Apakah displasia sendi dan rawatannya?

Istilah "displasia" yang diterjemahkan secara literal dari bahasa Yunani kuno bermaksud pelanggaran pendidikan (dis - pelanggaran, pendidikan - plasma, pembangunan). Displasia bersama adalah pelanggaran pembentukan struktur artikular. Selain itu, patologi ini tidak hanya memberi kesan kepada permukaan osteo-cartilaginous artikular, tetapi juga otot dan ligamen berhampiran. Dalam sesetengah penyakit, displasia sendi digabungkan dengan luka teruk organ-organ dalaman.

Sebabnya

Displasia struktur artikular adalah bentuk kecacatan. Penetapan sistem muskuloskeletal kita bermula pada masa perkembangan embrio, kira-kira pada minggu ke-4, dan berakhir pada tempoh neonatal. Penyebab utama displasia sendi adalah mutasi gen atau kesan pelbagai faktor yang merugikan pada ibu dan janin semasa kehamilan. Antara faktor-faktor ini ialah:

• Malnutrisi;
• Bahaya isi rumah dan pekerjaan;
• Merokok, alkohol dan penggunaan dadah;
• Penyakit berjangkit;
• Kekurangan air;
• Tekanan.

Disfasia artikular disebabkan oleh genetik adalah salah satu manifestasi dari displasia tisu penghubung. Negara-negara ini menggabungkan sekumpulan patologi keturunan, antara mereka - sindrom Ehlers-Danlos, Marfan, osteogenesis yang tidak sempurna. Bersama dengan beberapa perbezaan klinikal, penyakit ini mempunyai satu ciri biasa. Ini adalah pelanggaran sintesis protein - glikoprotein, kolagen, memberikan kekuatan struktur tisu penghubung - tulang, sendi, otot. Dalam keadaan ini, bukan sahaja sendi terjejas, tetapi keseluruhan sistem muskuloskeletal - konfigurasi dada, tulang belakang, kaki dan kaki terganggu. Di samping itu, perubahan patologi berkembang dalam pelbagai sistem organ dalaman - kardiovaskular, saraf, pencernaan, pernafasan.

Walaupun dalam kebanyakan kes, displasia sendi berlaku secara berasingan, ringan, dan pertama kali dikesan semasa dewasa. Pada masa yang sama, "kelonggaran" ligamen artikular, mobiliti berlebihan (hipermobilitas) sesetengah sendi menarik perhatian. Displasia bersama pada orang dewasa mungkin disebabkan oleh pakaian pramatang pada beban biasa semasa sukan dan tarian.

Tanda-tanda

Keabnormalan struktur dan fungsional pada sendi pinggul pada bayi baru lahir mendominasi semua dysplasias artikular. Menurut statistik, patologi ini diperhatikan dalam kira-kira 2-3% kanak-kanak yang dilahirkan. Keadaan ini juga dipanggil dislokasi kongenital pada pinggul. Dan kanak-kanak perempuan menjadi lebih kerap berbanding lelaki. Mengapa betul sendi pinggul? Terdapat prasyarat tertentu untuk ini. Intinya adalah bahawa walaupun pada kanak-kanak yang sihat dalam tempoh neonatal, sendi pinggul tidak matang dari sudut pandang anatomi. Sendi ini dibentuk oleh acetabulum pelvis dan kepala femur, mempunyai kapsul sendiri dan diperkuat oleh otot dan ligamen. Asetabulum dikelilingi oleh bibir kartilaginus, yang juga meningkatkan kawasan sentuhan di antara kepala dan aseton.

Semasa tempoh neonatal, kawasan acetabulum ketara melebihi kawasan kepala femoral, mempunyai permukaan yang licin, yang mewujudkan keadaan untuk perkembangan dislokasi. Di samping itu, displasia sendi pinggul mungkin disebabkan oleh pengunduran kepala dan bahagian-bahagian sekitarnya tulang paha, peningkatan keanjalan kapsul artikular dan radas ligamentous. Dalam hal ini, terdapat beberapa jenis displasia pinggul:

• Acetabular - perubahan dalam acetabulum;
• Displasia pada tulang paha dan kepalanya;
• Putaran - perubahan dalam paksi sendi pinggul.

Displasia pinggul boleh mempunyai beberapa tahap keparahan:

• Pre-dislokasi - kepala slaid dari permukaan artikular, tetapi apabila bergerak lagi kembali ke tempatnya;
• Subluxation - kepalanya dipindahkan sebahagian daripada acetabulum;
• Dislokasi - kepala sepenuhnya beralih di luar acetabulum, dan dislokasi tidak ditetapkan semula.

Gelaran terakhir, kehelan pinggang, pastinya yang paling parah. Gejala utama dislokasi kongenital hip:

• Asimetri lipatan kulit - punggung, inguinal, lutut. Ditentukan dengan meletakkan kanak-kanak di perut.
• Mempendekkan anggota badan di sisi dislokasi.
• Klik gejala. A klik ciri telah didengar, menunjukkan pengurangan dislokasi apabila dicairkan ke sisi kaki yang bengkok pada sendi lutut dan pinggul. Diperhatikan pada kanak-kanak dengan kehelan pinggang sehingga 2-3 bulan.
• Had pendahuluan. Pada kanak-kanak yang sihat, sudut penculikan ke arah kaki, bengkok pada sendi lutut dan pinggul, adalah 80-90 darjah. Dengan displasia pinggul, nilai ini jauh lebih kecil. Diperhatikan pada kanak-kanak di bawah satu tahun.

Malangnya, tidak semua ibu bapa memberi perhatian kepada tanda-tanda ini, dan displasia sendi pinggul didiagnosis pada usia kemudian, apabila anak itu mula berjalan. Pada masa ini, tanda-tanda amaran adalah kepincangan (dengan displasia unilateral), berjalan mengangkut bebek (dengan displasia dua hala), dan hakikat bahawa kanak-kanak itu mula berjalan lebih lama daripada rakan-rakannya.

Displasia lutut adalah kurang biasa daripada displasia pinggul. Selalunya ia adalah hasil daripada displasia tisu rawan patella, femur dan tibia. Secara klinikal ditunjukkan oleh perubahan yang jelas dalam konfigurasi sendi lutut, kesakitan semasa berjalan, kurs valgus (berbentuk O) atau varus (berbentuk X) kelengkungan kaki. Kadang-kadang diperhatikan displasia pergelangan kaki. Gejala utama adalah kecacatan sendi, kaki dan tibia buku lali dengan cara kaki kelab. Patologi adalah bersifat dua hala dan dalam kebanyakan kes berlaku pada lelaki.

Pelanggaran yang berkaitan

Dalam displasia tisu penghubung yang ditentukan secara genetik, perubahan patologi dalam jenis hipermobilitas adalah berbilang sifat dan nyata dalam kumpulan sendi yang berlainan. Terdapat kes-kes yang kerap displasia tulang-tulang tubular, tulang belakang, akibatnya pelbagai jenis kelengkungan tulang belakang berkembang - scoliosis, lordosis patologi dan kyphosis. Walaupun kelengkungan tulang belakang boleh sekunder, apabila beban pada tulang belakang normal meningkat dengan displasia sendi dari kaki bawah. Dalam kebanyakan kes, dada mengalami cacat bersama dengan ruang tulang belakang.

Pada masa yang sama, bersama dengan sistem muskuloskeletal, organ-organ dalaman terjejas. Di bahagian sistem kardiovaskular, gangguan dapat berupa kecacatan tangan, aneurisma (penipisan dinding) dari kapal besar. Gangguan visual mengambil sifat subluxation lensa, detasmen retina. Terdapat prolaps organ-organ saluran gastrousus, buah pinggang.

Rawatan

Dalam usaha untuk merawat dysplasias bersama pada kanak-kanak untuk menjadi seefektif mungkin, ia harus dimulakan secepat mungkin. Jika tidak, walaupun dengan tahap minimal displasia, arthrosis degeneratif berubah dalam sendi. Seterusnya, ini membawa kepada gangguan pergerakan dan ketidakupayaan yang tidak dapat dipulihkan.

Rawatan displasia pinggul melibatkan membawa anggota badan ke kedudukan fleksi dan penculikan. Ia berada di kedudukan ini bahawa keadaan optimum dicipta untuk pengurangan dislokasi pinggul. Penetapan mesti berterusan. Pada masa yang sama, pergerakan aktif anggota badan perlu dikekalkan. Semua keperluan ini sesuai dengan pelbagai peranti ortopedik seperti tayar, dipakai, seluar, bantal. Dalam kes-kes yang teruk, kehelan itu diset semula, dan anggota badan diperbetulkan dengan plaster. Bayi dengan displasia pinggul dikontraindikasikan dengan ketat. Dalam dysplasias sendi lutut dan pergelangan kaki, pelbagai jenis pembalut pakaian, termasuk plaster, disemprotkan pada kaki. Rawatan dalam kes-kes ini bermula dari hari-hari pertama kehidupan.

Video tentang displasia pinggul pada kanak-kanak:

Selain peralatan ortopedik, rawatan dilakukan menggunakan senaman terapi latihan. Rawatan ini bertujuan untuk menguatkan otot pelvis dan bahagian bawah kaki. Kompleks latihan dipilih secara individu untuk setiap kanak-kanak. Urut urut dan rawatan fisioterapi, antaranya - ozokerite, parafin, lumpur, elektroforesis. Jika rawatan konservatif tidak berkesan atau diagnostik dilakukan lewat, rawatan pembedahan dijalankan, di mana pelbagai jenis pembinaan semula dan plastik struktur artikular dilakukan. Sekiranya terdapat gangguan pada organ dalaman, rawatan gejala gangguan ini dilakukan dengan penggunaan ubat-ubatan dari kumpulan yang berlainan.

Betapa berbahaya adalah displasia sendi dan bagaimana untuk menyembuhkannya

Artikel ini menerangkan keadaan patologi sendi - displasia. Sebab-sebab kejadiannya diterangkan. Kaedah diagnosis dan rawatan yang ditunjuk.

Dengan kemunculan kecacatan kongenital tisu penghubung, pergerakan hiper patologi sendi berkembang. Keadaan ini dipanggil displasia sendi. Tanpa rawatan, dislokasi biasa boleh terbentuk disebabkan oleh pergerakan sendi yang berlebihan.

Punca Displasia

Displasia bersama boleh dibentuk dengan pelbagai sebab.

Mereka bersatu dalam tiga kumpulan besar:

1. Kesan patologi pada tisu penghubung janin. Kumpulan ini termasuk penyakit berjangkit, kebiasaan buruk ibu, mengambil ubat tertentu, dan pendedahan radiasi. Semua ini membawa kepada gangguan pembentukan struktur normal tisu yang mana ligamen dan tendon terbentuk.
2. Ketidakseimbangan hormon dalam tubuh wanita semasa kehamilan. Lebihan progesteron melembutkan tisu penghubung dan tidak dapat lagi melaksanakan fungsi penunjangnya.
3. Kecenderungan genetik. Statistik menunjukkan bahawa risiko displasia sendi meningkat pada kanak-kanak yang ibu bapanya juga mempunyai penyakit.

Sebagai tambahan kepada sebab utama perkembangan patologi, faktor-faktor berikut adalah penting:

• janin besar atau kehamilan berganda;
• persembahan pelvis janin - gluteus atau campuran;
• pelvis sempit seorang wanita;
• kekurangan air;
• patologi di dalam rahim - myoma, perekatan, endometriosis.

Lebih banyak punca dan faktor-faktor predisposing memberi kesan secara serentak, semakin tinggi risiko mengembangkan patologi.

Gejala

Apakah displasia bersama dan bagaimanakah ia nyata? Proses patologi boleh berlaku di mana-mana sendi. Manifestasi umum akan sama untuk semua lokalisasi - ini adalah pergerakan patologi dan berisiko tinggi untuk membentuk suatu kehelan yang biasa.

Displasia yang paling biasa sendi pinggul. Lutut, bahu dan siku mengalami kurang kerap.

Kerosakan TBS

Bergantung kepada tahap kerosakan pada tisu penghubung, terdapat tiga peringkat displasia pinggul. Gejala mereka ditunjukkan dalam jadual di bawah.

Jadual Manifestations of degrees of displasia dysplasia:

Displasia bersama

Ramai dari kita telah mendengar atau menyambut istilah "displasia" di halaman kesusasteraan perubatan yang popular, tetapi tidak semua orang memahami dengan jelas maknanya. Selalunya, orang menganggap displasia menjadi sejenis penyakit yang tidak dapat difahami yang berlaku pada zaman kanak-kanak. Tetapi pada hakikatnya, displasia bukan penyakit, tetapi keadaan tertentu tisu badan, yang diperhatikan dalam beberapa patologi.
Displasia adalah pelanggaran perkembangan dan / atau pertumbuhan tisu, tanpa mengira punca atau masa kejadiannya. Selalunya, proses displastik dalam tubuh manusia diwakili oleh patologi kongenital pembangunan pelbagai organ dan tisu, yang dalam sesetengah kes berlaku selepas kelahiran kanak-kanak, dan kadang-kadang walaupun selepas bertahun-tahun. Tetapi kadang-kadang proses dysplastic berkembang selepas lahir dan disebut sebagai penyakit precancerous.
Displasia bersama adalah pelanggaran pembentukan dan perkembangan tisu penghubung, yang merupakan kelemahan strukturnya dan digabungkan dengan pergerakan patologis (hipermobilitas) sendi.
Pembentukan sistem muskuloskeletal manusia bermula pada minggu keempat perkembangan intrauterin dan berakhir selepas kelahiran, apabila anak itu mula berjalan sendiri. Di mana-mana peringkat pembentukan ini, terdapat pelbagai gangguan. Displasia bersama paling kerap berkembang akibat gangguan genetik, sangat sering patologi ini diperhatikan dalam beberapa generasi keluarga yang sama. Displasia bersama juga boleh berkembang akibat pembentukan tisu tulang, otot atau ligamen yang tidak normal dalam perkembangan pranatal di bawah pengaruh pelbagai patologi kehamilan (toksikosis, gestosis), penyakit wanita hamil (penyakit berjangkit, gangguan endokrin), gangguan ekologi yang terganggu, pelbagai bahaya profesional, gangguan pemakanan wanita hamil (kekurangan protein, mineral, vitamin dalam dietnya). Seringkali, displasia sendi berlaku pada bayi baru lahir yang ibu bapa adalah orang tua.
Dalam kebanyakan kes, terdapat displasia sendi pinggul. Patologi perkembangan ini menyumbang lebih daripada 3% daripada semua penyakit ortopedik. Penyakit ini lebih kerap didaftarkan di kalangan kanak-kanak perempuan dan di kalangan kanak-kanak yang dilahirkan di persembahan sarang. Displasia pinggul dinyatakan dalam fakta bahawa kepala femur tidak terletak pada aseton tulang pelvis.
Dengan diagnosis dan rawatan yang tepat pada masanya bermula, fungsi sendi pinggul dipulihkan hampir sepenuhnya. Oleh itu, adalah sangat penting bahawa kanak-kanak diperiksa secara sistematik oleh ortopedis (pada 1, 3.6, 9 dan 12 bulan). Sekiranya penyakit itu tidak dirawat, maka bayi akan mengalami gangguan gait, perubahan dalam pembentukan lengkungan tulang belakang normal akan berlaku, dan postur akan menderita.
Untuk rawatan displasia sendi pinggul, tayar khas atau stirrups digunakan untuk menetapkan kaki kanak-kanak dalam kedudukan pembiakan, yang menyumbang kepada kemasukan kepala femoral ke rongga artikular. Untuk menguatkan otot, kanak-kanak secara teratur mengurut dan menjalankan terapi fizikal. Teknik yang sangat penting dan fisioterapi (aplikasi ozokerite, lumpur terapeutik, parafin). Kanak-kanak dengan displasia sendi untuk masa yang lama berada di bawah pemerhatian pendispensan pakar bedah ortopedik. Secara berkala, mereka diberikan urut-urutan profilaktik, fisioterapi, dan, jika perlu, terapi dadah. Jika displasia pinggul mula sembuh pada usia lebih daripada satu tahun, maka kaedah konservatif sering tidak berkesan dan perlu menjalani rawatan pembedahan. Dalam banyak kes, kanak-kanak melakukan beberapa operasi, tetapi kemudian sukar untuk mencapai pemulihan penuh semua fungsi sendi pinggul dan gangguan gait yang paling kerap kekal untuk hidup.

Displasia bersama

Berita berita Spinet.ru

• 02.12 Keberkesanan aplikasi mudah alih untuk rasa sakit belakang diri
• 29.11 Bagaimana untuk menjaga fascia sihat
• 22.11 Hirudoterapi untuk penyakit tulang belakang: faedah atau bahaya
• 19.11 Keberkesanan akupunktur untuk masalah belakang dan sendi
• 15.11 Osteochondrosis dan sindrom arteri vertebra

Topik terbaru dalam forum:

Bersama

• Bersama
• Sendi tangan
• Sendi bahu
• Siku bersama
• Sendi jari
• Sendi kaki
• Hip bersama
• Sendi lutut
• Penyakit
• Keradangan sendi
• Displasia bersama
• Artritis sendi
• Arthrosis sendi
• Bursitis sendi
• Rawatan
• Endoprosthetics
• Rawatan penyakit sendi
• Artikel

Osteochondrosis,
kesihatan tulang belakang © 2003-2018

Semua maklumat di laman web ini hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Jangan gunakan maklumat ini untuk ubat sendiri. Kontraindikasi adalah mungkin. Pastikan untuk berunding dengan doktor anda.

Displasia bersama pada kanak-kanak

Apakah displasia sendi dan rawatannya?

Istilah "displasia" yang diterjemahkan secara literal dari bahasa Yunani kuno bermaksud pelanggaran pendidikan (dis - pelanggaran, pendidikan - plasma, pembangunan). Displasia bersama adalah pelanggaran pembentukan struktur artikular. Selain itu, patologi ini tidak hanya memberi kesan kepada permukaan osteo-cartilaginous artikular, tetapi juga otot dan ligamen berhampiran. Dalam sesetengah penyakit, displasia sendi digabungkan dengan luka teruk organ-organ dalaman.

Sebabnya

Untuk rawatan sendi, pembaca kami berjaya menggunakan Artrade. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Displasia struktur artikular adalah bentuk kecacatan. Penetapan sistem muskuloskeletal kita bermula pada masa perkembangan embrio, kira-kira pada minggu ke-4, dan berakhir pada tempoh neonatal. Penyebab utama displasia sendi adalah mutasi gen atau kesan pelbagai faktor yang merugikan pada ibu dan janin semasa kehamilan. Antara faktor-faktor ini ialah:

• Malnutrisi;
• Bahaya isi rumah dan pekerjaan;
• Merokok, alkohol dan penggunaan dadah;
• Penyakit berjangkit;
• Kekurangan air;
• Tekanan.

Disfasia artikular disebabkan oleh genetik adalah salah satu manifestasi dari displasia tisu penghubung. Negara-negara ini menggabungkan sekumpulan patologi keturunan, antara mereka - sindrom Ehlers-Danlos, Marfan, osteogenesis yang tidak sempurna. Bersama dengan beberapa perbezaan klinikal, penyakit ini mempunyai satu ciri biasa. Ini adalah pelanggaran sintesis protein - glikoprotein, kolagen, memberikan kekuatan struktur tisu penghubung - tulang, sendi, otot. Dalam keadaan ini, bukan sahaja sendi terjejas, tetapi keseluruhan sistem muskuloskeletal - konfigurasi dada, tulang belakang, kaki dan kaki terganggu. Di samping itu, perubahan patologi berkembang dalam pelbagai sistem organ dalaman - kardiovaskular, saraf, pencernaan, pernafasan.

Walaupun dalam kebanyakan kes, displasia sendi berlaku secara berasingan, ringan, dan pertama kali dikesan semasa dewasa. Pada masa yang sama, "kelonggaran" ligamen artikular, mobiliti berlebihan (hipermobilitas) sesetengah sendi menarik perhatian. Displasia bersama pada orang dewasa mungkin disebabkan oleh pakaian pramatang pada beban biasa semasa sukan dan tarian.

Tanda-tanda

Keabnormalan struktur dan fungsional pada sendi pinggul pada bayi baru lahir mendominasi semua dysplasias artikular. Menurut statistik, patologi ini diperhatikan dalam kira-kira 2-3% kanak-kanak yang dilahirkan. Keadaan ini juga dipanggil dislokasi kongenital pada pinggul. Dan kanak-kanak perempuan menjadi lebih kerap berbanding lelaki. Mengapa betul sendi pinggul? Terdapat prasyarat tertentu untuk ini. Intinya adalah bahawa walaupun pada kanak-kanak yang sihat dalam tempoh neonatal, sendi pinggul tidak matang dari sudut pandang anatomi. Sendi ini dibentuk oleh acetabulum pelvis dan kepala femur, mempunyai kapsul sendiri dan diperkuat oleh otot dan ligamen. Asetabulum dikelilingi oleh bibir kartilaginus, yang juga meningkatkan kawasan sentuhan di antara kepala dan aseton.

Semasa tempoh neonatal, kawasan acetabulum ketara melebihi kawasan kepala femoral, mempunyai permukaan yang licin, yang mewujudkan keadaan untuk perkembangan dislokasi. Di samping itu, displasia sendi pinggul mungkin disebabkan oleh pengunduran kepala dan bahagian-bahagian sekitarnya tulang paha, peningkatan keanjalan kapsul artikular dan radas ligamentous. Dalam hal ini, terdapat beberapa jenis displasia pinggul:

• Acetabular - perubahan dalam acetabulum;
• Displasia pada tulang paha dan kepalanya;
• Putaran - perubahan dalam paksi sendi pinggul.

Displasia pinggul boleh mempunyai beberapa tahap keparahan:

• Pre-dislokasi - kepala slaid dari permukaan artikular, tetapi apabila bergerak lagi kembali ke tempatnya;
• Subluxation - kepalanya dipindahkan sebahagian daripada acetabulum;
• Dislokasi - kepala sepenuhnya beralih di luar acetabulum, dan dislokasi tidak ditetapkan semula.

Gelaran terakhir, kehelan pinggang, pastinya yang paling parah. Gejala utama dislokasi kongenital hip:

• Asimetri lipatan kulit - punggung, inguinal, lutut. Ditentukan dengan meletakkan kanak-kanak di perut.
• Mempendekkan anggota badan di sisi dislokasi.
• Klik gejala. A klik ciri telah didengar, menunjukkan pengurangan dislokasi apabila dicairkan ke sisi kaki yang bengkok pada sendi lutut dan pinggul. Diperhatikan pada kanak-kanak dengan kehelan pinggang sehingga 2-3 bulan.
• Had pendahuluan. Pada kanak-kanak yang sihat, sudut penculikan ke arah kaki, bengkok pada sendi lutut dan pinggul, adalah 80-90 darjah. Dengan displasia pinggul, nilai ini jauh lebih kecil. Diperhatikan pada kanak-kanak di bawah satu tahun.

Malangnya, tidak semua ibu bapa memberi perhatian kepada tanda-tanda ini, dan displasia sendi pinggul didiagnosis pada usia kemudian, apabila anak itu mula berjalan. Pada masa ini, tanda-tanda amaran adalah kepincangan (dengan displasia unilateral), berjalan mengangkut bebek (dengan displasia dua hala), dan hakikat bahawa kanak-kanak itu mula berjalan lebih lama daripada rakan-rakannya.

Displasia lutut adalah kurang biasa daripada displasia pinggul. Selalunya ia adalah hasil daripada displasia tisu rawan patella, femur dan tibia. Secara klinikal ditunjukkan oleh perubahan yang jelas dalam konfigurasi sendi lutut, kesakitan semasa berjalan, kurs valgus (berbentuk O) atau varus (berbentuk X) kelengkungan kaki. Kadang-kadang diperhatikan displasia pergelangan kaki. Gejala utama adalah kecacatan sendi, kaki dan tibia buku lali dengan cara kaki kelab. Patologi adalah bersifat dua hala dan dalam kebanyakan kes berlaku pada lelaki.

Pelanggaran yang berkaitan

Dalam displasia tisu penghubung yang ditentukan secara genetik, perubahan patologi dalam jenis hipermobilitas adalah berbilang sifat dan nyata dalam kumpulan sendi yang berlainan. Terdapat kes-kes yang kerap displasia tulang-tulang tubular, tulang belakang, akibatnya pelbagai jenis kelengkungan tulang belakang berkembang - scoliosis, lordosis patologi dan kyphosis. Walaupun kelengkungan tulang belakang boleh sekunder, apabila beban pada tulang belakang normal meningkat dengan displasia sendi dari kaki bawah. Dalam kebanyakan kes, dada mengalami cacat bersama dengan ruang tulang belakang.

Pada masa yang sama, bersama dengan sistem muskuloskeletal, organ-organ dalaman terjejas. Di bahagian sistem kardiovaskular, gangguan dapat berupa kecacatan tangan, aneurisma (penipisan dinding) dari kapal besar. Gangguan visual mengambil sifat subluxation lensa, detasmen retina. Terdapat prolaps organ-organ saluran gastrousus, buah pinggang.

Rawatan

Dalam usaha untuk merawat dysplasias bersama pada kanak-kanak untuk menjadi seefektif mungkin, ia harus dimulakan secepat mungkin. Jika tidak, walaupun dengan tahap minimal displasia, arthrosis degeneratif berubah dalam sendi. Seterusnya, ini membawa kepada gangguan pergerakan dan ketidakupayaan yang tidak dapat dipulihkan.

Rawatan displasia pinggul melibatkan membawa anggota badan ke kedudukan fleksi dan penculikan. Ia berada di kedudukan ini bahawa keadaan optimum dicipta untuk pengurangan dislokasi pinggul. Penetapan mesti berterusan. Pada masa yang sama, pergerakan aktif anggota badan perlu dikekalkan. Semua keperluan ini sesuai dengan pelbagai peranti ortopedik seperti tayar, dipakai, seluar, bantal. Dalam kes-kes yang teruk, kehelan itu diset semula, dan anggota badan diperbetulkan dengan plaster. Bayi dengan displasia pinggul dikontraindikasikan dengan ketat. Dalam dysplasias sendi lutut dan pergelangan kaki, pelbagai jenis pembalut pakaian, termasuk plaster, disemprotkan pada kaki. Rawatan dalam kes-kes ini bermula dari hari-hari pertama kehidupan.

Video tentang displasia pinggul pada kanak-kanak:

Selain peralatan ortopedik, rawatan dilakukan menggunakan senaman terapi latihan. Rawatan ini bertujuan untuk menguatkan otot pelvis dan bahagian bawah kaki. Kompleks latihan dipilih secara individu untuk setiap kanak-kanak. Urut urut dan rawatan fisioterapi, antaranya - ozokerite, parafin, lumpur, elektroforesis. Jika rawatan konservatif tidak berkesan atau diagnostik dilakukan lewat, rawatan pembedahan dijalankan, di mana pelbagai jenis pembinaan semula dan plastik struktur artikular dilakukan. Sekiranya terdapat gangguan pada organ dalaman, rawatan gejala gangguan ini dilakukan dengan penggunaan ubat-ubatan dari kumpulan yang berlainan.

Tambah komen

My Spina.ru © 2012-2018. Menyalin bahan mungkin hanya dengan merujuk kepada laman web ini.
PERHATIAN! Semua maklumat di laman web ini hanya untuk rujukan atau popular. Diagnosis dan preskripsi ubat memerlukan pengetahuan tentang sejarah perubatan dan pemeriksaan oleh doktor. Oleh itu, kami sangat mengesyorkan agar anda berunding dengan doktor untuk rawatan dan diagnosis, dan bukan ubat sendiri. Perjanjian Pengguna Untuk Pengiklan

Flat - kecacatan kaki valgus pada kanak-kanak: rawatan, sebab, gejala

Masalah kecacatan valgus kaki pada kanak-kanak adalah bentuk kaki rata. Terdapat anjakan di dalam paksi bawah kaki yang lebih rendah, yang membawa kepada pembentukan susunan X berbentuk kaki, ditunjukkan dalam gambar di atas. Patologi diiktiraf ketika berjalan, ketika anak-anak melangkah di bahagian dalam.

Punca dan bentuk

Sebab-sebab pembentukan kecacatan kaki dikaitkan dengan beberapa faktor. Seringkali patologi berlaku pada bayi pramatang atau dalam pembentukan hipotrofi intrauterin. Dalam beberapa kes, kelemahan tisu penghubung mempengaruhi. Pelbagai penyakit yang dialami pada zaman kanak-kanak juga boleh menyebabkan kecacatan valgus pada kaki:

Kaki mungkin berbaring dalam situasi berikut:

• Dengan polyneuropathy;
• Semasa polio;
• Dengan palsy serebral;
• Sekiranya ada myodstrophy.

Penyebab lesi kaki dikaitkan dengan obesiti. Dislokasi kongenital dari displasia pinggul atau hip mempunyai kesan negatif terhadap keadaan kanak-kanak. Adalah penting untuk mengambil kira bentuk patologi, seperti dalam kes ini, kecacatan valgus kaki dalam kanak-kanak mempunyai ciri-ciri. Jenis berikut dibezakan:

Pembentukan kecacatan kongenital kaki diperhatikan semasa perkembangan intrauterin kanak-kanak. Bentuk yang diperolehi dikaitkan dengan masalah yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal. Punca pendidikan diwakili oleh perkembangan yang tidak normal. Menyumbang kepada pembentukan keadaan bernama hipotensi tisu otot kaki. Kecederaan kesan negatif kaki dan bahagian lain.

Kadar dan gejala penyakit

Kecacatan valgus kaki pada kanak-kanak mempunyai beberapa peringkat perkembangan.

Pada peringkat pertama, kaki rata, tetapi penyimpangan adalah 10-15 °. Sekiranya ibu bapa mengambil langkah untuk merawat kanak-kanak itu, penyakit ini mudah dihapuskan.

Jika sisihan kaki kaki mempunyai nilai 15-20 °, maka kanak-kanak itu mengembangkan peringkat 2. Upaya yang diperlukan akan menyingkirkan penyakit dari kaki bawah, jadi tidak ada sebab untuk dikhawatirkan. Keadaan ini berbeza dengan 3 darjah. Kelengkungan 20-30 ° boleh dihapuskan, tetapi terapi perlu dilakukan dalam tempoh masa yang panjang.

Ijazah yang teruk adalah keadaan di mana kaki rata dan sisihan dari norma adalah 30 ° atau lebih. Terapi gabungan dengan kesan pada kaki bawah, kaki dan bahagian kaki yang lain mungkin tidak membawa hasil yang positif. Dalam kes ini, taktik pembedahan dilantik untuk menghapuskan kecacatan bahagian bawah.

Valgus kecacatan kaki pada kanak-kanak dalam kebanyakan kes berlaku apabila mencapai 1 tahun. Kekalahan kaki dan kaki adalah ketara kerana tanda-tanda luar. Apabila berjalan, kanak-kanak tidak menggunakan seluruh permukaan kaki, tetapi hanya bahagian dalamnya. Dalam kes ini, ibu bapa beralih kepada pakar kanak-kanak untuk memulakan rawatan.

Tanda-tanda apa yang akan mendedahkan kecacatan kaki?

• Perubahan berjalan kaki kanak-kanak itu, membuatnya canggung.
• Kanak-kanak berjalan dengan tidak sengaja, sambil bunyi shuffling didengar.
• Pergerakan dengan cepat menendang anak, jadi aktiviti pergerakan bayi rendah.
• Mungkin terdapat perubahan dalam watak, yang dikaitkan dengan sensasi yang menyakitkan di kawasan kaki bawah.

Manifestasi yang dibentangkan mencirikan peringkat awal perkembangan kecacatan valgus kaki. Perubahan lanjut ditentukan oleh diagnosis.

Pengesanan patologi

Untuk mendiagnosis lokasi kaki yang salah, ibu bapa membawa bayi ke dokter anak. Pakar untuk mengesahkan diagnosis menghantar pesakit kepada traumatologist-ortopedik kanak-kanak. Semasa pemeriksaan ditentukan oleh tahap perubahan kaki.

Untuk membuat diagnosis akhir, kaedah pemeriksaan instrumental digunakan:

1. Plantography komputer.
2. Podometry.
3. X-ray.
4. Ultrasound sendi.

Untuk mendapatkan data yang tepat mengenai keadaan kaki membuat radiografi dalam 3 unjuran. Ini akan melihat perubahan patologi. Semasa melakukan plantografi komputer, parameter morfologi dikira. Semasa perkiraan podometrii bukan sahaja beban, tetapi juga pengedarannya pada bahagian yang berbeza dari kaki kanak-kanak. Diagnosis ultrasound pada sendi kaki dan kaki kanak-kanak adalah perlu untuk menjelaskan diagnosis.

Kaedah penghapusan

Rawatan mesti dilakukan tepat pada masanya, jika tidak, patologi kaki mungkin kekal di dalamnya untuk hidup. Untuk mengelakkan seperti nasib memohon pelbagai kaedah rawatan:

• Latihan;
• Urut;
• Kasut khas;
• Campur tangan pembedahan.

Keberkesanan latihan telah dibuktikan oleh banyak pakar. Adalah penting untuk memilih varian terbaik kompleks, yang akan mengambil kira usia bayi dan ciri-ciri perkembangan patologi. Seorang pakar rehabilitologi atau pakar ortopedik yang berpengalaman perlu memilih latihan tersebut. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk melakukan unsur-unsur mudah di rumah. Dewasa perlu ingat bahawa kanak-kanak suka permainan, jadi senaman harus dibentangkan dengan cara yang suka bermain. Anda boleh mengenali unsur-unsur pada foto atau video dalam artikel itu, dan prosedur berikut sesuai untuk berlatih:

1. Mengganti berjalan kaki di luar dan di dalam kaki.
2. Berjalan di pelbagai tiang: tangga, batu.
3. Rolling foot rolling pin.
4. Melukis dengan ibu jari anda.
5. Hawa menangkap benda-benda kecil.

Selalunya tidak ada beban yang betul pada kaki, jadi kecacatan valgus berlaku. Ia adalah mungkin untuk membuat beban buatan, yang mana urut bayi digunakan. Tugas prosedur ini adalah untuk melonggarkan tisu otot sebelah luar kaki dan nada bahagian dalam anggota badan yang lebih rendah. Untuk menjalankan rawatan semacam itu hanya perlu pakar yang berpengalaman. Semasa prosedur, mereka tidak hanya memberi perhatian kepada kaki, tetapi juga kepada belakang, kaki, punggung dan punggung bawah. Urutkan kursus cacat valgus yang diperlukan, ulang kelas dalam 3-4 bulan.

Rawatan dengan bantuan urut bayi dijalankan dan untuk mencegahnya. Prosedur ini menormalkan peredaran darah dan menguatkan tisu otot. Jika tidak ada peluang untuk menjalani prosedur, maka anda boleh berjalan di atas objek dan permukaan yang tidak sekata. Manfaat rawatan sedemikian untuk seorang kanak-kanak sangat besar.

Satu lagi komponen terapi ialah memakai kasut khas dan penggunaan ortopedik. Kasut ortopedi untuk kecacatan valgus untuk kanak-kanak memainkan peranan yang tidak penting. Untuk menetapkan kaki dalam kedudukan yang dikehendaki, insoles kanak-kanak dengan ketinggian dalam bahagian dalam digunakan. Keberkesanan rawatan kecacatan valgus sangat baik, kerana pilihan subjek berlaku secara individu. Mengambil kira ciri-ciri anatomi kaki, saiz dan darjah ubah bentuk.

Jika memakai insoles bayi tidak mencukupi, maka pakar akan mengesyorkan penggunaan kasut ortopedik. Kaedah rawatan ini berkesan untuk kelengkungan yang jelas. Walau bagaimanapun, anda mesti sentiasa memakai kasut. Ini memerlukan langkah-langkah tertentu, kerana tidak selalu mudah bagi seorang anak kecil memakainya.

Campur tangan bedah digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku. Walaupun dengan patologi yang terbentuk, doktor tidak bertanggungjawab untuk membetulkan keadaan dengan cara campur tangan pembedahan. Untuk membantu pembedahan dilakukan hanya dengan kehadiran bentuk kecacatan valgus yang teruk.

Untuk rawatan sendi, pembaca kami berjaya menggunakan Artrade. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Rawatan bersama Lebih >> lagi

Ramalan dan Pencegahan

Sekiranya kecacatan valgus dirawat tepat pada masanya, dan semua arahan telah dijalankan, maka ramalan-ramalan itu sangat menggalakkan. Tahap permulaan penyakit mudah dihapuskan, hanya perlu melakukan upaya yang diperlukan. Selepas terapi, disyorkan untuk mematuhi langkah-langkah pencegahan. Tindakan yang sama diperlukan untuk bayi. Dari bulan-bulan pertama kehidupan kanak-kanak, urut dilakukan. Untuk menguatkan sistem otot menggunakan gimnastik khas.

Tubuh kanak-kanak adalah pemilih tentang pemakanan, jadi diet yang baik adalah asas kesihatan anak. Makanan sentiasa berkualiti tinggi, tidak ada perbincangan lain. Semasa memberi makan, mematuhi diet yang ditetapkan. Untuk memperkuat otot dan mencegah riket, mereka mengambil makanan dengan vitamin D. Ia disyorkan untuk berunding dengan pakar sebelum meletakkan makanan tertentu ke dalam diet anak-anak.

Walau bagaimanapun, bukan sahaja makanan merujuk kepada cara utama untuk mencegah kecacatan valgus. Mencari kasut yang betul adalah satu lagi cabaran untuk ibu bapa. Saiznya sepadan dengan kanak-kanak itu, dan kasut itu sendiri diperbuat daripada bahan yang berkualiti.

Oleh itu, kaki memerlukan pengendalian dan penjagaan yang berhati-hati. Kecacatan Valgus tidak biasa, jadi bersenjata sepenuhnya adalah tugas mana-mana ibu bapa. Seluruh langkah-langkah akan membolehkan kanak-kanak itu menyingkirkan masalah ini, perlu mengenali penyakit itu pada waktunya dan teruskan ke penghapusannya.

Displasia pinggul pada kanak-kanak

Salah satu soalan asas penting yang semua ortopedis menimbulkan kepada diri mereka di dunia adalah displasia sendi pinggul, yang agak biasa hari ini. Ini adalah kecacatan patologi sendi, yang kongenital dan, jika anda dengan teliti memeriksa bayi, didiagnosis segera selepas lahir.

Hip dysplasia (TBS) hari ini bermakna perkembangan yang tidak lengkap dari artikulasi artikular itu sendiri atau pelbagai elemennya, termasuk acetabulum dengan kawasan sekitarnya, tisu kartilaginus, unsur-unsur otot dan ligamen yang mengelilingi permukaan artikular. Tanpa sokongan yang betul dari struktur ini, femur tidak dapat memegang tempatnya, oleh itu keadaan yang dipanggil dysplasia berkembang.

Displasia tidak selalu didiagnosis sejak kelahiran seorang kanak-kanak. Kadang-kadang masalah ini dapat dikenal pasti hanya apabila bayi mengambil langkah pertama. Jika ibu bapa mempunyai keraguan, mereka dinasihatkan untuk berunding dengan doktor. Hari ini, displasia TBS berjaya menjalani rawatan jika terapi dimulakan pada awal tempoh.
Kandungan:

• Apa sebabnya
• Varieti penyakit ini
• Tanda-tanda. Bagaimana untuk menentukan?
• Gejala
• Rawatan displasia pinggul pada kanak-kanak
• Stirrups Pavlik
• Pelbagai tayar
• Sheena Freika
• Shina Vilensky
• Shin Tubinger
• Shina Volkova
• Rawatan pembedahan
• Urut untuk displasia pinggul pada kanak-kanak
• Gimnastik dan latihan
• Swaddling with displasia
• Terapi latihan
• Elektroforesis
• Dr. Komarovsky mengenai displasia pinggul
• Kemungkinan akibatnya

Apa sebabnya

Hari ini, tiada doktor boleh mengatakan dengan pasti apa sebab utama perkembangan displasia dan perubahan yang berkaitan dengan sendi pinggul. Mereka semakin bercakap mengenai kecenderungan keturunan, yang mesti digabungkan dengan beberapa syarat yang kondusif untuk manifestasi patologi.

Sebagai contoh, ia telah ditubuhkan bahawa bayi perempuan menderita displasia lebih kerap daripada bayi lelaki. Sesetengah doktor mengaitkan statistik tersebut dengan fakta bahawa kanak-kanak perempuan biasanya mempunyai tisu penghubung yang lebih fleksibel, yang menjejaskan sendi.

Paling penting ialah perjalanan kehamilan. Ramai wanita yang mengalami progesteron yang berlebihan dalam tempoh kehamilan bayi, kemudiannya diperhatikan di kalangan anak mereka displasia sendi pinggul dalam satu darjah atau yang lain. Bilangan kelahiran juga penting. Dalam anak sulung, risiko mengembangkan displasia adalah lebih tinggi daripada pada kanak-kanak yang muncul kedua atau ketiga dalam keluarga.

Ciri-ciri janin dan perkembangannya juga penting dalam pembangunan displasia. Sebagai contoh, kanak-kanak besar lebih cenderung untuk mengalami displasia, bukan sahaja kerana mereka mempunyai beban yang lebih tinggi pada sendi pinggul. Fakta adalah bahawa di dalam rahim janin besar sangat terhad dalam pergerakan, yang menghalang perkembangan normal sendi.

Secara semulajadi, tiada doktor yang tidak mengecualikan pengaruh faktor luaran, sama ada persekitaran yang buruk, kehadiran tabiat buruk dalam ibu, bekerja dalam pengeluaran berbahaya, mengambil ubat-ubatan yang mempunyai kesan negatif pada janin.

Menariknya, penyakit ini sering dikaitkan dengan budaya bayi yang berleluasa di berbagai belahan dunia. Sebagai contoh, di negara-negara dengan kaedah yang diguna pakai secara langsung yang kuat, displasia pada kanak-kanak didiagnosis lebih kerap. Ini disebabkan oleh pergerakan terhad sendi, yang menghalang pembangunan penuh mereka.

Sebaliknya, para doktor memetik contoh negara-negara Asia, di mana ramai wanita membawa kanak-kanak di belakang mereka atau di alat khas pada payudara mereka. Pendekatan ini membantu memastikan pencairan kaki (pembentukan konfigurasi yang betul bersama) dan mobiliti yang mencukupi supaya sendi terbentuk dengan betul dan sepenuhnya.

Varieti penyakit ini

Displasia hip adalah tiga jenis utama.

Displasia akutabular

Mengandung perubahan patologi pada bahagian acetabulum, yang merupakan tapak penerapan kepala femoral dan salah satu unsur utama sendi. Dengan patologi jenis ini, tulang rawan di sekitar acetabulum itu terutamanya terjejas. Oleh sebab kedudukan kepala tulang yang tidak betul, tisu tulang rawan boleh haus dan berubah, yang mengakibatkan kemerosotan secara beransur-ansur sendi, regangan kapsulnya.

Displasia Epiphyseal

Biasanya ditandakan oleh fakta bahawa tulang rawan menjadi tulang. Perubahan sedemikian sangat menghalang pelaksanaan pergerakan di sendi, kerana tisu tulang tidak mempunyai kelenturan dan tidak dapat berfungsi sebagai gasket antara kedua-dua struktur. Selain kesukaran pergerakan ada aduan kesakitan. Dari masa ke masa, perubahan kecacatan pada kaki berkembang.

Displasia rotasi

Diiringi dengan perkembangan lambat unsur-unsur artikular, serta susunan susunan komponen bersama berbanding satu sama lain. Doktor masih berhujah sama ada untuk menetapkan displasia putaran secara khusus kepada displasia, atau masih dianggap sebagai keadaan sempadan.

Pembahagian dysplasias menjadi jenis diperlukan bagi doktor memahami mekanisme perkembangan patologi. Ia membantu memilih cara terbaik untuk memerangi penyakit ini, untuk menghentikan satu atau lain proses patologi, membuat kesan terapi yang diarahkan, dan bukan hanya umum.

Di samping pelbagai jenis dysplasias, terdapat tiga peringkat penyakit ini.

• Gred I biasanya dicirikan oleh subluxation ringan. Pada masa yang sama, kepala femoral tidak meninggalkan tempatnya dalam acetabulum, tetapi hanya sedikit bercampur dengannya.
• Gred II dicirikan oleh subluxation lengkap, di mana kepala tulang hanya separuh terus terletak di acetabulum.
• Gred III dicirikan oleh anjakan lengkap kepala dari acetabulum, membangunkan kehelan sepenuhnya.

Pembahagian displasia ke dalam tiga tahap yang berbeza adalah perlu untuk memilih kaedah rawatan yang betul. Jadi, sebagai contoh, dengan tahap pertama patologi, anda boleh melakukan hanya dengan urut dan membetulkan pembungkusan kanak-kanak itu, tetapi pada peringkat ketiga, anda kemungkinan besar harus menggunakan bantuan struktur atau pembedahan khas.

Tanda-tanda. Bagaimana untuk menentukan?

Sendi pinggul adalah salah satu sendi terkuat dalam tubuh manusia. Ia berkembang sedemikian rupa untuk menahan beban tinggi. Ia adalah sendi pinggul yang mengalami tekanan utama semasa berlari, berjalan, atau hanya duduk dalam kedudukan duduk, dan ia mesti menahan beban ini.

Biasanya, sendi pinggul terdiri daripada kepala femoral, yang menyerupai bentuk bola, dan acetabulum, yang mempunyai bentuk sabit. Sokongan artikulasi dalam konfigurasi yang mencukupi, serta pembiakan pergerakan normal dalam semua pesawat menyediakan tendon, otot dan ligamen. Sendi boleh bekerja dengan betul dan sepenuhnya hanya jika semua elemennya telah dibangunkan sepenuhnya, yang tidak diperhatikan dalam displasia.

Pada peringkat awal kehidupan, bayi yang menderita dysplasia pinggul, terutama jika ringan, mungkin tidak berbeza dari anak yang sihat sepenuhnya. Tanda-tanda awal patologi dalam kes ini akan menarik perhatian hanya apabila kanak-kanak mula membuat langkah pertama.

Di antara tanda-tanda bahawa setiap ibu bapa yang prihatin dapat memberi perhatian kepada, hanya terdapat dua ciri utama: asimetri lipatan kulit di kaki dan perbezaan panjang kaki.

Tanda-tanda saling berkaitan. Asimetri lipatan, sebenarnya, berkembang disebabkan oleh fakta bahawa salah satu anggota badan agak pendek daripada yang lain. Kerana ini, kawasan lutut lutut pada sisi pemendekan akan sedikit lebih tinggi daripada pada kaki yang sihat. Juga penting diagnostik adalah kedudukan lipatan inguinal dan gluteal. Perbezaan boleh terdiri bukan sahaja di peringkat lipatan, tetapi juga dalam kedalaman mereka.

Adalah penting untuk diingat bahawa jika patologi mempengaruhi sendi pinggul di kedua-dua belah pihak, kedua-dua tanda ini kehilangan kandungan maklumat mereka. Fokus pada lipatan kulit dan panjang kaki mungkin hanya jika displasia telah berkembang hanya pada satu sisi. Ia juga menarik bahawa beberapa doktor percaya bahawa dari sisi di mana subluxation atau dislokasi terletak, lipatan kulit diperhatikan dalam jumlah yang lebih besar, tetapi ini tidak benar. Dalam displasia, pendapat ini tidak betul, kerana separuh daripada bayi mungkin mempunyai tanda, dan tidak akan ada dislokasi atau subluxation.

Ramai ibu bapa memberi perhatian kepada asimetri lipatan kulit femoral, tetapi ia tidak mempunyai nilai diagnostik untuk displasia. Ciri ini adalah tipikal untuk kanak-kanak yang sihat tanpa patologi.

Apabila menilai perbezaan panjang anggota badan, adalah penting untuk menjalankan pemeriksaan diagnostik dengan tepat bayi dengan betul. Seorang kanak-kanak dinilai apabila dia berada di kedudukan di belakangnya, dengan sedikit bengkok kaki, tidak hanya di kawasan lutut, tetapi juga di pinggul. Displasia akan disertai oleh fenomena yang berbeza dari pensekihan paha, yang terbentuk jika kepala tulang beralih ke arah acetabulum, di mana ia harus ditempatkan. Akibatnya, lutut pada bahagian yang terjejas akan lebih rendah daripada lutut di bahagian yang sihat. Kehadiran fenomena ini menunjukkan bahawa bayi mempunyai perubahan patologi di kawasan TBS yang paling parah, yang disebut dislokasi kongenital pinggul.

Gejala

Sebagai tambahan kepada tanda-tanda yang tersedia untuk menilai ibu bapa yang prihatin, displasia sendi pinggul dalam bayi boleh dikesan semasa peperiksaan perubatan. Dalam kes ini, doktor menarik perhatian kepada gejala-gejala tertentu yang tidak boleh dinilai tanpa pengetahuan yang sesuai oleh setiap ibu bapa.

Dalam diagnosis displasia pada bayi kurang dari satu tahun, piawaian emas adalah penilaian terhadap kehadiran gejala Marx-Ortolani atau, kerana ia sebaliknya dipanggil, gejala "klik", tergelincir. Adalah yang terbaik untuk mengamanahkan pemeriksaan kanak-kanak untuk kehadiran gejala kepada pakar pediatrik supaya tidak mencederakan bayi, tetapi mana-mana ibu bapa harus mengetahui intipati prosedur.

Ujian bermula dengan kanak-kanak diletakkan di belakangnya. Bayi dalam kedudukan ini kehilangan keupayaan mereka untuk menentang, jadi diagnostik boleh dilakukan tanpa gangguan. Bayi itu dilakukan membongkok kaki di lutut dan di sendi pinggul dan mula perlahan-lahan, tanpa membuat pergerakan tajam, untuk memisahkannya dalam arah yang berbeza. Biasanya, tanpa kesulitan, kaki bayi hampir boleh menyentuh permukaan meja di mana kajian dijalankan.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai displasia, ketua femur semasa penculikan akan keluar daripada acetabulum, yang akan disertai oleh tolakan. Tekanan akan dirasakan oleh doktor yang menjalankan diagnostik. Selepas itu, kanak-kanak dibiarkan dengan kaki yang bercerai, sambil memandang sebagai kaki berpenyakit perlahan-lahan kembali ke kedudukan normalnya. Kembali ke kedudukan yang betul secara anatomis berakhir dengan pergerakan kecil yang menyerupai, yang menunjukkan kehelan kepala femoral.

Gejala Marx-Ortolani dianggap, standard emas dalam diagnosis TBS displasia, tetapi kehadirannya tidak selalu menunjukkan bahawa bayi itu sakit ketika datang kepada seorang anak dalam dua minggu pertama kehidupan. Ramai kanak-kanak dari minggu pertama kehidupan menunjukkan kehadiran gejala positif, pulih dalam masa beberapa minggu tanpa pengaruh luar.

Oleh itu, adalah perlu untuk menafsirkan dengan teliti hasil ujian untuk kehadiran gejala Marx-Ortolani dan mempercayai ujian yang dilakukan hanya oleh seorang profesional. Doktor yang berpengalaman akan dapat memahami apabila terdapat gejala positif bercakap tentang displasia, dan apabila ini hanya merupakan ciri anatomi sementara.

Sekiranya gejala Marx-Ortolani tidak bermaklumat, maka keupayaan bayi untuk menarik balik kaki dinilai terlebih dahulu. Dengan ijazah pertama displasia, plumbum akan menjadi percuma, kanak-kanak itu tidak akan berasa tidak selesa, seperti biasa. Walau bagaimanapun, jika peringkat kedua atau ketiga penyakit itu dicuba, ia akan menyebabkan ketidakselesaan bagi bayi untuk memecah kaki. Displasia TBS tidak membenarkan untuk menyebarkan kaki bayi lebih daripada 60-65 darjah. Gejala ini digunakan untuk mendiagnosis displasia pada kanak-kanak yang lebih tua.

Displasia pinggul: bagaimana untuk menentukan dan bagaimana untuk merawat

Keabsahan kongenital di mana sendi pinggul terhenti untuk berkembang dengan baik, dipanggil displasia. Pada masa akan datang, ia boleh menyebabkan kehelan atau penyebaran kepala femoral. Dalam kes displasia, sama ada ketiadaan sendi atau peningkatan dalam fungsi motornya dalam kombinasi dengan keutamaan tisu penghubung dikesan. Patologi boleh berkembang disebabkan: keturunan yang tidak menguntungkan, penyakit ginekologi ibu, atau gangguan perkembangan janin.

Sekiranya penyakit itu tidak dikesan dalam masa yang lama dan tidak mula sembuh, maka displasia sendi pinggul pada bayi yang baru lahir boleh menimbulkan gangguan pada kaki yang lebih rendah, dan juga mengancam kecacatan. Oleh itu, anomali ini perlu dikesan pada bayi sedini mungkin. Lebih cepat patologi dikesan dan rawatan dijalankan, semakin berkesan ia akan berlaku.

Displasia pinggul

Abnormaliti kongenital ini boleh menyebabkan subluxation atau dislokasi pinggul. Tahap displasia bervariasi dari gangguan serius kepada mobiliti yang berlebihan dalam kombinasi dengan ligamen lemah. Untuk mengelakkan kesan buruk dari displasia pinggul pada kesihatan bayi, perlu mengenal pasti dan mula merawat penyakit ini seawal mungkin, lebih baik pada bulan-bulan pertama kehidupan.

Patologi ini dalam bilangan penyakit kongenital dan diperoleh didiagnosis cukup kerap: terdapat 20-30 kanak-kanak dengan displasia per 1000 bayi yang baru lahir. Ia juga diperhatikan bahawa anomali ini dijumpai di Amerika Syarikat lebih kerap daripada kaum lain, dan orang-orang Amerika Afrika kurang terdedah kepadanya daripada orang-orang bangsa Eropah. Juga diperhatikan bahawa patologi ini kurang biasa pada lelaki berbanding dengan perempuan: nisbahnya adalah sekitar 20% hingga 80%.

Struktur anatomi sendi pinggul dan gangguannya

Sendi ini terdiri daripada kepala femoral, yang disambungkan ke acetabulum. Asetabulum dilampirkan pada bahagian atas acetabulum. Ia adalah plat tisu rawan yang meningkatkan kawasan sentuhan permukaan sendi dan kedalaman acetabulum. Pada kanak-kanak, pada bulan pertama kehidupan, sendi ini biasanya berbeza dari struktur sendi pinggul dewasa: acetabulum yang lebih rata terletak hampir menegak dan alat ligamen lebih elastik. Kepala paha itu diperbaiki di rongga oleh ligamen bulat, kapsul artikular dan bibir acetabulum.

Bentuk-bentuk berikut displasia pinggul diketahui: acetabular, dicirikan oleh pembentukan acetabulum terjejas, displasia bahagian atas tulang pinggul, dan displasia displasia, di mana tulang-tulangnya dipindahkan relatif ke arah mendatar.

Jika terdapat kelainan pada pembentukan mana-mana bahagian sendi pinggul, ini bermakna kepala paha tidak memegang bibir acetabular, serta alat kapsul artikular dan ligamen di tempat yang betul. Akibatnya, ia keluar dan ke atas. Juga, bibir acetabular beralih, yang tidak lagi dapat memperbaiki kepala paha. Apabila kepala femoral sebahagiannya meninggalkan acetabulum, subluxation daripada femur dibentuk.

Dengan perkembangan lanjut patologi, kepala femoral beralih lebih tinggi, dan ia benar-benar kehilangan hubungan dengan acetabulum. Oleh itu, kepala lebih tinggi daripada acetabulum, yang dibungkus di dalam dislokasi sendi paha terbentuk. Jika anda tidak memulakan rawatan, acetabulum dipenuhi dengan tisu penghubung dan adipose. Pulihkan keadaan berjalan hampir mustahil.

Punca displasia pinggul

Kemunculan displasia boleh disebabkan oleh banyak sebab.

• Pertama, keturunan: peratusan terjadinya ketidaknormalan perkembangan pada kanak-kanak meningkat jika bapa atau ibu juga didiagnosis dengan displasia pada saat lahir.
• Kedua, pembesaran pelvis janin dan faktor-faktor lain yang melanggar perkembangan intrauterin normal kanak-kanak.
• Ketiga, keadaan alam sekitar yang buruk (di kawasan di mana tahap pencemaran udara melebihi tahap yang dibenarkan, patologi ini terjadi 5-6 kali lebih kerap daripada di tempat di mana persekitarannya lebih baik).

Pakar telah mendapati bahawa amalan ketelapan yang ketat juga menyebabkan kecenderungan kepada perkembangan displasia pinggul pada bayi. Kanak-kanak mesti dibenarkan memindahkan kakinya dengan bebas.

Diagnosis displasia sendi pinggul

Jika seorang doktor mengesyaki displasia pinggul pada bayi, perlu mengunjungi doktor ortopedik pediatrik untuk 21 hari selepas keluar dari hospital bersalin. Pakar meneliti kanak-kanak dan menetapkan rawatan yang sesuai. Untuk pengesanan penyakit ini tepat pada masanya, kanak-kanak diperiksa oleh pakar dengan selang umur seterusnya - pada 1 bulan, pada 3 bulan, pada 6 bulan dan setahun.

Kecenderungan kanak-kanak terhadap kejadian anomali ini meningkat jika faktor berikut ada: toksemia ibu semasa kehamilan, berat lahir tinggi, persembahan panggul dan diagnosis displasia pada ibu atau bapa. Bayi yang baru lahir berisiko diperiksa dengan penjagaan khas.

Bayi diperiksa apabila dia tenang dan penuh. Di dalam bilik di mana pemeriksaan berlaku, ia mestilah hangat dan tenang. Dokter memeriksa kehadiran tanda-tanda berikut yang menunjukkan patologi: asimetri lipatan kulit di kaki, pemendekan pinggul, penculikan pinggul terhad, serta gejala Marx-Ortolani.

Asimetri lipatan kulit di pangkal paha, di bawah lutut, dan juga pada punggung, menjadi lebih ketara pada seorang anak dalam 2-3 bulan. Memeriksa bayi yang baru lahir, doktor dengan hati-hati melihat tahap lipatan pada kedua-dua kaki, serta pada bentuk dan kedalaman mereka. Bagaimanapun, kehadiran atau ketiadaan simptom ini tidak cukup untuk diagnosis yang tepat. Simetri lipatan kulit diperhatikan pada kanak-kanak dengan displasia dua hala, dan juga pada separuh bayi yang baru lahir dengan perkembangan tulang sendi yang terjejas. Asimetri lipatan kulit di pangkal paha pada bayi sehingga 2 bulan juga tidak memberi alasan untuk mengesan displasia pinggul, seperti yang kadang-kadang terdapat pada anak yang sihat.

Diagnosis yang lebih tepat boleh dilakukan dengan mengenal pasti tanda seperti pensil paha. Kanak-kanak harus diletakkan di punggungnya dan mengikat kakinya di lutut dan pada sendi pinggul. Jika dalam kedudukan kaki ini, seseorang dapat melihat bahawa satu lutut terletak di atas yang lain, ini menunjukkan bahawa kanak-kanak mempunyai bentuk paling serius dalam patologi ini, iaitu, keilatan kongenital pinggul.

Tetapi pengesahan utama dislokasi pinggul kongenital adalah gejala Marx-Ortolani. Bayi perlu diletakkan di belakangnya. Doktor harus membengkokkan kaki anaknya dan mengikat pinggulnya dengan telapak tangannya sehingga ibu jari diletakkan di dalam dan jari-jari lain di luar paha. Mengambil kaki bayi, doktor dengan lembut dan merata mula mengalihkan pinggul ke sisi. Gejala yang menunjukkan kehadiran patologi - satu klik yang dirasai apabila kepala femur ditetapkan dalam acetabulum. Perlu diingat bahawa gejala ini tidak cukup bermaklumat pada bayi baru lahir dalam minggu pertama kehidupan. Melahirkan 40% kanak-kanak yang dilahirkan baru-baru ini, ia terus hilang tanpa jejak.

Pergerakan terhad pada sendi pinggul juga menunjukkan pelanggaran dalam perkembangannya. Kaki anak yang sihat dapat dipindahkan ke 80 ° atau 90 ° dan, tanpa berusaha keras, letakkannya di permukaan meja. Sekiranya kaki tidak melebihi 50 ° atau 60 °, ini menunjukkan kelainan perkembangan. Dalam 7-8 bulan pada kanak-kanak yang sihat, kaki boleh dipindahkan ke 60 ° atau 70 °, dan pada kanak-kanak dengan keilatan kongenital, hanya 40 ° atau 50 °.

Jika doktor meragui diagnosis, dia boleh mengesahkan atau menolaknya dengan x-ray dan ultrasound. Walau bagaimanapun, untuk diagnosis patologi dalam kanak-kanak yang belum berusia 3 bulan, tiada sinaran X diambil. Pada usia ini, sebahagian besar sendi terbentuk oleh tulang rawan, yang tidak dipaparkan pada foto sinar X. Pada masa akan datang, gambar rajah khas digunakan untuk membaca gambar bayi X-ray. Mengikut bagaimana kelihatan bersama dalam gambar, doktor menentukan keparahan displasia.

Diagnosis "displasia" dibuat hanya di hadapan gejala patologi dan penyimpangan dalam perkembangan sendi, yang dikenal pasti oleh x-ray atau ultrasound. Sekiranya gangguan perkembangan tidak dapat dikesan pada masanya, maka displasia dua hala sendi kanan dan kiri boleh menjadi akibat yang sangat serius untuk kesihatan kanak-kanak, walaupun kecacatan.

Bagaimana untuk merawat displasia pinggul

Ia perlu untuk merawat dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah displasia dengan segera, bermula dari segi awal. Untuk tujuan ini, pelbagai alat digunakan untuk membantu menjaga kaki bayi dalam posisi bengkok dan tertarik: bantal, tayar, kenderaan, seluar, pancing khas. Untuk rawatan bayi yang baru lahir pada bulan pertama kehidupan menyediakan penggunaan peranti lembut dan elastik, memakai yang tidak menghalang anak itu menggerakkan kakinya. Sekiranya tidak mungkin untuk merawat kanak-kanak sepenuhnya, adalah perlu untuk mula memanjatnya secara meluas. Kaedah yang sama juga sesuai untuk bayi yang berisiko, dan juga untuk kanak-kanak yang, apabila pemeriksaan ultrasound, menunjukkan simptom sendi yang tidak matang.

Penggunaan ubat Pavlik memberikan kesan yang baik dalam rawatan displasia pinggul pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun. Reka bentuk kain lembut ini adalah band dada, dengan sistem jalur khas yang dilampirkan padanya, yang memegang kaki bayi dalam posisi yang bengkok dan tertarik. Strok Pavlik berfungsi untuk menetapkan kaki kanak-kanak itu dalam kedudukan yang dikehendaki, tetapi pada masa yang sama memberinya peluang untuk bergerak dengan bebas.

Untuk memulihkan sepenuhnya pergerakan dan meningkatkan kesan rawatan, perlu melakukan senaman untuk memperkuat otot. Pada setiap peringkat: apabila membiak kaki, memegang sendi dalam posisi yang diingini, serta untuk pemulihan, mereka melakukan latihan mereka sendiri.

Tahap patologi yang teruk dirawat dengan bantuan pengurangan satu peringkat tertutup dislokasi diikuti dengan penggunaan plaster cast untuk immobilization. Kaedah ini digunakan untuk merawat kanak-kanak dari 2 tahun hingga 4 tahun, kurang kerap dalam 5 atau 6 tahun. Seorang kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun dan seorang remaja tidak dapat dislokasi. Kadang-kadang, untuk merawat bintik-bintik, kanak-kanak berumur 1 tahun dan 6 bulan hingga 8 tahun, melakukan peregangan tulang.

Jika terapi konvensional tidak menghasilkan hasil, operasi pembetulan dilakukan: dislokasi diset semula, dan campur tangan pembedahan dilakukan pada bahagian atas femur dan acetabulum.

Prognosis untuk displasia pinggul

Sekiranya rawatan tepat pada masanya dijalankan pada peringkat awal, gejala-gejala penyakit hilang hampir sepenuhnya dan orang itu menjalani gaya hidup yang penuh. Jika rawatan tidak dijalankan, atau tidak lengkap dan tidak memberikan hasil yang diinginkan, maka akibatnya akan berbeza-beza bergantung kepada keterukan penyakit. Dengan penyimpangan kecil dalam perkembangan sendi, sindrom kesakitan dan tanda-tanda penyakit semasa remaja kadang-kadang tidak menunjukkan diri mereka sendiri. Tetapi pada masa akan datang, dari kira-kira 25 hingga 55 tahun, penyakit seperti coxarthrosis displastik boleh berkembang.

Bagaimana untuk mengenal pasti tanda-tanda awal penyakit ini? Ia menjadi lebih sukar untuk seseorang bergerak, batasan pergerakan diperhatikan. Wanita boleh mengesan gejala semasa kehamilan apabila perubahan hormon berlaku di dalam badan.

Tanda-tanda yang mencirikan coxarthrosis displastik adalah berikut: rasa sakit pada sendi, serta ketidakupayaan untuk bergerak dengan bebas. Lama kelamaan, pinggul itu cacat, dan kedudukan kaki berubah - kaki berubah dan berubah. Dengan 1 darjah penyakit, senaman yang dipilih khas memberikan hasil yang baik. Sekiranya manifestasi penyakit tersebut sudah dinyatakan dengan jelas, maka para doktor menawarkan endoprostetik pesakit.

Jika dislokasi kongenital pinggul tidak tepat pada masanya, sendi mula membentuk salah, yang menyebabkan pengurangan kaki dan kerja yang tidak mencukupi sistem otot. Nasib baik, anomali pembangunan ini pada masa kita semakin jarang berlaku.