Terbinafin Mff

Tablet berwarna putih atau hampir putih, dengan bau khusus yang lemah, bentuk rata-silinder dengan aspek dan risiko.

Pengeluar: koloid silikon dioksida 2 mg, kalsium stearate monohydrate 2 mg, kanji kentang 29 mg, selulosa microcrystalline 47 mg, lactose monohydrate 8 mg, crospovidone XL-10 8 mg, crospovidone XL 8 mg, povidone K90 5 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
14 pcs. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
14 pcs. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.

Agen antifungal kumpulan allylamines. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.

Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.

Ia aktif terhadap patogen dermatomikosis (Trichophyton / termasuk Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, juga Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum); jamur seperti jamur Candida (terutamanya Candida albicans); patogen pelbagai warna (Malassezia furfur).

Untuk pentadbiran lisan: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes - trichophytosis, atlet, mikroskop, jangkitan kuku kulat (onychomycosis), candidiasis.

Untuk penggunaan luaran: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes, candidiasis; pityriasis versicolor.

Di dalam orang dewasa - 250 mg / hari dalam 1 atau 2 dos. Tempoh rawatan bergantung kepada tanda-tanda dan keterukan jangkitan: untuk lesi kulit - 2-4 minggu, untuk kuku - dari 6 minggu. sehingga 4 bulan atau lebih. Kanak-kanak yang beratnya melebihi 40 kg - 250 mg / hari, 20-40 kg - 125 mg / hari, sehingga 20 kg - 62.5 mg / hari.

Luaran yang digunakan 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

Di bahagian sistem pencernaan: rasa mual, anoreksia, sakit perut ringan, cirit-birit, gangguan atau kehilangan rasa, kolestasis, penyakit kuning, hepatitis.

Reaksi alahan: ruam kulit; jarang - arthralgia, myalgia, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson.

Dari sisi sistem hemopoietik: neutropenia, trombositopenia.

Reaksi tempatan: hiperemia, gatal-gatal, sensasi terbakar.

Penggunaannya adalah sesuai dengan rejimen dos.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Arahan untuk penggunaan dan ulasan

Tindakan farmakologi

Agen antifungal kumpulan allylamines. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.

Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.

Ia aktif terhadap patogen dermatomikosis (Trichophyton / termasuk Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, juga Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum); jamur seperti jamur Candida (terutamanya Candida albicans); patogen pelbagai warna (Malassezia furfur).

Farmakokinetik

Selepas pengambilan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Pengikat protein plasma - 99%. Terbinafine meresap melalui lapisan kulit kulit dan terkumpul di dalam stratum corneum lipofilik, disembur ke dalam sebum, menyebabkan kepekatan tinggi dalam folikel rambut dan kuku. Selama beberapa minggu pertama selepas permulaan rawatan, terbinafine terkumpul di dalam kulit dan piring kuku dalam konsentrasi yang memberikan tindakan fungisidal. Diabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Dikumpulkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. T1 / 2 - 17 h.

Dos

Di dalam orang dewasa - 250 mg / hari dalam 1 atau 2 dos. Tempoh rawatan bergantung kepada tanda-tanda dan keterukan jangkitan: untuk lesi kulit - 2-4 minggu, untuk kuku - dari 6 minggu. sehingga 4 bulan atau lebih. Kanak-kanak yang beratnya melebihi 40 kg - 250 mg / hari, 20-40 kg - 125 mg / hari, sehingga 20 kg - 62.5 mg / hari.

Luaran yang digunakan 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

Interaksi dadah

Dadah yang mendorong enzim hati microsomal meningkatkan kelembapan terbinafine; ubat-ubatan yang menghalang enzim microsomal hati mengurangkan pelepasan terbinafine.

Kehamilan dan penyusuan

Pengalaman dengan terbinafine semasa kehamilan adalah terhad. Sekiranya perlu, pelantikan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pencernaan: rasa mual, anoreksia, sakit perut ringan, cirit-birit, gangguan atau kehilangan rasa, kolestasis, penyakit kuning, hepatitis.

Reaksi alahan: ruam kulit; jarang - arthralgia, myalgia, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson.

CNS: sakit kepala.

Dari sisi sistem hemopoietik: neutropenia, trombositopenia.

Reaksi tempatan: hiperemia, gatal-gatal, sensasi terbakar.

Petunjuk

Untuk pentadbiran lisan: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes - trichophytosis, atlet, mikroskop, jangkitan kuku kulat (onychomycosis), candidiasis.

Untuk penggunaan luaran: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes, candidiasis; pityriasis versicolor.

Contraindications

Hypersensitivity to terbinafine.

Arahan khas

Terbinafine harus digunakan dengan berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit dengan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang merosot, serta pada orang tua.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Terbinafine harus digunakan dengan berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Ia perlu menggunakan terbinafine berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas.

Gunakan pada usia tua

Ia harus digunakan dengan terbinafine berhati-hati pada orang tua.

Maklumat di laman web ini disediakan untuk tujuan rujukan sahaja. Jangan ubat sendiri. Pada tanda-tanda pertama penyakit, berjumpa doktor.

Terbinafin-MFF

Luka kulit dengan jangkitan kulat adalah masalah yang serius, yang membawa banyak masalah kepada orang yang sakit. Kerumitan rawatan penyakit terletak pada pelbagai jenis patogen dan luas habitatnya. Menurut ulasan pesakit, ubat Terbinafin-MF berjaya mengatasi kulat kuku, epidermis dan berbulu, mempunyai set kesan sampingan dan kontraindikasi yang minima.

Terbinafin-MFF - arahan penggunaan

Ubat itu tergolong dalam kumpulan allylamines (ubat antikulat dengan pelbagai fungsi). Terbinafine berkesan terhadap kulat yang tergolong dalam keluarga epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare, dan patogen kulit kulit Candida.

Komposisi Terbinafine

Antimikotik mengandungi bahan aktif terbinafine, yang mempunyai kesan fungicidal atau fungistatik, yang bergantung kepada jenis mikroorganisme patogenik. Terbinafine ubat mempunyai beberapa bentuk pelepasan: salap, semburan, penyelesaian yang digunakan untuk kegunaan luar, dan tablet, diambil secara lisan. Pengilang salap adalah Kilang Farmakologi Moscow (MFF). Anda boleh berkenalan dengan komposisi ubat dari jadual di bawah:

Bentuk pembebasan terbinafine

Vaseline, air sulingan, pengemulsi No 1, triethanolamine, gliserol, benzoat, asid stearik

Kanji, talc, selulosa, magnesium aerosol stearate, primellose, lactose monohydrate

Etil alkohol, air yang telah dimurnikan, macrogol 400, propylene glycol

Hartanah ubat

Arahan kepada ubat menunjukkan bahawa disebabkan oleh kesan antikulat terbinafine, epalidase squalene ditindas dalam membran sel mikroorganisma. Selanjutnya, di peringkat sel, squalene berkumpul di kulat dan ergosterol dihapuskan, yang mengakibatkan kematian parasit. Bahan aktif mempunyai sifat fungicidal terhadap dermatophytes, acuan, dimorphic, yis. Sesetengah jenis patogen seperti ragi dapat mempengaruhi fungistatically, iaitu. melambatkan dan menghentikan pertumbuhan mereka.

Apabila digunakan secara lisan, Terbinafine diserap dengan baik dari saluran gastrousus (saluran pencernaan), mempunyai persatuan tinggi dengan protein plasma - sehingga 99%. Selepas memohon komponen ke kawasan yang terjejas, ia menembusi jauh ke dalam kulit, terkumpul di dalam stratum stratum lipofilik, dan kemudian dirembeskan ke dalam lemak subkutan. Kepekatan tinggi elemen aktif dalam beberapa minggu selepas permulaan penggunaan membawa kepada kematian kulat.

Dari apa yang terbinafin

Spektrum aksi antimikotik yang luas membolehkan anda menyerahkannya kepada orang dewasa dan anak-anak dalam rawatan jangkitan kulat yang menghuni kulit, rambut, kuku. Penyerapan yang tinggi membantu komponen Terbinafine melawan flora patogenik, dengan cepat memperbaiki keadaan pesakit. Tanda-tanda utama penggunaan dadah adalah seperti berikut:

• candidiasis kulit;
• onychomycosis;
• dermatophytosis;
• microsporia;
• kaki atlet, telapak tangan;
• trichophytosis;
• versicolor versicolor yang disebabkan oleh kulat Malassezia Furfur.

Dosis dan Pentadbiran

Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus berjumpa dengan doktor anda untuk diagnosis yang tepat. Arahan untuk menggunakan ubat Terbinafin-MF menyatakan bahawa dadah digunakan secara luaran ke kawasan berpenyakit epidermis dan kawasan sekitarnya dengan ringan menggosok produk 1-2 kali sehari. Tempoh terapi adalah 1-4 minggu, bergantung kepada keparahan dan jenis penyakit. Sapukan salap, semburan atau penyelesaian hanya pada kulit sebelum dibersihkan dan kering.

Dos tablet Terbinafine untuk orang dewasa adalah 250 mg setiap hari, dibahagikan kepada 1 atau 2 dos. Kursus terapeutik berlangsung selama 2-4 minggu dengan penyakit dermis, 6-16 minggu dengan kerosakan pada piring kuku. Pil perlu diminum untuk kanak-kanak yang beratnya 40 kg atau lebih dalam jumlah 250 mg sehari dalam 1-3 dos, 20-40 kg - 125 mg, dan sehingga 20 kg - 62 mg. Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah 12 tahun. Skim rawatan untuk pesakit dalam usia tua adalah serupa dengan rejimen untuk orang dewasa.

Arahan khas

Penggunaan ubat ini dinasihatkan jika tanda-tanda menjadi jelas, dan kawasan pembiakan mereka adalah luas. Untuk meningkatkan kesannya, lebih baik menggunakan terapi kompleks dengan penggunaan kapsul serentak dan penggunaan salap Terbinafin. Peningkatan gambaran klinikal berlaku dalam tempoh 7-10 hari pertama, bagaimanapun, adalah mustahil untuk membatalkan ubat untuk mencegah pendaraban semula jangkitan.

Apabila digunakan secara luaran, elakkan sentuhan dengan membran mukus. Jika campuran itu bersentuhan dengan mata, mulut atau hidung, bilas mukosa dengan teliti dengan air bersih. Perkembangan tindak balas alergi terhadap komponennya adalah sebab untuk menolak dadah. Kejadian kerengsaan berterusan dan kesan lain (gatal-gatal, pembakaran) memerlukan perundingan mandatori dengan pakar dermatologi.

Interaksi dadah

Reaksi badan yang signifikan terhadap penggunaan bersama terbinafine dengan ubat-ubatan lain tidak dipatuhi. Ubat-ubatan yang mempromosikan induksi enzim mikrosom hati dapat meningkatkan kesan terbinafine. Pada masa yang sama mengambil bermakna menghalang enzim hati microsomal, pelepasan bahan aktif berkurang sedikit.

Kesan sampingan

Secara umum, Terbinafine boleh diterima dengan baik oleh badan. Kesan negatif berlaku dalam pelanggaran rejimen dos ubat atau rawatan jangka panjang. Kesan sampingan boleh dinyatakan oleh sistem pencernaan, saraf dan peredaran semasa menggunakan pil atau dalam bentuk manifestasi setempat apabila menggunakan ejen antikulat luar yang terbinafine. Antaranya diperhatikan:

• mual;
• cirit-birit;
• sakit perut;
• ruam kulit;
• gatal;
• hiperemia;
• sakit kepala;
• neutropenia;
• trombositopenia.

Terbinafin-MFF, Jadual. 250 mg №10

• Tanpa menyusun
• Harga menaik
• Harga menurun
• Berdasarkan abjad (AZ)
• Berdasarkan abjad (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tablet.
Nama Latin: Terbinafine-MFF.
Bahan aktif: Terbinafine * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Kumpulan farmakologi: Ejen antijamur.

Tindakan farmakologi:
Agen antifungal kumpulan allylamines. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.
Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.
Ia aktif terhadap patogen dermatomikosis (Trichophyton / termasuk Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, juga Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum); jamur seperti jamur Candida (terutamanya Candida albicans); patogen pelbagai warna (Malassezia furfur).

Farmakokinetik:
Selepas pengambilan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Pengikat protein plasma - 99%. Terbinafine meresap melalui lapisan kulit kulit dan terkumpul di dalam stratum corneum lipofilik, disembur ke dalam sebum, menyebabkan kepekatan tinggi dalam folikel rambut dan kuku. Selama beberapa minggu pertama selepas permulaan rawatan, terbinafine terkumpul di dalam kulit dan piring kuku dalam konsentrasi yang memberikan tindakan fungisidal. Diabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Dikumpulkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. T1 / 2 - 17 h.

Petunjuk:
Untuk pentadbiran lisan: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes - trichophytosis, atlet, mikroskop, jangkitan kuku kulat (onychomycosis), candidiasis.
Untuk penggunaan luaran: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes, candidiasis; pityriasis versicolor.

Rejimen dos:
Di dalam orang dewasa - 250 mg / hari. dalam 1 atau 2 dos. Tempoh rawatan bergantung kepada tanda-tanda dan keterukan jangkitan: untuk lesi kulit - 2-4 minggu, untuk kuku - dari 6 minggu. sehingga 4 bulan atau lebih. Kanak-kanak yang beratnya melebihi 40 kg - 250 mg / hari, 20-40 kg - 125 mg / hari, sehingga 20 kg - 62.5 mg / hari.
Luaran yang digunakan 1-2 kali / hari. dalam masa 1-2 minggu.

Kesan sampingan:
Di bahagian sistem pencernaan: rasa mual, anoreksia, sakit perut ringan, cirit-birit, gangguan atau kehilangan rasa, kolestasis, penyakit kuning, hepatitis.
Reaksi alahan: ruam kulit; jarang - arthralgia, myalgia, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson.
CNS: sakit kepala.
Dari sisi sistem hemopoietik: neutropenia, trombositopenia.
Reaksi tempatan: hiperemia, gatal-gatal, sensasi terbakar.

Contraindications:
Hypersensitivity to terbinafine.

Digunakan semasa mengandung dan menyusu:
Pengalaman dengan terbinafine semasa kehamilan adalah terhad. Sekiranya perlu, pelantikan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Permohonan pelanggaran hati:
Ia perlu menggunakan terbinafine berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang:
Terbinafine harus digunakan dengan berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas.

Penggunaan pada pesakit tua:
Ia harus digunakan dengan terbinafine berhati-hati pada orang tua.

Penggunaan pada kanak-kanak:
Penggunaannya adalah sesuai dengan rejimen dos.

Arahan khas:
Terbinafine harus digunakan dengan berhati-hati untuk pentadbiran lisan pada pesakit dengan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang merosot, serta pada orang tua.

Interaksi Dadah:
Dadah yang mendorong enzim hati microsomal meningkatkan kelembapan terbinafine; ubat-ubatan yang menghalang enzim microsomal hati mengurangkan pelepasan terbinafine.

Syarat penyimpanan:
Pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak

Bagaimana untuk menggunakan ubat Terbinafin-MFF?

Dadah yang berkesan untuk merawat penyakit kulat kulit dan kuku adalah Terbinafine MFP. Ia memenuhi semua keperluan untuk ubat-ubatan tersebut: kesan antikulat yang kuat, kesan jangka panjang walaupun selepas pemberhentian ubat dan tidak ada ketoksikan jika digunakan untuk masa yang lama. Di samping itu, apabila diambil, kulat tidak membentuk daya tahan terhadap bahan aktif.

Borang dan komposisi pelepasan

Terbinafine boleh didapati dalam beberapa bentuk. Untuk kegunaan lisan adalah tablet putih. Kandungan bahan aktif (terbinafine) dalam 1 tablet adalah 250 mg. Bahan tambahan - silikon dioksida, kalsium stearat, laktosa monohidrat, kanji kentang, selulosa kristal.

Dadah yang berkesan untuk merawat penyakit kulat kulit dan kuku adalah Terbinafine MFP.

Salutan Terbinafine dimaksudkan untuk kegunaan luaran, yang dihasilkan dalam tiub (15 g). Kandungan bahan aktif ialah 1%, iaitu. 1 g salap mengandungi 10 mg terbinafine klorida. Bahan tambahan - metilparaben, polysorbat, air yang disucikan, dan lain-lain

Pil

Tablet adalah agen antikulat, yang selepas pentadbiran lisan cepat diserap dari saluran gastrointestinal. Kesan dadah sedemikian rupa sehingga bahan aktif berkumpul di kuku dan folikel rambut (yang membolehkan merawat kulat di kepala). Ini berlaku semasa keseluruhan pentadbiran. Pengumpulan sedemikian adalah penyebab aktiviti antikulat yang tinggi. Kemudian dadah secara beransur-ansur dimetabolismakan di dalam hati dan diekskresikan dalam air kencing.

Salap untuk kegunaan luaran

Salap untuk kegunaan luaran bertindak sama seperti tablet. Tetapi pada masa yang sama bahan aktif hampir tidak diserap ke dalam darah. Dalam kes ini, penyerapannya tidak melebihi 5% dos yang diterima.

Terbinafine menembusi rahsia kelenjar sebaceous, dan kepekatannya yang tinggi dicipta di folikel rambut, kulit selama 4 jam dan plat paku dalam beberapa minggu.

Tindakan farmakologi

Terbinafin mempunyai spektrum tindakan yang luas. Aktif terhadap penyakit yang disebabkan oleh:

1. Sebagai contoh, Dermatophytes seperti Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Kulat ini menyebabkan kerosakan kaki dan kuku, adalah agen penyebab penyakit yang paling biasa sebagai monoinfection, tetapi boleh menyertai patogen lain, termasuk kepada cendawan acuan oportunistik. Yang kedua tidak mempunyai enzim keratolitik, jadi mereka tidak boleh menyusup ke dalam tisu sihat dengan sendirinya, tetapi bersama-sama dengan dermatophytes menghasilkan kesan merosakkan.
2. Kulat yeast daripada genus Candida.

Terbinafine secara langsung memberi kesan kepada sel kulat.

Banyak bergantung kepada kepekatan terbinafine. Dalam jumlah yang kecil, ia mempunyai kesan fungicidal pada acuan yang disebutkan di atas, mikroorganisma dimorphik. Narkoba bertindak secara fungistatik pada beberapa kulat yis, iaitu. melambatkan pertumbuhan mereka.

Terbinafine secara langsung memberi kesan kepada sel kulat. Ia menekan di dalamnya proses biosintesis sterol - bahan seperti hormon. Ini membawa kepada hakikat bahawa kulat tidak mempunyai ergosterol, dan kerana itu, squalene berkumpul di dalam sel-sel, yang mengakibatkan kematian organisma patogen.

Pada masa yang sama, terbinafine tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap metabolisme hormon dalam tubuh manusia, tidak menjejaskan keputusan mengambil ubat lain, dan oleh itu boleh digunakan sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.

Apa yang membantu

Tanda-tanda untuk bentuk dos yang berbeza agak berbeza, walaupun dalam kedua-dua kes ini berdasarkan sifat-sifat ubat yang sama. Tablet adalah ditetapkan dalam kes-kes seperti apabila mereka mendiagnosis pelbagai jenis jangkitan kulat kulit yang disebabkan oleh dermatophytes. Termasuk pelantikan itu mungkin untuk masalah seperti:

1. Trichophytosis adalah sejenis lichen, yang sering dipanggil skab. Mempengaruhi kulit kepala.
2. Microsporia atau cirit-birit.
3. Candidiasis kulit - kelazimannya meningkat setiap tahun, kerana orang yang menghidap kencing manis dan imuniti rendah sering menderita.
4. Epidermofitiya - penyakit kulat yang boleh menjejaskan bahagian kulit yang berlainan, seperti lipatan inguinal atau permukaan kaki.
5. Onychomycosis - jangkitan kulat pada kuku.

Terbinafin MFP mempunyai kesan antikulat yang kuat, yang berterusan walaupun selepas pengeluaran dadah.

Dengan penyakit ini, Terbinafen diambil secara lisan. Walau bagaimanapun, candidiasis kulit juga boleh dirawat dengan salap topikal. Di samping itu, ia dirawat dalam rawatan lichen berwarna-warni dan beberapa jangkitan kulat pada kulit. Juga, krim akan menampung kulat kuku.

Contraindications

Kontraindikasi termasuk hipersensitiviti kepada komponen utama dan tambahan dadah. Di samping itu, ubat tidak boleh ditetapkan dalam kes seperti:

• kegagalan buah pinggang kronik;
• patologi vaskular, termasuk urat varikos, aterosklerosis bahagian bawah kaki;
• gangguan darah, kerana terbinafine boleh memburukkan keadaan pesakit;
• penyakit endokrin dan pelbagai gangguan metabolik (kencing manis, ubat ini tidak dilarang);
• tumor etiologi yang berbeza.

Tablet digunakan dengan berhati-hati dalam kes di mana pesakit mempunyai penyakit hati atau buah pinggang, dan orang tua ditetapkan untuk semua patologi kronik yang bersamaan.

Kaedah aplikasi dan rejimen dos

Tablet mengambil 2 kali sehari, 125 mg, atau 250 mg sekali sehari.

Salap Terbinafine boleh digunakan pada kulit 1-2 kali sehari, tetapi doktor menetapkan dos. Sebelum memohon ubat, kulit yang terkena perlu dibersihkan dan dikeringkan. Salap digunakan bukan sahaja kepada lesi itu sendiri, tetapi juga kepada kawasan yang bersebelahan dengannya, menggosoknya dengan pergerakan cahaya.

Jika jangkitan disertai dengan ruam lampin (contohnya, lesi adalah di bawah kelenjar susu atau dalam jurang interpolar), maka tempat yang dirawat dengan salap boleh ditutup dengan pembalut kain kasa.

Analogi terbinafine-muff dadah

Huraian ubat

Terbinafin-MFF - Agen antifungal kumpulan alylamine. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.

Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.

Ia aktif terhadap patogen dermatomikosis (Trichophyton / termasuk Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, juga Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum); jamur seperti jamur Candida (terutamanya Candida albicans); patogen pelbagai warna (Malassezia furfur).

Senarai analog

Ulasan

Keputusan tinjauan pengunjung

Satu pelawat melaporkan prestasi.

Laporan Pelawat Kesan Sampingan

Tiada maklumat yang diberikan lagi.

Laporan Pelawat Anggaran Kos

Tiada maklumat yang diberikan lagi.

Laporan kekerapan pengunjung setiap hari

Tiada maklumat yang diberikan lagi.

Satu pelawat melaporkan dos

Dua pelawat melaporkan tarikh tamat tempoh.

Pelawat melaporkan pada masa kemasukan

Tiada maklumat yang diberikan lagi.

Tujuh pelawat melaporkan umur pesakit

Ulasan pengunjung

Tiada ulasan lagi.

Arahan rasmi untuk digunakan

Terbinafine-MFF (Terbinafine-MFF) Arahan penggunaan, kontraindikasi dan komposisi tablet (4) Terbinafine-MFF tablets 250 mg; pek lepuh sel 10, pek karton 1; Kod EAN: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 dari Moscow Pharmaceutical Factory (Rusia) Terbinafin-MFF tablets 250 mg; pek lepuh sel 10, kadbod pek 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 dari Moscow Pharmaceutical Factory (Rusia) Terbinafin-MFF tablets 250 mg; pembungkusan jalur lepuh 14, pek karton 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 dari Moscow Pharmaceutical Factory (Rusia) Terbinafin-MFF tablets 250 mg; pembungkusan jalur lepuh 14, pek karton 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 dari Moscow Pharmaceutical Factory (Rusia)

Bahan aktif:

Maklumat di halaman ini disahkan oleh pengamal am Vasilyeva E.I.

Artikel menarik

Bagaimana untuk memilih analog yang betul
Dalam farmakologi, dadah biasanya dibahagikan kepada sinonim dan analog. Sinonim termasuk satu atau lebih bahan kimia aktif yang sama yang mempunyai kesan terapeutik pada tubuh. Analog difahami sebagai ubat yang mengandungi bahan aktif yang berlainan, tetapi bertujuan untuk merawat penyakit yang sama.

Perbezaan antara jangkitan virus dan bakteria
Penyebab penyakit berjangkit adalah virus, bakteria, kulat dan protozoa. Kursus penyakit yang disebabkan oleh virus dan bakteria sering kali serupa. Bagaimanapun, untuk membezakan punca penyakit itu - bermakna memilih rawatan yang betul, yang akan membantu mengatasi penyakit dengan lebih cepat dan tidak membahayakan kanak-kanak.

Alergi - penyebab kerengsaan yang kerap.
Sesetengah orang akrab dengan keadaan ketika kanak-kanak sering dan untuk masa yang lama mempunyai pil perut. Ibu bapa membawanya ke doktor, ujian diambil, ubat mabuk, dan akibatnya, kanak-kanak itu sudah didaftarkan dengan pakar pediatrik seperti yang sering sakit. Penyebab sebenar penyakit pernafasan yang kerap tidak dikenalpasti.

Urologi: rawatan uretritis klamid
Urethritis klamid sering dijumpai dalam amalan urologi. Ia disebabkan oleh parasit intramelular Chlamidia trachomatis, yang mempunyai sifat kedua-dua bakteria dan virus, yang sering memerlukan rejimen rawatan terapi antibiotik jangka panjang dengan agen antibakteria. Ia boleh menyebabkan keradangan uretra yang tidak spesifik pada lelaki dan wanita.

Terbinafine muff tablets

Nombor pendaftaran:
P No. LSR-008787/10

Nama dagang dadah:
Terbinafin-MFF.

Nama bukan proprietari antarabangsa:
Terbinafin.

Borang Dos:
Pil

Komposisi satu tablet:
Bahan aktif:

• Terbinafine hydrochloride 281 mg (bersamaan dengan 250 mg terbinafine asas).

Pengeksport (untuk mendapatkan tablet seberat 0.390 g):

• Colloidal silikon dioksida - 2 mg
• Kalsium stearate monohydrate (kalsium stearinovokisly 1-air) - 2 mg
• Kanji kentang - 29 mg
• Sel sel mikrosial (MCC-200) - 47 mg
• Lactose monohydrate - 8 mg
• Crospovidone (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Crospovidone (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidone K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Penerangan:
Tablet berwarna putih atau hampir putih, dengan bau khusus yang lemah, bentuk rata-silinder dengan aspek dan risiko.

Kumpulan farmakoterapi:
Ejen antifungal.

Kod ATH:
D01BA02

Farmakodinamik:
Terbinafine tergolong dalam kumpulan allylamines, mempunyai spektrum tindakan antikulat yang luas. Dalam kepekatan rendah, mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, jamur cetakan (contohnya, Scopulariopsis brevicaulis), jamur ragi, terutamanya Candida albicans. Cendawan Candida spp. dan bentuk mycelial mereka, bergantung kepada spesies kulat, mempunyai kesan fungicidal atau fungis. Terbinafine melanggar peringkat awal biosintesis komponen utama membran sel kulat (ergosterol) dengan menghalang epoksidase enzim squalene. Apabila digunakan secara lisan, ia tidak berkesan dalam rawatan lichen berbilang berwarna yang disebabkan oleh Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Farmakokinetik:
Apabila diambil secara lisan, diserap dengan lebih daripada 70%; bioavailabiliti mutlak kerana kesan "pertama" dikurangkan sebanyak 40%. Selepas dos oral tunggal 250 mg, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TCmax) adalah kira-kira 2 jam; kepekatan maksimum (dmax) - 1 μg / ml. Kawasan di bawah lengkung masa konsentrasi (AUC) adalah 4.56 mcx h / ml, sambil mengambilnya dengan makanan, AUC meningkat sebanyak 20%. Dengan pentadbiran jangka panjang, dmax meningkat sebanyak 25%, AUC - 2.5 kali. Separuh hayat yang berkesan (T ½) adalah kira-kira 36 jam, terminal T½ adalah 200-400 jam (menunjukkan penghapusan berpanjangan dari kulit dan tisu adipose). Kepekatan keseimbangan (Css) tidak bergantung kepada umur. Kepekatan plasma terbinafine bebas dari jantina.
Komunikasi dengan protein plasma - lebih daripada 99%. Ia diedarkan dengan cepat di dalam tisu, menembusi lapisan dermal kulit dan plat kuku. Ia menembusi rahsia kelenjar sebum dan terkumpul dalam kepekatan tinggi dalam folikel rambut, rambut, kulit dan tisu subkutan. Tertakluk kepada biotransformasi yang penting, metabolit yang dihasilkan tidak mempunyai aktiviti antikulat. 70% diekskresikan oleh buah pinggang.
Tidak terkumpul di dalam badan. Umur pesakit tidak menjejaskan farmakokinetik terbinafine, bagaimanapun, penghapusan mungkin berkurangan dengan kerosakan buah pinggang atau hati, yang membawa kepada kepekatan tinggi terbinafine dalam darah. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan:

• Mycoses of the scalp (trichophytia, microsporia).
• Penyakit kulat kulit dan kuku (onychomycosis) yang disebabkan oleh Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) dan Epidermo-phyton floccosum.
• Dermatomycosis yang teruk, kulit yang licin pada batang dan kaki, memerlukan rawatan sistemik.
• Candidiasis kulit dan membran mukus.

Contraindications:

• Hypersensitivity kepada komponen ubat
• Penyakit hati kronik atau aktif
• Kegagalan buah pinggang kronik (pelepasan kreatinin kurang daripada 50 ml / min)
• Umur kanak-kanak sehingga 3 tahun dan dengan berat badan sehingga 20 kg (untuk bentuk dos tertentu)
• Kehamilan dan penyusuan
• Kekurangan laktase
• Intoleransi laktosa
• Malabsorpsi glukosa-galaktosa

Dengan berhati-hati:
Kegagalan buah pinggang (dengan pelepasan kreatinin lebih daripada 50 ml / min), alkoholisme, perencatan hematopoiesis sumsum tulang, tumor, penyakit metabolik, penyakit sempit anggota badan.

Kehamilan dan penyusuan:
Penerimaan terbinafine semasa kehamilan adalah kontraindikasi kerana kekurangan data yang mencukupi mengenai keselamatan semasa mengandung. Terbinafine diekskresikan dalam susu ibu, jadi penggunaannya adalah kontraindikasi semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran:
Tempoh rawatan dan rejimen dos ditetapkan secara individu dan bergantung kepada proses penyetempatan dan keterukan penyakit.

Dewasa:
Di dalam, selepas makan. Dos biasa: 250 mg sekali sehari.

Onychomycosis:
Tempoh terapi adalah purata 6 hingga 12 minggu. Jika kuku jari dan jari kaki rosak (kecuali kaki besar), atau apabila pesakit muda, tempoh rawatan mungkin kurang dari 12 minggu. Dengan jangkitan pada kaki besar, rawatan selama 3 bulan biasanya mencukupi.
Sesetengah pesakit yang telah mengurangkan kadar pertumbuhan kuku mungkin memerlukan rawatan lebih lama.

Jangkitan kulat kulit:
Tempoh rawatan untuk penyebaran interdigital, plantar atau sock-jenis jangkitan ialah 2-6 minggu;
untuk mycosis bahagian lain badan, kaki atau badan: 2-4 minggu;
untuk mycosis yang disebabkan oleh kulat genus Candida: 2 hingga 4 minggu;
untuk mycosis kulit kepala yang disebabkan oleh kulat daripada genus Microsporum: lebih daripada 4 minggu.

Kanak-kanak:
Dengan berat badan 20 hingga 40 kg: 125 mg 1 kali sehari.
Dengan berat badan lebih daripada 40 kg: 250 mg 1 kali sehari.
Tempoh rawatan miokosis kulit kepala adalah kira-kira 4 minggu, sementara jangkitan mikroskop Microsporum mungkin lebih lama.

Pesakit-pesakit yang lebih tua ditetapkan dalam dos yang sama seperti orang dewasa.
Pesakit dengan kekurangan hati dan buah pinggang, terbinafine ditetapkan pada dos 125 mg 1 kali sehari.

Kesan sampingan:

• Gangguan dyspeptik (kehilangan selera makan, mual, cirit-birit, perasaan kenyang dalam perut, sakit perut)
• Reaksi alahan kulit (urtikaria, ruam)
• Reaksi otot (arthralgia, myalgia), kemerosotan lupus erythematosus sistemik

Gangguan rasa, termasuk kehilangan mereka (pemulihan berlaku dalam beberapa minggu selepas berhenti rawatan).

Jarang (dengan kekerapan 0.01-0.1%), kesan hepatotoksik diperhatikan (peningkatan aktiviti transaminase hati, kegagalan hati). Jerawat exudative malignan (sindrom Stevens-Johnson), necrolysis epidermis (sindrom Lyell), ruam psoriasis seperti ruam, psoriasis, tindak balas anaphylactoid, agranulocytosis atau thrombocytopenia, neutropenia, limfopenia.

Berlebihan:
Tanda-tanda:
Mual, muntah, sakit kepala, pening, sakit di perut bawah, di rantau epigastrik, kerap membuang air kecil.

Rawatan:
Hidangan lambung yang diikuti oleh arang diaktifkan dan / atau terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain:
Ia menghalang isozyme CYP2D6 dan mengganggu metabolisme ubat-ubatan seperti antidepresan tricyclic dan serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis desipramine, fluvoxamine), beta-blockers (metoprolol, propranolol), antiarrhythmics (Flecainide, Propafenone), perencat monoamine oxidase B (cth selegiline ) dan antipsikotik (contohnya, agen chlorpromazine, haloperidol).
Induk-induktor dadah isookimia P450 (misalnya, rifampicin) boleh mempercepatkan metabolisme dan perkumuhan terbinafine dari badan. Ubat, perencat cytochrome P450 isoenzim (contohnya, cimetidine) boleh melambatkan metabolisme dan perkumuhan terbinafine dari badan. Dengan penggunaan serentak ubat-ubatan ini mungkin memerlukan penyelarasan dos terbinafine.
Kemungkinan pelanggaran kitaran haid semasa mengambil pil kontraseptif terbinafine dan oral.
Terbinafine mengurangkan pelepasan kafein sebanyak 21% dan memanjangkan separuh hayatnya sebanyak 31%. Tidak menjejaskan pembersihan phenazone, digoxin, warfarin.
Apabila digabungkan dengan etanol atau ubat-ubatan yang mempunyai kesan hepatoksik, terdapat risiko mengembangkan kerosakan dadah pada hati.

Arahan khas:
Penggunaan tidak terinafine atau pemberhentian rawatan yang tidak teratur boleh membawa kepada penyakit yang berulang.
Faktor-faktor seperti kehadiran penyakit bersamaan, keadaan kuku dengan onikomikosis pada permulaan rawatan juga boleh mempengaruhi tempoh terapi. Jika selepas 2 minggu rawatan jangkitan kulit tidak ada peningkatan dalam keadaan, adalah perlu untuk menentukan semula agen penyebab dan kepekaannya terhadap ubat.
Penggunaan sistemik pada onikomikosis hanya dibenarkan dalam kes luka yang paling banyak pada kuku, kehadiran hiperkeratosis subungual yang ketara, dan ketidakcekapan terapi tempatan yang terdahulu. Dalam rawatan onychomycosis, tindak balas klinikal, yang disahkan oleh ujian makmal, biasanya diperhatikan beberapa bulan selepas ubat mycological dan pemberhentian rawatan, yang disebabkan oleh kadar pertumbuhan semula kuku yang sihat. Pembuangan plat kuku dalam rawatan onychomycosis tangan selama 3 minggu dan onychomycosis kaki selama 6 minggu tidak diperlukan.
Di hadapan penyakit hati, kelembapan terbinafine dapat dikurangkan.
Semasa rawatan, adalah perlu untuk memantau aktiviti transaminases hati dalam serum.
Dalam kes yang jarang berlaku, selepas 3 bulan rawatan, kolestasis dan hepatitis berlaku. Sekiranya terdapat tanda-tanda fungsi hati yang tidak normal (kelemahan, mual yang berterusan, kehilangan selera makan, sakit perut yang berlebihan, jaundis, air kencing gelap atau najis berwarna), ubat harus dihentikan. Pelantikan terbinafine kepada pesakit dengan psoriasis memerlukan berhati-hati, kerana Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, terbinafine boleh menyebabkan masalah psoriasis. Apabila merawat dengan terbinafine, peraturan umum kebersihan harus diikuti untuk mencegah kemungkinan jangkitan semula melalui seluar dan kasut. Dalam masa rawatan (selepas 2 minggu) dan pada akhirnya diperlukan untuk menghasilkan rawatan antikulat kasut, kaus kaki dan stoking.

Borang pelepasan:
250 mg tablet. Pada 10 atau 14 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil dengan thermolac. Satu atau dua pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi diletakkan dalam pek dari kadbod.

Tarikh tamat tempoh:
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat penyimpanan:
Di tempat yang kering, gelap, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi:
Menurut resipi itu.

Terbinafin-Mff di Moscow

Arahan

Agen antifungal kumpulan allylamines. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.

Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.

Ia aktif terhadap patogen dermatomikosis (Trichophyton / termasuk Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, juga Microsporum canis dan Epidermophyton floccosum); jamur seperti jamur Candida (terutamanya Candida albicans); patogen pelbagai warna (Malassezia furfur).

Untuk pentadbiran lisan: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes - trichophytosis, atlet, mikroskop, jangkitan kuku kulat (onychomycosis), candidiasis.

Untuk penggunaan luaran: luka kulit jamur yang disebabkan oleh dermatophytes, candidiasis; pityriasis versicolor.

Di dalam orang dewasa - 250 mg / hari dalam 1 atau 2 dos. Tempoh rawatan bergantung kepada tanda-tanda dan keterukan jangkitan: untuk lesi kulit - 2-4 minggu, untuk kuku - dari 6 minggu. sehingga 4 bulan atau lebih. Kanak-kanak yang beratnya melebihi 40 kg - 250 mg / hari, 20-40 kg - 125 mg / hari, sehingga 20 kg - 62.5 mg / hari.

Luaran yang digunakan 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

Di bahagian sistem pencernaan: rasa mual, anoreksia, sakit perut ringan, cirit-birit, gangguan atau kehilangan rasa, kolestasis, penyakit kuning, hepatitis.

Reaksi alahan: ruam kulit; jarang - arthralgia, myalgia, pelbagai jenis eritema, sindrom Stevens-Johnson.

CNS: sakit kepala.

Dari sisi sistem hemopoietik: neutropenia, trombositopenia.

Reaksi tempatan: hiperemia, gatal-gatal, sensasi terbakar.

Penggunaannya adalah sesuai dengan rejimen dos.

Terbinafin-MFF
(tablet 250 mg 10 pcs)

Rakan kami adalah farmasi dalam talian tertua di Rusia, Wer.ru

Borang Dos

Komposisi

terbinafine (dalam bentuk hidroklorida) 250 mg

Bahan bantu:

• silikon dioksida koloid 2 mg;
• kalsium stearate monohydrate 2 mg;
• kanji kentang 29 mg;
• selulosa microcrystalline 47 mg;
• laktosa monohydrate 8 mg;
• Crospovidone XL-10 8 mg;
• Crospovidone XL 8 mg;
• Povidone K90 5 mg.

Tindakan farmakologi

Agen antifungal kumpulan allylamines. Ia mempunyai kesan akibat penindasan epoxidase squalene dalam membran sel kulat. Ini membawa kepada kekurangan ergosterol dan pengumpulan intraselular squalene, yang menyebabkan kematian sel patogen.

Ia mempunyai kesan fungicidal pada dermatophytes, acuan dan beberapa kulat dimorphic, yis dan jamur seperti kulat. Sesetengah jenis kulat yis boleh bertindak secara fungistatik.

Farmakokinetik

Kesan sampingan

Dari sisi sistem darah:

• neutropenia;
• trombositopenia.

Reaksi tempatan:

• hiperemia;
• gatal;
• sensasi membakar;