak spesifik;
  • kecenderungan pendarahan gastrik atau rektum;
  • penyakit darah dan saluran darah, disertai dengan pelanggaran proses hemocoagulation;
  • asma bronkial (dengan kehadiran hipersensitiviti kepada aspirin).

Penggunaan Movalis dalam amalan pediatrik mempunyai batasan usia. Ubat ini disyorkan untuk melantik kanak-kanak lebih 12 tahun.

Movalis menjejaskan fungsi pembiakan, jadi ia tidak boleh digunakan dalam rawatan wanita yang merancang untuk hamil dalam masa terdekat. Komponen suppositori yang aktif menembusi halangan plasenta dan pada masa akhir kehamilan meningkatkan risiko seorang anak yang mengalami masalah kelainan jantung dan ginjal. Agar tidak membahayakan bayi dalam rahim, adalah dilarang untuk menetapkan bahan ini pada trimester kehamilan ketiga. Penggunaan dadah dalam trimester I dan II perlu dilakukan hanya dalam kes keperluan melampau. Kontraindikasi kepada Movalis dilanjutkan kepada tempoh laktasi. Sekiranya perlu menggunakannya, seorang wanita harus menahan diri dari menyusu sehingga akhir rawatan.

Arahan untuk kegunaan mengesyorkan untuk menggunakan supositori Movalis untuk orang lebih daripada 65 dan untuk pesakit diabetes, asma, ulser mukosa gastrik, penyakit jantung koronari, hyperlipidemia, nikotin dan pergantungan alkohol. Kategori yang disenaraikan perlu menggunakan ubat di bawah pengawasan seorang doktor.

Kaedah Kemasukan

Untuk mencapai kesan analgesik lilin, Movalis diperkenalkan ke dalam zon anorektal selepas tindakan pergerakan usus atau pembersihan usus sebelum dengan enema. Dos harian dan tempoh penggunaan dana perlu ditentukan oleh doktor dengan mengambil kira gambaran klinikal penyakit ini.

Untuk mengurangkan risiko gejala yang tidak diingini dari rawatan, disyorkan untuk menetapkan ubat untuk masa yang singkat dalam dos berkesan minimum.

Kesan yang tidak diingini

Penggunaan meloxicam mungkin disertai dengan perkembangan kesan yang tidak diingini pada sistem pencernaan, kardiovaskular, saraf, imun dan lain-lain tubuh manusia. Kesan sampingan daripada manifestasi dadah seperti:

  • gangguan dalam saluran gastrousus (dispepsia, retching, kembung perut, sakit di rantau epigastrik, cirit-birit, sembelit);
  • ulser mukosa gastrik;
  • pendarahan dalaman;
  • fungsi hati yang tidak normal;
  • takikardia;
  • meningkatkan tekanan darah;
  • pening;
  • mengurangkan ketajaman visual;
  • tinnitus;
  • sakit kepala;
  • mengantuk;
  • kekenyangan kesedaran;
  • stomatitis;
  • bronkospasme
  • Edema Quincke;
  • gatal-gatal dan ruam pada permukaan kulit.

Penggunaan berpanjangan Movalis boleh menyebabkan pesakit mengalami perubahan patologi dalam darah (trombositopenia, anemia, leukopenia).

Interaksi dengan ubat lain

Meloxicam memasuki interaksi dadah dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, meningkatkan kesan sampingan pada saluran pencernaan dan meningkatkan risiko membasmi maag dan pendarahan dalaman.

Gabungan ubat dengan heparin, antikoagulan, ticlopidine dan ubat thrombolytic juga boleh menyebabkan pendarahan.

Apabila digabungkan dengan agen yang mengandungi litium, meloxicam meningkatkan kepekatan litium dalam darah. Movalis meningkatkan kesan toksik methotrexate dan siklosporin, melemahkan kesan kontrasepsi intrauterin, ubat diuretik dan antihipertensi.

Arahan khas

Maklumat mengenai kesan negatif dari Movalis ke atas keupayaan seseorang untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan jentera berbahaya hilang. Walaupun begitu, orang-orang di mana ubat itu mengantuk mengantuk, pening, keletihan dan penglihatan yang kurang baik dinasihatkan untuk menahan diri daripada aktiviti-aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi untuk tempoh rawatan.

Suppositori rektum bergerak adalah bertujuan untuk jualan preskripsi dari farmasi.

Kos dan analog

Harga dadah di kawasan Rusia berbeza antara 500 hingga 600 rubel setiap pek.

Analogi produk ubat termasuk suppositories Meloxicam, Revmalgin dan Revmoksikam.

Suppositori movalis harus dilindungi dari kelembapan pada suhu udara sehingga + 25 ° C. Simpan ubat ini disyorkan untuk 3 tahun dari tarikh pembuatan.

MOVALIS

Suppositori rektum adalah licin, kuning-hijau, dengan berongga di pangkalan.

Pengecualian: jisim suppository (suppocyrr BP), macrogol glyceryl hydroxystearate (polyethylene glycol glyceryl hydroxystearate), (cremophor RH40).

6 keping - pek lepuh (1) - pek karton.
6 keping - pek lepuh (2) - pek kadbod.

NPVS, tergolong dalam derivatif asid enol dan mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan anti-radang meloxicam ditubuhkan pada semua model keradangan standard.

Mekanisme tindakan meloxicam adalah keupayaannya untuk menghalang sintesis prostaglandin - mediator peradangan yang diketahui. Dalam vivo, meloxicam menghalang sintesis prostaglandin di tempat keradangan pada tahap yang lebih besar daripada mukosa atau ginjal gastrik. Perbezaan ini dikaitkan dengan perencatan COX-2 yang lebih selektif berbanding dengan COX-1.

Perencatan COX-2 dipercayai memberi kesan terapeutik NSAIDs, sedangkan perencatan isoenzyme COX-1 yang sentiasa ada mungkin menjadi punca kesan sampingan dari perut dan buah pinggang.

Selektif meloxicam terhadap COX-2 disahkan dalam pelbagai sistem ujian, kedua-dua in vitro dan ex vivo. Keupayaan selektif meloxicam untuk menghalang COX-2 ditunjukkan ketika menggunakan in vitro seluruh darah manusia sebagai sistem ujian. Ex vivo mendapati bahawa meloxicam (pada dos 7.5 mg dan 15 mg) lebih aktif menghalang COX-2 (mengenakan kesan penghambatan yang lebih besar terhadap pengeluaran prostaglandin E2, dirangsang oleh lipopolisakarida / tindak balas yang dikendalikan oleh COX-2 /) daripada pengeluaran thromboxane yang terlibat dalam proses pembekuan darah (tindak balas yang dikawal oleh COX-1). Kesan-kesan ini bergantung pada magnitud dos.

Ex vivo menunjukkan bahawa meloxicam pada dosis yang disyorkan tidak mempengaruhi agregasi platelet dan masa pendarahan, berbeza dengan indomethacin, diclofenac, ibuprofen dan naproxen, yang secara signifikan menekan agregasi platelet dan peningkatan masa pendarahan.

Dalam kajian klinikal, kesan sampingan dari saluran gastrointestinal secara umum berlaku kurang kerap apabila mengambil meloxicam 7.5 mg dan 15 mg daripada ketika mengambil NSAID lain, yang telah dibandingkan. Perbezaan kekerapan kesan sampingan dari saluran gastrousus adalah disebabkan oleh fakta bahawa ketika mengambil meloxicam fenomena seperti sebagai dispepsia, muntah, rasa mual, sakit perut kurang biasa. Kekerapan perforasi pada bahagian atas GI, ulser dan pendarahan, yang dikaitkan dengan penggunaan meloxicam, adalah rendah dan bergantung kepada dos ubat.

Suction and distribution

Telah ditunjukkan bahawa suppositori adalah sejajar dengan tablet. Cmaks dadah dalam plasma dalam tempoh farmakokinetik keadaan mantap dicapai kira-kira 5 jam selepas penggunaan dadah. Rangkaian perbezaan antara Cmaks dan Cmin sama seperti tablet dan suppositori.

Meloxicam mengikat protein plasma (dengan albumin - 99%). Meloxicam menembusi cecair sinovial; kepekatan tempatan adalah kira-kira 50% kepekatan plasma. Vd rendah, purata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.

Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolismakan di hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos).

Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos), aktiviti yang mungkin berbeza-beza secara individu.

Ia diturunkan sama dengan tinja dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Dalam bentuk tidak berubah dengan najis kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan, dalam air kencing, dadah itu dikesan dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. Purata t1/2 adalah 20 jam. Purata pembersihan plasma 8 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Ketidakseimbangan fungsi hati, serta ketidakstabilan buah pinggang yang kurang atau sederhana, tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam. Dalam kegagalan buah pinggang terminal, peningkatan dalam Vd boleh membawa kepada kepekatan tinggi meloxicam percuma, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa farmakokinetik keadaan stabil sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda.

Semasa kajian meloxicam pada kanak-kanak, farmakokinetik ubat telah dikaji dalam dos yang digunakan pada kadar 0.25 mg / kg. Apabila membandingkan prestasi pada kanak-kanak yang berumur berbeza (2-6 tahun, n = 7 dan 7-14 tahun, n = 11), kecenderungan ke arah C yang lebih rendahmaks (A penurunan sebanyak 34%) dan AUC (penurunan sebanyak 28%) pada kanak-kanak, dan kelegaan dadah (diselaraskan untuk berat badan) daripada kumpulan kanak-kanak adalah lebih tinggi. Kepekatan plasma meloxicam pada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua adalah serupa. Pada kanak-kanak kedua-dua kumpulan umur T1/2 plasma meloxicam adalah sama dan 13 jam, tetapi sedikit lebih pendek daripada orang dewasa - 15-20 jam.

- osteoarthritis (arthrosis, penyakit degeneratif sendi);

- Pesakit yang sebelum ini selepas pengambilan aspirin atau lain-lain NSAIDs ditanda gejala asma, poliposis hidung, urtikaria atau angioedema;

- ulser peptik perut dan duodenum dalam fasa akut, dengan perforasi atau baru-baru ini dipindahkan;

- pemburukan penyakit usus radang akut (penyakit Crohn, kolitis ulseratif);

- kegagalan hati yang teruk;

- Kegagalan buah pinggang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min, tanpa hemodialisis);

- Pendarahan gastrousus aktif, pendarahan serebrovaskular baru-baru ini atau mendiagnosis penyakit hemorrhagic sistemik;

- kegagalan jantung tidak teruk;

- laktasi (menyusu);

- kanak-kanak dan remaja sehingga 12 tahun (kecuali penggunaan diagnosis yang ditetapkan - arthritis rheumatoid remaja);

- hipersensitiviti kepada komponen ubat (terdapat kemungkinan kepekaan silang terhadap asid asetilsalicylic dan NSAID lain).

Jangan gunakan ubat untuk menghapuskan sakit postoperative (selepas pembedahan pintasan koronari).

Langkah berjaga-jaga boleh digunakan pada pesakit dengan pengurangan aliran darah buah pinggang atau dikurangkan BCC, pesakit tua, pesakit dengan dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis hati, sindrom nefrotik atau penyakit buah pinggang gejala; semasa rawatan dengan diuretik, perencat ACE, angiotensin II antagonis reseptor, hypovolemia kerana pembedahan besar, menyebabkan hypovolemia; pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis.

Suppositori rektum disyorkan pada dos 7.5 mg 1 kali / hari. Dalam kes yang lebih teruk, dos 15 mg boleh ditetapkan.

Sejak itu risiko tindak balas yang merugikan bergantung kepada dos dan tempoh penggunaan dadah perlu diambil secepat mungkin dan dalam dos efektif terkecil.

Jumlah maksimum harian Movalis dalam bentuk suppositori, tablet dan suntikan adalah 15 mg.

Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos Movalis tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Pada pesakit yang mengalami penurunan buah pinggang yang kecil atau sederhana (CC lebih daripada 30 ml / min), pengurangan dos tidak diperlukan.

Fenomena yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan ubat Movalis, dianggap sebagai mungkin diterangkan di bawah. Kejadian-kejadian buruk, hubungannya dengan pentadbiran ubat itu dianggap sebagai mungkin, didaftarkan dengan penggunaan meluas dadah, ditandakan dengan (*).

Dari sistem pencernaan: loya, penembusan saluran gastrousus, ulser gastroduodenal, terpendam atau pendarahan gastrousus jelas, kolitis, gastritis *, esophagitis, Vesicular, sakit perut, pencernaan yg terganggu, cirit-birit, muntah, sembelit, perut kembung, sendawa, hepatitis *, perubahan fungsi hati (peningkatan aktiviti transaminase hepatic atau bilirubin). Pendarahan gastrousus, ulser atau perforasi saluran gastrousus boleh membawa maut.

Di bahagian sistem hematopoietik: perubahan dalam formula leukosit, leukopenia, trombositopenia, anemia. Faktor predisposisi untuk sitopenia adalah penggunaan serentak dari ubat-ubatan myelotoxic yang berpotensi, khususnya, methotrexate.

Reaksi dermatologi: fotosensitiviti.

Di bahagian sistem pernafasan: asma bronkial (bronkospasme) pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap asid acetylsalicylic dan NSAID lain.

CNS: mengantuk, sakit kepala, kekeliruan *, ketidaktentuan *, perubahan mood *.

Sejak sistem kardiovaskular: berdebar-debar, edema, meningkatkan tekanan darah, merasakan tergesa-gesa darah ke muka.

Di bahagian sistem kencing: kegagalan buah pinggang akut *, perubahan fungsi buah pinggang (peningkatan kreatinin dan / atau urea darah). Apabila menggunakan NSAIDs, kemerosotan urin adalah mungkin, termasuk pengekalan kencing akut *.

Dari organ deria: pening, tinnitus, konjungtivitis *, gangguan visual, termasuk penglihatan kabur *.

Reaksi alahan: angioedema *, tindak balas hipersensitiviti terdekat (termasuk anaphylactic dan anaphylactoid * *), Toxic Epidermal Necrolysis *, Stevens-Johnson Syndrome, erythema multiforme * * dermatitis bullous, ruam kulit, gatal-gatal, gatal.

Gejala: peningkatan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala. Tiada antidot dan antagonis yang spesifik.

Inhibitor sintesis prostaglandin lain, termasuk Kortikosteroid dan salisilat (acetyl asid salisilik), manakala permohonan itu meningkatkan risiko ulser gastrousus dan pendarahan gastrousus akibat tindakan sinergi. Penggunaan gabungan meloxicam dan NSAID lain tidak disyorkan. Penggunaan gabungan acetylsalicylic acid (1 g 3 kali / hari) dan meloxicam dalam sukarelawan yang sihat mengakibatkan peningkatan AUC (10%) dan Cmaks (24%) meloxicam. Kepentingan klinikal interaksi ini tidak diketahui.

Antikoagulan untuk pemakanan, agen antiplatelet, heparin untuk kegunaan sistemik, ejen thrombolytic, terpilih serotonin reuptake inhibitor, manakala penggunaan movalis meningkatkan risiko pendarahan. Sekiranya tidak mustahil untuk mengelakkan penggunaan serentak ubat-ubatan ini, pemantauan berhati-hati terhadap kesan-kesan antikoagulan diperlukan.

NSAID meningkatkan konsentrasi litium plasma dengan mengurangkan pengeluaran litium ginjal. Kepekatan litium dalam plasma boleh mencapai nilai-nilai toksik. Penggunaan gabungan litium dan NSAID tidak digalakkan. Jika perlu, terapi gabungan seperti ini harus mengawal kepekatan litium dalam plasma pada permulaan rawatan, dalam pemilihan dos dan pemansuhan meloxicam.

NSAID boleh mengurangkan rembesan tubular methotrexate dan dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat plasma. Sehubungan ini, pesakit yang menerima dos metotreksat tinggi (lebih daripada 15 mg seminggu), penggunaan serentak NSAID tidak disyorkan. Risiko interaksi dengan permohonan serentak methotrexate dan NSAID juga mungkin dalam pesakit yang menerima methotrexate dos rendah, terutamanya pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Jika perlu, terapi kombinasi perlu memantau jumlah darah dan fungsi buah pinggang. Penjagaan harus diambil jika NSAIDs dan methotrexate digunakan serentak selama 3 hari, kerana Kepekatan metotreksat plasma plasma boleh meningkat dan, akibatnya, kesan toksik mungkin berlaku. penggunaan seiring meloxicam tidak menjejaskan farmakokinetik methotrexate 15 mg setiap minggu, tetapi ia perlu diingat bahawa ketoksikan hematologi methotrexate dikuatkan semasa menerima NSAID.

Terdahulu ia dilaporkan mengenai penurunan keberkesanan kontrasepsi intrauterin apabila menggunakan NSAIDs. Pemerhatian ini memerlukan pengesahan selanjutnya.

Penggunaan NSAIDs meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang akut pada pesakit yang mengalami dehidrasi. Penghidratan yang mencukupi harus dikekalkan pada pesakit yang menerima Movalis dan diuretik. Sebelum rawatan, kajian terhadap fungsi buah pinggang adalah perlu.

NSAIDs mengurangkan kesan ejen antihipertensi (mis, beta-blockers, perencat ACE, vasodilators, diuretik), dengan menghalang prostaglandin mempunyai ciri-ciri vasodilating.

Penggunaan gabungan NSAID dan angiotensin II antagonis reseptor (serta perencat ACE) meningkatkan kesan pengurangan penapisan glomerular. Pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang merosot, ini boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.

Kolestyramine, mengikat meloxicam dalam saluran pencernaan, membawa kepada penghapusan yang lebih pantas.

NSAID, dengan bertindak pada prostaglandin buah pinggang, boleh meningkatkan nefrotoxicity siklosporin. Dalam kes terapi kombinasi, fungsi buah pinggang perlu dipantau.

Meloxicam dikumuhkan terutamanya oleh metabolisme hepatik, kira-kira 2/3 daripada jumlah dadah dimetabolismekan dalam hati dimusnahkan isoenzim CYP450 (laluan utama - isozyme CYP2C9, pilihan - CYP3A4 isoenzyme), kira-kira 1/3 dimetabolismakan oleh sistem lain, sebagai contoh, dengan peroksida pengoksidaan. Apabila digunakan bersama dengan ubat-ubatan meloxicam yang mempunyai keupayaan tertentu untuk menghalang CYP2C9, dan / atau CYP3A4 (atau dimetabolisme oleh penyertaan enzim ini) perlu mengambil kira kemungkinan interaksi yang farmakokinetik.

Dengan penggunaan meloxicam, cimetidine, digoxin atau furosemide secara serentak, tiada interaksi farmakokinetik yang signifikan telah dikenalpasti.

Kemungkinan interaksi dengan ejen hypoglycemic oral tidak boleh dikecualikan.

Berhati-hati harus dilakukan ketika merawat pesakit dengan penyakit gastrointestinal dalam sejarah dan pada pesakit yang menerima antikoagulan. Pesakit yang mempunyai gejala saluran gastrousus harus diperhatikan dengan kerap. Sekiranya berlaku ulser saluran gastrousus atau pendarahan gastrointestinal Movalis mesti dibatalkan.

pendarahan gastrousus, ulser dan perforation, berpotensi berbahaya untuk kehidupan pesakit mungkin berlaku semasa rawatan pada bila-bila, kerana kehadiran simptom atau maklumat mengenai komplikasi gastrousus yang serius dalam sejarah dan jika tiada tanda-tanda ini. Kesan komplikasi ini umumnya lebih teruk pada orang tua.

Semasa penggunaan NSAIDs, ia sangat jarang dilaporkan mengenai perkembangan reaksi alergi yang serius (beberapa daripadanya fatal), termasuk dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik. Risiko terbesar reaksi-reaksi ini, nampaknya, diperhatikan pada permulaan rawatan, dalam kebanyakan kes mereka bermula pada bulan pertama rawatan. Jika tanda-tanda awal ruam kulit, perubahan mukosa atau gejala hipersensitiviti lain berlaku, Movalis perlu dibatalkan.

Apabila menggunakan NSAIDs, ada kemungkinan untuk meningkatkan risiko perkembangan penyakit kardiovaskular trombotik yang serius, infark miokard dan strok, yang boleh membawa maut. Risiko ini boleh meningkat dengan peningkatan tempoh penggunaan NSAIDs. Risiko paling besar dilihat pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau kehadiran faktor-faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular, pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Dalam kes yang jarang berlaku, NSAID boleh menyebabkan nefritis interstitial, glomerulonephritis, nekrosis buah pinggang medulla, atau sindrom nefrotik.

Apabila menggunakan Movalis dadah, kenaikan episod dalam tahap transaminase atau petunjuk lain fungsi hati dalam serum dilaporkan. Dalam kebanyakan kes, peningkatan ini adalah kecil dan sementara. Sekiranya perubahan yang dikenal pasti penting atau tidak berkurang dengan masa, Movalis harus dibalikkan dan pemantauan terhadap perubahan makmal yang telah dikenal pasti perlu dilakukan.

Pesakit dengan sirosis hati yang stabil secara klinikal tidak memerlukan pengurangan dos.

Pesakit yang lemah atau lelah mungkin lebih teruk dengan kejadian buruk, jadi pesakit ini memerlukan pemantauan yang teliti. Penjagaan harus diambil untuk merawat pesakit-pesakit yang lebih tua yang mungkin mengalami gangguan fungsi buah pinggang, hati dan jantung.

Penggunaan NSAID bersamaan dengan diuretik boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan air, dan menjejaskan kesan natriuretik diuretik. Akibatnya, pesakit yang terdedah, tanda-tanda kegagalan jantung atau hipertensi arteri boleh meningkat. Adalah disyorkan untuk memantau keadaan pesakit yang berisiko untuk mengalami komplikasi seperti itu.

Meloxicam, seperti NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit. Ubat ini bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan rasa sakit dan keradangan. Untuk rawatan yang berkesan Movalis harus digunakan dalam kombinasi dengan ubat untuk merawat penyakit berjangkit.

Suppositori tidak boleh digunakan pada pesakit dengan apa-apa proses keradangan rektum atau anus, atau pada pesakit yang mengalami pendarahan baru-baru ini dari rektum atau dubur.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian khusus mengenai kesan ubat ke atas kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Pesakit yang mengalami masalah penglihatan, pesakit yang tidak dapat mengantuk atau gangguan lain sistem saraf pusat harus menahan diri dari aktiviti ini.

Movalis dikontraindikasikan semasa kehamilan. Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada kehamilan dan perkembangan janin. Data daripada kajian epidemiologi menunjukkan peningkatan risiko keguguran, kecacatan jantung dan gastroschisis pada janin selepas pentadbiran inhibitors prostaglandin sintesis semasa mengandung. Risiko mutlak untuk mengembangkan penyakit jantung meningkat daripada kurang dari 1% hingga 1.5%. Risiko ini meningkat dengan peningkatan dos dan tempoh terapi.

Dalam trimester kehamilan ketiga, penggunaan penghambat sintesis prostaglandin boleh mengakibatkan gangguan berikut pada janin:

- penutupan pramatang saluran arteri dan hipertensi pulmonari akibat kesan toksik pada sistem kardiopulmonari;

- Disfungsi ginjal, dengan perkembangan selanjutnya kegagalan buah pinggang dengan penurunan jumlah cecair amniotik.

Ibu semasa bersalin boleh meningkatkan tempoh pendarahan dan mengurangkan kontraktilitas rahim, dan akibatnya, masa penghantaran. Kesan antiplatelet mungkin berlaku walaupun dengan penggunaan dos yang rendah.

Adalah diketahui bahawa NSAID menembusi susu ibu, jadi Movalis tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu.

Arahan lilin movalis untuk digunakan, beli. Harga lilin bergerak.

Penerangan dan komposisi

Ubat itu tergolong dalam kumpulan ubat anti-radang bukan steroid dan terbitan asid enolik. Oleh kerana itu, dia dapat menghilangkan rasa sakit, melegakan keradangan dan menghilangkan gejala demam.

Bagi keradangan, asal proses ini tidak penting untuk alat ini, ia berfungsi dalam semua arah.

Menurut ulasan, analog dari tunas Movalis sama baiknya.

Bahan aktif ubat itu meloxicam. Ia mempunyai keupayaan untuk menghalang prostaglandin dalam penyetempatan keradangan.

Ini berlaku akibat perencatan jenis kedua siklooksigenase, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran prostaglandin. Meloxicam, bagaimanapun, tidak menghalang cyclooxygenase jenis pertama, yang membantu mengelakkan kesan negatif ubat pada buah pinggang dan perut.

Ubat nonsteroid yang tidak selektif mempengaruhi fungsi platelet dan pembekuan darah, tetapi penggunaan meloxicam tidak termasuk kesan sedemikian. Dos ubat menentukan pengurangan risiko perforasi, pendarahan dan luka ulseratif.

Satu ampul ubat mengandungi 15 mg meloxicam. Ia dihasilkan di Sepanyol dan dijual hanya dengan preskripsi.

Ulasan untuk suntikan Movalis dibentangkan di hujung artikel.

Movalis adalah ubat anti-radang nonsteroid berdasarkan kepada meloxicam. Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit degeneratif-dystrophik yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal manusia.

Prinsip utama ubat ini adalah untuk melegakan kesakitan, mengurangkan proses keradangan. Movalis adalah ubat dari kumpulan asid fenolik.

Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit seperti artritis reumatoid, osteoartritis, osteochondrosis, dan lain-lain. Berdasarkan ulasan yang tersisa di forum yang berbeza, kita dapat menyimpulkan bahawa Movalis adalah salah satu ubat yang berkesan, tetapi pada masa yang sama ia mempunyai banyak kontraindikasi, jadi ia harus digunakan dengan betul dan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Meloxicam, 7.5 gr

Magnesium stearate, natrium sitrat dihydrate, selulosa microcrystalline, bloodpovidone, povidone, silikon dioxide koloid, lactose monohydrate.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Tiada kajian khas mengenai kesan ubat keupayaan memandu kereta atau bekerja dengan mekanisme. Walaubagaimanapun, berdasarkan profil farmakodinamik dan tindak balas buruk yang diperhatikan, meloxicam cenderung untuk tidak mempengaruhi atau mempunyai sedikit kesan pada aktiviti yang ditunjukkan.

Walau bagaimanapun, disyorkan bahawa pesakit yang mengalami penglihatan yang cacat, termasuk penglihatan kabur, pening, mengantuk, vertigo, atau gangguan lain sistem saraf pusat, harus mengelakkan daripada memandu atau bekerja dengan mekanisme.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Kajian interaksi dilakukan hanya dengan penyertaan orang dewasa.

Risiko yang berkaitan dengan hiperkalemia

Permulaan hiperkalemia mungkin bergantung kepada sama ada faktor dikaitkan dengannya. Risiko mengembangkan hiperkalemia meningkat jika ubat-ubatan yang disebutkan di atas digunakan bersama dengan meloxicam.

Ubat anti-radang nonsteroid lain (NSAIDs) dan asid acetylsalicylic ≥ 3 g / hari. Gabungan dengan NSAID lain tidak disyorkan (lihat Seksyen "Keistimewaan penggunaan"), dengan asid acetylsalicylic dalam dos ≥ 500 mg pada satu masa atau ≥ 3 hari sehari.

Kortikosteroid (contohnya glucocorticoids). Penggunaan serentak dengan kortikosteroid perlu berhati-hati kerana peningkatan risiko pendarahan atau ulser di saluran gastrousus.

Antikoagulan atau heparin. Secara ketara meningkatkan risiko pendarahan akibat perencatan fungsi platelet dan kerosakan mukosa gastroduodenal.

NSAIDs dapat meningkatkan kesan antikoagulan, seperti warfarin (lihat Bahagian "Keistimewaan Penggunaan").

Penggunaan serentak NSAIDs dan antikoagulan atau heparin dalam amalan geriatrik atau dalam dos terapeutik tidak digalakkan. Berhubung dengan suntikan meloxicam intramuskular, ia dikontraindikasikan untuk pesakit yang sedang dirawat dengan antikoagulan (lihat

Seksyen "Kontra" dan "Ciri-ciri aplikasi").
.


Dalam kes lain (contohnya, dengan dos profilaksis), berhati-hati adalah perlu apabila menggunakan heparin kerana peningkatan risiko pendarahan.

Ubat thrombolytic dan anti-agregatif. Meningkatkan risiko pendarahan dengan menghalang fungsi platelet dan merosakkan mukosa gastroduodenal.

Inhibitor serotonin reuptake selektif (SSRIs). Peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

Diuretik, perencat ACE dan antagonis angiotensin II. NSAID boleh mengurangkan kesan diuretik dan ubat antihipertensi yang lain.

Oleh itu, kombinasi perlu digunakan dengan berhati-hati, terutamanya pada pesakit tua. Pesakit perlu menerima jumlah cecair yang mencukupi, dan fungsi buah pinggang perlu dipantau selepas permulaan terapi bersama dan secara berkala selepas itu (lihat

Seksyen "Ciri-ciri permohonan").
.

Ubat-ubatan antihipertensi lain (contohnya penyekat beta). Seperti penggunaan ubat yang lebih rendah, pengurangan kesan antihipertensi beta-blocker mungkin timbul (kerana perencatan prostaglandin dengan kesan vasodilator).

Inhibitor Calcineurin (contohnya, cyclosporine, tacrolimus). Inhibitor calcineurin nefrotoxic dapat ditingkatkan oleh NSAIDs dengan mengantarkan kesan prostaglandin buah pinggang.

Semasa rawatan, fungsi buah pinggang perlu dipantau. Mengesyorkan pengawasan yang teliti terhadap fungsi buah pinggang, terutamanya pada pesakit tua.

Penggunaan simtomatik meloxicam dan deferasirox boleh meningkatkan risiko tindak balas gastrointestinal. Penjagaan harus diambil ketika menggabungkan ubat-ubatan ini.

Interaksi farmakokinetik kesan meloxicam pada farmakokinetik ubat lain.

Litium Terdapat data mengenai NSAID yang meningkatkan kepekatan litium dalam plasma darah (dengan mengurangkan perkumuhan ginjal litium), yang boleh mencapai nilai-nilai toksik.

Penggunaan serentak litium dan NSAID tidak disyorkan (lihat Seksyen "Keistimewaan kegunaan").

Jika terapi kombinasi diperlukan, kandungan litium dalam plasma darah perlu dipantau dengan teliti pada permulaan rawatan, apabila memilih dos dan apabila menghentikan rawatan dengan meloxicam.

Methotrexate. NSAID boleh mengurangkan rembesan tubular methotrexate, dengan itu meningkatkan kepekatan plasma.

Atas sebab ini, penggunaan NSAID bersamaan tidak disyorkan untuk pesakit yang mengambil methotrexate dos yang tinggi (lebih daripada 15 mg / minggu) (lihat bahagian "Kepenggunaan Kegunaan").

Risiko interaksi NSAIDs dan methotrexate juga harus dipertimbangkan pada pesakit yang mengambil methotrexate dos yang rendah, dalam t.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Sekiranya rawatan gabungan diperlukan, adalah perlu untuk memantau ujian darah dan fungsi buah pinggang.

Penjagaan harus diambil jika NSAID dan methotrexate diambil selama 3 hari berturut-turut, memandangkan tahap metotreksat plasma dapat meningkatkan dan meningkatkan ketoksikan.

Walaupun farmakokinetik methotrexate (15 mg / minggu) tidak terjejas oleh rawatan bersama dengan meloxicam, perlu dipertimbangkan bahawa ketoksikan hematologi methotrexate boleh meningkat dengan rawatan NSAIDs (lihat

Di atas) (lihat seksyen "Reaksi buruk").

Pemetrexed. Dengan penggunaan meloxicam secara serentak dengan pemetrexed untuk pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan dan sederhana (pelepasan kreatinin dari 45 hingga 79 ml / min), meloxicam perlu dihentikan selama 5 hari sebelum pentadbiran dipetrexed, pada hari pentadbiran dan selama 2 hari selepas pentadbiran.

Sekiranya gabungan meloxicam dengan pemetrexed diperlukan, pesakit perlu dipantau dengan berhati-hati, terutamanya berkaitan dengan kejadian myelosuppression dan reaksi buruk gastrousus.

Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 45 ml / min), penggunaan meloxicam secara serentak dengan pemetrexed tidak digalakkan.

Umur kanak-kanak dan kehamilan

Walaupun fakta bahawa semasa kajian pramatlin tidak ada kesan negatif terhadap dadah pada janin, ia masih tidak digalakkan untuk digunakan semasa kehamilan dan sepanjang tempoh penyusuan.

Penggunaan mana-mana ubat yang mengaktifkan sintesis prostaglandin-siklooksigenase, termasuk meloxicam, boleh menjejaskan keupayaan untuk menyuburkan.

Sebab itulah ubat ini tidak disyorkan untuk wanita yang cuba hamil anak. Juga, untuk semua wanita yang menderita ketidaksuburan atau diperiksa untuk masalah dengan konsepsi, perlu mempertimbangkan masalah menolak penggunaan persediaan meloxicam.

Ubat ini tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur dua belas tahun. Tiada data mengenai kesan ubat pada kadar reaksi dan kebolehan memandu kereta, tetapi dengan perkembangan reaksi buruk seperti mengantuk, kemerosotan penglihatan dan kegagalan lain di bahagian sistem saraf pusat, adalah bernilai menahan diri dari memandu.

Ubat ini dikeluarkan hanya dengan preskripsi dan boleh disimpan selama tiga tahun dari tarikh pengeluaran, yang ditunjukkan pada bungkusan. Ubat harus disimpan pada suhu yang tidak melebihi 25 derajat.


MOVALIS, penyelesaian suntikan 15 mg / 1.5 ml, adalah kontraindikasi pada kanak-kanak (di bawah umur 18 tahun) (lihat Seksyen "Kontra").

Umur kanak-kanak dan kehamilan

Seperti ubat lain yang mempunyai keupayaan untuk menindas aktiviti COX-2 dan Pg, meloxicam boleh memberi kesan negatif terhadap fungsi pembiakan. Apabila merancang kehamilan, disarankan untuk menghentikan rawatan dengan Movalis.

Kesuburan Meloxicam, seperti ubat lain yang menghalang sintesis cyclooxygenase / prostaglandin, boleh menjejaskan fungsi pembiakan dan tidak disyorkan untuk wanita yang ingin hamil.

Oleh itu, untuk wanita merancang kehamilan atau diuji untuk ketidaksuburan, kemungkinan membatalkan meloxicam perlu dipertimbangkan.
.

Kehamilan Penindasan sintesis prostaglandin boleh menjejaskan kehamilan dan / atau perkembangan embrio / janin.

Data dari kajian epidemiologi mencadangkan peningkatan risiko keguguran dan perkembangan kecacatan jantung dan gastroschisis selepas penggunaan inhibitor sintesis prostaglandin pada awal kehamilan.

Risiko mutlak untuk mengembangkan penyakit jantung telah meningkat dari kurang daripada 1% kepada kira-kira 1.5%. Adalah dipercayai bahawa risiko ini meningkat dengan peningkatan dos dan tempoh rawatan.

Semasa trimester kehamilan pertama dan kedua, meloxicam tidak boleh digunakan, melainkan jika perlu. Jika seorang wanita yang cuba hamil atau semasa trimester kehamilan pertama dan kedua menggunakan meloxicam, dos dan tempoh rawatan haruslah terkecil.

Semasa trimester ketiga kehamilan, semua inhibitor sintesis prostaglandin mungkin menimbulkan risiko kepada janin:

  • ketoksikan kardiopulmonari (dengan penutupan duktus arteriosus dada dan hipertensi pulmonari)
  • fungsi buah pinggang terjejas, boleh menjadi kegagalan buah pinggang dengan oligohidroamnion;

risiko yang mungkin berlaku pada peringkat akhir kehamilan ibu dan bayi yang baru lahir:

  • kemungkinan pemanjangan masa pendarahan, kesan proagregasi walaupun pada dos yang sangat rendah
  • penindasan kontraksi rahim, yang menyebabkan kelewatan atau penangguhan dalam buruh.


Oleh itu, meloxicam dikontraindikasikan pada trimester kehamilan ketiga.

Borang Dos

Harga purata Movalis dalam suntikan di Ukraine adalah 270 UAH. Harga Movalis dalam tablet 15 mg - 340 UAH, kos tablet 7.5 mg - 255 UAH. Dalam lingkungan 270-340 UAH adalah harga candalis Movalis.

Perbezaan antara kos ubat di Kharkov, Dnepropetrovsk atau Kiev tidak penting.

Harga purata Movalis ampoules di farmasi Rusia adalah 650 Rubles. Anda boleh membeli lilin di Moscow untuk purata 500-600 Rubles. Kos larutan suntikan ialah 665-720 rubel, tablet 15 mg - 750 rubel, tablet 7.5 mg - 640 rubel.

Penyelesaian untuk suntikan.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: penyelesaian telus, kuning dengan warna hijau, boleh dikatakan bebas dari zarah.

Pengeluaran produk perubatan ini dimiliki oleh Boehringer Ingelheim Espana (Sepanyol).

Perubatan Movalis - syarikat farmaseutikal produk "Beringer Ingelheim" (Austria). Terdapat dalam beberapa bentuk dos:

  • Tablet 7.5 mg dan 15 mg.
  • Suppositori rektum 7.5 mg dan 15 mg.
  • Suntikan untuk menendang ampul 1.5 ml.
  • Suspensi untuk pentadbiran lisan.

Pilihan bentuk dos selalu tetap dengan doktor yang akan datang, yang akan dapat memilih dos ubat yang bergantung kepada keparahan penyakit, diagnosis, dan ciri-ciri pesakit.

Pengendalian bersama Movalis dengan ubat-ubatan lain boleh memberikan tindak balas badan yang tidak diingini, jadi jika seorang pesakit mengambil ubat lain, anda harus memberitahu doktor mengenai hal ini.

Mengambil diuretik dan Movalis meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang atau dehidrasi.

Tablet berwarna kuning, berwarna kuning terang dengan bentuk bulat, dengan satu cembung, di mana lambang logo syarikat itu digunakan, dan kelebihan beveled. Kekasaran cahaya boleh diterima. Pembungkusan kontur sel, pek kadbod.

Apabila digunakan bersama-sama dengan salisilat dan penghambat lain sintesis prostaglandin, risiko mukosa pencernaan gastrousus dan perkembangan pendarahan gastrointestinal meningkat dengan ketara.

Apabila diambil secara serentak dengan persiapan litium, kepekatan plasma dalam plasma meningkat, disebabkan penurunan dalam pembedahan buah pinggang.

Movalis mengurangkan rembesan tubular methotrexate, meningkatkan ketoksikan hematologinya, tetapi pada masa yang sama, tanpa mengubah farmakokinetik dadah.

Mengurangkan keberkesanan kontrasepsi intrauterin.

Penggunaan serentak dengan diuretik boleh menyebabkan dehidrasi dan perkembangan kegagalan buah pinggang akut, dan oleh itu, kajian permulaan keadaan buah pinggang dan sokongan dalam proses pemakaian penghidratan yang mencukupi diperlukan.

Movalis mengurangkan aktiviti ubat antihipertensi, kerana perencatan prostaglandin dengan sifat vasodilating.

Penggunaan gabungan NSAIDs dengan antagonis angiotensin-2 membawa kepada penurunan dalam penapisan glomerular, yang, jika, gangguan fungsi buah pinggang, dapat menyebabkan perkembangan gagal ginjal.

Ubat ini dapat berinteraksi dengan ubat hipoglikemik.

  • Dalam kombinasi dengan inhibitor pembentukan prostaglandin meningkatkan risiko ulserasi dan pendarahan dari saluran gastrointestinal. Movalis dengan NSAID lain tidak dilantik.
  • Penggunaan serotonin reuptake inhibitor jenis selektif meningkatkan risiko pendarahan dari saluran pencernaan.
  • Dalam kombinasi dengan litium, konsentrasi plasma meningkat.
  • Rawatan serentak dengan methotrexate dan movalis tidak disyorkan kerana peningkatan aktiviti hematologi yang pertama.
  • Movalis mengurangkan keberkesanan kontraseptif intrauterin, jadi anda harus menggunakan kontrasepsi tambahan untuk tempoh ini.
  • Rawatan serentak dengan diuretik disertai dengan risiko kegagalan buah pinggang akut. Penghidratan yang mencukupi perlu disediakan untuk menghapuskan kesan negatif ini.
  • Semua NSAID, termasuk Movalis, mengurangkan kesan terapeutik ubat antihipertensi.
  • Movalis boleh meningkatkan nefrotoxicity siklosporin.

Di zaman kita, anda perlu bergerak dengan cepat untuk berada dalam masa. Sangat jarang melihat orang berjalan perlahan-lahan.

Lagipun, pada waktu pagi untuk bekerja, kemudian pulang ke rumah, ada juga banyak perkara yang perlu dilakukan. Dan hampir setiap hari.

Dan dari kesibukan ini sering menderita kaki. Kami jarang pergi ke doktor segera, kami biasanya pergi ke farmasi dan membeli ubat penahan sakit.

Sekarang farmasi mempunyai begitu banyak ubat-ubatan yang dapat dikelirukan dalam nama-nama sahaja. Dan apa yang mereka maksudkan dan mengapa ia tidak selalunya membantu membaca risalah itu. Tetapi ubat-ubatan sendiri jarang membantu, terutamanya jika anda mengalami arthrosis sendi lutut.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Semua orang harus memahami pentingnya hakikat bahawa dengan rawatan tepat pada masanya kepada doktor, arthrosis sendi lutut boleh dihentikan dan sembuh.

Apakah arthrosis lutut? Ini adalah penyakit kronik di mana tisu rawan dihancurkan.

Berikut adalah tanda-tanda jika anda mempunyai sekurang-kurangnya satu atau dua orang dengan segera menghubungi seorang ahli rheumatologi untuk memeriksa:

  • Crunching di lutut apabila bergerak;
  • Kekukuhan dalam artikulasi;
  • Sakit semasa berjalan di sendi lutut;
  • Edema lutut;
  • Sambungan itu semakin letih.

Doktor, selepas memeriksa dan menentukan tahap perkembangan penyakit, menetapkan rawatan komprehensif. Mari kita perhatikan secara terperinci ubat-ubatan untuk osteoartritis sendi lutut disyorkan.

Movalis - arahan

Dilihat oleh ulasan doktor, ubat Movalis adalah rawatan paling berkesan untuk patologi sistem muskuloskeletal. Ubat tersebut ditetapkan untuk osteochondrosis mana-mana penyetempatan.

Arahan Movalis mengandungi maklumat bahawa bahan aktif utama ubat adalah Meloxicam. Komponen ini mempunyai keupayaan untuk menghalang sintesis mediator peradangan.

Penggunaan meloxicam adalah wajar apabila ubat lain tidak berkuasa. Bentuk pelepas Movalis yang tidak banyak berbeza dengan harga:

  • ampul untuk pentadbiran intramuskular;
  • tablet untuk pentadbiran lisan;
  • suppositori rektum (suppositori);
  • penggantungan untuk kegunaan dalaman.

Suntikan Movalis

Dalam ampul, ubat ini digunakan, sebagai peraturan, pada hari-hari pertama masalah penguraian penyakit, apabila keradangan dinyatakan dengan ketara. Selepas pengurangan gejala, pesakit dirawat sebagai ubat bentuk dos lain.

Suntikan adalah cara terpantas untuk melegakan sakit sendi akut. Apabila ditadbir secara intramuskular, ubat ini diserap dengan cepat ke dalam darah, di mana kepekatan maksimum dicapai hanya dalam satu jam.

Atas sebab ini Movalis ditetapkan untuk menyuntik suntikan sekali sehari. Penggunaan jangka panjang suntikan tidak disyorkan risiko akibat komplikasi tempatan.

Pil movalis

Walaupun dadah dalam ampul dengan cepat melegakan keradangan, tablet Movalis tidak dapat menyebabkan kematian tisu otot. Perbezaan NSAID ini dari analog tradisional adalah bahawa Movalis memberikan reaksi yang kurang baik yang merupakan ciri-ciri ubat-ubatan kumpulan ini.

Perumusan tablet bertindak perlahan dan lembut. Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang stabil, ubat perlu diambil untuk beberapa hari.

Dengan kesakitan yang sederhana, ia sering digabungkan dengan suntikan.

Lilin Movalis

Doktor boleh menetapkan penggunaan dadah dalam bentuk suppositori untuk buasir, endometritis, chondrosis lumbar. Penggunaan suppositori rektum memberikan hasil yang sangat cepat, kerana mudah diserap ke dalam darah.

Atas sebab yang sama, lilin Movalis di ginekologi adalah popular apabila seorang wanita didiagnosis dengan peradangan rahim. Ubat ini dengan cepat melegakan kesakitan di perut bawah dan menurunkan suhu badan, jika perlu.

Penggantungan gerakan

Juga diberikan untuk pentadbiran lisan. Suspensi bergerak adalah cecair berwarna hijau kekuningan.

Ia ditunjukkan untuk digunakan dalam penyakit degeneratif sendi, arthritis dan proses keradangan lain sistem muskuloskeletal, yang disertai dengan sakit.

Suspensi Movalis - arahan penggunaan menyatakan bahawa anda harus minum 1 kali / hari semasa makan. Dos maksimum ialah 15 mg.

Tempoh terapi ditentukan oleh pakar, kerana ia bergantung kepada diagnosis dan usia pesakit.

Dengan proses keradangan yang kuat, rawatan harus bermula dengan suntikan, kerana mereka dengan cepat mengancam. Bagaimana cara menipu Movalis? Jumlah purata harian dadah adalah 7.5 mg.

Anda boleh menusuk, tidak seperti tablet, pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan. Ia dibenarkan untuk menggunakan ubat 1 kali / hari.

Selepas 3-5 hari, apabila gejala akut hilang, suntikan boleh diubah untuk mengambil pil atau suppositori.

Bagaimana untuk mengambil Movalis dalam pil? Jumlah harian ubat ini ditetapkan dari 7.5 mg hingga 15, bergantung kepada keparahan patologi. Jika pesakit mempunyai kecenderungan untuk kesan sampingan, maka doktor menetapkan ubat dalam dos yang tidak melebihi 7 mg / hari.

Tablet perlu diminum 2-3 kali sehari dengan makanan. Suppositori digunakan sekali pada waktu malam.

Kursus purata rawatan adalah 14-28 hari (dipilih secara individu).

Di ginekologi, satu suppository sehari ditetapkan untuk menghapuskan proses keradangan dan melegakan sindrom kesakitan. Begitu juga dengan terapi kompleks penyakit kulat.

Dalam rawatan kompleks lilin Movalis membantu menghilangkan banyak gejala yang tidak menyenangkan penyakit ini. Dos maksimum harian ubat ini adalah 15 miligram, yang sama dengan satu suppository.

Ia tidak disyorkan untuk meningkatkan dos harian dan tempoh rawatan, kerana dalam hal ini kemungkinan reaksi sampingan akan meningkat. Itulah sebabnya untuk tujuan terapeutik adalah disyorkan untuk menggunakan dos efektif paling rendah untuk bilangan hari minimum.

Sekiranya dua atau lebih bentuk dos ubat ini digunakan dalam terapi gabungan (suppositori, penyelesaian suntikan, penggantungan, tablet atau kapsul), maka jumlah dos harian bahan aktif tidak boleh melebihi 15 mg.

Apa pil yang membantu?

Petunjuk untuk penggunaan tablet:

  • rawatan gejala osteoarthritis akut;
  • rawatan jangka panjang berjangkit polyarthritis yang tidak menular dan spondylitis rheumatoid (tinjauan dan pelbagai kajian yang dijalankan dengan mematuhi semua keperluan untuk ujian dadah, mengesahkan keberkesanan dan tolerabiliti yang baik bagi Movalis, termasuk penggunaannya yang berpanjangan).

Apakah suntikan Movalis untuk?

Suntikan dadah ditetapkan untuk rawatan jangka pendek serangan akut polartritis infeksi yang tidak spesifik atau spondilitis rheumatoid, ketika pengalihan rektal dan oral dari pengobatan Movalis tidak mungkin.

Apakah lilin untuk?

Menurut anotasi, lilin direka untuk melegakan kesakitan pada penyakit degeneratif sendi (osteoarthritis), rheumatoid arthritis / spondylitis.

Petunjuk untuk digunakan Movalis dalam bentuk penggantungan

Penggantungan digunakan untuk rawatan gejala osteoarthritis (termasuk komponen sakit), arthritis rheumatoid (termasuk arthritis remaja), spondylitis rheumatoid.

Tablet movalis: arahan untuk digunakan

Ubat ini diberikan secara lisan.

Dos harian diambil pada satu masa dengan cecair, semasa makan.

Untuk meminimumkan tindak balas yang merugikan kepada pesakit, gunakan dos efektif minimum dan semoga kursus yang mungkin, yang perlu untuk mengawal gejala penyakit.

Semasa rawatan, Movalis secara berkala disyorkan untuk menilai keperluan pesakit untuk terapi gejala dan tindak balas tubuhnya kepada rawatan.

Dos dengan osteoarthrosis - 1 tablet. * 7.5 mg atau 0.5 tablet. * 15 mg sehari (jika perlu, anda boleh mengambil 1 tablet keseluruhan 15 mg).

Dengan polyarthritis yang tidak khusus dan spondylitis rheumatoid, 15 mg / hari harus diambil. Selaras dengan kesan terapeutik, dos dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Movalis Suntikan: arahan untuk digunakan

Dalam penerangan dadah menunjukkan bahawa suntikan Movalis perlu dilakukan dalam otot. Ubat ini diberikan sekali dalam dos 15 mg.

Rawatan biasanya terhad kepada suntikan pertama. Dalam kes-kes yang teruk, pengenalan 2-3 dos Meloxicam dibenarkan.

Bagaimana cara menipu Movalis?

Ubat ini diberikan secara perlahan, dengan suntikan yang mendalam ke gluteus maximus, dengan semua keadaan aseptik. Sekiranya perlu, pengenalan dos berulang, suntikan dilakukan di punggung yang lain.

Sebelum anda memasukkan penyelesaian, anda perlu memastikan bahawa jarum tidak jatuh ke dalam kapal.

Sekiranya pesakit mengalami kesakitan yang teruk semasa suntikan, prosedur itu akan segera ditamatkan.

Pesakit dengan prostesis sendi pinggul diberi suntikan ke punggung yang lain.

Lilin Movalis: arahan untuk digunakan

Bagi orang dewasa dengan osteoartritis, arthritis rheumatoid atau spondylitis, suppositori diberikan pada 1 p / hari. pada dos 15 mg. Dos yang sama adalah maksimum yang dibenarkan (termasuk jika rawatan digabungkan dengan penggunaan pelbagai bentuk Meloxicam).

Kursus rawatan sepatutnya mungkin, dan dos harus serendah mungkin.

Arahan untuk penggantungan penggunaan

Dos harian untuk osteoarthritis ialah 7.5 mg, yang bersamaan dengan jumlah 1 sudu (ml). Sekiranya perlu, ia dinaikkan kepada 2 ml.

Dalam rheumatoid arthritis / spondylitis, pesakit perlu diberikan 2 ml. penggantungan 1 p / hari. Bergantung kepada tindak balas terhadap rawatan, dos boleh dikurangkan kepada 1 ppm.

Dos tertinggi - 2 ml / hari. Keseluruhan ubat yang diambil pada satu masa semasa makan.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dengan arthritis remaja, ubat ini diukur pada kadar 0.125 mg / kg (1.5 mg bagi setiap 12 kg berat). Pelbagai aplikasi adalah sama seperti orang dewasa - 1 p / hari.

Dos tertinggi adalah 7.5 mg / hari.

Remaja berumur lebih dari 12 tidak boleh diberikan lebih daripada 0.25 mg / kg / hari.

Cadangan tambahan

Dose maksimum meloxicam (termasuk, jika pesakit ditetapkan bentuk dos yang berbeza dari ubat) adalah 15 mg / hari.

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan asumsi dialisis dialisis) dan orang tua, dos optimum untuk rawatan jangka panjang polietnitis bukan spesifik dan spondylitis rheumatoid adalah 7.5 mg / hari.

Reaksi buruk dapat dikurangkan dengan menggunakan dos efektif terkecil untuk tempoh rawatan terpendek yang diperlukan untuk mengawal gejala (lihat bahagian "Dosis dan pentadbiran" dan risiko gastrousus dan kardiovaskular di bawah).

Dos harian maksimum yang disyorkan tidak boleh melebihi kesan terapeutik yang tidak mencukupi, dan NSAID tambahan tidak boleh digunakan, kerana ini dapat meningkatkan ketoksikan, sementara manfaat terapeutik belum terbukti.

Penggunaan meloxicam serentak dengan NSAID, termasuk perencat COX-2 terpilih, harus dielakkan.
.

Meloxicam tidak boleh digunakan untuk merawat pesakit yang memerlukan bantuan daripada sakit akut.

Jika tidak ada peningkatan selepas beberapa hari, faedah rawatan klinikal perlu dinilai semula.

Perhatian harus dibayar kepada esophagitis, gastritis dan / atau ulser peptik dalam sejarah untuk memastikan penyembuhan lengkap sebelum memulakan terapi meloxicam.

Perhatian yang kerap perlu dibayar kepada kemungkinan pengulangan yang berulang pada pesakit yang dirawat dengan meloxicam dan pada pesakit yang mempunyai sejarah kes seperti itu.
.


Satu suntikan 15 mg 1 kali sehari.

Jangan melebihi dos 15 mg / hari.

Rawatan hendaklah dihadkan kepada suntikan tunggal pada permulaan terapi dengan tempoh maksimum sehingga 2-3 hari dalam kes-kes luar biasa yang munasabah (contohnya, apabila pentadbiran lisan dan rektum tidak mungkin).

Reaksi buruk dapat dikurangkan dengan menggunakan dos efektif terkecil untuk tempoh rawatan terpendek yang diperlukan untuk mengawal gejala (lihat

Seksyen "Ciri-ciri permohonan").
.


Keperluan pesakit untuk melegakan gejala dan tindak balasnya terhadap rawatan harus dinilai secara berkala.

Kategori khas pesakit.

Pesakit dan pesakit yang lebih tua dengan peningkatan risiko tindak balas yang buruk.

Dos yang disyorkan untuk pesakit tua adalah 7.5 mg sehari. Pesakit dengan peningkatan risiko tindak balas yang buruk harus memulakan rawatan dengan 7.5 mg sehari (setengah botol 1.5 ml) (lihat Bahagian "Ciri Penggunaan").

Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk dialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari (setengah botol 1.5 ml).

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang sederhana dan sederhana (iaitu, pesakit dengan pelepasan kreatinin sebanyak 25 ml / min) tidak memerlukan pengurangan dos. Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk tanpa dialisis, lihat bahagian "Kontraindikasi".


Pesakit dengan kekurangan hepatik ringan dan sederhana tidak memerlukan pengurangan dos. Bagi pesakit yang mengalami kerosakan hepatik yang teruk, lihat "Kontraindikasi".

Movalis dadah boleh diberikan hanya kepada orang dewasa dan hanya mereka yang tidak mempunyai kontraindikasi terhadapnya. Dalam tempoh yang teruk penyakit ini, doktor boleh menetapkan suntikan dengan ubat, kursus 3-4 hari. Apabila rasa sakit mereda, pesakit boleh beralih ke pil atau suppositori rektum.

Selepas suntikan intramuskular atau intravena, kesan ubat diperhatikan selepas 30 minit dan berlangsung selama 6 jam. Terlepas dari diagnosis, peringkat penyakit dan gejala, dos harian dadah tidak boleh melebihi 7.5 - 15 mg.

Dos ubat ditetapkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit.

  • Ampul untuk suntikan hanya diberikan 1 kali sehari dengan dos 7.5 atau 15 mg. Dos ditubuhkan oleh doktor yang menghadiri. Tempoh penerimaan adalah 2 - 3 hari, maka pesakit dipindahkan ke tablet atau suppositories.
  • Tablet movalis boleh digunakan 2 kali sehari selama 7.5 atau 15 mg.
  • Suppositori dadah diperkenalkan ke dalam rektum pada waktu tidur 1 kali sehari.

Kursus rawatan purata adalah 10 hingga 28 hari.

Untuk kanak-kanak

Movalis dikontraindikasikan untuk kanak-kanak, oleh itu tidak ada ubat yang disyorkan dalam arahan.

Bagi wanita hamil dan semasa penyusuan

Semasa mengandung, dan semasa penyusuan, ubat tidak boleh digunakan.

Suntikan yang ditetapkan dalam kes-kes di mana perlu untuk melegakan kesakitan dengan cepat. Ini berlaku semasa pemisahan penyakit struktur muskuloskeletal. Selepas 2-3 hari suntikan, rawatan diteruskan dengan persediaan oral.

Dos harian maksimum adalah 15 mg. Campurkan dalam jarum suntikan ubat yang berbeza tidak boleh. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas teruk, dos dikurangkan sebanyak separuh dan 7.5 mg.

1. Pembentukan darah: anemia, perubahan dalam jumlah leukosit, penurunan jumlah darah.

2. Imuniti: manifestasi hipersensitiviti jenis pertama, termasuk anafilaksis.

3. Sistem saraf: pening, sakit kepala, mengantuk, tinnitus, kecerdasan emosi, kesedaran terjejas.

Borang suntikan bergerak dirujukkan hanya untuk cepat (2-3 hari pertama) pelepasan sakit dan manifestasi akut penyakit sistem muskuloskeletal. Rawatan lanjut dilakukan dengan menggunakan borang tablet.

Dos harian, bergantung kepada keterukan kesakitan dan keradangan, boleh dari 7.5 hingga 15 mg. Ia perlu menyuntik ubat intramuscularly secara mendalam, tanpa mencampurkannya dengan ubat lain dalam picagari.

Sekiranya disfungsi buah pinggang, dos terapeutik yang disyorkan adalah 7.5 mg. Larangan pentadbiran intravena adalah dilarang.

Dengan rawatan gejala osteoarthritis, dos harian ubat adalah 7.5-15 mg (ditetapkan oleh doktor yang menghadiri).

Pesakit yang menghidap rheumatoid arthritis dan ankylosing spondylitis ditunjukkan untuk mengambil ubat pada dos 15 mg / hari. Apabila mencapai kesan terapeutik, ia boleh dikurangkan kepada 7.5 mg.

Dengan peningkatan risiko tindak balas yang merugikan, mengambil ubat ini bermula dengan dos sebanyak 7.5 mg / hari. Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk yang menjalani prosedur hemodialisis dibenarkan mengambil tidak lebih daripada 7.5 mg sehari untuk tujuan perubatan.

Dos yang disyorkan minimum untuk remaja yang mencapai umur 12 tahun adalah 0.25 mg / hari. Ubat harus diambil sekali sehari, dengan makan, minum banyak cairan.

Jumlah dos harian Movalis tidak boleh melebihi 15 mg.

Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan lilin. Ini termasuk:

  • menyusu;
  • kehamilan;
  • kanak-kanak di bawah umur 15 tahun;
  • patologi renal dan hepatik kronik;
  • gangguan fungsi sistem kardiovaskular;
  • pemburukan keradangan dalam saluran penghadaman;
  • kerosakan dan keretakan dalam dubur.

Kontraindikasi khas ada untuk orang yang lebih tua dan bagi mereka yang mempunyai intoleransi individu terhadap komponen lilin.

Berlebihan

Lilin berlebihan tidak disertakan dengan pelanggaran yang jelas dan kerosakan dalam fungsi organ dan sistem badan.

Diklovit adalah ubat dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid.

Kandungan artikel: Diklovit dalam bentuk lilinDiklovit dalam bentuk gelAnalogs dan costReviews

Komposisi, bentuk pelepasan

Bahan aktif ubat adalah bahan diclofenak.

Diklovit datang dalam bentuk suppositories rektum, serta gel untuk permohonan topikal.

Kesan farmakologi

Diklovit menyumbang kepada penyediaan analgesik, kesan antiagregat, menghilangkan demam dan keradangan.

Semasa rawatan penyakit asal reumatik, penggunaan Diklovit membolehkan untuk mengurangkan keterukan kesakitan, menghilangkan kekakuan pagi, membengkak, meningkatkan fungsi dan pergerakan sendi.

Semasa rawatan dysmenorrhea primer, penggunaan ubat Diklovit membantu untuk menghapuskan sindrom kesakitan dan mengurangkan jumlah pendarahan.

Dalam rawatan kesakitan selepas operasi atau selepas trauma, penggunaan ubat Diklovit membantu menghilangkan kesakitan dan mengurangkan keterukan proses keradangan.

Lilin Diklovit

Kandungan kuantitatif bahan aktif dalam suppositori Diklovit adalah 50 mg. Lemak padat digunakan sebagai komponen tambahan.

Selepas pentadbiran rektum ubat Diklovit, kepekatan maksimum bahan aktif dicapai selepas setengah jam.

Meloxicam, yang merupakan bahan aktif utama dadah, mempunyai kesan anti-radang. Movalis ditunjukkan untuk orang yang didiagnosis dengan:

  • osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • artritis reumatoid;
  • sindrom kesakitan dalam osteoarthritis, arthrosis, penyakit degeneratif sendi.

Suntikan sering dirujuk pada awal rawatan, apabila sindrom keradangan dan sakit lebih jelas.

Selepas keadaan pesakit lega, terapi diteruskan dengan suppositori rektum atau tablet lisan, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.

Movalis digunakan dalam bentuk suntikan intramuskular, yang harus ditikam jauh ke dalam otot gluteal.

Kecuali jika ditetapkan oleh doktor, dos harian adalah 7.5-15 mg. Oleh kerana kesan yang berpanjangan, suntikan Movalis boleh menjadi 1 kali dalam masa 24 jam.

Tempoh rawatan dengan suntikan tidak boleh melebihi 3 hari. Kemudian rejimen rawatan perlu diubah kepada Movalis dalam bentuk tablet atau suppositori.

Ubat tidak boleh diberikan dalam / dalam.

Osteoarthritis: tablet ditetapkan pada kadar 7.5 mg / hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15 mg / hari (2 tablet) 1 kali sehari.

Rheumatoid arthritis: ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Dengan pencapaian kesan terapeutik yang betul, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Ankylosing spondylitis: Tablet movalis ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Berdasarkan budi bicara doktor, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Suppositori rektal Movalis dirujukkan 1 suppository (15 mg) 1 kali / hari atau 1 suppository (7.5 mg) 1-2 kali / hari.

Dengan pelantikan gabungan, jumlah maksimum harian Movalis yang ditetapkan dalam tablet dan suppositori tidak boleh melebihi 15 mg.

Maksimum dos harian ialah 15 mg.

Dengan penggunaan serentak Movalis dengan NSAID yang lain (termasuk salisilat dalam dos yang tinggi), meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus atau pendarahan.

Dengan penggunaan gabungan Movalis dengan antikoagulan oral, ticlopidine, heparin, ubat thrombolytic, risiko peningkatan pendarahan.

Oleh itu, tujuan kombinasi ini harus dielakkan (sekiranya tidak dapat dielakkan pelantikan, kesan antikoagulan harus dikawal).

Kesan sampingan

Malah, Movalis boleh menjejaskan hampir semua organ dan sistem badan.

Petunjuk

Menurut abstrak, anda tidak boleh menggunakan ubat dalam keadaan berikut:

  • kegagalan jantung;
  • gangguan pendarahan;
  • kegagalan hati atau buah pinggang yang teruk;
  • polip dalam rongga hidung;
  • asma bronkial;
  • hipersensitiviti kepada komponen;
  • umur hingga 14 tahun dan selepas 80 tahun;
  • keradangan rektum atau dubur (untuk lilin).

Menurut arahan, adalah tidak diingini untuk menggunakan Movalis semasa kehamilan, terutama dua trimester pertama, di mana perkembangan organ janin berlaku. Tempoh laktasi adalah kontraindikasi mutlak untuk mengambil dadah.

Jika semasa terapi penyusuan diperlukan, maka memberi makan anak harus dihentikan. Ubat resep untuk wanita yang ingin hamil harus dilakukan dengan hati-hati, kerana ubat itu mempengaruhi kesuburan.

Bagi alkohol, ia bukanlah kontraindikasi.

Bahan aktif utama adalah meloxicam. Satu supositoria mengandungi 15 mg. Minyak hidrogenasi dan lemak padat Castor digunakan sebagai bahan tambahan. Ubat itu tergolong dalam kumpulan ubat antirheumatik dan anti-radang.

Menggunakan suppositori, rawatan gejala syarat-syarat berikut dijalankan:

  • sindrom kesakitan dalam pelbagai penyakit sendi dan sistem rangka;
  • untuk menghentikan proses keradangan dalam semua jenis penyakit berjangkit, termasuk kulat asal;
  • dengan spondylitis ankylosing;
  • dengan artritis reumatoid.

Ubat ini berupa lilin halus berwarna hijau kekuningan dengan rehat berbentuk corong di pangkalan. Ia tergolong dalam kategori ubat anti-radang bukan steroid dari kumpulan asid enolik.

Ubat ini mempunyai kesan antipiretik, anti-radang dan analgesik. Meloxicam menjejaskan sebarang model standard proses keradangan.

Tindakan dadah adalah disebabkan oleh keupayaan bahan aktif untuk mengaktifkan sintesis prostaglandin, bertindak sebagai perantara keradangan.

Ia penting! Telah terbukti secara klinikal bahawa kejadian kesan sampingan dari saluran pencernaan jauh lebih rendah dengan Movalis berbanding dengan NSAID lain. Walau bagaimanapun, ini hanya terpakai kepada kes-kes yang menggunakan dos standard.

Ubat tidak ditetapkan untuk:

  • intoleransi yang diketahui kepada Meloxicam atau komponen lain ubat, serta bahan aktif dengan kesan yang sama (aspirin, NSAID);
  • "Aspirin asma" dalam sejarah;
  • kehamilan (untuk penyelesaian d / dan kontraindikasi adalah trimester ke-3);
  • laktasi;
  • pendarahan gastrik dan usus / penembusan yang berkaitan dengan penggunaan NSAIDs, dalam sejarah;
  • ulser peptik yang aktif / berulang atau pendarahan daripadanya dalam sejarah;
  • kegagalan hati atau kegagalan jantung yang teruk;
  • kekurangan parah fungsi ginjal, CRF pada pesakit tidak tertakluk kepada hemodialisis (dengan Clcr di bawah 30 ml / min), serta dengan hiperkalemia dan patologi buah pinggang progresif;
  • sejarah gangguan hemokoagulasi (termasuk perut, usus, pendarahan serebrovaskular);

Penggunaan dadah Movalis juga dikontraindikasikan untuk analgesia perioperatif untuk CABG (gulungan koronari arteri koronari).

Kontraindikasi tambahan untuk pelantikan bentuk rektum Meloxicam adalah pendarahan rektum dan proctitis dalam sejarah.

Sejak penggantungan mengandungi sorbitol (2.45 g dalam dos harian tertinggi), ia tidak boleh diberikan kepada individu yang mempunyai intoleransi fruktosa keturunan jarang.

Tablet, kerana ia mengandungi laktosa, dikontraindikasikan untuk orang yang mengalami kekurangan laktase dan dengan tidak bertoleransi terhadap monosakarida.

Rawatan simptomatik jangka pendek serangan akut rheumatoid arthritis dan ankylosing spondylitis, apabila laluan pentadbiran lisan dan rektum tidak boleh digunakan.

Petunjuk utama penggunaan dadah adalah pelepasan sakit dan kelegaan dari spondylitis, osteoarthritis dan rheumatoid arthritis.

1. Hipersensitiviti terhadap bahan aktif dadah.

2. tindak balas alergi terhadap asid acetylsalicylic dan derivatifnya.

Dalam bentuk penyelesaian suntikan, Movalis digunakan untuk melegakan sindrom pertempuran dan melegakan gejala jangka pendek dalam arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis, dan osteoarthrosis.

Kontraindikasi khas ada untuk orang yang lebih tua dan bagi mereka yang mempunyai intoleransi individu terhadap komponen lilin.

Lilin berlebihan tidak disertakan dengan pelanggaran yang jelas dan kerosakan dalam fungsi organ dan sistem badan.

Perubatan bergerakalis boleh digunakan dalam hampir semua penyakit sistem muskuloskeletal, yang disertai oleh rasa sakit dan tindak balas keradangan.

Untuk orang dewasa

Movalis adalah ubat kuat, jadi ia mempunyai senarai kontraindikasi yang agak luas.

Movalis digunakan sebagai ubat untuk terapi gejala dalam keadaan berikut:

  • artritis reumatoid;
  • penyakit degeneratif-dystrophik sendi, dicirikan oleh kesakitan yang teruk;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteoarthritis.
  • Hipersensitiviti atau intolerans individu kepada komponen individu ubat;
  • Kecenderungan untuk membangunkan reaksi alergi;
  • Triad aspirin (intoleransi kepada NSAID, asma bronkial, rhinosinusitis polipus);
  • Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun (kecuali remaja rheumatoid arthritis);
  • Umur lanjut;
  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Kegagalan hepatik dan buah pinggang (bentuk patologi teruk);
  • Mengambil antikoagulan;
  • Kolitis ulseratif di peringkat akut, penyakit Crohn;
  • Ubat usus dan usus 12-p (peringkat akut);
  • Terapi kesakitan selepas menjalani pembedahan arteri koronari;
  • Kegagalan jantung yang tidak terkawal.

Penyelesaian untuk pricks:

  • Rawatan sakit awal dan rawatan gejala arthritis (rheumatoid), ankylosing spondylitis, osteoartritis dengan litar pintas.
  • Penyakit lain dari sistem muskuloskeletal sifat degeneratif dan keradangan, disertai dengan sakit: dorsopati, arthropathy.

Tablet dan supositori:

  • Terapi gejala osteoartritis, ankylosing spondylitis dan arthritis rheumatoid dan lain-lain pathologi sistem musculoskeletal yang dikaitkan dengan gejala kesakitan.

Harga untuk Movalis

Membeli dadah di farmasi tidak sukar. Sekiranya ia tidak dijual, ia mudah menggantikannya dengan ubat lain.

Beli dari kedai dalam talian (diarahkan oleh katalog) juga tidak menjadi masalah, tetapi anda perlu membayar penghantaran tambahan, jadi harganya mungkin lebih tinggi. Berapa banyak Movalis di farmasi di Rusia? Bergantung pada pengeluar dan bentuk pelepasan, harga ubat itu berkisar dari 500 (tablet) hingga 900 (ampul) rubles.

Dalam perubatan moden, ubat-ubatan terapeutik yang berkesan telah dibangunkan yang boleh mengatasi majoriti patologi wanita. Dalam Movalis adalah semua bahan yang diperlukan yang dapat mengurangkan keadaan pesakit, disertai dengan rasa sakit.

Walaupun ciri-ciri yang membolehkan penggunaan ubat ini dalam banyak penyakit, tidak boleh diterima untuk menetapkan diri anda rawatan dengan ubat ini.

Sebelum digunakan, anda mesti terlebih dahulu mendapat kebenaran untuk menggunakan ubat itu dengan pakar, atau sekurang-kurangnya mengenali arahan yang dilampirkan untuk digunakan.

Peringatan khusus harus diperhatikan pada pesakit yang mengidap gangguan kronik dalam sistem endokrin atau penyakit kardiovaskular.

Sebagai contoh, mereka yang mempunyai patologi dalam kerja kelenjar tiroid, dengan tegas melarang penggunaan agen terapeutik yang mengandungi iodin dalam komposisinya, yang dalam jumlah besar dalam komposisi banyak antiseptik.

Doktor akan memberi amaran kepada anda tentang akibat yang tidak diingini daripada mengambil dadah dan memilih cara individu yang akan membantu dalam kes anda. Selalunya, Movalis dalam cahaya lilin, dalam ketiadaan penunjuk individu, akan dapat memberikan bantuan yang paling berkesan.

Kos purata suntikan Movalis di farmasi di Moscow adalah:

  • 3 ampoules - 209-895 Rubles.
  • 5 ampoules - 564-969 rubles.

Kos dadah adalah purata 677 Rubel. Harga antara 452 hingga 1150 rubel.

Kos purata bagi tablet Movalis di farmasi di Moscow ialah:

  • tablet 15 mg 10 pcs. - 500-600 Rubles.
  • tablet 15 mg 20 pcs. - 800-900 Rubles.
  • 7.5 mg tablet 20 pcs. - 650-700 rubel.

Ulasan Movalis

Lyudmila Vasilievna, 56 tahun Bergerak Movalis kepada saya dengan gout jari kaki, apabila terdapat serangan yang kuat. Menggigit harga, tetapi apa yang perlu dilakukan.

Berdasarkan ulasan, ubat ini sangat berkesan, tetapi saya tidak mahu menetas antibiotik. Selepas dua suntikan, keterukan itu hilang.

Selepas tiga hari lagi saya terlupa tentang kesakitan. Saya sangat gembira, dan saya berharap serangan baru ini tidak akan dapat diteruskan tidak lama lagi.

Cinta, 40 tahun Anestetik yang sangat baik. Sangat lembut, tidak seperti Diclofenac.

Movalis disuntik secara intramuskular dengan peningkatan osteochondrosis serviks, 1 suntikan setiap hari. Seminggu kemudian saya beralih ke pil.

Kursus rawatan adalah tiga minggu, tetapi tidak ada kesakitan selama lebih dari setahun. Mungkin, ia juga membantu setiap pagi saya mula melakukan gimnastik untuk leher.

Membaca ulasan di forum, anda dapat melihat bahawa majoriti pesakit yang mengambil Movalis memberi ubat ini penarafan yang agak tinggi.

Ubat ini cepat terkumpul di dalam badan, perlahan-lahan dihapuskan, bioavailabiliti lebih tinggi daripada analog, dan pelbagai bentuk membolehkan anda memilih yang paling mudah, bergantung kepada bukti dan sensasi subjektif.

Alat ini agak kecil berbanding dengan spektrum NSAID lain yang tidak diingini kesan sampingan dan keberkesanan klinikal yang tinggi.

Ini membolehkan anda memasukkannya ke dalam terapi kompleks dengan banyak keadaan patologi yang mengiringi penyakit reumatik radang dan degeneratif, serta penggunaan untuk melegakan kesakitan semasa dysmenorrhea primer dan demam.

Ulasan Movalis dalam suntikan menunjukkan bahawa selepas dimasukkan ke dalam darah selepas suntikan, ubat dalam bentuk dos ini dengan cepat melegakan kesakitan yang sangat teruk.

Ulasan Movalis dalam tablet juga kebanyakannya positif. Kelebihan utama meloxicam ini ialah ia boleh digunakan untuk masa yang lama (dari 4 minggu hingga satu setengah tahun).