IMMUNOTHERAPY

Selama lebih dari 20 tahun penyelidikannya, profesor, imunologi, doktor sains perubatan, ketua makmal imunologi di CITO. N.N. Priorov V.I. Govallo dapat menunjukkan kesan antitumor yang diakui oleh ekstrak plasenta yang diperoleh dengan cara istimewa pada 100 orang yang tidak dapat diubati (pesakit yang mempunyai neoplasma malignan biasa, dianggap tidak dapat diubati dalam onkologi moden) pesakit kanser. Rawatan kanser ini dipanggil immunoembryotherapy (IET) atau bioterapi. Dia menyuntik ekstrak dengan pesakit kanser subcutaneously berganda selama lebih daripada setahun, dan kemudian seperti yang diperlukan. Di tempat-tempat di mana tumor telah diselaraskan, kesakitan yang sederhana, perasaan pemanasan dan pembakaran muncul. Sebagai peraturan, keadaan pesakit meningkat dengan ketara. V.I. Govallo percaya bahawa rawatan awal telah bermula, dan unsur-unsur yang kurang ganas dalam tubuh terkumpul, semakin berjaya hasil bioterapi kanser.

Hasil penyelidikannya mengenai onkologi telah disampaikan oleh V.I. Govallo dalam buku Immunology of Pregnancy and Cancer, yang diterbitkan di Amerika Syarikat pada tahun 1993 dan masih dalam permintaan. Ia boleh dipesan di kedai buku dalam talian asing.

Ciri-ciri bioembryotherapy kanser dengan ekstrak plasenta:

1. Pengenalan ekstrak plasenta dalam penyakit onkologi dilakukan subcutaneously beberapa kali sebulan untuk sekurang-kurangnya setahun, maka seperti yang diperlukan sehingga hilang sepenuhnya tumor. V.I. Govallo tidak dapat menerangkan secara terperinci mekanisme tindakan ekstrak plasenta pada tumor, kerana pada masa penyelidikannya tidak ada pengetahuan yang dapat membuktikan teorinya.
2. Pengenalan dadah tidak menyebabkan sebarang komplikasi dan ketidakselesaan yang serius, dengan pengecualian sedikit haba, menggigil, dan kelesuan dalam masa 1-2 hari.
3. Penggunaan bioembryoterapi tidak memusnahkan sistem badan dan sistem imun pesakit kanser.
4. Keselamatan dan keberkesanan bioembryotherapy telah dikesan selama 25 tahun; tidak ada tempoh pemerhatian sedemikian untuk kebanyakan ubat antikanser yang digunakan dalam onkologi.

Merit V.I. Govallo adalah bahawa dia memperbaiki kaedah penyediaan dadah dan menarik perhatian kepada analogi tertentu antara perkembangan janin dan tumor, memerhatikan proses imunologi semasa pengguguran spontan. Menurut pemerhatiannya, sel-sel tumor menyekat faktor-faktor menghalang tumor yang dihasilkan oleh sistem imun pesakit kanser, sama dengan embrio, yang juga merencatkan inhibitor, mengatasi imuniti ibu.

Pengenalan ekstrak plasenta membawa kepada kemusnahan sistem perlindungan neoplasma malignan dari tindak balas imun tumor hos. Sekiranya tubuh dan sistem imun pesakit kanser tidak rosak oleh radiasi dan kemoterapi, maka tindak balas yang jelas dijumpai - regresi teraruh (hilang) dari tumor malignan.

Dari sudut imunologi tumor moden (onkologi), bioembryotherapy bertindak pada tumor faktor ketahanan immuno untuk menghalang tumor daripada melarikan diri dari kemusnahan tuan rumah oleh sistem imun (mengurangkan bilangan dan menghalang faktor rintangan imun).

V.I. Govallo mengesyorkan menggunakan kaedah bioterapi sendiri "... selepas pembedahan pembedahan tumor untuk mencegah berulang atau metastasis, atau bahkan jika ia berlaku." Adalah penting untuk memerhatikan bahawa tiada manifestasi dari sebarang tumor ganas selama sekurang-kurangnya 8 dan lebih banyak tahun selepas kursus bioembryoterapi yang berkesan.

Perlu diingatkan bahawa dengan tumor malignan yang biasa, dan terutamanya dengan tumor yang besar, walaupun peningkatan kesihatan yang ketara, jumlah darah, pelepasan nyeri, penggunaan bioembryotherapy menurut Govallo tidak selalu menyelamatkan pesakit. Terdapat pemanjangan hidup, penambahbaikan kualiti, kerapian regresi tumor, metastasis dihalang, dan ini penting, kerana cara rawatan alternatif seperti ini sering digunakan selepas penerapan seluruh senjata dan kaedah memerangi kanser onkologi moden. Sebagai peraturan, pada masa ini tumor tidak boleh digunakan, ia mendapat kemoterapi atau radiasi, atau keadaan pesakit sangat sukar yang ahli onkologi tidak boleh menawarkan apa-apa selain rawatan simptomatik.

Sejumlah analog ekstrak plasenta untuk bioterapi neoplasma malignan telah dikeluarkan. Ini adalah Rimolan, Chrysokor dan persiapan lain. Mereka dibezakan dari penyediaan Govallo dengan tahap pemurnian yang tinggi, kandungan yang rendah dari pelbagai, termasuk alergenik, protein, mereka dipelihara, sering dimansuhkan, dan boleh disimpan untuk masa yang lama. Walau bagaimanapun, mereka tidak mempunyai keberkesanan antitumor.

Lebih kurang berkesan untuk ekstrak Hovallo adalah ubat VG-1000, yang diposisikan sebagai imunomodulator yang kuat, yang dihasilkan oleh bioteknologi syarikat Biologics International di bawah arahan Dr. Wilhelmus van Ewijk, dan disyorkan sebagai ubat pertama untuk merawat kanser pada pesakit kanser dengan kanser yang baru didiagnosis, serta untuk mencegah kanser berulang. Walau bagaimanapun, penggunaan VG-1000 tidak berkesan dan tidak memberikan hasil rawatan kanser seperti yang ditunjukkan oleh V.I. Govallo.

VG-1000 juga dianggap sebagai vaksin kanser polyvalent dan berjaya digunakan dalam onkologi untuk rawatan kompleks kes kanser yang sukar di tiga klinik di Amerika Utara: di Freeport (Bahamas) - Klinik Immuno-Augmentative (Freeport, Grand Bahamas), di Tijuana (Mexico) - CHIPSA's - Pusat Perubatan Integratif di Tijuana (Baja California, Mexico) dan Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

Pada tahun 2003, cara maklumat saintifik menyebarkan maklumat yang saintis British dari Paterson Institute of Oncology di Manchester menemui sebab mengapa sistem imun manusia membolehkan sel kanser untuk mengelakkan reaksi sistem imun dan merebak secara bebas ke seluruh tubuh. Peter Stern dan rakannya menyiasat sel trophoblast, sel khusus yang membentuk lapisan antara plasenta dan janin semasa kehamilan. Ia adalah sel-sel ini yang "menipu" sistem imun ibu dan tidak membenarkan antibodinya untuk menolak tisu bayi, yang sebenarnya merupakan organisme lain. Para saintis merancang untuk mencari sesuatu yang sama antara mekanisme perlindungan janin dan cara di mana sel-sel kanser dilindungi dari sistem imun. Dalam kajian ini, ternyata sel-sel stem janin dan sel kanser mengandungi molekul-molekul substrat, yang mana para saintis telah menetapkan 5T4. Ternyata bahan ini dihasilkan dalam sel-sel stem embrio dan perlu untuk perkembangan yang betul.

Dengan perkembangan embrio, sel-sel boleh membahagikan dengan pantas dan pada masa yang sama secara bebas bergerak bersama-sama. Terima kasih kepada 5T4, sistem imun tidak bertindak balas kepada perkara-perkara seperti itu. Kemudian, dalam proses membesar dan dengan kelembapan pertumbuhan sel, bahan ini hilang dari mereka, yang membolehkan sistem imun memusnahkan sel-sel yang membahagikan terlalu cepat atau tidak berada di tempat yang betul. Ia adalah kehadiran 5T4 yang membezakan sel-sel kanser dari seluruh sel-sel badan, yang merupakan sejenis jaminan kekebalan mereka dari kesan sistem imun dan membolehkan mereka untuk bebas mengembara ke seluruh tubuh pesakit onkologi, membentuk metastasis dan menjadikannya lebih sukar untuk merawat kanser.

Pada dasarnya, dari sudut pandangan praktikal, adalah hakikat bahawa dalam organisma dewasa, molekul 5T4 hanya terdapat dalam sel-sel kanser. Ini harus membenarkan perkembangan vaksin yang menyebabkan sistem imun bertindak balas terhadap sel-sel yang mengandungi bahan tersebut. Active Biotech telah mula membangunkan vaksin sedemikian, menggunakan nama Bullet Magic ("bullet magic"). Percubaan klinikal vaksin ini sudah dijalankan pada sukarelawan. Nyatakan penemuan prioriti Profesor V.I. Govallo dalam penerbitan saintis British tidak.

Pada masa ini, Oxford BioMedica telah membangunkan teknologi dan membangunkan vaksin TroVax®, ubat rawatan kanser terkemuka dalam onkologi moden. Vaksin ini direka khusus untuk merangsang tindak balas imun anti-kanser dan boleh digunakan untuk kebanyakan jenis tumor pepejal. Vaksin TroVax® mensasarkan antigen tumor 5T4, yang meluas dalam banyak tumor pepejal dan menunjukkan prognosis yang buruk dari penyakit itu. Ubat ini terdiri daripada sistem pemindahan gen proksivirus (MVA) yang menyampaikan gen 5T4 dan merangsang tindak balas imun badan terhadap 5T4. Tindak balas imun ini memusnahkan sel-sel tumor yang membawa 5T4. Walau bagaimanapun, keberkesanan antikanser vaksin ini jauh lebih rendah berbanding dengan ubat Govallo.

Pada tahun 2006, Oxford BioMedica menyelesaikan ujian klinikal fasa III dari TroVax® dalam rawatan kanser buah pinggang, dan sanofi-aventis melakukan ujian pada ubat untuk rawatan kanser kolorektal. Ubat ini telah mendapat sokongan daripada organisasi Cancer Research UK, Institut Kanser Kebangsaan Amerika Syarikat dan rangkaian percubaan klinikal QUASAR United Kingdom. Organisasi-organisasi ini sedang menjalankan atau merancang untuk menjalankan ujian klinikal dalam onkologi TroVax®.

Sejarah sains menunjukkan bahawa idea dan trend baru menjadi jelas dan jelas dalam 20-30 tahun. Profesor Penyelidikan V.I. Govallo mendapati lebih banyak lagi justifikasi dalam penyelidikan perubatan asing.

Oleh itu, pada tahun 2000, hasil kerja eksperimen tiga pusat saintifik (di Israel, Harvard Medical School dan di Boston) mengenai penggunaan protein baru yang terpencil dari plasenta manusia telah diterbitkan. Dia dipanggil ditangkap, dia dapat mengganggu fasa angiogenesis fase induktif, yang menyebabkan perkembangan sel kanser terbalik (Sancer Researh, 2000, 60 (9), rr.2520-2526).

Di bawah bimbingan Professor Yagi Yakira, kajian klinikal yang dijalankan di klinik kerajaan negeri, perbandaran, insurans dan universiti mengesahkan bahawa persiapan yang dibuat dari plasenta semula jadi dapat menekan metastasis tumor, meningkatkan imuniti dan mempercepat pertumbuhan semula tisu.

Plasenta juga mengandungi beberapa peptida oncofetal. Profesor Sepanyol George Laborda mendapati bahawa sebahagian daripada mereka, seperti alpha-fetoprotein (AFP), menindas pertumbuhan dan menyebabkan kematian sel-sel tumor dalam budaya. Ahli sains Rusia - Ahli akademik Akademi Sains Rusia dan Akademi Sains Perubatan Rusia Valery Chereshnev dan Profesor Sergey Rodionov berjaya membuktikan bahawa protein AFP menjejaskan sel-sel kanser dan dalam tubuh manusia, menyebabkan kematian mereka. Di bawah pengaruh peptida oncofetal, usus pertumbuhan tumor menjalani total nekrosis melalui reaksi keradangan imun akut.

Pada tahun 2009, kajian eksperimen yang dijalankan di Pusat Penyakit Imunologi dan Mikrobiologi (New York, Amerika Syarikat) di bawah arahan G. Jacobson mendedahkan bahawa hormon kehamilan (estrogen, progesteron, chorionic gonadotropin) mendorong sintesis protein, yang dalam 30-50% kes terus menghalang pertumbuhan sel-sel kanser payudara. Disimpulkan bahawa protein oncofetal ini boleh digunakan sebagai agen bukan toksik, yang boleh diterima dengan baik untuk rawatan dan pencegahan kanser payudara. Hormon dan protein yang sama ada dalam ekstrak plasenta. Kemungkinan mekanisme antitumor serupa berlaku dalam kajian klinikal V.I. Govallo. Mungkin data ini boleh digunakan untuk membuktikan salah satu mekanisme kesan antitum bagi "ubat multifungsi" - ekstrak plasenta.

Konsep baru "ubat multifungsi" sedang dibincangkan, di mana had selektiviti bertentangan dengan keluasan tindakan farmakologi, keupayaan ubat untuk berinteraksi dengan beberapa sasaran. Dalam keadaan moden, penciptaan ubat-ubatan tersebut memerlukan pendekatan yang sistematik terhadap sebarang proses patologi. Pendekatan seperti ini sedar digunakan oleh disiplin baru seperti biologi sistem dan farmakologi rangkaian (dikutip dalam Lipid dan kanser.) Esei pada lipidologi proses onkologi / MG Akimov, et al., Disunting oleh V.V Bezuglova dan Konovalova AS - St Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

Dengan kemajuan baru dalam imunologi kanser molekul dan selular, model yang diperkenalkan oleh V.I. Govallo boleh menyediakan pendekatan strategik yang penting untuk imunoterapi kanser.

Dr. A. Harandi. Jabatan Perubatan, St Petersburg Hospital Luke's-Roosevelt, Columbia University College of Physicians Pakar Bedah (Amerika Syarikat).

Chrysokor

Bahan aktif farmakologi: placenta totalis hominis human placenta hydrolyzate.

Mekanisme tindakan dan sifat farmakologi:
Kesan pengaktifan, vaskular dan regeneratif pada tisu penghubung, organ dalaman dan kulit. Secara umumnya, geroprotektif, tindakan myeloprotective. Pengaktif sintesis hormon anti-penuaan, pernafasan sel.
Antihypoxant.

Tulis ulasan

Kajian anda: Perhatian: HTML tidak disokong! Gunakan teks biasa.

Penilaian: Baik Baik

Masukkan kod yang ditunjukkan dalam gambar:

Ekstrak Placenta Chrysokor

Ekstrak Placenta Chrysokor

CHRYSOCOR - plasenta manusia yang terhidrolisis - produk biologi baru dari SANUM-Kehlbeck.

Terdapat banyak kertas dalam kesusasteraan perubatan mengenai kesan klinikal ekstrak plasenta. Selama beberapa dekad, konsep terapi plasenta telah wujud, kesan utamanya adalah peningkatan ketahanan imun. Adalah diketahui bahawa terapi tersebut merangsang respirasi selular, kerja kelenjar endokrin (terutama kelenjar seks), mengaktifkan peredaran mikro.

Profesor doktor Rusia () membuktikan kaedah terapi tisu. Dia percaya bahawa ekstrak plasenta terutamanya mengandungi perangsang biogenik - peptida (hormon, sebatian hormon seperti, dan lain-lain) dan asid amino bebas, yang mengaktifkan metabolisme, khususnya, proses redoks dalam badan. Iaitu, kita bercakap mengenai rangsangan pernafasan selular. Sastera menggariskan mekanisme tindakan mereka dan, khususnya, pada rangsangan regenerasi sel.

Ia telah ditubuhkan bahawa plasenta mengandungi sejumlah besar bahan aktif biologi: HCG proteoghormon, laktogen plasenta, oxytocin, hormon adrenokortikotropik ACTH, hormon merangsang melanosit, dan vasopressin. Kehadiran faktor pembebasan kortikotropin (CRF) juga telah dilaporkan. Adalah dicadangkan bahawa, bersama dengan gonadotropin chorionic HCG dan lactogen plasenta, plasenta juga mensintesiskan banyak hormon lain dari hipotalamus. Terutamanya penting ialah peranan hormon adrenokortikotropik ACTH. Mc Cormic dalam penyelidikan imunohistologinya memanggil plasenta "benteng embrio terhadap pencerobohan imun ibu."

Ekstrak plasenta diperoleh dengan pelbagai kaedah (kaedah pengekstrakan), di mana kedua-dua jenis dan kandungan bahan hormon dan lain-lain bahan biologi aktif berbeza-beza. Dan ini sebahagian besarnya menentukan skop.

Jadi, Traut melaporkan mengenai kesan terapeutik arthritis dalam ekstrak plasenta yang terawat. Livingston menggunakan autolisat plasenta untuk penyakit rematik di lebih daripada 1,000 pesakit. Rosenthal mendedahkan keberkesanan ekstrak plasenta yang baik dalam epicondylitis dan memandu, dan Szirmai dalam rawatan gangguan aliran darah periferi.

Terapi plasenta dengan Chrysokor kelihatan menjanjikan.

CHRYSOCOR adalah ekstrak berair (hidrolisis) plasenta manusia dengan pH 7.2. Dalam pembuatannya kaedah pengekstrakan eter tidak digunakan.

CHRYSOCOR adalah alat baru dalam program biologi SANUM-Kehlbeck sepanjang dekad yang lalu. Terima kasih kepada kaedah pembersihan khas, penyediaan mengandungi jumlah minimum protein alergen yang berpotensi, mengurangkan jumlah kandungan protein, termasuk termolabile, sambil mengekalkan adrenokortikotropin dan bahan seperti hormon lain.

Tidak seperti ekstrak plasenta yang lain, ekstrak air CHRYSOCOR tidak menjejaskan tekanan darah, tidak menyebabkan keletihan otot.

Peluang untuk terapeutik.

Keberkesanan CHRYSOCOR yang tinggi telah ditubuhkan untuk penyakit kelenjar kelamin lelaki, sindrom andropause, impotensi seksual, hipogenitalisme, serta kesan pengaktifan pada pertumbuhan semula sel.

Apabila menggunakan CHRYSOCOR tidak dijumpai apa-apa kesan sampingan, ketidakcocokan dengan ubat lain.

Dos yang dicadangkan: mulakan dengan suntikan 1 ml pada selang 2 hari, kemudian secara beransur-ansur membawa sehingga 2 ml. Suntikan ini dilakukan semasa berbaring dalam intramuscularly di kawasan punggung.

CHRYSOCOR meningkatkan peluang untuk menyembuhkan.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Penggunaan perubatan plasenta manusia dalam bentuk ekstrak dan penggantungan telah lama menjadi bahagian integral dari terapi tisu, asas-asas yang diletakkan oleh profesor doktor Rusia. Sebagai bahan aktif farmakologi yang menyebabkan kesan terapi bukan keracunan spesifik ini adalah perangsang biogenik dan bahan aktif biologi yang terkandung dalam jumlah besar dalam plasenta.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, terapi plasenta jangka tertentu telah muncul dalam kesusasteraan perubatan saintifik, dan ini merujuk kepada penyelidikan makmal yang luas di klinik. Terdapat bukti rangsangan fungsi adrenal dan peningkatan ketahanan imun dalam suntikan intramuskular penggantungan plasenta. Pada masa yang sama, perubahan histologi yang berbeza telah diperhatikan: hipertrofi, berat badan kelenjar adrenal. Kajian juga mendedahkan kesan positif pada sistem timus dan limfa.

Laporan ini dan banyak lagi menunjukkan betapa pentingnya terapi plasenta biologi untuk rangsangan selular dengan ekstrak, hidrolisisnya, dan lain-lain. Spektrum terapeutik meluas kepada penyakit seperti ulser perut yang perlahan-lahan membaiki luka, di mana penggunaan parenteral ekstrak datang ke hadapan.

Telah diketahui bahawa beberapa ekstrak plasenta mempunyai kesan seperti prostaglandin: kelonggaran otot dan kesan hipotensi (untuk Chrysokor, kesan ini tidak ciri). Mereka mempunyai kesan anti-pengagregatan pada sistem darah, menghalang agregasi eritrosit dan sel darah lain, dan dengan itu merangsang aliran darah. Lembu-lembu melaporkan bahawa ekstrak plasenta mengaktifkan fibrinolisis, dan Chow dan Hutton, yang mengurangkan pembekuan darah.

Bidang terapeutik terapi plasenta yang luas boleh dilaksanakan oleh CHRYSOCOR, termasuk dan sebagai penyokong banyak cara dan kaedah penjanaan semula sel.

Ini dapat difahami, kerana plasenta adalah organ di mana, dengan proses biologi yang paling intensif, kehidupan baru disusun. Atas sebab ini, CHRYSOCOR adalah ubat biologi yang menjanjikan juga dalam bidang gerontologi dan anti-penuaan.

Konsep teknologi syarikat SANUM-Kehlbeck, seperti yang telah disebutkan sebelumnya dalam SANUM-Post, adalah untuk menghasilkan ubat-ubatan yang mempunyai kesan sampingan alahan dan lain-lain yang tidak diingini yang tidak diingini. Ini juga berlaku untuk ubat CHRYSOCOR, yang, tidak seperti banyak ekstrak plasenta yang terkenal, tidak mempunyai apa-apa kesan sampingan dan serasi dengan biologi lain.

Ekstrak plasenta dengan tumor.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

Dalam siaran akhbar pada bulan Mei 2000, dinyatakan bahawa seorang doktor Rusia, dalam tempoh lebih daripada 20 tahun penyelidikannya, telah menubuhkan beberapa kesan positif menggunakan ekstrak plasenta bagi penyakit tumor. Maklumat ini juga dicerminkan dalam penerbitan Ralph W. Moss, yang mengendalikan kerja-kerja embriologi Lentz dan Scottish John Beard. Penulis mencatat bahawa dia adalah salah satu yang pertama mempelajari kesamaan sifat-sifat kanser dan sel trophoblast embrio.

Hasil penyelidikannya dibentangkan dalam sebuah buku yang diterbitkan di Amerika Syarikat pada tahun 1993.

menarik perhatian kepada analogi tertentu antara perkembangan janin dan tumor, memerhatikan proses imunologi semasa pengguguran spontan. Menurut pemerhatiannya, sel-sel tumor menyekat faktor-faktor menghalang tumor yang dihasilkan oleh sistem imun pesakit kanser, sama dengan embrio, yang juga, perencat penyembur, mengatasi imuniti ibu.

mendedahkan persamaan antara jenis perencat dan ubat imunostimulasi yang digunakan untuk pesakit dengan tumor. Penyelidik membuat kesimpulan bahawa apabila menggunakan immunostimulants konvensional yang mengaktifkan T-limfosit, terdapat peningkatan dalam keadaan pesakit kanser yang tidak boleh digunakan, dan bahkan (dalam peratusan kecil kes) peningkatan survival.

Idea baru adalah bahawa dia memutuskan untuk menggunakan ekstrak plasenta untuk pesakit kanser, setelah sebelumnya mengkaji ciri-ciri mereka mengenai tindakan imunostimulasi pada sel darah secara in vitro.

Mengikut data, dalam semua kes, terdapat rangsangan sistem imun pada ekstrak plasenta. Pada individu yang mempunyai penyakit tumor yang menggunakan imunosupresan (sitostatics, radioterapi), imunostimulasi yang dihasilkan dengan ekstrak plasenta sangat lemah. Tetapi sebaliknya, pada orang yang tidak diberikan radio atau kemoterapi, dinyatakan imunostimulasi diperhatikan. menyimpulkan bahawa penggunaan ekstrak plasenta untuk terapi paliatif pesakit yang tidak boleh digunakan dan untuk imunorehabilitasi terhadap latar belakang terapi antikanker standard adalah dinasihatkan.

mampu menunjukkan kesan ekstrak plasenta pada 100 pesakit kanser yang tidak dapat diubati. Dia menyuntik ekstrak subcutaneously 1 setiap 2-3 bulan selama lebih daripada setahun, dan kemudian seperti yang diperlukan. Kadang-kadang tindak balas pertama kepada suntikan adalah sedikit demam, menggigil, kelesuan. Mereka mendapati bahawa kelangsungan hidup 5 tahun pada pesakit dengan kanser tahap IV adalah 77.1%, dan 60% mempunyai 10 tahun survival. Menurut pendapat, mekanisme kesan penghambaan pada tumor ekstrak plasenta masih belum jelas. Selepas itu, penyelidikan pada pesakit di Pusat Perubatan Alternatif di Universiti Texas telah dilancarkan untuk menentukan terapi plasenta dalam onkologi.

Fakta menarik adalah bahawa hasil penyelidikan diterima oleh semua jurnal perubatan utama Amerika, dan hanya satu daripada mereka, Maryland Medical Journal menerbitkan teks penuh karya itu. Joseph M. Miller menyatakan bahawa jika keputusan penyelidikan awal yang diperolehi disahkan, ini boleh menjadi salah satu penemuan terbesar abad ke-20.

Terdahulu, seorang profesor penyelidik Rusia menekankan pentingnya perangsang biogenik yang terkandung dalam ekstrak plasenta, yang mengaktifkan proses metabolik dan pernafasan sel. Di samping itu, mereka mendapati bahawa ekstrak plasenta mengaktifkan pertumbuhan semula selular. Oleh kerana berat badan spesifik tinggi asid amino bebas, peptida dan biofactor lain dalam ekstrak plasenta, beberapa kesan regeneratif pada kelenjar seks berlaku. Penulis lain (khususnya, Szirmai) melaporkan hasil yang baik menggunakan ekstrak plasenta dalam rawatan rematik dan rangsangan penyembuhan luka.

Ubat CHRYSOCOR (SANUM) mengandungi hidrolisaat ekstrak plasenta manusia. Terima kasih kepada teknologi pembuatan khas, tidak seperti ekstrak plasenta lain, CHRYSOCOR adalah hypoallergenic, yang dengan ketara mengembang kemungkinan penggunaannya.

Kaedah permohonan. Pada mulanya, CHRYSOCOR disuntik secara intramuscularly dalam dos 1 ml 1-3 kali seminggu selama 2-4 minggu. Adalah mungkin untuk meningkatkan dos - sehingga 3 kali seminggu 2 ml.

Sinergis ubat, mengaktifkan pernafasan selular, adalah Citrokehl dan Sanuvis (SANUM) dalam ampul.

MK-CLINIC LLC

Terapi tisu organ

TERAPI ORGAN-RAWATAN adalah arah yang berkembang pesat untuk pembetulan perubahan kulit yang berkaitan dengan usia. Teknik ini melibatkan pentadbiran ubat-ubatan subkutan yang mengandungi bahan biologikal yang aktif dari asal semula jadi. Penggunaan terapi tisu organ membolehkan anda mengaktifkan proses regenerasi sel-sel baru.

HRIZOKOR adalah produk biologi generasi baru, dibuat berdasarkan ekstrak berair plasenta manusia. Plasenta adalah organ yang mempunyai sifat yang berkhasiat dan mengawal selia yang unik, di mana perkembangan orang masa depan bergantung sepenuhnya.

Oleh kerana komposisi ini, tindakan ubat dari plasenta digabungkan dengan penyediaan badan dengan substrat yang diperlukan, yang membolehkan peraturan dan pelancaran proses pemulihan tanpa mengurangkan tenaga, plastik dan sumber-sumber lain badan. Kerana kehadiran asid amino, enzim, mikroelemen dan bahan aktif biologi dalam plasenta, terutamanya pengawal selia protein, persediaan berdasarkannya mampu mengaktifkan sel-sel "dorman" organisma dewasa, menyebabkan pembaharuan sebahagian daripada struktur tisu. Pengerahan sumber-sumber yang tersembunyi di dalam tubuh ini mendasari peremajaan semula jadi.

Dalam perubatan dunia, Chrysocore berjaya digunakan di lebih daripada 60 buah negara di seluruh dunia. Di Rusia, Chrysokor didaftarkan sebagai ubat homeopati.

Penciptanya adalah syarikat Jerman SANUM Kelbek. Jerman adalah pemimpin yang diiktiraf dalam bidang pembuatan ubat homeopati berkualiti tinggi. Salah satu prinsip utama syarikat SANUM Kelbek adalah pengeluaran ubat-ubatan yang mempunyai kesan sampingan hypoallergenic dan minima yang tinggi.

Kesan meremajakan unik ubat pada kulit akibat kesan berikut:

• Stimulasi penjanaan semula. Komponen ubat apabila ia disuntik meningkatkan peredaran mikro dan proses pernafasan sel, mewujudkan keadaan yang baik untuk pembaikan tisu. Penjanaan semula berlaku di kawasan di mana kelompok sel yang diubah, rosak, dan "dipakai" terletak. Pada masa yang sama, Chrysokor tidak membenarkan pembelahan sel yang tidak terkawal, mencegah terjadinya tumor.
• Melicinkan dalam. Kesan ini Chrysokora pergaduhan dengan salah satu pautan utama dalam proses penuaan kulit - kehilangan kelembapan. Ekstrak plasenta dapat mengekalkan jumlah kelembapan sedemikian, iaitu 6000 kali lebih tinggi daripada jisim bahan disuntik. Ini membolehkan anda menenun lapisan dalam kulit dengan kelembapan, yang tidak dapat mencapai krim paling mahal.

Kelebihan khas Chrysokor:

1. Hypoallergenic. Plasenta manusia digunakan untuk pembuatan alat dalam pencairan homopati khas, kerana Chrysokor mengandung protein yang kurang berpotensi alergenik daripada yang diperlukan untuk perkembangan pemekaan sel-sel imun sebagai tindak balas terhadap pentadbiran dadah. Di samping itu, ubat tidak mengandungi kekotoran berlebihan dalam bentuk vitamin dan bahan lain yang juga boleh menyebabkan alergi.
2. Tiada kesan sampingan. Punca tindak balas yang merugikan adalah kekurangan keseimbangan antara kepekatan pelbagai komponen dalam penyediaan. Teknologi khas membuat Chrysocore membolehkan bahan-bahan aktif mempunyai kesan terapeutik, tetapi pada masa yang sama menghapuskan kemungkinan reaksi buruk.
3. Keserasian dengan ubat lain. Teknologi penanaman, serta kaedah khas untuk mendapatkan dan pembersihan bahan yang dibenarkan untuk menghasilkan gabungan bahan aktif yang optimum. Chrysokor termasuk set perangsang biogenik yang seimbang, yang menghilangkan kemungkinan kesan sampingan dan alergi, dan juga menyediakan kesesuaian yang sangat baik dengan biologik mana-mana.
4. Prestasi tinggi. Chrysokor adalah hydrolyzate (ekstrak akueus) plasenta manusia dengan pH 7.2. Untuk pembuatannya tidak menggunakan kaedah pengekstrakan eter. Terima kasih kepada teknologi khas, pengeluar bukan sahaja berjaya menguruskan risiko alergi dan kesan sampingan, tetapi juga untuk mewujudkan keadaan optimum untuk merealisasikan sifat-sifat bahan aktif dadah.
5. Kesan semulajadi. Chrysokor bertindak pada tisu badan bukan sebagai perangsang agresif, tetapi sebagai pengatur, menormalkan proses penting. Ini membolehkan anda mencapai kesan meremajakan semula jadi dan terapeutik dengan memulihkan keseimbangan fisiologi dalam badan.

Kadar suntikan ubat membolehkan:

• memperbaiki warna kulit;
• meningkatkan keanjalannya;
• mengurangkan atau licin kedutan cetek;
• memperbaiki kontur muka.

Untuk memerangi proses penuaan kulit wajah, kursus diperlukan dari suntikan ke dalam kawasan titik aktif biologi 2 kali seminggu (20 ampul), dan kemudian 1 kali seminggu (10 ampul).

Kesan lain dari Chrysokor:

• immunostimulation;
• kelemahan proses keradangan;
• meningkatkan fungsi kelenjar endokrin (termasuk kelenjar seks);
• penindasan dan pencegahan pertumbuhan tumor;
• peningkatan metabolisme, peredaran mikro, bekalan oksigen sel.

Petunjuk untuk digunakan:

1. Kebotakan kulit kepala disebabkan oleh andropause pada lelaki dan wanita yang berkaitan dengan tekanan dan gangguan hormon.
2. Kemerosotan, kehilangan kekuatan, mengurangkan daya hidup, menurunkan aktiviti seksual.
3. Pada lelaki: tanda-tanda tanpa sebab, ketidaksuburan akibat kemerosotan kualiti sperma, disfungsi erektal.
4. Pada wanita: sindrom pramenstruasi, ketidaksuburan, osteoporosis, organ kemaluan yang kering, penuaan awal kulit, sindrom menopaus.
5. Untuk meremajakan badan dan melambatkan proses penuaan.
6. Selulit, kedutan, kendur dan nipis, serta perubahan warna kulit.
7. Mengurangkan imuniti dan keperluan imunorehabiliti semasa kemoterapi dan radioterapi.
8. Pencegahan tumor dan terapi paliatif pesakit kanser.

GINKOBOBAKEL - Ekstrak daun Ginkgo mengandungi lebih daripada 40 komponen aktif secara biologi (unsur surih dan sebatiannya, asid amino, dan lain-lain):

• telah memberi penekanan terhadap sifat-sifat luas;
• geroprotector: satu cara meremajakan saluran darah dan sel darah, meningkatkan sifat rheologi darah;
• ubat imun yang berkesan: mengembalikan kekebalan anti-tumor dan imuniti.

Vaskular bermakna mempengaruhi mikroskopik. Pengaktif aliran darah, antihypoxanate. Ia mengawal komposisi lipid darah, meningkatkan jumlah kolesterol "baik", membersihkan saluran darah dari deposit kolesterol dan plak, mengurangkan kelikatan darah, meningkatkan peredaran mikro, menggalakkan penulenan dari tisu dan perkumuhan pelbagai toksin.

• gangguan peredaran darah, sirkulasi endarteritis, aterosklerosis, angiopathy pada diabetes mellitus; tekanan darah tinggi; angina pectoris;
• cerebrosclerosis dan aterosklerosis dari saluran cerebral: mengurangkan perhatian dan ingatan, peningkatan keletihan; keadaan stroke pasca; demensia senile;
• obesiti, selulit;
• trombophlebitis;
• Iskemia tempatan kulit dan lemak subkutan dalam selulit, obesiti dan kedutan (keberkesanan tinggi dalam mesoterapi selulit dan semasa mengangkat);
• glaukoma, beban visual semasa bekerja di komputer;
• peningkatan kelikatan darah, kecenderungan untuk trombosis;
• pencegahan penyakit kardiovaskular;
• immunodeficiencies pelbagai genesis;
• pencegahan kanser (oncoprotector);
• terapi kompleks kanser dan precancer.

MOKOKEL - ubat homeopati yang berasal dari kulat Mucor racemosus, penyediaan monokomponen kulat. Mengatur daya hidup, yang mempengaruhi peredaran mikro dalam organ dan tisu, mempengaruhi kelikatan darah.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan peningkatan pertahanan imun selular melalui pengaktifan T-limfosit dan pengiktirafan mereka terhadap antigen jamur Mucor racemosus yang berada di tahap pembangunan yang ganas, dan rangsangan pengeluaran antibodi.

Cucam racemosus Mucor, yang berada dalam peringkat perkembangan yang ganas, mengalami pengembalian: ia melangkah ke tahap avirulen primitif. Pengekstrakan aktiviti produk yang penting dan penguraian dari badan melalui buah pinggang, usus, kulit dan bronkus. Penyetempatan keutamaan kulat Mucor racemosus (organ -target) dalam dinding saluran darah (arteri, urat, saluran limfa) dalam tumpuan jangkitan kronik, tumor (benign, malignan). Parasitisasi kulat Mucor racemosus di tempat-tempat ini adalah penyebab patologi vaskular (terutama aterosklerosis, varises), perkembangan proses tumor, penyelenggaraan keradangan kronik dalam lesi. Sinergis tindakan farmakologinya adalah Sanouvis.

Petunjuk untuk digunakan:

• penyakit kronik, laten dan akut sistem kardiovaskular (trombosis, embolisme, keadaan post-infarction, angina, gangguan peredaran darah dan penyembuhan luka yang lemah, kaki perokok, kaki kencing manis);
• Patologi vena (varises, buasir), kesesakan, kerengsaan dan fisur dubur;
• penyakit keradangan organ pelvis (sista ovari, salpingitis, adnexitis), ketidaksuburan;
• prostat adenoma, prostat adenocarcinoma, karsinoma kolorektal, kolitis, diverticulitis;
• limfostasis, parut keloid, dermatitis kronik;
• bengkak, lebam, sprains, sciatica, kontraksi Dupuytren, sendi;
• glaukoma, katarak.

Rebas - bahan aktif farmakologi: tisu limfoid lysate plak Meyerovich Peyer Plaques.

Mekanisme tindakan dan sifat farmakologi.
Tindakan imunotropik. Kesan lymphotropic yang digariskan pada sistem limfoid usus. Pengaktifan B- dan imuniti T-sel, proses pemulihan pertumbuhan semula dan pembaikan sistem limfa dan mukosa usus, kesan pada pencernaan membran, pengawalan kebolehtelapan dinding usus, usus fungsi pemulihan (termasuk penghadaman, halangan, perkumuhan), pemulihan rintangan berjangkit.

• penyakit usus kronik, obesiti postoperative atony dan paralytic usus, sindrom malabsorpsi, kekurangan laktase dan enterokinase, enteropati gluten (penyakit seliak). Keadaan yang melibatkan penyerapan terjejas dan asimilasi elemen mikro dan makro, vitamin dan nutrien lain, anemia kekurangan zat besi,
• penyakit ulser peptik 12 ulser duodenum, kolitis nonspecific kronik, kesan pembedahan abdomen, sindrom usus, organ-organ atony usus, dysbiosis usus, fungoides gastrousus saluran, sembelit, cirit-birit,
• radang, atrophik dan proses degeneratif membran mukus (nasofaring, usus, pernafasan dan saluran kencing).
• alahan, termasuk alergi kulit, asma bronkial, penyakit kulit, dermatosis, neurodermatitis, psoriasis, eksim,
• hepatitis kronik,
• immunodeficiency, tonsillitis lacunar,
• enterocolitis toksik pada latar belakang kemoterapi dan radioterapi dalam pesakit kanser;
• anti kanak-kanak.

CITROKEL - asid sitrik citricum asid D10 / D30 / D200.

Mekanisme tindakan dan sifat farmakologi.

Dalam keadaan patologi terdapat kekurangan asid sitrik, substrat kitaran Krebs (kitaran asid sitrik), yang habis rizab tenaga sel-sel, membawa kepada pengumpulan asid laktik, meningkatkan hipoksia dan tisu pengasidan. formulasi asid sitrik menggalakkan penggunaan asid laktik, terlawan sifat gangguan penampan darah (khususnya menghalang pembangunan asidosis dan alkalosis), menghalang proses penapaian dan pembentukan asid laktik, yang menghalang peningkatan kelikatan darah dan gangguan mineral akueus fabrik komposisi. Pembesaran sel, antihypoxant dan antioksidan.

• memandangkan peranan utama asid sitrik dalam kitar tenaga Krebs (kitaran asid sitrik), ubat ini boleh digunakan untuk pelbagai gangguan: dari fungsi kepada patologi teruk (termasuk kanser peringkat IV);
• jangkitan kronik, alahan, penyakit reumatik, disfungsi gastrousus (cholangitis, dysbiosis, dll);
• penyakit periodontal, avitaminosis;
• terapi kanser paliatif.

SANUVIS - Acidum L (+) - laktikum, mengamalkan asid laktik.

Mekanisme tindakan dan sifat farmakologi.

Cara detoksifikasi, penghapusan pengasidan tisu, pengaktifan metabolisme tenaga. Pembesaran sel, antihypoxant dan antioksidan.

Semasa hipoksia sel, apabila proses lactoratatory acid lactic dipertingkatkan dalam sel, fungsi sistem penampan diganggu, dan pH beransur-ansur beralih ke bahagian asid. Asid laktik mudah dan cepat menembusi membran sel sepanjang kecerunan tumpuan, ia berkumpul di tisu, pengasidan dan keracunan berlaku.

Dalam keadaan patologi, lingkaran ganas berlaku: oksigen kurang, lebih banyak asid laktik, dan lebih banyak asid laktik, tisu kurang menyerap oksigen. Sekiranya terdapat oksigen yang cukup, asid laktik tidak terkumpul di dalam otot. Sebaliknya, ia dioksidakan sepenuhnya melalui kitaran asid tricarboxylic kepada karbon dioksida dan air untuk membentuk ATP.

asid laktik Dextrorotatory (Acidum L (+) - lacticum) mengaktifkan proses redoks dan pertumbuhan semula sel, meningkatkan respirasi sel dalam mitokondria, meneutralkan dan memaparkan tubuh berlebihan isomer itu, - dan kidal asid laktik. Semua ini menyumbang kepada larutan toksin daripada mesenchyme, garam dari tisu penghubung, sendi, dan sebagainya.

• untuk mengawal selia tahap pH, untuk menghapuskan "pengasidan" tisu, apabila menganga;
• terapi pra dan postoperative untuk pembersihan tisu,
• semua jenis gangguan metabolik;
• terapi sokongan kanser;
• penyakit kulit kronik, penyakit kardiovaskular, penyakit hati, saluran gastrousus, berat badan berlebihan;
• penyakit sistem muskuloskeletal (sendi, otot), myalgia (termasuk semasa latihan fizikal), osteochondrosis, gout;
• untuk kesakitan kanser, suntikan oral dan intramuskular serentak disyorkan.

Zokor

Keterangan pada 04/04/2015

• Nama Latin: Zocor
• Kod ATC: C10AA01
• Bahan aktif: Simvastatin (Simvastatin)
• Pengeluar: Merck Sharp Dohme B.V. (Belanda)

Komposisi

Ubat Zocor Simvastatin terdiri daripada komponen aktif (10 atau 20 mg), dan komponen tambahan: laktosa (monohydrate), asid askorbik, microcrystalline selulosa, butylhydroxyanisole, magnesium stearat, kanji, dan bahan-bahan membentuk tablet shell.

Zocor Forte mengandungi lebih banyak bahan aktif - 40 mg simvastatin.

Borang pelepasan

Terdapat dalam bentuk tablet, yang meliputi kulit. Tablet yang mengandungi 10 mg simvastatin, mempunyai warna merah jambu muda, bentuk lancar lekuk di satu tangan, sebaliknya terdapat ukiran "MSD 735".

Tablet yang mengandungi 20 mg simvastatin, mempunyai warna kuning coklat, bentuk licin lancar di satu tangan, di sisi lain ada ukiran "MSD 740".

Zokor Forte dihasilkan dalam bentuk tablet merah jambu, mempunyai bentuk licin lancar di satu tangan, di sisi lain terdapat ukiran "MSD 749".

Lepuh mengandungi 14 tablet, di dalam kotak ada satu atau dua lepuh.

Tindakan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan hipolipidem yang ketara. Tablet mengandungi simvastatin bahan aktif, yang berubah menjadi sebatian aktif semasa hidrolisis. Metabolit simvastatin menghalang enzim HMG-CoA reduktase. Enzim ini mengambil bahagian dalam tempoh pertama biosintesis kolesterol.

Akibatnya, di bawah pengaruh Zocor, tahap kolesterol dalam badan dikurangkan dengan ketara, serta kandungan kolesterol yang mengikat lipoprotein kepadatan rendah dan sangat rendah. Trigliserida plasma juga berkurangan.

Pada masa yang sama, semasa mengambil simvastatin, tahap kolesterol, yang mengikat lipoprotein berketumpatan tinggi, meningkat dengan ketara.

Keberkesanan ubat ini dicatat dalam pelbagai jenis hiperlipidemia, khususnya, dalam heterozigot, familial, non-familial. Juga, ubat ini berkesan dalam campuran hiperlipidemia sekiranya diet tidak cukup untuk menormalkan kandungan lipid dalam plasma.

Jumlah lipid dalam plasma berkurangan 14 hari selepas permulaan rawatan. Nilai tertinggi diperhatikan pada 4-6 minggu rawatan. Selanjutnya, apabila menerima dana menyimpan hasil ini.

Selepas rawatan selesai, penunjuk kolesterol total dalam plasma beransur-ansur kembali ke tahap asas, yang telah dinyatakan sebelum permulaan dadah.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Kepekatan tertinggi metabolit simvastatin dalam darah diperhatikan 1.3-2.4 jam selepas seseorang telah mengambil satu dos ubat. Sekitar 85% simvastatin yang diambil secara lisan diserap dalam badan.

Selepas pentadbiran dalaman, berbanding dengan tisu lain, kepekatan bahan aktif yang lebih tinggi dicatatkan di hati.

Semasa laluan pertama melalui aliran darah hati, simvastatin dimetabolisme, selepas itu ubat dan metabolitnya dikeluarkan dari tubuh dengan hempedu.

Makan dengan segera selepas mengambil ubat tidak melanggar farmakokinetik dadah. Dengan terapi berpanjangan, simvastatin tidak terkumpul dalam tisu badan.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Zocor ditunjukkan untuk orang-orang yang tergolong dalam kumpulan dengan risiko tinggi untuk mengembangkan penyakit jantung koronari, tanpa menghiraukan kandungan lipid dalam darah. Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai keadaan komorbid berikut:

• patologi serebrovaskular, termasuk stroke (dalam sejarah);
• diabetes mellitus (ubat ini boleh menghalang manifestasi komplikasi vaskular periferal dan mengurangkan keperluan untuk revascularization dan amputasi bahagian kaki bawah);
• patologi aliran darah periferal.

Ubat ini digunakan dalam rawatan orang dengan diagnosis penyakit arteri koronari dan pesakit dengan hiperkolesterolemia. Dalam kes ini, Zokor dapat mencegah manifestasi lesi vaskular atherosclerosis di dalam hati, perkembangan komplikasi lain.

Juga Zokor ditetapkan untuk pesakit dewasa dalam kes seperti:

• orang yang mempunyai paras kolesterol yang tinggi, apolipoprotein B, dan kolesterol, yang dikaitkan dengan lipoprotein ketumpatan rendah, dalam kombinasi dengan pengambilan makanan;
• dengan hipertriglyceridemia;
• pada paras rendah kolesterol lipoprotein berketumpatan tinggi, yang dikaitkan dengan hiperkolesterolemia utama bersama dengan diet;
• dengan hiperkolesterolemia keluarga yang homozigot selari dengan kaedah rawatan dan diet yang lain.

Contraindications

Kontrasepsi mutlak untuk penggunaan Zokor adalah:

• penyerapan terjejas dan metabolisme laktosa;
• penyakit hati akut, peningkatan yang ketara dan berterusan dalam jumlah transaminases genesis yang tidak diketahui;
• intolerans individu;
• kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• umur sehingga 10 tahun.

Kontra relatif terhadap penggunaan Zokor adalah:

Dalam kes sedemikian, ubat ditetapkan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Kesan sampingan seperti ini mungkin berlaku dalam proses merawat pesakit dengan Zocor:

• perasaan tidak selesa dan sakit di perut, kembung, pergerakan usus yang cacat;
• sakit kepala, rasa kelemahan umum, anemia;
• pening, kejang, neuropati periferal, paresthesia, ingatan dan gangguan tidur;
• ruam kulit, alopecia, gatal-gatal.

Dalam kes yang jarang berlaku, myopathy berkembang, rhabdomyolysis dalam proses mengambil simvastatin, dan terdapat penurunan fungsi hati. Kes-kes pembangunan myalgia dicatatkan. Secara umum, Zocor diterima dengan baik oleh pesakit.

Apabila hipersensitiviti kepada ubat boleh membina angioedema, vaskulitis, dermatomyositis, trombositopenia, eosinofilia, arthritis, peningkatan ESR, arthralgia, dll.

Arahan untuk kegunaan Zokor (kaedah dan dos)

Arahan untuk digunakan Zokor menyediakan bahawa pesakit mengambil pil secara lisan, tanpa mengira makanan. Dos harian dadah perlu diambil pada waktu petang, tidak perlu membahagikannya kepada beberapa dos.

Dos biasa simvastatin sehari ialah 5-80 mg. Lebih daripada 80 mg simvastatin sehari tidak boleh diambil.

Doktor memilih dos, sambil mengambil kira tahap lipid dalam plasma. Dos ubat disesuaikan tidak lebih dari sekali setiap 4 minggu.

Untuk mencegah dan merawat IHD terhadap latar belakang diet, dos harian 40 mg simvastatin pada mulanya ditetapkan.

Dengan hiperkolesterolemia, jika terapi diet tidak memberikan hasil yang diingini, dos harian 20 mg simvastatin sehari ditetapkan. Sekiranya kandungan lipid plasma perlu dikurangkan sebanyak 45% atau lebih, dos awal sehari mungkin 40 mg.

Sekiranya pesakit mempunyai hiperkolesterolemia yang agak teruk atau sederhana, dos per hari boleh dikurangkan kepada 10 mg.

Doktor menentukan dos diperlukan ubat, pra-mengukur tahap lipid dan memantau keberkesanan ubat selepas permulaan terapi. Jika 4 minggu selepas permulaan terapi, kesan yang dijangkakan tidak dipatuhi, maka dos ubat meningkat, tetapi secara beransur-ansur, sehingga kesan yang dinyatakan.

Dengan hiperkolesterolemia keluarga homozygous, di latar belakang diet dan rawatan dengan cara lain, dos permulaan Zocor perlu 40 mg sehari atau 80 mg simvastatin ditetapkan dengan keadaan yang memerlukan 20 mg pada waktu petang dan 40 mg pada waktu petang.

Remaja dengan hypercholesterolemia keluarga homozygous pada awalnya ditetapkan 10 mg ubat per hari. Ubat harian tertinggi untuk remaja adalah 40 mg.

Berlebihan

Sekiranya berlebihan, kaedah standard untuk mengatasi kesan mabuk dadah diamalkan.

Interaksi

Kesan positif yang diucapkan diperhatikan dengan rawatan serentak asid hempedu oleh Zokor dan sequestrants.

Semasa mengambil fibril, dos cyclosporine dan lipid menurunkan niacin sehari, tidak lebih daripada 10 mg Zokor boleh diambil.

Orang yang menerima Verapamil dan Amiodarone tidak boleh minum lebih daripada 20 mg simvastatin setiap hari.

Aktiviti enzimatik simvastatin CYP3 A4 tidak menjejaskan.

Apabila ubat diambil pada masa yang sama yang menghalang aktiviti CYP3 A4, kemungkinan membina myopathy dan rhabdomyolysis di kalangan yang mengambil simvastatin meningkat. Ia adalah perlu untuk tidak menggabungkan Zokor dengan itraconazole, Erythromycin, nefazodone, ketoconazole, telithromycin.

Kemungkinan membina myopathy dan rhabdomyolysis bertambah dengan pentadbiran amiodarone, diltiazem, gemfibrozil, siklosporine, niacin, asid fusidik, danazol, verapamil, fibril serentak.

Di bawah pengaruh Zocor, kesan antikoagulan coumarin dipertingkatkan.

Apabila mengambil lebih daripada 1 liter jus limau gedang setiap hari, peningkatan klinikal yang signifikan dalam kepekatan plasma simvastatin diperhatikan, mengakibatkan kemungkinan peningkatan rhabdomyolysis.

Apabila menerima per hari 20-40 mg simvastatin, potentiation anticoagulants coumarin berlaku. Akibatnya, risiko pendarahan meningkat.

Syarat jualan

Zocor boleh dibeli dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Jauhkan dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celcius, jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Boleh disimpan selama 2 tahun.

Arahan khas

Seperti ubat lain - perencat reductase GM-CoA, Zokor boleh mencetuskan perkembangan myopathy. Kadang-kadang ia mewujudkan dirinya dalam bentuk rhabdomyolysis, yang dalam beberapa kes mengiringi kegagalan buah pinggang akut.

Adalah perlu untuk mengelakkan pengambilan bersama Zocor dan ubat-ubatan, yang, semasa mengambilnya, boleh mencetuskan manifestasi myopathy.

Semua pesakit yang ditetapkan Zokor perlu diberi amaran tentang kemungkinan myopathy dan keperluan untuk segera berjumpa doktor selepas perkembangan gejala pertama penyakit ini. Pada suspicion pertama perkembangan myopathy, rawatan harus digantung.

Dalam sesetengah pesakit yang menerima Zocor, terdapat peningkatan dalam tahap enzim hati. Selepas penggantungan rawatan, penunjuk secara beransur-ansur kembali ke tahap awal.

Sebelum memulakan kursus terapi, adalah penting untuk menjalankan kajian fungsi hati. Kajian ini mesti diulang sebelum meningkatkan dos simvastatin kepada maksimum harian.

Dengan kegagalan buah pinggang yang sederhana, pesakit tidak perlu mengurangkan dos ubat. Dalam bentuk kegagalan buah pinggang yang teruk, menetapkan dos lebih daripada 10 mg ubat boleh dibuat hanya selepas mendapat kelulusan doktor yang hadir.

Analog Zokor

Analogi ubat ini adalah ubat Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Mereka memberikan kesan yang sama, tetapi hanya pakar yang menentukan ubat yang paling optimum dalam setiap kes tertentu.

Untuk kanak-kanak

Tiada maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan ubat ini pada kanak-kanak, oleh itu ubat ini tidak digunakan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 10 tahun.

Zocor digunakan untuk merawat hiperkolesterolemia dalam keluarga dengan diet yang heterozigot. Di bawah pengaruh ubat ini mengurangkan tahap trigliserida, kolesterol, apolipoprotein B.

Rawatan kanak-kanak perempuan dengan ubat ini diamalkan hanya jika haid pada seorang gadis remaja bermula sekurang-kurangnya setahun yang lalu.

Semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi semasa mengandung dan memberi makan bayi dengan susu ibu. Apabila anda menerima simvastatin semasa kehamilan mungkin merupakan pelanggaran dalam proses perkembangan janin.

Semasa penyusuan, jika perlu, gunakan Zokor, anda perlu berhenti menyusu.

Ulasan dari Zocor

Di rangkaian terdapat tinjauan positif mengenai Zocor, di mana pengguna mencatat keberkesanan dadah. Intinya ialah Zokor sangat berkesan mengurangkan kolesterol. Tetapi untuk memohonnya untuk mendapatkan tindakan yang diharapkan adalah perlu untuk tempoh masa yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri. Terdapat banyak ulasan positif tentang ubat ini, sebagai langkah pencegahan.

Harga Zokor, di mana untuk membeli

Harga Zocor 20 mg secara purata adalah 750 rubel setiap pek sebanyak 28 buah. Kos Zocor 40 mg secara purata bersamaan dengan 500 rubel untuk 14 pcs. Ubat Zokor Forte boleh dibeli untuk 490-540 rubel (pek 14 pcs.).