Neuroma malignan

Neuroma ganas adalah tumor yang terbentuk daripada sel-sel Schwann atipikal, yang terbentuk dalam membran pelbagai saraf periferal. Ia kadang-kadang juga dipanggil sarkoma neurogenik atau schwannoma malignan.

Kekerapan pengesanan di kalangan tumor semua rangkaian lembut tidak melebihi 8%, jenis neuroma ini didapati terutamanya pada lelaki muda.

Penyebab Neuroma Malignant

Penyebab sebenar penyakit ini belum dijelaskan. Adalah dipercayai bahawa kemunculan neuroma malignan menyumbang kepada:

• dibebankan keturunan;
• radiasi pengionan (tempoh laten selepas pendedahan kepada faktor ini boleh bertahan sehingga 15 tahun);
• hubungi dengan asbestos atau pengawet kayu;
• immunodeficiency;
• benign neuroma (tetapi keganasan berlaku jarang);
• ganglioneuroma (tetapi kelahiran jarang berlaku);
• neurofibromatosis (tetapi keganasan jarang diamati).

Gejala Neuroma Malignant

Untuk gambaran klinikal neuroma malignan yang dicirikan oleh ciri-ciri tertentu. Tumor mempunyai ciri-ciri pathognomonik berikut:

• diletakkan pada anggota badan;
• kadang-kadang boleh muncul di leher dan kepala;
• terletak di sepanjang saraf;
• satu atau beberapa nodul besar;
• boleh berlaku dalam bentuk penebalan berbentuk gelendong (dengan kekalahan batang saraf);
• konsistensi padat;
• sempadan yang jelas;
• nilai tidak melebihi 12 - 15 cm;
• tiada kesakitan pada palpation;
• tiada perubahan kulit ke atas tumor (kadang-kadang erythema ringan digambarkan);
• sakit (50%);
• gangguan neurologi dalam bentuk paresthesia (jarang).

Selalunya neurinoma malignan berkembang dalam tisu yang mendalam. Di lokasi permukaan yang lebih jarang, ia boleh menanam kulit dengan pembentukan ulser. Di samping itu, neoplasma boleh menyerang tulang, menyebabkan kemusnahan mereka.

Metastasis berlaku hematogenous (dalam paru-paru) dan limfa (dalam nodus limfa) cara. Pengulangan neuroma malignan juga mungkin.

Diagnosis neuroma malignan

Apabila seorang doktor mengesyaki selepas pemeriksaan fizikal pesakit untuk mengecualikan neuroma ganas, dia merujuk pesakit ke peperiksaan berikut:

• roentgenoscopy, CT / MRI di kawasan yang terjejas (pendidikan divisualisasikan, adalah mungkin untuk menentukan percambahan pada tulang);
• pemeriksaan sitologi terhadap sampel tisu yang diambil (biopsi);
• analisis morfologi spesimen biopsi (pelbagai kumpulan sel memanjang atipikal dengan nuklei hyperchromic dan mitos adalah mikroskopik dikesan).

Rawatan neuroma malignan

Selepas mengesahkan diagnosis, doktor cuba menentukan taktik paling sesuai untuk pesakit tertentu untuk tindakan selanjutnya. Rawatan gabungan lebih kerap digunakan. Ia termasuk:

• campur tangan pembedahan tradisional (pengasingan luas neoplasma dengan menangkap tisu yang tidak berubah atau amputasi anggota yang terkena);
• teknik radiosurgi stereotactic (menggunakan pisau gamma dengan kesan radio dos tinggi);
• terapi sinaran (sebagai tambahan kepada kaedah pembedahan, jika mungkin untuk melakukan penembusan subtotal daripada neuroma);
• kemoterapi (sitostatics).

Prognosis untuk neurinoma malignan

Ia ditentukan oleh kematangan dan magnitud neuroma malignan. Oleh itu, neurinoma yang tidak dibezakan adalah dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan metastasis awal, dan pembesaran tumor yang perlahan adalah ciri bentuk yang berbeza. Kecil (kurang daripada 5 cm) tumor yang sangat berbeza selepas penyingkiran lengkap mereka jarang membentuk metastasis dan berulang. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, purata kadar survival lima tahun mencapai 80%.

Apa itu schwannoma malignan berbahaya?

Kerosakan onkologi ke tisu saraf, yang terbentuk dari cengkerang Schwann, terutamanya mempunyai watak jinak. Hanya dalam 7% kes tersebut adalah schwannoma malignan. Statistik menunjukkan bahawa penyakit ini paling kerap didiagnosis pada lelaki pertengahan umur.

Klinik terkemuka di luar negara

Apakah bahaya itu?

Karakter kanser Schwannoma, sebagai peraturan, dilokalisasi di kawasan ekstrem yang lebih rendah. Bahaya utama tumor adalah pertumbuhan pesat dan agresif, yang mungkin disertai dengan pembentukan metastasis. Pada masa yang sama, bentuk foci menengah dalam tisu tulang berhampiran.

Gejala

Schwannoma ganas diwujudkan dengan gejala berikut:

• Pembengkakan tisu lembut terhad. Dalam sesetengah kes, penyakit ini mungkin berlaku dalam bentuk luka yang lebih rumit pada bahagian bawah kaki.
• Ulser kulit pada kawasan pertumbuhan atipikal.
• Serangan sakit yang berkala. Gejala ini diperhatikan dalam 50% pesakit kanser.
• Pecah patologi dalam bidang sel kanser pada tisu tulang.

Tanda-tanda schwannoma malignan

Semasa palpation, lesi ganas adalah tuberosity yang terhad atau nod tunggal. Perkembangan kanser sebahagian besarnya ditentukan oleh struktur mikroskopik tumor. Sebagai contoh, untuk mutasi yang sangat berbeza, kenaikan lambat dalam kelantangan adalah ciri, dan untuk onkologi rendah yang dibezakan, pertumbuhan pesat dan agresif adalah tipikal.

Konsistensi neoplasma agak padat, yang dijelaskan oleh kandungan tinggi tisu berserabut di dalamnya. Perlu diperhatikan bahawa tanda-tanda kerosakan pada tisu saraf, sebagai peraturan, tidak hadir.

Pakar klinik terkemuka di luar negara

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Apa yang termasuk dalam diagnosis?

Dalam proses diagnostik, ahli onkologi memperkenalkan teknik berikut:

1. Pemeriksaan ultrabunyi, yang memberikan maklumat lengkap mengenai lokasi, saiz, bentuk lesi malignan.
2. X-ray. Pemeriksaan X-ray tradisional hanya mendedahkan tisu tulang, yang penting dari segi diagnosis metastasis.
3. Tomografi yang dikira. Pengimbasan lapisan badan manusia dianggap sebagai cara yang sangat diperlukan untuk mengesan mutasi.
4. Biopsi. Pakar bedah menggunakan forseps atau jarum suntik untuk mengumpul bahan biologi, yang kemudiannya dihantar ke makmal histologi.
5. Analisis histologi. Pemeriksaan mikroskopik bahagian-bahagian tisu patologi bertujuan untuk menentukan diagnosis akhir dan menentukan sejauh mana penyebaran kanser.

Rawatan schwannoma malignan

Terapi patologi sedemikian adalah pembedahan semata-mata. Neoplasma malignan ini, sebagai peraturan, tidak bertindak balas terhadap radiasi tonik dan ubat kanser. Dalam hal ini, dalam semua kes klinikal, tumor tertakluk kepada pengasingan radikal.

Semasa operasi, pakar bedah onkologi membuang tisu mutasi dan sebahagian kecil dari struktur sihat berdekatan. Ini adalah perlu untuk memastikan pencegahan berulang, kerana sel-sel tumor boleh terletak di organ bersebelahan.

Jumlah pembedahan ditentukan secara individu. Sering kali, para pakar menggunakan reseksi radikal anggota bawah dengan penyingkiran nodus limfa serantau.

Prognosis penyakit

Penyakit ini mempunyai kursus yang agak baik. Kadar survival lima tahun mencapai 80%, dan 60% pesakit berjaya bertahan 10 tahun selepas pembedahan.

Malangnya, schwannoma malignan sering membentuk tumor berulang selepas rawatan. Satu-satunya cara untuk mencapai prognosis positif adalah diagnosis tepat pada masanya dan taktik rawatan yang mencukupi.

Schwannoma malignan (sarcoma neurogenik).

Tumor ganas biasanya timbul dari neurofibroma anterior atau neurylemma. Ia jarang berlaku, dicirikan oleh pertumbuhan pesat, mungkin metastasis hematogenous.

Klinik Tumor yang tidak bergerak, sedikit menyakitkan tanpa sempadan jelas ditentukan, kulit di atas pembentukan ditekankan. Dengan penyetempatan di kawasan paresis saraf wajah otot muka diperhatikan.

Patanatomy. Sel-sel tertutup, selak bulat atau ovoid dengan sedikit polimorfisme ditentukan. Ciri adalah susunan nukleus sel dalam bentuk palisade, serta gugusan sel bersarang.

Rawatan. Rawatan pembedahan, radikal penyingkiran tumor.

TUMOR TIDAK DIKENAKAN ATAU UNSLEAR GENESIS

Tumor sel granular.

Adalah tumor jinak, sangat jarang berlaku.

Klinik Tumor terhad kepada tisu lembut di sekelilingnya, tidak menyakitkan pada palpasi, kadang-kadang lobular, elastik dalam konsistensi, boleh terletak di dalam tisu atau secara dangkal, terus di bawah penutup epitelium.

Patanatomy. Mikroskopis, tumor terdiri daripada sel-sel besar yang dicirikan oleh sitoplasma butiran eosinofilik dengan stroma sedikit bebas sel.

Rawatan pengasingan neoplasma dalam tisu yang sihat.

Myxoma

Tumor jin yang jarang diketahui asalnya, sering mempunyai pertumbuhan infiltratif.

Klinik Ketumpatan anatomi tumor, secara mendalam dibatasi, tidak menyakitkan, berkembang dengan pesat. Ia secara klinikal sukar untuk didiagnosis, diagnosis akhir ditubuhkan hanya selepas kajian pathomorphological.

Patanatomy. Mikroskopis, tumor dicirikan oleh sel-sel bulat kecil, berbentuk spindle atau stellate, sejumlah besar bahan mucoid ditentukan dalam bahan antara sel, dengan fibromyxom komponen berserat berlaku.

Pesakit dirawat dengan pengambilan tumor dalam tisu yang sihat.

Kumpulan Xantom

Xanthoma adalah pertumbuhan jinak dalam bentuk tumor seperti pertumbuhan, yang boleh menjadi tunggal atau berganda. Apabila digabungkan dengan hypercholesterolemia dan fosfolipidemia, ia diartikan sebagai xanthomatosis hypercholesterolemic. Ia boleh terletak di kulit, mulut, hidung, tekak.

Klinik Pada peperiksaan, pembentukan seperti tumor yang tidak menyakitkan berukuran 1-3 cm diameter, bentuk bujur bulat, yang menonjol secara mendadak di atas paras kulit didapati. Yang kedua meliputi mereka adalah hiperemik, dengan garis-garis kuning.

Lymphogranulomatosis (penyakit Hodgkin).

Hiperplasia malignan tisu limfoid dengan pembentukan limfogranuloma dalam nodus limfa. Selalunya memberi kesan kepada nodus limfa leher. Lymphogranulomatosis berlaku terutamanya secara kronik, dengan tempoh pemisahan dan pengulangan yang berpanjangan. Ia boleh diperhatikan di mana-mana umur, tetapi lebih kerap di kalangan orang muda.

Klinik Terdapat nodus limfa serviks yang diperbesar, selalunya lesi adalah bersifat dua hala. Kelenjar getah bening mempunyai ketegangan yang ketat (kadang-kadang lembut), tidak dis solder di antara mereka dan dengan kulit, tetapi disalurkan ke tisu yang mendasari, konglomerat nodus limfa pelbagai saiz terbentuk. Diiringi dengan gejala biasa: kelemahan, sakit kepala, kelesuan, keletihan, keracunan, peningkatan suhu badan secara berkala, gatal-gatal pada kulit. Dalam kajian ujian darah - eosinophilia.

Patanatomy. Dalam kelenjar getah bening limfogranulomatosis menjalani perubahan hiperplastik, sclerosis dan nekrotik. Apabila hiperplasia muncul sel gergasi Sternberg.

Rawatan konservatif - kemoterapi, kortikosteroid, terapi sinar-x.

Rhinophyma (wain hidung, pineal hidung).

Keradangan kronik kulit hidung dan pipi dengan perkembangan infiltrat, yang nodul merah terang dan telangiektasia. Apabila rhinophyma memberi kesan kepada semua elemen kulit, pelengkap, tisu subkutaneus dengan adanya keradangan, hipertropi kelenjar sebum dan hiperplasia vaskular. Penyakit ini semakin banyak berlaku pada lelaki yang lebih tua.

Klinik Rhinophyma tumbuh dengan perlahan dan memperlihatkan dirinya dalam bentuk pembentukan warna yang ungu dan tidak menyakitkan dengan permukaan licin atau dilipat, konsistensi padat anjal. Di permukaan kulit terdapat kapal dilipat (telangiectasia).

Terdapat dua bentuk penyakit: fibro-angiectatic dan kelenjar (tuberous). Apabila bentuk pertumbuhan fibro-angiectatik berlaku akibat hipertropi semua elemen kulit (hidung tumbuh secara bersaiz, tetapi tidak kehilangan konfigurasinya), kulit hidung menjadi merah atau merah jambu. Apabila bentuk kelenjar pada puncak dan hidung nod hidung terbentuk, yang kemudiannya bergabung. Sprawl mencapai saiz yang besar. Nod yang konsisten lembut dengan permukaan berminyak berkilat, sebilangan besar kapal dan kelenjar sebum, dari mulut yang, apabila ditekan, sebum fetid dirembeskan. Warna berbeza dari biasa hingga ungu. Perubahan yang mungkin dalam tulang rawan hidung.

Patanatomy. Hipertropi yang diperhatikan dari kelenjar sebum, hiperplasia vaskular dengan kehadiran keradangan kronik.

Rawatan - adalah pengambilan pertumbuhan patologi, mengikut tanda-tanda, diikuti dengan cantuman kulit satu langkah.

Schwannoma

Schwannomas ganas dan jinak

Schwannoma adalah tumor yang timbul daripada sel saraf sarung Schwann. Ia boleh menjadi malignan atau jinak. Jenis onkologi ini jarang didiagnosis, pada kira-kira 7% kes semua sarkas tisu lembut. Ia diperhatikan terutamanya di kalangan orang tengah pertengahan, lebih kerap pada lelaki.

Schwannoma malignan kebanyakannya diletakkan pada kaki dan kaki:

Schwannoma juga boleh membentuk leher dan kepala, tetapi kes-kes tersebut direkodkan lebih kerap. Malah schwannoma malignan terkecil, nod terkurung, sering dengan permukaan yang besar dan berbukit. Sekiranya tumor terbentuk dari batang saraf yang besar, maka ia kelihatan mirip spindle, sarafnya menebal dan tidak mungkin untuk memisahkannya daripada tumor. Sekiranya tisu tumor dipotong, ia mempunyai warna berkilau putih atau kelabu yang berkilat, struktur berserat, kadang-kadang gelatin. Sekiranya bentuk schwannoma kurang dibezakan, tiada fibrousness, tumor menyerupai daging ikan. Schwannoma ganas kecil terdiri daripada sel-sel memanjang yang nukleusnya memanjang.

Gejala Schwanno

Gambar klinikal kanser adalah ringan, tidak khusus. Gejala pada peringkat awal tidak hadir. Schwannoma tumbuh agak perlahan. Diagnosis pembezaan yang betul hanya mungkin dilakukan oleh kajian sitologi atau morfologi tumor.

Rawatan patologi yang berjaya secara langsung bergantung kepada diagnosis kualitatif dan boleh dipercayai. Hanya penggunaan teknologi moden dan kaedah diagnosis memastikan diagnosis yang tepat. Kebenaran sederhana ini amat penting dalam hal pengesanan dan rawatan kanser pelbagai etiologi. Untuk membetulkan keadaan selepas diagnosis salah, dan oleh itu bukan rawatan yang berkesan, ia akan hampir mustahil.

Pakar-pakar terbaik Ukraine bekerja di Pusat Ukraine untuk Tomotherapy, dan diagnostik dijalankan pada peralatan moden, yang menjamin keselamatan prosedur, pemasangan diagnosis yang betul dan penyediaan terapi kualiti.

Schwannomas perhiasan - apa itu?

Schwannoma vestibular (neurinoma saraf pendengaran) adalah jenis karsinoma neural yang paling biasa. Biasanya, schwannoma vestibular mula berkembang di kawasan saluran auditori. Schwannoma, tidak seperti tumor lain, mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah. Gejala pada peringkat awal biasanya tidak hadir. Satu-satunya manifestasi adalah deringan atau bunyi dalam auricle. Dalam proses pertumbuhan tumor dalam pesakit, kualiti pendengaran menurun, yang biasanya dikesan secara kebetulan.

Apabila shvannoma mencapai saiz 3-4 cm, orang itu mula menghadapi masalah dengan koordinasi. Mereka secara langsung berkaitan dengan ubah bentuk batang otak. Terdapat juga tanda-tanda gangguan pada bahagian saraf muka dan trigeminal, walaupun mereka mengalami perubahan:

• Peregangan.
• Menipis
• Razvlechenie.
• Oleh itu, khabar angin itu benar-benar hilang.
• Rawatan Schwannoma

Rawatan Schwannoma

Rawatan schwannomas perlu dijalankan di pusat onkologi khusus. Sekiranya terapi tidak dilakukan pada masa itu, tumor boleh tumbuh dan metastasize ke otak.

Di Pusat "Pusat Penyakit Tomotherapy" rawatan dilakukan menggunakan kaedah moden, salah satunya ialah tomoterapi. Dengan menggunakan teknologi moden terapi sinaran dalam kombinasi dengan kaedah lain, mungkin untuk mencapai hasil rawatan yang paling berkesan dengan kerosakan yang minimum kepada organ dan tisu berdekatan, serta untuk mengekalkan cara hidup biasa pesakit. Schwanoma boleh disembuhkan, perkara utama adalah berpaling kepada pakar dalam masa yang singkat.

Terapi berkesan di Ukraine

Rawatan inovatif schwannomas memberikan peluang nyata untuk pemulihan hampir lengkap, walaupun tumor itu ganas. Schwannoma, yang juga dirujuk sebagai ubat sebagai neuroma, adalah tumor yang boleh berlaku dalam sebarang saraf. Ini lebih banyak ciri-ciri saraf yang terletak di kepala dan leher, serta mereka yang terlibat secara langsung dalam membongkok kaki dan lengan.

Rawatan termasuk kemoterapi, terapi radiasi dan pembedahan. Setiap kes adalah individu, oleh itu perundingan pakar memberikan rawatan pesakit mengikut ciri-ciri perkembangan penyakit dalam tubuhnya. Jika shvannoma kecil, maka lebih mudah untuk dikeluarkan, yang akan mengurangkan risiko kerosakan saraf yang teruk. Sejumlah pesakit yang mengalami skwannomas jinak berada dalam kesihatan umum yang lemah, dan mereka tidak diberikan operasi. Dalam kes ini, terapi radiasi membantu mengurangkan saiz tumor dan menghapuskan gejala negatif. Doktor Pusat kami sentiasa mengawasi keadaan tumor untuk memastikan bahawa ia tidak menjalani transformasi yang tidak bermutu dan tidak memerlukan terapi yang lebih intensif.

Hari ini, Ukraine menggunakan kaedah inovatif untuk mendiagnosis dan merawat penyakit onkologi yang berbeza-beza kompleks. Di Pusat Ukraine untuk Tomoterapi menawarkan rawatan yang berjaya pelbagai jenis onkologi. Dalam kerja kita, kita hanya menggunakan kaedah yang terbukti dan sedia ada yang memberikan hasil yang baik.

"Pusat Ukraine untuk Tomoterapi" - kami akan membantu anda mengatasi kanser.

Anda boleh mendapatkan konsultasi percuma atau bertanya semua soalan anda melalui telefon.

Schwannoma

Sarung luar gentian saraf dan ganglia terdiri daripada sel-sel Schwann. Tumor yang berkembang dari tisu ini adalah schwannoma. Penyakit ini adalah jenis benigna, hanya dalam 3-7% kes klinikal yang diterangkan oleh patologi dalam bentuk malignan. Mutasi boleh menjejaskan hampir semua ujung saraf badan manusia.

Tumor sebegini terutamanya berkembang sebagai nod tunggal. Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit itu berlaku dalam bentuk jamak.

Kaedah utama rawatan patologi ini adalah pembedahan, yang memberikan prognosis yang menggembirakan penyakit.

Klinik terkemuka di luar negara

Ciri khas

Kebanyakan Schwann disetempat di kawasan saraf kranial kelapan (saraf pendengaran). Susunan tumor ini adalah penuh dengan perkembangan pekak, serta ketidakoperasiannya.

Kekalahan saraf trigeminal dan muka disertai oleh rasa sakit atau lumpuh pada otot muka. Kes yang biasa adalah ketiadaan pertumbuhan tumor di kawasan saraf optik dan penciuman.

Apakah bahaya hidup?

Bahaya untuk hidup adalah schwannomas otak, terutama apabila mereka mencapai saiz yang besar. Dalam kes sedemikian, tisu patologi menekan pada otak dan boleh merosakkan pusat otak penting.

Pesakit juga mungkin mengalami kesakitan yang teruk di kawasan pertumbuhan yang tidak sekata. Lama kelamaan, kesakitan hanya menjadi lebih sengit.

Gejala Schwanno

Oleh kerana penyakit ini boleh dilokalkan di bahagian yang berlainan, gejala-gejala ini boleh berbeza-beza. Ciri ciri neoplasma jinak ini adalah pertumbuhan sangat perlahan dan kerosakan pesakit yang lebih tua (lebih 60).

Dalam kebanyakan kes, patologi adalah asymptomatic untuk masa yang lama. Dan hanya dalam kategori kecil pesakit kanser terdapat penurunan tajam pada motor atau fungsi sensitif organ ini atau itu.

Bagaimana mengenali shannamu?

Kerosakan Schwannny terhadap saraf pendengaran memerlukan penurunan berterusan dalam pendengaran ketajaman dan gangguan alat vestibular. Gejala-gejala ini biasanya berlaku pada peringkat akhir penyakit ini.

Pertumbuhan yang tidak menentu dari sel-sel atipikal membran endapan saraf yang menyegarkan bahagian atas dan bawah menunjukkan manifestasi hilangnya kepekaan kulit, kelumpuhan dan kontraksi spontan otot kaki atau lengan.

Varian tumor yang ganas dianggap sebagai patologi yang agak jarang (3-7% dari semua schwannomas yang didiagnosis), yang berkembang pada pesakit yang lebih tua dan terletak di tangan atau kaki.

Pakar klinik terkemuka di luar negara

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Diagnostik Schwannoma

Pemeriksaan pesakit kanser untuk mengenalpasti pertumbuhan membran saraf termasuk kaedah tradisional dan kajian khusus. Kategori pertama kaedah termasuk:

1. Pemeriksaan fizikal dan penjelasan aduan pesakit.
2. Pemeriksaan neurologi, di mana neuropathologist menentukan kebolehan fungsi sistem saraf dan keadaan refleks.

Untuk kajian yang lebih terperinci mengenai badan, doktor menggunakan teknologi berikut:

1. Pencitraan resonans magnetik dan magnetik. Pengimbasan sinar-X-lapisan lapisan kawasan patologi dan pemprosesan digital seterusnya hasil membolehkan kajian lokalisasi dan struktur neoplasma.
2. Pemeriksaan ultrabunyi. Kaedah ini dijalankan hanya dengan kehadiran tisu lembut dalam bidang pertumbuhan onkologi.
3. Biopsi. Analisis mikroskopik kawasan kecil tumor yang dibuang secara surgikal adalah cara yang paling tepat untuk mendiagnosis semua kanser.

Rawatan Schwannoma

Onkologi neuronal jin diperlakukan dalam dua cara utama: pembuangan pembedahan dan radiosurgeri.

Sekiranya penyelarasan dijumpai secara kebetulan semasa peperiksaan perubatan rutin dan tumor tidak menyebabkan sensasi subjektif, maka taktik doktor adalah untuk memantau pesakit. Pemeriksaan rutin oleh pakar neurologi disyorkan sekali setahun.

Peningkatan yang ketara dalam saiz pembentukan atau perkembangan gambaran klinikal penyakit ini adalah sebab untuk pengasingan pembedahan tisu bermutasi. Penyingkiran Neurinoma dilakukan di bawah anestesia umum. Dalam kes ini, neoplasma dikeluarkan dalam tisu yang sihat.

Terapi radiasi digunakan dalam bentuk yang tidak boleh digunakan, apabila pusat otak penting atau saluran darah terletak berhampiran dengan fokus patologi. Di klinik onkologi moden, terapi radiologi dijalankan dalam bentuk teknologi pisau siber. Dalam kes sedemikian, pesakit terdedah kepada radiasi pengionan dos tinggi, yang dibekalkan pada sudut yang berbeza dengan bantuan peralatan robotik. Oleh itu, dos radiasi tertinggi tertumpu di zon onkologi, dan tisu sihat yang berdekatan boleh rosak minima.

Ramalan

Berbanding dengan sarkoma malignan tisu saraf, schwannoma mempunyai prognosis yang menggalakkan. Penyingkiran pembedahan sel-sel atipikal, dalam hampir 100% kes, memberikan hasil yang menggalakkan. Trend ini disebabkan oleh pertumbuhan neoplasma yang terkandung dan ketiadaan metastasis. Hanya untuk pesakit yang telah menjalani terapi radiologi, perlu secara berkala datang ke pakar untuk pemeriksaan rutin.

Neuroma

Artikel menggambarkan tumor yang dipanggil neurinoma (atau schwannoma), yang berasal dari sel-sel membran saraf. Anda akan mempelajari apa ciri-ciri bentuk neuroma yang jinak dan ganas, bagaimana tumor dimunculkan di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan (tulang belakang, otak, anggota badan), bagaimana rawatan dijalankan dan apakah ramalan untuk pesakit?

Neuroma (Schwannoma): ciri tumor dan lokasinya

Gejala dan rawatan neuroma

Neuroma atau Schwannoma (mcb C47) adalah tumor tisu lembut yang menjejaskan membran saraf, iaitu, sel-sel Schwann. Dalam kebanyakan kes, ia adalah benigna, tetapi terdapat juga varian malignan. Perapian malignan sebaliknya dipanggil neurosarcoma.

Onkologi boleh berlaku dalam saraf di mana-mana bahagian badan. Neurinoma terutamanya bersendirian, tetapi terdapat juga banyak lesi.

Laman-laman web yang paling umum penyetempatan tumor ini adalah:

• kaki (terutamanya saraf sciatic);
• tangan (plexus brachial);
• belakang (neuroma tulang belakang atau tulang belakang yang berasal dari akar saraf);
• kepala dan leher (saraf kranial).

Schwannoma saraf pendengaran sangat biasa. Varian jarang termasuk tumor saraf mediastinum dan retroperitoneal.

Sistem saraf periferi memancarkan isyarat dari otak dan saraf tulang belakang (sistem saraf pusat) kepada otot dan tisu badan. Onco-tumors boleh memampatkan dan merosakkan saraf, menyebabkan pelbagai gangguan, walaupun ia adalah benigna.

Metastasis limfatik schwannoma malignan jarang berlaku. Metastasis hematogen biasanya berlaku pada peringkat akhir dalam paru-paru atau tulang pada 33-55% pesakit. Juga, tumor merebak melalui pencerobohan langsung tisu sekitarnya.

Klasifikasi Neurino

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, schwannomas saraf boleh:

1. Benign. Mereka mewakili nod yang jelas dibatasi yang tumbuh sangat perlahan dan mungkin tidak menimbulkan sebarang gangguan. Neuromas benign sering menjejaskan tisu leher, kepala, muka, tulang belakang.
2. Malignan. Sarkoma saraf ganas mungkin kelihatan baru atau sebagai akibat dari keganasan tumor benigna. Ia dibezakan oleh kekurangan sempadan yang jelas, konsistensi elastik lembut, kadar pertumbuhan yang lebih cepat dan keupayaan untuk membentuk metastasis dalam organ lain. Neoplasma malignan adalah besar dan lebih sukar untuk dirawat. Tempat penyetempatan yang tipikal - bahagian kaki anggota badan (tangan, kaki, lengan bawah).

Satu fakta yang menarik! Schwannomas ganas tisu lembut menderita terutamanya dari golongan muda berumur 20-40 tahun, manakala golongan jinak adalah lelaki tua dan wanita berumur 50-60 tahun.

Neuromas yang jinak dan malignan adalah serupa dengan gejala klinikal. Oleh itu, kadang-kadang mereka sangat sukar untuk dibezakan. Untuk penentuan diagnosis memerlukan pengesahan morfologi.

Apabila tumor menjadi malignan, tahap pembezaannya berubah:

• pada mulanya, ia mempunyai ijazah pertama (tinggi) pembezaan. Sel-selnya secara praktikalnya tidak berbeza dengan sel-sel Schwann biasa dan boleh dikatakan tidak baik;
• untuk gred 2 (sederhana), perubahan yang lebih ketara dalam struktur tisu dan pecutan kadar pertumbuhan adalah wujud;
• Gred 3 (rendah) menunjukkan sarkoma neurogenik yang paling agresif.

Terdapat juga 4 darjah, yang diberikan kepada neoplasma yang tidak dibezakan. Histogenesis mereka sangat sukar untuk ditentukan. Kebanyakan neurosarcoma tergolong dalam kelas 3.

Punca Schwannoma

Kebanyakan punca neuroma tidak diketahui, kerana tumor biasanya berkembang pada orang yang sihat.

Penyebab tumor saraf dalam sesetengah kes adalah penyakit genetik seperti:

• jenis neurofibromatosis 1 dan 2;
• schwannomatosis;
• Sindrom Gorlin-Holtz.

Juga di antara faktor risiko termasuk kes-kes onkologi dalam keluarga, radiasi pengionan dan kecederaan.

Gejala schwannoma malignan

Gejala biasa dari neuroma ialah:

1. penampilan pendidikan yang teraba di bawah kulit;
2. kesakitan di kawasan ini (terutamanya dengan tekanan).

Onco-tumors pada lengan dan kaki kelihatan seperti pembentukan kecil yang konsisten padat, menonjol di atas kulit. Mungkin ada tanda yang tidak kelihatan jika saraf rosak, yang mendalam dalam tisu lembut.

Ia penting! Tumor saraf boleh tumbuh perlahan-lahan selama berbulan-bulan atau tahun tanpa menyebabkan gejala.

Simptom yang tersisa schwannoma adalah khusus, bergantung kepada lokasi patologi:

I. Neuroma otak atau saraf kranial (ia menyumbang 10-13% tumor tengkorak).

Manifestasi neurinomas otak boleh menjadi sangat berbeza, bergantung pada tapak yang rosak.

Dengan kerosakan pada saraf yang terletak di bahagian anterior tengkorak, di sebelah sinus hidung, gejala boleh dilihat dalam bentuk halangan unilateral hidung, hiposmia, pendarahan hidung, sakit atipikal, pembengkakan setempat muka.

Dengan kesan pada bahagian orbital, sebagai peraturan, exophthalmos, nystagmus, gangguan visual terdapat.

Kekalahan saraf glossopharyngeal menyebabkan masalah dengan ucapan dan menelan, dysphagia, fonasi.

Neuroma saraf pendengaran (vestibular schwannoma) menyebabkan:

• kehilangan pendengaran atau pekak;
• berdering di telinga;
• masalah baki;
• pening apabila menghidupkan kepala;
• nystagmus spontan.

Serangan mungkin disertai dengan loya dan muntah. Dengan perkembangan penyakit ini, kesakitan diperhatikan di bahagian muka di mana tumor terletak, serta kebas. Neuroma boleh menjejaskan saraf abducent, menyebabkan gejala diplopia.

Kerosakan kepada saraf trigeminal dan cabangnya disertakan dengan:

• kesakitan teruk (pembakaran);
• rasa kebas pada bahagian muka kulit tertentu (terhad kepada pergerakan alis, bibir, dagu, dll);
• atrofi otot karat;
• kehilangan rasa, air liur meningkat.

Disfungsi otot berlaku terlambat apabila bahagian ketiga saraf trigeminal terlibat dalam proses tersebut. Pertumbuhan di dalam rongga cavernous boleh menyebabkan disfungsi saraf kranial.

Pada peringkat seterusnya, pesakit mempunyai pelbagai sindrom neurologi dan tekanan intrakranial, disertai sakit kepala dan mual.

Dalam kes yang teruk, apabila tumor memerah batang cerebellum atau otak, terdapat:

• sawan;
• gangguan mental;
• kecacatan intelektual;
• pelanggaran aktiviti pernafasan dan jantung;
• ataxia;
• hipotensi otot lengan dan kaki;
• menukar bidang visual.

Ii. Tumor saraf tulang belakang (membentuk 20% daripada semua tumor lokalisasi ini).

Tanda-tanda saraf tulang belakang shavanna boleh kembali sakit, kebas pada kaki atau lengan, kelemahan anggota badan, atau lumpuh. Neurinoma ekor kuda yang lazim menyebabkan lumpuh pada bahagian bawah kaki, sakit belakang, meluas ke kaki dan punggung, disfungsi pundi kencing (inkontinensia, pengekalan kencing) dan usus.

Iii. Tisu lembut Schwannoma dari lengan atau kaki - masalah dengan pergerakan, kelemahan.

Iv. Schwannoma mediastinum - manifestasi schwannoma ganas mediastinum termasuk sakit di dada atau tulang belakang torak, kebas pada tangan, batang atau leher kulit, perubahan suara (serak), kesukaran bernafas dan menelan, pembesaran vaskular dada, bengkak dan wajah biru.

V. Neuroma paru-paru - batuk, sesak nafas, sakit apabila bernafas.

Vi. Neuroma serviks - bengkak di leher, masalah menelan, kebas lidah, sakit di leher dan bahu.

VII. Neuroma Morton - tumor ini dilokalisasikan di kaki, jadi orang mengadu sakit di kaki atau jari kaki. Kehadiran badan asing juga boleh dirasakan.

Dalam setiap kes, gabungan gejala yang berbeza mungkin berlaku. Pada mulanya mereka tidak begitu ketara, tetapi sebagai penyakit berkembang, mereka menjadi semakin kuat.

Diagnosis Tumor

Diagnosis schwannoma malignan adalah sukar, kerana tumor ini jarang berlaku, dan gejala yang menyebabkannya serupa dengan penyakit lain yang lebih biasa. Untuk mengesan gangguan neurologi, ujian khas dijalankan untuk kepekaan, refleks, penyelarasan pergerakan, dan sebagainya. Jadi doktor akan dapat memahami bagaimana saraf rosak.

Untuk mengecualikan penyakit lain (bukan onkologi) dan mengesahkan diagnosis, gunakan kaedah berikut:

1. X-ray. Tanda-tanda klasik schwannomas ganas pada sinar-X adalah jisim yang sangat terhad, yang menggantikan struktur bersebelahan tanpa pencerobohan terus mereka. Kemerosotan siklik adalah ciri, tetapi pendarahan dan penyerapan sangat jarang berlaku. Radiografi juga mengkaji organ-organ dada, mediastinum dan tulang belakang.
2. Tomografi yang dikira. Imbasan CT tidak sensitif dalam diagnosis neuroma sebagai MRI, tetapi selalunya ia adalah kajian pertama. Imbasan CT amat berguna dalam menilai perubahan tulang dan mencari metastase paru-paru.
3. MRI Ia akan membantu menentukan lokasi sebenar tumor, hubungannya dengan saraf dan tisu sekitarnya.
4. Biopsi. Sampel tumor diambil dengan jarum khas dan diperiksa di makmal untuk menentukan asal dan keganasannya. Biopsi tidak diperlukan sekiranya doktor yakin bahawa neuroma adalah benigna (ia tumbuh secara perlahan dan mempunyai sempadan yang jelas).

Bergantung pada lokasi neoplasma, penyelidikan tambahan mungkin diperlukan. Sebagai contoh, myelography digunakan untuk mengkaji saraf tunjang dan strukturnya (termasuk akar saraf), dan audiometer, iaitu kajian pendengaran, ditetapkan untuk kerosakan pada saraf pendengaran.

Rawatan neuroma (schwannomas): jinak dan malignan

Rawatan untuk schwannomas bergantung kepada lokasi tumor, keparahan gejala dan sama ada tumor adalah benigna atau malignan (kanser).

Rawatan pembedahan

Untuk lesi jinak yang kecil, yang tidak menyebabkan kesakitan dan gejala lain, mereka boleh menggunakan taktik menunggu: pesakit tidak dirawat, tetapi hanya diperiksa secara teratur dengan MRI. Dengan mempercepat pertumbuhan tumor atau berlakunya sebarang aduan, pembuangan pembedahan dilakukan.

Pembedahan untuk neuroma maligna adalah wajib. Neoplasma disembuhkan bersama dengan sebahagian kecil daripada tisu sekeliling untuk meningkatkan peluang penyingkiran radikal. Dalam kes yang teruk, pemotongan anggota badan diperlukan, tetapi mereka jarang berlaku. Peringkat awal schwannomas biasanya boleh dikeluarkan tanpa merosakkan saraf. Operasi untuk neurinoma dalam lengan dan kaki dianggap agak mudah. Sesetengah pesakit boleh pulang ke rumah pada hari yang sama.

Reseksi pembedahan yang lengkap mungkin tidak mungkin kerana sifat tumor yang luas dan lokasinya (sebagai contoh, dalam neurinoma otak atau saraf kranial).

Radiosurgery

Dalam rawatan schwannomas tulang belakang, terdapat kesulitan tertentu yang berkaitan dengan kemungkinan kerosakan pada akar saraf atau saraf tunjang, oleh itu, bukan pembedahan, radiosurgery stereotaktik boleh digunakan. Ini adalah teknik bukan invasif berdasarkan kesan radiasi radioaktif (seperti dalam terapi radiasi). Prosedur ini dijalankan menggunakan peranti khas "Gamma Knife", yang menghasilkan sinaran yang kuat dan mengarahkannya ke tumor. Dalam kes ini, tubuh manusia ditetapkan dalam kerangka stereotactic yang dibuat khusus, dan arah rasuk mengira peralatan CT, untuk menghapuskan kesilapan.

Untuk 1-3 prosedur tanpa rasa sakit, yang berlangsung selama 30-60 minit, adalah mungkin untuk memusnahkan neoplasma kecil, tetapi hasilnya hanya dapat dilihat dalam beberapa minggu. Tumor berkurang dan menjadi tidak aktif, dan tisu sihat di sekitarnya tidak dapat dipengaruhi. Radiosurgery juga digunakan untuk merawat schwannoma otak, yang terletak di kawasan yang sukar dijangkau.

Kimia dan terapi sinaran untuk schwannomas malignan

Untuk rawatan schwannes malignan, adalah dinasihatkan untuk menggunakan sinaran radang atau kemoterapi.

Terapi antitumor pasca operasi mesti ditetapkan dengan syarat bahawa:

• penyingkiran schwannoma tidak lengkap;
• saiz tumor besar;
• kehadiran metastasis serantau atau jauh.

Pendedahan radiasi tambahan dan / atau ubat-ubatan kemoterapi mungkin membantu memusnahkan sisa kanser, menghentikan pertumbuhan metastasis, mengurangkan risiko kambuh dan memanjangkan hayat pesakit, tetapi keberkesanannya tidak terbukti kerana kekurangan penyelidikan berskala besar. Dalam neoplasma yang tidak boleh digunakan, penyinaran adalah rawatan utama untuk neuroma.

Tidak ada rejimen kemoterapi standard untuk tumor saraf, tetapi dalam beberapa kajian, keputusan positif telah diambil dari penggunaan dos-dos Ifosfamide dan Doxorubicin. Bilangan kursus berbeza dari 4-6.

Sebagai rawatan simptomatik, neuromas boleh menetapkan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid, ubat penahan sakit. Untuk tumor otak yang menyebabkan hydrocephalus, shunting adalah kaedah pilihan.

Rawatan yang berulang

Beberapa tahun selepas pembedahan, 50-55% pesakit mengalami pengulangan schwannoma maligna. Sekiranya tumor itu kembali ke tempat yang sama, ia bermakna ia tidak dikeluarkan sepenuhnya pada kali pertama. Mungkin sel-sel kanser mikroskopik kekal. Ini sudah cukup untuk menjadi sarkoma baru. Juga, metastasis (tumor menengah) dalam organ atau saraf lain boleh menjadi berulang.

Semula sarkoma neurogenik lebih sukar untuk dirawat. Doktor boleh membuang semula neuroma, terapi radiasi atau kemoterapi, bergantung kepada dos yang digunakan sebelum ini. Terapi yang disasarkan juga diamalkan.

Komplikasi dan kesan tumor saraf

Rawatan pembedahan schwannomas malignan biasanya cepat melegakan gejala yang berkaitan dengan kerosakan saraf. Tetapi dalam kes-kes yang lebih maju, akibat yang tidak menyenangkan seperti itu boleh kekal sebagai:

• kelemahan otot (jika otot tidak dapat kembali ke keadaan semula jadi);
• disfungsi berterusan organ-organ panggul;
• kehilangan pendengaran;
• lumpuh tak boleh balik.

Onkologi otak juga berbahaya fenomena seperti epilepsi, kehilangan penglihatan, gangguan koordinasi motor, pernafasan atau kegagalan jantung.

Schwannoma ganas: prognosis

Tumor benign pada kerang saraf tidak menyebabkan kematian, jadi jangka hayat hidup selama 5 tahun untuk pesakit ini adalah 100%.

Malah schwannomas malignan berkembang perlahan berbanding sarcomas lain, jadi prognosis untuk mereka sangat menghiburkan. Tempoh survival 5 tahun adalah dari 37.6% hingga 65.7%. Sekiranya operasi tidak mungkin, ramalan akan lebih buruk. Angka-angka juga dipengaruhi oleh penyetempatan tumor. Oleh itu, bagi sarcoma neurogenik kepala dan leher, prognosis kelangsungan hidup 5 tahun adalah paling rendah, antara 15 hingga 35%.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Jenis dan rawatan tisu lembut schwannoma

Tisu lembut Schwannoma adalah tumor yang membentuk sarung saraf Schwann. Biasanya ia mempunyai sifat yang jinak, tetapi boleh dilahirkan semula dan akhirnya menjadi malignan.

Schwannoma tisu lembut benign

Dalam tisu lembut dibentuk di sepanjang batang saraf leher, kepala, tangan dan di tempat lain. Neoplasma ini boleh berlaku pada seseorang pada sebarang umur, tetapi kebanyakannya berlaku pada orang dewasa dan orang tua.

Schwannoma boleh menjadi satu dan mempunyai nod saiz kecil, tetapi kadang-kadang ia mula tumbuh secara aktif dan mencapai diameter besar.

Seringkali, nod-tumor ini mempunyai struktur heterogen yang disebabkan oleh degenerasi foci dan pembentukan sista. Serat saraf biasanya tidak dikesan dalam tumor, tetapi kehadiran saluran dengan trombosis, sering diluaskan, dianggap ciri.

Palpasi berasa padat dalam struktur, saiznya kecil. Ia boleh menjadi satu atau sebagai nod berganda. Menyebabkan kesakitan.

Tumor tumbuh di sepanjang saraf periferi pada kadar yang perlahan.

Juga dicirikan oleh pembentukan schwannan selepas kecederaan. Mereka boleh membentuk pada akhir saraf di tunggul anggota badan atau seluruh tisu lembut, kadang-kadang di dalam kulit. Tumor tersebut terbentuk kerana hiperregenerasi saraf selepas trauma. Pada kanak-kanak, mereka adalah kecacatan, tidak mempunyai hubungan dengan trauma.

Apabila melakukan ultrasound, schwannoma yang jinak kelihatan seperti neoplasma bentuk bujur atau bulat, dibezakan oleh walaupun kontur. Ia mempunyai perbezaan yang agak kecil dari struktur tisu sekitarnya.

Schwannoma tisu lembut malignan

Schwannoma malignan sangat jarang berlaku. Ia membentuk kira-kira 7% daripada jumlah tumor tisu lembut. Kebanyakannya berkembang pada pesakit pertengahan umur. Pada lelaki, ia lebih biasa daripada wanita.

Laman web keganasan yang paling mungkin adalah:

Apabila diperiksa di bawah mikroskop, tumor ganas akan kelihatan seperti nod terkurung terhad, dalam kebanyakan kes ia mempunyai permukaan yang berbukit besar. Jika ia datang dari batang saraf yang besar, maka ia akan kelihatan menebal dengan kelegaan berbentuk gelendong. Mengasingkannya dari tumor hampir mustahil. Di bahagian ini, kain shvannoma akan berwarna kelabu atau kuning-putih, berkilat dengan struktur berserat atau menyerupai gelatin. Sekiranya bentuk itu kurang dibezakan, berserabut tidak boleh, maka tumor akan mempunyai rupa "daging ikan".

Sel-sel tumor mempunyai bentuk yang panjang dan nukleus memanjang. Sel-sel disusun dalam tandan yang diarahkan ke arah yang berbeza. Nukleus dibezakan oleh polimorfisme dan hyperchromicity, ia mengandungi mitos. Schwannomas ganas biasanya dibezakan oleh tahap kematangan dan nisbah elemen sel dan berserabut.

Rawatan

Tisu lembut benang dirawat dengan dua kaedah: terapi pembedahan atau radiasi atau gelombang radio.

Sekiranya mungkin, tumor dipotong dalam tisu lembut, jika ini tidak mungkin, ia akan terjejas oleh terapi radiasi atau gelombang radio.

Rawatan schwannomas malignan dilakukan secara pembedahan - neoplasma dikeluarkan selepas contoh rawatan sarcoma tisu lembut. Terapi dadah atau radiasi dalam kes ini tidak berkesan.

Prognosis rawatan agak baik. Dalam kes neoplasma jinak, orang itu biasanya sembuh sepenuhnya.

Apa itu schwannoma

Schwannoma adalah jenis sel khusus yang membentuk sarung gentian saraf dan ganglia dan memainkan peranan sokongan dalam berfungsi sistem saraf. Kadang-kadang shvannomu dipanggil neurinoma dengan nama tisu dari mana ia terbentuk.

Apa itu shvannoma?

Sel jenis ini terlibat dalam pembentukan sarung myelin saraf, adalah perlu untuk mempercepatkan laluan impuls saraf melalui saraf. Di bawah pengaruh faktor negatif, tumor boleh terbentuk dari sel-sel ini, yang dipanggil schwannoma. Jenis tumor ini dirujuk sebagai neoplasma jinak. Tumor sedemikian adalah bersendirian. Patologi ini jatuh ke dalam kumpulan penyakit dengan pengekodan peredaran mikro 10, termasuk tumor.

Tempat utama di mana schwannoma paling kerap terbentuk adalah lokasi saraf pendengaran. Schwannoma vestibular adalah jenis tumor yang paling biasa yang terbentuk daripada jenis tisu saraf ini. Dengan perkembangan schwannoma saraf pendengaran, seseorang yang sakit mula kehilangan pendengaran. Tempat ini dianggap sukar untuk diakses, jadi hampir mustahil untuk menghilangkan tumor saraf pendengaran. Schwannoma juga boleh tumbuh dari tisu sekitar saraf trigeminal dan muka. Dalam kes ini, pesakit mengalami kesakitan yang teruk. Dengan pertumbuhan pendidikan, keadaan pesakit bertambah buruk sehingga bermulanya lumpuh otot muka. Sangat jarang, ia tumbuh di kawasan saraf optik dan penciuman. Sangat jarang adalah schwannoma ruang retroperitoneal. Kesukaran mendiagnosis pendidikan terletak pada ciri-ciri anatomi ruang retroperitoneal. Pada masa pengesanan schwannoma ruang retroperitonea mencapai saiz yang besar.

Yang paling berbahaya bagi kehidupan manusia ialah schwannomas, yang tumbuh di dalam otak. Mendapatkan mereka tanpa merosakkan tisu sekelilingnya agak sukar. Apabila ia tumbuh, ia memerah kawasan sekitarnya otak. Kerosakan pada tisu-tisu ini boleh mengakibatkan kematian pesakit. Dalam kes ini, pertumbuhan schwannoma sentiasa diiringi kesakitan yang teruk.

Setiap kali schwannoma terbentuk, pelbagai gejala muncul yang bergantung sepenuhnya kepada lokasi tumor. Satu-satunya gejala biasa untuk semua Schwann adalah pertumbuhan mereka yang sangat perlahan dan, sebagai hasilnya, perkembangan perlahan penyakit ini. Selalunya, wanita dan lelaki yang umurnya mencapai 60 tahun adalah berisiko. Tetapi ini tidak bermakna bahawa tumor tidak boleh berkembang pada usia yang lebih muda. Pada wanita, tumor jenis ini lebih biasa daripada lelaki.

Punca Schwannoma

Sebab utama perkembangan pendidikan seperti schwannoma benigna, menurut para saintis, adalah kekurangan zat makanan sel-sel saraf yang disebabkan oleh masalah dengan hempedu. Neurolimmma juga boleh tumbuh dari sel-sel Schwanno, kehadiran kapal di dalam badannya, kadang-kadang diluaskan, adalah ciri tumor ini.

Ia hampir mustahil untuk mengesan pembentukan schwannomas pada peringkat awal, kerana dalam tempoh ini penyakit ini tidak sama sekali. Ia dianggap sebagai kejayaan besar untuk menemui neoplasma kecil, yang baru mula berkembang. Dan hanya dalam bilangan kecil kes, keadaan pesakit merosot dengan segera pada permulaan penyakit. Ini berlaku hanya jika tumor terletak di bahagian otak yang bertanggungjawab untuk aktiviti motor atau untuk sensitiviti bahagian tertentu badan.

Gejala schwannomas

Diagnosis berdasarkan kehilangan pendengaran dan gangguan radas vestibular menjadi mungkin hanya pada peringkat akhir perkembangan tumor. Apabila neoplasma berkembang, tekanan intrakranial mungkin meningkat. Pesakit mula mengeluh tentang:

• mual;
• sakit kepala;
• masalah penglihatan;
• pelanggaran proses menelan.

Secara visual, kehadiran schwannoma dapat dicadangkan oleh pergerakan mata yang tidak teratur, bengkak di muka. Dalam kes-kes yang teruk, pertumbuhan neoplasia boleh menyebabkan hidrosefalus.

Jika tumor tumbuh di kawasan-kawasan yang bertanggungjawab untuk pemuliharaan bahagian atas dan bawah kaki, kaki dan lengan kehilangan sensitiviti mereka. Pertumbuhan tumor ini disertai oleh kelumpuhan dan kekejangan otot spontan. Biasanya, gejala-gejala ini adalah ciri tumor pertumbuhan tulang belakang.

Jika anda dengan teliti mempertimbangkan shavnomu, maka ia akan muncul dalam bentuk nod yang mempunyai struktur yang agak padat. Selalunya, bentuknya adalah bulat, kurang kerap mempunyai permukaan beralun dan bentuk yang tidak teratur. Pertumbuhan neoplasma seperti itu bergantung kepada pemakanan tisu yang terlibat dalam perkembangannya. Bentuk schwannoma yang ganas bertindak sangat agresif dan berkembang pesat.

Biasanya, schwannoma malignan berkembang sangat jarang.

Apabila pesakit bertukar kepada doktor, peperiksaannya bermula dengan mengambil sejarah dan menjelaskan keluhan. Biasanya, pesakit yang mempunyai gejala yang sama pergi ke doktor untuk pakar neurologi. Pertumbuhan schwannoma disertai oleh gejala neurologi.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, perlu membuat pemeriksaan yang lebih terperinci, termasuk pengiraan tomografi dan pengimejan resonans magnetik. Pesakit dijalankan pengekstrakan lapisan-oleh-lapisan tisu otak. Hanya dengan cara ini boleh tumor dikesan. Kaedah ini mendedahkan bukan sahaja lokasi tumor, tetapi juga membolehkan anda mengkaji strukturnya. Adalah mungkin untuk mengesan tumor menggunakan pemeriksaan ultrasound hanya jika tumor terletak berhampiran tisu lembut.

Ia agak sukar untuk mendapatkan biopsi tisu tumor, kerana selalunya ia terletak di tempat yang sukar dicapai. Sekiranya menggunakan operasi pembedahan adalah mungkin untuk mendapatkan sel-sel tumor, ketepatan diagnosis adalah hampir 100%.

Adalah mungkin untuk menyembuhkan tumor dalam dua cara - melalui pembedahan dan penyinaran.

Jika tumor dikesan pada peringkat awal, maka ia akan dipantau. Pesakit beberapa kali setahun menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar neurologi. Sekiranya saiz tumor tidak berubah untuk masa yang lama, maka tiada langkah drastik diambil terhadapnya.

Sekiranya neurinoma schwannoma mula berkembang dengan pesat dalam saiz, pembedahan pembedahan dilakukan. Selain itu, kesan ini hanya terpakai kepada tisu mutasi. Tisu yang sihat cuba tidak menyakitkan. Tumor juga dikeluarkan hanya dalam jumlah sel yang diubah. Tisu yang sihat cenderung untuk menjaga.

Kaedah lain untuk merawat schwannoma adalah radiasi. Ia dijalankan, jika tidak ada kemungkinan pembuangan pembedahan. Kes-kes tersebut dirujuk sebagai tidak boleh dilaksanakan. Ini termasuk dan pendidikan, terletak di tempat-tempat penting, kerosakan yang boleh membawa kepada akibat yang serius untuk pesakit atau kematiannya.

Terdapat banyak teknik moden yang dapat meminimumkan kawasan pendedahan di bawah sinaran. Ini dilakukan untuk memastikan bahawa tisu sekeliling yang sihat tidak terjejas semasa pendedahan. Radiasi pengionan dilakukan dalam pelbagai arah pada sudut kecenderungan yang berlainan. Oleh itu, kesannya hanya pada sel-sel tumor.

Biasanya, peluang untuk bertahan hidup pada pesakit dengan schwannoma adalah lebih besar daripada dalam kes sarcoma. Jika ada kemungkinan untuk mengosongkan tumor sepenuhnya, maka secara praktikalnya tiada kambuhan penyakit. Pemulihan berlaku dalam hampir 100% kes. Sebilangan besar penyakit yang menguntungkan penyakit ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor dikemas dan tidak metastasize, masing-masing, seperti penyakit ini berlaku tanpa merosakkan organ dan tisu lain sel bermutasi. Walaupun penyingkiran schwannoma tidak mungkin, selepas penyinaran pertumbuhannya melambat, disarankan agar pesakit harus datang ke doktor untuk lawatan sekali setahun.