Artra: arahan penggunaan, analog dan ulasan

Artra adalah gabungan chondroprotector yang digunakan untuk merawat penyakit degeneratif-dystrophik sistem muskuloskeletal.

Ia mengandungi glucosamine dan chondroitin, tindakan serentak mereka mempercepatkan penyembuhan dan meningkatkan pertahanan tubuh.

Bahan-bahan aktif dadah terlibat dalam biosintesis tisu penghubung dan menghalang proses pemusnahan tulang rawan dengan mengaktifkan pembentukan matriks rawan yang sihat baru, serta merangsang pertumbuhan semula tisu.

Apabila merawat osteoartritis, ia melegakan gejala dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs (ubat anti-radang nonsteroid). Ia mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Komposisi 1 tablet Artra:

  • Glucosamine hydrochloride - 500 mg;
  • Chondroitin natrium sulfat - 500 mg.

Kesan Terapeutik Glukosamin:

  • merangsang pertumbuhan semula dan pemulihan permukaan rawan;
  • mempercepat proses metabolik dan mengurangkan keterukan perubahan degeneratif;
  • melegakan keradangan, mengurangkan kesakitan sendi;
  • menormalkan pengeluaran cecair sinovial dan meningkatkan mobiliti bersama.

Kesan terapeutik Chondroitin:

  • mempercepat pertukaran kalsium dan fosforus, menormalkan metabolisme dalam tisu tulang rawan;
  • blok enzim dan radikal bebas yang memusnahkan struktur rawan;
  • dengan ketara melambatkan degenerasi sendi;
  • memulihkan permukaan rawan dan beg artikular;
  • menghalang pemampatan tisu penghubung;
  • meningkatkan pengeluaran cecair sinovial, mengekalkan kelikatannya;
  • meningkatkan mobiliti bersama;
  • menghalang pemusnahan tulang, osteoporosis, dan merangsang proses pembaikan tisu tulang;
  • ketara mengurangkan kadar osteoartritis dan melegakan gejala;
  • mempunyai kesan analgesik, mengurangkan kesakitan pada rehat dan apabila bergerak;
  • membantu mengurangkan keradangan, mengurangkan keperluan untuk ubat anti-radang nonsteroid.

Perbezaan dari Artra Forte boleh didapati di sini.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Artra? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

  • deforming, osteoarthritis selepas trauma, reumatik;
  • spondyloarthrosis;
  • osteoarthritis kronik;
  • osteochondrosis tulang belakang;
  • sakit pada penyakit akut dan kronik sistem muskuloskeletal;
  • kesakitan yang timbul pada latar belakang perubahan degeneratif pada sendi;
  • jangkitan sendi dan tulang;
  • pelbagai osteopati tempatan;
  • umur ubah bentuk sistem muskuloskeletal.

Arahan untuk penggunaan tablet Artra dos

Ubat ini bertujuan untuk pengambilan, tanpa mengira makanan, minum banyak air minuman. Tablet tidak boleh dihancurkan atau dikunyah sebelum diambil.

Tempoh kursus dan dos ubat Artra ditentukan oleh doktor.

Dos biasa untuk orang dewasa, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet Artra 2 kali sehari. Kursus ini adalah 3 minggu, selepas itu mereka beralih ke mengambil 1 tablet dadah setiap hari.

Tempoh purata terapi ialah 4 hingga 6 bulan. Jika perlu, selepas beberapa bulan, melantik kursus kedua dadah.

Dos dan tempoh penggunaan mungkin berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit dan terapi bersamaan.

Arahan khas

Dalam rawatan osteoarthritis, tablet Artra boleh digunakan serentak dengan glucocorticosteroids.

Perlu diingatkan bahawa ubat meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin semi-sintetik, meningkatkan kesan agen antiplatelet dan antikoagulan.

Kesan sampingan

Arahan ini memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Artra:

  • Pening;
  • Cirit-birit atau sembelit;
  • Kesakitan epigastrik;
  • Reaksi alahan.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk melantik Artra dalam kes berikut:

  • hipersensitivity;
  • kerosakan buah pinggang yang teruk.
  • pendarahan atau kecederaan pendarahan;
  • asma bronkial;
  • diabetes.

Berlebihan

Maklumat mengenai kes-kes overdosis tidak.

Analog Artra, harga di farmasi

Jika perlu, Artra boleh digantikan oleh analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:

Tindakan yang sama:

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Artra, harga dan ulasan dadah tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Harga di farmasi Rusia: Artra tablets 30 pcs. - dari 841 hingga 1107 rubel, 60 tablet - dari 1409 hingga 1651 rubel, mengikut 702 farmasi.

Jauhkan daripada kanak-kanak, di tempat yang kering pada suhu 10 ° hingga 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun. Dijual di farmasi tanpa preskripsi.

Apa ulasan yang dikatakan?

Ulasan pil Artra agak bercanggah. Sesetengah orang yang menggunakan tuntutan dadah yang sudah 3 bulan selepas mula mengambil pil, mereka mendapati peningkatan yang ketara dalam keadaan mereka, sementara yang lain mencatatkan kesan sampingan yang tidak menyenangkan atau kekurangan hasil rawatan dengan kos yang agak tinggi.

Kekhususan dadah adalah bahawa zat-zat aktif yang termasuk dalam komposisinya adalah unsur-unsur struktur semula jadi tisu tulang rawan dan cecair intraartikular. Kesan pengambilannya adalah disebabkan oleh penambahan kekurangan bahan-bahan di dalam badan.

Dalam beberapa ulasan, didapati bahawa tablet Artra memungkinkan untuk mengurangkan dos NSAID yang diambil bersama dengan ubat atau penolakan sepenuhnya penggunaannya.

Arthra atau Don tablet - yang lebih baik untuk dipilih?

Tablet Don mengandungi hanya satu bahan aktif, glukosamin (dalam bentuk sulfat), manakala dalam tablet Arthra, kesan glukosamin hidroklorida dipertingkatkan oleh natrium sulfat chondroitin.

Walau bagaimanapun, hasil kajian yang dijalankan dalam sekumpulan pesakit dengan osteoarthritis sendi besar menunjukkan bahawa glucosamine sulfate adalah satu-satunya ubat dengan sifat-sifat pengubah struktural yang terbukti untuk penyakit yang ditunjukkan.

Advantage Dons boleh dianggap sebagai bentuk dos yang lebih besar. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penggantungan lisan, suntikan dan tablet.

ARAHAN

PERMOHONAN PERUBATAN PERUBATAN

NOMBOR PENDAFTARAN:
П N014829 / 01-201207

Nama perdagangan dadah: ARTHRA ®

Borang Dos: Tablet bersalut Filem

KOMPOSISI: satu tablet, filem bersalut mengandungi:

Shell: hydroxypropyl methylcellulose - 35 mg, titanium dioksida (E171) - 8.2 mg, triacetin - 6.8 mg.

DESKRIPSI:
Tablet biconvex bentuk bujur, bersalut filem dari putih ke putih dengan warna kekuningan, diselingi, dengan ukiran "ARTRA" di satu pihak, dengan bau tertentu.

KUMPULAN PHARMACOLOGICAL: Stimulator Regenerasi Tisu

TINDAKAN FARMAKOLOGI
Stimulator regenerasi tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu menghalang proses kerosakan tulang rawan, merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

PHARMACOKINETICS
Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati). Diedarkan dalam tisu: kepekatan glukosamin tertinggi terdapat pada hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot. Glucosamine dikumuhkan terutamanya dalam urin tidak berubah; sebahagiannya - dengan najis. T1 / 2 glucosamine - 68 jam. Bioavailabiliti chondroitin sulfat - 13%.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Osteoarthritis daripada sendi dan tulang belakang periferal.

CONTRAINDICATIONS
Hipersensitivity menyatakan disfungsi buah pinggang.

Dengan berhati-hati: pendarahan atau kecenderungan pendarahan, asma bronkial, diabetes.

KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES
Dalaman Orang dewasa dan kanak-kanak lebih daripada 15 ditetapkan 1 tab. 2 kali sehari selama tiga minggu pertama; 1 tab. 1 kali / hari dalam minggu dan bulan berikutnya. Kesan terapeutik yang berterusan dicapai apabila mengambil ubat sekurang-kurangnya 6 bulan.

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN
Tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

KESAN-KESAN ADVERSE
Glukosamin: kemungkinan disfungsi saluran pencernaan - kesakitan epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit, pening, alergi kulit.

Chondroitin: reaksi alergi.

OVERDOSE
Gejala: kes-kes yang berlebihan tidak diketahui Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

INTERAKSI DENGAN PERUBATAN LAIN
Mungkin meningkatkan kesan antikoagulan dan agen antiplatelet.

ARTHRA ® meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin semi-sintetik. Ubat itu serasi dengan SCS.

BORANG ISU
Tablet, filem bersalut.

Pada 30, 60, 100 atau 120 tablet, botol putih bersalut filem dari polietilena berketumpatan tinggi dengan cap skru bahan yang sama dan injap keselamatan yang dibuat daripada kerajang. Stick label pada botol, botol diketatkan dengan bungkus plastik dan bersama-sama dengan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod.

SYARAT PENYIMPANAN
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, di tempat kering pada suhu 10 ° hingga 30 ° C.

HIDUP KELUARGA
5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES
Ubat ini boleh didapati tanpa preskripsi.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

tablet sewaktu dua bujur, bersalut filem, putih kepada warna putih dengan warna kekuningan, dengan percikan, ukiran «ARTRA» di sebelah tablet, dan bau yang tertentu.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Merangsang pertumbuhan semula tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu mencegah proses pemusnahan tulang rawan dan merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio glukosamin adalah 25% (disebabkan oleh kesan "laluan pertama" melalui hati). Apabila diedarkan dalam tisu, kepekatan tertinggi didapati di hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot. Dieksperimenkan terutamanya dengan air kencing tidak berubah; sebahagiannya dengan najis. T1/2 - 68 jam

Ketoksikan kondomitin sulfat adalah kira-kira 13%.

Petunjuk untuk menggunakan ubat ARTRA ®

Osteoarthritis daripada sendi dan tulang belakang periferal.

Contraindications

kerosakan buah pinggang yang teruk.

Dengan berhati-hati: kecederaan pendarahan atau pendarahan; asma bronkial; diabetes.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Tidak disyorkan semasa kehamilan dan penyusuan.

Kesan sampingan

Glukosamin: kemungkinan gangguan fungsi gastrousus (sakit epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit), pening, tindak balas alahan kulit.

Chondroitin: reaksi alergi.

Interaksi

Mungkin meningkatkan kesan antikoagulan dan agen antiplatelet. Artra® meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin separuh sintetik. Ubat itu serasi dengan SCS.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, dewasa dan kanak-kanak berumur 15 tahun - 1 tabl. 2 kali sehari untuk 3 minggu pertama; 1 tab. Sekali sehari untuk minggu dan bulan seterusnya. Kesan terapeutik yang tercapai dicapai apabila mengambil masa sekurang-kurangnya 6 bulan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diketahui.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

Arahan khas

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya. Tiada data.

Borang pelepasan

Tablet, filem bersalut. Pada 30, 60, 100 atau 120 tab, Dilapisi filem, dalam botol putih dari PEVP dengan penutup skru daripada bahan yang sama dan injap keselamatan dari kerajang. Stick label pada botol, botol botol dengan filem polyethylene dan letakkan dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Unipharm, Inc., USA.

Tuntutan hendaklah dihantar ke alamat pejabat perwakilan di Rusia: 115162, Moscow, ul. Shabolovka, 31, ms. B.

Tel: (495) 995-77-67.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat ARTRA ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat ARTRA ®

tablet, filem bersalut 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 tahun.

tablet, filem bersalut 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Artra

Huraian sehingga 12 November 2015

  • Nama Latin: Artra
  • Kod ATX: M09AX
  • Bahan aktif: Glucosamine hydrochloride (Glucosamine hydrochloride) Chondroitin sulfate (Chondroitin sulfate)
  • Pengilang: Unipharm, Inc. (USA)

Komposisi

Kepekatan bahan aktif dalam satu tablet Artra:

  • chondroitin (chondroitin) - 500 mg;
  • Glukosamin (glucosamine) - 500 mg.

Komponen tambahan penyediaan termasuk: natrium croscarmellose, MCC, asid stearat, kalsium fosfat tak tersubstitusi, magnesium stearat.

Salutan filem: triacetin, hidroksipropil methylcellulose (E464 stabilizer), titanium dioksida (E171 aditif).

Borang pelepasan

Tablet dalam p / o. Tablet ini dibungkus dalam 30, 60, 100 atau 120 keping dalam botol putih dengan polietilena padat dengan topi skru, di mana injap keselamatan yang dibuat daripada kerajang disediakan. Setiap botol dibalut dengan filem PE dan, bersama-sama dengan arahan, diletakkan dalam pek kadbod.

Tindakan farmakologi

Tindakan ubat ini bertujuan untuk membetulkan proses metabolik di tulang rawan dan tisu tulang.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Ubat ini adalah perangsang proses regeneratif dalam tisu tulang rawan. Komponen aktifnya terlibat dalam sintesis tisu penghubung, menghalang pemusnahan rawan dan merangsang pertumbuhan semula tisu-tisunya.

Pengenalan glucosamine eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan (bahan antara sel) dan memberikan perlindungan rawan bukan spesifik dari kerosakan kimia.

Glukosamin, yang terkandung dalam tablet dalam bentuk garam sulfat, adalah prekursor hexosamine, dan anion sulfat diperlukan untuk pengeluaran mucopolysaccharides (glycosaminoglycans) tisu penghubung.

Satu lagi fungsi glukosamin yang dicadangkan adalah untuk melindungi tisu tulang rawan yang rosak daripada kemusnahan metabolik yang disebabkan oleh penggunaan SCS / NSAIDs, dan kesan anti-radangnya sendiri (yang terakhir disebut dengan sederhana).

Chondroitin, tidak kira apa bentuk ia diserap (secara utuh atau sebagai komponen berasingan), berfungsi sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat.

Di samping itu, bahan:

  • merangsang sintesis hyaluronan, jenis II kolagen dan proteoglikan;
  • menindas aktiviti radikal bebas, melindungi hyaluronan daripada membelah di bawah pengaruh enzim dan tindakan agresif radikal bebas;
  • merangsang pembaikan tisu tulang rawan;
  • menghalang aktiviti enzim pembahagi tulang rawan (hyaluronidase dan elastase);
  • mengekalkan kelikatan sinovium yang diperlukan.

Pada pesakit yang menghidap osteoarthritis, mengurangkan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan penggunaan NSAIDs.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (kesan laluan pertama melalui hati). Dalam tubuh, kepekatan tertinggi didapati dalam rawan sendi, buah pinggang dan hati.

Kira-kira satu pertiga daripada dos kekal di dalam otot dan tisu tulang. Kebanyakan bahan dikeluarkan tidak diubah oleh buah pinggang, selebihnya - dengan najis. Tempoh separuh penghapusan ialah 68 jam.

Selepas pengambilan 800 mg chondroitin sulfat (untuk 1 atau 2 dos), kepekatan plasma bahan meningkat secara dramatik pada siang hari. Indeks bioavailabiliti mutlak adalah 12%.

Kira-kira sepersepuluh dos yang diambil diserap dalam bentuk derivatif molekul tinggi, kira-kira 20% dalam bentuk derivatif molekul rendah.

Metabolized terutamanya oleh desulfurization. Dari badan dikeluarkan oleh buah pinggang. Tempoh separuh penghapusan ialah 5 jam dan 10 minit.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Arthra ditetapkan untuk osteoartritis tulang belakang dan sendi periferal I-III.

Contraindications

Ubat Arthra dikontraindikasikan dalam kes intoleransi terhadap mana-mana bahan yang terdapat dalam tablet, disfungsi buah pinggang yang teruk, dan fenilketonuria.

Ulasan contraindications untuk tablet Artra mengesahkan bahawa ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada pendarahan, pendarahan, diabetes, asma bronkial.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang penggunaan glukosamin, gangguan fungsi aktiviti saluran gastrousus, seperti kembung perut (distension abdomen), sembelit / cirit-birit, dan kesakitan di rantau epigastrik, sering direkodkan. Juga mungkin:

Mengambil kondroitin boleh mencetuskan tindak balas hipersensitiviti.

Perubatan Artra, arahan untuk digunakan

Arahan penggunaan Arthra menunjukkan bahawa dalam tiga minggu pertama tablet rawatan perlu diambil dua kali sehari, satu demi satu. Dalam minggu-minggu dan bulan-bulan berikutnya, banyaknya aplikasi dikurangkan kepada sekali sehari.

Ubat ini bertujuan untuk merawat pesakit yang berusia lebih dari 15 tahun. Kesan terapeutik dan penyerapan bahan aktif tidak bergantung kepada masa dan pengambilan makanan.

Untuk mencapai kesan terapi yang mampan memerlukan sekurang-kurangnya enam bulan.

Sebagai tambahan kepada terapi utama untuk memperbaiki keadaan fungsi sistem muskuloskeletal, kapsul Arthro-Active dapat digunakan sebagai makanan tambahan. Dos harian makanan tambahan - 4-6 kapsul 300 mg.

Rawatan dijalankan dengan kursus yang berlangsung dari dua minggu hingga satu bulan. Selang yang optimum antara kursus adalah dua minggu.

Berlebihan

Maklumat mengenai kes-kes overdosis ubat tidak.

Interaksi

Tablet Artra dapat meningkatkan kesan agen antiplatelet dan antikoagulan, meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin semi-sintetik.

Serasi dengan ubat anti-radang dan GCS bukan steroid.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Tablet Artra perlu disimpan pada suhu 10 hingga 30 ° C di tempat yang kering daripada jangkauan kanak-kanak.

Hidup rak

Arahan khas

Dalam kes perkembangan reaksi buruk dari sistem penghadaman, disyorkan untuk mengurangkan dos, dan jika tiada peningkatan - hentikan mengambil ubat.

Analog Artry

Nama-nama dadah dengan bahan aktif yang sama: Artra MSM Forte, Kondronova (analog Artr adalah lebih murah daripada yang kedua), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analog dengan mekanisme tindakan yang sama: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plant, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Objektif T, SINOART, Hondrotek Forte.

Harga analog - dari 295 rubel.

Yang lebih baik: Artra atau Don?

Komposisi ubat Don termasuk hanya satu bahan aktif - glukosamin (dalam bentuk sulfat), sedangkan dalam tablet Arthra, kesan glukosamin hidroklorida dipertingkatkan oleh natrium sulfat chondroitin.

Walau bagaimanapun, hasil kajian yang dijalankan dalam sekumpulan pesakit dengan osteoartritis sendi besar menunjukkan bahawa glucosamine sulfate adalah satu-satunya ubat dengan sifat-sifat ubahsuai yang terbukti dalam patologi ini.

Advantage Dons boleh dianggap sebagai bentuk dos yang lebih besar. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penggantungan lisan, suntikan dan tablet.

Yang lebih baik: Artra atau Teraflex?

Teraflex ubat boleh didapati dalam bentuk kapsul, yang berdasarkan D-glucosamine hydrochloride (500 mg / caps.) Dan chondroitin natrium sulfat (400 mg / caps.).

Mempunyai komposisi hampir sama dengan Artroi, Teraflex, masing-masing mempunyai kira-kira kecekapan yang sama dengannya.

Artra atau Struktum - yang lebih baik?

Struktum adalah kapsul keras, masing-masing mengandungi 500 mg chondroitin natrium sulfat.

Ubat ini mempunyai kesan yang sama kepada Arthra, tetapi yang terakhir, kerana ia mengandungi dua komponen aktif secara serentak, yang meningkatkan tindakan satu sama lain, dapat dianggap lebih efektif.

Untuk kanak-kanak

Dalam pediatrik, terpakai dari umur lima belas tahun.

Semasa mengandung

Semasa tempoh kehamilan dan penyusuan dadah Artra untuk sendi tidak disyorkan.

Ulasan Artr

Komen-komen para pesakit mengenai Arthra bertentangan - seseorang mengatakan bahawa selepas tiga bulan penggunaan biasa, ia merasakan peningkatan yang signifikan, seseorang menghadapi efek sampingan yang tidak menyenangkan atau tidak melihat hasil rawatan sama sekali.

Keanehan dadah adalah bahawa bahan aktif yang terkandung di dalamnya adalah komponen struktur semulajadi cecair intra-artikular dan tisu tulang rawan. Kesan penggunaannya dikaitkan dengan pengisian defisit sebatian ini dalam tubuh.

Di samping itu, menjadi sangat fisiologi untuk badan, ubat ini tidak menjejaskan farmakokinetik dan keberkesanan agen lain (kecuali penisilin dan tetrasiklin semi-sintetik), dan boleh diambil pada bila-bila masa yang sesuai untuk anda.

Tidak seperti kebanyakan analog, Artra didaftarkan bukan sebagai makanan tambahan, tetapi sebagai ubat. Ini adalah sangat penting kerana keperluan untuk ujian klinikal keberkesanan dan kualiti ubat adalah lebih tinggi daripada keperluan untuk menjalankan kajian keberkesanan dan keselamatan, serta kualiti makanan tambahan.

Penumpuan tinggi bahan-bahan aktif dalam setiap tablet membolehkan anda mengambil ubat 1-2 kali sehari. Pada masa yang sama, Artra benar-benar selamat walaupun dengan penggunaan jangka panjang: keselamatannya telah terbukti dalam ujian klinikal (termasuk pada pesakit dengan komorbiditi dan apabila digunakan bersama dengan ubat lain).

Aspek penting rawatan ubat juga adalah keupayaan untuk mengurangkan dos NSAID yang diambil secara serentak dengannya (yang diketahui mempunyai banyak kesan sampingan) atau menolak untuk mengambilnya sama sekali.

Jika kita bercakap tentang pendapat pakar, maka ulasan doktor tentang chondroprotectors umumnya membenarkan kita membuat kesimpulan bahawa penggunaan ubat-ubatan dalam kumpulan ini tidak menerima bukti yang tinggi dalam penyelidikan mengenai prinsip ubat berasaskan bukti, dan oleh itu penggunaannya bukanlah proses terapeutik, tetapi mungkin berkaitan dengan kaedah tambahan.

Harga Artry

Harga Artry di Ukraine

Di farmasi Ukraine harga Artra (chondroitin 500 mg + glucosamine 500 mg) 500 mg №30 purata 840 UAH. Kos 60 tablet - 1100-1200 UAH, 100 tablet - 1700-1800 UAH, 120 tablet - kira-kira 2000 UAH.

Harga tablet Artra di Rusia

Anda boleh membeli Arthru di Moscow dari 750 rubel. Dalam jumlah ini akan dikenakan satu pek sebanyak 30 tablet. Penyediaan untuk sendi Arthr No. 60 boleh dibeli secara purata untuk 1,200 Rubles, No 100 - untuk 1,650 Rubles, No 120 - untuk 1,600 Rubles.

Harga terendah untuk ubat yang ditawarkan dalam rangkaian farmasi Ozerki di St Petersburg.

ARTHRA

Ubatnya: ARTRA ®
Bahan aktif: chondroitine sulfate, glucosamine
Kod ATX: M09AX
KFG: Ubat yang merangsang proses regenerasi tisu tulang rawan
Reg. nombor: P №014829 / 01
Tarikh pendaftaran: 12/20/07
Reg Owner. ID: UNIPHARM, Inc.

BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

? Tablet, bersalut dari putih ke putih dengan warna kekuningan, interspersed, bujur, biconcave, terukir dengan "ARTRA" dalam satu tangan, dengan bau tertentu.

Pengecualian: kalsium sulfat tidak disubstituted, selulosa mikrocrystalline, natrium croscarmellose, asid stearat, magnesium stearate.

Komposisi Shell: hidroksipropil metilselulosa, titanium dioksida (E171), triacetin

30 keping - botol polietilena (1) - pek kadbod.
60 pcs. - botol polietilena (1) - pek kadbod.
100 keping - botol polietilena (1) - pek kadbod.
120 pcs. - botol polietilena (1) - pek kadbod.

Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Stimulator regenerasi tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu menghalang proses kerosakan tulang rawan, merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

PHARMACOKINETICS

Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati). Ketoksikan bio chondroitin sulfat - 13%.

Diedarkan dalam tisu: kepekatan glukosamin tertinggi terdapat pada hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot.

Glucosamine dikumuhkan terutamanya dalam urin tidak berubah; sebahagiannya - dengan najis. T1/2 glukosamin - 68 jam

INDIKASI

- Osteoarthritis daripada sendi dan tulang pinggul.

MODUS DOSING

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 15 tahun, melantik 1 tab. 2 kali / hari selama tiga minggu pertama; 1 tab. 1 kali / hari dalam minggu dan bulan berikutnya.

Kesan terapeutik yang berterusan dicapai apabila mengambil ubat sekurang-kurangnya 6 bulan.

KESAN-KESAN ADVERSE

Di bahagian sistem pencernaan: kemungkinan disfungsi saluran pencernaan - sakit epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit (disebabkan tindakan glukosamin).

CNS: pening (akibat tindakan glukosamin).

Lain-lain: tindak balas alahan (kerana tindakan glukosamin dan chondroitin sulfat).

CONTRAINDICATIONS

- Punca fungsi buah pinggang terjejas;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pendarahan atau kecenderungan pendarahan, dengan asma bronkial, dan kencing manis.

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN

Artra ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

ARAHAN KHAS

Penggunaan dalam Pediatrik

Data klinikal mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat Artra pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun tidak tersedia.

OVERDOSE

Setakat ini, tiada kes-kes yang berlebihan Artra dilaporkan.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

INTERAKSI OBAT

Dengan penggunaan serentak meningkatkan tindakan antikoagulan dan agen antiplatelet.

Meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin separuh sintetik.

Ubat itu serasi dengan SCS.

SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

TERMA DAN SYARAT

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, di tempat kering pada suhu 10 ° hingga 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

ARTRA ® (ARTRA ®) arahan untuk digunakan

Pemegang sijil pendaftaran:

Maklumat hubungan:

Bahan aktif

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Artra ®

Tablet, bersalut dari putih ke putih dengan warna kekuningan, interspersed, bujur, biconcave, terukir dengan "ARTRA" dalam satu tangan, dengan bau tertentu.

Pengecualian: kalsium sulfat tidak disubstituted - 230 mg, selulosa mikrokristalin - 185 mg, natrium croscarmellose - 80 mg, asid stearik - 70 mg, magnesium stearate - 10 mg.

Komposisi cangkang: hidroksipropil methylcellulose - 35 mg, titanium dioksida (E171) - 8.2 mg, triacetin - 6.8 mg.

30 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
60 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
100 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
120 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Stimulator regenerasi tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu menghalang proses kerosakan tulang rawan, merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati). Ketoksikan bio chondroitin sulfat - 13%.

Diedarkan dalam tisu: kepekatan glukosamin tertinggi terdapat pada hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot.

Glucosamine dikumuhkan terutamanya dalam urin tidak berubah; sebahagiannya - dengan najis. T1/2 glukosamin - 68 jam

Pangkalan data farmakologi

Dimensi lain

Artra

Kod ATH:

Nama Bukan Antarabangsa (Bahan Aktif):

Cari harga:

Borang pelepasan:

◊ Tablet, bersalut dari putih ke putih dengan warna kekuningan, interspersed, bujur, biconvex, diukir dengan "ARTRA" di satu tangan, dengan bau tertentu.

Pengecualian: kalsium sulfat tidak disubstituted - 230 mg, selulosa mikrokristalin - 185 mg, natrium croscarmellose - 80 mg, asid stearik - 70 mg, magnesium stearate - 10 mg.

Komposisi cangkang: hidroksipropil methylcellulose - 35 mg, titanium dioksida (E171) - 8.2 mg, triacetin - 6.8 mg.

30 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
60 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
100 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
120 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.

Kumpulan farmakoterapi:

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik

Stimulator regenerasi tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu menghalang proses kerosakan tulang rawan, merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

Farmakokinetik

Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati). Ketoksikan bio chondroitin sulfat - 13%.

Diedarkan dalam tisu: kepekatan glukosamin tertinggi terdapat pada hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot.

Glucosamine dikumuhkan terutamanya dalam urin tidak berubah; sebahagiannya - dengan najis. T1/2 glukosamin - 68 jam

Petunjuk untuk digunakan:

- Osteoarthritis daripada sendi dan tulang pinggul.

Penyakit terawat:

Contraindications:

- Punca fungsi buah pinggang terjejas;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pendarahan atau kecenderungan pendarahan, dengan asma bronkial, dan kencing manis.

Dos dan pentadbiran:

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 15 tahun, melantik 1 tab. 2 kali / hari selama tiga minggu pertama; 1 tab. 1 kali / hari dalam minggu dan bulan berikutnya.

Kesan terapeutik yang berterusan dicapai apabila mengambil ubat sekurang-kurangnya 6 bulan.

Kesan sampingan:

Di bahagian sistem penghadaman: kemungkinan disfungsi saluran gastrousus - sakit epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit.

Dari sisi sistem saraf pusat: pening.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Berlebihan:

Setakat ini, tiada kes-kes yang berlebihan Artra dilaporkan.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

Digunakan semasa mengandung dan menyusu:

Artra ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Interaksi dengan ubat lain:

Dengan penggunaan serentak boleh meningkatkan tindakan antikoagulan dan agen antiplatelet.

Meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin separuh sintetik.

Ubat itu serasi dengan SCS.

Arahan khas dan langkah berjaga-jaga:

Penggunaan dalam Pediatrik

Data klinikal mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat Artra pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun tidak tersedia.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam fungsi buah pinggang yang cacat.

Syarat penyimpanan:

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, di tempat kering pada suhu 10 ° hingga 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Artra: arahan untuk digunakan

Komposisi

Satu filem tablet bersalut mengandungi:

Bahan aktif:

Glucosamine Hydrochloride 500 mg Chondroitin Sodium Sulfate 500 mg

Pengecualian: kalsium fosfat tidak disubstituted, selulosa mikrocrystalline, natrium croscarmellose, asid stearat, stearat magnesium.

Shell: hidroksipropil methylcellulose, titanium dioksida (E171), triacetin.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Farmakokinetik

Petunjuk untuk digunakan

Contraindications

Kehamilan dan penyusuan

Dos dan pentadbiran

Kesan sampingan

Glukosamin: kemungkinan gangguan fungsi gastrousus (sakit epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit), pening, tindak balas alahan kulit.

Chondroitin: reaksi alergi.

Berlebihan

Tanda-tanda: kes-kes yang berlebihan tidak diketahui.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

ARTHRA

◊ Tablet, bersalut dari putih ke putih dengan warna kekuningan, interspersed, bujur, biconvex, diukir dengan "ARTRA" di satu tangan, dengan bau tertentu.

Pengecualian: kalsium sulfat tidak disubstituted - 230 mg, selulosa mikrokristalin - 185 mg, natrium croscarmellose - 80 mg, asid stearik - 70 mg, magnesium stearate - 10 mg.

Komposisi cangkang: hidroksipropil methylcellulose - 35 mg, titanium dioksida (E171) - 8.2 mg, triacetin - 6.8 mg.

30 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
60 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
100 keping - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.
120 pcs. - botol polietilena ketumpatan tinggi (1) - kadbod pek.

Stimulator regenerasi tisu tulang rawan.

Glukosamin dan chondroitin natrium sulfat terlibat dalam biosintesis tisu penghubung, membantu menghalang proses kerosakan tulang rawan, merangsang pertumbuhan semula tisu. Pentadbiran glukosamin eksogen meningkatkan pengeluaran matriks tulang rawan dan memberikan perlindungan yang tidak spesifik, termasuk dari NSAIDs dan GCS. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang sederhana.

Chondroitin natrium sulfat, tidak kira sama ada ia diserap dalam bentuk utuh atau sebagai komponen yang berasingan, bertindak sebagai substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan yang sihat. Merangsang pembentukan proteoglycans dan kolagen jenis II, dan juga melindungi matriks tulang rawan dari degradasi enzimatik (dengan menekan aktiviti hyaluronidase) dan dari kesan merosakkan radikal bebas; mengekalkan kelikatan cecair sinovial, merangsang mekanisme pembaikan tulang rawan dan menghalang aktiviti enzim tersebut (elastase, hyaluronidase) yang memecah rawan. Dalam rawatan osteoarthritis, ia melegakan gejala penyakit dan mengurangkan keperluan untuk NSAIDs.

Ketersediaan bio pada glukosamin apabila diberikan secara lisan - 25% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati). Ketoksikan bio chondroitin sulfat - 13%.

Diedarkan dalam tisu: kepekatan glukosamin tertinggi terdapat pada hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama dalam tisu tulang dan otot.

Glucosamine dikumuhkan terutamanya dalam urin tidak berubah; sebahagiannya - dengan najis. T1/2 glukosamin - 68 jam

- Punca fungsi buah pinggang terjejas;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Dengan berhati-hati: pendarahan atau kecenderungan pendarahan, asma bronkial, diabetes.

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 15 tahun, melantik 1 tab. 2 kali / hari selama tiga minggu pertama; 1 tab. 1 kali / hari dalam minggu dan bulan berikutnya.

Kesan terapeutik yang berterusan dicapai apabila mengambil ubat sekurang-kurangnya 6 bulan.

Di bahagian sistem penghadaman: kemungkinan disfungsi saluran gastrousus - sakit epigastrik, kembung perut, cirit-birit, sembelit.

Dari sisi sistem saraf pusat: pening.

Glukosamin dan Chondroitin

Lain-lain: tindak balas alahan.

Setakat ini, tiada kes-kes yang berlebihan Artra dilaporkan.

Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala.

Dengan penggunaan serentak boleh meningkatkan tindakan antikoagulan dan agen antiplatelet.

Artra meningkatkan penyerapan tetracyclines, mengurangkan kesan penisilin semi-sintetik.

Ubat itu serasi dengan SCS.

Penggunaan dalam Pediatrik

Data klinikal mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat Artra pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun tidak tersedia.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Artra

Nama:

Artra (Artra)

Komposisi

1 tablet, dadah bersalut Artra mengandungi:
Chondroitin natrium sulfat - 500 mg;
Glucosamine hydrochloride - 500 mg;
Bahan tambahan.

Tindakan farmakologi

Artra adalah ubat chondroprotective gabungan yang mengandungi chondroitin sulfat dan glukosamin hidroklorida. Arthra membantu mengembalikan tisu rawan dan meningkatkan mobiliti bersama, mengurangkan keperitan rasa sakit pada pesakit degeneratif-penyakit dystrophic sendi. Pada pesakit dengan osteoartritis, Artra boleh mengurangkan dos ubat anti-radang nonsteroid. Chondroitin dalam kombinasi dengan glukosamin melambatkan proses degeneratif dan menghalang kemusnahan rawan. Di samping itu, pengambilan glukosamin endogen menyumbang kepada normalisasi pengeluaran matriks tulang rawan dan mengurangkan kesan negatif glucocorticosteroids dan ubat anti-radang nonsteroid pada tisu penghubung. Chondroitin adalah substrat tambahan untuk pembentukan matriks tulang rawan, oleh itu, menerima chondroitin endogen membantu mempercepatkan proses pertumbuhan semula tulang rawan.

Ubat Arthra merangsang sintesis proteoglycans dan kolagen jenis kedua, dan juga menghalang aktiviti elastase dan hyaluronidase, mengurangkan pecahan enzimatik tisu tulang rawan.
Dalam pentadbiran lisan, bioavailabiliti mutlak glukosamin adalah 25%, chondroitin natrium sulfat - 13%. Kepekatan tinggi bahan aktif ubat Artra dicipta dalam tisu hati, buah pinggang dan tulang rawan artikular. Kira-kira 30% daripada dos glukosamin kekal dalam tisu tulang dan otot. Komponen aktif ubat Artra diekskresikan oleh buah pinggang dan usus tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Artra digunakan dalam rawatan penyakit degeneratif-dystrophic sistem muskuloskeletal. Khususnya, Artra mungkin disyorkan untuk pesakit yang mengalami osteoartritis sendi tulang belakang dan sendi periferal.

Kaedah penggunaan

Artra ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet bersalut tidak boleh dihancurkan atau dikunyah sebelum digunakan. Tablet Artra diambil tanpa mengira makanan, minum banyak air minuman. Tempoh kursus dan dos ubat Artra ditentukan oleh doktor.
Dewasa biasanya mengesyorkan mengambil 1 tablet ubat Artra dua kali sehari selama 3 minggu, selepas itu mereka beralih ke mengambil 1 tablet dari ubat Artra setiap hari.

Tempoh purata keseluruhan terapi ialah 4 hingga 6 bulan. Jika perlu, beberapa bulan kemudian kursus kedua Artra ubat ditetapkan.
Dos dan tempoh penggunaan mungkin berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit dan terapi bersamaan.

Kesan sampingan

Artra biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Ia dilaporkan pada kes-kes individu perkembangan kesakitan di rantau epigastrik, gangguan najis, kembung perut dan pening semasa tempoh terapi dengan Arthra.
Pada pesakit dengan sensitiviti individu yang meningkat, tindak balas alahan boleh berkembang.
Sebagai peraturan, kesan Arthra yang tidak diingini adalah ringan dan tidak memerlukan pemberhentian ubat atau terapi tertentu. Dengan perkembangan kesan sampingan, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Contraindications

Artra tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan hipersensitiviti yang diketahui kepada kondroitin, glukosamin dan komponen tambahan ubat.
Arthra tidak boleh diberikan kepada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosot.
Penjagaan harus diambil ketika menetapkan Artra kepada pesakit dengan asma bronkial, diabetes, dan pendarahan atau kecenderungan untuk mengalami pendarahan.
Dadah Artra tidak digunakan dalam amalan pediatrik.
Penjagaan khas harus diambil semasa mengendalikan mekanisme yang berpotensi tidak selamat dan memandu kereta selama tempoh terapi dengan Artra (karena risiko pening).

Kehamilan

Artra tidak ditetapkan untuk wanita semasa kehamilan dan penyusuan susu kerana kurangnya data yang boleh dipercayai mengenai keberkesanan dan keselamatan tablet Artra pada pesakit kategori ini.

Interaksi dadah

Artra dengan penggunaan gabungan dapat meningkatkan kesan antikoagulan, antiplatelet dan ubat fibrinolitik.
Artra ubat dengan penggunaan serentak meningkatkan penyerapan usus tetrasiklin.
Arthra dalam kombinasi boleh mengurangkan keberkesanan antibiotik penisilin.
Dengan penggunaan ubat Artra secara serentak dengan ubat-ubatan anti-radang dan glucocorticosteroid yang tidak steroid boleh meningkatkan keberkesanannya.

Berlebihan

Tidak ada bukti yang berlebihan dari ubat Artra.
Sekiranya tidak sengaja menggunakan ubat Artra dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada yang disyorkan, anda perlu bilas perut dan mengambil cara enterosorbent.
Jika perlu, doktor menetapkan terapi gejala.

Borang pelepasan

Tablet, filem bersalut, Artra pada 30, 60, 100 atau 120 keping dalam botol polimer, dalam botol karton 1 botol polimer, diperketatkan dalam filem polietilena.

Syarat penyimpanan

Arthra harus disimpan dalam pembungkusan asalnya di dalam bilik dengan suhu berkisar antara 10 hingga 30 darjah Celsius untuk tempoh tidak lebih dari 5 tahun selepas pembuatan.

Sinonim

Kompleks Arthron, Honda Forte.
Lihat juga senarai analogi ubat Artra.