Sarcoma: jenis tumor, tanda-tanda, sebab, rawatan dan prognosis

Sifat tumor malignan sangat pelbagai. Terdapat banyak jenis kanser yang berbeza, berbeza dengan struktur, tahap keganasan, asal dan jenis sel. Salah satu pembentukan berbahaya dianggap sarcoma, yang akan dibincangkan.

Apakah penyakit ini?

Sarcoma adalah proses tumor malignan yang berasal dari struktur sel tisu penghubung.

Penyetempatan

Jenis tumor ini tidak mempunyai lokalisasi yang ketat, kerana elemen tisu penghubung hadir dalam semua struktur badan, jadi sarcomas boleh berlaku di mana-mana organ.

Dalam gambar, anda dapat melihat tahap awal sarcoma Kaposi seperti.

Bahaya sarkoma juga dalam fakta bahawa tumor ini dalam satu pertiga kes mempengaruhi pesakit muda di bawah 30 tahun.

Pengkelasan

Sarcoma mempunyai banyak klasifikasi. Selaras dengan asal usul sarcoma dibahagikan:

• Pada tumor yang berasal dari tisu pepejal;
• Dari struktur tisu lembut.

Menurut tahap keganasan, sarcomas dibahagikan kepada:

1. Sangat malignan - bahagian cepat dan pertumbuhan struktur sel tumor, sedikit stroma, sistem vaskular tumor berkembang secara meluas;
2. Dengan keganasan rendah - pembahagian sel berlaku dengan aktiviti yang rendah, mereka membezakan dengan sempurna, kandungan sel tumor adalah agak rendah, terdapat beberapa saluran dalam tumor, dan stroma, sebaliknya, banyak.

Bergantung kepada jenis tisu, sarkas dikelaskan kepada osteosarcoma, reticulosarcoma, chondrosarcoma, cystosarcoma, liposarcoma, dan lain-lain.

Mengikut tahap pembezaan sarcoma dibahagikan kepada beberapa jenis:

• GX - adalah mustahil untuk menentukan pembezaan struktur selular;
• G1 - sarcoma yang berbeza;
• G2 - sarcoma yang agak berbeza;
• G3 - sarcoma yang tidak dibezakan;
• G4 - sarcomas yang tidak dibezakan.

Pembezaan sel melibatkan penentuan jenis sel, jenis tisu yang mana mereka tergolong, dan lain-lain. Dengan penurunan dalam pembezaan sel, keganasan pembentukan sarkoma bertambah.

Dengan pertumbuhan keganasan, tumor mula tumbuh pesat, yang membawa kepada peningkatan infiltrativiti dan perkembangan pesat proses tumor.

Punca penyakit

Walau pun punca-punca sarcomas yang belum ditetapkan, namun para saintis telah menubuhkan hubungan antara beberapa faktor dan tumor.

1. Keturunan, penyebab genetik, kehadiran patologi kromosom;
2. Radiasi pengion;
3. Kesan karsinogenik seperti kobalt, nikel atau asbestos;
4. Penyalahgunaan sinaran ultraviolet dengan lawatan kerap ke tempat penyamakan atau tinggal lama di matahari panas;
5. Virus seperti papillomavirus, virus herpes, virus HIV atau Epstein-Barr;
6. Pengeluaran yang berbahaya yang berkaitan dengan industri kimia atau penapisan minyak;
7. Gangguan imun menyebabkan perkembangan patologi autoimun;
8. Kehadiran proses prapancer atau jinak;
9. Ketagihan nikotin lama;
10. Gangguan hormon dalam proses akil baligh, yang membawa kepada pertumbuhan struktur tulang yang intensif.

Faktor-faktor seperti ini menyebabkan pembahagian struktur tisu selular yang tidak terkawal. Hasilnya, sel-sel yang tidak normal membentuk tumor dan berkecambah menjadi organ yang bersebelahan dan memusnahkannya.

Gejala sarkoma pelbagai organ

Manifestasi klinik sarcoma bervariasi mengikut bentuk spesifik tumor, lokasinya, dan tahap perkembangan sarkoma.

Pada peringkat pertama proses tumor, pembentukan pesat progresif biasanya dikesan, tetapi dengan struktur tetangga pembangunannya juga terlibat dalam proses tumor.

Rongga perut

Sarcomas yang terbentuk di rongga perut, mempunyai gejala, seperti dalam kanser. Sarkoma perut berkembang di dalam tisu pelbagai organ.

• Daripada hati. Ia jarang berlaku, ia menunjukkan gejala yang menyakitkan di hipokondrium yang betul. Pesakit ternyata menurunkan berat badan, kulit menjadi kuning, pada waktu petang hyperthermia;
• Perut Ia dicirikan oleh permulaan asimtomatik yang panjang. Selalunya dikesan secara kebetulan. Pesakit menyedari kemunculan gangguan pencetus seperti mual, berat badan, kembung perut dan kembung, menggumam, dan sebagainya. Tanda keletihan secara beransur-ansur meningkat, pesakit sentiasa berasa letih, lemah, tertekan dan mudah tersinggung;
• Usus. Sarkoma seperti ini disertai oleh sakit di bahagian perut, penurunan berat badan, loya dan belching, kekurangan selera makan, cirit-birit yang kerap, pembuangan mukus berdarah dari usus, pertambahan air besar, pengurangan badan yang cepat;
• Buah pinggang. Sarcoma dalam tisu renal disifatkan sebagai hematuria yang jelas, kesakitan di kawasan pembentukan, palpasi tumor dapat dirasakan. Darah dalam air kencing tidak menyebabkan sebarang ketidakselesaan atau gangguan kencing;
• Ruang retroperitoneal. Selalunya, sarkoma tumbuh dengan saiz yang besar, meremas tisu bersebelahan. Tumor boleh merosakkan akar saraf, elemen vertebral, yang disertai dengan sakit sengit di zon masing-masing. Kadang-kadang sarcoma ini menyebabkan lumpuh atau paresis. Apabila tumor dipotong oleh saluran darah, pembengkakan anggota badan dan dinding perut mungkin berlaku. Sekiranya peredaran hepatik terjejas, maka ascites berkembang, dan lain-lain.
• Limpa. Pada peringkat awal perkembangan, sarcoma tidak muncul sendiri, tetapi dengan pertumbuhan pembentukan organ meningkat, maka tumor mula hancur, yang disertai oleh klinik mabuk seperti suhu subfebril, anemia dan kelemahan progresif. Juga, sarkoma splenik dicirikan oleh rasa dahaga yang berterusan, kekurangan selera makan, sikap tidak peduli, sindrom mual-muntah, kencing yang kerap, sakit, dan sebagainya;
• Pankreas. Tumor sarcoma seperti ini dicirikan oleh kesakitan, hiperthermia, kehilangan berat badan, kehilangan selera makan, cirit-birit atau sembelit, penyakit kuning, malaise dan kelemahan umum, gejala mual-muntah, belching, dll.

Seperti yang dapat dilihat, sarcomas organ yang terletak di rongga perut sering disertai oleh gejala yang sama.

Organ Thoracic

Tumor lokalisasi yang sama paling kerap berlaku akibat metastasis dari fokus lain. Gejala bergantung kepada lokasi agak berbeza.

1. Sarcoma daripada tulang rusuk. Pada mulanya, pesakit berasa kesakitan di tulang rusuk, dada dan tisu sekitarnya, sakit secara beransur-ansur meningkat, tidak lama lagi walaupun anestesi tidak dapat menampung mereka. Pada tulang rusuk, bengkak dirasakan, yang, di bawah tekanan, menyebabkan kesakitan. Pesakit bimbang tentang gejala seperti kerengsaan, kegembiraan yang berlebihan, kebimbangan, anemia, demam, hiperthermia tempatan, gangguan pernafasan.
2. Lung. Gejala seperti keletihan yang berlebihan, sesak nafas, disfagia (dengan metastasis kepada kerongkong), gejala mual-muntah, serak, pleurisy, gejala sejuk, radang paru-paru yang berpanjangan, dan sebagainya.
3. Hati dan perikardium. Tumor ditunjukkan oleh hyperthermia kecil, penurunan berat badan, sakit sendi dan kelemahan organ umum. Kemudian ruam muncul pada badan dan kaki, dan gambaran klinikal kegagalan jantung berkembang. Pesakit membengkak muka dan bahagian atas badan. Sekiranya sarkoma diselaraskan dalam perikardium, gejala-gejala menunjukkan kehadiran efus hemoragik dan tamponade.
4. Esophagus. Tanda-tanda sarkoma esophageal adalah berdasarkan kepada gangguan proses menelan dan sakit. Gejala kesakitan tertumpu di belakang sternum, tetapi mungkin memancar ke kawasan vertebral dan wilayah scapular. Selalunya keradangan dinding esophagus. Seperti dalam kes lain, sarkoma disertai oleh anemia, kelemahan dan penurunan berat badan. Patologi sedemikian akhirnya membawa kepada keletihan lengkap pesakit.
5. Mediastinum. Tumor merebak melalui semua tisu mediastinum dan meremas dan tumbuh ke dalam organ di dalamnya. Apabila tumor menembusi plak, exudate muncul dalam rongga.

Tulang belakang

Sarcoma tulang belakang dipanggil neoplasma malignan di tisu tulang belakang dan struktur bersebelahan. Bahaya patologi dalam mampatan atau kerosakan pada saraf tunjang atau akarnya.

Gejala sarcoma vertebral disebabkan oleh penyetempatannya, misalnya, dalam serviks, thoracic, lumbosacral, atau ekor kuda.

Walau bagaimanapun, semua tumor lumbal mempunyai gejala biasa:

• Perkembangan tumor pesat (setahun atau kurang);
• Di jabatan, yang terjejas oleh tumor, terdapat rasa sakit, yang dicirikan oleh watak kekal, yang tidak dihapuskan oleh anestetik. Walaupun pada mulanya ia adalah ringan;
• Pergerakan terhad vertebra terjejas, memaksa pesakit mengambil postur yang dipaksa;
• Komplikasi sifat neurologi dalam bentuk paresis, lumpuh, disfungsi pelvis, yang merupakan antara yang pertama nyata;
• Keadaan umum pesakit dengan sarcoma vertebral dinilai oleh doktor sebagai teruk.

Otak

Gejala utama sarcoma serebrum adalah:

1. Sakit kepala yang tidak dapat dijelaskan;
2. Pusing yang kerap dengan kehilangan kesedaran, pergerakan menjadi tidak terkoordinasi, dan sering muntah;
3. Gangguan kelakuan, gangguan mental;
4. Kes-kes kerap epilepsi;
5. Gangguan visual sementara, bagaimanapun, terhadap latar belakang peningkatan ICP yang semakin meningkat, risiko atrofi saraf optik adalah tinggi;
6. Pembangunan lumpuh separa atau lengkap.

Ovari

Sarkoma ovari disifatkan oleh saiz besar dan pertumbuhan pesat, gejala kecil seperti kesemutan dan kesakitan, berat pada bahagian perut rendah, ketidakteraturan haid, dan kadang-kadang ascites. Sarcoma sering dua hala dan mempunyai perkembangan yang sangat pesat.

Mata

Sarkoma primer biasanya terbentuk di bahagian atas orbit, dan bentuk ini lebih biasa pada kanak-kanak.

Tumor tersebut berkembang pesat, meningkatkan saiznya. Di orbit terdapat pecah dan kesakitan. Bola mata adalah terhad dalam mobiliti dan beralih, exophthalmos berkembang.

Darah dan limfa

Gambaran klinikal lymphosarcoma bergantung kepada tumpuan utama, lebih tepatnya, lokasinya. Lymphosarcomas selalunya sel B dan berada di hilir leukemia akut.

Larynx

Sarkoma laryngeal disertai oleh kesukaran menelan, suara menjadi serak, jika tumor dilokalisasi di bawah ligamen, penyempitan patologi esofagus dan saluran pernafasan berlaku.

Prostat

Sarcoma prostat dicirikan oleh perkembangan agresif dan pesat, dan ia mula menunjukkan manifestasi ciri apabila mencapai saiz yang besar atau apabila metastasis kepada struktur jiran.

Tanda-tanda: kencing meningkat dan sukar, sakit kuat di abdomen dan anus, hiperthermia, kehilangan berat badan secara tiba-tiba dan pengurangan badan yang cepat.

Sarcomas mempunyai pelbagai bentuk yang cukup banyak, masing-masing mempunyai ciri-ciri dan perbezaannya sendiri.

• Sarkoma stromal

Bentuk proses tumor ini paling sering menjadi ciri endometrium dan berkembang di dalam rahim. Penyebab utama penyakit ini adalah penyinaran, yang pernah ditakdirkan oleh wanita itu.

Di samping itu, kuretasis ginekologi yang kerap, aborsi dan kecederaan kelahiran, endometriosis dan polyposis boleh menyebabkan sarkoma stromal. Diwujudkan dengan gejala pendarahan dan sakit.

• Sel spindel

Tumor sebegini terdiri daripada struktur selular berbentuk spindel. Ia sering dikelirukan dengan fibroma.

Nod sarkoma sel spindel mempunyai struktur berserat padat dan lebih suka kulit, tisu mukosa, fascia dan integument serous.

Sekiranya sarcoma sedemikian dikesan pada peringkat awal, maka pesakit mempunyai peluang untuk prognosis yang baik.

• Malignan

Ia tergolong dalam pembentukan tisu lembut, ia dibezakan dengan berulang tinggi (lebih daripada 40%), hati, metastasis paru-paru dan serebral dalam cara limfogen. Pembentukan sedemikian disetempat terutamanya dalam tisu otot. Permulaan pembangunan dicirikan oleh watak asimtomatik, yang menjadikannya sukar untuk didiagnosis lebih awal.

Sarkoma tersebut paling sering dijumpai di anggota badan, kurang kerap pada batang. Tumor yang serupa dikesan apabila ia tumbuh kepada saiz besar (lebih daripada 10 cm).

Ia adalah pembentukan yang rumit dan padat dengan struktur lobular, yang mengandungi pendarahan tisu mati. Sering kali, pesakit mati dalam tempoh 12 bulan pertama dari masa pengesanan sarkoma pleomorphic, yang dicirikan oleh kelangsungan hidup yang rendah, tidak lebih daripada 10%.

• Polimorfik

Ini adalah sarkoma kutaneus primer yang terbentuk di sepanjang pinggiran tisu lembut. Dalam proses pertumbuhan, sarkas ini menyembuhkan, metastasize oleh laluan limfa, disertai oleh pertumbuhan ciri limpa. Boleh dipertahankan hanya untuk rawatan pembedahan.

• Tidak dapat dibezakan

Ini adalah pendidikan yang mustahil atau terlalu sukar untuk diitkan dengan mana-mana kelas atau jenis. Sarcomas seperti ini tidak dikaitkan dengan mana-mana struktur selular tertentu, tetapi mereka juga diperlakukan sama dengan rhabdomyosarcomas.

• Histiocytic

Pembentukan ini mengandungi struktur selular polimorfik. Tumor dicirikan oleh prognosis yang buruk, kerana ia secara umum digali. Sarkoma seperti ini dicirikan oleh suatu kursus yang agresif dan reaksi negatif terhadap kesan terapeutik. Patologi sering menjejaskan saluran gastrousus, kulit dan struktur tisu lembut.

• Sel Pusingan

Sarkoma semacam itu terdiri daripada struktur selular bulat, ia berkembang pesat dan tergolong dalam tumor tinggi malignan. Ia menjejaskan tisu lembut dan struktur kulit.

• Fibromyxoid

Tumor seperti itu mempunyai keganasan yang rendah. Ia memberi kesan kepada pesakit tanpa mengira usia. Disetempat terutamanya pada pinggul, bahu, badan. Pembentukan semacam ini biasanya tumbuh agak perlahan dan praktikalnya tidak memberi metastasis.

Tumor sedemikian menjejaskan struktur imun dan dibezakan oleh gejala polimorfik. Disifatkan oleh peningkatan nodus limfa, anemia autoimun, lesi kulit seperti eksim. Tumor memerah saluran darah darah dan sistem limfa, yang menimbulkan perkembangan nekrosis.

Sarcomas sebegini menjejaskan terutamanya bahagian kaki, dan lebih kerap pada pesakit muda. Tumor sebegini dianggap sejenis sarcoma sinovial.

Tumor tempatan yang terdiri daripada myeloblast leukemia. Tempatan yang paling kerap berlaku di tulang tengkorak, nodus limfa, struktur intraorganik, tisu spongy atau tulang tiub, dsb.

• Kosongkan sel

Pembentukan fasciogenik, yang paling sering terdapat di leher, kepala, badan dan mempengaruhi struktur tisu lembut. Tumor sedemikian berkembang perlahan-lahan dan untuk masa yang lama, selalunya kambuh dan metastasis berlaku.

Dibentuk terutamanya pada kaki, ia berkembang secara perlahan, mengandungi sel berbentuk spindle, berbeza dengan persempadanan dari tisu lain. Rawatan tumor seperti ini hanya berfungsi, tetapi prognosis adalah baik. Kadar survival kira-kira 80%.

Perbezaan dari kanser

Sarcoma berbeza daripada kanser pada asal tisu penghubung, sedangkan kanser terbentuk daripada struktur sel epitel dan ectodermal.

Terdapat tumor sedemikian di mana terdapat sel-sel tisu penghubung.

Tahap-tahap proses malignan

Sarcoma berkembang secara berperingkat:

• Pada peringkat pertama, tumor wujud secara terhad dalam tisu organ tertentu, dari mana ia mula terbentuk;
• Pada peringkat kedua, sarkoma mula tumbuh ke dalam struktur dalaman organ, mengganggu fungsinya, tumor meningkat dengan ketara, tetapi tidak ada metastasis yang diamati;
• Pada peringkat ketiga, sarkoma menyerang tisu fascia dan berdekatan, nodus limfa serantau;
• Pada peringkat keempat pesakit ramalan yang paling tidak diingini dijangka. Tumor mencapai saiz yang besar, dengan kuat menekan struktur jiran dan secara aktif metastasize.

Metastase

Fenomena yang sama dalam tumor sarcoma adalah pembentukan sekunder tumor foci. Sel-sel ganas memecah dan menembusi limfa atau aliran darah.

Dengan darah, struktur sel yang tidak normal memasuki sistem badan. Apabila mereka berhenti di tempat yang mereka suka, bentuk metastasis.

Diagnostik

Langkah-langkah diagnostik melibatkan prosedur standard seperti:

• MRI atau CT;
• Radiografi;
• Kajian Radionuclide
• Ultrasound;
• Diagnosis neurovaskular atau morfologi;
• Biopsi, dsb.

Bagaimana merawat sarcoma?

Rawatan sarcoma kebanyakannya dibedah dengan kemoterapi atau radiasi tambahan. Ia adalah rawatan gabungan yang memberikan keberkesanan maksimum.

Pendekatan sedemikian membantu meningkatkan kadar survival sehingga 70% kes. Oleh kerana tumor sensitif terhadap radiasi, teknik ini semestinya melengkapi pembedahan pembedahan.

Ramalan dan Survival

Unjuran untuk sarcoma ditentukan oleh peringkat proses tumor, bentuk dan penyetempatan, kehadiran metastasis, dan lain-lain.

Sebagai contoh, sarcoma gastrik dalam satu pertiga daripada kes dicirikan oleh metastasis awal, yang menjejaskan prognosis. Sarkoma retroperitoneal adalah sukar untuk diramal, kerana ia mempunyai banyak pilihan klinikal dengan hasil yang berbeza.

Ramalan yang lebih tepat untuk survival bergantung kepada jenis sarkoma tertentu, yang masing-masing memerlukan pendekatan individu. Sama pentingnya ialah tindak balas terhadap rawatan, keadaan pesakit dan faktor-faktor lain.

Sarcoma

Sarcoma. Wikipedia merawat konsep ini sebagai sekumpulan tumor malignan yang terbitan secara aktif membahagikan tisu badan. Pesakit yang mempunyai gejala penyakit sentiasa mempunyai soalan: sarcoma - apakah itu, kanser atau tidak? Berapa banyak yang hidup dengan sarkoma? Bolehkah sarkoma disembuhkan atau tidak? Apa yang kelihatan seperti sarcoma? Apakah rawatan untuk sarkoma? Apa ujian untuk sarcoma perlu diluluskan dahulu? dan lain-lain.

Sarcoma: sebab

Sarcoma adalah sekumpulan penyakit, tidak seperti kanser, tidak terikat kepada mana-mana organ. Sebaliknya, tumor kanser berasal dari sel-sel epitel yang merangkumi rongga dalaman organ, atau dari epitelium permukaan.

Telah didapati bahawa tumor sarcoma berkembang kerana pendedahan kepada radiasi ultraviolet dan radiasi, bahan kimia dan beberapa virus. Semua faktor ini mencetuskan mutasi sel-sel genetik dan membawa kepada penyakit sarkoma. Pada kanak-kanak dan orang dewasa, penyakit ini berlaku dengan kekerapan yang sama.

Perkembangan sarkoma

Perkembangan sarkoma disebabkan oleh pendedahan kepada faktor risiko yang memicu pembahagian sel-sel tisu yang tidak terkawal. Akibatnya, tumor mula berkembang, menembusi tisu sekitarnya. Sarkoma ganas memberikan metastasis, mengakibatkan kerapangan penyakit.

Sel-sel patologi merebak melalui badan dengan hematogen. Tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas dan oleh itu boleh lulus tidak kelihatan ke dalam tisu berdekatan. Menurut konsistensinya, tumor lembut dan elastik, mampu berkembang ke saiz yang besar.

Sarcoma: gejala

Gejala sarcoma boleh menjadi sangat pelbagai. Sebagai peraturan, neoplasma pada mulanya dikesan, meningkat dalam saiz. Setelah masa berlalu, tumor tumbuh melalui serat saraf dan pesakit mengalami kesakitan di sarcoma, yang tidak dipadamkan oleh ubat penahan sakit konvensional.

Tambahan lagi, gambaran klinikal yang lebih jelas muncul, dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

• myoma - sarkoma rahim manifes pendarahan antara kaum;
• lipoma - sarcoma, yang mewujudkan dirinya sebagai pembentukan tanpa rasa mudah alih, sebagai peraturan, konsistensi cair;
• Lipoma jantung - mungkin nyata sebagai arrhythmia;
• sarcoma muka dan leher menunjukkan ketidak simetri dan kecacatan kepala;
• Sarkoma Ewing ditunjukkan oleh rasa sakit pada anggota bawah pada waktu malam, dan sebagainya.

Tahap sarkoma

• Sarcoma tahap 1: saiz kecil. Ia tidak membawa kepada gangguan fungsi badan di mana ia memulakan perkembangannya, tidak melampaui batasannya, tidak menyakitkan, tidak metastasize;
• Tahap 2 Sarcoma: pada peringkat perkembangan ini, tumor tumbuh dalam saiz, tumbuh ke dalam organ, mengganggu fungsinya, tetapi tidak metastasize;
• Sarcoma stage 3: tumor tumbuh ke organ yang terletak di sekitarnya, metastasizes ke kelenjar getah bening serantau;
• Sarcoma stage 4: sarkoma ini mempunyai prognosis yang buruk. Tumor mencapai bahagian besar, memencet organ bersebelahan, bertunas di dalamnya dan membentuk satu sistem. Selalunya peringkat 4 sarcoma disertai dengan pendarahan dan kerosakan tisu. Terdapat metastasis jauh.

Sarcoma: jenis

Diagnosis sarcoma juga bergantung pada bagaimana tumor kelihatan. Jenis sarkoma yang paling biasa termasuk:

• tumor tisu lembut anggota badan dan batang (contohnya shin sarcoma);
• sarkoma rahim;
• sarcoma tulang;
• tumor kepala dan leher;
• neoplasma organ retroperitoneal, dsb.

Rawatan sarcoma

Sarcoma - apa yang perlu dilakukan sekiranya berlaku diagnosis sedemikian? Adakah sarcoma dirawat?

Sarcoma dirawat, tetapi keberkesanan terapi bergantung kepada peringkat penyakit.

Doktor secara individu menentukan cara merawat sarcoma dalam setiap kes. Apabila rawatan digunakan:

• kaedah pembedahan;
• kemoterapi;
• radioisotop dan terapi radiasi.

Penyingkiran tumor sarcoma adalah rawatan utama untuk penyakit ini. Hanya selepas penyingkiran sarcoma kita boleh mengharapkan ubat. Ciri-ciri operasi dan jumlah pembedahan ditentukan secara individu untuk setiap pesakit.

Sarcoma: Survival

Sarcoma biasanya dirawat dengan pembedahan dengan radiasi dan kemoterapi. Disebabkan fakta bahawa penyakit ini disertai oleh pembentukan dan penyebaran metastasis, kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah kira-kira 20%.

Dalam kes diagnosis penyakit dan permulaan rawatan yang mencukupi pada peringkat awal, apabila tumor belum mulai metastasize, kadar survival adalah kira-kira 70%.

Sarcoma: ulasan pesakit yang telah mengatasi penyakit ini

Sebilangan besar penduduk didiagnosis dengan penyakit seperti sarcoma. Menyembuhkan penyakit ini, orang berkongsi kaedah menangani penyakit di forum Internet. Walau bagaimanapun, kita tidak sepatutnya lupa bahawa penyakit ini mempunyai banyak spesies dan rawatan harus dipilih secara individu oleh pakar. Dalam kes tidak boleh tidak mengubati diri sendiri, kerana ini hanya dapat memperburuk perjalanan penyakit.

Adalah mungkin untuk membiasakan diri dengan jenis sarcomas dan tanda-tanda pertama mereka dalam sumber Internet, setelah memasuki garis pencarian, contohnya, sarcoma foto pada peringkat awal. Harus diingat bahawa ia adalah sikap yang teliti dan penuh perhatian terhadap kesihatan mereka, pengesanan gejala penyakit yang tepat pada masanya dapat menjamin hasil yang menggembirakan penyakitnya.

Sarcomas tisu lembut

Konsep "sarcoma tisu lembut" menyatukan sebilangan besar neoplasma pelbagai ciri klinikal dan morfologi. Oleh kerana bilangan kes kecil, kepelbagaian varian histologi dan penyetempatan sarcomas tisu lembut yang menentukan tingkah laku biologi, kursus klinikal dan ciri rawatan, semua pesakit dengan penyakit ini harus tertumpu di wad sarkoma.

Apakah sarcomas?

Statistik

0.2-2.6% - tumor tisu lembut ganas menduduki struktur struktur penyakit onkologi.

Penyetempatan,% semua kes

Limbs - sehingga 60%, termasuk lengan - 46%, 13% - kaki.

Kepala dan leher - 5-10%

Ruang retroperitoneal - 13-25%.

Pengkelasan

Tumor dan pembentukan seperti tumor tisu dan struktur berikut dibezakan:

• berserabut
• lemak
• otot
• limfoid
• sinovial
• mesothelium
• pembuluh darah
• iPen mesenchyme
• struktur embrio.

Di samping itu, tumor germanium extragonadal, tumor histogenesis yang tidak jelas, dan lesi tumor atau tumor ragu tidak dipertimbangkan.

Etiologi dan patogenesis

Penyebab kemunculan sarcoma tisu lembut belum dikenalpasti. Faktor-faktor yang meningkatkan risiko membangunkan patologi ini:

• Penyakit paget (deformasi ostosis);
• Penyakit Reclenhausen (Neurofibromatosis);
• Sindrom Gardner (poliposis kolon menyebar);
• Sindrom Werner (multiple endocrine adenomatosis);
• Penerimaan steroid anabolik.

Kursus klinikal tumor tisu lembut malignan ditandakan dengan kebolehubahan.

Tanda-tanda umum sarcoma tisu lembut termasuk kambuhan tempatan yang kerap. Mengapa sarcomas sering berulang? Ini dijelaskan oleh sebab-sebab berikut:

1. Kekurangan kapsul sebenar;
2. Kecenderungan untuk pertumbuhan infiltratif;
3. Pertumbuhan multicenter.

Gejala klinikal sarcomas tisu lembut

Gejala bergantung kepada lokasi tumor. Selalunya, pesakit pergi ke doktor, mencari tumor yang tidak menyakitkan.

Sindrom nyeri terdedah diperhatikan apabila periosteum dan tulang kortikal terjejas, serta apabila batang saraf dipenggal oleh tumor. Penyertaan gejala neurologi dan gangguan vaskular adalah mungkin dengan mampatan atau percambahan kapal dan saraf besar oleh tumor.

Diagnosis sarkoma tisu lembut

Ujian diagnostik termasuk:

- Pemeriksaan pakar pakar onkologi yang berpengalaman; Dalam foto, anda dapat melihat bagaimana sarcoma tisu lembut kelihatan seperti:

- Pemeriksaan sinar-X. Membolehkan untuk menggambarkan bayangan tumor, ubah bentuk jambatan fascial bersebelahan dengan tumor, untuk mendedahkan perubahan pada tulang;

- Ultrasound tumor tisu lembut. Ini adalah cara untuk mendiagnosis kedua-dua tumpuan utama dan kerosakan zon serantau. Membolehkan anda untuk menentukan sempadan tumor, hubungan dengan organ-organ di sekeliling, struktur tumor;

Rajah nombor 1. Sarcoma daripada tisu lembut paha. Gambar Ultrasound dalam mod pencitraan abu-abu dan vaskular

- CT scan tumor utama, dada dan organ abdomen;

- MRI tumor utama

Rajah nombor 2. Sarcoma tisu lembut bahagian atas paha kiri

- Pengesahan morfologi (biopsi jarum, biopsi trepina) adalah kaedah diagnostik yang paling penting.

Selepas menerima keputusan peperiksaan, makmal dan diagnostik instrumental, pakar onkologi menentukan taktik pengurusan pesakit mengikut cadangan semasa.

Prinsip umum rawatan sarcoma tisu lembut

Rawatan sarcomas tisu lembut perlu pelbagai komponen. Untuk menentukan taktik rawatan pesakit, konsultasi doktor dikumpulkan.

Kaedah utama:

Kaedah tambahan:

Terapi sinaran preoperatif dalam kombinasi dengan rawatan pembedahan dapat mengurangkan jumlah reaksi dengan mengurangkan potensi tumor tumor dan mengurangkan jumlahnya.

Radioterapi intraoperatif digunakan, i.e. penyinaran tumor semasa pembedahan untuk menahan fokus subklinikal dan meningkatkan dos sinaran.

Kemoterapi juga digunakan dalam kombinasi dengan rawatan pembedahan. Terdapat trend ke arah peningkatan kadar survival, tetapi kaedah ini tidak dianggap standard dalam merawat sarcoma tisu lembut.

Rawatan selepas pembedahan

Terapi radiasi pasca operasi dilakukan untuk mencegah perkembangan kambuh dan penyebaran penyakit.

Kemoterapi adalah rawatan utama untuk proses penyebaran dalam sarkoma tisu lembut.

Sarcoma tisu lembut - prognosis hidup

Faktor prognostik berkait rapat dengan peringkat penyakit, radikalisasi operasi dan jenis tumor morfologi.

Kadar survival untuk sarcomas tisu lembut bergantung pada saiz tumor, kedalaman lesi, tahap keganasan. Juga sangat penting adalah faktor seperti tindak balas tumor untuk rawatan khas.

Gejala dan rawatan sarkoma ovari

Sarkoma ovari adalah sejenis kanser. Onkologi dibezakan oleh perkembangan pesatnya, iaitu, metastase cepat menyebar ke seluruh tubuh, yang mempengaruhi organ jiran. Terdapat beberapa jenis sarcomas, yang akan dibincangkan dalam artikel ini.

Ciri-ciri dan punca penampilan

Sarcoma terdiri daripada elemen penyambung. Tumor berkembang pesat, sehingga 10% daripada jumlah letupan. Selalunya, tumor adalah satu sisi, permukaannya tidak rata. Komposisi fibroid yang lebih lembut.

Bantuan! Tumor mempunyai watak seperti otak, warna putih, terdapat tanda-tanda nekrosis dan pendarahan.

Patologi didiagnosis lebih kerap daripada tumor di rahim. Dalam hal ini, neoplasma yang mempengaruhi ovari mempunyai ijazah menengah. Pertumbuhan pesat tumor membawa kepada fakta bahawa ia mencapai saiz besar. Dalam ginekologi, terdapat kes apabila berat sarkoma adalah 10 kilogram.

Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada kanak-kanak dan kanak-kanak perempuan. Apabila neoplasma berkembang dengan cepat, ini memberi kesan buruk kepada prognosis hidup.

Tidak semua penyebab sarcoma ditubuhkan. Para saintis hanya menyedari provokator berikut:

1. Penggunaan dadah hormon jangka panjang dan tidak terkawal. Pertama sekali, kita bercakap tentang kontraseptif oral, yang diambil dengan tujuan tidak berlakunya konsep yang tidak diingini. Kadang-kadang mereka adalah pemula proses patologi dalam lampiran;
2. Kehamilan lewat. Jika sudah dewasa, seorang wanita memutuskan untuk menjadi ibu buat kali pertama, maka ini membawa kepada beberapa masalah. Mungkin ada mutasi dalam gen, pembahagian selak atipikal, gangguan dalam DNA;
3. Banyak pengguguran dan pengabaian penyusuan. Kegagalan hormon berlaku terhadap latar belakang badan tidak melakukan fungsi semulajadi;
4. Kehadiran penyakit kronik dan keadaan pretumor. Sekiranya faktor luaran mempengaruhi, mutasi "bersiri" dan penampilan sel kanser tidak dikecualikan.

Adalah penting untuk diingat bahawa tabiat buruk sering membawa kepada tumor: diet tidak sihat, merokok, alkohol.

Jenis tumor

Terdapat beberapa bentuk sarkoma: sel spindel, sel bulat, sel polimorfik dan sel kecil. Mereka semua berbeza dalam struktur, tetapi sama dengan pertumbuhan pesat.

Perhatian! Terdapat juga sarcoma yang tidak dibezakan. Ia tidak dicirikan oleh tahap agresif yang tinggi.

Sarkoma sel bulat mempunyai elemen bulat, ia berkembang dengan cepat dan tergolong dalam tumor dengan perkembangan pesat. Doktor menganggap jenis neoplasma ini menjadi yang paling agresif.

Sarkoma veteroselular mempunyai sel spindle berbentuk. Kadangkala tumor boleh dikelirukan dengan fibroma, strukturnya padat. Sekiranya patologi dikesan pada peringkat awal, prognosis yang sesuai adalah mungkin.

Sarkoma Pleomorphic jarang ditemui dalam amalan perubatan, selalunya ia disetempat dalam struktur tulang. Di sini ramalan tidak boleh dipanggil positif.

Sarkoma multiselular juga sangat didiagnosis. Dalam komposisinya terdapat unsur-unsur kecil. Prognosis pemulihan bergantung kepada peringkat diagnosis penyakit.

Tahap

Terdapat empat peringkat perkembangan kanser. Mereka tidak berbeza dari onkologi ovari konvensional. Walau bagaimanapun, terdapat keupayaan untuk mengalir dari fasa ke fasa lebih cepat, kerana terdapat tahap metastasis yang tinggi. Peringkat:

1. Yang pertama. Sarcoma berkembang dalam ovari, tetapi tidak meninggalkan batasnya. Mungkin kekalahan serentak dua lampiran. Dalam pencucian dari peritoneum, sel-sel kanser tidak dikesan atau bilangannya sangat kecil;
2. Yang kedua. Organ yang terjejas berhampiran. Dalam kes yang teruk, ascites didiagnosis;
3. Ketiga. Penyebaran kanser ke nodus limfa atau di luar rongga perut. Pada peringkat ini, metastasis pertama muncul;
4. Pendidikan mencapai saiz yang besar. Sel-sel kanser menjejaskan paru-paru, hati, nodus limfa yang jauh dan juga otak.

Perhatian! Perlu untuk mendengarkan dengan teliti tubuh anda. Sebelum ini patologi didiagnosis, lebih baik prognosis untuk pemulihan.

Gejala

Sarcoma memperlihatkan dirinya serupa dengan lain-lain jenis onkologi ovari. Semakin tinggi tahap, tanda-tanda menjadi lebih cerah. Gejala utama dikaitkan dengan:

1. Kegagalan dalam kitaran haid. Kadang-kadang ciri ini menjadikan dirinya dirasakan hanya pada tahap terakhir;
2. Kesakitan abdomen yang lebih rendah. Ketidakselesaan menjadi lebih teruk apabila tumor tumbuh. Dia menjadi ketua selepas melakukan senaman fizikal, hubungan seksual;
3. Meningkatkan saiz abdomen. Apabila kerosakan kepada ovari adalah satu pihak, bahagian badan ini kehilangan simetrinya;
4. Heartburn;
5. Mual dan kerap mendesak muntah;
6. Kesukaran membuang air kecil dan kencing. Masalahnya adalah bahawa tumor meletakkan tekanan pada organ jiran. Gejala diperhatikan di peringkat ketiga dan keempat;
7. Kehilangan berat badan tajam. Ini menunjukkan pelanggaran saluran penghadaman. Selera makan mungkin tidak wujud di latar belakang keadaan tubuh yang lemah;
8. Rembesan patologi warna merah, pendarahan antara haid yang dirancang;
9. Gangguan berterusan dalam tekanan darah;
10. Palpitasi jantung;
11. Trombosis dan bengkak pada kaki.

Bantuan! Apabila fungsi endokrin terjejas, ketidakseimbangan hormon berlaku. Sarcoma dari ovari kanan atau kiri disertai oleh peningkatan pertumbuhan rambut, penuaan kulit, dan perubahan dalam sifat haid.

Diagnostik

Untuk menentukan kehadiran kanser ini, pesakit perlu menjalani peperiksaan yang komprehensif. Selepas menemubual pesakit dan membuat anamnesis, doktor perlu menghantarnya ke jenis kajian berikut:

1. Ultrasound kawasan panggul. Doktor diagnostik akan menentukan ukuran tumor, jenisnya, penyetempatan, melihat apa keadaan organ-organ genital pada umumnya. Nodus limfa yang terdekat akan diimbas untuk metastasis;
2. Kolonoskopi. Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk menilai keadaan usus;
3. Derma darah untuk penanda tumor akan membantu mewujudkan kehadiran metastasis di dalam badan;
4. MRI kawasan panggul. Adalah mungkin untuk menilai secara terperinci keadaan dalaman pesakit, struktur tumor;
5. Biopsi. Analisis adalah perlu untuk mengenal pasti jenis kanser, tahap keganasan tumor;
6. Metastase akan membantu mengenal pasti fluorografi;
7. Laluan mammografi. Jenis penyelidikan ini bertujuan untuk mengenal pasti tumor dalam kelenjar susu.

Perhatian! Di samping itu, ujian darah dan air kencing umum boleh dilakukan.

Hasil pemeriksaan yang komprehensif akan membolehkan doktor untuk menentukan diagnosis yang tepat, peringkat kanser dan menentukan terapi.

Rawatan

Dalam rawatan sarcoma, doktor biasanya menggunakan beberapa kaedah sekaligus. Interaksi mereka adalah perlu untuk meningkatkan keberkesanan terapi. Hasil terbaik biasanya diperbaiki dengan kompleks kemoterapi dan pembedahan.

Operasi

Operasi - kaedah rawatan utama. Ia tidak terpakai jika tumor telah mencapai tahap keempat, kerana terdapat risiko yang tinggi untuk kehidupan pesakit. Dalam kes lain, pembedahan dengan ketara meningkatkan prognosis survival.

Operasi ini melibatkan bukan sahaja penghapusan tumor, tetapi juga ovari itu sendiri. Keadaan yang optimum adalah apabila semua alat kelamin dipotong. Ini dilakukan untuk mencegah berulangnya.

Untuk pembedahan, doktor memilih kaedah laparotomi. Tempoh operasi tidak melebihi 1.5 jam, tindakan boleh berubah dalam proses. Dengan membedah dinding perut anterior, unsur-unsur berikut dikeluarkan:

1. Neoplasma sendiri;
2. Tisu yang terjejas;
3. Organ-organ;
4. Kelenjar getah bening;
5. Semua alat kelamin dalaman, jika perlu.

Kemoterapi

Biopsi dilakukan sebelum kemoterapi. Keputusan analisis ini membolehkan kita memahami struktur struktur tumor.

Perhatian! Kemoterapi tidak boleh ditetapkan kerana tahap ketidakpekaan yang tinggi terhadap jenis ubat tertentu.

Gabungan dadah:

1. Cisplatin, Doxorubicin;
2. Carboplatin, Taxol;
3. Cisplatin, Ifosfamide;
4. Cisplatin, Doxorubicin, Cyclophosphamide;
5. Paclitaxel, Cisplatin.

Kesan positif direkodkan akibat penggunaan platinum. Mereka berjaya membunuh kebanyakan sel kanser. Kemoterapi sendiri berlangsung 1.5-3 tahun. Dalam tempoh ini, dari 6 hingga 8 kursus dropper dijalankan dengan selang tertentu.

Prognosis hidup

Dalam sarcoma ovari, kelangsungan hidup selama lima tahun bergantung kepada panggung. Data dan peratusan ditunjukkan dalam jadual.

Simptom sarkoma selamat tisu lembut

Sarkoma tisu lembut - gejala

Sarkoma tisu lembut dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling berbahaya. Ia adalah penyakit ganas yang menjejaskan tisu, tendon, otot, dan ligamen. Ia berbeza dari jenis kanser lain dengan pertumbuhan yang progresif dan sangat cepat, serta kambuhan yang kerap. Tetapi jika rawatan sarcoma tisu lembut bermula dengan segera selepas bermulanya gejala, kadar survival pesakit adalah sangat tinggi.

Gambar klinik sarcoma

Berhati-hati

Penyebab sebenar kanser adalah parasit yang tinggal di dalam orang!

Seperti yang ternyata, ia adalah parasit banyak yang hidup di tubuh manusia yang bertanggungjawab untuk hampir semua penyakit manusia yang maut, termasuk pembentukan tumor kanser.

Parasit boleh hidup di dalam paru-paru, jantung, hati, perut, otak, dan juga darah manusia kerana mereka memusnahkan tisu badan secara aktif dan pembentukan sel-sel asing bermula.

Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat mahal, yang menurut ahli farmasi akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat tidak berkesan, selain itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.

Cacing racun, pertama sekali anda meracuni diri anda!

Bagaimana untuk mengalahkan jangkitan dan pada masa yang sama jangan membahayakan diri sendiri? Ahli parasit onkologi utama negara dalam temubual baru-baru ini memberitahu tentang kaedah rumah berkesan untuk penyingkiran parasit. Baca wawancara >>>

Selalunya, sarkoma tisu lembut tidak asymptomatic dan hanya dengan lulus ujian boleh penyakit disahkan. Sebab utama untuk mendapatkan rawatan perubatan adalah penampilan nod atau pembengkakan bentuk bujur atau bulat. Saiz seperti neoplasma boleh serendah 2 cm, dan boleh mencapai 30 cm. Sifat permukaannya bergantung kepada jenis tumor. Batasan simpul atau pembengkakan biasanya jelas, tetapi ketika mendalam, sukar untuk ditentukan. Pada masa yang sama, kulit tidak berubah, tetapi terdapat kenaikan suhu tempatan di atas tumor.

Jaringan urat saphenous dilipat, ulser kulit dan penyusupan dan pewarnaan kulit sianotik dianggap sebagai salah satu ciri yang pertama, paling penting dan penting untuk diagnosis tanda-tanda sarkoma tisu lembut. Mobiliti pendidikan selalu terhad.

Gejala utama sarkoma

Adalah agak sukar bagi seorang pesakit untuk mengesyaki penyakit seperti sarcoma tisu lembut - gejala dalam pelbagai kes adalah sangat berbeza, kerana ia bergantung pada lokasi dan takat tumor. Simptom yang paling biasa dalam penyakit ini ialah:

1. Edema yang menyebabkan kesakitan dan peningkatan - pada dasarnya, gejala ini mengiringi neoplasma yang terletak secara dangkal, sehingga ia disalah anggap sebagai hasil dari sukan atau kecederaan lain. Jika tidak dirawat, edema boleh menyebabkan fungsi terjejas organ yang terjejas (contohnya, sekatan pergerakan kaki).
2. Kerosakan visual - sarcoma tisu lembut yang terletak di kawasan orbit, pada mulanya kelihatan seperti menyulitkan bola mata yang tidak menyakitkan, tetapi kemudian menyebabkan rasa sakit dan gangguan penglihatan.
3. Kesembuhan hidung - tumor yang berlaku di kawasan hidung, sering menutup saluran hidung dan memanggil hidung berair.
4. Peningkatan tekanan di mata atau lumpuh pada saraf muka - gejala ini berlaku apabila sarcoma dipengaruhi di pangkal tengkorak.
5. Sembelit. pendarahan faraj, darah dalam air kencing - ini dan sensasi yang tidak menyenangkan lain muncul pada pesakit apabila tumor berkembang di saluran kencing atau alat kelamin dan mencapai saiz yang sangat besar.

Kadang-kadang, sarcoma membawa kepada kecacatan anggota badan, kerana ada perasaan berat ketika bergerak.

Terlibat dalam pengaruh parasit dalam kanser selama bertahun-tahun. Saya boleh mengatakan dengan yakin bahawa onkologi adalah akibat daripada jangkitan parasit. Parasit secara literal memakan kamu dari dalam, meracuni badan. Mereka membiak dan membuang air besar di dalam tubuh manusia, sambil memakan daging manusia.

Kesalahan utama - menyeret keluar! Semakin cepat anda mula mengeluarkan parasit, semakin baik. Jika kita bercakap tentang ubat-ubatan, maka semuanya menjadi masalah. Hari ini hanya terdapat satu kompleks anti-parasit yang benar-benar berkesan, ia adalah NOTOXIN. Ia menghancurkan dan menyapu dari badan semua parasit yang diketahui - dari otak dan jantung ke hati dan usus. Tiada ubat yang sedia ada mampu lagi.

Dalam rangka program Persekutuan, apabila mengemukakan permohonan sebelum (termasuk), setiap pemastautin Persekutuan Rusia dan CIS boleh menerima 1 paket NOTOXIN secara PERCUMA.

Gejala sarcoma dari bahagian atas dan bawah

Sarkoma tisu lembut yang timbul pada lengan, kaki bawah atau pada paha dinyatakan dengan gejala berikut:

• sakit;
• perubahan nada kulit ke atas tumor;
• keletihan;
• kelemahan yang teruk;
• kehilangan berat dramatik.

Neoplasma besar yang terletak di kaki bawah boleh menjejaskan keadaan sendi pinggul. Bahaya jenis sarcoma ini adalah, jika tumor terbentuk daripada tisu tulang, disebabkan oleh otot-otot paha yang besar-besaran, ia akan lama tidak diketahui. Pada masa yang sama, pesakit mempunyai peningkatan risiko patah tulang paha, kerana tisu tulangnya sangat lemah.

Di samping itu, dalam sarkoma paras kaki atas dan bawah, nodul tumor sering memberikan metastasis jauh. Ini menyebabkan kemunculan gejala pada organ lain. Prognosis yang lebih baik untuk sarcoma tisu lembut boleh diberikan apabila tumor kecil.

Mac 26, 2013 @ 06:20 petang> admin

Sarcoma tisu lembut adalah kumpulan neoplasma malignan alam mesenchymal. Daripada semua tumor malignan yang terdapat pada orang dewasa, sarcoma tisu lembut hanya 1%. Tumor menjejaskan wanita dan lelaki secara sama rata, biasanya antara dua puluh lima puluh tahun. Komposisi tisu-tisu lembut pada batang dan kaki termasuk tisu-tisu, fascia, tisu lemak antara kulit dan subkutan, lapisan-lapisan tisu perivaskular dan intramuskular, membran saraf periferal, otot striated dan tisu sinovial.

Berikut adalah jenis sarkofagus.

Bahagian sarcoma tisu lembut dengan tahap keganasan:

• Tahap keganasan yang tinggi. Sel-sel yang rendah dibezakan, bahagian aktif pesatnya diperhatikan. Sarcoma banyak dilengkapi dengan vesel, terdapat banyak foci nekrosis, mengandungi sedikit stroma dan banyak sel-sel tumor

• Tahap keganasan yang rendah. Dalam sarcomas seperti itu, sel-sel mempunyai aktiviti mitosis yang rendah dan sangat berbeza, mengandungi banyak stroma dan beberapa sel tumor. Terdapat sedikit necrosis foci, bekalan darah ke tumor tidak penting.

Sarcoma tisu lembut - punca

Sebab-sebab penting untuk perkembangan sarcoma tisu lembut belum dikenal pasti, tetapi cukup jelas menggariskan beberapa faktor yang meningkatkan kemungkinan perkembangan tumor ini. Faktor risiko termasuk: pendedahan kepada pelbagai karsinogen kimia, kecenderungan genetik, sesetengah virus (HIV, herpes virus), pendedahan kepada sinaran dan radiasi, perlindungan imun terjejas, faktor alam sekitar yang berbahaya, kecederaan yang kerap.

Selain itu, sarcoma tisu lembut boleh berkembang kerana kehadirannya pada manusia penyakit seperti penyakit Recklinghausen (neurofibrosarcoma develops) dan penyakit Paget (osteosarcoma berkembang)

Sarkoma tisu lembut - gejala

Walaupun walaupun definisi "sarcoma tisu lembut" menyembunyikan seluruh kumpulan tumor, bagi mereka semua, anda masih dapat mengenal pasti beberapa gejala biasa:

- Mengamati neoplasma secara visual. Apabila ia berkembang, sarkoma menjadi kelihatan walaupun dengan mata kasar. Kesannya pada organ-organ berhampiran diperhatikan, yang tercermin dalam pelanggaran fungsi mereka yang mencukupi.

- Sensasi kesakitan. Pain adalah gejala awal yang jarang berlaku dan muncul semata-mata apabila gentian saraf dipengaruhi oleh tumor.

- Keletihan, kelemahan umum

- Berat badan yang cepat

- Kulit pada tumor boleh menyembuhkan dan menukar warna mereka

Malangnya, kebanyakan gejala di atas kelihatan sudah berada di peringkat akhir penyakit, apabila masa berharga hilang.

Sarcoma tisu lembut boleh berkembang di mana saja di badan. Dalam kira-kira 50% pesakit, ia disetempat di bahagian bawah badan, dan biasanya di bahagian femoral. Pada bahagian atas, sarcoma diperhatikan dalam 25% pesakit. Kes yang tinggal berlaku di dalam badan dan sangat jarang di kepala.

Sarcoma tisu lembut mempunyai rupa kelabu bulat berwarna kuning atau kelabu yang licin atau berbukit. Konsistensi neoplasma secara langsung bergantung kepada struktur histologinya. Sarcoma boleh seperti jeli (myxoma), lembut (angiosarcoma, liposarcoma) dan padat (fibrosarcoma). Sarcoma tisu lembut tidak mempunyai kapsul yang benar, tetapi ketika mereka tumbuh, neoplasma ganas memerah tisu sekitarnya, yang seterusnya menjadi lebih padat dan membentuk kapsul palsu yang jelas memisahkan tumor.

Selalunya, sarkoma terjadi pada lapisan otot yang lebih dalam dan ketika ia tumbuh, ia secara beransur-ansur mulai bergerak ke arah permukaan tubuh. Di bawah pengaruh fisioterapi dan kecederaan, pertumbuhannya semakin pesat. Selalunya terdapat satu tumor, bagaimanapun, pelbagai lesi adalah mungkin. Seringkali mereka berlaku pada jarak yang cukup ketara antara satu sama lain (neuromas malignan, pelbagai liposarcomas).

Laluan utama untuk metastasis sarkoma lembut adalah sistem peredaran darah, dan penyetempatan metastasis kegemaran adalah paru-paru (tulang dan hati yang kurang kerap). Metastasis kepada sistem limfatik diperhatikan dalam 8% kes. Ciri-ciri tumor tisu lembut malignan adalah kewujudan keseluruhan kumpulan tumor, yang, sebagai pertalian antara pertengahan antara tumor ganas dan jinak. Tumor ini sering berulang, menyusut pertumbuhan berulang tempatan, jarang metastasize (fibrosarcomas yang berbeza, fibromas embrio atau intermuskular dan lipoma, tumor desmoid dinding perut), atau tidak memberi metastasis sama sekali.

Tanda utama sarcoma tisu lembut adalah penampilan bengkak kecil atau bujur atau nod bulat. Saiz tumor boleh berubah dari dua hingga tiga puluh sentimeter. Dengan kapsul palsu yang dinyatakan, sempadan tumor adalah jelas, dalam hal kejadian yang mendalam dari tumor, kontur sukar ditentukan dan kabur. Kulit biasanya tidak berubah, bagaimanapun, dengan neoplasma besar-besaran yang berkembang pesat mencapai permukaan, rangkaian urat saphenous dilat muncul, peningkatan suhu tempatan hadir, dan ulser atau penyusupan kulit mungkin berlaku. Pada palpation, tumor tidak bergerak. Kadangkala sarcoma tisu lembut membawa kepada kecacatan anggota badan yang ketara, semasa pergerakan menyebabkan rasa canggung dan keterukan, tetapi fungsi anggota badan hampir tidak pernah terganggu sepenuhnya.

Diagnosis sarkoma tisu lembut pada peringkat awal sangat sukar, tetapi ada yang disebut "penggera", terima kasih kepada pengetahuan yang seseorang dapat segera mendapatkan bantuan yang memenuhi syarat. Jadi, kecurigaan adanya sarkoma boleh jadi jika:

- Peningkatan neoplasma secara beransur-ansur

- Tumor hampir tidak bergerak

- Tumor yang berasal dari lapisan mendalam tisu lembut muncul

- Selepas kecederaan selama beberapa minggu hingga dua hingga tiga tahun, bengkak berlaku

Selepas pergi ke doktor, pemilihan pakar, menjalankan pemeriksaan am dan menetapkan beberapa kajian tertentu: ultrasound (membolehkan anda untuk menganggarkan saiz tumor dan tahap penglibatan dalam proses patologi tisu tetangga), sinar-X (mendedahkan tumor, dan juga menentukan garis besar dan saiz), CT (membolehkan paparan bahagian demi bahagian tumor dan simulasi model tiga dimensi neoplasma), MRI, scintigraphy, positron pelepasan positron

Sarcoma tisu lembut - rawatan

Rawatan sarcoma tisu lembut sentiasa kompleks, terdiri daripada pengasingan luas neoplasma malignan bersama dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Elemen utama rawatan radikal adalah pembedahan, kedalaman dan jumlah yang secara langsung bergantung pada lokasi dan luas penyebaran tumor. Apabila menjalankan operasi standard, pengasingan yang luas pembentukan dalam zon anatomi dilakukan. Untuk tumor ruang intermuskular, bersama-sama dengan pembentukan, bahagian-bahagian otot bersebelahan dikeluarkan. Dalam kes percambahan kapal besar, tulang atau batang saraf oleh tumor, serta dalam hal operasi pemuliharaan berulang yang tidak berjaya, amputasi anggota badan dilakukan. Di samping itu, amputasi digunakan dalam kes-kes bentuk lanjut tumor, yang disertai dengan kesakitan yang tidak dapat ditanggung atau yang rumit oleh pendarahan dan perpecahan.

Radioterapi digunakan sebagai tambahan kepada rawatan pembedahan. Untuk pembentukan saiz kecil, penyinaran selepas operasi mengurangkan risiko pengulangan ditunjukkan. Penyinaran pra-operasi juga telah membuktikannya dengan baik, dan ia digunakan untuk tumor besar saiz yang besar, yang sangat memudahkan proses penyingkiran. Brachytherapy adalah sejenis terapi sinaran dan digunakan untuk secara langsung menyinari tumor itu sendiri dengan memindahkan sumber dengan bahan radioaktif di dalamnya. Terima kasih kepada kaedah ini, kerosakan tisu tetangga, diperhatikan semasa penyinaran jauh, dikurangkan beberapa kali.

Kemoterapi dalam rawatan sarcoma tisu lembut telah digunakan secara meluas dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Oleh kerana kemoterapi selepas pembedahan selepas pembedahan, risiko membina metastasis dan kambuh semakin berkurangan. Adriamycin dianggap ubat yang paling berkesan (menyebabkan pengampunan pada 30% pesakit).

Jika sarcoma tisu lembut dikesan pada peringkat awal, prognosis untuk rawatan adalah baik. Rawatan komprehensif membolehkan 75% pesakit mencapai kelangsungan hidup selama lima tahun. Dalam kes penyebaran luas proses keganasan dan penggunaan terapi kompleks agresif pada kesempatan ini, kadar kelangsungan hidup lima tahun tidak melebihi 35%.

Gejala tisu lembut sarkoma, rawatan dan prognosis kelangsungan hidup

Banyak jenis tumor ganas dan sarcoma tisu lembut diketahui - salah satunya adalah dalam bentuk pembentukan neoplasma dari sel belum matang dalam struktur ikat tisu, di tulang, yang terletak hampir di mana-mana bahagian badan.

Ini agak jarang berlaku. Ia berlaku pada lelaki dan wanita berusia 20 hingga 50 tahun apabila tumor didiagnosis dalam struktur atau lapisan tisu penghubung sinovial, striated, satu atau bahagian lain dari tendon, atau tisu otot.

Keanehan dari sarcoma adalah:

• keupayaan untuk berulang dan muncul semula selepas beberapa waktu, untuk memberi metastasis kepada batang saraf, kapsul sendi, vesel, tulang dan paru-paru apabila merebak melalui hematogen melalui kelenjar getah bening;
• perkembangan yang perlahan dan kursus jangka panjang tanpa gejala dan komplikasi, apabila pesakit pergi ke doktor dengan manifestasi fungsi terjejas yang jelas pada anggota tangan atau kaki, sakit yang teruk, pembengkakan kawasan yang terjejas.

Faktor menyedihkan

Faktor-faktor yang menonjol yang jelas untuk pembentukan tumor dalam tisu lembut harus termasuk:

• parut akibat pembedahan, luka bakar, patah tulang;
• pendedahan radiasi apabila tumor mula berkembang di tempat pembelajaran;
• penembusan virus, mikrob, bakteria di dalam badan
• memperoleh atau kekurangan imuniti kongenital;
• kecenderungan genetik.

Sarcoma mengikut jenis dan tahap keganasan

Mengikut jenis keganasan dalam pembentukan sarkoma tisu lembut, terdapat: angiosarcoma, fibrosarcoma, histiocytoma berserabut, liposarcoma, hemangioperitito, schwannomas, mesenchyme extracellular chondrosarcoma, sarcoma sinovial.

Mengikut tahap keterlambatan, sarcoma dibahagikan kepada:

• tinggi dengan bahagian aktif dan pesat dan pembezaan rendah sel yang tidak normal;
• purata apabila tumor dilokalkan di dalam kapal dari kerja banyak sel seperti tumor;
• rendah dengan aktiviti mitosis yang rendah dan pembezaan sel tumor yang tinggi dari kerja stroma dalam jumlah besar, dan sel seperti tumor - kecil.

Gejala Sarcoma

Sarkoma tisu adalah kumpulan keseluruhan pembentukan seperti tumor. Penyakit ini secara rahsia dan seringkali pesakit mula melihat seorang doktor apabila sakit bengkak dan tidak tertahan muncul di tapak kecederaan. Apabila tumor mencapai saiz yang mengagumkan, mudah untuk mengenali secara visual apabila tempat menjadi bengkak dan hiperemik. Dengan ini:

• suhu meningkat;
• selera makan lebih teruk;
• terdapat keletihan, keletihan pesat, kesakitan teruk apabila mempengaruhi serat dan ujung saraf, gangguan fungsi motor;
• diubah suai oleh integument kulit.

Dengan sarkoma, prosesnya berjalan dengan berlainan. Pada tahap 1-2 gejala tidak hadir. Hanya di peringkat 3, terdapat kesakitan yang tidak dapat ditanggung, terutama pada waktu malam, yang tidak dapat disembuhkan dengan ubat penahan sakit yang kuat. Keadaan ini tidak dapat dielakkan membawa kepada kecacatan, pemotongan anggota badan, atau kematian.

Lebih kerap, sarkoma tisu menjejaskan kaki dan bahagian paha yang lebih rendah, ia kurang biasa di tangan, dalam 20% kes, pada badan dan kepala pada 5%, apabila tiba-tiba nodul berwarna bulat warna abu-abu muncul. Menurut konsistensi, neoplasma boleh berbeza: dalam bentuk jeli dengan myoma atau konsisten padat dengan liposarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma. Kapsul sejati untuk sarkoma tisu lembut tidak hadir, tetapi apabila tahap keganasan bertambah, tisu sekeliling hingga lapisan otot yang mendalam turut terjejas, dan kapsul palsu dengan sempadan jelas dipadatkan.

Selalunya penyebab sarcoma adalah trauma, lebam atau patah tulang, apabila keanjalan ligamen secara perlahan mula menurun, tanda-tanda aneurisme muncul. Ia menjadi sukar bagi seseorang untuk berjalan.

Sarcoma tisu lembut lebih kerap menjadi tumor tunggal, tetapi terdapat perkembangan pelbagai papules pada bahagian tubuh yang berlainan apabila mendiagnosis liposarcoma, yang menyebabkan sakit dan pendarahan semasa pembukaan tidak sengaja.

Apabila penyakit itu berlanjutan, gejala mula menjadi lebih teruk. Terdapat proses penolakan dan detasmen tisu dan otot dari tulang, mengisi rongga artikular atau beg synovial dengan cecair serous, dilengkapi dengan banyak endings saraf. Pesakit juga mula merasakan kesakitan yang teruk pada waktu malam, walaupun tanpa ketegangan fizikal.

Apabila tumor mencapai saiz yang besar, sendi menjadi cacat, terdapat kelemahan yang kuat, keadaan tertindas, kenaikan suhu kepada nilai subfebril tanpa sebab yang jelas. Sarcoma tisu lembut berbeza dalam jenis, dan gejala agak berbeza, yang membuatnya sukar untuk membuat diagnosis yang tepat dan memilih kursus rawatan yang tepat.

Langkah diagnostik

The licik penyakit - dalam kursus yang tidak kelihatan dan kemunculan gejala terang-terangan hanya pada peringkat kemudian. Sarcoma tisu lembut didiagnosis melalui:

• CT untuk metastasis, menilai saiz tumor, kepunyaan jenis tertentu;
• radiografi untuk mengenal pasti lokasi tumor;
• MRI untuk menjelaskan sifat aliran tumor, kehadiran atau ketiadaan sebarang patologi yang berkaitan
• biopsi, mengambil sel-sel dari badan tumor untuk belajar dan membuat diagnosis yang tepat;
• ujian untuk pemadatan dan pembentukan contracture untuk sarcoma.

Bagaimana rawatan dilakukan

Sarcoma dirawat dengan membangunkan terapi terapi individu untuk pesakit. Kaedah utama adalah pembedahan dengan membuang badan seperti tumor bersama-sama dengan tisu sekeliling yang sihat. Kaedah ini hanya berkesan pada tahap 1-2, dan bukanlah fakta bahawa sarkoma akan berkembang lagi kerana kecenderungan berlebihan untuk berulang walaupun selepas 6-8 bulan selepas pembedahan.

Operasi ini adalah satu-satunya kaedah radikal pengasingan tumor hari ini, tetapi tidak berkesan apabila badan seperti tumor tumbuh di dalam kapsul otot, apabila anda perlu mengeluarkannya bersama dengan kapsul, yang bermaksud bahawa operasi yang dikandung diulangi.

Jika campur tangan pembedahan adalah tidak semestinya atau untuk sebab-sebab yang mustahil untuk dilakukan, maka rawatan digunakan berdasarkan prinsip zonality - penyingkiran tisu sihat bersama-sama dengan tumor. Kaedah ini juga bertindak sebagai langkah pencegahan terhadap kemungkinan tumor yang berulang. Apabila rawatan menjadi tidak berkesan dengan kaedah radikal atau tumor hanya boleh dilakukan, amputasi anggota adalah satu-satunya penyelesaian yang betul.

Untuk mengurangkan gejala kesakitan dan meminimumkan risiko mengembangkan sarkoma baru pada masa akan datang, juga mustahil untuk dilakukan tanpa kemoterapi dan kesan radiasi pada tumor pada peringkat 4. Rawatan kursus sarcoma tisu lembut dengan ubat kemoterapi ditetapkan oleh doktor yang hadir secara individu.

Apa yang diramal doktor

Hidup bergantung kepada peringkat tumor, kesan terapi yang mencukupi dan tahap keganasan. Apabila metastasis berlaku, prognosis tidak menguntungkan dan kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun tidak melebihi 10%. Sekiranya mungkin untuk mengesan sarcoma pada peringkat 1-2, maka peluang hidup yang panjang lebih tinggi, dalam 70-80% daripada kes lebih dari 5-6 tahun. Dengan sarcoma yang agresif, hanya 5% pesakit yang dapat hidup selama 2-3 tahun.

Harus difahami bahawa pematuhan kepada pemakanan, gaya hidup yang sihat dan semua preskripsi doktor sangat diperlukan.

Untuk tujuan profilaksis, adalah perlu bagi orang (terutama yang berisiko) menjalani pemeriksaan penuh sekurang-kurangnya sekali setahun untuk pemeriksaan susulan, dan untuk mengelakkan komplikasi selepas pembedahan untuk membuang tumor.

Video yang bermaklumat

Sumber: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Lukiskan kesimpulan

Akhir sekali, kami ingin menambah: sangat sedikit orang yang tahu, menurut data rasmi struktur perubatan antarabangsa, penyebab utama penyakit onkologi adalah parasit yang hidup di dalam tubuh manusia.

Kami menjalankan penyelidikan, mengkaji sekumpulan bahan dan, yang paling penting, diuji dalam amalan kesan parasit pada kanser.

Sebagaimana ternyata - 98% daripada subjek yang mengalami onkologi, dijangkiti parasit.

Lebih-lebih lagi, ini bukan semua helmet pita yang terkenal, tetapi mikroorganisma dan bakteria yang membawa kepada tumor, merebak ke dalam aliran darah ke seluruh badan.

Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat-ubatan yang mahal, yang, menurut ahli farmasi, akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat tidak berkesan, selain itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.

Apa yang perlu dilakukan? Untuk memulakan, kami menasihati anda untuk membaca artikel itu dengan ahli parasit onkologi utama negara. Artikel ini mendedahkan kaedah yang boleh membersihkan parasit tubuh anda secara PERCUMA, tanpa membahayakan tubuh. Baca artikel >>>