Bagaimana cara membiakkan Ceftriaxone dengan betul? Apakah pelarut yang digunakan (novocaine, lidocaine, air untuk suntikan) untuk mengurangkan kesakitan dan berapa banyak yang diperlukan untuk mendapatkan dos 1000 mg, 500 mg dan 250 mg bagi orang dewasa dan kanak-kanak

Artikel ini akan membicarakan pencairan antibiotik Ceftriaxone dengan larutan lidocaine 1% dan 2% atau dengan air untuk suntikan untuk orang dewasa dan anak-anak untuk mendapatkan dosis awal larutan yang disiapkan dari ubat 1000 mg, 500 mg atau 250 mg. Kami juga akan menganalisis apa yang lebih baik digunakan untuk pengenceran antibiotik - Lidocaine, Novocain atau Air untuk Suntikan dan apa yang lebih baik membantu untuk melegakan sensasi yang menyakitkan semasa suntikan penyelesaian yang siap Ceftriaxone.

Soalan-soalan ini adalah yang paling biasa, jadi sekarang akan ada sebutan mengenai artikel ini, supaya tidak diulangi. Semuanya akan menjadi contoh penggunaan.

Dalam semua arahan kepada Ceftriaxone (termasuk untuk ubat di bawah nama yang berbeza, tetapi dengan komposisi yang sama), 1% Lidocaine disyorkan sebagai pelarut.

1% Lidocaine sudah terkandung sebagai pelarut dalam bungkusan dadah seperti Rosin, Rocephin dan lain-lain (bahan aktif ialah Ceftriaxone).

Kelebihan Ceftriaxone dengan pelarut dalam pakej:

• tidak perlu membeli pelarut secara berasingan (untuk memahami yang mana satu);
• dalam ampul pelarut, dos pelarut yang diperlukan telah diukur, yang membantu mengelakkan kesilapan apabila menelefon jumlah yang diperlukan ke dalam picagari (tidak perlu memikirkan berapa banyak pelarut yang diambil);
• dalam ampul dengan pelarut sudah siap larutan 1% lidocaine - tidak perlu mencairkan 2% lidocaine kepada 1% (di farmasi sukar untuk mencari tepat 1%, anda perlu mencairkan air tambahan untuk suntikan).

Kelemahan ceftriaxone dengan pelarut dalam pakej:

• Antibiotik bersama dengan pelarut lebih mahal untuk harga (pilih apa yang lebih penting untuk anda - kemudahan atau kos).

Cara membiak dan bagaimana untuk menetas ceftriaxone

Untuk suntikan intramuskular, 500 mg (0.5 g) dadah harus dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) larutan lidocaine 1% (atau 1000 mg (1 g) larutan 3.5 ml larutan lidocaine (biasanya 4 ml digunakan, kerana ia adalah 2 ampul Lidocaine 2 ml)). Ia tidak disyorkan untuk memperkenalkan lebih daripada 1 g larutan ke dalam satu otot gluteus.

Dos 250 mg (0.25 g) dicairkan serta 500 mg (ampul 250 mg tidak wujud pada masa menulis arahan ini). Iaitu, 500 mg (0.5 g) dadah perlu dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) daripada 1% larutan akueus Lidocaine, dan kemudiannya dikumpulkan dalam dua jarum sudu yang berlainan dalam separuh penyelesaian yang disediakan.

Oleh itu kita umumkan:

1. 250 mg (0.25 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

500 mg (0.5 g) dadah perlu dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) daripada 1% larutan akueus Lidocaine dan ambil penyelesaian yang terhasil dalam dua jarum yang berbeza (separuh daripada larutan siap).

2. 500 mg (0.5 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

500 mg (0.5 g) ubat harus dibubarkan dalam 2 ml (1 ampoule) larutan 1% larutan berair lidocaine dan larutan yang dihasilkan ditarik ke dalam 1 jarum suntikan.

3. 1000 mg (1 g) penyelesaian siap diperoleh seperti berikut:

1000 mg (1 g) ubat perlu dibubarkan dalam 4 ml (2 ampul) daripada 1% larutan akueus Lidocaine dan ambil penyelesaian yang terhasil dalam 1 jarum suntikan.

Cara mencairkan ceftriaxone dengan larutan lidocaine 2%

Berikut adalah jadual dengan penyelesaian ceftriaxone 2% antibiotik lidocaine (larutan 2% lebih banyak didapati di farmasi daripada penyelesaian 1% mengenai kaedah pengenceran yang telah dibincangkan di atas):

Singkatan di dalam jadual: CEF - Ceftriaxone, P-al - pelarut, suntikan B - air untuk suntikan. Contoh dan penjelasan lanjut.

Contoh

Kanak-kanak itu telah ditetapkan sebagai suntikan Ceftriaxone dua kali sehari, 500 mg (0.5 g) selama 5 hari. Berapa banyak botol ceftriaxone, ampul dengan pelarut dan jarum suntikan akan diperlukan untuk keseluruhan rawatan?

Jika anda membeli Ceftriaxone 500 mg (0.5 g) (pilihan paling mudah) dan Lidocaine 2% di farmasi, anda memerlukan:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidocaine 2%;
• 10 ampul air untuk suntikan;
• 20 jarum suntikan, 2 ml setiap (2 jarum suntikan untuk setiap suntikan - dengan satu yang kita bawa dalam pelarut, dengan yang kedua kami menaip dan menyuntik).

Jika anda membeli 1000 mg (1.0 g) ceftriaxone di farmasi (anda tidak menemui ceftriaxone pada 0.5 g setiap), dan Lidocaine 2%, anda perlu:

• 5 botol ceftriaxone;
• 5 ampul Lidocaine 2%
• 5 ampul air untuk suntikan
• 5 suntikan 5 ml setiap dan 10 jarum suntikan 2 ml setiap (3 jarum suntikan untuk menyediakan 2 suntikan - dengan satu yang kita tambah pelarut, dengan kedua dan ketiga kita dapat mengumpul jumlah yang diperlukan, dengan segera kedua, masukkan ketiga ke dalam peti sejuk dan selepas 12 jam).

Kaedah ini boleh diterima dengan syarat bahawa penyelesaian disediakan dengan segera pada 2 suntikan dan jarum suntik disimpan dengan penyelesaian dalam peti sejuk (penyelesaian Ceftriaxone yang baru disediakan secara fizikal dan kimia stabil selama 6 jam pada suhu bilik dan selama 24 jam apabila disimpan dalam peti sejuk pada suhu 2 ° hingga 8 ° C ).

Kelemahan kaedah: suntikan antibiotik selepas penyimpanan di dalam peti sejuk boleh menjadi lebih menyakitkan, semasa penyimpanan penyelesaian dapat mengubah warna, yang menunjukkan ketidakstabilannya.

Dos yang sama dengan Ceftriaxone 1000 mg setiap dan Lidocaine 2%, walaupun skema itu lebih mahal, tetapi kurang menyakitkan dan lebih selamat:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidocaine 2%;
• 10 ampul air untuk suntikan;
• 10 jarum suntikan dalam 5 ml dan 10 jarum suntikan dalam 2 ml (2 jarum suntikan untuk setiap suntikan - satu (5 ml) kita menambah pelarut, kedua (2 ml) yang kita kumpulkan dan tongkat). Dalam separuh syringe penyelesaian yang diterima dikumpulkan, selebihnya dibuang.

Kerugian: rawatan lebih mahal, tetapi penyelesaian yang baru disediakan lebih berkesan dan kurang menyakitkan.

Sekarang soalan dan jawapan yang popular kepada mereka.

Mengapa menggunakan Lidocaine, Novocain untuk pembiakan Ceftriaxone dan mengapa anda tidak boleh menggunakan air untuk suntikan?

Anda juga boleh menggunakan air untuk suntikan untuk mencairkan Ceftriaxone ke kepekatan yang dikehendaki, tidak ada batasan di sini, tetapi anda perlu memahami bahawa suntikan intramuskular antibiotik sangat menyakitkan dan jika ini dilakukan pada air (seperti biasanya di hospital), maka akan sangat menyakitkan apabila diberikan dadah, dan beberapa lama selepas itu. Oleh itu, lebih baik menggunakan larutan anestetik sebagai cara pencairan, dan gunakan air untuk suntikan hanya sebagai larutan tambahan apabila mencairkan lidocaine 2%.

Masih ada saat-saat yang menggunakan lidocaine dan novocaine tidak mungkin kerana perkembangan reaksi alergi terhadap penyelesaian ini. Kemudian pilihan untuk menggunakan air untuk suntikan untuk pembiakan tetap satu-satunya yang mungkin. Akan ada yang perlu menanggung kesakitan, kerana ada kemungkinan sebenar mati akibat kejutan anaphylactic, angioedema, atau mendapat reaksi alergi yang kuat (urtikaria yang sama).

Juga, Lidocaine tidak boleh digunakan untuk pentadbiran intravena antibiotik, hanya STRIKTUS intramuskular. Untuk penggunaan intravena, perlu mencairkan antibiotik dalam air untuk suntikan.

Apa yang lebih baik menggunakan Novocain atau Lidocaine untuk pembiakan antibiotik?

Jangan gunakan Novocaine untuk pembiakan Ceftriaxone. Ini disebabkan oleh fakta bahawa Novocain mengurangkan aktiviti antibiotik dan di samping meningkatkan risiko pesakit membangun komplikasi maut - kejutan anaphylactic.

Di samping itu, menurut pemerhatian pesakit itu sendiri, perkara berikut dapat dilihat:

• Kesakitan dengan pengenalan Ceftriaxone lebih lega oleh Lidocaine daripada Novocain;
• kesakitan apabila ditadbir boleh meningkat selepas pentadbiran penyelesaian Ceftriaxone yang tidak segar dengan Novocain (mengikut arahan untuk penyediaan, penyelesaian Ceftriaxone yang disediakan stabil selama 6 jam - sesetengah pesakit mengamalkan menyediakan beberapa dos penyelesaian Ceftriaxone + Novocain untuk menyelamatkan antibiotik dan pelarut (contohnya 250 mg penyelesaian Ceftriaxone dari serbuk 500 mg), jika tidak, residu perlu dibuang, dan untuk suntikan seterusnya anda harus menggunakan larutan atau serbuk daripada ampul baru.)

Bolehkah saya mencampur antibiotik yang berbeza dalam jarum suntikan yang sama, termasuk dengan Ceftriaxone?

Sekiranya tidak, anda perlu campurkan penyelesaian ceftriaxone dengan penyelesaian antibiotik lain, kerana ia boleh menjernihkan atau meningkatkan risiko pesakit untuk membuat reaksi alahan.

Bagaimana untuk mengurangkan kesakitan dengan ceftriaxone?

Ia adalah logik dari atas - anda perlu mencairkan ubat pada Lidocaine. Selain itu, kemahiran mentadbir produk siap memainkan peranan penting (ia perlu menyuntik dengan perlahan, maka rasa sakit akan menjadi kecil).

Adakah mungkin untuk menetapkan antibiotik diri anda tanpa berunding dengan doktor?

Sekiranya anda mengikuti prinsip utama perubatan - Jangan membahayakan, maka jawapannya jelas - TIDAK!

Antibiotik adalah ubat-ubatan yang tidak boleh dosis dan diresepkan sendiri, tanpa merujuk pakar. Memandangkan memilih antibiotik atas nasihat kawan atau di Internet, kami akan menyempitkan bidang tindakan untuk doktor yang dapat merawat akibat atau komplikasi penyakit anda. Iaitu, antibiotik tidak berfungsi (ia telah disalahkan atau dicairkan dengan betul, ia tidak betul), tetapi ia adalah baik dan sejak bakteria telah terbiasa dengannya sebagai rejimen rawatan yang salah, perlu untuk menetapkan antibiotik rizab yang lebih mahal, yang selepas rawatan yang tidak betul sebelumnya juga tidak diketahui sama ada. Jadi keadaannya tidak jelas - anda perlu pergi ke doktor untuk preskripsi dan preskripsi.

Juga, penghidap alahan (sekali lagi, sekali lagi, untuk semua pesakit yang mengambil ubat ini untuk kali pertama) juga menunjukkan tugasan ujian awal untuk menentukan reaksi alergi terhadap antibiotik yang ditetapkan.

Juga, secara ideal, adalah perlu untuk menyemai cecair biologi dan tisu manusia dengan penentuan kepekaan bakteria yang disemai kepada antibiotik, supaya preskripsi satu atau ubat lain adalah munasabah.

Saya ingin mempercayai bahawa selepas penampilan artikel ini dalam Buku Panduan soalan mengenai kaedah dan skim pengenceran antibiotik, Ceftriaxone akan kurang, kerana saya baru saja membongkar perkara dan skema utama di sini hanya untuk dibaca dengan teliti.

Larutan lidocaine 1 peratus

Catheterization pundi kencing

Selama bertahun-tahun cuba menyembuhkan buah pinggang?

Ketua Institut Nefrologi: "Anda akan kagum betapa mudahnya untuk menyembuhkan buah pinggang anda dengan hanya mengambilnya setiap hari.

Catheterization pundi kencing adalah prosedur umum yang digunakan untuk perparitan langsung organ ini. Objektif tindakan ini berbeza:

• sampel pengambilan diagnostik air kencing yang tidak tercemar dari luar secara langsung dari pundi kencing untuk menentukan mikroflora yang tepat di situ dan penyebab penyakit itu. Mengisi organ-organ sistem kencing dengan ejen sebaliknya untuk visualisasi mereka;
• terapeutik - pengosongan paksa pundi kencing semasa pengekalan kencing; jika berlaku tumpang tindih saluran urethral untuk mengelakkan hidronephrosis; pengairan dan lavage pundi kencing, penghantaran dadah terus ke tapak keradangan;
• bersih - penjagaan untuk pesakit katil.

Peranti saliran ini boleh diletakkan dalam masa yang singkat (semasa pembedahan) dan untuk masa yang lama (semasa pengekalan kencing kronik). Prosedur ini digunakan untuk pesakit kedua-dua jantina dan semua peringkat umur, tetapi pada orang yang lebih tua atau pada pesakit dengan penyakit kronik sistem kencing ada kebarangkalian yang tinggi untuk mengenalinya.

Data mentah

Algoritma untuk catheterization pundi kencing adalah berdasarkan peruntukan umum dan selanjutnya berdasarkan perbezaan anatomi sistem kencing lelaki dan wanita.

Untuk rawatan buah pinggang, pembaca kami berjaya menggunakan Renon Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Manipulasi dijalankan, memerhatikan keadaan kemandulan peralatan dan tangan kakitangan.

Catheters logam disterilkan dalam autoklaf, getah juga boleh diselaraskan atau disimpan dalam penyelesaian antiseptik. Tetapi jika prosedur itu serentak, ia tidak memerlukan kehadiran saliran kekal dalam badan pesakit, maka disarankan untuk menggunakan kit steril boleh guna untuk catheterization pundi kencing dalam bungkusan asal.

Apakah kateter kencing?

Ia adalah mungkin untuk mengklasifikasikan peralatan perubatan ini dari sudut pandangan yang berbeza.

Mengikut tempoh tinggal di badan pesakit, ini boleh menjadi kateter kekal dan jangka pendek. Dan, jika jururawat yang melakukan prosedur itu bertanggungjawab untuk jangka pendek, kateter kekal memerlukan pengetahuan dari pesakit.

Kateter tetap

Tiub saliran itu sendiri disambungkan ke urin dan boleh digunakan untuk orang yang lama. Penjagaan sistem ini melibatkan mencuci harian pembukaan luaran uretra dengan sabun dan air. Selepas setiap pergerakan usus, organ-organ luar perlu dibuang supaya flora usus tidak jatuh ke kateter dan ke dalam uretra.

Jika ketidakselesaan atau tanda-tanda keradangan muncul atau kateter disekat, ego harus diganti dengan lumpur dan cuba membilas. Anda juga boleh menghidupkan kateter di rumah dengan menggunakan jarum suntikan steril dan penyelesaian NaCl (untuk suntikan). Setiap pesakit yang memerlukan saliran pundi kencing tetap diajar bagaimana untuk membersihkan kateter itu sendiri. Untuk tujuan kebersihan, adalah perlu untuk mengosongkan urin setiap 8 jam, pastikan injap keluar dan bersihkan dengan sabun dan air.

Kateter suprapubic

Jenis kateter ini diletakkan di dalam pundi kencing tidak melalui uretra, tetapi secara langsung, melalui dinding abdomen. Ini adalah perlu apabila inkontinensia kencing, penyumbatan uretra atau selepas pembedahan, membolehkan mengosongkan pundi kencing dan mengurangkan risiko jangkitan. Untuk kegunaan yang selamat, disyorkan agar catheters diganti setiap 4 minggu.

Kateter jangka pendek

Pada asasnya boleh dibahagikan kepada lembut dan logam. Cateters logam dibenarkan diletakkan hanya oleh doktor, dan di bawah pengawasan seorang jururawat, kannulasi pundi kencing adalah kateter lembut.

Cateters lembut diwakili oleh produk getah, getah, silikon, dan polivinil klorida dan berbeza dalam bilangan (saiz). Grid dimensi adalah dari 1 hingga 30, paling kerap pada orang dewasa menggunakan saiz dari 14 hingga 18.

Logam diperbuat daripada keluli tahan karat atau tembaga dan mempunyai konfigurasi yang berbeza - "untuk wanita" dan "untuk lelaki." Untuk catheterization pundi kencing di kalangan wanita, kateter yang lebih pendek dengan lengkung yang dibentuk khas diperlukan.

Berikut adalah pelbagai jenis kateter.

Secara aktif digunakan untuk catheterisasi satu kali

Perintah tindakan

Selain kateter, kit standard untuk manipulasi ini harus termasuk:

• habis steril - tisu kain kasa, lampin, bola kapas;
• bahan steril untuk memudahkan penempatan kateter (gliserin) atau dengan kesan analgesik tambahan (gel Lidocaine 2%);
• forseps steril, jarum jarum tumpul;
• dulang atau bekas di mana air kencing akan dikumpulkan;
• penyelesaian antiseptik (selalunya ia Furacilin atau Povidone-iodin);
• barang keperluan penjagaan untuk tandas organ kemaluan luar.

Sebelum prosedur itu, pesakit dibasuh dengan penyelesaian antiseptik yang lemah supaya jet itu dari depan ke belakang. Ini terutama berlaku untuk wanita, kerana mudah bagi mereka untuk membawa flora usus ke dalam uretra.

Kedudukan yang paling selesa, yang dipanggil "kaki katak," di belakang, dengan sedikit membongkok pada lutut dan sendi dan kaki pelvik. Oleh itu, kakitangan perubatan mendapat akses yang baik ke tapak pentadbiran.

Sebelum memasukkan kateter, pembukaan uretra luar dirawat dengan penyelesaian furatsilina, dan beberapa titisan pelincir juga diperkenalkan ke dalam lelaki itu. Sekiranya ini adalah gel Lidocaine 2%, maka ia akan diadakan selama dua atau tiga minit untuk anestetik akan berkuatkuasa.

Seks yang lemah

Catheterization pundi kencing lelaki adalah proses yang lebih halus. Uretra adalah tiub berserat-otot sempit, di mana tidak hanya air kencing dikeluarkan dari badan, tetapi juga sperma. Uretra lelaki sensitif terhadap pelbagai keadaan patologi, dari traumatik hingga berjangkit dan neoplastik (tumor). Oleh itu, prosedur itu dikontraindikasikan jika terdapat kerosakan pada terusan untuk mencegah pecah apabila memasang tiub longkang di dalam uretra.

Teknik khas catheterization pundi kencing adalah bahawa mereka pertama kali mendedahkan kepala, memindahkan kulup dengan kain steril. Kemudian, masukkan kateter dengan penjepit, masukkan dengan bulat ke dalam pembukaan kanal hingga kedalaman 6 cm. Seterusnya, gerakkan tiub yang lain 4-5 cm, seolah-olah menolak organ seks ke atasnya. Boleh dikatakan bahawa kateter di dalam pundi kencing jika air kencing dikeluarkan dari hujung bebas.

Sehubungan dengan anatomi lelaki, iaitu hipertropi kelenjar prostat yang mungkin, jenis kateter khas telah dikembangkan. Ia mempunyai hujung melengkung yang lebih tipis, yang direka khas untuk mengatasi halangan yang teruk pada uretra pada pesakit dengan hypertrophy prostatic benign. Apabila dipentaskan, hujung melengkung perlu diarahkan ke hadapan dan ke atas untuk dapat memecahkan tisu dan memasang kateter ke dalam pundi kencing.

Permulaan feminin

Catheterization pundi kencing pada wanita adalah lebih mudah kerana uretra itu sendiri pendek dan luas. Lubangnya kelihatan jelas ketika jururawat membuka labia. Seorang wanita diberi tiub saliran ke kedalaman 5-6 cm, yang cukup untuk membuang air kencing melalui kateter.

Selepas rembesan urin selesai sepenuhnya, pundi kencing dibasuh dengan furacilin. Suntikan yang dilekatkan pada kateter, penyelesaian dilayani sehingga pembersihan bersih.

Selepas, kateter dikeluarkan, sedikit membalikkan paksi untuk memudahkan proses. Pembukaan luar uretra sekali lagi disapu dengan penyelesaian antiseptik untuk mencegah jangkitan.

Umur kanak-kanak

Catheterization pundi kencing pada kanak-kanak dijalankan dengan penjagaan dua kali untuk tidak merosakkan tisu halus uretra. Kanak-kanak boleh keluar, menangis dengan ketakutan, dengan itu mewujudkan keadaan sukar untuk kerja kakitangan perubatan. Prosedur ini dijalankan hanya dengan kateter lembut diameter kecil. Untuk menentukan saiz kateter untuk kanak-kanak, perlu membahagikan umurnya dengan 2 dan menambah 8.

Prinsip tingkah laku - mengikut jenis kelamin, seperti pada orang dewasa. Berhati-hati memantau kemandulan tangan kakitangan dan instrumen, kerana kekebalan kanak-kanak itu tidak mencukupi, terdapat risiko keradangan berjangkit.

Sebuah video tentang catheterization pada kanak-kanak boleh dilihat di Internet.

Komplikasi

Sekiranya teknik prosedur tidak diikuti, pelbagai kesan mungkin:

• jangkitan, termasuk uretritis, cystitis, pyelonephritis, carbuncle, dan sebagainya;
• paraphimosis yang disebabkan oleh keradangan dan pembengkakan kulup selepas catheterization;
• penebalan uretra, penciptaan fistula;
• pendarahan;
• komplikasi tidak berjangkit bagi penyembelihan jangka pendek dan jangka panjang termasuk menarik kateter secara tidak sengaja, tersumbat dengan pembekuan darah. Tetapi ia diperhatikan lebih kurang kerap daripada jangkitan kanal kencing.

Dengan manipulasi berkualiti tinggi dan disebabkan kepelbagaian jenis peranti perubatan jenis ini, catheterization pundi kencing kini aktif digunakan dalam pelbagai penyakit, sangat memudahkan diagnosis dan rawatan, serta meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Arahan untuk menggunakan Ceftriaxone, bagaimana untuk mencairkan untuk suntikan

Ceftriaxone bagaimana untuk mencairkan lidocaine dan air untuk suntikan? Ia adalah ubat antibakteria yang membantu menahan luka yang berjangkit. Oleh kerana suntikan bahan ubat yang dirasakan oleh tubuh agak menyakitkan, perlu menggunakan anestetik. Adalah perlu untuk mematuhi perkadaran yang ditetapkan dan mengelakkan penyimpanan jangka panjang penyelesaian selesai.

Tujuan dan ciri-ciri penggunaan dadah

Terima kasih kepada perkembangan berterusan ubat, semakin banyak ubat-ubat baru yang dihasilkan yang mampu menangani masalah patologi lebih berkesan. Di antara ubat-ubatan generasi baru terdapat banyak antibiotik dengan spektrum tindakan yang luas dan menghapuskan penyakit berjangkit dalam tempoh yang sesingkat mungkin. Salah satu daripada antibiotik ini ialah Ceftriaxone, yang telah menyatakan sifat bakteria.

Arahan untuk penggunaan ubat ini berkata: dengan pentadbiran intramuskular antibiotik terdapat rasa tidak selesa yang menyakitkan. Untuk mengurangkan ketidakselesaan, bahan ubat-ubatan yang diandaikan dicairkan dengan anestetik.

Ceftriaxone adalah serbuk kristal putih, yang kadang-kadang kekuningan.

Bahan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular diberikan kepada pesakit dengan:

• lesi sistem pernafasan etiologi berjangkit;
• keradangan kulit;
• penyakit sistem kencing;
• patologi kelamin;
• masalah ginekologi;
• peritonitis.

Sebagai persembahan amalan, terima kasih kepada suntikan, pada hari kedua atau ketiga perubahan positif dalam keadaan pesakit diperhatikan.

Pengenceran ubat sebelum digunakan juga perlu kerana ia dihasilkan dalam bentuk serbuk, seperti banyak ubat lain dengan sifat antibakteria. Antibiotik tidak mempunyai bentuk pembebasan yang lain. Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa untuk pencairan, anda harus menggunakan natrium klorida asin atau ubat anestetik - Lidocaine, Novocain.

Adalah penting untuk diingat bahawa setiap pesakit akan memberi reaksi yang berbeza kepada antibiotik dan cara-cara yang perlu dibubarkan. Suntikan perlu dilakukan hanya selepas ujian khas, yang akan menunjukkan sama ada penyelesaian yang disediakan sesuai untuk pesakit atau tidak.

Apa yang lebih baik untuk pencairan dadah?

Perlu dipertimbangkan dengan lebih terperinci mengenai persoalan dan bagaimana doktor mengesyorkan mencairkan antibiotik.

Seperti yang telah disebutkan, ubat ini boleh dibubarkan:

• air sulingan;
• natrium klorida;
• Lidocaine;
• Novocain.

Ceftriaxone diencerkan dengan air hanya untuk pentadbiran intravena. Dalam anestetik dalam kes ini tidak perlu. Mereka akan diperlukan hanya apabila suntikan intramuskular diberikan kepada pesakit, kerana kaedah pentadbiran ini disertai oleh ketidakselesaan kesakitan yang teruk.

Sebelum anda menetas ceftriaxone, lebih baik bertanya kepada pakar apa pelarut terbaik untuk rawatan. Jangan lupa tentang banyak nuansa yang mungkin timbul.

Sebagai contoh, jika antibiotik ditetapkan untuk pentadbiran intramuskular (IM) kepada anak, pencairan anestetik dengan air atau natrium klorida ditunjukkan. Nisbah dadah dan cecair sulingan atau garam - 1: 1.

Untuk mendapatkan kepekatan ubat yang diingini, dicairkan dengan air untuk suntikan disediakan. Tetapi dengan suntikan intramuskular, pesakit perlu menanggung kesakitan semasa prosedur dan selepas itu. Adalah lebih baik untuk mengambil air untuk pencairan 2% Lidocaine, kerana, menurut arahan, Lidocaine yang digunakan haruslah 1% kepekatan.

Air untuk suntikan akan menjadi satu-satunya pilihan untuk pesakit yang mempunyai tindak balas alergi terhadap anestetik.

Dos yang betul

Bagaimana mencairkan ceftriaxone sebelum suntikan yang akan datang? Dalam beberapa pesakit, pentadbiran antibiotik yang dibubarkan dalam lidocaine boleh menyebabkan tindak balas imun yang tidak diingini.

Agar tidak membahayakan pesakit, anda perlu terlebih dahulu menyemak bagaimana badan bertindak balas terhadap penyelesaian Ceftriaxone. Untuk melakukan ini, di bahagian dalam lengan ada dua calar kecil. Salah satu daripada mereka dirawat dengan sedikit antibiotik, yang lain - dengan anestetik. Hasilnya perlu menunggu kira-kira 5-10 minit. Jika kawasan ujian kulit mengekalkan warna semulajadi, ia bermakna suntikan dibenarkan.

Arahan tertutup yang digunakan untuk antibiotik mengesyorkan bahawa Ceftriaxone dibubarkan dalam Lidocaine 1%.

Untuk mencairkan ceftriaxone 1 g, berikut dilakukan:

• satu picagari dengan kapasiti 5 kiub diambil dan 3,5 ml penyelesaian Lidocaine dikumpulkan;
• pada botol yang mengandungi serbuk harus dilipat cap aluminium;
• penyumbuk getah diproses dengan kapas yang dicelup dalam alkohol;
• jarum dimasukkan ke dalam gabus dan penyelesaiannya perlahan-lahan disuntik;
• untuk mencairkan ceftriaxone, botol mesti digegarkan dengan baik.

Tidak sepatutnya ada masalah apabila mencairkan bahan serbuk, kerana ia larut dengan mudah. Doktor memberi amaran: jika anda mencairkan ubat dan kelihatan keruh atau mana-mana kekotoran pihak ketiga, dari permohonan itu harus dielakkan.

Malangnya, tidak selalu mungkin untuk mendapatkan 1% Lidocaine. Farmasi biasanya menjual 2% anestetik. Dalam kes ini, untuk mencapai kesan terbaik, perlu mencairkannya dengan sedikit air.

Sebelum pencairan 1 g (1000 mg) ubat antibiotik dengan lidocaine 2%, adalah perlu:

1. Sediakan satu ampul air anestetik dan suling, yang akan dicampur dalam satu jarum suntikan.
2. Pada mulanya ia adalah perlu untuk mengumpul 2 ml Lidocaine, dan kemudian cecair dalam kuantiti yang sama.
3. Untuk mendapatkan penyelesaian, kandungan picagari bersungguh-sungguh digoncang.
4. Kini kepekatan agen anestetik yang diperlukan disuntik ke dalam vial di mana serbuk itu terletak.

Seperti yang dinyatakan dalam arahan, jika anda perlu mencairkan Ceftriaxone dalam jumlah 0.5 g, anda perlu menyediakan 1 ml Lidocaine dan air.

Setiap hari untuk pesakit dewasa dibenarkan menggunakan tidak lebih daripada dua gram zat cair, dengan maksimum 1 g ubat dalam satu punggung.

Adalah dinasihatkan bahawa jururawat yang berkelayakan mencairkan ubat ke dalam urat. Prosedur ini perlu dijalankan dengan berhati-hati dan perlahan-lahan. Jika, seperti yang ditetapkan oleh doktor, anda perlu memasukkan dos yang melebihi 1 g, suntikan digantikan dengan penitis. Untuk menyediakan penyelesaian, anda memerlukan natrium klorida dalam jumlah 100 ml. Penitis itu diletakkan sekurang-kurangnya setengah jam.

Campuran dicairkan hendaklah digunakan dengan serta-merta. Jika penyelesaian diberikan secara langsung selepas persiapan, hasil yang diinginkan dapat diperoleh dengan lebih cepat.

Dos untuk kanak-kanak, semasa hamil dan menyusu

Bolehkah Ceftriaxone digunakan pada masa kanak-kanak dan bagaimana untuk melakukannya dengan betul? Ceftriaxone boleh diberikan intramuscularly sejak lahir.

Dos ubat dibentuk dengan mengambil kira kategori umur pesakit:

1. Untuk bayi sehingga 2 minggu, ia ditetapkan untuk menguruskan 20-50 mg ubat per kilogram.
2. Bermula dari bulan pertama kehidupan dan sehingga 12 tahun, ia ditunjukkan untuk mengambil dari 20 hingga 75 mg bahan per 1 kg berat badan.

Jika anda perlu menggunakan ubat cair dalam dos yang lebih tinggi daripada norma yang ditetapkan, titisan digunakan dan bukan suntikan. Kanak-kanak dari usia 12 tahun ditetapkan dos yang sama seperti orang dewasa.

Walaupun norma ubat yang diterima dalam penyediaan kursus terapeutik, dos tersebut dipilih secara individu. Pakar semestinya mengambil kira manifestasi penyakit klinikal, keparahan dan ciri-ciri badan kanak-kanak itu.

Bagi wanita dalam kedudukan kejururawatan, rawatan dengan ceftriaxone yang dicairkan tidak digalakkan. Walau bagaimanapun, suntikan juga boleh diberikan kepada wanita hamil, jika manfaat perubatan melebihi potensi bahaya pada janin. Semasa tempoh laktasi, larutan suntikan juga ditetapkan hanya dalam kes-kes yang melampau, dan bayi dipindahkan ke campuran tiruan.

Kontraindikasi dan kemungkinan komplikasi

Mengabaikan mereka dan ketidakpatuhan dos, terutamanya dengan suntikan intravena, boleh menyebabkan kesan berbahaya pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Ceftriaxone dilarang apabila:

• kepekaan berlebihan kepada komponen larutan;
• tahap bilirubin yang tinggi;
• kegagalan jantung;
• infarksi miokardium;
• gangguan epilepsi;
• kegembiraan saraf;
• kursus hemodialisis;
• luka hati yang bersifat akut atau kronik;
• masalah kelenjar buah pinggang dan adrenal;
• ketagihan alkohol;
• kehamilan (terutamanya dalam 1 trimester);
• menyusu.

Pentadbiran intramuskular antibiotik, yang sebelum ini diencerkan dengan agen anestetik, boleh mengakibatkan sejumlah tindak balas yang tidak diingini:

• mual yang berterusan;
• menggosok selepas makan makanan;
• manifestasi akut dysbiosis;
• stomatitis dengan gejala sengit;
• ruam;
• angioedema;
• emosi yang berlebihan;
• kecemasan;
• gangguan tidur;
• sakit tajam di kepala;
• pening apabila bangun;
• konjungtivitis dalam bentuk akut;
• kejutan anaphylactic;
• ketidakselesaan prurit dalam kemaluan;
• kandidiasis.

Jika pesakit tidak mematuhi dos yang ditetapkan atau mula menggunakan penyelesaian yang telah disimpan lebih lama daripada dos yang ditetapkan, kemunculan dysbacteriosis tidak dikecualikan. Ubat ini mempunyai harta untuk menghalang aktiviti mikrob. Dengan menggunakan ubat-ubatan yang bersifat buta huruf bersama dengan mikroorganisma patogen yang berguna mati.

Tanda-tanda menunjukkan pelanggaran dalam bentuk:

• sakit di perut;
• cirit-birit yang kerap;
• mual dan muntah.

Disebabkan dysbiosis, jangkitan kulat boleh berkembang.

Agar rawatan antibiotik berkesan, perlu mematuhi syarat-syarat penting:

1. Anda harus terlebih dahulu membaca arahan, yang menunjukkan cara mencairkan Ceftriaxone dan dalam perkadaran.
2. Lebih baik mencairkan ceftriaxone yang ditetapkan dengan lidocaine. Jika anda mengambil Novocain, agen antibakteria akan kurang efektif, dan komplikasi yang serius, seperti kejutan anaphylactic, tidak dikecualikan.
3. Jangan campurkan ceftriaxone dengan ubat-ubatan antibiotik yang lain, jika tidak, anda harus mengharapkan manifestasi alergi yang kuat.
4. Apabila dicairkan, dos suntikan boleh disimpan tidak melebihi 6 jam.
5. Lidocaine, yang dianggap sebagai anestetik terbaik, hanya digunakan untuk suntikan intramuskular. Untuk memasukkan serbuk secara intravena, ia dicairkan dalam saline atau dalam air steril.
6. Kawasan suntikan adalah bahagian atas otot gluteus maximus. Antibiotik terlarut diperkenalkan secara beransur-ansur supaya tidak menimbulkan kesakitan yang teruk.
7. Jika suntikan intramuskular menyebabkan tindak balas negatif, anda harus segera memaklumkan kepada doktor mengenai apa yang berlaku.

Lidocaine penyelesaian 1 peratus

Nombor pendaftaran di Republik Tajikistan 003926

Nama Perdagangan: Lidocaine Hydrochloride

INN: Lidocaine Hydrochloride

Nama kimia: 2-diethylamino-2', 6'-acetoxylidide hydrochloride atau α'-diethylamino-2,6-dimethylacetanilide hydrochloride, monohydrate

Borang dos: Penyelesaian untuk suntikan.

Komposisi: Bahan aktif: lidocaine hydrochloride - 50 mg dalam 5 ml larutan

Kumpulan farmakoterapi: dadah untuk anestesia tempatan; kelas dadah antiarrhythmic b

Kod ATX: N01BB02

Tindakan farmakologi: Anestetik tempatan dan ubat anti radikal

Petunjuk untuk digunakan:

- terminal, penyusupan, pengaliran, epidural, anestesia tulang belakang;

- anestesia membran mukus dengan peperiksaan endoskopik dan instrumental;

- denyut pramatang ventrikel, takikardia, pencegahan fibrillasi ventrikel;

- gangguan irama jantung dalam kes keracunan dengan glikosida jantung (termasuk pada kanak-kanak);

- berkedip dan berkedut ventrikel;

- sebagai pelarut (larutan lidocaine 1%) untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular antibiotik laktam kumpulan cephalosporins.

Pada kanak-kanak, pesakit yang lemah dan tua (lebih 65 tahun), pelarasan dos diperlukan mengikut usia dan status fizikal.

Contraindications:

- semasa mengandung, kerana melalui plasenta;

- AV blokade 2-3 darjah;

- hipersensitivity to lidocaine;

- kegagalan jantung yang teruk;

- fungsi hati dan buah pinggang yang merosakkan;

- pentadbiran retrobulbar untuk glaukoma;

- hipersensitiviti kepada lidocaine.

Tempoh kehamilan dan laktasi: Ubat harus ditetapkan kepada wanita hamil dan menyusu mengikut tanda ketat, setelah menimbang manfaat terapi untuk ibu dan potensi risiko pada janin.

Dos dan pentadbiran: Untuk anestesia, jumlah dadah dan jumlah dos bergantung kepada jenis anestesia dan sifat pembedahan. Untuk anestesia penyusupan, sehingga 30 ml penyelesaian 1% digunakan. Untuk anestesia konduksi, penyelesaian 1 dan 2% digunakan; dos jumlah maksimum - 400 mg (40 ml larutan lidocaine 1%); dalam kes blokade saraf intercostal, 3-5 ml (30-50 mg) penyelesaian 1%; dengan anestesia parakervis - 10 ml (100 mg) penyelesaian 1% dalam setiap arah (suntikan semula mungkin dalam sekurang-kurangnya 1.5 jam). Sekatan vagosympatetik: serviks - 5 ml (50 mg) larutan 1%, blok lumbar - 5 hingga 10 ml (50 - 100 mg) larutan 1%. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan pengenalan anestetik berterusan dengan bantuan kateter; dos maksima tidak boleh diulang lebih daripada 90 minit. Dos maksimum untuk orang dewasa tidak melebihi 4,5 mg / kg atau 300 mg. Kanak-kanak di latar belakang kelonggaran otot boleh diberikan 5 mg / kg penyelesaian 1%. Untuk melanjutkan tindakan lidocaine, anda boleh menambah 0.1% penyelesaian adrenalin extempore (1 drop setiap 5-10 ml larutan lidocaine, tetapi tidak lebih dari 5 tetes). Dos yang maksimum yang dibenarkan lidocaine dinaikkan kepada 500 mg. Sebagai agen antiarrhythmic, lidocaine ditadbir secara intravena pada awal aliran: orang dewasa dan kanak-kanak - 1 mg / kg (biasanya 50-100 mg) dengan bolus pada kadar 25-50 mg / min (untuk 3-4 min); jika perlu, ulangi pentadbiran selepas 5 minit, selepas itu mereka meneruskan infusi intravena berterusan: untuk orang dewasa - 20-50 μg / kg pada kadar 1-4 mg / min (maksimum dos sehingga 300 mg atau 4.5 mg / kg selama 1 h) ; kanak-kanak - 20 - 50 mcg / kg / min. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak ialah 4 mg / kg / hari. Untuk menyediakan penyelesaian infusi, 1 g atau 2 g lidocaine ditambah kepada 1 l 5% penyelesaian dextrose untuk suntikan dan larutan lidocaine diperoleh pada kepekatan 1 mg / ml atau 2 mg / ml. Dosis maksimum tidak lebih daripada 4.3 mg / kg (300 mg untuk orang dewasa) selama 1 jam. Larutan 1% digunakan sebagai pelarut untuk penyediaan penyelesaian suntikan untuk pentadbiran intramuskular antibiotik laktam kumpulan cephalosporins pada kadar 3 ml lidocaine bagi setiap botol yang mengandungi 1, 0 g antibiotik.

Kesan sampingan: Dari sisi sistem saraf pusat: kemungkinan sakit kepala, pening, mengantuk, kegelisahan, keghairahan, tinnitus, kebas lidah dan mukosa mulut, ucapan dan penglihatan yang cacat. Dari sisi sistem kardiovaskular: pada dosis tinggi hipotensi arteri, keruntuhan, bradikardia, gangguan konduksi adalah mungkin. Reaksi alergi: jarang - ruam, gatal-gatal, dermatitis exfoliative, kejutan anaphylactic, hyperthermia. Reaksi tempatan: sensasi terbakar sedikit yang hilang kerana kesan anestetik berkembang (dalam masa 1 minit).

Berlebihan: Gejala: tanda awal intoksikasi - pening, mual, muntah, euforia, asthenia, tekanan darah rendah; kemudian - kejang otot wajah muka, kejang tonik klonik otot rangka, pergolakan psikomotor, bradikardia, runtuh; apabila digunakan dalam melahirkan bayi yang baru lahir - bradikardia, kemurungan pusat pernafasan, penangkapan pernafasan. Rawatan: apabila tanda pertama mabuk muncul, pentadbiran dihentikan, pesakit dipindahkan ke kedudukan mendatar; menetapkan penyedutan oksigen. Apabila sawan - intravena 10 mg diazepam. Dalam bradikardia, m-anticholinergics (atropine), vasoconstrictors (norepinephrine, phenylephrine). Intubasi, pengudaraan mekanikal dan resusitasi mungkin. Dialisis tidak berkesan.

Arahan dan langkah berjaga-jaga yang khusus: Di kalangan pesakit tua, disyorkan untuk mengurangkan dos, terutamanya dengan infusi intravena yang berpanjangan. Di dalam kegagalan buah pinggang kronik, pelarasan dos tidak diperlukan. Dalam penyakit hati (sirosis, hepatitis) dan pesakit dengan aliran darah hepatik dikurangkan (contohnya, terhadap latar belakang kegagalan jantung kronik), dos harus dikurangkan sebanyak 40-50%. Dengan pentadbiran intravena pesat, penurunan mendadak dalam tekanan darah boleh berlaku dan keruntuhan berkembang. Dalam kes ini, phenylephrine, ephedrine dan agen vasoconstrictor lain digunakan.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme kawalan: Jika kesan sampingan selepas menggunakan dadah tidak menyebabkan ketidakselesaan, tidak ada sekatan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengawalan.

Interaksi dengan ubat lain:

Dengan penggunaan serentak dengan barbiturat (termasuk phenobarbital), peningkatan metabolisme lidocaine di hati, pengurangan kepekatan plasma dan, akibatnya, penurunan keberkesanan terapeutiknya mungkin.

Manakala penggunaan beta-blockers (termasuk dengan propranolol, nadolol) boleh meningkatkan kesan-kesan lidocaine (termasuk toksik), nampaknya disebabkan oleh memperlahankan metabolisme di dalam hati.

Dengan penggunaan serentak dengan perencat MAO boleh meningkatkan tindakan anestetik lokal lidocaine.

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang menyebabkan sekatan penghantaran neuromuskular (termasuk dengan suxametonium chloride), adalah mungkin untuk meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang menyebabkan sekatan penghantaran neuromuskular.

Dengan penggunaan sedatif dan sedatif serentak boleh meningkatkan kesan perencatan pada sistem saraf pusat; dengan aymalin, quinidine - boleh meningkatkan tindakan kardiodepresi; dengan amiodarone - kes-kes yang digambarkan dalam perkembangan sawan dan SSS.

Pada penggunaan secara serentak dengan heksen, natrium thiopental (dalam / dalam) kemurungan pernafasan adalah mungkin.

Pada penggunaan serentak dengan ketoksikan meksiletinom lidocaine meningkat; dengan midazolam - pengurangan sederhana dalam kepekatan lidocaine plasma; dengan morfin - peningkatan kesan analgesik morfin.

Dengan penggunaan serentak dengan prenylamine, risiko timbulnya aritmia ventrikular daripada jenis "pirouette".

Kes-kes keseronokan, halusinasi dengan penggunaan serentak dengan procainamide diterangkan.

Dengan penggunaan serentak dengan propafenone boleh meningkatkan tempoh dan meningkatkan keterukan kesan sampingan dari sistem saraf pusat.

Adalah dipercayai bahawa di bawah pengaruh rifampicin dapat mengurangkan kepekatan lidocaine dalam plasma darah.

Dengan penyerapan intravena serentak lidocaine dan phenytoin, kesan sampingan genesis pusat boleh dipertingkatkan; kes sekatan sinoatrial disebabkan oleh tindakan cardiodepressive additive lidocaine dan phenytoin diterangkan.

Dalam pesakit yang menerima phenytoin sebagai anticonvulsant, penurunan kepekatan lidocaine plasma mungkin, disebabkan oleh induksi enzim hati microsomal di bawah pengaruh fenytoin.

Dengan penggunaan secara serentak dengan cimetidine, kelegaan lidocaine berkurangan dengan sederhana dan kepekatan plasmanya bertambah, terdapat risiko meningkatkan kesan sampingan lidocaine.

Farmakokinetik: Kesan anestetik lidocaine apabila digunakan secara topikal berkembang dalam 2-5 minit dan berlangsung selama 30 - 45 minit. Anestesia adalah cetek dan tidak meluas ke struktur submucosal. Lidocaine menembusi halangan otak darah dan plasenta dan diekskresikan ke dalam susu ibu. Ia mengalami metabolisme utama di dalam hati. Dua metabolit pertama monoethylglycinexylidide dan glycinexylidite aktif secara farmakologi. Bahan yang diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang, dan 10% diekskresi tidak berubah. Kehidupan biologi lidocaine adalah 1.5-2 jam pada orang dewasa dan 3 jam pada bayi yang baru dilahirkan. Separuh hayat metabolit lidokain boleh berubah dari 2 hingga 10 jam.

Farmakodinamik: Lidocaine hydrochloride adalah anestetik amida dengan kesan tempatan periferi. Ia mempunyai kesan analgesik dangkal, tanpa menghalang pengalihan dorongan saraf di tapak permohonan. Sebagai anestetik tempatan, lidocaine mempunyai mekanisme tindakan yang sama seperti ubat lain dalam kumpulan ini; ia menghalang generasi dan pengaliran impuls saraf dalam gentian saraf deria, motor, dan vegetatif. Ia mempunyai kesan langsung pada membran sel dengan menghalang aliran ion natrium ke dalam serat saraf melalui membran. Oleh kerana penyebaran kesan anestetik yang progresif, ambang pengujaan elektrik dalam saraf perifer bertambah, pengaliran impuls saraf melambatkan, dan pembiakan potensi tindakan itu lemah, yang akhirnya membawa kepada penyumbatan lengkap impuls saraf. Secara umum, anestetik tempatan menghalang saraf vegetatif, kecil tanpa rasa myelinated (rasa sakit) dan myelinated kecil (rasa sakit, suhu) lebih cepat daripada gentian myelinated yang besar (rasa sentuhan, tekanan). Di peringkat molekul, lidocaine secara khusus menghalang saluran natrium ion dalam keadaan tidak aktif, yang menghalang penjanaan potensi tindakan, mencegah pengaliran impuls saraf apabila menggunakan lidocaine tempatan berhampiran saraf. Reaksi alahan terhadap lidocaine berkembang sangat jarang. Kesan antiarrhythm lidocaine adalah disebabkan oleh kesan penstabilan pada membran sel miokardium, menyekat saluran natrium, sebagai akibatnya, otomatisme pertentangan ektopik pembentukan impuls muncul. Ubat tidak menghalang kontraksi miokardium, tidak mempengaruhi parameter hemodinamik, membantu mempercepat proses repolarization membran sel, memendekkan tempoh potensi tindakan dan tempoh refraktori yang berkesan

Pembebasan borang: Dalam ampul 5 ml larutan 1% lidocaine hydrochloride untuk suntikan. 10 ampul dalam kotak kadbod, bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan.

Keadaan penyimpanan: Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Rak hayat: 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi: Preskripsi.

Pengilang: Pharmaceutical Corporation "Huabei", China, Hebei Province, Shi Jia Zhuang, st. Hepindunlu, 219-1, tel: (0311) 6677982, 5051711.

Cara menggunakan Lidocaine 1 dadah?

Lidocaine 1 adalah salah satu cara yang paling biasa untuk anestesia tempatan. Ia digunakan dalam bentuk hidroklorida.

Lidocaine 1 adalah salah satu cara yang paling biasa untuk anestesia tempatan.

Borang Dos

Lidocaine boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan, iaitu cecair tidak berwarna, telus atau sedikit berwarna.

Kumpulan farmakoterapi

Menurut arahan untuk digunakan, ubat ini adalah anestetik tempatan.

Sifat farmakologi

Lidocaine berkesan untuk apa-apa jenis anestesia tempatan, kerana ia boleh menghalang impuls sakit dan modaliti lain. Tindakan bahan aktif sementara menghalang pengalihan impuls saraf.

Ubat ini dicirikan oleh tempoh laten yang pendek, dan kemudiannya berlangsung selama 1-1.5 jam. Kesan analgesik boleh dikurangkan dengan adanya proses keradangan. Lidocaine membawa kepada pengembangan saluran darah, tetapi tidak mempunyai kesan perengsa tempatan.

Kepekatan darah puncak mencapai 5-15 minit selepas pentadbiran intramuskular. Masuk ke plasma, dadah adalah 33-80% terikat kepada protein darah. Peratusan mengikat sebahagian besarnya ditentukan oleh kepekatan bahan aktif dan jumlah alpha-1-acideglycoprotein dalam plasma darah, yang boleh ditingkatkan dengan infark miokard akut. Tahap pengikatan yang meningkat diperhatikan pada pesakit yang telah menjalani transplantasi buah pinggang dan pesakit dengan uremia.

Ubat ini dapat dengan mudah mengatasi histohematogenous halangan. Kadar metabolisme hati bertanggungjawab terhadap kadar metabolisme.

Lidocaine digunakan untuk terminal, pengaliran dan anestesia infiltrasi dalam pergigian.

Petunjuk untuk digunakan

Ia digunakan untuk terminal, pengaliran dan anestesia penyusupan dalam pergigian, otolaryngology, oftalmologi, dan semasa operasi pembedahan pelbagai jenis. Penggunaan umum untuk rawatan membran mukus tempatan. Lidocaine juga digunakan bersamaan dengan beberapa antibiotik, suntikan yang menyakitkan.

Dengan buasir

Lidocaine dan salap yang berasaskannya digunakan untuk buasir untuk melegakan kesakitan dengan cepat. Ia berkesan semasa tempoh patologi akut dan dalam tempoh selepas operasi.

Dos dan pentadbiran lidocaine 1%

Ubat ini digunakan dengan suntikan (intramuskular dan subcutaneously), dalam bentuk infus untuk pentadbiran intravena, serta topikal. Suntikan intravaskular perlu dielakkan.

Sebelum penggunaan pertama, ujian kulit perlu dilakukan untuk mengenal pasti kemungkinan hipersensitiviti dalam pesakit.

Dos ditetapkan secara individu. Untuk anestesia pelbagai kawasan boleh digunakan 2-5 ml penyelesaian 1%. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 10 ml, dan ia tidak boleh ditadbir semula pada hari selepas suntikan.

Bagaimana membuat lidocaine 1%?

Di kebanyakan farmasi, anda boleh membeli ampul Lidocaine dengan kepekatan bahan aktif sebanyak 1%. Sekiranya ini tidak dapat dilakukan, mungkin boleh mencairkan ubat dengan air steril untuk suntikan untuk mengurangkan kepekatan. Dilute lidocaine dengan bahan lain adalah mustahil.

Untuk mengurangkan kepekatan lidocaine, cairkan ubat itu hendaklah hanya air steril untuk suntikan.

Bagaimana untuk membuat 1% daripada lidocaine 2%?

Untuk mengurangkan kepekatan bahan aktif sebanyak 2 kali, perlu mengambil 2% botol Lidocaine dan air untuk suntikan. Setelah membuka kedua-dua ampul, anda perlu mengambil separuh dos ubat yang diperlukan, dan kemudian jumlah air steril yang sama. Kemudian dalam jarum suntikan akan menjadi jumlah yang betul penyelesaian 1%, yang tidak akan dibezakan daripada dijual di farmasi. Jika suntikan memerlukan 2 ml bahan, anda perlu mengambil 1 ml air dan lidocaine.

Berapa banyak yang berfungsi?

Ubat ini memulakan tindakannya secara beransur-ansur, kesan maksimum dicapai dalam 5-15 minit selepas pentadbiran. Dos yang rendah ubat ini mempunyai kesan kurang pada serat saraf.

Berapa banyak yang sah?

Tempoh ubat bergantung pada jumlah disuntik. Kesan analgesik boleh berlangsung sehingga 75 minit.

Contraindications

Lidocaine adalah ubat kuat yang mempunyai beberapa kontraindikasi yang tidak boleh diabaikan. Antaranya ialah:

• jangkitan di tapak suntikan;
• gangguan pendarahan dan mengambil antikoagulan;
• hipersensitiviti kepada dadah;
• buah pinggang yang teruk, kegagalan hati;
• epileptiform seizure yang berkaitan dengan penggunaan lidocaine;
• pengurangan ketara dalam fungsi ventrikel kiri;
• kegagalan jantung yang teruk;
• porphyria;
• myasthenia gravis

Kesan sampingan lidocaine 1%

Penggunaan lidocaine boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

1. Di bahagian sistem kardiovaskular (apabila digunakan dalam dos yang besar), bradikardia, arrhythmia, takikardia, lonjakan tekanan darah, kilatan panas, dan sensasi yang menyakitkan di kawasan jantung mungkin berlaku.
2. Gangguan pada keadaan neurologi: kesemutan kulit, pening, kecemasan, sakit kepala, kehilangan kesedaran, kekejangan otot, gangguan sensitiviti dan tidur, disfagia, kebas kaki yang lebih rendah, ketidakupayaan untuk mengawal spinkter, koma.
3. Gangguan mental: kerengsaan, kemunculan halusinasi, keadaan depresi, dengan penggunaan dos yang tinggi - euforia, overexcitement.
4. Di bahagian organ penglihatan: kebutaan yang berkebalikan, kerosakan visual, diplopia, konjunktivitis, sensasi riak di hadapan mata, fotophobia.
5. Di bahagian alat vestibular dan organ-organ pendengaran: deringan atau bunyi bising di telinga, hiperacusia, gangguan pendengaran, vertigo.
6. Di bahagian saluran gastrousus: loya, muntah.
7. Di bahagian sistem kekebalan tubuh: reaksi kulit, edema, urtikaria, pruritus, tindak balas hipersensitiviti, kemurungan sistem kekebalan tubuh.
8. Reaksi tempatan: sensasi membakar sedikit (secara beransur-ansur berlalu dengan peningkatan kesan anestetik), hiperemia, trombophlebitis.

Mungkin sensasi sementara panas atau sejuk, kelemahan. Sekiranya berlaku kesan sampingan, pelarasan dos atau penolakan Lidocaine diperlukan memihak kepada ubat lain.

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, reaksi buruk mungkin meningkat dan gejala berikut mungkin muncul:

• kelemahan umum dan mengantuk;
• kemurungan pernafasan;
• gangguan tidur;
• peningkatan kebimbangan;
• asfiksia;
• gegaran;
• penurunan mendadak dalam tekanan darah.

Sekiranya berlebihan teruk, mungkin keadaan kejutan, kesedaran terjejas, infarksi miokardium.

Interaksi dadah dengan lidocaine 1%

Untuk apa-apa jenis suntikan, adalah mungkin untuk menggabungkan dengan Epinephrine, kecuali dalam kes-kes di mana tindakan sistemiknya tidak diingini. Epinefrin mampu melambatkan penyerapan dan memanjangkan kesan lidocaine.

Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan terhadap arrhythmia, kesan kardiodepressive dipertingkatkan, sawan mungkin. Gabungan dengan Novocain boleh menyebabkan keceriaan CSP, kecemasan, halusinasi. Kesan perencatan dadah pada respirasi dipertingkatkan dengan penggunaan produk yang mengandungi etanol dalam komposisi.

Arahan khas

Suntikan dadah hanya boleh menghasilkan profesional perubatan. Sebelum penggunaan pertama dijalankan ujian kulit untuk sikap tidak bertoleransi. Jika tapak suntikan dirawat dengan disinfektan yang mengandungi logam berat, kemungkinan kesakitan dan peningkatan bengkak.

Ia adalah sangat penting untuk mengelakkan pentadbiran intranasal atau subdural secara tidak sengaja. Untuk sirosis hati dan hepatitis, dos yang lebih rendah digunakan.

Semasa mengandung dan menyusu

Lidocaine mampu menembusi halangan plasenta dan membuat risiko bradikardi janin, jadi wanita hamil tidak menetapkannya. Sekiranya anda perlu menggunakan ubat semasa penyusuan, penyusuan susu ibu diperlukan untuk menggantung sementara.

Sebelum penggunaan pertama Lidocaine, ujian kulit untuk intoleransi individu dilakukan.

Untuk kanak-kanak

Pada zaman kanak-kanak, jumlah dos terendah adalah ditetapkan, yang dikira berdasarkan berat badan. Dos tunggal maksimum tidak boleh melebihi 3 mg / kg berat badan. Penggunaan lidocaine mungkin hanya selepas kebenaran ibu bapa.

Terma jualan farmasi

Lidocaine dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan boleh didapati hanya dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Ubat ini sesuai digunakan dalam tempoh 2 tahun dari tarikh terbitan. Simpan dalam bungkusan asalnya (dalam kadbod) pada suhu tidak melebihi + 25 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.

Pengeluar

Di farmasi, anda boleh membeli 1 peratus Lidocaine dari pengeluar yang berbeza, yang paling biasa adalah Brown, Egis, Biosintesis dan Veropharm.

Berapa banyaknya?

Bergantung pada pengilang, kos 10 ampul Lidocaine adalah 20-100 rubel.

Ulasan doktor dan pesakit

Lyudmila, 45 tahun, Moscow.

Lidocaine masih sering digunakan dalam pembedahan pergigian, dan pada beberapa bulan terakhir beberapa suntikan telah dipindahkan. Dari kesan sampingan - hanya rasa kebas yang terlalu lama, jika semuanya berjalan dengan lancar: rasa sakit pasti, tidak ada rasa tidak selesa, walaupun dengan campur tangan pembedahan. Kebanyakan ubat yang lebih mahal untuk anestesia tempatan, yang mana doktor menawarkan untuk membayar tambahan, adalah berdasarkan bahan aktif yang sama. Lebih penting lagi, apa-apa remedi seperti itu mesti diberikan masa untuk bertindak sepenuhnya.

Anna, 26 tahun, Astrakhan.

Doktor menasihati suntikan Lidocaine untuk sakit di bahagian bahu. 5 minit selepas suntikan, saya mempunyai sedikit kepala pening: ternyata dadah itu dapat menurunkan tekanan. Tetapi satu jam kemudian segala-galanya kembali normal, dan 30 minit selepas suntikan saya menyedari bahawa kesakitan mula mereda.

Elena, 35 tahun, Samara.

Baru-baru ini, saya mempunyai radang paru-paru dan terpaksa membasmi Ceftriaxone. Ia sangat menyakitkan sehingga suntikan ujian menyebabkan reaksi yang kuat. Doktor disyorkan untuk menggunakan anestetik, dan saya memilih Lidocaine. Saya tidak pernah menyesal ini, dia sangat memudahkan proses rawatan, tanpa menyebabkan sebarang kesan sampingan.

Yevgeny, 45, pakar bedah pergigian, Gatchina.

Saya telah menjalani pembedahan pergigian selama bertahun-tahun, dan masih belum menemui ubat yang lebih baik daripada Lidocaine. Suntikan itu sendiri boleh menyakitkan, tetapi apa-apa prosedur selepas itu dilakukan tanpa sedikit ketidakselesaan bagi pesakit. Perkara utama adalah untuk mengingati bahawa sesetengah orang mempunyai sikap tidak bertoleransi terhadap ubat ini, yang boleh mengakibatkan kejutan anaphylactic.

Cinta, 40 tahun, Sochi.

Sebelum ini, saya terpaksa berurusan dengan suntikan Novocaine, tetapi reaksi alahan mula muncul pada dirinya, dan doktor mencadangkan menggantikan dadah dengan Lidocaine. Suntikan ini bekerja dengan lebih baik, dan lebih mudah bergerak dari situ. Sekarang, jika anda memerlukan bantuan sakit, saya meminta doktor memberikan suntikan kepada nama ubat ini.