Arahan ameloteks untuk digunakan: tablet, tembakan, gel, lilin

Tablet adalah bulat, biconvex, kuning pucat atau kuning pucat dengan warna kelabu kehijauan, marbling dan sedikit kekasaran dibenarkan.

Pengeksport: lactose monohydrate - 76.92 mg, selulosa mikrokristalin - 57.6 mg, natrium sitrat - 18 mg, povidone - 5.4 mg, crospovidone - 10.8 mg, silikon dioksida koloid - 1.44 mg, magnesium stearate - 2.34 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Tablet adalah bulat, biconvex, dengan risiko pada satu pihak, kuning pucat atau kuning pucat dengan warna hijau kehitaman warna, marbling dan sedikit kekasaran dibenarkan.

Pengeluar: lactose monohydrate - 71.22 mg, selulosa mikrocrystalline - 55.8 mg, natrium sitrat - 18 mg, povidone - 5.4 mg, crospovidone - 10.8 mg, silikon dioksida koloid - 1.44 mg, magnesium stearate - 2.34 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk pentadbiran i / m dalam bentuk cecair kuning telus atau sedikit berlubang dengan warna kehijauan.

Pengeluar: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natrium klorida - 4.5 mg, gliserol - 7.5 mg, larutan natrium hidroksida 1M - sehingga pH 8.2-8.9, air d / hingga 1.5 ml.

1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan takik (3) - pek padu (1) - pek kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna untuk berehat atau dengan titik warna dan takat (3) - pek padu (2) - kadbod pek.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan notch (5) - pek padu (1) - kadbod pek.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna istirahat atau dengan titik warna dan takuk (5) - pek padu (2) - pek kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna dengan cincin warna pada rehat atau dengan titik warna dan notch (5) - pek padu (4) - kadbod pek.

Suppositori rektum berwarna hijau kehijauan, berbentuk torpedo.

Pengeluar: lemak padat (Supposir BP) - 1636 mg, glukosa glukosa - 16.5 mg.

1 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
3 keping - pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Suppositori rektum berwarna hijau kehijauan, berbentuk torpedo.

Pengecualian: lemak pepejal (Supposir BP) - 1628.5 mg, glukosa glukosa - 16.5 mg.

1 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
3 keping - pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
3 keping - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
5 keping - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

NSAIDs. Ia mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik.

Kesan anti-radang dikaitkan dengan perencatan aktiviti enzimatik COX-2, yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Lebih kurang, meloxicam bertindak pada COX-1, yang mengambil bahagian dalam sintesis prostaglandin, yang melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di buah pinggang.

Menghalang sintesis prostaglandin dalam bidang keradangan ke tahap yang lebih besar daripada di mukosa gastrik atau buah pinggang, yang dikaitkan dengan perencatan yang agak selektif COX-2.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Meloxicam adalah ubat "neutron chondron" yang tidak menjejaskan tisu tulang rawan, tidak menjejaskan sintesis proteoglycan oleh chondrocytes rawan artikular.

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak meloxicam - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Cmaks dadah dalam plasma dalam keadaan keseimbangan dicapai lebih kurang 5 jam selepas menggunakan ubat tersebut. Apabila diambil sekali, dadah adalah purata Cmaks dalam plasma dicapai dalam masa 5-6 jam. Apabila menggunakan ubat secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 dan 15 mg, kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Css dicapai dalam masa 3-5 hari.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama Css.

Pelbagai perbezaan antara Cmin dan Cmaks Selepas mengambil ubat 1 kali / hari, ia agak kecil dan berjumlah 0.8-2.1 μg / ml apabila digunakan pada dos 7.5 mg, dan pada dos 15 mg, (nilai-nilai C diberi masing-masingmin dan Cmaks).

Mengikat protein plasma lebih daripada 99%, terutamanya dengan albumin.

Meloxicam menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial mencapai 50% daripada kepekatan maksimum ubat dalam plasma. Vd rendah dan purata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.

Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini; isoenzyme CYPZA4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos), aktiviti yang mungkin berbeza-beza secara individu.

Ia diekskresikan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus, dalam air kencing, dadah dikesan dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. T1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam. Purata pelepasan plasma 8 ml / min.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Ketidakseimbangan fungsi hati, serta kesakitan ringan hingga sederhana kegagalan buah pinggang, tidak mempunyai kesan ketara terhadap farmakokinetik meloxicam. Dalam penyakit buah pinggang peringkat akhir, peningkatan dalam Vd boleh membawa kepada kepekatan tinggi meloxicam percuma, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Dalam pesakit tua (lebih 65 tahun), pembersihan plasma rata-rata dalam keadaan keseimbangan farmakokinetik jauh lebih rendah berbanding pada golongan muda.

- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

- penyakit keradangan dan degeneratif sendi, disertai dengan sindrom kesakitan (untuk suntikan d / w / m penyelesaian).

Direka untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

- hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen tambahan dadah;

- tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- kegagalan jantung decompensated;

- kombinasi asma bronkial lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi asid asetilsalicylic dan NSAID lain (termasuk sejarah);

- perubahan erosif dan ulcerative daripada membran mukus perut atau duodenum;

- pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit usus radang (kolitis ulseratif, penyakit Crohn);

- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;

- kegagalan hati teruk atau penyakit hati aktif;

- Kegagalan buah pinggang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (CC 25 ml / min), serta dengan sirosis hati dalam keadaan klinikal yang stabil, pelarasan dos tidak diperlukan. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, dos maksimum adalah 7.5 mg / hari.

Secara rasional. Membebaskan suppository dari pembungkusan kontur, diperkenalkan mendalam ke dalam dubur. Sebelum menggunakan suppository, disyorkan untuk mengosongkan usus.

Rejimen dos yang disyorkan:

Suppositori rektum disyorkan pada dos 7.5 mg 1 kali / hari. Dalam kes yang lebih teruk, suppositori boleh digunakan pada dos 15 mg. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Rheumatoid arthritis: 15 mg / hari. Bergantung kepada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Osteoarthritis: 7.5 mg / hari. Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15 mg / hari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg / hari. Bergantung kepada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Secara tepat, ubat harus diambil untuk sesedikit mungkin, dengan mengambil kira penjumlahan risiko ketoksikan tempatan dan risiko yang berkaitan dengan tindakan sistemik dadah.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Jumlah dos harian meloxicam yang digunakan dalam bentuk tablet, suppositori rektum, penyelesaian untuk pentadbiran i / m dan bentuk dos lain tidak boleh melebihi 15 mg.

Penentuan kekerapan tindak balas buruk mengikut klasifikasi WHO: sangat kerap (> 10%), sering (1-10%), jarang (0.1-1%), jarang (0.01-0.1%), sangat jarang (30 ml / pembetulan mod pendispensan tidak diperlukan.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos ameloteks tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Dengan peningkatan berterusan dan ketara dalam transaminase hati dan perubahan dalam petunjuk lain fungsi hati, ubat harus dibatalkan dan pemantauan untuk perubahan makmal yang telah dikenal pasti harus dilakukan. Pesakit dengan sirosis di peringkat pampasan tidak memerlukan pengurangan dos.

Pesakit yang mengambil diuretik dan Amelotex perlu mengambil cecair yang mencukupi.

Amelotex, serta NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Penggunaan ubat boleh menyebabkan terjadinya kesan yang tidak diingini dalam bentuk sakit kepala dan pening, mengantuk. Adalah perlu untuk menolak memandu dan penyelenggaraan mesin dan mekanisme yang memerlukan tumpuan.

Ubat tersebut dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).

Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada masa kehamilan dan pembangunan janin.

Sudah diketahui bahawa NSAID menembusi susu ibu, jadi Amelotex tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, jadi tidak disarankan untuk wanita yang merancang kehamilan.

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (CC 30 ml / min, pembetulan rejimen dos diperlukan.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Tablet perlu disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Penyelesaian untuk suntikan i / m perlu disimpan di tempat yang gelap pada suhu 8 ° hingga 25 ° C. Jangan simpan di dalam peti sejuk. Hayat rak - 4 tahun.

Suppositori rektum hendaklah disimpan di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Ubat harus dijaga dari jangkauan anak-anak.

Di mana kes yang ditetapkan Amelotex dalam bentuk lilin?

Lilin amelotex ditetapkan kepada pesakit hanya jika tidak boleh menggunakan ubat lain. Ini adalah ubat nonsteroid, penggunaannya bertujuan untuk mempunyai kesan anti-radang pada lesi. Biasanya ditetapkan bersama dengan tablet atau gel. Terapi sedemikian harus mengurangkan suhu, menormalkan keadaan pesakit.
Arahan untuk penggunaan menyatakan bahawa lilin boleh didapati dalam 2 dos - 7.5 dan 15 mg. Setiap suppository dibungkus dalam bekas individu. Lilin dikemas dalam lepuh 6 pcs. dan kotak berjenama. Dari dos ubat ini bergantung kepada harga lilin Amelotex.

Komposisi dadah

Komposisi ubat termasuk bahan aktif meloxicam - turunan asid enzim. Meloxicam dapat menghalang sintesis prostaglandin dalam lesi. Antara komponen tambahan yang meningkatkan tindakannya, seperti:

  • laktosa monohidrat;
  • selulosa microcrystalline;
  • Crospvedon;
  • Povidone;
  • sodium sitrat;
  • silika;
  • magnesium stearate;
  • lemak pepejal;
  • makrogol glyceryl hydroxystearate.

Bentuk Amelotex lain juga termasuk komponen lain yang perlu bertindak dengan berkesan pada luka, menghilangkan rasa sakit dan menghalang perkembangan komplikasi. Tindakan farmakologi meloxicam membantu mengatasi rasa sakit, untuk menghentikan proses penggabungan enzim. Bahan ini secara aktif dikaitkan dengan protein plasma, menembusi dengan cepat ke dalam sel membran. Jejak meloxicam dapat dikesan dalam susu ibu dan komposisi cairan synovial. Di dalam hati, meloxicam merosakkan beberapa produk derivatif, yang dielakkan dari badan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang dan usus. Arahan menunjukkan bahawa selepas 15-20 jam, meloxicam memasuki separuh hayat. Di kalangan orang tua, badan tidak begitu cepat dibersihkan daripada perkara.

Candles Amelotex diresepkan oleh doktor yang mempunyai masalah dengan sistem muskuloskeletal.

Apabila menetapkan ubat

Petunjuk untuk digunakan:

  1. Arthritis yang disertai dengan proses keradangan dalam tisu artikular. Terdapat patologi akibat hipotermia atau jangkitan dengan jangkitan bakteria.
  2. Ankylosing spondylitis atau ankylosing spondylitis, dengan perkembangan yang memulakan keradangan patologis dalam struktur ruang tulang belakang. Kerana ini, orang akan merasa sakit ketika bergerak, kekakuan, kesukaran bergerak.
  3. Rheumatoid arthritis, yang berkembang disebabkan oleh fungsi pelindung yang lemah, jadi autoantibodies mula dihasilkan secara aktif, tisu sendi terjejas, tahap imuniti berkurang.
  4. Osteochondrosis adalah proses degeneratif-dystrophik yang menyebabkan kemusnahan tisu rawan sendi.

Suppositori rektum amelotex digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain, kerana terapi diri dengan lilin hanya boleh menyingkirkan gejala-gejala penyakit yang jelas dan tidak selesa. Penyebab utama penyakit ini tidak disingkirkan, dan penyakit itu tidak hilang untuk kebaikan.

Kontraindikasi yang ada

Amelotex tidak boleh digunakan apabila kontraindikasi berikut wujud:

  1. Alergi dan hipersensitiviti kepada ubat.
  2. Kegagalan jantung, yang berada di peringkat penguraian.
  3. Umur sehingga 15 tahun.
  4. Patologi saluran gastrousus, termasuk ulser dan hakisan.
  5. Kehamilan
  6. Penyusuan susu ibu.
  7. Fungsi buah pinggang terjejas.
  8. Pendarahan.
  9. Membuka pendarahan dalam perut atau usus.
  10. Keradangan di saluran pernafasan.
  11. Intoleransi aspirin.
  12. Rawatan selepas pembedahan selepas pembedahan pintasan arteri koronari.
  13. Luka dan calar pada mukosa.
  14. Kegagalan jantung dan buah pinggang.
  15. Poliposis hidung dan sinus.
  16. Asma bronkial.

Arahan untuk penggunaan lilin Amelotex menyatakan bahawa alkohol dan alkohol yang mengandungi minuman tidak menjejaskan proses penyerapan dan keberkesanan bahan aktif. Tetapi doktor mengesyorkan bahawa pesakit tidak mengambil alkohol, supaya tidak membebankan hati dan buah pinggang tambahan. Lilin tidak dibenarkan dan wanita yang tidak boleh hamil menerima rawatan untuk kemandulan. Meloxicam bertindak depresi pada fungsi subur seorang wanita, oleh itu, doktor tidak menetapkan lilin Amelotex kepada pesakit umur reproduktif.

Sebelum mengambil lilin, pesakit mesti menjalani peperiksaan penuh, kerana ubat itu boleh menyebabkan pemburukan penyakit lain. Contohnya, orang yang berisiko untuk membangunkan penyakit jantung koronari, yang menderita alkohol, berada dalam kumpulan yang lebih tua, mempunyai penyakit somatik, dan sebagainya, harus berhati-hati.

Arahan untuk digunakan

Lilin ameloteks perlu dimasukkan ke dalam dubur, memerhatikan masa tertentu prosedur setiap hari. Kursus rawatan terapeutik berlangsung 2-3 minggu (tempohnya ditentukan oleh indikasi individu dan keputusan peperiksaan). Lazimnya, suppositori dimasukkan ke dalam rektum pada waktu pagi atau petang, sebelum membersihkan usus dan melewati prosedur kebersihan yang diperlukan.

Dengan kehadiran kesan sampingan, contohnya, pembukaan ulser membran mukus perut atau saluran gastrointestinal, rupa gatal-gatal dan tindak balas alergi lain pada kulit, anda harus menghentikan mengambil ubat. Pada peringkat awal rawatan, pemantauan secara tetap komposisi urin dijalankan untuk memantau kerja buah pinggang.

Reaksi yang tidak diingini

Di antara kesan sampingan yang boleh berkembang pada pesakit, terdapat manifestasi seperti:

  1. Mual dan kecenderungan emetic, disbacteriosis.
  2. Pendarahan gastrik yang mungkin.
  3. Gastritis.
  4. Bilangan bilirubin dan enzim meningkat, yang boleh menyebabkan kerosakan pada sel-sel hati.
  5. Hepatitis berkembang.
  6. Tinnitus, mengantuk, dan pening.
  7. Disorientasi dalam ruang.
  8. Keadaan emosi yang tidak stabil.
  9. Kekejangan dalam bronkus.
  10. Mengupas kulit.
  11. Reaksi alahan.
  12. Masalah mata.
  13. Edema periferi.
  14. Tekanan darah tinggi dan aritmia.
  15. Dalam ujian air kencing, asid urik yang tinggi dapat dilihat, dan dalam darah, urea dan creatine.
  16. Kemungkinan perkembangan buah pinggang.

Ulasan pesakit mengatakan bahawa badan itu bertindak balas dengan baik kepada ubat. Hanya dengan pelanggaran dos, jadual penerimaan boleh berlaku tindak balas yang buruk. Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan penangkapan pernafasan, pendarahan di saluran penghadaman, pening. Jika terdapat sekurang-kurangnya salah satu manifestasi negatif, adalah perlu untuk berunding dengan doktor, menghentikan Amelotex. Doktor selepas peperiksaan boleh menetapkan terapi restoratif untuk menghapuskan kesan sampingan.

Berlebihan dan kesan sampingan boleh berlaku jika pesakit mengambil ubat-ubatan lain dan terlupa untuk memaklumkan kepada doktor yang hadir. Contohnya, apabila menggabungkan Amelotex dengan ubat-ubatan lain yang bukan nonsteroid, kebarangkalian pembentukan ulser dan pendarahan sangat tinggi. Dengan penggunaan lilin secara serentak dengan ubat-ubatan, yang termasuk litium, ia dapat meningkatkan kepekatannya dalam tubuh beberapa kali.

Oleh itu, tidak disyorkan untuk mengambil Amelotex secara bebas. Lilin mempunyai banyak kelebihan terhadap tablet dan gel, kerana ia mempercepat penembusan bahan aktif aktif ke dalam tisu dan sendi. Ini membolehkan anda menyingkirkan kesakitan dan ketidakselesaan dengan lebih cepat semasa memandu.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Suppositori rektum AMELOTEX®

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI SAHAJA UNTUK PEKERJA PERUBATAN.

ARAHAN untuk kegunaan perubatan ubat Amelotex®

Nombor pendaftaran: LP 002780-191214
Nama dagang: AMELOTEKS®
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Meloxicam
Borang Dos: suppositori rektum

Komposisi
1 suppository mengandungi:
Bahan aktif: meloxicam 7.5 mg 15.0 mg
Bahan bantu:
Lemak padat (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
Macrogol glycerylhydroxystearate 16.5 mg 16.5 mg

Penerangan
Suppositori warna kuning kehijauan bentuk torpedo.

Kumpulan farmakoterapi: Nonsteroidal ubat anti-radang (NSAIDs).

Kod ATH: M01AC06

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
AMELOTEX® adalah ubat anti-radang nonsteroid yang mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik. Tindakan anti-radang disebabkan oleh perencatan aktiviti enzim cyclooxygenase-2 (COX-2) yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam keradangan. Sedikit sebanyak akibat perbuatan setakat meloxicam pada cyclooxygenase-1 (COX-1) yang terlibat dalam sintesis prostaglandin, melindungi mukosa saluran gastrousus dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah dalam buah pinggang.
Menghalang sintesis prostaglandin dalam bidang keradangan ke tahap yang lebih besar daripada di mukosa gastrik atau buah pinggang, yang dikaitkan dengan perencatan yang agak selektif COX-2.
Farmakokinetik
Ketoksikan mutlak meloxicam adalah 89%.
Kepekatan maksimum ubat dalam plasma semasa keadaan farmakokinetik mantap dapat dicapai kira-kira 5 jam selepas ubat digunakan. Dengan satu dos dadah, kepekatan maksimum purata plasma darah dicapai dalam masa 5-6 jam. Apabila menggunakan dadah secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 mg dan 15 mg, kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Kepekatan keseimbangan dicapai dalam masa 3-5 hari. Pelbagai perbezaan antara Cmax dan Cmin dadah selepas diambil sekali sehari agak kecil dan berjumlah 0.8-2.1 μg / ml apabila menggunakan dos 15 mg (nilai Cmin dan Cmax diberikan, masing-masing).
Pengedaran
Mengikat protein plasma lebih daripada 99%. Meloxicam menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial mencapai 50% daripada kepekatan maksimum ubat dalam plasma. Jumlah pengedaran adalah rendah, purata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.
Metabolisme
Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-karboksimeloksikam (60% daripada dos), yang dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-gidroksimetilmeloksikama yang juga dikeluarkan, tetapi sebahagian kecilnya (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP 3A4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos), aktiviti yang mungkin berbeza-beza secara individu.
Pembuangan
Ia diturunkan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus, dalam air kencing, dadah dikesan dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. Separuh hayat (T1 / 2) meloxicam adalah 15-20 jam. Purata pembersihan plasma 8 ml / min.
Kegagalan hati dan / atau buah pinggang
Ketidakseimbangan fungsi hati, dan kekurangan buah pinggang keparahan ringan dan sederhana tidak mempunyai kesan ketara terhadap farmakokinetik meloxicam. Dalam penyakit buah pinggang peringkat akhir, peningkatan dalam jumlah pengedaran boleh menyebabkan kepekatan tinggi meloxicam bebas, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.
Pesakit warga tua (lebih 65)
Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa farmakokinetik keadaan stabil sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda.

Petunjuk untuk digunakan

• osteoarthritis;
• Rheumatoid arthritis;
• ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
Direka untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen tambahan dadah;
• kontraindikasi dalam tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
• kegagalan jantung decompensated:
• kombinasi yang penuh atau sebahagian asma, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dan sikap tidak bertoleransi kepada asid acetylsalicylic dan bukan steroid ubat anti-radang yang lain (termasuk sejarah);
• Perubahan erosif dan ulcerative daripada membran mukus perut atau duodenum 12, gastritis hemorrhagic akut, pendarahan gastrousus aktif;
• Penyakit radang usus dalam fasa akut (kolitis ulseratif, penyakit Crohn);
• pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
• kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati aktif;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk pada pesakit yang tidak menjalani dialisis (pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 30 ml / min), penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
• kehamilan, tempoh penyusuan susu ibu;
• kanak-kanak berumur sehingga 15 tahun.
Suppositori tidak boleh digunakan pada pesakit dengan mana-mana penyakit radang dubur atau dubur, atau pada pesakit yang mengalami pendarahan rektum atau dubur baru-baru ini.

Dengan berhati-hati

harus menggunakan dos yang berkesan minimum kadar maksimum yang mungkin dengan pendek untuk mengurangkan risiko kejadian buruk: penyakit jantung koronari, penyakit serebrovaskular, kegagalan jantung kongestif, dyslipidaemia / hiperlipidemia, kencing manis, penyakit arteri periferal, merokok, kekurangan buah pinggang dengan CC 30-60 ml / min, data anamnestic mengenai perkembangan luka ulseratif saluran gastrousus, dengan adanya jangkitan Helicobacter pylori, pada orang tua, dengan penggunaan yang berpanjangan Vania ejen nonsteroidal anti-radang, kerap menggunakan alkohol, penyakit somatik teruk, terapi seiring berikut dadah: antikoagulan (mis, warfarin), ejen antiplatelet (mis asid acetylsalicylic, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (contohnya, Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) (lihat bahagian "Interaksi dengan ubat lain").

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

AMELOTEX® adalah kontraindikasi semasa kehamilan. Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada masa kehamilan dan pembangunan janin.
Adalah diketahui bahawa ubat anti-radang nonsteroid menembusi susu ibu, jadi AMELOTEX® tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran

Rectal, membebaskan suppository dari pembungkusan kontur, diperkenalkan mendalam ke dalam dubur. Sebelum menggunakan suppository, disyorkan untuk mengosongkan usus.
Rejimen dos yang disyorkan:
Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.
Osteoarthritis: 7.5 mg sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.
Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.
Suppositori rektum disyorkan pada dos 7.5 mg sekali sehari. Dalam kes yang lebih teruk, suppositori boleh digunakan pada dos 15 mg. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.
Ubat harus digunakan secara lurus untuk sebentar mungkin, dengan mengambil kira penjumlahan risiko ketoksikan tempatan dan risiko yang berkaitan dengan tindakan sistemik dadah.
Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.
Penggunaan gabungan
Jumlah dos harian meloxicam yang digunakan dalam bentuk tablet, suppositori, suntikan dan bentuk dos lain tidak boleh melebihi 15 mg.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan diberikan mengikut klasifikasi Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO): seringkali (lebih dari 10%), sering (1-10%), jarang (0.1-1%), jarang (0.01-0.1 %), sangat jarang (kurang daripada 0.01%), termasuk mesej individu.
Dari saluran gastrointestinal: sering - dispepsia, termasuk loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit; jarang - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati, hiperbilirubinemia, belching, esophagitis, ulser gastroduodenal, pendarahan gastrousus (termasuk laten), stomatitis; jarang - perforasi saluran gastrousus, kolitis, hepatitis, gastritis.
Dari sisi organ pembentuk darah: sering - anemia; Tidak semestinya - perubahan dalam formula darah, termasuk leukopenia, trombositopenia.
Di bahagian kulit: sering - gatal-gatal, ruam kulit; jarang - urticaria; jarang - photosensitization, letusan bullous, eritema multiforme, incl. Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang - bronkospasme.
Dari sistem saraf: sering - pening, sakit kepala; jarang - vertigo, tinnitus, mengantuk; jarang - kekeliruan, kekeliruan, kemahiran emosi.
Sejak sistem kardiovaskular: sering - edema perifer; jarang - peningkatan tekanan darah, penderitaan, "siram" darah ke kulit wajah.
Di bahagian sistem kencing: jarang - hypercreatininemia dan / atau peningkatan kepekatan urea dalam serum darah; jarang, kegagalan buah pinggang akut; hubungan dengan mengambil AMELOTEX® belum ditubuhkan - nefritis interstitial, albuminuria, hematuria.
Di bahagian indra: jarang - konjungtivitis, gangguan visual, termasuk persepsi visual kabur.
Reaksi alergi: jarang - angioedema, reaksi anaphylactoid / anaphylactic.
Reaksi tempatan dengan penggunaan rektum: kemungkinan buang air besar dan ketidakselesaan, yang melepasi secara bebas dan tidak memerlukan pemberhentian ubat; gatal-gatal, pembakaran di kawasan perianal, kerengsaan mukosa rektum.

Berlebihan

Gejala: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asystole.
Rawatan: terapi gejala. Tiada penawar yang spesifik. Kolestiramin mempercepatkan penyingkiran dadah dari badan. Diuretik paksa, hemodialisis tidak berkesan kerana persatuan ubat yang tinggi dengan protein darah.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain (juga dengan asid asetilsalicylic), risiko luka erosif-ulseratif dan pendarahan dari saluran gastrousus meningkat.
Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan antihipertensi (contohnya beta-blocker, inhibitor enzim penukar angiotensin (penghambat ACE), vasodilator, diuretik), keberkesanannya dapat dikurangkan disebabkan oleh penghambatan prostaglandin dengan sifat vasodilating.
Penggunaan gabungan NSAIDs dan antagonis reseptor angiotensin II (serta pengencer ACE) meningkatkan kesan mengurangkan penapisan glomerular. Pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang merosot, ini boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.
Dengan penggunaan secara serentak dengan persediaan litium, litium boleh dikumpulkan dengan mengurangkan penguncupan buah pinggang dan meningkatkan tindakan toksiknya (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam plasma darah jika terapi kombinasi tersebut diperlukan).
Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, NSAID dapat mengurangkan rembesan tubular methotrexate dan dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat plasma, meningkatkan kesan sampingannya ke sistem hematopoietik (risiko anemia dan leukopenia, pemantauan berkala jumlah kiraan darah lengkap). Sehubungan ini, pada pesakit yang menerima dos metotreksat tinggi (lebih daripada 15 mg seminggu), penggunaan serentak NSAID tidak disyorkan. Risiko interaksi dengan penggunaan methotrexate dan NSAID serentak juga boleh dilakukan pada pesakit yang menerima dosis rendah methotrexate, terutama pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang. Jika perlu, terapi kombinasi perlu memantau jumlah darah dan fungsi buah pinggang. Penjagaan harus diambil jika NSAIDs dan methotrexate digunakan serentak selama 3 hari, kerana Kepekatan metotreksat plasma plasma boleh meningkat dan, akibatnya, kesan toksik mungkin berlaku. Penggunaan serentak AMELOTEX® tidak mempengaruhi farmakokinetik metotreksat pada dos 15 mg per minggu, bagaimanapun, perlu diambil kira bahawa ketoksikan hematologi metotreksat dipertingkatkan semasa mengambil NSAIDs.
Dengan penggunaan serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang akut. Dalam pesakit yang menerima AMELOTEX® dan diuretik, rehidrasi yang mencukupi perlu dikekalkan. Sebelum rawatan, kajian terhadap fungsi buah pinggang adalah perlu.
NSAID, dengan bertindak pada prostaglandin buah pinggang, boleh meningkatkan nefrotoxicity siklosporin. Dalam kes terapi kombinasi, fungsi buah pinggang perlu dipantau.
Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.
Penggunaan serentak dengan antikoagulan (heparin, ticlopidine, warfarin), serta ubat trombolitik (streptokinase, fibrinolysin) meningkatkan risiko pendarahan (memerlukan pemantauan berkala pendarahan darah).
Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, akibat pengikatan dadah AMELOTEKS®, perkumuhannya melalui peningkatan saluran pencernaan (lihat bahagian "Overdosis").
Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.
Kita tidak boleh mengecualikan kemungkinan interaksi dengan ubat hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.

Arahan khas

Seperti NSAID yang lain, pendarahan, ulser dan perforasi gastrousus, yang berpotensi mengancam nyawa pesakit boleh berlaku semasa rawatan pada bila-bila masa, sama ada dengan gejala yang membimbangkan atau maklumat tentang komplikasi gastrousus dalam sejarah, serta ketiadaan tanda-tanda ini. Kesan komplikasi ini umumnya lebih teruk pada orang tua. Berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan ubat AMELOTEX® (serta ketika menggunakan NSAID lain) pada pesakit dengan riwayat penyakit gastrousus, pesakit tua, serta pada pesakit yang menjalani terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus. Dalam kes ini, serta untuk rawatan pesakit yang memerlukan asid acetylsalicylic rendah atau ubat-ubatan lain yang meningkatkan risiko pencernaan, terapi kombinasi dengan ubat pelindung (seperti misoprostol atau inhibitor pam proton) harus dipertimbangkan.
Sekiranya ulser saluran gastrousus atau pendarahan gastrousus, rawatan dengan AMELOTEX® harus dihentikan.
Perhatian khusus perlu dibayar kepada pesakit yang melaporkan perkembangan kesan buruk pada kulit dan membran mukus (gatal-gatal, ruam kulit, urticaria, photosensitization). Dalam kes sedemikian, persoalan menghentikan penggunaan AMELOTEX® harus dipertimbangkan.
NSAID menghalang sintesis buah pinggang prostaglandin, yang terlibat dalam mengekalkan pernafasan buah pinggang. Penggunaan NSAID pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang yang berkurang atau jumlah darah yang beredar yang berkurang boleh mengakibatkan penguraian kegagalan buah pinggang terpendam. Selepas pemansuhan NSAID, fungsi buah pinggang biasanya dipulihkan. Pesakit-pesakit tua yang paling berisiko untuk membangunkan reaksi ini; pesakit yang mengalami dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, atau penyakit buah pinggang; pesakit yang menerima diuretik, perencat ACE, antagonis reseptor angiotensin II, serta pesakit yang menjalani pembedahan serius yang membawa kepada hipovolemia. Dalam pesakit sedemikian, fungsi diuretik dan buah pinggang perlu dipantau dengan teliti pada permulaan terapi (lihat bahagian "Interaksi dengan Ubat-ubatan lain").
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, jika pelepasan kreatinin lebih daripada 30 ml / min, tiada rejimen rejimen dos diperlukan.
Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos AMELOTEX® tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari.
Dengan peningkatan berterusan dan ketara dalam aktiviti transaminases "hati" dan perubahan dalam petunjuk lain fungsi hati, ubat harus dibatalkan dan pemantauan perubahan makmal yang telah dikenal pasti harus dilakukan. Pesakit dengan sirosis di peringkat pampasan tidak memerlukan pengurangan dos.
Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan Amelotex® perlu mengambil sejumlah besar cecair.
AMELOTEX®, serta ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, boleh menutupi gejala-gejala penyakit berjangkit.
Penggunaan AMELOTEX®, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, jadi tidak disyorkan untuk wanita merancang kehamilan.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Penggunaan ubat boleh menyebabkan terjadinya kesan yang tidak diingini dalam bentuk sakit kepala dan pening, mengantuk. Adalah perlu untuk menolak memandu dan penyelenggaraan mesin dan mekanisme yang memerlukan tumpuan.

Borang pelepasan
Suppositori rektum, 7.5 mg dan 15 mg.
1 suppository dalam pek lepuh.
Pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod.
3 suppository dalam pek lepuh.
1, 2, 3 atau 4 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek karton.
5 supositori dalam lepuh.
1 atau 2 pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan aplikasi dalam pek dari kadbod.

Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Syarat percutian
Menurut resipi itu.

Pengeluar
ZAO Farmproekt, Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Nama entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Tuntutan pengguna hendaklah dihantar ke alamat: ZAO Sotex FarmFirm, Rusia, 141345, Wilayah Moscow, Sergiev Posadsky daerah perbandaran, penempatan desa Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Amelotex, arahan penggunaan (tablet, gel, tembakan)


Antara ubat yang paling popular untuk kesakitan di sendi - Amelotex, yang dihasilkan dalam tablet, ampul dengan penyelesaian untuk suntikan intramuskular, gel untuk kegunaan tempatan dan suppositori untuk penggunaan rektum. Amelotex berfungsi dengan berkesan jika diterapkan dengan betul, dan mematuhi arahan yang ketat mengurangkan risiko tindak balas yang buruk kepada minimum.

Sifat farmakologi

Dadah amelotex dibuat berdasarkan meloxicam - bahan sintetik yang diperolehi daripada asid enolik dan kepunyaan kumpulan ubat nonsteroid dengan tindakan anti-radang (kumpulan farmakologi - oxicam).

Alat ini berkesan mengatasi keradangan dan kesakitan pada penyakit tulang belakang dan sendi, tanpa merengsakan selaput lendir saluran cerna.

    Apabila memohon Amelotex dalam sebarang bentuk:
  • perkembangan prostaglandin disekat (hasil daripada penghalang selektif enzim COX-2 aktif);
  • keradangan berkurangan;
  • sindrom nyeri hilang (ubat berkesan untuk kesakitan keamatan sederhana dan tinggi);
  • suhu berkurangan (termasuk tempatan);
  • pergerakan sendi dipulihkan dengan menghilangkan ketidakselesaan dan ketidakselesaan.

Amelotex, yang mempunyai penyerapan yang sangat baik, cepat diserap oleh membran mukus saluran gastrousus dan mencapai kepekatan yang diperlukan selepas 5-6 jam. Komunikasi dengan protein plasma apabila digunakan secara lisan adalah kira-kira 89 peratus, dan untuk mencapai kesan terapeutik yang stabil diperlukan 3 hingga 5 hari.

Ketersediaan bio dari ubat dengan suntikan intramuskular lebih tinggi daripada pentadbiran oral. Kepekatan maksimum meloxicam dalam plasma darah dicapai dalam masa 1 jam selepas suntikan dan 99 peratus. Kandungan bahan aktif dalam cecair sendi mencapai sehingga 50% kepekatan plasma maksimum.

Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati. Ia diturunkan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit.

Amelotex bentuk pelepasan dan komposisi

Amelotex boleh didapati dalam bentuk tablet untuk pentadbiran lisan, penyelesaian untuk suntikan intramuskular, gel (krim) untuk luaran dan suppository (lilin) ​​untuk penggunaan rektum.

    Tablet Amelotex adalah bulat, biconvex, berwarna kuning pucat. Satu warna hijau kehijauan, marbling dan sedikit kekasaran dibenarkan.

Sebagai bahan aktif dalam satu tablet mengandungi 7.5 atau 15 mg meloxicam.

Makan dalam tablet 10 pcs. dalam pembungkusan kontur sel (lepuh). Jualan dijual dalam pek kadbod yang mengandungi 1 atau 2 lepuh ubat dan arahan untuk digunakan. Untuk pentadbiran intramuskular, Amelotex dihasilkan dalam ampul dengan penyelesaian dalam bentuk cecair atau sedikit berlubang (bergemerlapan, cahaya) cecair kuning dengan warna kehijauan warna.

Botol mengandungi 1.5 ml penyelesaian yang bersedia untuk suntikan, yang, bersama dengan komponen tambahan, mengandungi 15 mg bahan aktif, meloxicam.

Di farmasi Amelotex untuk prik boleh dibeli dalam pek 3 dan 5 ampul. Amelotex untuk kegunaan luaran datang dalam bentuk gel kekuningan telus atau lut (1%), yang mempunyai bau yang luar biasa, tetapi agak menyenangkan. Ubat ini dibungkus dalam tiub 30 dan 50 gram.

Gel mengandungi bahan aktif utama - meloxicam 1 g, serta komponen tambahan: karbomer, trometamol, methylpyrrolidone, etanol, minyak bunga oren dan lavender, air yang disucikan. Suppositori rektum berwarna hijau kehijauan, berbentuk torpedo. Satu lilin boleh mengandungi 7.5 mg atau 15 mg meloxicam dan komponen tambahan.

Dalam bungkusan - 1 lepuh dengan 6 suppositories dan arahan untuk menggunakan ubat.

Tablet, ampul dan suppositori Amelotex yang dibekalkan di farmasi dengan preskripsi.

Untuk membeli gel, resipi tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, tanpa berunding dengan doktor, penggunaan gel tidak disyorkan. Doktor akan menetapkan dos yang tepat, menuliskan rejimen rawatan, semak tempoh penggunaan yang diperlukan.

Kegunaan yang tidak terkawal membawa kepada manifestasi kesan sampingan, melincirkan gambaran penyakit, yang mengganggu diagnosis yang betul dan merosakkan kesihatan.

Petunjuk

Satu kelebihan penting dari ubat Amelotex dalam pelbagai bentuknya ialah bahan aktifnya adalah neutron chondron. Meloxicam tidak menjejaskan tisu rawan sendi. Ini membolehkan penggunaan Amelotex untuk merawat kesakitan pada patologi degeneratif-dystrophik sendi dan tulang belakang.

Petunjuk untuk penggunaan dadah adalah:

  • arthrosis,
  • ubah bentuk osteoarthritis,
  • spondyloarthrosis,
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).

Amelotex juga berkesan dalam merawat sakit dan keradangan pada arthritis rheumatoid dan penyakit radang sendi yang lain.

Amelotex tidak menyembuhkan penyakit itu sendiri. Penembusan ke dalam tisu, ubat hanya berkesan melegakan reaksi keradangan pada masa penggunaan, mengurangkan bengkak, mengurangkan suhu dan kesakitan.

Kaedah penggunaan mengikut arahan

Tabel Amelotex

Tablet Amelotex perlu diambil sekali sehari dengan makanan, dengan air atau minuman lain. Pengambilan makanan serentak tidak menjejaskan penyerapan dadah.

Dos harian dan tempoh rawatan bergantung kepada diagnosis dan keadaan umum pesakit:

  1. Di osteoartritis, sebagai peraturan, dos harian ditetapkan kepada 7.5 mg, jika perlu, peningkatan kepada 15 mg dibenarkan.
  2. Dalam artritis reumatoid, ankylosing spondylitis mengambil 15 mg sehari. Bergantung kepada kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg.

Pada pesakit yang mempunyai risiko peningkatan kesan yang tidak diingini, terapi bermula dengan dos harian sebanyak 7.5 mg.

Dalam rawatan remaja (dari usia 15 tahun) dos maksimum dikira secara individu, berdasarkan 0.25 mg / kg.

Amelotex dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan

Penyelesaian disuntik dengan tegas intramuscularly, jauh ke dalam otot gluteus. Dos biasanya adalah 7.5-15 mg sekali sehari. Kursus rawatan berlangsung selama 3-5 hari.

Jika perlu untuk meneruskan terapi dengan ubat ini, pesakit dipindahkan ke bentuk tabletnya. Dos maksimum Amelotex apabila diambil dalam sebarang bentuk tidak boleh melebihi 15 mg sehari.

Gel Amelothex

Amelotex Gel hanya digunakan secara luaran dua kali sehari. Kursus rawatan umum tidak boleh bertahan lebih dari empat minggu. Tempoh rawatan dikawal oleh doktor, dengan mengambil kira tindak balas individu pesakit.

Cara memohon gel Amelothex:

  • memerah jalur gel kira-kira empat sentimeter panjang (2-3 g);
  • memohon pada kulit kering dan bersih di atas tumpuan keradangan;
  • sapu selama 2-3 minit.

Suppositori rektum

Sapukan lilin Amelotex pada dos 7.5 mg sehari, dalam kes yang lebih teruk, dos meningkat kepada 15 mg.

Dibebaskan daripada pembungkusan kontur, lilin dimasukkan jauh ke dalam dubur. Sebelum menggunakan suppository, disyorkan untuk mengosongkan usus.

Rectal ubat perlu diambil untuk sesedikit mungkin, memandangkan penjumlahan risiko ketoksikan tempatan dan kesan sistemik dadah.

Apabila menggunakan suppositori, mungkin ada pergerakan usus dan rasa tidak selesa, yang menyebarkannya sendiri dan tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Terapi gabungan

Sekiranya perlu, gabungan penggunaan pelbagai bentuk Amelotex tidak boleh melebihi dos harian yang disyorkan.

Jumlah dos harian meloxicam yang digunakan dalam bentuk tablet, suppositori rektum, penyelesaian untuk pentadbiran i / m dan bentuk dos lain tidak boleh melebihi 15 mg.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk pada hemodialisis, dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Contraindications

Sebelum digunakan, anda perlu membaca dengan teliti senarai kontra yang ditunjukkan dalam arahan untuk ubat. Dadah Amelotex dalam sebarang bentuk tidak terpakai jika pesakit mempunyai:

  • sebelum ini, terdapat sikap tidak bertoleransi terhadap ubat-ubatan kumpulan NSAID atau tindak balas alergi terhadap komponen;
  • pelanggaran peredaran otak;
  • kegagalan jantung tidak terkompensasi;
  • asma bronkial dengan kombinasi lengkap dan tidak lengkap dengan polyposis (kehadiran penyakit jinak) hidung dan paranasal sinus dan intoleransi kepada aspirin (asetilsalicylic acid).
  • perubahan erosif dan ulcerative mukosa gastrik atau duodenal, pendarahan gastrousus aktif;
  • Penyakit Crohn;
  • kolitis ulseratif (diperparah);
  • tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
  • kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati dalam fasa aktif;
  • penyakit buah pinggang progresif;
  • keradangan rektum dan pelanggaran keutuhannya (untuk lilin).

Kontraindikasi terhadap penggunaan gel Amelotex adalah lesi kulit traumatik di tapak permohonan, kehadiran penyakit dermatologi.

Jangan gunakan Amelotex dalam semua bentuk untuk rawatan wanita hamil dan menyusu.

Di samping itu, penggunaan suppositori rektal untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 12 tahun, tablet dan suntikan - sehingga 15 tahun, gel - sehingga 18 tahun.

Sejumlah penyakit dan keadaan di mana penggunaan Amelotex adalah mungkin, tetapi dengan berhati-hati dan dengan kawalan wajib doktor:

  • penyakit saluran GI atas dalam sejarah;
  • terapi antikoagulan serentak;
  • kencing manis;
  • penyakit jantung iskemia;
  • proses keradangan dalam usus;
  • penyakit buah pinggang (memerlukan kawalan ke atas pengeluaran air kencing dan fungsi buah pinggang);
  • penyakit hati yang aktif;
  • penyakit arteri periferal;
  • pendarahan gastrousus;
  • hiperkalemia;
  • umur lanjut;
  • penggunaan alkohol yang kerap.

Sekiranya tiada kesan yang dijangkakan, seseorang itu tidak sepatutnya meningkatkan dos yang disyorkan atau memanjangkan kursus rawatan yang ditentukan oleh doktor. Keputusan yang betul dalam mana-mana kes diragui adalah untuk mendapatkan nasihat doktor.

Kesan sampingan atau apa yang perlu dicari

Penggunaan Amelotex, serta apa-apa ubat dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid, boleh menyebabkan reaksi yang tidak diingini.

Apabila mengambil pil dan suntikan, pening kepala dan sakit kepala, mual, muntah, sembelit atau cirit-birit, anemia, rupa edema periferal, ruam kulit, dan gatal-gatal sering disebut (sehingga 10% pesakit).

Dalam kes-kes yang jarang berlaku (0.1-1%), pesakit mempunyai tinnitus, mengantuk, tekanan darah tinggi, perubahan dalam formula darah, peningkatan transaminase hati, pewarnaan icterik kulit dan membran mukus, belahan, esophagitis, ulserasi saluran pencernaan dengan pendarahan, bronkospasme.

Kesan jarang (0.01-0.1%) dan kes terpencil, kekeliruan, kehilangan keseimbangan, kekeliruan, penglihatan kabur, perforasi gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, urtikaria, tindak balas anaphylactic berlaku.

Penggunaan luar gel Amelothex harus segera dihentikan untuk manifestasi berikut:

  1. kemerahan berlebihan pada kulit selepas permohonan;
  2. penampilan ruam cembung tunggal (papular-vesicular);
  3. membakar, gatal-gatal, mengelupas kulit;
  4. photosensitization (kawasan di mana gel digunakan menjadi sensitif kepada cahaya matahari).

Dengan penggunaan dadah secara rektum boleh merengsakan membran mukus rektum, rupa gatal-gatal dan pembakaran di kawasan perianal.

Jika mana-mana gejala di atas muncul, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berjumpa dengan doktor secepat mungkin.

Kebarangkalian kesan yang tidak diingini apabila menggunakan Amelotex, seperti mengantuk dan pening, mempengaruhi keupayaan untuk melakukan kerja yang memerlukan tindak balas yang cepat. Oleh itu, semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk meninggalkan memandu dan penyelenggaraan mesin dan mekanisme yang memerlukan tumpuan.

Berlebihan

Sekiranya anda melebihi dos yang disyorkan Amelotex beberapa kali boleh mengembangkan beberapa gejala:

  1. gangguan kesedaran
  2. mual
  3. muntah
  4. kesakitan epigastrik,
  5. pendarahan gastrousus,
  6. gangguan buah pinggang akut atau hepatik,
  7. penangkapan pernafasan,
  8. asystole.

Sekiranya terdapat bukti berlebihan, lavage lisan oral harus diberikan untuk rawatan oral dengan Amelotex. Ia disyorkan pada jam seterusnya untuk menerima karbon diaktifkan dan kemudian menjalankan terapi gejala.

Tiada bahaya berlebihan apabila menggunakan Amelotex secara luaran kerana penyerapan meloxicam yang rendah ke dalam peredaran sistemik.

Amelotex tidak disyorkan untuk digabungkan dengan ubat tindakan yang sama, jika bahan anti-radang bukan steroid juga merupakan bahan aktif utama mereka. Jika pada masa yang sama lain bentuk meloxicam ditetapkan, sebagai contoh, tablet, suntikan, maka adalah penting untuk memastikan bahawa dos hariannya tidak melebihi 15 gram.

Simpan Amelotex di tempat yang kering dan gelap, daripada jangkauan kanak-kanak. Ubat tidak boleh dibekukan, suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 darjah.

Interaksi dengan ubat lain

Jika anda sudah menjalani rawatan dengan mana-mana ubat, anda harus berunding dengan doktor tentang keserasian sebelum anda mula menggunakan Amelotex. Adalah perlu untuk mengambil kira bahawa sering penggunaan ubat-ubatan tertentu secara serentak boleh membawa kesan negatif.

Penggunaan serentak Amelotex dan ubat-ubatan lain dari kumpulan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid ketara meningkatkan risiko membasmi perut, ulser duodenal, dan pendarahan gastrointestinal.

Penggunaan gabungan dengan methotreksat meningkatkan kesan mielodepressive, dengan alat kontrasepsi intrauterin dan ubat antihipertensi mengurangkan keberkesanannya.

Apabila digabungkan dengan ubat dari kumpulan antikoagulan (Heparin), ubat antithrombotic (Ticlopidine), fibrinolitik, kemungkinan pendarahan dalam apa jua jenis meningkat dengan ketara.

Pesakit yang mengambil diuretik dan Amelotex perlu mengambil cecair yang mencukupi. Anda harus sedar bahawa diuretik meningkatkan risiko disfungsi ginjal. Juga, gabungan dengan cyclosporine boleh memberi kesan negatif terhadap fungsi buah pinggang.

Gabungan dengan Kolestiramin mempercepat penghapusan meloxicam dari badan.

Analog daripada Amelotex

Jika anda perlu mengganti, anda boleh menggunakan ubat-ubatan yang dihasilkan dalam bentuk dos yang berbeza yang mengandungi bahan aktif yang sama. Perlu diingatkan bahawa kesan sampingan analog mungkin mempunyai beberapa perbezaan daripada yang ditunjukkan dalam arahan untuk Amelotex ubat.

Nama dan bentuk pelepasan ubat komposisi dan tindakan yang serupa:

  1. Movalis (penyelesaian untuk suntikan i / m, tablet, suppositori);
  2. Meloxicam (tablet dan ampul);
  3. Artrozan (tablet dan ampul);
  4. Genitron (tablet dan ampul);
  5. Liberum (tablet dan ampul);
  6. Movasin (tablet);
  7. Mesipol (ampul);
  8. Meloflex (ampul);
  9. Matar Plus (salap).

Semua ubat gantian ini juga mengandungi meloxicam sebagai bahan aktif, boleh melegakan kesakitan di tapak kecederaan, dan dicirikan oleh sifat anti-radang.

Gel Mataren Plus, sebagai tambahan kepada meloxicam, juga mengandungi penyerapan cili lada. Ini memberikan kesan pemanasan tambahan, tetapi penuh dengan kesan sampingan.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa tidak disyorkan untuk memilih ubat-ubatan analog sendiri, lebih baik untuk melakukan ini setelah berunding dengan doktor.

Kos ubat

    Harga ubat Amelotex di farmasi di Rusia:
  • suntikan intramuskular
    3 ampul (15 mg, 1.5 ml) - dari 270 rubel,
    5 ampul (15 mg, 1.5 ml) - dari 330 rubel;
  • untuk pentadbiran lisan
    tablet (7.5 mg, 20 pcs.) - dari 145 rubel,
    tablet (15 mg, 20 pcs.) - daripada 155 rubel;
  • gel (1%) untuk kegunaan luaran tempatan
    Pembungkusan 30 gram - dari 190 Rubel;
    pembungkusan 50 gram - dari 270 Rubles;.
  • untuk penggunaan rektum
    suppositories (7.5 mg, 6 pcs.) - dari 140 rubles,
    suppositori (15 mg, 6 pcs.) - dari 250 rubles.

Ulasan Pesakit

Pesakit yang menjalani rawatan tercatat dalam jawapan mereka bahawa Amelotex:

  • cepat melegakan kesakitan, kesan berlangsung selama 5-6 jam;
  • sudah pada hari pertama rawatan, bengkak dikeluarkan, kemerahan berkurangan;
  • membantu melegakan otot di sekitar kawasan yang menyakitkan;
  • pergerakan sendi sakit bertambah baik;
  • gel tidak terbakar, tetapi lembut hangat, tidak melekat, tidak meninggalkan tanda pada pakaian.

Borisov Ivan Anatolyevich, 39 tahun, Kaluga.
Tidak dapat mengatasi sakit di lutut selepas kecederaan. Saya beralih kepada ahli traumatologi yang menasihati gel Amelotex. Digunakan selama beberapa hari berturut-turut. Edema mula mereda, rasa sakit berhenti mengganggu seperti dahulu.

Svetova Anastasia Andreevna, 58 tahun, Tver.
Saya tidak mahu menyakiti sesiapa, terutamanya untuk mengalami arthrosis bahu, seperti saya. Dan jika serangan tiba-tiba bermula pada waktu malam dan mustahil untuk tidur, saya menggunakan lilin Amelotex. Kesakitan dikeluarkan dengan cepat. Dan pada waktu pagi - kepada doktor. Biasanya, kemudian suntikan atau tablet ditetapkan, ditambah dengan fisioterapi.

Trefilova Ekaterina Vikentievna, 44, Kaliningrad.
Dari kerja berterusan di pejabat di komputer mula mengganggu sakit kepala. Seorang ahli saraf di klinik mengatakan bahawa ia tidak di kepala, tetapi di tulang belakang serviks. Untuk mengurangkan keradangan dan melegakan kesakitan, suntikan Amelotex telah ditetapkan. Mereka membantu dengan cepat, sekarang saya hampir tidak ingat tentang masalah saya, walaupun saya tidak mengubah kerja saya. Setengah tahun telah berlalu sejak menjalani rawatan, kini saya cuba untuk bergerak lebih jauh.

Moskvina Tatyana Stepanovna, 47 tahun, Tikhvin.
Sudah tentu, semuanya adalah individu. Seseorang boleh membantu ubat, seseorang tidak, saya berada di sisi mereka yang diselamatkan oleh Amelotex. Semua kerana kecederaan lutut lama, yang diterima pada tahun-tahun sekolah dalam latihan gimnastik. Sekarang sendi secara berkala meradang. Saya minum pil dan menggunakan gel. Kombinasi ini melegakan kesakitan dengan baik dan menghilangkan keradangan. Saya menasihati saudara-mara dan rakan-rakan mereka yang peduli terhadap arthrosis.