Thrombocytosis - apa yang perlu dilakukan apabila darah terlalu tebal

Thrombocytosis adalah patologi hematologi yang dicirikan oleh peningkatan jumlah platelet dalam darah.

Faktor yang menyerang dikaitkan dengan fungsi sel stem tulang sumsum yang merosot.

Gangguan seperti itu menyebabkan "pengeluaran" dipercepat platelet, dan menjadi penghalang kepada kerosakan.

Di samping itu, pengedaran di dalam darah "platelet darah," kerana ia dipanggil untuk kali kedua, platelet, berubah ke atas. Penunjuk berangka untuk pembentukan darah yang sihat adalah dari 200-400 * 10 9 / l. Nilai yang turun di bawah 200 menunjukkan thrombocytopenia, peningkatan nilai di atas garis 400 menunjukkan trombositosis.

Senarai tugas yang diberikan kepada unit darah ini:

• hemostasis sel
• perjuangan terhadap gumpalan darah - pembubaran tersumbat
• pemakanan, perlindungan dinding saluran darah

Punca penyakit

Menentukan jenis patologi adalah satu tugas yang sangat penting, kerana penyakit tersebut dapat muncul sebagai "unit tempur siap" bebas, atau menjadi komplikasi gangguan hematologi yang lain.

Jenis trombositosis berikut dikelaskan:

Dua titik pertama senarai ini dicirikan oleh patogenesis yang sama, perkembangan patologi disebabkan oleh gangguan dalam sel hematopoietik batang.

Dalam bentuk clonal, sel stem menderita lesi tumor, sangat sensitif terhadap thrombopoietin.

Pembentukan platelet di luar kawalan badan, mereka dihasilkan secara fungsional "cacat", yang menyebabkan gangguan interaksi normal dengan unsur-unsur lain sistem peredaran darah.

Meningkatkan kecenderungan ke arah pembekuan darah.

Trombositosis utama disebabkan oleh prestasi buruk sel stem sumsum tulang, di mana pertumbuhan hematopoietik tunggal atau kumpulan adalah "tetap".

Pada risiko orang tua.

Pada kanak-kanak, remaja, masalah sememangnya jarang berlaku.

Akhir sekali, bentuk menengah penyakit berkembang terhadap latar belakang patologi kronik utama pesakit yang mengganggu. Corak etiologi adalah pelbagai rupa:

• jangkitan
• kecederaan
• keradangan
• penyingkiran limpa
• kesan pembedahan
• gangguan hematologi
• tumor malignan - limfoma kedua-dua jenis, neuroblastoma, hepatoblastoma
• ubat: sympathomimetics, kortikosteroid, antimitotik

Mari kita simpan senarai ini.

1. Penembusan jangkitan - sebab yang sama mengambil kedudukan utama di antara faktor-faktor yang mencetuskan peningkatan tahap platelet. Dan pada peranan pertama bakteria, contoh penyakit meningokokal (meningitis, radang paru-paru) yang jelas. Patologi berjangkit sangat berbahaya, meluas, sementara. Risiko komplikasi yang serius, walaupun kematian.

Antara sebab lain yang kurang biasa, perlu diingat:

• virus - penyakit saluran gastrousus sifat virus, hepatitis
• mikroorganisma parasit - bilangan peningkatan eosinofil
• jangkitan kulat - candidiasis, aspergillosis

2. Keadaan yang tertekan yang berlaku selepas kecederaan yang teruk diterima, pembedahan yang telah dipindahkan dapat menjadi pemangkin bagi penyakit ini. Di samping itu, perkembangan patologi menyumbang kepada kerosakan tisu semasa pankreatitis, enterocolitis.

3. Keradangan - faktor penting dalam senarai sebab-sebab yang menyebabkan peningkatan pesat dalam kadar platelet. Peningkatan ini disebabkan oleh peningkatan tahap interleukin, yang menyumbang kepada penciptaan dipercepatkan hormon yang dipanggil thrombopoietin.

Ia mengawal proses aktiviti platelet: kematangan, pembahagian, pembebasan ke dalam aliran darah.

Senarai patologi radang yang terlibat dalam penebalan, meningkatkan kelikatan darah:

• limfogranulomatosis benigna
• vaskulitis hemorrhagic
• vaskulitis necrotizing akut
• arthritis rheumatoid
• kolagenosis - luka yang sama tisu penghubung, lebih menjejaskan serat yang mengandungi kolagen
• masalah hati yang radang
• ankylosing spondylitis

4. Faktor Hematologi - jumlah besi yang tidak mencukupi. Apabila pola simptom trombositosis dilihat, ujian ferritin pasti ditetapkan.

5. Pembuangan limpa adalah hujah yang kuat untuk kemunculan trombositosis reaktif, kerana menjadi sihat, satu pertiga daripada platelet yang dihasilkan disetempat dalam organ ini. Pembedahan untuk menghapuskan membawa kepada pengurangan jumlah pengedaran darah, peningkatan tiruan pada tahap platelet darah. Keadaan ini wujud dalam penyakit ini, yang dipanggil asplenia - limpa tidak hadir.

Tanda penyakit

Orang yang umurnya telah "melampaui batas" tanda lima puluh tahun adalah tertakluk kepada risiko yang besar untuk mengetahui dengan trombositosis, lebih-lebih lagi, jantina pesakit, tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap kejadian penyakit ini.

Manifestasi tipikal penyakit ini - pembentukan bekuan darah di dalam saluran darah, peningkatan pendarahan.

Vena (rahim, portal, splenik, hepatik) dan arteri (pulmonari, karotid, serebral) boleh mengalami trombosis.

Bagi jenis pendarahan, aduan yang menjadi ciri paras platelet tinggi, senarai gangguan patologi adalah luas:

Di samping itu, gambaran gejala trombositosis yang melampau boleh melengkapkan:

• pruritus
• sianosis
• anggota badan kesemutan
• kesakitan migrain
• dystonia vegetatif
• penyimpangan tekanan
• sesak nafas
• kecederaan ringan menyumbang kepada penampilan lebam
• manifestasi edematous
• luka sembuh buruk

Apabila pendarahan secara sistematik berkemungkinan akan menyebabkan anemia kekurangan zat besi.

Gambaran klinikal pesakit boleh berbeza dengan ketara. Walau bagaimanapun, simptom "popular" utama trombositosis dipertimbangkan: sakit kepala, pendarahan.

Diagnosis trombositosis

Adalah baik jika diagnosis yang betul dibuat sebelum permulaan gangguan hemorrhagic dan pembentukan bekuan darah. Rawatan yang mencukupi pada masa yang sesuai akan mengelakkan komplikasi yang berbahaya. Trombus akan mula bertarung di peringkat awal, apabila proses agregasi platelet (merapatkan sel darah (sel)), tidak mendapat irama patologis, melebihi nilai yang dibenarkan. Kadar agregasi, yang merupakan pembentukan darah yang baik, "mengesahkan" bekalan tisu dan organ dengan oksigen, bergantung kepada induktor, berkisar dari 30-90%.

Apabila kiraan darah lengkap menunjukkan kiraan platelet yang meningkat, kemungkinan doktor akan mengesyorkan untuk menjalani pemeriksaan khusus di hospital hematologi. Senario sedemikian tidak boleh dilaksanakan secara fizikal, disebabkan oleh beberapa keadaan:

• peluang kewangan
• kekurangan kemudahan perubatan khusus di kampung

Langkah-langkah diagnostik wajib untuk membantu lebih tepat menggambarkan etiologi penyakit:

• hematologi menjalankan pemeriksaan mendalam
• biopsi aspirasi
• ujian darah klinikal
• biopsi terapi sumsum tulang

Untuk menghapuskan faktor onkologi, perlantikan pengajian tambahan diperlukan.

Rawatan trombositosis

Arah vektor proses terapeutik ditentukan oleh jenis penyakit.

Dalam bentuk penting, antara preskripsi perubatan, ubat-ubat berikut ada:

• hidroksiurea
• antikoagulan, antiagregan tindakan arah - bermakna menghalang darah dari pembekuan, mengurangkan keupayaan unsur-unsur seragam (platelet, eritrosit) untuk melekat bersama, berpegang pada satu sama lain

Obat-obatan ini termasuk Heparin, Livarudin, Argothoban.

Memerlukan pemantauan sistematik (setiap hari) tahap platelet.

Terapi bentuk clonal penyakit ini berdasarkan penggunaan ubat antiplatelet yang terintegrasi. Antaranya ialah Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidine.

Pada pelantikan faktor pertumbuhan, berat pesakit dianggap. Berhubung dengan asid acetylsalicylic, dengan mengambil kira kesan sampingan yang mungkin ke atas membran mukus saluran gastrousus, kesan ulserogenik boleh menyebabkan kambuhan gastritis, ulser.

Penerimaan adalah sesuai apabila tiada masalah perut dan usus, tiada erosions, luka ulseratif saluran gastrousus. Gunakan secara eksklusif mengikut arahan perubatan.

Semasa kehamilan, peningkatan paras platelet adalah lebih daripada satu peristiwa fisiologi, jarang memerlukan pelarasan. Mereka menetapkan ubat-ubatan khas yang, selain mengawal pembekuan darah, meningkatkan imuniti, meningkatkan peredaran uteroplacental.

Di peringkat akhir penyakit ini, apabila lebihan norma dapat teratasi, rawatan diperluas oleh terapi sitostatik. Mungkin pelantikan pemisahan - prosedur untuk mengeluarkan platelet darah yang berlebihan daripada darah. Dalam trombositosis sekunder, penyakit utama yang menyebabkan peningkatan bilangan platelet dirawat.

Keadaan penting untuk rawatan yang berjaya ialah diet pemakanan yang seimbang dan seimbang. Fokus pada makanan yang mengandungi iodin, makanan diperkaya dengan kalsium, besi. Berhati-hati dengan vitamin B.

Senarai produk yang sah:

• makanan laut
• walnut
• kelp
• produk tenusu
• jus segar
• sayur-sayuran hijau
• daging merah
• epal
• blueberries
• oren
• bom tangan

"Tidak" pasti mengatakan kebiasaan buruk. Nikotin, alkohol, memberi kesan buruk kepada organ, yang tugasnya termasuk sintesis, pembezaan sel darah.

Soda, produk salai tidak dibenarkan. Kaji semula ke arah mengurangkan kadar produk karbohidrat, kerana asid urik yang terbentuk semasa metabolisme, secara langsung berkaitan dengan tahap platelet. Kashi, seperti soba, pisang - makanan yang diperlukan untuk dikurangkan.

Nettle, aronia, yarrow - meja tetamu yang tidak diingini.

Terapi tradisional dianggap sebagai langkah tambahan sekunder. Koko, halia, bawang putih, sabelnik, artichoke, buah berangan disyorkan untuk digunakan. Hirudoterapi adalah berguna, dengan syarat prosedur dijalankan di kemudahan perubatan rasmi.

Corpuscles darah yang berlebihan, kelikatan plasma yang meningkat, pembekuan - faktor risiko boleh menyebabkan perkembangan trombophilia. Keadaan patologi ini sangat berbahaya, kerana pembekuan darah terbentuk dalam saluran darah, terutamanya vena, akibat gangguan pembekuan darah.

Pembentukan bekuan darah disebabkan oleh: beban fizikal, akibat daripada operasi, kecederaan. Hasilnya sedih ialah bekalan darah yang tidak mencukupi menyebabkan serangan jantung organ dalaman.

Memandangkan ini, trombositosis dirawat dengan ubat penipisan dan anti-pembekuan darah.

Trombositosis dalam ujian darah umum: rawatan dan penyebab

Trombosit adalah sel darah tertentu yang bertanggungjawab untuk salah satu fungsi yang paling penting, pembekuan. Biasanya, dalam ujian darah pada orang dewasa, jumlah mereka berada dalam lingkungan 250-400 ribu per meter padu / mm. Peningkatan lebih daripada 500 ribu daripadanya dipanggil thrombocytosis.

Jenis trombositosis

1. Clonal - spesies yang paling berbahaya, pelbagai utama.
2. Trombositosis penting (primer) - berlaku lebih kerap pada orang tua selepas 60 tahun.
3. Trombositosis reaktif (sekunder) - kanak-kanak dan orang-orang usia aktif muda lebih kerap terdedah. Ia berkembang dalam kes penyakit darah lain atau sebarang penyakit kronik.

Punca pembangunan

Trombositosis clonal diperhatikan pada orang yang lebih tua daripada 50 - 60 tahun. Alasannya adalah mutasi tumor sel hematopoietik batang. Dalam kes ini, terdapat peningkatan dalam pengeluaran platelet dengan kecacatan dan proses ini tidak terkawal. Sebaliknya sel-sel yang cacat tidak dapat menampung fungsi utama mereka - pembentukan trombus.

Trombositosis utama berkembang semasa proses tumor onkologi atau benigna dalam sistem hematopoietik, ketika di sumsum tulang ada peningkatan proliferasi beberapa pulau hematopoietik sekaligus.

Trombositosis sekunder sering dikesan apabila:

1. Pelbagai proses berjangkit, seperti bakteria, virus, kulat, parasit, meningokokus, tuberkulosis dan lain-lain.
2. Anemia kekurangan zat besi.
3. Pelbagai collagenoses, seperti rematik atau rheumatoid arthritis
4. Penyakit onkologi pada latar belakang kemoterapi. Dalam kes ini, tindak balas idiopatik diperhatikan. Ini dicerminkan dalam perkembangan anjing laut dalam sumsum tulang dan gangguan proses pembentukan darah normal.
5. Pembuangan limpa, yang merangkumi platelet yang telah melayan masa mereka. Sekiranya tiada organ ini, platelet mula beredar dalam aliran darah umum.
6. Kecederaan, pembedahan.
7. Mengambil ubat.
8. Kehamilan, disebabkan perubahan dalam proses fisiologi tertentu dalam tubuh wanita, misalnya: penurunan kadar metabolik, peningkatan BCC - jumlah darah yang beredar, anemia kekurangan zat besi.
9. Contohnya, latihan fizikal yang berlebihan, dalam atlet semasa pertandingan.
10. Kiraan platelet yang meningkat selepas trombositopenia.
11. Ketagihan alkohol.

Gejala trombositosis

Pertimbangkan trombositosis utama dan reaktif secara berasingan. Jadi

Gejala trombositosis utama dicirikan oleh manifestasi klinikal yang tidak spesifik dan pengesanan rawak. Keadaan ini adalah tipikal untuk:

1. Peningkatan ketara platelet.
2. Perubahan dalam struktur dan fungsi morfologi biasa, yang boleh menyebabkan pembentukan trombus dan pendarahan spontan pada orang tua dan tua. Selalunya ia berlaku dalam saluran gastrointestinal dan berulang-ulang berulang.
3. Apabila kehilangan darah berulang boleh menyebabkan anemia kekurangan zat besi.
4. Mungkin rupa hematomas subkutaneus, ekokymosis.
5. Cyanosis kulit dan membran mukus yang kelihatan.
6. Gatal-gatal dan gatal di jari dan jari kaki.
7. Thrombosis dalam kekalahan kapal kecil, yang membawa kepada pembentukan ulser atau perkembangan komplikasi seperti gangren.
8. Peningkatan saiz hati - hepatomegali dan limpa - splenomegaly.
9. Serangan jantung organ penting - jantung, paru-paru, limpa, strok.
10. Seringkali terdapat gejala dystonia vegetatif-vaskular: sakit kepala seperti migrain, tekanan darah tinggi, denyutan jantung yang cepat, sesak nafas, trombosis saluran darah pelbagai saiz.
11. Diagnosis makmal memberikan gambaran tahap trombositosis yang tinggi sehingga 3000, bersama-sama dengan gangguan morfologi dan fungsinya yang disebut di dalamnya. Ini ditunjukkan dalam kombinasi pendarahan yang luar biasa dan kecenderungan untuk trombosis.

Manifestasi klinikal yang tidak dinyatakan dengan trombositosis penting sering menjadi kronik. Pada masa yang sama, thrombocythemia penting mesti ditangani dengan segera dari masa pengesanannya, kerana dengan diagnosis yang betul dan rawatan yang tepat dan tepat dipilih, ia dapat diterima dengan kesan terapeutik.

Gejala trombositosis sekunder atau reaktif.

Penyakit ini juga dicirikan oleh peningkatan tahap platelet, tetapi sudah disebabkan oleh aktiviti berlebihan hormon thrombopoietin. Fungsinya termasuk kawalan ke atas bahagian, kematangan dan kemasukan platelet matang ke dalam aliran darah. Pada masa yang sama, sebilangan besar platelet dihasilkan dengan struktur dan fungsi yang normal.

Gejala di atas menyertai:

• Sakit yang tajam dan membara di kaki.
• Pelanggaran semasa kehamilan, gangguan spontan.
• Sindrom hemoragik, yang berkait rapat dengan DIC - hemolisis intravaskular yang disebarkan. Pada masa yang sama, dalam proses trombosis yang berterusan, ada peningkatan perbelanjaan faktor pembekuan.

Trombositosis dalam kanak-kanak

Penyakit ini juga boleh berkembang pada kanak-kanak. Pada masa yang sama, bilangan platelet, bergantung kepada umur kanak-kanak, berkisar dari 100-400 ribu pada bayi yang baru lahir kepada 200-300 ribu pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun.

Trombositosis utama pada kanak-kanak adalah faktor keturunan atau diperolehi - leukemia atau leukemia.

Trombositosis sekunder adalah keadaan yang tidak berkaitan dengan masalah sistem hematopoietik. Ini termasuk:

1. radang paru-paru,
2. osteomielitis,
3. anemia kekurangan zat besi,
4. jangkitan bakteria atau virus,
5. penyakit atau patah tulang tubular,
6. penyingkiran limpa.

Rawatan trombositosis

Kami telah menerangkan sepenuhnya sebab-sebab trombositosis, kini mengenai rawatan. Penyakit ini adalah multivariate. Tiada gambaran klinikal yang jelas. Symptomatology sesuai untuk hipertensi arteri, aterosklerosis, anemia, dan akhirnya, keadaan onkologi. Oleh itu, rawatan trombositosis yang berjaya bergantung kepada diagnosis tepat pada masanya, kecukupan preskripsi doktor dan pematuhan ketat kepada pelan langkah-langkah terapeutik di bahagian pesakit.

Saya amat ingin ambil perhatian bahawa trombositosis primer adalah penyakit tumor myeloproliferatif dengan prognosis yang baik apabila diberikan dengan betul kepada pesakit. Dan mereka boleh hidup selagi orang lain.

Trombositosis reaktif melibatkan, di atas semua, rawatan penyakit mendasar.

Rawatan itu sendiri dilakukan dalam 4 bidang utama:

• Pencegahan trombositosis.
• Terapi sinergi.
• Terapi yang disasarkan.
• Pencegahan dan rawatan komplikasi trombositosis.

Pencegahan terdiri daripada:

• Mengendalikan gaya hidup sihat berhenti merokok, mengambil dadah, penyalahgunaan alkohol. Berjuang dengan gaya hidup yang tidak aktif: bermain sukan, berbasikal, kecergasan.
• Laraskan kuasa. Makanan kerap dan pecahan. Diet untuk trombositosis perlu kaya kandungan:
• Iodine, yang terdapat dalam kuantiti yang besar dalam kelp - rumpai laut, ikan.
• Kalsium adalah produk susu yang ditapai.
• Besi - daging merah.
• Vitamin kumpulan B - sayuran hijau: lobak, lada Bulgaria, zucchini, brokoli, dll.
• Vitamin C adalah jus lemon segar, oren, blackberry, dicairkan dengan air dalam nisbah 1: 1
• Minum air yang mencukupi setiap hari hingga 2 liter untuk mengelakkan penebalan darah, terutamanya pada musim panas.
• Mengambil ubat menurunkan lipid untuk mengekalkan paras lemak biasa (lipid) di dalam badan. Secara khususnya, untuk mengurangkan bilangan dan saiz plak atherosclerosis.
• Mengambil ubat antihipertensi untuk mengekalkan paras tekanan A / D yang normal.
• Pampasan untuk diabetes - diabetes. Pemerhatian berterusan di endocrinologist dan mengambil ubat antidiabetes.
• Hirudoterapi adalah rawatan dengan lintah. Kursus ini terdiri daripada 5-7 prosedur dengan selang 2-3 bahagian bawah. Apabila menggigit kulit seseorang di luka, lintah menyuntik hirudin, yang mempunyai harta yang unik - untuk menipis darah, mengurangkan tahap platelet di dalamnya.

Terapi sinergi adalah pengurangan pembentukan platelet yang berlebihan menggunakan dadah sitotoksik.

Terapi yang disasarkan ditujukan kepada mekanisme molekul terbaik pertumbuhan tumor, kerana ia adalah asas perkembangan thrombocytosis clonal dan penting.

Pencegahan dan rawatan komplikasi. Penyakit ini juga boleh memberi komplikasi yang mengerikan. Antaranya adalah serangan jantung pelbagai organ dan gangren dari kaki. Dalam hal ini, perhatian khusus diberikan kepada terapi dadah untuk semua penyakit yang berkaitan.

Thrombocytosis boleh dan harus dirawat. Ia betul-betul boleh diterima untuk pembetulan dengan pengesanan awal. Hubungi doktor anda dengan segera pada manifestasi pertama mana-mana gejala di atas. Dan sentiasa sihat!

Trombositosis sekunder: segala-galanya mengenai patologi

Patologi darah mungkin dikaitkan dengan komposisi kimia terjejas plasma, perubahan dalam sifat aliran bendalir, dan ketidakseimbangan unsur-unsur yang terbentuk. Dengan jumlah platelet yang berlebihan dalam darah terhadap latar belakang sebarang penyakit, doktor bercakap tentang trombositosis sekunder. Patologi ini boleh menjadi punca pelbagai komplikasi, tetapi keterukan keadaan pesakit bergantung pada penyakit utama.

Maklumat Patologi

Thrombocytosis adalah peningkatan jumlah platelet dalam darah.

Thrombocytosis adalah patologi darah, di mana lebihan sel darah (platelet) dikesan. Biasanya, doktor mendiagnosis keadaan ini dengan ujian darah rutin. Jika perubahan platelet berlaku terhadap latar belakang patologi yang lain, ia adalah persoalan trombositosis sekunder. Selalunya, gangguan ini dikesan secara kebetulan semasa diagnosis rutin.

Tidak seperti penyakit utama, trombositosis sekunder tidak dikaitkan dengan patologi sumsum tulang merah. Ini mungkin akibat daripada disfungsi sistem kardiovaskular, onkologi atau penyakit lain yang tidak berkaitan langsung dengan pembentukan platelet. Bentuk kedua dari gangguan ini juga berbahaya, tetapi doktor perlu terlebih dahulu menangani punca penyakit tersebut.

Trombositosis sekunder adalah diagnosis biasa dalam pediatrik. Oleh itu, penyakit hematologi primer, seperti anemia, pada anak-anak boleh menyebabkan pembentukan platelet normal dalam sumsum tulang merah. Pada orang dewasa, adalah lebih biasa untuk mengenal pasti bentuk utama penyakit ini.

Platelet adalah serpihan selular sel bebas nukleus yang terbentuk dalam sumsum tulang merah.

Biasanya, proses semulajadi mengekalkan bilangan sel darah yang berterusan dalam darah kerana pembentukan platelet baru dalam sumsum tulang dan pemusnahan sel lama dalam limpa. Jumlah yang berlebihan atau tidak mencukupi komponen darah ini menjejaskan fungsi hematologi.

Fungsi utama platelet adalah untuk mengambil bahagian dalam pembekuan darah (koagulasi). Oleh itu, sel darah putih berinteraksi dengan pelbagai protein pembekuan plasma, menyebabkan tiub padat yang dapat mencegah kehilangan darah yang melanggar integriti dinding vaskular. Di samping itu, platelet merembeskan faktor pertumbuhan tertentu yang menggalakkan penyembuhan pesat tisu-tisu yang terjejas. Kiraan platelet yang berlebihan menunjukkan risiko tinggi bekuan darah di dalam vesel yang sihat, yang boleh menyebabkan peredaran darah terjejas.

Punca

Trombositosis sekunder berlaku terhadap latar belakang patologi lain

Seperti yang telah disebutkan, thrombocytosis sekunder adalah komplikasi penyakit mendasar. Bentuk patologi ini tidak disertai oleh pembentukan sejumlah besar platelet yang tidak normal, yang merupakan ciri neoplasma maligna tulang sumsum merah.

Seringkali punca utama trombositosis lebih berbahaya bagi pesakit, tetapi rawatan komplikasi ini juga penting untuk mencegah perkembangan keadaan yang mengancam nyawa.

Kemungkinan punca dan faktor risiko:

• Kerugian darah akut pada latar belakang pendarahan yang meluas.
• Reaksi alahan.
• Neoplasma malignan pelbagai organ.
• Kegagalan buah pinggang kronik atau penyakit buah pinggang yang teruk.
• Aktiviti fizikal yang berlebihan.
• Pembedahan di mana kecederaan tisu menyeluruh berlaku.
• Mengetatkan arteri koronari.
• Penyakit jantung koronari dan infark miokard.
• Penyakit berjangkit teruk: batuk kering, HIV dan lain-lain.
• Kekurangan zat besi dan anemia yang berkaitan dengan keadaan ini.
• Kekurangan vitamin dan mineral.
• Akibat dari operasi untuk mengeluarkan limpa.
• Anemia hemolitik, disertai oleh pemusnahan sel darah merah pada latar belakang gangguan autoimun.
• Pecah tulang
• Proses autoimun dan radang sistemik: rheumatoid arthritis, penyakit seliak, penyakit tisu penghubung dan keradangan usus.
• Keradangan tisu pankreas (pankreatitis).
• Pembakaran tisu meluas.
• Mengambil adrenalin, tretinoin, vincristine sulfate, heparin dan ubat kortikosteroid.
• Saiz limpa dan disfungsi organ meningkat.

Sejumlah besar kemungkinan penyebab patologi menjadikan diagnosis sukar. Doktor mesti mencari manifestasi klinikal utama penyakit ini.

Gejala dan tanda-tanda

Penyakit ini boleh menyebabkan trombosis vaskular.

Trombositosis sekunder jarang menyebabkan gejala yang boleh dibezakan daripada penyakit yang mendasari.

Dalam patologi yang teruk, seperti neoplasma ganas dan jangkitan sistemik, pesakit tidak memberi perhatian kepada tanda-tanda komplikasi yang tidak terkandung di dalam penyakit. Itulah sebabnya patologi ini biasanya mencari diagnostik rawak.

Kemungkinan manifestasi thrombocytosis:

• Pusing dan sakit kepala.
• Mual dan muntah.
• Kesakitan dada.
• Kelemahan dan keletihan.
• Kehilangan kesedaran
• Kemerosotan sementara fungsi visual.
• Ketiadaan bahagian-bahagian kaki, kesemutan pada kulit.

Keparahan gejala bergantung kepada tahap peningkatan jumlah sel darah putih dalam darah.

Kaedah diagnostik

Sekiranya anda mengesyaki thrombocytosis, anda harus menghubungi pakar hematologi. Semasa majlis resepsi, doktor meminta pesakit mengenai gejala, mengkaji data anamnestic untuk mengenal pasti faktor risiko dan menjalankan pemeriksaan am. Semasa palpation, doktor mungkin melihat perubahan dalam saiz limpa.

Untuk mendiagnosis trombositosis perlu lulus kiraan darah lengkap

Di samping itu, data pemeriksaan sering menunjukkan adanya jangkitan atau penyakit autoimun. Untuk diagnosis awal mungkin memerlukan ujian makmal dan instrumental.

Kaedah diagnostik asas:

1. Jumlah darah lengkap - ujian makmal menunjukkan bilangan dan nisbah sel darah. Dalam trombositosis sekunder, doktor mengesan lebihan sel darah putih normal. Sekiranya penyebab trombositosis adalah proses keradangan kronik, doktor juga boleh menemui peningkatan jumlah sel darah putih.
2. Mikroskopi smear darah untuk menilai struktur dan aktiviti platelet yang dikenalpasti.
3. Diagnosis ultrasound - mengimbas organ dengan gelombang bunyi frekuensi tinggi. Kaedah ini digunakan untuk memeriksa limpa.
4. Pengimejan resonans pengkomputeran dan magnetik untuk mencari penyebab utama keadaan.

Biasanya, jumlah platelet dalam mikroliter darah harus dari 150 hingga 450 ribu sel. Sekiranya terdapat lebih daripada 450 ribu trombosit dalam darah mikroliter pesakit, diagnostik tambahan diperlukan.

Kriteria diagnostik yang penting:

• Kepekatan besi dalam darah.
• Kehadiran tanda-tanda keradangan.
• Kehadiran penanda kanser.

Biopsi sumsum tulang merah mungkin diperlukan untuk menolak thrombocytosis primer.

Rawatan dan komplikasi

Rawatan bergantung kepada sebab dan keterukan penyakit.

Tugas utama adalah untuk merawat punca-punca keadaan dan menormalkan tahap platelet. Jika keadaan ini disebabkan oleh kehilangan darah, trauma atau pembedahan yang teruk, terapi khas tidak diperlukan. Sebaliknya, jangkitan kronik, keadaan keradangan, penyakit autoimun dan tumor memerlukan rawatan mandatori. Pembuangan limpa boleh menyebabkan trombositosis kronik, yang tidak dapat diperbaiki.

Sebagai peraturan, trombositosis sekunder tidak menyebabkan komplikasi dari sistem pembekuan, oleh itu tidak perlu untuk menghapuskan akibat daripada penyakit yang mendasari. Dalam kes yang jarang berlaku, apabila terdapat terlalu banyak platelet dalam darah, doktor menetapkan aspirin. Sekiranya penyakit dikaitkan dengan kekurangan zat besi, doktor mungkin menetapkan diet khas.

Produk yang disyorkan untuk kekurangan zat besi:

• Daging merah: daging lembu, daging babi.
• Burung jenis rendah lemak.
• Kincir buckwheat
• Bran Roti
• Ikan dalam tin.
• Kacang dan lentil.
• Telur dalam bentuk apa pun.
• Jus buah delima.
• Pinggang pinggang.
• Produk laktik

Maklumat lanjut mengenai platelet boleh didapati di dalam video:

Prognosis bergantung pada penyakit yang mendasari, tetapi bentuk sekunder trombositosis itu sendiri tidak berlaku untuk komplikasi yang serius. Dengan peningkatan jumlah platelet yang ketara, terdapat risiko trombosis saluran darah dan iskemia organ-organ penting, jadi doktor harus selalu memantau keadaan fungsi darah dan kardiovaskular.

Oleh itu, trombositosis sekunder adalah komplikasi biasa terhadap pelbagai penyakit. Tugas utama ahli hematologi adalah untuk mengenal pasti punca-punca keadaan ini dan mencegah kemungkinan kesan negatif.

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Thrombocytosis

Thrombocytosis adalah peningkatan jumlah platelet dalam darah. Semasa trombositosis, tahap platelet boleh mencapai kira-kira 500,000 satu meter padu. mm Sebab-sebab perkembangan penyakit ini mungkin: pengeluaran platelet terlalu cepat dalam sumsum tulang itu sendiri, memperlahankan pembusukan mereka, mengubah pengedaran mereka di dalam aliran darah, dan sebagainya.

Trombositosis darah adalah faktor yang membangkitkan pembentukan bekuan darah. Dalam kes tertentu, trombositosis boleh mengakibatkan pendarahan akibat kecacatan platelet dan disebabkan oleh peredaran mikro darah. Terapi trombositosis adalah pencegahan trombosis dan rawatan penyakit mendasar yang menyebabkan peningkatan kadar platelet.

Sebabkan trombositosis

Mengetahui jenis trombositosis dianggap sangat penting kerana trombositosis clonal darah sering disertai dengan pembentukan komplikasi trombosis dan memerlukan peperiksaan terapi menyeluruh.

Dalam mitologi myeloproliferative lain (polycythemia vera, leukemia kronik, thrombocythemia penting, dan lain-lain), trombositosis bertindak sebagai komplikasi utama, yang mempengaruhi jenis penyakit mendasar dan membawa kepada komplikasi dengan pembentukan gumpalan darah.

Trombositosis boleh terdiri daripada beberapa jenis: trombositosis clonal, thrombocytosis primer, trombositosis sekunder. Pada teras mereka, klon dan trombositosis primer mempunyai corak perkembangan yang serupa.

Dalam trombositosis clonal, kecacatan sel stem hematopoietik itu sendiri adalah punca perkembangan. Sel stem ini mempunyai ciri tumor dalam keadaan myeloproliferative dengan kursus kronik. Mereka juga mempunyai kepekaan yang tinggi terhadap trombopoietin dan tidak mempunyai kebergantungan khusus terhadap rangsangan sistem exocrine. Pengeluaran platelet dalam kes ini adalah proses yang tidak terkawal, dengan fakta bahawa platelet itu sendiri berfungsi secara cacat, akibatnya interaksi mereka dengan bahan dan sel lain yang merangsang trombosis terganggu.

Trombositosis utama dirujuk sebagai sindrom mieloproliferatif yang dipanggil, di mana kerja dalam sumsum tulang sel stem terganggu dan percambahan beberapa hematopoiesis dalam organ ini diperhatikan. Oleh itu, sejumlah besar platelet disembur ke dalam darah periferal.

Trombositosis sekunder berkembang disebabkan peningkatan bilangan platelet dalam penyakit kronik. Pada masa ini, terdapat beberapa sebab untuk perkembangannya.

Penyebab utama trombositosis sekunder adalah jangkitan. Faktor berjangkit termasuk: jangkitan meningokokus, virus, kulat, parasit.

Sebagai tambahan kepada agen berjangkit, terdapat faktor lain: hematologi (kekurangan zat besi dalam anemia, penggunaan kemoterapi dalam keadaan onkologi); penyingkiran limpa (1/3 daripada jumlah platelet yang terkumpul dalam organ ini, selepas pemindahan yang mengurangkan jumlah darah dengan peningkatan tiruan platelet); pembedahan dan kecederaan; Proses keradangan memprovokasi peningkatan platelet (meningkatkan tahap interleukin, yang menimbulkan peningkatan pengeluaran thrombopoietin); keadaan onkologi; ubat (kortikosteroid, sympathomimetics, antimitotik, ubat kontraseptif).

Dalam kebanyakan kes, trombositosis semasa kehamilan adalah keadaan yang boleh diterbalikkan dan dijelaskan oleh proses fisiologi dalam membawa anak. Ini termasuk: kelembapan metabolisme, peningkatan jumlah darah, anemia kekurangan zat besi pada wanita hamil, dll.

Gejala trombositosis

Trombositosis utama merujuk kepada penyakit sifat myeloproliferatif, yang ditunjukkan oleh peningkatan yang signifikan dalam bilangan platelet dalam darah. Sehubungan dengan ini, pesakit mengembangkan sindrom thrombohemorrhagic. Dasar trombositosis ini adalah perkembangan pembekuan intravaskular sel-sel darah dan gangguan peredaran mikro. Juga, agregasi platelet terjejas. Kadar kejadian lelaki dan wanita adalah sama. Tanda pertama trombositosis darah kelihatan lebih kerap pada usia 50 tahun.

Pesakit mengadu pendarahan (rahim, hidung, usus, buah pinggang, dll), ecchymosis, pendarahan pelarut subkutan, sianosis kulit dan membran mukus, gatal-gatal kulit, kesemutan pada jari dan jari kaki. Dalam sesetengah keadaan, gangren berkembang. Selain pendarahan, pesakit dengan trombositosis mungkin mempunyai penyakit seperti dystonia vegetatif-vaskular (kaki sejuk, sakit kepala migrain, ketidakstabilan tekanan arteri, takikardia, sesak nafas, dll.), Trombosis urat (splenic, portal, hepatik, rahim) (sehingga 15 mm)).

Tetapi penampilan gumpalan darah boleh bukan sahaja di urat, tetapi juga di arteri (karotid, mesenterik, paru, serebral, dll). Kandungan platelet dalam darah mencapai 800 hingga 1250. Dalam analisis mikroskopik platelet darah dibentangkan dalam bentuk agregat besar. Dalam sesetengah kes, platelet mencapai saiz raksasa, dengan pengubahsuaian dan bentuk yang diubah, dengan pengesanan megakaryosit atau serpihannya. Kandungan leukosit biasanya tidak mencapai kadar tinggi (10-15), formula leukosit tidak berubah. Hemoglobin dan sel darah merah mungkin meningkat.

Apabila pendarahan berulang dapat membangun anemia kekurangan zat besi. Semasa kajian, trepanobioptate sum-sum tulang tidak mempunyai tiga hiperplasia teruk yang ketara, peningkatan tahap megakaryosit (lebih daripada 5 mata) dikesan. Dalam sesetengah kes, terdapat myelofibrosis, serta limpa yang diperbesar untuk tidak menyatakan petunjuk.

Trombositosis sekunder berkembang, baik dalam keadaan patologi dan fisiologi. Ia dicirikan oleh gejala yang sama seperti yang utama.

Thrombocytosis dikesan semasa pemeriksaan sepenuh masa oleh doktor, ujian darah makmal, biopsi aspirasi dan biopsi sumsum tulang (biopsi trephine).

Trombositosis reaktif

Trombositosis reaktif dicirikan oleh peningkatan tahap platelet disebabkan oleh pengaktifan tidak spesifik trombopoietin (hormon yang mengawal pematangan, pembahagian dan kemasukan platelet ke dalam darah). Proses ini merangsang pembentukan sejumlah besar platelet tanpa perubahan patologi dalam sifat fungsinya.

Untuk trombositosis reaktif, proses akut dan kronik mungkin kelihatan sebagai penyebab kejadian mereka. Proses akut termasuk: kehilangan darah, penyakit keradangan akut atau penyakit berjangkit, penuaan fizikal yang berlebihan, dan pemulihan platelet selepas mengalami trombositopenia. Proses kronik termasuk: anemia kekurangan zat besi, anemia hemolitik, asplenia, kanser, reumatik, keradangan usus, tuberkulosis, penyakit paru-paru, tindak balas terhadap ubat-ubatan tertentu (Vincristine, Cytokines, dll).

Dalam beberapa keadaan, penyakit ini berlaku akibat keracunan etanol (alkoholisme kronik). Ia sangat penting untuk membezakan trombositosis reaktif dengan betul, kerana ia sering dikelirukan dengan trombositosis clonal. Jika pada thrombocytosis clonal penyebab penyakit sukar didiagnosis, maka untuk reaktif ia tidak menyebabkan sebarang kesulitan tertentu, walaupun secara klinikal mereka kurang dinyatakan. Untuk thrombocytosis clonal, berikut juga ciri-ciri: iskemia periferi atau pusat, trombosis arteri dan / atau urat besar, pendarahan, splenomegali, saiz platelet raksasa dan penurunan fungsi mereka, peningkatan megakaryosit. Juga, trombositosis clonal dicirikan oleh pengenalan bentuk polyploid disleksia gergasi dengan kandungan besar platelet dalam kajian morfologi mereka.

Trombositosis reaktif dicirikan oleh gambaran morfologi biasa, ketiadaan iskemia pusat atau persisian, ketiadaan pendarahan dan splenomegali, peningkatan megakaryosit dalam biopsi sumsum tulang, tidak ada risiko trombosis urat dan arteri.

Pemerhatian dinamik mungkin membenarkan trombositosis reaktif dengan kadar platelet normal semasa rawatan penyakit yang menyebabkan trombositosis. Sebagai contoh, dalam kes kecederaan dan patologi neurologi, trombositosis dibentuk pada hari-hari pertama penyakit dan, kerana rawatan yang betul, akan melepasi dengan cepat dalam masa dua minggu.

Kes-kes berlakunya trombositosis reaktif disebabkan oleh penggunaan ubat-ubatan yang dijelaskan, yang, walaupun terdapat petunjuk penting mengenai kiraan platelet (kira-kira 500), tidak mendatangkan bahaya kepada terjadinya komplikasi trombosis dan hilang selepas rawatan.

Oleh itu, dalam rawatan trombositosis reaktif, adalah perlu untuk mengenal pasti penyakit penyebab. Untuk melakukan ini, adalah perlu untuk mengumpul anamnesis dengan mengenalpasti episod gangguan mikrosirkulasi dan trombosis pada masa lalu; ujian darah makmal, kajian biokimia pada penanda proses keradangan (protein C-reaktif, seromukoid, ujian thymol, fibrinogen); Ultrasound - kajian organ-organ dalaman.

Bergantung pada hasil yang diperoleh dengan data diagnosis, membentuk taktik rawatan. Sekiranya tidak terdapat trombositosis (sehingga 600), tanpa risiko trombosis, pesakit dirawat sebagai terapi penyakit utama dengan pemantauan berterusan kiraan platelet.

Trombositosis penting

Trombositosis yang penting dicirikan oleh peningkatan platelet yang jelas, fungsi dan morfologi yang sering berubah, yang nampaknya menjadi punca manifestasi seperti trombosis dan pendarahan.

Trombositosis penting berlaku pada orang tua dan orang tua. Manifestasi klinis penyakit ini sangat tidak spesifik, kadang-kadang trombositosis penting dikesan secara kebetulan pada individu-individu yang tidak membuat aduan. Walau bagaimanapun, gejala penyakit klinikal yang pertama adalah pendarahan spontan yang berbeza-beza, yang sering berlaku di saluran gastrointestinal dan sering berulang selama beberapa tahun. Mungkin ada pendarahan di bawah kulit, trombosis yang memberi kesan kepada saluran kecil mungkin disertai dengan penampilan gangren atau bisul periferal, kawasan eritromelalgia dan demam. Dalam sesetengah pesakit, kejadian splenomegali diperhatikan - kadang-kadang sangat parah dan digabungkan dengan hepatomegali. Mungkin terdapat infark limpa.

Diagnosis makmal menunjukkan peningkatan platelet hingga 3000, dan platelet sendiri disebabkan oleh gangguan morfologi dan fungsi. Gangguan ini menerangkan gabungan paradoks pendarahan dan trombosis. Gambar hemoglobin dan morfologi platelet berada dalam jarak normal, dengan syarat bahawa tidak lama sebelum diagnosis tidak ada pendarahan. Bilangan leukosit juga berada dalam julat normal. Tempoh pendarahan boleh diucapkan, tetapi masa pembekuan darah tidak melebihi had nilai normal. Perubahan ketara dalam saiz dan jumlah megakaryosit dikesan dalam biopsi sumsum tulang, selain hiperplasia erythroid dan spora myeloid.

Trombositosis penting cenderung menjadi kronik dengan peningkatan platelet yang beransur-ansur pada pesakit yang tidak mendapat rawatan. Kematian disebabkan oleh pendarahan atau tromboembolisme. Rawatan adalah untuk mencapai kiraan platelet normal. Sebagai peraturan, Melphalan dalam dos 375-450 MBq digunakan untuk ini. Untuk mengurangkan risiko pendarahan, terapi juga harus dimulakan pada pesakit tanpa gejala yang teruk. Dalam patologi trombotik, pentadbiran aspirin atau asetilsalicylic dapat membantu.

Trombositosis dalam kanak-kanak

Adalah diketahui bahawa platelet adalah unsur konstituen darah atau sel yang dihasilkan oleh sumsum tulang dan berfungsi untuk pembekuan darah. Kewujudan platelet individu dikekalkan sehingga 8 hari, selepas itu mereka jatuh ke dalam limpa, di mana mereka musnah. Bergantung pada umur, jumlah platelet yang terbentuk dalam sumsum tulang boleh mempunyai perbezaan yang signifikan. Pada bayi yang baru dilahirkan, jumlah mereka adalah kira-kira 100-400, pada kanak-kanak berumur satu tahun - 150-360, pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun - 200-300.

Penyebab perkembangan thrombocytosis primer pada kanak-kanak mungkin leukemia atau leukemia. Penyebab trombositosis sekunder, yang tidak dikaitkan dengan fungsi hematopoietik, adalah: radang paru-paru (radang paru-paru), osteomielitis (proses radang sumsum tulang, diikuti dengan pemusnahan tulang), anemia (hemoglobin rendah dalam darah).

Di samping itu, trombositosis pada kanak-kanak mungkin menunjukkan adanya jangkitan bakteria atau virus. Ini mungkin hepatitis virus atau influenza, ensefalitis kutu bawaan atau virus varicella zoster. Mana-mana penyakit berjangkit boleh meningkatkan jumlah platelet.

Trombositosis dalam kanak-kanak boleh disebabkan oleh patah tulang tubular. Keadaan ini dicatatkan dalam pesakit yang telah menjalani pembedahan untuk mengeluarkan limpa. Limpa tidak mengambil bahagian terakhir dalam metabolisme sel darah merah, dan pemindahannya hanya boleh dilakukan untuk penyakit-penyakit yang mengganggu pembekuan darah normal. Penyakit ini termasuk hemofilia, yang berlaku terutamanya pada lelaki, dan masih tidak dapat diubati. Dalam hemofilia, terdapat pengeluaran platelet yang tidak mencukupi.

Rawatan trombositosis pada kanak-kanak perlu dijalankan dengan merawat penyakit yang menyebabkan peningkatan tahap platelet, kerana peranan utama dimainkan oleh diagnostik berkualiti tinggi.

Rawatan trombositosis

Jika trombositosis clonal berlaku, rawatan perlu dilakukan dengan menetapkan agen anti-platelet. Ini termasuk: Acetylsalicylic acid 500 mg 3 kali sehari selama 7 hari; Clobidogrel atau Ticlopidine, di mana dos diambil kira dengan umur dan berat pesakit. Perlu diingat bahawa preskripsi pendek Aspirin dapat menentukan di dalamnya kesan ulserogenik yang berlaku ketika menetapkan ubat dalam dos yang minimum. Ia perlu untuk mengecualikan kehadiran luka-luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal sebelum pelantikan Aspirin (acetylsalicylic acid), kerana penerimaannya boleh menyebabkan pendarahan.

Sekiranya terdapat trombosis atau iskemia disebabkan perkembangan trombositosis, maka perlu dilakukan terapi antiplatelet dengan menggunakan anticoagulants tindakan arah (Heparin, Bivalirudin, Livarudin, Argotoban) dan penyelidikan makmal harian tahap platelet. Dalam trombositosis yang teruk, terapi sitostatik dan thrombocytophoresis (penyingkiran platelet dari darah dengan pemisahan) terpaksa. Untuk rawatan trombositosis yang berjaya, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan komprehensif pesakit untuk mengenal pasti penyakit berkaitan dan penyebab.

Semasa kehamilan, trombositosis diselaraskan dengan bantuan Dipyridamole, 1 tab. 2 kali sehari, yang, sebagai tambahan kepada tindakan antitrombotik, mempunyai kesan imunomodulator dan meningkatkan aliran darah uteroplasi. Tetapi perlu diingat bahawa trombositosis semasa mengandung adalah fenomena fisiologi dan jarang memerlukan pembetulan.

Sebagai tambahan kepada terapi ubat untuk trombositosis, penting untuk mengikuti diet, yang ditentukan oleh diet seimbang yang baik, dan mengikuti prinsip gaya hidup yang sihat. Keadaan penting untuk ini ialah berhenti merokok dan menggunakan etanol (alkohol).

Ia perlu makan makanan yang kaya dengan iodin (kelp, kacang, makanan laut), kalsium (produk tenusu), besi (daging merah dan anjing), vitamin B (sayur-sayuran hijau). Berguna jus yang baru diperah dengan kandungan vitamin C yang tinggi (limau, oren, delima, lingonberry, dan lain-lain) tidak akan rosak. Jus tersebut perlu dicairkan dengan air dalam nisbah 1: 1.

Dari ubat tradisional untuk rawatan trombositosis, penggunaan bawang putih, koko, halia dan hirudoterapi (rawatan dengan lintah) adalah disyorkan.

Menyebabkan thrombocytosis darah dan rawatan

Orang sering bertanya: "trombositosis sebab dan rawatan" - mari kita lihat apa jenis serangan itu dan bagaimana untuk melawannya. Dalam artikel ini anda akan mendapati jawapan kepada soalan-soalan: penyebab, klasifikasi, gejala dan rawatan trombositosis.

Pangkalan Pengetahuan: Trombositosis

Apakah thrombocytosis? Ini adalah diagnosis yang menunjukkan bahawa darah seseorang mengandungi sejumlah besar platelet.

Mengapa ini berbahaya? Pertama sekali, trombositosis menunjukkan bahawa risiko trombosis dan pendarahan meningkat.

Nombor normal adalah dari 150 ribu hingga 450 ribu platelet dalam 1 μl (mikroliter, iaitu, dalam 1 milimeter kubik) darah, ideal 250-300 ribu / μl, tetapi mungkin ada pengecualian:

1. pada waktu malam untuk semua orang dan pada hari haid untuk wanita, tahap mereka berkurangan (20-50%) - dan ini juga biasa;
2. apabila kanak-kanak dilahirkan, bilangan platelet dia boleh turun naik dalam batas yang lebih luas - 80-500 ribu / mkl. Dalam lingkungan ini, darah dianggap normal - dalam seminggu bilangan mereka akan berubah dan menjadi sama seperti pada orang dewasa.

Dalam trombositosis, jumlah platelet boleh melebihi satu juta dalam 1 μl darah.

Penyebab trombositosis berbeza bergantung pada jenisnya. Ia berlaku:

1. utama - dengan pengecualian yang jarang berlaku, orang kebanyakannya menderita selepas 60 tahun (pada bayi terdapat 1 kes setiap 11 juta kanak-kanak, pada orang dewasa di bawah 60 - bahkan kurang sering);
2. sekunder (reaktif) - dalam kebanyakan kes (99.9%) adalah ciri kanak-kanak, walaupun kadang-kadang berlaku pada orang dewasa.

Trombositosis utama

Apakah thrombocytosis dan bagaimanakah ia nyata?

Di dalam rongga banyak tulang manusia, ada sumsum tulang merah yang mengandungi sel stem hematopoietik. Ia adalah dari mereka bahawa semua darah terbentuk, yang ada di dalam badan mana-mana daripada kita.

Jika kerja sel-sel stem ini terjejas, darah mula dihasilkan dengan tidak betul (sindrom myeloproliferative) - terlalu banyak platelet dimasukkan ke dalam darah, dan platelet sendiri boleh cacat.

Akibat pelanggaran dalam saluran darah, pembekuan darah mungkin mulai terbentuk, dan dengan platelet yang cacat, pendarahan mungkin berlaku. Gangguan seperti ini disebut thrombocytosis primer.

Penyakit ini berkembang dengan perlahan, kadang-kadang selama bertahun-tahun.

Penyebab trombositosis sekunder

Gejala dan diagnosis trombositosis primer

Mengenai gejala luar trombositosis, tidak boleh bercakap.

Dalam orang yang berlainan, mereka mungkin kelihatan seperti gejala penyakit yang sama sekali berbeza:

• anemia;
• perasaan kenyang di dalam perut;
• gout dan sakit sendi yang lain;
• migrain;
• pruritus;
• pembekuan darah di dalam kapal;
• hati atau limpa yang diperbesarkan;
• kerentanan terhadap penyakit berjangkit;
• pendarahan kulit, saluran gastrousus, dan sebagainya;
• keletihan, sesak nafas, penglihatan depan, dll.

Kehadiran thrombocytosis primer sebenarnya hanya dikesan dalam ujian makmal. Malah ujian darah umum akan membantu mengenal pasti keabnormalan, dan kemudian doktor boleh menetapkan ujian tambahan.

Punca dan rawatan trombositosis primer

Penyebab trombositosis boleh berbeza, tetapi yang utama adalah pembahagian sel yang berlebihan (proliferasi) akibat perkembangan kanser utama dalam sistem hematopoietik (hematopoiesis, mutasi dan transformasi) sel-sel stem.

Rawatan itu dijalankan oleh pakar hematologi.

Bergantung kepada punca penyakit, ubat atau rawatan lain yang ditetapkan:

1. leukemia myeloid kronik (leukemia myeloid kronik) - penyakit darah ganas (dengan pengesanan yang tepat pada masanya, ia dirawat dengan berkesan atau sekurang-kurangnya menghalangnya);
2. leukemia myeloid idiopathic (thrombocytosis idiopathic) adalah penyakit yang menyebabkan parut dalam sumsum tulang dan mengganggu pembentukan darah normal (ia dirawat terutamanya oleh terapi radiasi, terdapat juga ubat perencat asing yang tidak didaftarkan di Rusia);
3. Polycythemia benar (utama) adalah penyakit darah neoplastik yang jinak atau ganas (ia disekat dan dirawat terutamanya oleh pendarahan dan terapi sinaran);
4. limfoma malignan dan tumor lain - dirawat di bawah pengawasan pakar onkologi;
5. Thrombocythemia penting adalah penyakit neoplastik benigna darah, yang boleh diterima untuk pengekalan terapeutik dan rawatan.

Iaitu, trombositosis paling kerap berlaku pada onkologi dan tumor jinak dalam sistem hematopoietik.

Perhatian khusus dalam proses rawatan harus dibayar untuk mengatasi perkembangan komplikasi yang mungkin, pertama sekali, iskemia arteri, trombosis, pendarahan (pendarahan).

Trombositosis reaktif

Trombositosis reaktif adalah diagnosis yang mendedahkan jumlah platelet yang tinggi dalam darah akibat daripada perkembangan penyakit lain (itulah sebabnya ia sering disebut trombositosis sekunder).

Ini biasanya merupakan penyakit jinak di mana sistem hematopoietik tidak mengalami, dan platelet sendiri tidak mengubah bentuknya dan terus melaksanakan fungsi yang dimaksudkan.

Punca dan rawatan trombositosis reaktif

Penyebab trombositosis reaktif boleh menjadi banyak: