Carisoprodol

Carisoprodol, relaxant otot rangka yang bertindak ke atas sistem saraf pusat, secara struktur dan farmakologi dekat dengan meprobamate, mebutamate dan tibamata. Kesan otot yang santai adalah minima dan mungkin hasil penenang. Neuromuscular memegang ia tidak menyekat. Ciri antikolinergik, antipiretik dan analgesiknya adalah ringan.

Keracunan Carisoprodol tidak sering direkodkan, yang sebahagiannya disebabkan oleh keberkesanannya yang rendah sebagai relaxant otot. Walau bagaimanapun, pengambilan ubat yang berlebihan ini penuh dengan kematian dan, dalam gejala, serupa dengan mabuk meprobamate. Pesakit simptom yang berlebihan mesti dimasukkan ke hospital dalam unit penjagaan rapi.

a) Struktur dan klasifikasi. Carisoprodol adalah terbitan N-isopropil meprobamate (2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol dicarbamate). Ia adalah serbuk kristal putih, tidak berbau dengan rasa pahit, sangat larut dalam alkohol.

Carisoprodol juga dikenali sebagai carisoprodate, isobamate dan isopropyl-meprobamate. Ia dijual di bawah jenama Caprodat (Sweden), Somadril (Denmark, Norway, Sweden), Carisoma (United Kingdom), Carisoma Compound (United Kingdom - 175 mg carisoprodol + 350 mg acetaminophen), Flexartal (Perancis) dan Mioxom (Itali).

b) Sumber. Carisoprodol adalah sebatian sintetik yang berkaitan dengan meprobamate.

c) Permohonan. Carisoprodol digunakan sebagai tambahan dalam terapi analgesik dan pemulihan, serta fisioterapi untuk melegakan kesakitan yang berkaitan dengan kerosakan otot rangka akut. Keberkesanannya tidak dikaji secara khusus. Mungkin kesan relaxant ototnya adalah akibat kesan sedatif.

g) Borang dos:
- Tablet untuk pentadbiran lisan, 350 mg: Rela (startrazinom), Sodol, Soma, Soprodol, Soridol.
- Tablet oral, 200 mg, dengan aspirin 325 mg: Carisoprodol Compound, Sodol Compound, Soma Compound
- Tablet lisan, 200 mg, dengan 325 mg aspirin dan 16 mg kodin fosfat: Soma Compound dengan codeine

e) Dos terapeutik. Carisoprodol biasanya diresepkan secara lisan pada 350 mg 4 kali sehari. Dos yang selamat untuk kanak-kanak belum ditubuhkan.

e) Dos Toksik. Amat memabukkan (rangsangan sistem saraf pusat, kemurungan dan kematian) diperhatikan selepas pengambilan dos 9.45, 8.40 [2], 3.5 (dalam kanak-kanak) dan 14.7 g.

g) Toxicokinetika carisoprodol:

- Suction Dalam carisoprodol, pKa adalah 4.2. Dua pil (700 mg) ubat ini, diambil oleh orang yang sihat, memberikan kepekatan kepekatan serum 9.3 μg / ml (carisoprodol) dan 2.9 μg / ml (meprobamate) selepas 1 jam; untuk 2 jam, tahap carisoprodol turun kepada 4.3 μg / ml, manakala meprobamate bertambah kepada 4.1 μg / ml.
Dalam satu lagi orang yang sihat, 9 jam selepas pentadbiran oral, kepekatan ini masing-masing adalah 0.7 dan 5.4 μg / ml.

- Pengedaran Carisoprodol cepat merebak melalui sistem saraf pusat. Jumlah pengedaran yang ketara dan tahap mengikat protein plasma pada manusia tidak diketahui.

- Derivasi. Ubat ini dimetabolisme dengan cepat oleh dealkylation, hidroksilasi dan conjugation di hati. Selepas mengambil dos terapeutik, metabolit dibentuk lebih cepat daripada penyerapan. Derivatif utama adalah meprobamate. Dalam tikus, 48 ​​jam selepas suntikan, kira-kira 7.5% carisoprodol diekskresikan dalam air kencing dan 0.3% dengan najis. Goldberg melaporkan bahawa dalam 20 jam pertama, salah seorang pesakitnya mempunyai 5 g ubat yang dikeluarkan dalam air kencing, manakala yang lain hanya mempunyai 637 mg. Walau bagaimanapun, kaedah yang digunakan oleh penulis ini mengukur jumlah carisoprodol dan meprobamate.
Menurut Adams et al., Metabolit utama yang dikeluarkan selepas overdosis adalah meprobamate, bersama dengan mana beberapa hidroxymeprobamate diperoleh.

- Interaksi Dadah. Kesan tambahan dari segi kemurungan sistem saraf pusat boleh diberikan secara serentak dengan alkohol, depressants CNS yang lain, antihistamin, dan / atau anestetik.

- Kehamilan dan penyusuan. Carisoprodol diekskresikan ke dalam susu ibu manusia, mencapai kepekatan di sana, 2-4 kali lebih rendah daripada plasma ibu. Namun, penembusan melalui plasenta manusia belum dipelajari, bagaimanapun, data dari haiwan makmal menunjukkan bahawa ia berlaku.

h) Mekanisme tindakan. Carisoprodol menyebabkan gejala kemurungan sistem saraf pusat yang berpanjangan, kerana metabolisasinya menjadi meprobamate.

i) Gambar klinikal keracunan carisoprodol:

- Berlebihan Kematian seorang pesakit dikaitkan dengan overdosis carisoprodol, tetapi tidak ada maklumat terperinci mengenai keracunan ini. Goldberg menerangkan 2 kes. Seorang lelaki berusia 18 tahun mengambil kira-kira 27 tablet carisoprodol 350 mg setiap satu (9.45 g). Selepas 2 jam, dia mula mengantuk, yang menjadi keletihan. Terdapat hampir tiada gejala klinikal selepas ipecac muntah, kecuali untuk tachycardia dan nystagmus mendatar.

Pesakit mula menahan rawatan, dan langkah-langkah kongestif diperlukan. Selepas 6 jam, rasa mengantuk reda, tetapi digantikan oleh sakit kepala, pening, dan diplopia. Selepas 8 jam, kesedaran adalah jelas, dan penunjuk klinikal adalah normal. Sebagai rawatan, hanya terapi infusi sokongan yang digunakan. Keesokan harinya, pesakit terlupa apa yang berlaku kepadanya hari sebelumnya. Dalam kes kedua, seorang lelaki pada usia 20 menelan 24 tablet carisoprodol 350 mg setiap (8.40 g). Selepas 3 jam, dia diberikan lavage gastrik, selepas itu dia muntah dengan sirap ipecac.

Pesakit mengantuk dan mengeluh sakit kepala yang sekejap-sekejap di rahim, pusing, objek sekitar "mengambang" di mata dan mengantuk. Dia mempunyai nystagmus mendatar, diplopia, ataxia, bunyi ucapan dan tachycardia. Setelah menerima terapi infusi sokongan, 12 jam selepas mengambil carisoprodol, pesakit itu jelas dan konsisten secara neurologis. Keesokan harinya, dia tidak ingat apa yang telah berlaku kepadanya sehari sebelumnya.

Seorang budak lelaki berusia 4 tahun 10 bulan, selepas menelan 10 tablet carisoprodol 350 mg (3500 mg), jatuh ke dalam keadaan bodoh dan sopan. Dia diberi tiub endotrakeal dengan sarung tangan kembung dan membasuh perut. Hasil analisis klinikal analisis darah dan air kencing, kadar serum glukosa dan kalsium, keseimbangan elektrolit dan komposisi gas darah arteri normal. Selepas koma yang berlangsung selama 11 jam, pesakit mula muntah, dia mengembangkan infiltrat menyebar dua hala, penangkapan jantung berlaku, dan 36 jam selepas dimasukkan ke klinik dia mati.

4 jam selepas pemberian carisoprodol, paras serumnya ialah 36.4 μg / ml, dan meprobamate, 15 μg / ml. Dalam air kencing, konsentrasi sebatian ini adalah kira-kira 1: 7, masing-masing.

Seorang wanita pada usia 19 tahun mengambil dalam 14.7 g carisoprodol. Selama 17 jam, dia terus mengalami sawan, dan selama 33 jam dia tidak sedarkan diri. Sepanjang masa ini pemerhatian tachycardia. Apabila pesakit pulih, kepekatan carisoprodol dalam darah adalah 4.7 μg / ml, dan meprobamate, 53.8 μg / ml.

- Penggunaan tetap. Kesan sampingan penggunaan kerap carisoprodol termasuk ruam kulit, mengantuk, mual, muntah, pening, keletihan, keletihan, gatal-gatal, ataksia, gegaran, sakit kepala, kerengsaan, ketidakselesaan, dan dermatitis dadah yang berterusan. Kemungkinan balas tindak balas kepada meprobamate. Seperti pesona otot lain, carisoprodol boleh menyebabkan jenis kecanduan ketagihan.

k) Data makmal keracunan carisoprodol:

- Kaedah analisis. Carbamates boleh ditentukan secara colimetrik, dan kaedah kromatografi gas yang lebih khusus nampaknya boleh digunakan untuk carisoprodol.

- Tahap darah. Rupa-rupanya terdapat korelasi antara tahap plasma carisoprodol dan meprobamate dan keparahan kesan sedatif dan toksik yang menyebabkannya. Keracunan lemah dengan keresahan yang ringan diperhatikan apabila kepekatan carisoprodol dalam darah adalah 31 μg / ml. Goldberg melaporkan gejala apabila paras serum berada di atas 33 μg / ml (lihat "Gambar Klinikal - Berlebihan"). Selepas 20 jam, ia menurun sebanyak 70%, dan dalam 48 jam - sebanyak 92%. Brandslung et al. Dalam pesakit dewasa yang sedang koma, kepekatan carisoprodol 13.4 μg / ml dikesan 19 h selepas berlebihan, dan mepropromat 63.4 μg / ml.

l) Rawatan keracunan carisoprodol:

- Penstabilan negeri. Pesakit yang mempunyai gejala overdosis haruslah berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat dalam keadaan klinikal sekurang-kurangnya 24 jam. Jika tidak ada tanda-tanda overdose atau gejala-gejala yang tidak jelas dalam 8 jam selepas pentadbiran mulut, anda boleh memikirkan mengenai pelepasan. Memantau keadaan saluran pernafasan, pengudaraan dan peredaran darah dilakukan sehingga pasien telah membersihkan pikiran dan pernafasannya dinormalisasi. Dalam kebanyakan kes, pengudaraan dibantu mungkin tidak diperlukan.

- Membersihkan saluran penghadaman. Muntah induktif atau lavase gastrik dengan perlindungan terdahulu trakea boleh membantu dalam 3-4 jam pertama selepas pentadbiran. Perlu diingatkan tentang rasa mengantuk dengan cepat, yang akan menyulitkan prosedur tersebut. Mungkin karbon diaktifkan dan pencahar juga akan membantu, tetapi tiada kajian telah dijalankan untuk menilai keberkesanannya. Bukti pembentukan batu gastrik (bezoar) dengan overdosis carisoprodol, seperti halnya dengan meprobamate, tidak.

- Tingkatkan pelepasan. Jumlah cecair yang disuntik secara intravena (5% dextrose dalam air atau dalam isotonic saline) hanya boleh memastikan diuresis biasa. Tiada bukti keberkesanan keracunan carisoprodol bagi diuresis dipaksa, hemodialisis, dialisis peritonea, transfusi pertukaran, hemoperfusion melalui resin pertukaran karbon dan ion diaktifkan, pertukaran plasma dan lavage usus penuh. Bezoars yang terbentuk daripada meprobamate biasanya dihapuskan dengan membasuh perut dan mentadbir dos tinggi karbon aktif.

- Antidotes carisoprodol. Antidotes tidak diketahui.

- Terapi Sokongan Asas untuk rawatan overdosis carisoprodol adalah terapi sokongan. Infusi intravena cecair untuk mengekalkan diuresis biasa diperlukan sekurang-kurangnya 24 jam, sehingga kejernihan kesedaran dipulihkan, pesakit tidak dapat minum secara mandiri dan kebanyakan ubat dan metabolitnya tidak akan dikeluarkan dari tubuh.

- Kembali ke jadual kandungan seksyen "Toksikologi"

Carisoprodol manual, perihalan dan ulasan

1. Maklumat penting
2. Sebelum mengambil ubat ini
3. Bagaimana saya perlu mengambil carisoprodol?
4. Apa yang berlaku jika saya terlepas dos?
5. Apa yang berlaku jika saya berlebihan?
6. Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil carisoprodol?
7. Kesan Sampingan Carisoprodol
8. Maklumat Dos Carisoprodol
9. Apakah ubat-ubatan lain yang akan mempengaruhi carisoprodol?
10. Di mana saya boleh mendapatkan maklumat lanjut?
11. Video mengenai carisoprodol

Sebutan

Nama generik: carisoprodol (car-ocular soe PROE dole)
Nama jenama: Soma, Vanad

Apa itu carisoprodol?

Carisoprodol adalah otot santai yang menghalang kesakitan antara saraf dan otak.

Carisoprodol digunakan bersama dengan rehat dan terapi fizikal untuk merawat keadaan otot rangka, seperti sakit atau trauma.

Carisoprodol juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ini.

Maklumat penting

Anda tidak boleh mengambil carisoprodol jika anda mempunyai porphyria (gangguan enzim genetik yang menyebabkan gejala yang memberi kesan kepada kulit atau sistem saraf).

Carisoprodol boleh menjadi ketagihan. Jangan sekali-kali berkongsi ubat ini dengan orang lain. Penggunaan salah ubat ketagihan boleh menyebabkan ketagihan, berlebihan, atau kematian.

Tayangan fesyen tayangan slaid yang boleh menjejaskan kesihatan anda

Carisoprodol boleh menyebabkan kesan sampingan yang boleh merosakkan pemikiran atau tindak balas anda. Berhati-hati jika anda memandu atau melakukan segala-galanya yang memerlukan anda berjaga dan berjaga-jaga. Elakkan alkohol. Ini boleh meningkatkan rasa mengantuk dan pening yang disebabkan oleh ubat ini.

Anda mungkin mengalami gejala pengeluaran apabila anda berhenti menggunakan carisoprodol selepas menggunakannya untuk jangka masa yang panjang. Jangan berhenti menggunakan ubat ini secara tiba-tiba tanpa membincangkan doktor terlebih dahulu. Anda mungkin perlu menggunakan kurang dan kurang sebelum anda berhenti mengambil ubat.

Sebelum mengambil ubat ini

Anda tidak boleh menggunakan ubat ini jika anda alah kepada carisoprodol atau meprobamate, atau jika anda mempunyai:

Porphyria (gangguan genetik enzim yang menyebabkan gejala yang mempengaruhi kulit atau sistem saraf).

Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

Penyakit buah pinggang; atau

Tidak diketahui sama ada ubat ini merosakkan anak yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Carisoprodol boleh masuk ke dalam susu ibu dan boleh membahayakan bayi. Beritahu doktor anda jika anda menyusu.

Ubat ini tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa di bawah umur 16 tahun.

Orang yang lebih tua mungkin lebih sensitif terhadap kesan ubat ini.

Bagaimana saya perlu mengambil carisoprodol?

Ambil carisoprodol tepat seperti yang ditetapkan untuk anda. Ikuti semua arahan pada label resipi. Jangan mengambil ubat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan.

Carisoprodol biasanya diambil 3 kali sehari dan pada waktu tidur. Ikut arahan doktor anda dengan berhati-hati.

Ubat ini harus digunakan hanya untuk masa yang singkat; Sehingga 2 atau 3 minggu, kecuali jika doktor memberitahu anda sebaliknya.

Carisoprodol boleh menjadi ketagihan. Jangan sekali-kali berkongsi ubat ini dengan orang lain, terutamanya dengan dadah atau ketagihan. Simpan ubat di tempat di mana orang lain tidak dapat mencapainya. Menjual atau mengedarkan ubat ini adalah bertentangan dengan undang-undang.

Penggunaan salah ubat ketagihan boleh menyebabkan ketagihan, berlebihan, atau kematian.

Jangan berhenti menggunakan ubat ini secara tiba-tiba selepas penggunaan yang berpanjangan, atau anda mungkin mengalami gejala penarikan diri yang tidak menyenangkan. Tanya doktor anda dengan selamat berhenti menggunakan ubat ini.

Carisoprodol hanya sebahagian daripada program rawatan lengkap yang mungkin termasuk rehat, terapi fizikal, atau langkah bantuan sakit lain. Ikut arahan doktor anda.

Simpan pada suhu bilik dari kelembapan dan haba.

Mengesan jumlah ubat yang digunakan dalam setiap botol baru. Carisoprodol adalah ubat penyalahgunaan, dan anda perlu tahu siapa yang menggunakan ubat anda secara tidak betul atau tanpa preskripsi.

Lihat juga: Maklumat Dos (lebih terperinci)

Apa yang berlaku jika saya terlepas dos?

Ambil dos terlepas sebaik sahaja anda ingat. Keluarkan dos yang tidak dijawab jika sudah hampir masa untuk dos yang dijadualkan seterusnya. Jangan mengambil ubat tambahan untuk menambah dos yang tidak dijawab.

Apa yang berlaku jika saya berlebihan?

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan atau hubungi Talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222. Suatu overdosis carisoprodol boleh membawa maut, terutamanya jika anda mengambil ubat ini dengan alkohol atau ubat lain yang boleh melambatkan pernafasan anda.

Gejala berlebihan boleh termasuk masalah penglihatan, kekeliruan, halusinasi, kekukuhan otot, pernafasan yang lemah atau cetek, pengsan, atau koma.

Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil carisoprodol?

Carisoprodol boleh menjejaskan pemikiran atau tindak balas anda. Elakkan memandu atau memandu sehingga anda tahu bagaimana ubat ini akan memberi kesan kepada anda. Pelengkap atau mengantuk teruk boleh menyebabkan kemalangan atau kemalangan lain.

Jangan minum alkohol. Kesan sampingan atau kematian yang berbahaya boleh berlaku apabila alkohol digabungkan dengan ubat ini.

Kesan Sampingan Carisoprodol

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alergi terhadap carisoprodol: sarang; Sesak nafas; Bengkak muka, bibir, lidah atau tekak.

Berhenti menggunakan ubat ini dan berunding dengan doktor dengan segera jika anda mempunyai:

Serangan (sawan); atau

Tahap serotonin yang tinggi dalam badan - pergolakan, halusinasi, demam, kadar denyutan cepat, refleks yang terlalu aktif, loya, muntah, cirit-birit, kehilangan koordinasi, pengsan.

Kesan sampingan biasa carisoprodol termasuk:

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan, dan yang lain mungkin berlaku. Tanya doktor tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan FDA di 1-800-FDA-1088.

Lihat Juga: Kesan Sampingan (lebih terperinci)

Maklumat Dos Carisoprodol

Dos Dewasa Biasa untuk Kekejangan Otot:

250-350 mg secara lisan 3 kali sehari dan pada waktu tidur
Tempoh terapi: sehingga 2 - 3 minggu

Komen:
-Ubat ini harus digunakan hanya untuk tempoh yang singkat (sehingga 2 atau 3 minggu), kerana terdapat bukti keberkesanan yang tidak mencukupi untuk kegunaan yang lebih lama dan keadaan muskuloskeletal yang akut, biasanya berumur pendek.

Permohonan: untuk mengurangkan ketidakselesaan yang berkaitan dengan keadaan muskuloskeletal akut, menyakitkan

Apakah ubat-ubatan lain yang akan mempengaruhi carisoprodol?

Dengan mengambil ubat ini dengan ubat lain yang membuat anda tidur atau melambatkan pernafasan anda, anda boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya atau kematian. Tanyakan doktor anda sebelum mengambil pil tidur, ubat untuk sakit, ubat batuk preskripsi, relaksasi otot, atau ubat untuk kegelisahan, kemurungan, atau kekejangan.

Beritahu doktor tentang semua ubat semasa anda dan apa yang anda mulakan atau hentikan menggunakan, terutamanya:

Fluoxetine atau fluvoxamine;

Perubatan antijamur - ketoconazole, voriconazole;

Sedatif diazepam, alprazolam, lorazepam, valium, xanax, dan lain-lain;

Ubat pengukuhan - karbamazepine, oxcarbazepine; atau

Ejen pengurangan asid gastrik - esomeprazole, lansoprazole, omeprazole, pantoprazole, nexia, priloset.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain boleh berinteraksi dengan carisoprodol, termasuk ubat preskripsi dan bukan preskripsi, vitamin dan produk herba. Tidak semua interaksi mungkin disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Arahan untuk penggunaan ubat Carisoprodol

Carisoprodol (Carisoprodol) tergolong dalam kumpulan relaksasi otot. Mekanisme tindakannya adalah disebabkan oleh penghalang dorongan saraf (atau sakit), yang dihantar ke otak dari sistem saraf periferal. Nama lain ialah SOMA® atau Vanadom. Pada mulanya, pada tahun 2007, ubat itu telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA, Amerika Syarikat). Pengeluar - Meda Pharmaceuticals. Pembebasan borang - tablet 250 dan 350 mg untuk pentadbiran lisan.

Farmakokinetik

Kesan relaxant otot diperhatikan selepas 30 minit. dan tempoh maksimum ialah 6 jam. Cara dimetabolisme oleh hati melalui cytochrome P450 oxidase, dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang. Separuh hayatnya mencapai lapan jam.

Bahagian utama carisoprodol disintegrates ke meprobamate, bahan narkotik yang diketahui.

Petunjuk untuk digunakan

SOMA® (Carisoprodol) ditunjukkan untuk sensasi yang menyakitkan di otot-otot (tulang belakang).

Ia digunakan dalam rawatan yang kompleks (digabungkan dengan prosedur rehat dan physiotherapeutic) dalam rawatan luka dan kecederaan tisu otot.

Mekanisme tindakan

Ubat ini menimbulkan transmisi impuls interneuronal dalam pembentukan reticular kord rahim. Digunakan bersama dengan ubat-ubatan lain untuk merawat kehilangan fleksibiliti otot-otot bergaris lada, dan untuk menghilangkan rasa sakit yang berlaku.

Contraindications

• porphyria sekejap-sekejap.
• Penyakit buah pinggang dan hati. Jika anda perlu menggunakan Carisoprodol, disyorkan untuk berunding dengan pakar, dalam kes ini, doktor boleh menetapkan ubat dalam dos yang dikurangkan dan di bawah pengawasan sepanjang terapi.
• Kehamilan dan penyusuan. Sekiranya terdapat keperluan mendesak, rujuk doktor, kerana kesan dadah pada janin belum terbukti dikeluarkan pada susu ibu.
• Kanak-kanak sehingga 12 tahun.
• Memandangkan peranti perubatan boleh menyebabkan rasa mengantuk, sakit kepala atau pening, ia tidak boleh digunakan semasa memandu kereta atau mekanisme pemacu dalam pengeluaran.
• Dilarang mengambil kombinasi dengan sedatif (penenang), antihistamin dan minuman yang mengandungi alkohol.

Kaedah penggunaan

Carisoprodol mesti diambil mengikut ketat dengan preskripsi doktor yang hadir dan dengan arahan yang dilampirkan. Setiap pengambilan tablet dengan 200 ml cecair.

Dos harian maksimum ialah 1,400 mg. Ini sepadan dengan tiga hingga empat kali penerimaan (penerimaan terakhir sebelum waktu tidur), satu tablet setiap satu. Dosis dan rejimen bergantung kepada keadaan fizikal dan patologi.

Sekiranya tidak mematuhi jadual kemasukan tidak sepatutnya diberi pampasan tambahan pil yang tidak dijawab. Jeda antara dos tidak melebihi 4 jam.

Carisoprodol disimpan di tempat yang kering dan sejuk, tanpa cahaya matahari dan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak dan binatang peliharaan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang kerap terhadap SOMA®:

• pening;
• sakit kepala
• insomnia atau sebaliknya mengantuk.

Kesan sampingan yang lain

• kecemasan;
• mulut kering;
• gementar;
• kesengsaraan;
• pedih ulu hati;
• mual;
• kebas kaki, senjata, dan di kawasan segitiga nasolabial;
• sakit atau ketidakselesaan di kawasan dada;
• meningkat peluh;

Apabila menggunakan carisoprodol lebih dari dua atau tiga minggu, tanda-tanda kebergantungan psikologi dan ketagihan terhadap ubat diperhatikan. Kebergantungan psikologi adalah terutamanya pada pesakit yang telah menyalahgunakan carisoprodol atau alkohol dan ubat-ubatan.

Gejala overdosis Carisoprodol termasuk tekanan darah rendah (kelemahan, keletihan, kekeliruan), pernafasan cetek, dan pengsan.

Jika anda mengalami gejala di atas, sangat disyorkan untuk menghubungi doktor anda untuk bantuan atau nasihat.

Apa yang perlu saya ketahui tentang carisoprodol?

Apa itu carisoprodol?

• Carisoprodol adalah relaxant otot. Tindakannya adalah kerana menyekat impuls saraf (atau sakit) yang dihantar ke otak.
• Carisoprodol digunakan bersama dengan rehat dan fisioterapi untuk rawatan luka dan kerosakan otot yang lain.
• Carisoprodol boleh digunakan untuk tujuan lain yang tidak disebut dalam manual ini.

Contraindications

• Jangan mengambil Carisoprodol jika anda mempunyai porphyria sekejap.
• Sebelum mengambil ubat, beritahu doktor anda jika anda mengalami penyakit hati atau buah pinggang. Anda mungkin memerlukan dos yang dikurangkan daripada ubat atau pemantauan khas semasa rawatan.
• Tidak diketahui sama ada ubat itu boleh menyebabkan kemudaratan kepada janin. Jangan mengambil carisoprodol tanpa berunding dengan doktor jika anda hamil.
• Tidak diketahui sama ada carisoprodol boleh masuk ke dalam susu ibu. Jika anda seorang ibu yang menyusu, jangan ambil ubat itu tanpa berunding dengan doktor.
• Carisoprodol tidak disyorkan untuk kanak-kanak lebih muda daripada 12 tahun.

Kaedah penggunaan

• Ambil Carisoprodol sama seperti yang disyorkan oleh doktor anda. Untuk menjelaskan tanda-tanda untuk digunakan, berjumpa doktor atau ahli farmasi anda.
• Ambil setiap dos dengan segelas air penuh.
• Maksimum dos harian carisoprodol tidak 1,400 mg (4 tablet).
• Simpan Carisoprodol pada suhu bilik di tempat yang sejuk dan kering.

Apa yang berlaku jika saya terlepas ubat?

• Ambil ubat sebaik sahaja anda mengingati. Sekiranya masa pengambilan dadah seterusnya sudah dekat, anda tidak perlu mengambil dos yang tidak dijawab. Anda perlu menunggu dos berikutnya. Jangan ambil dos ubat dua kali. Cuba ubat dengan selang selama 4 jam.

Apa yang berlaku jika berlaku overdosis?

• Dapatkan rawatan perubatan dengan segera.
• Gejala-gejala overdosis carysoprodol termasuk tekanan darah rendah (kelemahan, keletihan, kekeliruan), pernafasan yang lemah, dan kehilangan kesedaran.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

• Keperluan untuk mengambil langkah berjaga-jaga ketika memandu, mengendalikan peralatan industri atau melakukan kerja berbahaya yang lain. Carisoprodol boleh menyebabkan pening atau mengantuk. Sekiranya anda mengalami keadaan yang sama, berhati-hati dengan aktiviti berbahaya.
• Penjagaan harus diambil apabila meminum alkohol. Alkohol boleh meningkatkan rasa mengantuk dan pening yang disebabkan oleh carisoprodol.

Apakah kesan sampingan carisoprodol yang mungkin?

• Segera berhenti mengambil ubat dan berunding dengan doktor anda jika anda mengalami kesan sampingan yang berikut:
• tindak balas alahan (kesukaran bernafas, penyempitan saluran pernafasan, bengkak bibir, lidah, muka atau ruam);
• lumpuh (kehilangan kepekaan) atau kelemahan yang melampau;
• kehilangan penglihatan; sama ada
• kebimbangan atau gegaran.
• Sebaliknya, kesan sampingan lain yang kurang serius mungkin berlaku. Teruskan mengambil ubat dan beritahu doktor anda jika ada
• mengantuk atau pening;
• sakit kepala;
• kemurungan;
• penglihatan kabur;
• insomnia; sama ada
• cegukan.
• Kesan sampingan lain mungkin berlaku yang tidak diterangkan dalam manual ini. Apa-apa kesan sampingan yang luar biasa, terutama yang menyebabkan kebimbangan anda, harus dilaporkan kepada doktor.

Interaksi carisoprodol dengan ubat lain

• Banyak ubat boleh meningkatkan kesan carisoprodol, yang boleh menyebabkan kesan sedatif yang kuat. Sebelum memulakan rawatan, beritahu doktor anda jika anda mengambil mana-mana ubat ini:
• antihistamin seperti brompheniramine (Dimetane, Bromfed, lain-lain), chlorpheniramine (Chlor-Trimeton, Teldrin, dll), azatadine (Optimine), clemastine (Tavist) dan lain-lain lagi;
• ubat-ubatan (ubat tahan sakit), seperti Meperidine (Demerol), Morphine (MS Contin, MSIR, dll), Propoxyphene (Darvon, Darvocet), girokodon (Lorcet, Vicodin), oxycodone (Percocet, Percodan), fentanyl (Duragesic) dan codeine (Fiorinal, Fioricet, Tylenol No.3, yang lain);
• sedatif seperti phenobarbital (Solfoton, Luminal), amobarbital (Amytal) dan secobarbital (Seconal);
• phenothiazines, seperti chlorpromazine (Thorazine), flufenazine (Prolixin), mesoridazine (Serentil), perphenazine (Trilafon), prochlorpemazine (Compazine), thioridazine (Mellaril) dan trifluoperazine (Stelazine); sama ada
• antidepresan seperti doxepin (Sinequan), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), fluoxetine (Prozac), paroxetine (Paxil), sertraline (Zoloft), phenelzine (Nardil) dan tranylcypromine (Parnate).
• Carisoprodol boleh berinteraksi dengan ubat lain yang tidak disebutkan dalam panduan ini. Apabila mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan dan ubat-ubatan yang berlebihan, anda harus berunding dengan doktor anda.

Carisoprodol dan kesan negatif pada manusia

Carisoprodol (Soma) (carisoprodol) (Soma) adalah relaksasi otot yang metabolit aktifnya meprobamate. Walaupun kajian telah menunjukkan bahawa carisoprodol (carisoprodol) mempunyai potensi penyalahgunaan dengan sendirinya, dan potentiating tindakan ubat-ubatan seperti hydrocodone, dihydrocodeine, codeine. Penyalahgunaan cepat membawa kepada ketagihan, yang tidak mudah disingkirkan. Doktor pusat narkologi akan memberitahu anda lebih lanjut mengenai ketergantungan dadah dan cara memperlakukannya / 24help7.ru.

Ciri-ciri carisoprodol

Ubat ini masih banyak digunakan di Amerika Syarikat. Di Eropah, doktor memilih siklobenzaprin, kerana kebarangkalian yang lebih rendah dari penyalahgunaannya. Di England, benzodiazepines lebih disukai. Carisoprodol adalah serbuk kristal tanpa warna dengan bau ciri khas dan rasa pahit. Sedikit larut dalam air, sangat larut dalam alkohol, kloroform, aseton. Keterlarutannya secara amnya bebas daripada pH.

Carisoprodol dijual di Amerika Syarikat di bawah jenama Soma, di England dan negara-negara lain di bawah jenama Sanoma (Sanoma) dan Carisoma (Carisoma).

Carisoprodol biasanya digunakan sebagai anestetik. Ia digunakan sama ada bersendirian atau bercampur dengan aspirin, juga dengan kodin dan kafein.

Pada bulan November 2007, carisoprodol telah ditarik balik dari pasaran Sweden akibat penagihan, penyalahgunaan dan kesan sampingan. Agensi Perubatan Eropah telah mengeluarkan cadangan mengesyorkan negara anggota EU untuk menggantung penjualan ubat ini.

Pada 1 Jun 1959, ahli farmakologi berkumpul di Wayne University di Detroit, Michigan untuk membincangkan ubat baru. Pada mulanya ia telah diandaikan bahawa ubat itu mempunyai kesan antiseptik, tetapi semasa penyelidikan didapati bahawa ia mempunyai sifat relaxant otot.

Carisoprodol telah dibangunkan berdasarkan meprobamate, dengan harapan ia akan mempunyai kesan terapeutik yang lebih besar dan akan menyebabkan kurang bergantung dan mempunyai kurang kesan sampingan daripada meprobamate.

Nama Soma dikaitkan dengan perubatan India purba Soma / Haoma, yang disebut dalam tulisan-tulisan Sanskerta purba. Soma juga merupakan nama dadah fiksyen dalam novel Aldous Huxley yang baru O Brave New World.

Carisoprodol adalah campuran racemic dua stereoisomer. Dos biasa sebanyak 350 mg tidak mungkin menyebabkan kesan sampingan yang lain daripada mengantuk. Pada dos yang lebih tinggi, pada sesetengah pesakit dan / atau pada permulaan terapi, carisoprodol mungkin mempunyai kesan sampingan yang sedatif-hipnosis, yang boleh meningkatkan risiko apabila bekerja dengan kenderaan, jentera, dan senjata. Salah satu kesan sampingan yang cepat menampakkan diri adalah ucapan yang tidak jelas. Keamatan kesan sampingan carisoprodol (carisoprodol) cenderung menurun, dan / atau mereka menjadi agak diramal dengan terapi yang berterusan, seperti yang berlaku dengan banyak ubat lain.

Terdapat kes kematian yang berlebihan dengan gabungan penggunaan carisoprodol dan hidrokodon.
Carisoprodol, meprabomat dan ubat-ubatan yang berkaitan seperti tibamat, dengan penggunaan yang berpanjangan, menyebabkan pergantungan fizikal. Untuk melepaskan dadah selepas rawatan jangka panjang mungkin memerlukan kemasukan ke hospital di kemudahan istimewa.

RELAXAN MUSIK

Relaks otot adalah ubat yang kesannya adalah untuk melonggarkan tisu otot. Ini membantu mengurangkan kesakitan pada pesakit dengan kekejangan otot.

Penggunaan relaxants otot untuk cakera intervertebral herniated adalah disebabkan oleh fakta bahawa mereka melegakan kekejangan otot belakang, yang refleksif berlaku dengan kesakitan.

Ubat-ubatan kumpulan perut otot termasuk:

Mydocalm

Carisoprodol

Cyclobenzaprin

Diazepam

Metaksalon

Metacarbamol

Orfenadrin

Kesan sampingan pelalian otot termasuk:

Kombinasi NSAIDs dan relaxants otot berkesan menyumbang kepada penghapusan kram kesakitan, yang dicirikan oleh kesakitan otot. Pada masa yang sama, pelantikan hanya satu ubat, sebagai contoh, NSAIDs, tidak menyelesaikan masalah sakit sepenuhnya, kerana sama ada sakit atau kekejangan berterusan. Untuk melegakan sepenuhnya dari kekejangan otot, dua jenis ubat diperlukan.

Pakar profesional kesihatan!

Pusat vertebrologi Dr. Vladimirov

Laman ini dipenuhi dengan maklumat secara berterusan.

Arahan Carisoprodol untuk digunakan

Carisoprodol. Carisoprodol. Ubat ini adalah penyekat internet, menghalang tindak balas kebangkitan dalam elektroencephalogram, mempunyai kesan anti-kardiazol yang jelas. Petunjuk untuk penggunaan carisoprodol: kekejangan otot striated, cakera intervertebral herniated, brachialgia, lumbodynia, tortikolis, kekejangan otot betis, spastik kekejaman. Dos harian dadah adalah dari 1000 hingga 2000 mg. Kesan sampingan: reaksi alergi, mengantuk, relaksasi.

Fenaglikodol. Phenaglycodal. Ciri-ciri farmakodinamik dan tanda-tanda untuk digunakan hampir sama dengan meprobamate. Ubat ini sering digunakan dengan agitirovannosti senile. Sifat anticonvulsant fenaglycozol membolehkan penggunaan ubat ini untuk rawatan pesakit dengan epilepsi. Dalam kombinasi dengan neuro dan timoleptic, fenaglikodol juga digunakan dalam psikosis endogen. Ubat ini meningkatkan tindakan barbiturat, yang membolehkannya digunakan untuk terapi tidur. Dos harian fenaglikodol - sehingga 1000 mg. Contraindications. alkohol akut dan mabuk barbiturat, kemurungan.

Chlormethasone. Chlormethazone. Ubat ini adalah penyekat internevron, mempunyai kesan penenang yang menenangkan, anticonvulsant dan sederhana. Petunjuk untuk penggunaan chlormetazol: kekejangan otot akibat proses keradangan, serta genetik traumatik dan neurogenik. Dos harian chlormetazol - dari 300 hingga 800 mg. Kesan sampingan: loya, muntah, pening, hilang selera makan, cirit-birit, bengkak pada sendi buku lali, dermatosis alergi, kelemahan otot.

Ethynazone. Etinazone. Ubat ini mempunyai kesan sedatif, menghalang pembentukan retikular yang teruja. Petunjuk untuk penggunaan etinazone: kerengsaan dan ketidakstabilan mood, ketegangan dalam tempoh pramatang, ketakutan, gangguan tidur. Dos harian dadah - dari 150 hingga 450 mg. Kesan sampingan semasa menggunakan etinazone tidak dipasang.

Promoxolan. Promoxolane. Ubat ini mempunyai kesan perencatan yang agak ketara pada sistem saraf pusat, melegakan otot striated. Promoxolan digunakan terutamanya dalam keadaan ketakutan, rangsangan selepas mabuk alkohol, serta dysmenorrhea, aduan menopaus. Dos harian dadah adalah kira-kira 1 g secara lisan. Kesan sampingan diperhatikan gangguan saluran gastrousus, mengantuk.

Chlorethiazole. Chlorethiazol. Ubat itu adalah turunan dari tiin, menyebabkan tindakan hipnosis dan antikonvulsan dinyatakan. Petunjuk untuk penggunaan chlorethiazole: mabuk alkohol akut dan tremens kecemasan, keadaan rangsangan manik, status epilepticus, serta keadaan ketakutan, ketegangan, insomnia. Dalam keadaan keseronokan dan kecemasan delirium yang teruk, chloroethiazole diberikan secara intravena dalam dos 800 hingga 2,000 mg sehari; dalam kes ringan, dos antara 1000 hingga 1500 mg per os. Kesan sampingan termasuk batuk, kerengsaan mukosa hidung, dispepsia, eritema, hipotensi, dan pentadbiran intravena - trombosis. Chlorethiazole tidak boleh digabungkan dengan barbiturat!

Mexidol: arahan penggunaan dan analog

Mexidol adalah ubat berdasarkan etil metil hydroxypyridine succinate. Bahan ini adalah pelindung membran - ubat untuk melindungi sel-sel badan dari pelbagai jenis kesan, termasuk pemusnahan radikal bebas. Sebagai tambahan kepada fungsi ini, Mexidol juga mempunyai kesan berikut:

• antihypoxic - meningkatkan daya tahan terhadap hipoksia dan meningkatkan penggunaan oksigen yang beredar di dalam badan;
• perlindungan tekanan - perlindungan sistem sokongan hayat dari kesan negatif sifat emosi;
• kesan nootropik - spesifik pada fungsi mental otak yang lebih tinggi;
• antiepileptik - penindasan kekejangan otot pelbagai genesis;
• anxiolytic - mengurangkan kebimbangan, kebimbangan dan ketakutan.

Tindakan farmakologi mexidol

Kesan utama ubat pada tubuh manusia adalah disebabkan oleh keberkesanan bahan aktifnya, etilmethylhydroxypyridine succinate. Mexidol menunjukkan keberkesanan dalam menormalkan bekalan oksigen tisu dan proses asimilasi, meningkatkan proses ingatan, mengurangkan kerosakan akibat pengingesan toksin (sering alkohol) dalam badan, meningkatkan daya tahan terhadap masalah yang berkaitan dengan patologi yang bergantung kepada oksigen.
Di samping itu, kesan positif dari Mexidol dengan perubahan dalam kapal atherosklerotik, masalah dengan hemodinamik serebral dan lekatan platelet telah terbukti.

Borang Mexidol

Ubat ini boleh didapati dalam tiga bentuk:

• Mexidol tablet 125 mg nombor 10, bersalut. Dikemas dalam bekas lenturan kontur sebanyak sepuluh keping;
• suntikan suntikan intravena atau intramuskular 50 mg / ml No 5. Pembungkusan - lima ampul dalam sel kontur;
• Ubat gigi MEXIDOL dalam beberapa jenis.

Petunjuk untuk digunakan Mexidol

Mexidol ditetapkan untuk kumpulan-kumpulan berikut:

• gangguan peredaran otak dengan sifat akut aliran;
• encephalopathy disisikirkit - lesi vaskular otak, dicirikan oleh kursus yang perlahan, pelbagai fokal atau ricih;
• dystonia vaskular;
• aterosklerosis;
• sindrom penarikan (yang dikenali sebagai "pecah" dan berlaku selepas pemberhentian penggunaan dadah atau alkohol secara tiba-tiba);
• penyakit lain yang berkaitan dengan hipoksia tisu;
• masalah mulut: gingivitis, stomatitis, periodontitis, karies.

Arahan penggunaan Mexidol

Dos ubat dan pilihan bentuk pelepasan Mexidol bergantung kepada penyakit dalam rawatan yang mana ia digunakan. Dalam bentuk meja, kami mempertimbangkan taktik anggaran menggunakan Mexidol dalam patologi utama, kerana dos terakhir dan tempoh rawatan ditentukan hanya oleh doktor, berdasarkan jenis penyakit, keadaan dan ciri individu pesakit.

9 pelega otot terbaik untuk melegakan kekejangan otot dan sakit belakang

Dadah yang bertindak sebagai depresan sistem saraf pusat dan mempunyai sifat pereda nafsu otot dan musculoskeletal dipanggil relaxants otot. Senarai ini termasuk nama-nama ubat dan ubat-ubatan yang sedia ada yang bertindak dengan berkesan. Digunakan sebagai tambahan kepada rehat, fisioterapi dan langkah-langkah lain untuk melegakan ketidakselesaan, relaxant otot berguna untuk kegunaan jangka pendek dalam keadaan nyeri akut sistem muskuloskeletal.

Relaxasi otot bukanlah kelas ubat, tetapi sekumpulan ubat yang berbeza, masing-masing mempunyai kesan sedatif umum. Matlamat ubat-ubatan ini adalah untuk mengurangkan kekejangan otot rangka, melegakan kesakitan, dan meningkatkan pergerakan otot yang terjejas.

Relax otot biasanya ditetapkan pada peringkat awal sakit belakang pada jangka pendek untuk melegakan sakit belakang yang dikaitkan dengan kekejangan otot.

Relaxasi otot juga kadang-kadang diresepkan kepada pesakit dengan gejala lain fibromyalgia. Adalah dipercayai bahawa mereka dapat melegakan kesakitan otot-otot tegang dan kekejangan otot yang biasa dengan penyakit ini.

9 daripada sedatif otot yang paling berkesan

Terdapat beberapa jenis relaksasi otot yang biasanya digunakan untuk merawat sakit belakang atau leher.

Baclofen

Kegagalan otot dan kekejangan otot, termasuk yang berkaitan dengan kecederaan tulang belakang, dibebaskan oleh baclofen. Ubat mungkin berguna dalam merawat pelbagai penyakit sklerosis dan sakit saraf. Ia boleh didapati dalam bentuk tablet dan boleh digunakan oleh kanak-kanak dari usia 12 tahun. Sesetengah kesan sampingan yang biasa mungkin termasuk rasa mual dan muntah, kekeliruan, mengantuk, sakit kepala atau kelemahan otot. Baca pautan untuk mengkaji semula ubat yang lebih terperinci.

Chlorzoxazone

Chlorzoxazone digunakan untuk melegakan ketidakselesaan daripada sensasi yang akut, menyakitkan sistem muskuloskeletal. Ia tidak boleh digunakan oleh pesakit dengan hypersensitivity kepada chlorzoxazone. Ubat ini kadang-kadang menjadi toksik kepada hati. Sekiranya hilang selera makan, anda perlu berjumpa doktor. Kesan sampingan termasuk loya, muntah, atau keletihan; sakit perut; air kencing gelap; najis pucat; kekuningan kulit atau mata. Chlorzoxazone boleh didapati dalam bentuk pil. Tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan.

Carisoprodol

Carisoprodol melegakan otot dan melegakan kesakitan dan kekakuan yang disebabkan oleh masalah tulang dan otot akut yang boleh disebabkan oleh trauma. Ia boleh menjadi ketagihan, terutamanya apabila digunakan bersama dengan alkohol atau ubat lain yang mempunyai kesan sedatif. Pesakit dengan sejarah porphyria sekejap atau hipersensitiviti untuk persiapan carbamate seperti methocarbamol harus mengelakkan carisoprodol. Ia diambil secara lisan dalam bentuk pil dan juga boleh didapati dalam kombinasi dengan aspirin atau aspirin dan codeine.

Cyclobenzaprin

Cyclobenzaprin melegakan kesakitan dari kekejangan otot dan kekejangan. Ia tidak digalakkan untuk orang yang mempunyai kelenjar tiroid yang terlalu aktif, aritmia jantung, kegagalan jantung, atau mereka yang baru-baru ini mengalami serangan jantung. Ia boleh digunakan pada jangka masa yang lebih panjang dan mempunyai struktur kimia yang berkaitan dengan beberapa antidepresan, walaupun ia bukan antidepresan. Cyclobenzaprin tidak diluluskan untuk digunakan dalam fibromyalgia, tetapi kadang-kadang berguna dalam merawat keadaan ini. Ubat ini terdapat dalam tablet dan kapsul. Cyclobenzaprin adalah relaxant otot yang paling selamat untuk digunakan semasa kehamilan.

Dantrolene

Dantrolene membantu mengendalikan kelenturan kronik, termasuk yang berkaitan dengan kecederaan tulang belakang. Ia juga digunakan untuk keadaan seperti strok, pelbagai sklerosis dan cerebral palsy. Dantrolene diambil dalam bentuk kapsul. Ia boleh menyebabkan masalah hati, jadi doktor boleh memerintahkan ujian darah biasa untuk mengawal kesan ubat-ubatan. Kesan sampingan yang serius adalah lebih tinggi pada orang yang menghidap asma, emfisema, bronkitis atau penyakit paru-paru lain. Boleh menyebabkan kepekaan cahaya. Mengantuk adalah kesan sampingan yang paling biasa.

Diazepam (mis. Valium)

Ini adalah tambahan untuk merawat kekejangan otot. Diazepam melegakan gejala kebimbangan, termasuk menolak alkohol, dan digunakan untuk kejang epilepsi seperti epilepsi. Diazepam biasanya terhad kepada satu hingga dua minggu penggunaan. Batasan ini adalah disebabkan oleh potensi untuk membentuk tabiat dan kerana ia mengubah kitaran tidur, yang menyebabkan kesulitan tidur selepas menghentikan dadah. Pesakit juga harus memahami bahawa diazepam adalah depresan dan boleh memburukkan kemurungan yang berkaitan dengan kesakitan kronik. Diazepam tidak disyorkan untuk wanita hamil, orang yang menderita myasthenia, penyakit hati yang teruk, apnea tidur (tablet lisan sahaja), masalah pernafasan yang serius atau beberapa bentuk glaukoma. Ia dijual sebagai pil, cecair, suntikan dan gel rektum.

Metaksalon (contohnya, Skelaxin, Metaxall)

Metaksalon mengarahkan kesakitan dan kekejangan otot dari kerapuhan dan kerosakan otot. Metaksalon dalam bentuk terkecil menyebabkan kelonggaran otot semua relaxants otot. Punca mengantuk. Ia boleh digunakan pada kanak-kanak berusia 13 tahun ke atas dengan penyakit sistem muskuloskeletal, tetapi tidak dianggap selamat semasa kehamilan. Ia tidak selamat untuk orang yang mempunyai kecenderungan yang diketahui untuk ubat, hemolitik, atau anemia lain, serta penyakit buah pinggang atau hati. Metaxalon boleh menjejaskan tahap gula darah pada orang yang menghidap diabetes. Ia boleh didapati sebagai pil atau suntikan.

Metocarbamol (contohnya, Riboxin)

Metocarbamol melegakan kesakitan otot akut. Ia diklasifikasikan sebagai carbamate dan juga boleh digunakan sebagai terapi tambahan untuk mengawal manifestasi neuromuscular tetanus, walaupun ia tidak menyembuhkan tetanus. Ia boleh diambil dalam bentuk pil atau melalui suntikan. Dosis tinggi kadang-kadang ditetapkan dalam rawatan 48-72 jam pertama. Mereka yang mempunyai reaksi alahan terhadap mana-mana ubat yang berkaitan harus mengelakkan mengambil methocarbobamol.

Tizanidine (sebagai contoh, Zanaflex)

Spasticity dikawal oleh tizanidine dan biasanya dimaksudkan untuk aktiviti harian dan masa apabila kelegaan spastik adalah yang paling penting. Ia digunakan pada orang dewasa dengan pelbagai sklerosis dan kecederaan tulang belakang dan pada kanak-kanak dengan palsy serebral. Ia tidak boleh digunakan oleh pesakit yang mengambil fluvoxamine atau ciprofloxacin atau orang dengan penyakit hati. Mereka yang mengalami reaksi alergi terhadap tizanidin juga harus mengelakkan mengambil ubat ini. Ia boleh didapati dalam bentuk tablet dan kapsul, yang berbeza diserap oleh badan semasa makan.

Kadang-kadang relawan otot pertama yang ditetapkan oleh doktor tidak berfungsi dan juga diharapkan. Ia mungkin perlu untuk mencuba alternatif jika resipi asal tidak berkesan.

Terdapat penyelidikan yang sangat sedikit tentang jenis relaks otot yang mana yang lebih berkesan, jadi pilihan ubat tertentu atau penggunaannya secara umumnya berdasarkan faktor-faktor seperti tindak balas pesakit terhadap rawatan dan pilihan peribadi, kemungkinan penyalahgunaan, interaksi ubat yang mungkin dan kesan sampingan.

Ubat adalah hanya sebahagian daripada anestesia. Ubat-ubat ini direka untuk menjadi salah satu elemen, biasanya secara jangka pendek, strategi pemulihan umum yang melampaui dadah, termasuk rehat, regangan, terapi fizikal, dan latihan lain.

Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.