Displasia otot pada kanak-kanak

Tisu penghubung adalah asas kepada keseluruhan organisma. Sekiranya berlaku pelanggaran strukturnya, perubahan patologi berlaku di semua organ. Oleh itu, displasia tisu penghubung pada kanak-kanak adalah sukar, ia boleh disembunyikan sebagai patologi lain. Ini menjadikan diagnosis jauh lebih sukar.

Intipati patologi

Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak bukan patologi bebas - ia adalah kompleks gangguan kongenital yang berlaku dalam tempoh pranatal. Tisu penghubung hadir dalam hampir semua organ tubuh manusia. Ia mempunyai nilai terbesar dalam membina rangka, memastikan fungsi motor. Tisu penghubung terdiri terutamanya daripada protein kolagen.

Dysplasia berlaku apabila kegagalan genetik berlaku semasa pembentukan serat kolagen. Akibatnya, tisu penghubung kehilangan keanjalan dan keanjalannya.

Insiden displasia bervariasi dari 6-9% di kalangan semua bayi baru lahir.

Menurut ICD 10, penyakit tersebut mempunyai penunjukan M35.7.

Sebabnya

DST pada kanak-kanak adalah penyakit multifactorial. Ini bermakna bahawa untuk kejadiannya beberapa faktor mesti bertindak serentak pada tubuh. Faktor-faktor predisposisi utama termasuk:

  • Tabiat buruk ibu semasa kehamilan;
  • Nutrisi yang lemah;
  • Keadaan persekitaran yang tidak diingini;
  • Gestosis yang teruk pada wanita hamil;
  • Tekanan dan senaman yang berterusan;
  • Beberapa penyakit berjangkit wanita semasa kehamilan.

Paling penting adalah faktor keturunan.

Manifestasi

Gejala penyimpangan tisu penghubung pada kanak-kanak sangat banyak, kerana tisu ini terdapat pada semua organ.

  • Dystonia vegetatif;
  • Masalah dengan perkembangan ucapan;
  • Sakit kepala;
  • Peluh berlebihan;
  • Kemaluan kencing.
  • Kecacatan jantung kongenital;
  • Aneurisme aorta;
  • Kemunduran vaskular;
  • Tekanan darah lensa;
  • Kegagalan jantung.
  • Penyakit dyspnea yang berterusan;
  • Bronchiectasis;
  • Pleurisy;
  • Kurangnya paru-paru.
  • Kelengkungan tulang belakang;
  • Kaki rata;
  • Kecacatan dada;
  • Dislokasi kongenital dan kebiasaan;
  • Peningkatan fleksibiliti bersama
  • Keretakan kerap.
  • Prolaps buah pinggang;
  • Anomali sistem pelvis buah pinggang;
  • Ketiadaan ureter;
  • Inkontinensia kencing;
  • Pelanggaran dalam perkembangan kelenjar seks;
  • Pelanggaran perkembangan rahim dan ovari.
  • Disfungsi usus;
  • Kurangnya usus, esofagus.
  • Strabismus;
  • Myopia;
  • Subluksasi kanta;
  • Astigmatisme;
  • Pengurangan pendengaran.
  • Tinggi;
  • Anggota badan yang panjang nipis;
  • Kesakitan;
  • Kulit kering dan pucat;
  • Telinga asimetris yang besar;
  • Menegangkan tanda pada kulit.

Displasia otot pada anak-anak membawa kepada perkembangan myasthenia, kelemahan otot di mana kanak-kanak kehilangan keupayaan untuk bergerak.

Gejala boleh berlaku secara berasingan, hanya dari satu kumpulan, atau dari beberapa kumpulan pada masa yang sama. Bergantung kepada ini, terdapat dua jenis displasia tisu penghubung:

  • Berbeza. Sebarang satu kumpulan organ terjejas. Penyakit ini termasuk sindrom Marfan, scleroderma, fibrosis sista;
  • Tidak dapat dibezakan. Tanda-tanda displasia tidak boleh dikaitkan dengan mana-mana satu kumpulan.

Displasia sistem muskuloskelet pada kanak-kanak adalah yang paling teruk. Bentuk penyakit ini menyebabkan fungsi motor terjejas, perubahan dalam kerja-kerja organ dalaman.

Displasia sendi pinggul ditunjukkan dengan memendekkan satu kaki bayi, asimetri lipatan gluteal. Seorang kanak-kanak tidak dapat menyebarkan kakinya. Kanak-kanak mula berjalan lewat, berjalan menyerupai itik. Kanak-kanak itu cepat letih semasa berjalan, ia boleh menyebabkan kesakitan.

Apabila displasia lutut berkembang kecacatan patela. Kanak-kanak mengadu sakit ketika berjalan, keletihan. Selalunya ada dislokasi dan subluxations sendi. Dengan kekalahan sendi pergelangan kaki, gelanggang kaki dan gelanggang kaki berkembang. Kanak-kanak sering membuang kaki apabila berjalan.

Diagnostik

Proses mendiagnosis displasia pada kanak-kanak agak rumit. Untuk penyataan diagnosis menggunakan pelbagai kaedah:

Teknik-teknik ini membolehkan kita untuk menganggarkan tahap perubahan tisu penghubung. Untuk mengesahkan diagnosis, kajian genetik dijalankan, mendedahkan pelanggaran dalam pembentukan kolagen.

Rawatan

Untuk rawatan displasia tisu penghubung pada kanak-kanak, pendekatan bersepadu digunakan. Kemungkinan bahkan ubat moden tidak membenarkan pemulihan gangguan genetik, jadi semua rawatan adalah gejala.

Diet

Pemakanan yang betul sangat penting dalam rawatan displasia tisu penghubung. Tujuan diet adalah untuk merangsang pengeluaran kolagen anda sendiri, untuk menambah keperluan badan untuk vitamin dan mineral. Malah, ia memenuhi prinsip-prinsip pemakanan sihat. Diet perlu termasuk:

  • Protein - daging dan ikan;
  • Karbohidrat - bijirin, roti, pasta;
  • Vitamin - buah-buahan, sayur-sayuran, sayur-sayuran;
  • Mineral - telur, produk tenusu.

Kandungan kolagen yang tinggi hadir dalam jeli, aspic, dan aspic.

Adalah disyorkan untuk tidak memasukkan makanan segera, makanan dalam tin, rempah dalam jumlah besar dari makanan.

Ubat-ubatan

Terapi ubat ini bertujuan untuk menghapuskan gejala penyakit, merangsang sintesis kolagen normal. Adalah diketahui bahawa kekurangan magnesium menyebabkan penurunan pengeluaran kolagen pada kanak-kanak. Oleh itu, kanak-kanak dengan displasia tisu penghubung mesti ditetapkan magnesium dan penyediaan kalsium - Magnerot, Kalcemin.

Untuk menambah komponen tisu tulang rawan, persediaan yang mengandungi glukosamin dan kondroitin ditunjukkan. Ini termasuk Artra, Teraflex, Kartiflex.

Asid askorbik, vitamin A dan E turut menyumbang kepada rangsangan kolagen anda sendiri.

Tahap mandatori rawatan displasia pada kanak-kanak adalah gimnastik. Aktiviti fizikal yang sengit perlu dihadkan, kerana kanak-kanak mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan fraktur dan dislokasi. Kursus gimnastik terapeutik disusun oleh pakar, apabila kanak-kanak tumbuh dan tisu pulih, dia diselaraskan.

Urut

Untuk memulihkan keanjalan tisu, menguatkan radas otot-ligamentous, urut urut kaki kaki dilakukan. Ia digunakan sebagai urut klasik biasa, serta pelbagai kaedah bukan tradisional. Adalah penting bahawa urut setiap hari.

Fisioterapi

Fisioterapi dijalankan dengan mengambil kira umur kanak-kanak:

  • UFO;
  • Elektroforesis;
  • Permohonan parafin dan ozokerit;
  • Terapi magnetik;
  • Arus Diadinamik.

Kesan terbesar diperhatikan semasa fisioterapi.

Akibatnya

Dengan rawatan tidak lama lagi dan tidak mencukupi, penyelewengan yang tidak dapat dipulihkan di bahagian kaki boleh terbentuk. Displasia bersama membawa kepada perkembangan kontraksi, arthritis teruk dan arthrosis. Dalam kes ini, rawatan hanya boleh dibedah.

Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak adalah penyakit yang kompleks dan kurang difahami. Ia memerlukan diagnosis awal dan rawatan menyeluruh.

Displasia pada kanak-kanak: penyebab, tanda, rawatan, prognosis untuk masa depan

Displasia pada kanak-kanak adalah pelanggaran pembentukan tisu penghubung, yang merupakan komponen otot, tulang rawan, tulang, ligamen. Pelanggaran boleh dilihat dalam mana-mana organ atau sistem. Bayi yang baru lahir paling kerap didiagnosis dengan displasia pinggul, yang dipenuhi dengan subluxation dan dislokasi kepala femoral.

Di mana untuk mencari asal-usul penyakit itu dan klasifikasi penyakit itu

Hampir semua bayi di bawah umur 5 tahun mempunyai tanda-tanda patologi - lembut, kulit mudah terbengkalai, ligamen yang lemah, dan lain-lain. Untuk mendiagnosis gangguan pada pesakit muda sedemikian mungkin hanya secara tidak langsung atau gejala luaran.

Penyebab patologi:

  • Keturunan;
  • Ancaman keguguran;
  • Jangkitan, gangguan endokrin semasa mengandung;
  • Penyampaian janin yang salah;
  • Preeclampsia yang teruk;
  • Penghantaran cepat;
  • Kehamilan lewat;
  • Kekurangan vitamin, pemakanan yang lemah semasa kehamilan.

Displasia hip dikelaskan kepada beberapa jenis:

  • Acetabular. Berlaku dengan patologi acetabulum;
  • Displasia Mayer dilokalkan pada kanak-kanak di femur proksimal. Sudut cervic-diaphyseal berubah ke atas atau ke bawah;
  • Rotary - mengganggu lokasi tulang di dalam pesawat mendatar.

Patologi mempunyai tiga tahap keparahan: predislocation, subluxation dan dislokasi.

Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak (DST)

Saya mesti segera mengatakan bahawa diagnosis sedemikian bukan penyakit sama sekali. Ini adalah ciri tubuh. Terdapat banyak kanak-kanak dengan fenomena sedemikian dan tidak semuanya dipatuhi oleh ahli pediatrik, ahli ortopedik dan pakar lain.

Telah mengenal pasti banyak tanda-tanda DST. Mereka dibahagikan kepada luaran dan dalaman. Yang pertama mudah dikesan semasa peperiksaan luaran, yang kedua - semasa diagnostik (ujian, kajian).

Luar negeri berikut adalah perkara biasa:

  • Hipermobiliti sendi;
  • Peningkatan keanjalan kulit;
  • Kekurangan kolum tulang belakang (scoliosis, kyphosis);
  • Kaki rata;
  • Rangkaian vena yang teruk;
  • Kecacatan Flatusalgus kaki;
  • Patologi mata;
  • Ubah bentuk dada (berbentuk corong, berlubang, dengan lekukan sedikit);
  • Blade asimetri;
  • Bahu berlubang;
  • Pendarahan hidung;
  • Kecenderungan untuk lebam;
  • Kelemahan otot perut;
  • Asimetri atau kelengkungan septum hidung;
  • Hipotensi;
  • "Hollow" kaki;
  • Hernia;
  • Set lengkap gigi atau pertumbuhan yang salah.

Kanak-kanak yang bermasalah pada usia 5-7 tahun, sebagai peraturan, banyak mengadu tentang ketidaksempurnaan, kelemahan, tidak bertolak ansur dengan senaman fizikal, mempunyai selera makan yang tidak enak, dan mungkin sakit pada anggota badan, jantung, kepala, dan perut.

Pelanggaran organ-organ dalaman menjadi nyata pada usia kemudian. DST dicirikan oleh pengabaian organ (perut, buah pinggang); murmur jantung, prolaps injap mitral; penyakit refluks, dyskinesia biliary, sembelit; urat varikos, dsb.

Sindrom hemorrhagic menampakkan diri dalam bentuk lebam, walaupun dengan kecederaan ringan, serta hidung. Penyimpangan dalam sistem saraf dinyatakan oleh pengsan, dystonia vegetatif, sindrom hyper-excitability, dan lain-lain. Sistem musculoskeletal merespon dengan osteochondrosis, hernias, osteoporosis, arthralgia.

Displasia bronchopulmonary pada kanak-kanak

Secara berasingan, perlu menyebutkan bentuk penyakit ini, kerana ia telah diprovokasi oleh alat pernafasan tiruan.

Patologi jenis ini boleh berlaku pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun yang disambungkan ke ventilator untuk masa yang lama (lebih daripada seminggu). Perlu diingat bahawa selalunya ia berlaku pada bayi pramatang. Untuk mengelakkan keadaan sedemikian, doktor menyambungkan ventilator hanya untuk sebab-sebab kesihatan dan untuk masa yang sesingkat mungkin.

Gejala utama patologi adalah kegagalan pernafasan akut, yang muncul apabila anda cuba mengeluarkan ventilator. Kadangkala kegagalan jantung berlaku. Juga diperhatikan adalah sianosis kulit (sianosis), tidak sekata, cepat atau kesukaran bernafas, episod berhenti (apnea), tanda bengkak dada.

Penyebab kemunculan patologi: kesan toksik oksigen; paru barotrauma; jangkitan; gangguan pernafasan; edema pulmonari; hipovitaminosis A atau E; kekurangan paru-paru pada bayi prematur; tekanan darah tinggi pulmonari; kecenderungan genetik.

Rawatan melibatkan penyembuhan secara beransur-ansur dari ventilator. Pemakanan yang baik diperlukan untuk memulihkan organ yang terjejas. Kerana keradangan dalam paru-paru boleh mengumpul cecair, minum sekatan kecil, dan juga melantik diuretik.

Displasia buah pinggang pada kanak-kanak

Penyakit ini dinyatakan dalam pengurangan satu atau dua buah ginjal sekaligus. Anomali kongenital ini mengurangkan fungsi sistem kencing. Dalam hal rawatan lesi dua hala tidak berkesan.

Dengan displasia aplastic buah pinggang, kematian berlaku beberapa hari kemudian, jika buah pinggang baru tidak ditransplantasikan kepada anak. Apabila hypoplastic berlaku kegagalan buah pinggang kronik.

Gejala biasa: sakit perut rendah; sawan; sakit kepala; meningkatkan tekanan darah. Bayi ketinggalan dalam pembangunan berbanding rakan sebaya.

Displasia renal boleh dicetuskan oleh ubat semasa mengandung, merokok, alkohol dan penggunaan dadah. Ia juga boleh diwarisi.

Seorang kanak-kanak dengan displasia buah pinggang akhirnya dapat mengembangkan patologi organ-organ dan sistem lain. Jika anda tidak membantu buah pinggang yang sihat, ia akan berfungsi dengan normal, kegagalan buah pinggang akan berlaku.

Diet khas diberikan untuk kanak-kanak dengan sindrom kencing supaya penyakit itu tidak menjadi kegagalan buah pinggang. Di samping itu, bayi mesti dihadkan dalam pergerakan aktif, terutamanya dalam melompat.

Gejala penyakit dalam pelaksanaan cadangan pakar hilang sebanyak 5 tahun. Walau bagaimanapun, kanak-kanak mesti berdaftar, datang untuk pemeriksaan biasa dan pengukuran tekanan darah. Jika bayi anda mempunyai masalah serius dengan kencing, doktor akan menetapkan sama ada pemindahan organ atau dialisis - pembersihan darah.

Bagaimana untuk membantu kanak-kanak dengan displasia?

Bergantung kepada penyimpangan, doktor memilih kaedah rawatan. Rundingan diperlukan bukan sahaja untuk ahli pediatrik, tetapi juga untuk pakar profil yang masalahnya ditemui pada kanak-kanak, contohnya, dalam kes patologi saluran gastrointestinal, adalah perlu untuk berunding dengan ahli gastroenterologi, dan pakar bedah ortopedik.

Walau bagaimanapun, kedua-dua displasia Mayer dan jenis lain penyakit ini mempunyai sesuatu yang lazim dalam rawatan. Yang pertama ialah rejimen harian. Rehat malam harus bertahan tidak kurang dari 8-9 jam, ada juga tidur siang.

Jika tidak ada kontraindikasi untuk sukan, adalah wajar bahawa kanak-kanak itu terlibat dalamnya, tetapi dalam hal tidak profesional. Jika tidak, usaha fizikal yang berlebihan akan membawa kepada penampilan awal perubahan degeneratif-dystrophik pada tulang rawan dan ligamen. Keadaan ini membawa kepada keradangan aseptik kronik.

Adalah lebih baik untuk memilih berenang terapeutik, berbasikal, ski, badminton, gimnasium wushu.

Komponen pemulihan penting adalah urut terapeutik. Untuk diproses kembali, kawasan leher dan kolar, anggota badan. Kursus ini biasanya 15-20 sesi.

Tetapan hentian Ploskosalgusnaya memerlukan pemakaian instep tetap. Sehingga bayi tidak mempunyai masalah dengan kaki, pilihan kasut diperlakukan sangat bertanggungjawab. Ia perlu duduk dengan ketat di kaki, membetulkan kaki dan buku lali, mempunyai sekurang-kurangnya jahitan di dalam dan dibuat bahan-bahan semula jadi.

Ibu bapa harus berinteraksi setiap hari dengan gimnastik dengan bayi, melakukan urutan kaki, mandi kaki dengan penambahan pelbagai herba dan garam laut (15 minit).

Juga perhatian diberikan kepada diet. Makanan perlu seimbang dalam lemak, protein dan karbohidrat. Adalah disyorkan untuk makan lebih banyak daging, ikan, kacang dan kacang. Produk susu yang ditapai diperlukan. Di samping itu, makanan mesti tepu dengan badan yang perlu tumbuh dengan vitamin dan unsur surih.

Displasia otot pada kanak-kanak

Istilah perubatan baru yang dipanggil displasia bermaksud sebarang kemungkinan patologi dalam perkembangan pelbagai bahagian badan, semua jenis organ dan beberapa tisu. Kemunculan patologi bermula pada peringkat perkembangan embrio janin, menjadi hasil pematangan yang tidak sempurna atau struktur sel, konfigurasi, saiznya. Penciptaan tisu yang salah, patologi sistem organ atau organ yang mempengaruhinya.

Walau bagaimanapun, displasia lebih kerap dikesan dalam anak yang semakin meningkat, contoh-contoh manifestasi keabnormalan pada orang dewasa diketahui. Displasia bukan penyakit, tetapi perubahan patologi dalam struktur organ.

Penyebab patologi

Keabnormalan genetik dalam pembentukan janin adalah penyebab biasa dari rupa patologi. Displasia berkembang dalam kes gangguan hormon dalam tubuh seorang wanita semasa kehamilan atau kebuluran oksigen pembuluh darah, termasuk dinding dalaman salur darah dengan tekanan mekanikal langsung mereka. Faktor penting menjadi ekologi, suasana, air di kawasan kediaman ibu masa depan yang tercemar atau tidak menguntungkan. Mungkin masalah kesihatan ginekologi ibu hamil, penyakit berjangkit yang kerap menyumbang kepada perkembangan patologi.

Patologi boleh diteruskan dari generasi ke generasi dengan gejala yang kurang ketara, berkumpul untuk generasi akan datang. Jika kedua-dua ibu bapa mempunyai kecenderungan untuk displasia, keabnormalan gen dinyatakan, kesihatan kanak-kanak boleh dipersoalkan. Displasia yang diperolehi sering menjadi akibat trauma kelahiran atau selepas bersalin.

Berkongsi beberapa jenis displasia umum:

  • Displasia fibrous, atau fibromuskular, dicirikan oleh pertumbuhan sel yang besar di dinding arteri. Patologi berlaku terutamanya dalam arteri karotid atau buah pinggang. Trend utama adalah penyempitan arteri.
  • Displasia pinggul.
  • Displasia tisu penghubung atau displasia otot.
  • Displasia serviks.
  • Displasia Metaepiphyseal, ketiadaan ketegangan dalam alat otot-ligamentous sendi lutut.

Patologi rumit adalah displasia tisu lembut pada kanak-kanak atau displasia otot. Patologi terbentuk dalam utero, di peringkat genetik. Semasa perkembangan embrio, kerosakan berlaku pada masa pembentukan sel tisu penghubung, menyebabkan kesukaran dengan otot dan organ dalaman - tisu penghubung di dalam badan adalah bahan binaan utama. Dalam kes displasia otot, keabnormalan dalam kerja organisme secara keseluruhannya muncul, patologi kompleks adalah sukar untuk membuat diagnosis yang betul.

Penyimpangan yang berkaitan dengan displasia tisu penghubung menjadi ketara secara beransur-ansur apabila kanak-kanak berkembang dan tumbuh secara fizikal. Struktur valgus kaki, kelengkungan umum tulang belakang, kecacatan dada, peningkatan pergerakan sendi, gangguan dalam kerja jantung, masalah dengan organ pencernaan, penglihatan jatuh, dan patologi sistem vaskular adalah mungkin. Satu siri yang menggambarkan displasia otot pada seorang kanak-kanak disuarakan. Penyimpangan dikesan secara individu atau bersama.

Tanda-tanda utama displasia pada kanak-kanak kecil kelihatan 5 tahun. Rawatan yang tepat pada masanya di institusi perubatan, pemeriksaan dan peperiksaan yang banyak akan membantu menentukan penyebab penyimpangan, akan membolehkan anda menetapkan rawatan yang berkesan dalam bentuk gaya hidup sihat wajib, melakukan senaman fizikal yang tetap pada tubuh kanak-kanak. Latihan adalah sukan yang energik. Berenang dalam irama tenang, tarian moden dan latihan kardio lain adalah disyorkan, gaya hidup aktif adalah wajib. Terapi yang dilakukan dengan terapi pemulihan kompleks tidak akan membenarkan tanda-tanda perkembangan displasia lanjut.

Rawatan Dysplasia Otot

Displasia bukan penyakit, tetapi sisihan pada tahap genetik, patologi tidak boleh dirawat. Kaedah utama untuk menjaga kanak-kanak adalah langkah pencegahan yang mengurangkan tanda-tanda displasia, melambatkan atau menghentikan sindrom. Campur tangan perubatan segera diperlukan untuk membantu pemulihan otot.

Kaedah utama rawatan dan pencegahan displasia otot adalah pematuhan kepada diet seimbang, fisioterapi dan latihan gimnastik yang direka khas, menggunakan ubat hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri. Pada tahap tidak campur tangan yang berpanjangan, rawatan pembedahan mungkin diperlukan.

Sokongan psikologi mandatori kanak-kanak, keterlibatan kerjayanya dalam prosedur akan membantu kanak-kanak untuk menyesuaikan diri dengan jalan pemulihan, lebih mudah untuk memindahkan prosedur. Selepas diagnosis yang betul, ibu bapa tidak boleh berehat, memandangkan lawatan ke doktor berakhir, dan rawatan tidak sukar. Displasia bukan patologi yang teruk, tetapi penyimpangan. Untuk keputusan yang positif akan memerlukan penyertaan semua ahli keluarga semasa pemulihan kanak-kanak.

Rawatan bukan ubat terdiri daripada urutan terapeutik wajib, diulangi oleh beberapa kursus, mengamalkan sukan yang tidak profesional - tenis meja, berenang atau badminton. Senaman gimnastik individu, fisioterapi, termasuk menyiram dan mandi garam, akan membantu. Pemakanan untuk kanak-kanak dianggap padat, untuk mencapai tahap kolagen yang diperlukan. Penggunaan ikan wajib dalam diet harian harus diberi keutamaan kepada produk kacang, daging dan makanan laut. Lemak lemak, sejumlah besar keju berkualiti tinggi, pelbagai buah-buahan dan sayur-sayuran adalah penting untuk kanak-kanak. Apabila dipersetujui dengan doktor yang hadir, anda boleh menggunakan suplemen biologi.

Dalam hal rawatan dadah, doktor memilih satu set ubat yang optimum secara individu untuk setiap anak. Kursus rawatan dengan pil berlangsung sehingga 2 bulan, terus seperti yang ditetapkan oleh doktor. Pengulangan rawatan boleh dilanjutkan berulang kali, menukar ubat untuk mencapai hasil yang terbaik.

Untuk menyeragamkan tahap asid amino mengambil glisin dan asid glutamat. Untuk mempercepatkan pembangunan pengeluaran kolagen, asid askorbat dan magnesium sitrat akan ditetapkan. Untuk normalisasi metabolisme mineral menasihati alfacalcidol dan osteogenon. Untuk meningkatkan keadaan bioenergi kanak-kanak, penggunaan lesitin, riboxin diperlukan.

Titik utama untuk campur tangan yang beroperasi adalah kes-kes yang sangat teruk dari displasia otot. Mungkin terdapat patologi saluran darah atau kelengkungan parah tulang belakang, kecacatan teruk dada. Pembedahan diperlukan jika sindrom membawa ancaman kepada kehidupan kanak-kanak selanjutnya, atau dengan keabnormalan yang dikembangkan adalah mustahil untuk menjalani kehidupan normal.

Cara pemulihan

  1. Pertama sekali, anda perlu menetapkan rutin harian yang sukar untuk kanak-kanak. Tidur pada waktu malam sekurang-kurangnya 9 jam, kanak-kanak usia prasekolah dan usia sekolah yang lebih muda mesti tidur siang selama sekurang-kurangnya 2 jam. Tidur sihat berkualiti tinggi akan membantu memulihkan selepas hari yang sukar, membolehkan otot berehat dan meremajakan. Ia perlu untuk mengawal gimnastik pagi, pelaksanaan berhati-hati senaman mudah akan menyumbang kepada pembangunan tisu otot, pernafasan yang betul semasa gimnastik akan membantu mengoksigenkan setiap sel dalam badan.

Pelaksanaan yang tepat dari cadangan yang disenaraikan akan membolehkan kanak-kanak untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran luaran, mengejar perkembangan rakan sebayanya, dengan motivasi yang tepat untuk bayi, mungkin untuk menjadi rakan sebaya yang lebih baik dan mendapatkan kesihatan yang lengkap. Jangan lupa bahawa displasia mendedahkan watak keturunan. Melibatkan semua ahli keluarga dalam prosedur mudah akan membantu meningkatkan kesihatan, mewujudkan suasana yang selesa di dalam rumah.

Gejala tisu penyimpangan sindrom tisu pada kanak-kanak dan rawatan patologi

Peratusan pengesanan pada kanak-kanak daripada displasia tisu penghubung adalah kecil, jadi topik ini sedikit diungkapkan dalam sumber maklumat. Sebaliknya, ibu bapa perlu menyedari masalah ini, kerana diagnosis boleh dibuat dalam tempoh pranatal dan postnatal.

Displasia tisu penghubung - apa itu?

Dari tisu penghubung yang dibina kulit, rangka, adipose, mukosa, pigmen, tisu retikular - ini adalah selular luas badan, dan penyakit yang melanda dia, boleh menjejaskan kerja hampir seluruh tubuh. Komposisi tisu termasuk kolagen, pelanggaran dalam sintesis yang mengakibatkan displasia.

Sindrom disleksia tisu penghubung (DST) adalah anomali tunggal atau kombinasi mereka dalam pembangunan tisu penghubung, yang berdasarkan pelanggaran genetik nisbah kandungan kolagen.

Klasifikasi dysplasia

Perbezaan antara saintis tidak membenarkan sains mengenal pasti tipologi yang sama. Displasia tisu penghubung dikelaskan dalam banyak cara. Klasifikasi berikut disukai oleh kebanyakan pakar perubatan yang berkaitan secara langsung dengan rawatan DST pada kanak-kanak, dan bukan dengan mengkajinya.

Dengan warisan, jenis berikut dibezakan:

  1. Displasia dibezakan - penyakit genetik yang ditentukan yang ditularkan melalui saluran keluarga;
  2. displasia yang tidak dibezakan - ketiadaan hak penghantaran penyakit keturunan, tetapi kehadiran tanda luaran dan dalamannya.

Contoh salah satu gejala DST ditunjukkan dalam foto.

Penyebab patologi

Mekanisme penampilan dan perkembangan displasia tisu penghubung pada kanak-kanak bergantung kepada sebab-sebab berikut:

  • tidak bersyarat (kongenital) - mutasi genetik dalam pembentukan komposisi dan jumlah kolagen dalam tisu penghubung;
  • bersyarat (diperoleh sepanjang hayat) - ekologi buruk, kemalangan domestik, makanan yang berkualiti rendah dan lain-lain.

Gejala tisu penyambung displasia

Pelanggaran umum di DST membenarkan untuk membahagikan gejala-gejala ke dalam kumpulan-kumpulan tertentu:

  • sindrom arrhythmic: anomali penguncupan jantung atau bilik individu;
  • sindrom asthenik: keletihan, ketidakmampuan untuk menahan tekanan fizikal atau psikoemosial biasa bagi seseorang;
  • bronchopulmonary DST: batuk yang tidak munasabah, pernafasan berat, sesak nafas, lemas atau perasaan mempunyai objek asing di kerongkong, menikam sakit di paru-paru, pengumpulan dada yang tidak terdedah kepada mereka;
  • sindrom vertebral: sakit kepala yang kerap, migrain, pening, pengsan, hernia intervertebral, sakit di bahagian punggung, bahu atau lengan, kelemahan, kehilangan sensasi di kaki, kolik dada dengan jangka panjang dalam satu kedudukan, dan sebagainya;

Kaedah rawatan

Rawatan boleh terdiri daripada mengambil ubat-ubatan, senaman dan senaman fizikal yang betul, pemakanan, penggunaan ubat-ubatan rakyat.

Terapi ubat

Ia tidak disyorkan untuk membuat keputusan mengenai pembelian apa-apa ubat untuk kanak-kanak tanpa arahan khas pakar perubatan. Untuk rawatan DST, doktor menetapkan ubat berikut kepada pesakit:

  • metabolik - Asid askorbik, Glycine, Asporkam;
  • Vitamin Magnesium dengan Magnesium, Magne B6, Magvit;
  • antibiotik;
  • ubat untuk dystonia vegetatif-vaskular - Mexidol, Tenoten (kami cadangkan untuk membaca: pada usia berapa anda boleh mengambil Tenoten untuk kanak-kanak: arahan untuk digunakan);
  • sedatif untuk sistem saraf - Phenibut, Baby-sed (mengesyorkan baca: bagaimana memberi "Phenibut" kepada kanak-kanak?);
  • ubat jantung - Riboxin, Panangin, Cytochrome C;
  • vitamin untuk meningkatkan pembentukan serat kolagen - Collagen Ultra, Geladrink Forte.

Rawatan terapeutik

Pendekatan terapeutik untuk rawatan displasia tisu penghubung termasuk kaedah berikut:

  • terapi etiotropik - penyingkiran tumpuan penyakit, sebagai contoh, penghapusan virus atau bakteria dengan ubat-ubatan;
  • patogenetik - digunakan apabila tidak mungkin tubuh memulihkan satu fungsi lain, disebabkan oleh kemajuan yang terhad dalam perubatan (contohnya, mengambil persediaan kolagen jika tidak ada pengeluaran cecair antara artikular);
  • gejala - penghapusan gejala, sebagai contoh, pengenalan sedatif untuk menenangkan kegelisahan;
  • kimia dan biologi - rawatan dengan dadah atau herba;
  • fizikal - fisioterapi, urut, terapi fizikal untuk pengukuhan otot.

Kaedah rakyat

Tidak kira betapa selamatnya kaedah rawatan negara mungkin kelihatan, adalah perlu untuk berjumpa doktor mengenai penggunaannya untuk kanak-kanak. Boleh digunakan untuk rawatan herba perubatan, yang digunakan untuk decoctions, tinctures. Dengan DST, yang berkaitan dengan jabatan jantung, hawthorn akan membantu, dan untuk masalah pulmonari, hemorrhoidal dan bakteria, bijak sesuai. Pelanggaran keadaan saraf dihapuskan dengan penggunaan motherwort, valerian; penurunan imuniti - penggunaan rosemary liar. Terdapat banyak ramuan ubat, dan itu bukan masalah besar bagi ibu bapa untuk mengambil bayaran khas.

Diet

Adalah perlu untuk memerhatikan mod makan - pada masa yang sama, tidak lebih awal daripada setengah jam selepas kanak-kanak bangun, dan tidak lewat dari satu jam sebelum tidur. Pemakanan yang betul termasuk penggunaan:

  • Produk yang mengandungi kolagen: daging (kandungan tertinggi dalam daging lembu, ayam belanda), ikan, salmon, rumpai laut;
  • makanan sintetik kolagen: produk dengan vitamin C, mengandungi soya, oatmeal, hati daging lembu dan ayam, pisang.

Campur tangan pembedahan

Dengan DST, kadang-kadang mustahil untuk dilakukan tanpa pembetulan melalui campur tangan pembedahan. Rawatan jenis ini dipilih untuk beberapa petunjuk: patologi serius saluran darah, protraksi injap otot jantung, kecacatan jelas tulang belakang atau dada. Operasi ini perlu jika keadaan ini menjadi ancaman kepada kehidupan manusia dan merendahkan kualitinya.

Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak

Kanak-kanak sering menderita, dirawat oleh doktor kepakaran yang berbeza dan semua orang mendapati patologi. Rundingan genetik diperlukan. Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak, penyakit biasa, memberi kesan kepada 50% anak sekolah. Punca, diagnosis, rawatan, tidak difahami dengan baik. Banyak doktor percaya bahawa patologi berlaku walaupun dalam perkembangan embrio.

Punca penyakit

Sindrom dysplasia tisu sambung - kerosakan kepada struktur, gangguan dalam fungsi organ dan sistem badan kerana sintesis protein yang tidak betul ditentukan secara genetik. Penyakit ini bermula pada tempoh pranatal, akibat kesan berbahaya berikut pada tubuh wanita hamil:

  • Kerja yang berkaitan dengan sebarang radiasi.
  • Merokok, minum alkohol.
  • Produk makanan dengan pelbagai bahan kimia tambahan.
  • Dadah, kosmetik, kesannya terhadap wanita hamil tidak dikaji.
  • Ekologi buruk.
  • Pelbagai penyakit semasa kehamilan.

Jenis-jenis displasia tisu penghubung pada kanak-kanak

Patologi terpencil yang dipelajari dengan baik, dengan gambaran klinikal yang jelas, kecacatan gen yang dikenali, kaedah rawatan yang terbukti, adalah kumpulan dysplasias yang berbeza. Penyakit ini jarang berlaku, didiagnosis dengan cara genetik. Kombinasi simptom dan sindrom dengan mekanisme kerosakan gen yang tidak pasti, ketiadaan satu gambar klinikal adalah displasia yang tidak dibezakan. Ia berlaku lebih kerap, diagnosis sukar disebabkan oleh banyak gejala.

Displasia yang berbeza

Penyakit dengan mekanisme perkembangan, klinik, kaedah diagnostik, rawatan. Ini termasuk:

Untuk sindrom Marfan dicirikan oleh kehadiran jari-jari panjang di tangan pesakit.

  • Sindrom Marfan. Dicirikan oleh pertumbuhan yang tinggi, jari panjang, gangguan visual dan kardiovaskular.
  • Penyakit Ehlers - Danlos. Ia memberi kesan kepada kulit, sendi, kapal kecil.
  • Sindrom Stickler. Menyebabkan mata, sendi, penyakit tisu otot.
  • Osteogenesis tidak sempurna, kerapuhan tulang meningkat.

Displasia yang tidak dibezakan

Patologi sistemik tisu penghubung, yang cacat gen kurang difahami, rawatan dijalankan oleh pakar-pakar dari pelbagai kepakaran perubatan, dengan mengambil kira penyetempatan patologi. Sindrom utama:

  • asthenic - kelemahan otot, keletihan, kemurungan;
  • anomali kecil jantung - cacat injap mitral, arrhythmia;
  • thoracic - keeled, corong dada, kelengkungan tulang belakang;
  • hipermobiliti bersama - pergerakan patologi sendi tulang.

Gejala displasia

Kehadiran tisu penghubung di semua organ menyebabkan polimorfisme yang besar terhadap manifestasi klinikal penyakit ini. Aduan pesakit adalah bersifat umum, tidak khusus untuk displasia, termasuk kelemahan, keletihan, sakit kepala. Tinjauan bermula dengan ukuran ketinggian, panjang anggota badan. Mengendalikan ujian klinikal:

Maklumat berharga diperolehi apabila memeriksa pesakit. Dalam kes ini, pakar pediatrik yang sudah berada di peperiksaan pertama mendedahkan:

  • jenis badan asthenik;
  • kecacatan dada keeled;
  • kelengkungan tulang belakang;
  • kemurungan sternum - "dada pembuat kasut";
  • hidung pelana;
  • perubahan bentuk tengkorak:
  • kaki rata;
  • clubfoot;
  • patologi sistem otot - atrofi, perbezaan otot rektum abdominis.

Kaedah diagnostik

Displasia tisu penghubung tidak hanya merupakan penyakit, ia adalah tindak balas badan kepada tindakan faktor alam sekitar yang buruk.

Dengan bantuan CT, anda boleh mengenalpasti masalah dengan tulang dan sendi.

Penting untuk diagnosis penyakit keturunan dan displasia adalah kaedah analisis genealogi - mengenalpasti tanda-tanda patologi di kalangan saudara-mara. Kaedah makmal membolehkan untuk menentukan kehadiran dan jumlah produk kerosakan kolagen dalam air kencing. Penunjuk ini agak bermaklumat dalam diagnosis tisu penyambung displasia. Kaedah instrumen digunakan untuk memeriksa organ dan sistem badan:

  • Teknik sinaran, radiografi, tomografi yang dikira untuk mengenal pasti patologi sistem osteo-statutori.
  • Ultrasound digunakan untuk mengkaji organ dalaman, penyakit tisu lembut.
  • Kaedah endoskopik, termasuk bronkoskopi, gastroskopi, cystoscopy, digunakan untuk memeriksa sistem pernafasan, pencernaan, dan urogenital badan.

Selesaikan gambar klinikal doktor penyelidikan kepakaran perubatan lain. Ahli oftalmologi mendapati dalam miopia kanak-kanak, astigmatisme, pulmonologist - bronkitis kerap dan radang paru-paru, ahli urologi - "mengembara" buah pinggang. Perubahan yang paling serius, yang mengancam nyawa yang menyebabkan kematian mendadak diturunkan oleh ahli kardiologi - kecacatan injap mitral, stenosis aorta, arrhythmia.

Rawatan disleksia

Terapi harus termasuk rejimen harian, diet, sukan, terapi fizikal khas. Rawatan pada displasia tisu penghubung dengan ubat-ubatan melibatkan penggunaan:

Osteogenone diresepkan untuk rawatan penyakit ini.

  • Perangsang kolagen - "Vitamin C", "Calcitrin", "Solcoseryl";
  • chondroprotectors "Terafleks", "Artra", "Dona";
  • kompleks mineral - "Kalsium-D3 Nycomed", "Osteogenon", "Vitrum";
  • Persediaan mengandungi asid amino - "Lecithin", "Elkar".

Ibu bapa perlu memahami bahawa patologi berkaitan dengan keanehan genetik organisma, oleh itu terapi tidak berdaya. Walau bagaimanapun, jika anda mula merawat penyakit itu pada masa yang tepat dan mengikuti cadangan doktor, anda boleh melambatkan dan bahkan menghentikan perkembangan sindrom itu. Tidak kira apa bentuk penyakit yang ada pada anak, hubungan, olahraga keras dan tekanan psikologi adalah kontraindikasi.

Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak dan rawatannya

Apa itu

Kebanyakan doktor menganggap dysplasia tisu penghubung bukanlah penyakit bebas, tetapi sebaliknya, gabungan gejala dan masalah yang timbul semasa perkembangan embrio kanak-kanak. Bagaimana untuk merawat sindrom ini - selanjutnya di bawah artikel ini.

Tisu penghubung hadir dalam banyak organ tubuh manusia. Kandungannya dalam sistem lokomotor sangat tinggi, di mana ia memastikan fungsi normal sendi. Struktur tisu penghubung termasuk serat, sel dan bahan antara sel. Tisu itu sendiri longgar atau padat, bergantung kepada organ. Peranan yang paling penting dalam tisu penghubung ialah kolagen (bertanggungjawab untuk menjaga kesihatan) dan elastin (bertanggungjawab untuk penguncupan dan kelonggaran).

Telah terbukti bahawa displasia tisu penghubung muncul apabila gen-gen yang bertanggungjawab terhadap sintesis gentian mutasi. Iaitu, penyakit ini ditentukan secara genetik. Mutasi adalah berbeza, dan menjejaskan pelbagai gen. Akibatnya, rantai elastin dan kolagen terbentuk secara tidak betul, dan tisu penghubung tidak mampu menahan tekanan mekanikal biasa. Kolagen dan rantai elastin boleh terlalu lama (sisipan) atau pendek (penghapusan). Pada masa yang sama, asid amino yang salah mungkin berada di dalamnya kerana mutasi.

Biasanya dalam generasi pertama bilangan serat konikat yang cacat adalah kecil. Gambar klinikal mungkin tidak muncul. Walau bagaimanapun, patologi keturunan terkumpul, ahli keluarga mungkin menunjukkan beberapa tanda displasia. Apabila terdapat beberapa daripada mereka, mereka tidak dapat dilihat dengan jelas. Walau bagaimanapun, gejala-gejala penyakit bukan sahaja penampilan ciri, tetapi juga perubahan serius pada organ dan sistem muskuloskeletal.

Pertama sekali, perubahan itu mempengaruhi tisu tulang. Kanak-kanak mungkin mempunyai jari yang terlalu panjang, anggota badan yang panjang, scoliosis, rata-kaki, dada yang tidak sesuai. Kulit juga berubah, menjadi terlalu elastik, nipis, yang melibatkan kesan traumatik tinggi. Otot menjadi lebih nipis, bukan sahaja besar, tetapi juga kecil (dalam sistem jantung dan oculomotor).

Sendi kanak-kanak dengan displasia tisu penghubung tidak biasa bergerak kerana ligamen yang lemah dan terdedah kepada dislokasi. Organ-organ penglihatan juga berubah (miopia, kornea rata, dislokasi lensa, bola mata memanjang). Sistem kardiovaskular menderita daripada arteri dilipat dan aorta, perubahan injap jantung. Kapal cenderung berkembang, dan varikos sering disebut pada kaki. Penyakit ini mempengaruhi buah pinggang (nefroptosis) dan pokok bronkial.

Patologi kongenital pada tisu penghubung adalah: dibezakan dan tidak dapat dibezakan.

Berbeza

Dysplasia berlainan berlaku kerana warisan jenis tertentu. Sindrom ini mempunyai gambaran klinikal yang jelas dan jelas. Gene dan kecacatan biokimia dipelajari dengan baik.

Selalunya, kanak-kanak dengan displisis dibezakan mengalami sindrom kulit yang lembap, osteogenesis imperfecta (aka "lelaki kristal"), sindrom Marfan, Alport, Shegren, Ehlers-Danlos (10 jenis). Juga mendapati epidermolisis bullosa, hipermobiliti sendi. Penyakit ini berkaitan dengan kolagenopati - kecacatan genetik kolagen.

Displasia yang dibezakan agak jarang dan cepat dikenali oleh ahli genetik. Patologi tertumpu pada organ berasingan atau dalam beberapa. Sindrom ini agak berbahaya, kerana organ-organ dalaman boleh berubah tanpa pulangan. Dalam hal kursus yang teruk, kematian juga mungkin. Mujurlah, terdapat beberapa kanak-kanak dengan jenis displasia yang berbeza, patologi biasanya setempat (dalam kulit dan sendi, tulang belakang, aorta).

Video "Diagnosis displasia"

Tidak dapat dibezakan

Biasanya, kanak-kanak mempunyai bentuk displasia yang tidak dapat dibezakan, yang bernilai sepenuhnya. Diagnosis sedemikian dibuat dalam kes apabila tanda-tanda penyakit tidak dapat dikaitkan dengan penyakit setempat dan tisu penghubung seluruh badan terjejas. Menurut beberapa data, ia dikesan pada kanak-kanak dan remaja dalam 80% kes.

Terdapat banyak gejala penyakit. Pesakit boleh mengadu tentang:

  • kelemahan, mengantuk, selera makan miskin;
  • migrain, sakit perut dan kembung, sembelit;
  • hipotensi otot;
  • hipotensi;
  • pneumonia yang kerap dan bronkitis kronik;
  • ketidakupayaan untuk mengangkat berat.

Walau bagaimanapun, atas dasar aduan sukar untuk mengenali sindrom itu, kerana masalah tersebut dapat timbul dalam hal banyak penyakit lain yang diperoleh. Penting untuk mengetahui gejala-gejala ciri:

  • fizikal asthenik;
  • kecacatan dada;
  • hyperkyphosis, hyperlordosis, scoliosis, "kembali lurus";
  • hipermobiliti sendi (sebagai contoh, keupayaan pererazgut dua lutut atau sendi siku, bengkokkan jari kecil sebanyak 90 darjah);
  • kaki panjang, tangan, atau kaki;
  • perubahan pada kulit dan tisu lembut: kulit yang terlalu elastik dan nipis dengan mesh vaskular yang kelihatan;
  • kaki rata;
  • patologi mata: sclera biru, miopia, angiopati retina;
  • penyakit varicose awal, kapal rapuh dan telap;
  • pertumbuhan rahang terbantut.

Jika kanak-kanak mempunyai sekurang-kurangnya 2-3 simptom, anda perlu pergi ke doktor untuk mengesahkan atau menolak displasia tisu penghubung. Diagnosis adalah mudah, walaupun ia termasuk penyelidikan klinikal dan silsilah. Di samping itu, doktor menganalisis aduan kanak-kanak itu, melihat sejarah penyakit (kanak-kanak yang mengalami sindrom displasia adalah pesakit-pesakit ENT doktor, ahli kardiologi, ortopedis, ahli gastroenterologi).

Pastikan untuk mengukur panjang segmen batang badan. Satu "ujian pergelangan tangan" dilakukan apabila kanak-kanak itu dapat melengkapkan seluruh lengannya dengan jari atau ibu jari kecilnya. Doktor menilai mobiliti sendi pada skala Beyton, untuk mengesahkan hipermobilitas. Urinalisis juga diambil untuk mengenalpasti glycosaminoglycans dan hydroxyproline (produk degradasi kolagen). Sebagai peraturan, semua kitaran diagnostik di atas tidak dijalankan. Selalunya cukup untuk doktor berpengalaman untuk memeriksa kanak-kanak untuk memahami masalah itu.

Bagaimana untuk merawat

Adalah penting bagi orang tua untuk memahami bahawa displasia tisu penghubung adalah ciri genetik dan tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk melambatkan perkembangan sindrom, dan bahkan menghentikannya, jika terapi kompleks bermula pada waktunya.

Kaedah utama rawatan dan pencegahan:

  1. diet yang betul;
  2. kompleks gimnastik khas, fisioterapi;
  3. penggunaan ubat-ubatan perubatan;
  4. rawatan pembedahan untuk pembetulan sistem muskuloskeletal dan dada.

Adalah penting untuk memberi sokongan psikologi kepada kanak-kanak. Sering kali ternyata bahawa setelah mengetahui diagnosis, ibu bapa mengeluh dengan bantuan. Lagipun, banyak perjalanan ke doktor kerana pelbagai penyakit dan gejala berlaku akibat daripada satu penyakit, dan bukan yang paling serius.

Rawatan bukan ubat terdiri daripada:

bermain sukan (badminton, ping pong, berenang);

fisioterapi (mandi garam, douche, penyinaran ultraviolet).

Diet untuk sindrom displasia adalah berbeza daripada biasa. Kanak-kanak perlu makan ketat, kerana kolagen cepat rosak. Adalah penting dalam diet untuk memberi perhatian kepada ikan, daging dan makanan laut, kacang-kacangan. Lemak lemak, buah-buahan dan sayur-sayuran yang berguna, sejumlah besar keju. Semasa berunding dengan doktor, anda boleh memohon suplemen.

Dari ubat, doktor memilih yang terbaik untuk kanak-kanak itu. Penerimaan ubat dijalankan oleh kursus. Tempoh satu kursus rawatan adalah kira-kira 2 bulan. Gunakan:

  • rumong, chondrotinsulfate (untuk katabolisme glycosaminoglycan);
  • asid askorbik, magnesium sitrat (untuk merangsang pengeluaran kolagen);
  • osteogenone, alfacalcidol (untuk meningkatkan metabolisme mineral);
  • glisin, asid glutamat (untuk menormalkan paras asid amino);
  • lesitin, riboxin (untuk memperbaiki keadaan bioenergi kanak-kanak).

Petunjuk untuk pembedahan - patologi jelas saluran darah, kecacatan teruk dada atau tulang belakang. Pembedahan digunakan jika masalah akibat sindrom membawa ancaman kepada kehidupan kanak-kanak atau mengganggu kehidupan.

Sebagai kesimpulan, kita perhatikan bahawa kanak-kanak dikontraindikasikan:

  • berat atau hubungi sukan;
  • tekanan psikologi;
  • meregangkan tulang belakang.

Video "Tisu penghubung yang tidak matang pada kanak-kanak"

Dalam video ini, anda akan belajar mengapa perkara seperti tisu penghubung displasia muncul di kanak-kanak prasekolah dan remaja.