Izatizon - arahan untuk digunakan

HARTA FARMAKOLOGI
Izatizon - ubat, antivirus, antibakteria, antijamur dan imunomodulator yang mempunyai pelbagai spektrum tindakan, yang memberikan kesan terapeutik dan propolis, anti-radang dan antihistamin yang tinggi, meningkatkan daya tahan organisme haiwan. Apabila ubat aerosol yang digunakan mudah menembusi halangan biologi, menghalang pembiakan virus, menghalang pembiakan mikroorganisma patogenik.

PERMOHONAN
Rawatan penyakit virus, bakteria dan kulat haiwan dan lebah ladang.

DOSA
Untuk bentuk endometritis lembu dan purulen, penyediaan dicairkan dalam nisbah 1:10 (20 ml isatizon dan 180 ml garam) dan dalam isipadu 200 ml ia disuntik dengan dispenser picagari 1 kali setiap hari setiap hari. Untuk endometritis akut, kursus rawatan adalah 5 hari, dan purulen - 6 hari. Dalam patologi obstetrik dan ginekologi WBC, meningkatkan tahap persenyawaan dalam lembu yang sakit kepada 93.5% (berbanding 53.8-80%).
Rawatan penyedutan betina berumur 1-3 bulan, pesakit dengan paragrip-3, dijalankan di dalam bilik hermetis, yang boleh menjadi kotak berasingan dalam renda gudang (jumlahnya adalah satu haiwan setiap 1.5-2 m3). Bentuk aerosol ubat ini diperoleh menggunakan SAG-1 dan pemampat yang membekalkan udara pada tekanan 3-4 atm. Izatizon disembur pada kadar 2.0 ml setiap 1 m3 bilik sekali sehari selama 3 hari, pendedahan 30-40 minit. Begitu juga, izatizon digunakan untuk pencegahan anak lembu, anak babi, anak lembu dan haiwan pertanian lain. haiwan dengan jangkitan saluran pernafasan atas, enterovirus dan jangkitan usus diberikan dalam makanan atau minuman (1-2 ml setiap 10 kg besi).
Untuk pencegahan dan rawatan ayam dengan penyakit virus atau bakteria, rawatan aerosol (SAG-1, tekanan 3.5-4 atm.) 2 ml setiap 1 m3 bilik dijalankan. Tempoh satu sesi ialah 30-40 minit. Sekali sehari selama 3 hari.
Untuk jangkitan virus, bakteria dan campuran, lebah dari bulan Mac hingga September menggunakan izatizon dalam makanan dan aerosol.
Rawatan itu dilakukan dalam hives aerosol dengan sarang lebah selain menggunakan penyembur pegang tangan. Sebelum pendebungaan, izatizon dibubarkan dalam air suam (1: 100 prophylactically dan 1:50 untuk tujuan terapeutik), 10-15 ml penyelesaian ini digunakan untuk setiap sel. Kursus rawatan terdiri daripada 4 rawatan dengan selang waktu 48 jam.
Izatizon dalam silinder digunakan untuk pendebungaan gatal-gatal dengan menghasilkan aerosol kelikatan yang tinggi (tempoh 2-4 saat.), Waktu pendedahan 5-10 minit. Apabila menambah izatizona dalam makanan (pasta, sirap, candi, pengganti susu) untuk mematuhi nisbah: prophylactically - 1: 100, untuk rawatan - 1:50.

CONTRAINDICATIONS Tidak dipasang.

PERHATIAN Skim dan kaedah penggunaan tidak membenarkan berlebihan.

Stizon

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat Stizon (Stizon)

Bahan aktif dan nama antarabangsa Stizon ubat:

cefoperazone (Cefoperazone) dan sulbactam (Sulbactam)

Pengilang dadah Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turki)

Borang pembebasan dadah Stizon:

1) Serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan 1g / 1g dalam botol dalam pakej No. 1

Tindakan farmakologi dadah Stizon:

Stizone adalah ubat gabungan dari kumpulan antibiotik cephalosporin dan inhibitor beta-laktamase. Cefoperazone, yang merupakan sebahagian daripada ubat Stizon, adalah bakterisida akibat pelanggaran sintesis dinding sel dan mempunyai spektrum tindakan yang luas; sangat aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif aerobik dan anaerobik dan tahan beta-laktamase. Sulbactam, yang juga merupakan bahan Stizon aktif, adalah penghambat beta-laktamase yang tidak dapat dipulihkan, yang disekat oleh mikroorganisma yang tahan terhadap antibiotik beta-laktam. Ini menghalang kemusnahan penisilin dan cephalosporin di bawah tindakan mikroorganisme tahan beta-laktamase, dengan itu memperluaskan spektrum dadah. Gabungan sulbactam dan cefoperazone sebagai sebahagian daripada ubat aktif terhadap semua mikroorganisma yang sensitif terhadap cefoperazone, dan bertindak secara sinergistik. Stizona merujuk kepada kumpulan itu ubat antibakteria.

Keadaan percutian dari farmasi Stizon:

dengan preskripsi

Arahan khas untuk ubat Stizon:

Sebarang maklumat mengenai ubat Stizon, diletakkan di halaman portal perubatan ini, tidak bertujuan untuk penggunaannya tanpa perundingan terlebih dahulu dengan doktor dan tidak dapat menjamin kesan positif dari penggunaan produk ubat yang dinyatakan di atas. Pentadbiran sumber tidak bertanggungjawab atas kemungkinan akibat negatif akibat penyalahgunaan informasi yang diberikan. Untuk menjelaskan harga ubat Stizon, ikuti pautan di bawah.

Stresam ® (Stressam)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam pembungkusan jalur lepuh 12 atau 20 pcs; dalam pek pek 2 atau 3, masing-masing.

Huraian borang dos

Gelatin gelatin, licin, berkilat, No 2, dengan badan putih dan topi biru; kandungan kapsul adalah serbuk putih atau putih dengan warna kuning kekuningan.

Ciri-ciri

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Benzoxazine yang berasal, mempunyai aktiviti anxiolytic, sampai tahap yang lebih rendah mempunyai kesan sedatif.

Selektif mempengaruhi saluran klorin kompleks reseptor GABA-benzodiazepine-chlorionophore supramolecular, menghalang penghantaran GABAergic. Sindrom tidak ketagihan dan pengeluaran.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, dadah diserap dengan pantas dari saluran gastrousus. Masa untuk mencapai C_maks dalam darah - 2-3 jam

Ia menembusi halangan plasenta.

Ia cepat dimetabolisme di hati untuk membentuk beberapa metabolit. Salah satu metabolit, diethylethoxin, aktif.

Dikumpul terutamanya dalam air kencing sebagai metabolit, serta dalam kuantiti kecil dalam bentuk tidak berubah. T_1/2 etifoksin - kira-kira 6 jam, T_1/2 metabolit aktif - 20 h.

Petunjuk dadah Stresam ®

Penghapusan kebimbangan, ketakutan, tekanan dalaman, peningkatan kerengsaan, penurunan mood (termasuk latar belakang penyakit somatik, terutama sifat kardiovaskular).

Contraindications

hipersensitiviti kepada dadah;

fungsi hati abnormal yang teruk;

kerosakan buah pinggang yang teruk;

kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Sekiranya kehamilan dikesan semasa rawatan dengan Stresam ®, anda perlu berunding dengan doktor anda tentang kesinambungan rawatan.

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: rasa mengantuk yang sedikit muncul pada hari-hari pertama resepsi dan biasanya hilang sendiri semasa rawatan.

Reaksi alahan: jarang - ruam kulit, urtikaria, angioedema.

Interaksi

Strezam ® memotivasi tindakan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (termasuk analgesik opioid, barbiturat, pil tidur, antihistamin, antipsikotik).

Strezam ® meningkatkan kesan etanol.

Dos dan pentadbiran

Di dalamnya, dengan sedikit air, 1 helai. 3 kali sehari atau 2 caps. 2 kali sehari. Kursus rawatan biasanya dari beberapa hari hingga 4-6 minggu.

Dos dan tempoh rawatan perlu ditentukan secara individu, bergantung kepada keadaan pesakit.

Berlebihan

Gejala: keletihan, mengantuk yang berlebihan.

Rawatan: lavage gastrik dengan banyak air, rawatan simptomatik. Penawar spesifik tidak hadir.

Arahan khas

Laktosa hadir dalam komposisi Stresam ®, yang harus dipertimbangkan apabila menetapkan dadah kepada pesakit yang mengalami galaktosemia, sindrom malabsorpsi glukosa dan galaktosa, serta dalam kes kekurangan laktase.

Dalam kes melangkau ubat tidak boleh menggandakan dos pada kemasukan seterusnya.

Dosis yang ditetapkan tidak boleh melebihi.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat apabila meminum minuman beralkohol.

Penggunaan dalam Pediatrik

Ia tidak digalakkan menggunakan dadah pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sehubungan dengan risiko mengantuk, adalah perlu untuk mengelakkan memandu kenderaan dan aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi, sebagai contoh, mengawal pelbagai mekanisme.

Keadaan penyimpanan ubat Stresam ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Shelf Life Stresam ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Ulasan

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Sijil Pendaftaran Strezam®

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Kami berada dalam rangkaian sosial:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Arahan Stizon untuk digunakan

Sebelum menggunakan maklumat yang disediakan oleh medportal.org tapak, sila baca terma perjanjian pengguna.

Perjanjian Pengguna

Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan tertakluk kepada syarat-syarat yang dinyatakan dalam dokumen ini. Dengan mula menggunakan laman web ini, anda mengesahkan bahawa anda telah membaca syarat Perjanjian Pengguna ini sebelum menggunakan laman web ini, dan menerima semua syarat Perjanjian ini sepenuhnya. Sila jangan gunakan laman web ini jika anda tidak bersetuju dengan terma ini.

Penerangan Perkhidmatan

Semua maklumat yang dipaparkan di laman web ini adalah untuk rujukan sahaja, maklumat yang diambil dari sumber awam adalah rujukan dan tidak iklan. Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan yang membolehkan Pengguna mencari ubat dalam data yang diperoleh dari farmasi sebagai sebahagian daripada perjanjian antara farmasi dan medportal.org. Untuk memudahkan penggunaan data tapak mengenai ubat-ubatan, makanan tambahan sistematis dan dibawa ke satu ejaan tunggal.

Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan yang membolehkan Pengguna mencari klinik dan maklumat perubatan lain.

Penafian

Maklumat yang diletakkan dalam hasil carian bukanlah tawaran awam. Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketepatan, kesempurnaan dan (atau) kaitan data yang dipaparkan. Pentadbiran tapak medportal.org tidak bertanggungjawab terhadap bahaya atau kerosakan yang mungkin anda alami daripada akses atau ketidakupayaan untuk mengakses laman web ini atau dari penggunaan atau ketidakupayaan untuk menggunakan laman web ini.

Dengan menerima terma perjanjian ini, anda memahami sepenuhnya dan bersetuju bahawa:

Maklumat di laman web ini hanya untuk rujukan sahaja.

Pentadbiran laman web medportal.org tidak menjamin ketiadaan kesilapan dan percanggahan mengenai perkara yang diisytiharkan di laman web ini dan ketersediaan barang dan harga sebenar untuk barangan di farmasi.

Pengguna berjanji untuk menjelaskan maklumat kepentingan oleh panggilan telefon ke farmasi atau menggunakan maklumat yang diberikan mengikut budi bicaranya.

Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketiadaan kesilapan dan percanggahan mengenai jadual kerja klinik, butiran perhubungan mereka - nombor telefon dan alamat.

Pentadbiran laman web medportal.org, atau mana-mana pihak lain yang terlibat dalam proses penyediaan maklumat, akan bertanggungjawab terhadap apa-apa kemudaratan atau kerosakan yang mungkin anda alami daripada mempunyai sepenuhnya bergantung pada maklumat yang terkandung dalam laman web ini.

Pentadbiran laman web medportal.org berjanji dan berjanji untuk membuat usaha selanjutnya untuk meminimumkan percanggahan dan kesilapan dalam maklumat yang diberikan.

Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketiadaan kegagalan teknikal, termasuk berkenaan dengan operasi perisian. Pentadbiran laman web medportal.org melakukan secepat mungkin untuk melakukan segala usaha untuk menghapuskan sebarang kegagalan dan kesilapan dalam kes kejadian mereka.

Pengguna diberi amaran bahawa pentadbiran tapak medportal.org tidak bertanggungjawab untuk melawat dan menggunakan sumber luar, pautan yang mungkin terkandung di laman web ini, tidak memberikan persetujuan terhadap kandungan mereka dan tidak bertanggungjawab untuk ketersediaan mereka.

Pentadbiran laman web medportal.org berhak untuk menggantung tapak tersebut, untuk sebahagian atau sepenuhnya mengubah kandungannya, untuk membuat perubahan kepada Perjanjian Pengguna. Perubahan sedemikian dibuat hanya mengikut budi bicara Pentadbiran tanpa memberi notis terlebih dahulu kepada Pengguna.

Anda mengakui bahawa anda telah membaca syarat Perjanjian Pengguna ini dan menerima semua syarat Perjanjian ini secara penuh.

Maklumat pengiklanan di mana peletakan di tapak mempunyai perjanjian yang sepadan dengan pengiklan, ditandakan sebagai "pengiklanan."

Stizon serbuk 1g 1g №1

Stizon pada peta

Stizon serbuk 1g 1g №1 pada peta

Anda berada di laman peribadi Stizon di mesin carian imedica.by

Laman ini mengandungi maklumat mengenai Stizon, ketersediaannya di farmasi di bandar, harga dari minimum hingga maksimum, senarai farmasi di mana Stizon boleh didapati. Anda juga akan menemui penerangan dadah: bentuk pelepasan, dos, pengeluar, negara pembuatan, kos, arahan untuk dadah dan ulasan.

Pada halaman dalam format mudah ialah peta dan senarai dengan kehadiran Stizon.

Cari imedica.by dengan sukacitanya anda mendapati maklumat di peta bandar dengan harga, keterangan, arahan, dos, borang pelepasan, negara dan syarikat pengeluar dan ketersediaan di aptegs bandar. Kos Stizon dan ketersediaan di farmasi dikemas kini setiap hari.

Sila login

Untuk memesan ubat, anda mesti memasukkan atau mendaftar.

Stizon: arahan untuk digunakan

Komposisi

Pesakit dalam nisbah 1: 1 sebagai aktif bahan-bahan sulbactam mengandungi 1 gram (natrium sulbactam) dan 1 g cefoperazone (natrium cefoperazone)

Penerangan

Tindakan farmakologi

Antibakteria sulbactam / cefoperazone adalah cefoperazone - ketiga cephalosporin generasi yang bertindak ke atas mikroorganisma sensitif semasa pendaraban aktif mereka dengan menghalang biosintesis peptidoglycan dinding sel. Sulbactam tidak mempunyai aktiviti antibakteria yang penting secara klinikal (kecuali Neisseriaceae dan Acinetobacter). Kajian telah menunjukkan bahawa ia adalah perencat yang tidak dapat dipulihkan kebanyakan beta-laktamase utama, yang dihasilkan oleh mikroorganisma yang tahan terhadap antibiotik beta-laktam.

Keupayaan sulbactam mengelakkan kemusnahan penisilin dan sefalosporin tahan mikroorganisma telah disahkan dalam kajian menggunakan jenis tahan, yang mana sulbactam mempunyai sinergi disebut dengan penisilin dan cephalosporins. Sulbactam juga mengikat beberapa penisilin-mengikat protein, jadi sulbactam / cefoperazone sering mempunyai kesan yang lebih ketara pada strain sensitif daripada cefoperazone sahaja.

Gabungan sulbactam dan cefoperazone aktif terhadap semua mikroorganisma sensitif terhadap cefoperazone. Di samping itu, ia mempunyai sinergi terhadap pelbagai mikroorganisma, terutamanya yang berikut: Haemophilus influenzae, spesies Bacteroides, spesies Staphylococcus, Acinetobacter calcoaceticus, aerogenes Enterobacter, Escherichia coli, mirabilis Proteus, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / cefoperazone aktif secara in vitro terhadap pelbagai mikroorganisma yang berkaitan dengan klinikal:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella spesies, spesies Enterobacter, spesies Citrobacter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, spesies Providencia, spesies Serratia (termasuk S.marcescens), Salmonella dan Shigella spesies, Pseudomonas aeruginosa dan beberapa Pseudomonas lain spesies, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negative rod (termasuk Bacteroides fragilis, spesies Bacteroides lain dan spesies Fusobacterium).

Gram-positif dan gram-negatif cocci (termasuk Peptococcus, Peptostreptococcus dan Veillonella).

Bacilli gram-positif (termasuk spesies Clostridium, Eubacterium dan Lactobacillus).

Farmakokinetik

Sebagai sulbactam dan cefoperazone diagihkan di dalam pelbagai tisu dan cecair, termasuk hempedu, pundi hempedu, kulit, apendiks, tiub fallopio, ovari, rahim dan lain-lain. Kepekatan maksimum sulbactam dan cefoperazone selepas pentadbiran intravena 2 g sulbactam / cefoperazone (1 g sulbactam, 1 g cefoperazone) untuk 5 min purata 130.2 dan 236.8 μg / ml, masing-masing. Ini mencerminkan jumlah pengedaran sulbactam yang lebih tinggi (Vd = 18.0-27.6 l) berbanding dengan cefoperazone (Vd = 10.2-11.3 l).

Tiada bukti sebarang interaksi farmakokinetik antara sulbactam dan cefoperazone apabila diberikan dengan sulbactam / cefoperazone.

Kira-kira 84% daripada dos sulbactam dan 25% daripada dos cefoperazone dengan pentadbiran sulbactam / cefoperazone diekskresikan oleh buah pinggang. Selebihnya cefoperazone diekskresikan terutamanya dengan hempedu. Dengan pengenalan sulbactam / cefoperazone, separuh hayat sulbactam secara purata kira-kira 1 jam, daripada cefoperazone - 1.7 jam. Kepekatan serum adalah berkadar dengan dos yang diberikan.

Penggunaan berulang perubahan ketara dalam farmakokinetik kedua-dua komponen sulbactam / cefoperazone tidak dipatuhi. Dengan pengenalan dadah setiap 8-12 jam perumusan tidak diperhatikan.

Penggunaan yang melanggar hati

Cefoperazone secara aktif dikumuhkan dalam hempedu. Separuh hayat cefoperazone biasanya dipanjangkan, dan perkumuhan urine ubat meningkat pada pesakit dengan penyakit hati dan / atau halangan saluran empedu. Walaupun dengan fungsi hati yang teruk yang teruk, kepekatan terapeutik cefoperazone dicapai dalam hempedu, dan separuh hayat meningkat hanya 2-4 kali.

Penggunaan yang melanggar fungsi buah pinggang

Pada pesakit dengan pelbagai fungsi buah pinggang yang menerima sulbactam / cefoperazone, korelasi yang tinggi didapati antara jumlah pelepasan sulbactam dari badan dan kelegaan kreatinin yang dikira. Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang peringkat akhir mendedahkan pemanjangan umur separuh hayat sulbactam (purata 6.9 dan 9.7 h dalam pelbagai kajian). Hemodialisis menyebabkan perubahan ketara dalam separuh hayat, jumlah pelepasan dari badan dan jumlah pengedaran sulbactam.

Digunakan untuk orang tua

Farmakokinetik sulbactam / cefoperazone telah dikaji pada orang tua dengan kekurangan buah pinggang dan gangguan fungsi hati. Berbanding sukarelawan yang sihat, peningkatan dalam separuh hayat, peningkatan kelulusan dan peningkatan pengagihan kedua-dua sulbactam dan cefoperazone telah dikesan. Farmakokinetik sulbactam berkorelasi dengan tahap fungsi buah pinggang terjejas, dan farmakokinetik cephoperazone dengan tahap fungsi hati terjejas.

Gunakan pada kanak-kanak

Dalam kajian pada kanak-kanak, tiada perubahan ketara dalam farmakokinetik komponen-komponen sulbactam / cefoperazone yang dikesan dibandingkan dengan orang dewasa. Purata separuh hayat sulbactam pada kanak-kanak berkisar antara 0.91 hingga 1.42 h, dan cefoperazone - dari 1.44 hingga 1.88 h.

Petunjuk untuk digunakan

Sulbactam / cefoperazone ditunjukkan untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:

- Jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah

- Infeksi saluran kencing atas dan bawah

- Peritonitis, cholecystitis, cholangitis dan jangkitan intra-perut lain

- Kesan kulit dan tisu lembut

- Jangkitan tulang dan sendi

- Penyakit radang organ-organ panggul, endometritis, gonorrhea dan jangkitan saluran kencing yang lain

Contraindications

Sulbactam / cefoperazone adalah kontraindikasi pada pesakit yang alah kepada penisilin, sulbactam, cefoperazone atau mana-mana cephalosporins lain.

Kehamilan dan penyusuan

Semasa mengandung dan penyusuan, ubat ini hanya digunakan jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Dos dan pentadbiran

Pada orang dewasa, sulbactam / cefoperazone disyorkan untuk digunakan dalam dos harian berikut:

Dos Sulbactam (g)

Dos cefoperazone (g)

Dos harian hendaklah dibahagikan kepada bahagian yang sama dan ditadbir setiap 12 jam.

Dalam jangkitan teruk atau refraktori, dos harian sulbactam / cefoperazone boleh ditingkatkan kepada 8 g dengan nisbah 1: 1 komponen utama (iaitu, 4 g cefoperazone). Pesakit yang menerima sulbactam / cefoperazone dalam nisbah 1: 1 mungkin memerlukan pentadbiran tambahan cefoperazone. Dos hendaklah dibahagikan kepada bahagian yang sama dan ditadbir setiap 12 jam. Dos yang maksimum harian yang disyorkan ialah 4 g.

Penggunaan yang melanggar fungsi buah pinggang

Dalam pesakit dengan pelepasan kreatinin 15-30 ml / min, dos maksimum sulbactam adalah 1 g setiap 12 jam (dos harian maksimum sulbactam adalah 2 g), dan pada pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 15 ml / min, maksimum sulfbactam adalah 500 mg setiap 12 jam ( dos harian maksimum sulbactam 1 g). Untuk jangkitan teruk, cefoperazone tambahan mungkin diperlukan.

Farmakokinetik sulbactam berubah dengan ketara semasa hemodialisis. Separuh hayat cefoperazone dari serum agak berkurangan semasa hemodialisis. Oleh itu, pentadbiran ubat perlu dirancang selepas dialisis.

Gunakan pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, sulbactam / cefoperazone disyorkan

Gunakan dalam dos harian berikut:

Dos Sulbactam (mg / gk / hari)

Dos Cefoperazone (mg / gk / hari)

Dos hendaklah dibahagikan kepada bahagian yang sama dan ditadbir setiap 6-12 jam.

Untuk jangkitan serius atau refraktori, dos ini boleh ditingkatkan hingga 160 mg / kg / hari untuk nisbah 1: 1 bahan asas. Dos harian dibahagikan kepada 2-4 bahagian yang sama. Guna pada bayi baru lahir

Pada bayi yang baru lahir pada minggu pertama kehidupan, ubat harus diberikan setiap 12 jam. Maksimum dos harian sulbactam pada anak-anak tidak boleh melebihi 80 mg / kg / hari.

Penyelesaian Ringer Lactated boleh digunakan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi intravena, tetapi ia tidak boleh digunakan untuk pembubaran awal serbuk, memandangkan ketidakcocokan campuran ini. Keserasian boleh dicapai dengan menyediakan penyelesaian dua langkah - pada mulanya, serbuk dibubarkan di dalam air untuk suntikan, dan kemudian dicairkan dengan larutan Ringer lactated.

Untuk infus yang berulang, kandungan setiap botol sulbactam / cefoperazone dibubarkan dalam jumlah yang sesuai dengan larutan 5% dextrose dalam air, 0.9% larutan natrium klorida untuk suntikan atau air steril untuk suntikan, dan kemudian dicairkan kepada 20 ml dengan pelarut yang sama. Penyerapan dilakukan dalam masa 15-60 minit.

Untuk suntikan intravena, kandungan setiap botol hendaklah dibubarkan seperti di atas dan disuntik selama sekurang-kurangnya 3 minit.

Untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan intramuskular, anda boleh menggunakan penyelesaian 2%

lidocaine hydrochloride, tetapi ia tidak boleh digunakan untuk pembubaran awal serbuk, memandangkan ketidakcocokan mereka. Kesesuaian boleh dicapai dengan menyediakan penyelesaian dua langkah - pada mulanya, serbuk dibubarkan di dalam air untuk suntikan, dan kemudian dicairkan dengan larutan lidocaine hidroklorida 2%.

Dos yang setara dengan sulbactam + cefoperazone (g)

Maks akhir akhir. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazone adalah serasi dengan air untuk suntikan, penyelesaian dextrose 5%, garam isotonik, penyelesaian dextrose 5% dalam larutan garam 0.225% dan penyelesaian dextrose 5% dalam penyelesaian fisiologi dalam kepekatan 10 mg / ml cefoperazone dan 10 mg / ml sulbactam 250 mg / ml dan 250 mg / ml, masing-masing.

Penyelesaian dering laktat

Air steril untuk suntikan harus digunakan untuk membubarkan serbuk itu. Penyelesaian ini disediakan dalam dua peringkat: menggunakan air steril terlebih dahulu untuk suntikan (lihat tab Di atas), dan kemudian larutan yang dihasilkan dicairkan dengan larutan Ringer lactated kepada kepekatan sulbactam 5 mg / ml (2 ml larutan awal dicairkan dalam larutan 50 ml larutan Ringer atau 4 ml dalam 100 ml larutan Ringer lactated).

Air steril untuk suntikan harus digunakan untuk membubarkan serbuk itu. Satu penyelesaian yang mengandungi cefoperazone pada kepekatan 250 mg / ml atau lebih disediakan dalam dua langkah: gunakan air steril terlebih dahulu untuk suntikan (lihat jadual di atas), kemudian cair dengan larutan lidocaine 2% untuk mendapatkan larutan yang mengandungi sehingga 250 mg / ml cefoperazone dan 250 mg / ml sulbactam dalam kira-kira 0.5% larutan lidocaine hydrochloride.

Kesan sampingan

Secara umum, gabungan sulfaktam / cefoperazone boleh diterima dengan baik. Kebanyakan kesan sampingan mempunyai keparahan ringan atau sederhana dan boleh diterima tanpa rawatan yang berterusan.

Reaksi anaphylactoid: kejutan

Saluran gastrousus: cirit-birit / najis longgar, mual, muntah, kolitis pseudomembranous.

Reaksi kulit: ruam maculopapular, urtikaria, pruritus, sindrom Stevens-Johnson.

Risiko mereka yang lebih tinggi pada pesakit dengan tindak balas alahan (terutamanya penisilin) ​​dalam sejarah. Sistem hematopoiesis: Mengurangkan kiraan neutrophil. Dengan rawatan jangka panjang (seperti antibiotik beta-laktam lain), neutropenia boleh terbalik boleh berkembang. Sesetengah pesakit mempunyai ujian Coombs positif semasa rawatan. Terdapat juga penurunan hemoglobin dan hematokrit. Eosinophilia, leukopenia dan thrombocytopenia sementara, serta hipoprotrombinemia telah diperhatikan.

Lain-lain: Sakit kepala, demam, sakit semasa suntikan, menggigil, vasculitis.

Petunjuk makmal: Peningkatan sementara dalam petunjuk fungsi hati - ACT, ALT, alkali fosfatase, dan bilirubin serum.

Reaksi tempatan: Sulbactam / cefoperazone boleh diterima dengan baik oleh pentadbiran intramuskular. Kadang-kadang selepas suntikan intramuskular, kesakitan sementara diperhatikan. Apabila intravena sulbactam / cefoperazone (serta cephalosporins dan penicillin lain) dengan bantuan kateter dapat mengembangkan flekbitis di tempat infusi.

Berlebihan

Maklumat mengenai ketoksikan akut natrium cefoperazone natrium dan sulbactam pada manusia adalah terhad. Sekiranya berlebihan, anda boleh mengharapkan kesan yang tidak diingini, didaftarkan semasa menggunakan ubat. Perlu mengambil kira hakikat bahawa kepekatan antibiotik beta-laktam yang tinggi dalam cecair serebrospinal dapat menyebabkan gangguan neurologi, termasuk kejang. Kedua-dua cefoperazone dan sulbactam dikeluarkan dari darah semasa hemodialisis, jadi kaedah rawatan ini boleh menggalakkan penyingkiran dadah dari badan dalam kes overdosis pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila mengambil alkohol semasa rawatan dengan cefoperazone dan sehingga 5 hari selepas pentadbirannya, tindak balas yang dicirikan oleh penyembuhan, berpeluh, sakit kepala dan takikardia direkodkan. Reaksi yang sama telah diperhatikan apabila menggunakan beberapa cephalosporins lain, jadi pesakit harus diberi amaran tentang kemungkinan penampilan mereka ketika minum alkohol semasa rawatan dengan sulbactam / cefoperazone. Pada pesakit yang memerlukan pemakanan buatan (secara lisan atau parenterally), penggunaan penyelesaian yang mengandungi etanol harus dielakkan.

Kesan terhadap keputusan ujian makmal

Apabila menggunakan penyelesaian Benedict atau Fehling, reaksi positif palsu terhadap glukosa air kencing dapat diperhatikan.

Penyelesaian sulbactam / cefoperazone dan aminoglycosides tidak boleh bercampur secara langsung, memandangkan ketidakcekalan fizikal di antara mereka. Jika terapi kombinasi dengan sulbactam / cefoperazone dan aminoglycoside dilakukan, kedua-dua ubat ini diberikan oleh infusions berurutan menggunakan kateter menengah yang berasingan, dan kateter utama dibasuh dengan penyelesaian yang mencukupi antara dos ubat. Selang antara pentadbiran sulbactam / cefoperazone dan aminoglycoside sepatutnya sepanjang masa.

Antikoagulan dan agen antiplatelet

Apabila digabungkan dengan antikoagulan cefoperazone dan agen antiplatelet, risiko pendarahan meningkat, terutama gastrousus. Ia tidak digalakkan untuk menggabungkan cefoperazone dengan trombolytik.

Ciri aplikasi

Pesakit yang menerima beta-laktam, termasuk cephalosporin, menyifatkan kes tindak balas hipersensitiviti yang serius (anaphylactic), yang kadang-kadang membawa kepada kematian. Risiko tindak balas tersebut lebih tinggi pada pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas hipersensitiviti. Sekiranya tindak balas alahan berlaku, perlu menghentikan ubat dan menetapkan terapi yang mencukupi.

Untuk reaksi anaphylactic yang serius, perlu segera menguruskan adrenalin.

Menurut tanda-tanda, oksigen ditetapkan, glukokortikosteroid diberikan secara intravena dan menyediakan patensi pernafasan, termasuk intubasi.

Perubahan dos mungkin perlu jika halangan yang teruk pada saluran empedu, penyakit hati yang teruk, serta fungsi buah pinggang yang merosakkan, digabungkan dengan mana-mana keadaan ini.

Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas dan gangguan renal bersamaan, adalah perlu untuk memantau kepekatan serum cefoperazone dan menyesuaikan dosnya, jika perlu. Sekiranya pemantauan kepekatan serum cefoperazone secara tetap dalam kes-kes seperti ini tidak dilakukan, maka dos hariannya tidak boleh melebihi 2 g. Rawatan dengan cefoperazone, seperti antibiotik lain, dalam kes-kes jarang berlaku kekurangan vitamin K. Sebabnya mungkin penindasan mikroflora usus normal yang mensintesis vitamin ini. Kumpulan risiko termasuk pesakit yang menerima pemakanan yang kurang baik, mengalami malabsorpsi (contohnya dengan fibrosis sista) dan berada pada pemakanan buatan intravena untuk jangka masa yang lama. Dalam kes sedemikian, serta pada pesakit yang menerima antikoagulan, adalah perlu untuk mengawal masa prothrombin dan, jika dinyatakan, tetapkan vitamin K.

Dengan rawatan jangka panjang dengan sulbactam / cefoperazone, seperti dengan antibiotik lain, pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak sensitif dapat diperhatikan. Pesakit perlu dipantau dengan teliti semasa rawatan. Dengan terapi jangka panjang (dan penggunaan ubat lain yang berkuasa), disarankan untuk memantau fungsi organ dalaman secara berkala, termasuk sistem buah pinggang, hati dan darah. Ini amat penting untuk bayi baru lahir, terutamanya kanak-kanak pramatang dan kecil. Cefoperazone tidak menggantikan bilirubin daripada persatuan dengan protein plasma.

Kes-kes cirit-birit yang dikaitkan dengan Clostridium difficile yang mempunyai keparahan yang berbeza-beza, sehingga dan termasuk maut, telah diperhatikan dengan hampir semua agen antibakteria, termasuk cefoperazone / sulbactam. Terapi antibiotik membawa kepada gangguan mikroflora usus dan pertumbuhan C. difficile C. difficile menyembuhkan toksin A dan B, yang menyumbang kepada perkembangan cirit-birit yang dikaitkan dengan Clostridium difficile. Hypertoxicity of C. difficile adalah penyebab peningkatan kematian, kerana jangkitan mungkin tidak sensitif terhadap terapi antibiotik dan memerlukan kolonektomi. Diagnosis pembezaan cirit-birit Clostridium difficile yang berkaitan harus dilakukan di semua pesakit yang mengalami cirit-birit selepas penggunaan antibiotik. Pemantauan perubatan pesakit yang mengambil antibiotik adalah perlu, kerana kes-kes cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile telah dilaporkan 2 bulan selepas terapi antibiotik.

Apabila merawat bayi prematur atau bayi yang baru lahir, sebelum memulakan terapi, potensi risiko dan manfaat perlu dipertimbangkan.

Cefoperazone tidak menggantikan bilirubin dari tapak pengikat protein plasma.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pengalaman klinikal dengan sulbactam / cefoperazone menunjukkan bahawa ia tidak dapat menjejaskan keupayaan memandu atau menggunakan peralatan.

Borang pelepasan

1 g sulbactam (dalam bentuk sulbactam natrium) dan 1 g cefoperazone (dalam bentuk natrium cefoperazone) dalam botol kaca. Satu botol bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Penyelesaian yang disusun semula boleh disimpan pada suhu bilik selama 24 jam. Baki yang tidak digunakan mesti dimusnahkan selepas tempoh yang ditentukan.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Sebelum menggunakan ubat, semak tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada kotak. Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Dexamethasone (tablet, suntikan dalam ampul, semburan dan tetes mata) - arahan untuk digunakan

Arahan Dexamethasone untuk penggunaan dadah bukanlah alat untuk belajar sendiri. Dokumen ini mengandungi maklumat bahawa hanya seseorang yang mempunyai pendidikan perubatan dapat memahami dan secara objektif menilai.

Mengapa arahan dibaca untuk pesakit yang jauh dari ubat? Untuk memahami bagaimana kesan dexamethasone yang serius ke atas badan. Untuk rujukan umum, kami akan cuba menerangkan arahan untuk penyediaan sedapat mungkin.

Kumpulan farmakologi Dexamethasone

Arahan penggunaannya mengatakan bahawa dexamethasone (Dexamethasone) adalah ubat hormon (kumpulan farmakologi - glucocorticosteroids). Ubat ini diperoleh secara sintetik. Apabila diperkenalkan ke dalam badan, ia mempunyai kesan yang sama seperti hormon adrenal.

Dexamethasone shot in ampoules

Arahan untuk penggunaan dexamethasone membandingkan dengan hidrokortison (kortisol), hormon yang dihasilkan oleh badan. Oleh sifatnya, dexamethasone adalah homolog daripada hydrocortisone - ia mempunyai struktur dan struktur yang sama, tetapi komposisi molekulnya ditambah dengan atom fluorin. Sesetengah arahan menggunakan nama fluoro-prednisolone. Berdasarkan struktur kimia, hidrokortison dan dexamethasone mempunyai sifat yang sama.

Apakah tablet dexamethasone yang digunakan?

Walau bagaimanapun, arahan untuk ubat menunjukkan bahawa penggunaan dexamethasone disyorkan dalam kuantiti yang lebih kecil, berbanding dengan ubat lain dalam kumpulan ini. Dexamethasone adalah jauh lebih berkesan apabila diperkenalkan ke dalam tubuh manusia daripada prototaip semulajadi.

Beri perhatian! Arahan rasmi tidak menunjukkan ini, tetapi dexamethasone, hanya doktor yang boleh menetapkan penggunaan dan dosnya. Ubat ini adalah 35 kali lebih aktif daripada kortison dan 7 kali lebih kuat daripada prednisone!

2 mg dexamethasone dari segi prednison akan menjadi 14 mg, dan dari segi hidrokortison, ia akan menjadi 60 mg bahan aktif.

Borang Siaran Dexamethasone

Bahan Dixmethasone adalah serbuk yang tidak larut dengan struktur kristal, putih atau kekuningan, tanpa bau yang jelas. Menurut arahan untuk digunakan, bentuk pelepasan yang paling biasa adalah penyelesaian untuk pentadbiran parenteral. Kaedah pentadbiran: ke dalam vena, ke dalam otot, ke dalam sendi, ke dalam tisu periartikular. Subkutan, dexamethasone digunakan dalam perubatan veterinar.

Indikasi Dexamethasone

Di rantai farmasi, anda boleh membeli dexametozon dalam bentuk ladang berikut:

• Dexamethasone tablet pada dos 0.5 mg bahan aktif.
• Penyelesaian untuk suntikan, dalam ampul 4 mg dan 8 mg.
• Titik mata dalam penyelesaian atau penggantungan, kepekatan 0.1%.
• Semburan Dexocort dengan dexamethasone (dan neomycin) untuk rawatan patologi dermatologi.

Mengumpul maklumat dari arahan untuk penggunaan dexamethasone untuk bentuk dos yang berbeza, ubat ini dihasilkan oleh beberapa pengeluar domestik, Bayer AG Jerman dan Weimer Pharma, ahli farmasi Poland, Slovenia Krka dan syarikat farmaseutikal di Thailand. Harga bergantung kepada pengeluar dan bentuk pelepasan. Anggaran kos dari 60 hingga 100 rubel setiap pek ampul.

Tindakan farmakologi

Arahan penggunaan dadah adalah petunjuk tersenarai. Penggunaan dexamethasone berbeza dengan patologi. Deksametazon, apabila diberikan secara lisan, bertindak di peringkat selular, memaksa reseptor sitoplasma bertindak balas.

Oleh kerana reseptor transmembran wujud dalam semua organ dan tisu, glucocorticosteroid sintetik bertindak secara sistematik.

Kesan Sampingan Dexamethasone

Arahan untuk penggunaan Desoximetasone mengandungi maklumat bahawa ubat itu berkesan menghapuskan:

• proses keradangan dalam organ dan tisu, termasuk hati, buah pinggang, mata, kulit,
• bertindak sebagai imunosupresan,
• menindih reaksi alergi
• membawa pesakit keluar dari kejutan
• membantu menghilangkan toksin dalam hal keracunan,
• menghilangkan cecair yang berlebihan dari badan.

Secara umumnya, dexamethasone dan analognya mengubah metabolisme tubuh dalam semua sistem, jadi penting untuk mengikut arahan. Apabila diambil secara lisan atau suntikan, ubat itu cepat dan sepenuhnya diserap oleh badan.

Beri perhatian! Arahan untuk digunakan memberi amaran bukan sahaja mengenai kesan kuat dexamethasone pada badan, tetapi juga mengenai kesan pemanjangan. Dos yang salah akan menyebabkan kesan sampingan.

Separuh hayat (separuh hayat) bahan aktif adalah antara satu setengah hingga dua setengah hari. Dexamethasol diproses di hati, dikeluarkan melalui sistem kencing.

Pertukaran lipid

Penggunaan dexamethasone (atau analognya) merangsang pembentukan trigliserida dan asid lemak. Dalam kes ini, triglycerol menumpukan pemendapan lemak subkutaneus pada batang atas. Pesakit memperoleh rupa ciri, seorang lelaki "yang duduk di hormon." Genggaman bahu pesakit, muka dan abdomen meningkat. Tangan dan kaki, sebagai peraturan, tumbuh sedikit, namun tertakluk kepada edema.

Beri perhatian! Penggunaan dadah tanpa arahan yang jelas tentang doktor yang dihadapi adalah penuh dengan peningkatan kandungan kolesterol jahat dalam darah. Ini pula mengancam dengan komplikasi vaskular di kaki, penyakit jantung koronari, perkembangan hipertensi.

Artikel dalam topik: Alergi terhadap sintetik, kain, pakaian, viskos

Pertukaran karbohidrat

Penggunaan Dexamethasone meningkatkan penyerapan karbohidrat dari usus. Pada masa yang sama, ia merangsang bekalan darah glukosa dari hati, yang meningkatkan glukosa darah, mencapai hiperglikemia.

Suntikan intramuskular Dexamethasone

Pertukaran protein

Menurut arahan, dari segi kesan metabolisme protein dalam tubuh, penggunaan dexamethasone menggeser keseimbangan albumin globulin terhadap kelaziman albumin dalam darah. Ia meningkatkan keamatan kerosakan protein dalam tisu otot, pada masa yang sama mengurangkan pembentukan molekul protein kompleks (globulin). Ia merangsang sintesis albumin dalam hati dan buah pinggang.

Borang Siaran Dexamethasone

Imbangan garam air

Mengambil Dexamethasone, walaupun anda mengikuti arahan, mungkin menyumbang kepada penangguhan dalam badan ion natrium dan air. Glucocorticosteroid membasuh kalium. Ia melemahkan tulang, menghalang penyerapan kalsium daripada makanan. Dengan penggunaan jangka panjang dexamethasone, pesakit mempunyai rupa edematous, diucapkan tisu pasty.

Penyelesaian Ubat Dexamethasone

Oleh itu, rangsangan penyerapan karbohidrat, perubahan dalam garam garam apabila mengambil dexomethasone, membawa kepada pengumpulan tisu adiposa (Sindrom Itsenko-Cushing) dan perkembangan osteoporosis. Kedua-dua kesan pada arahan adalah kontraindikasi yang paling biasa untuk terapi jangka panjang.

Beri perhatian! Kesan dexamethasone pada metabolisme bergantung kepada dos (laluan pentadbiran, dos, tempoh rawatan). Apabila mengikuti arahan untuk mengambil ubat dinyatakan minimum.

Arahan ini memberi amaran bahawa penggunaan dadah pada kanak-kanak adalah penuh dengan kelembapan dalam pertumbuhan mereka. Ini adalah kerana keupayaan glucocorticosteroids untuk meningkatkan proses kerosakan pada tisu badan. Berikut mungkin terjejas: tulang, ikat, otot, tisu adipose, serta dermis.

Cara menggunakan Dexamethasone

Kesan anti-radang dijelaskan oleh keupayaan dexamethasone untuk menggantung pengeluaran mediator peradangan. Memulakan pengeluaran lebih banyak lipocartin. Narkoba menghalang pemusnahan lysosomes, yang sangat penting dalam penyakit radang sendi. Dalam rawatan artritis, arahan mengesyorkan penggunaan losyen, memampatkan dengan penyelesaian dexamethasone. Bentuk aplikasi tempatan dengan berkesan melegakan keradangan, menyempitkan pembuluh darah di zon larutan atau salap.

Beri perhatian! Kejayaan terapi anti-radang dengan dexamethasone bergantung kepada rawatan yang kompleks.

Pada masa yang sama, pesakit dirawat sebagai terapi antimikroba (contohnya, Ciprofloxacin), antibiotik (contohnya, Tobramycin, untuk pneumonia, Ciprofloxacin hydrochloride, dalam ginekologi Gentamicin). Wanita dengan penyakit radang Stizon.

Kesan imunosupresif disebabkan oleh keupayaan dexamethasone untuk menghalang aktiviti limfosit dan makrofaj.

Kesan antikelergi terdiri daripada tindakan kompleks ubat pada badan. Mengurangkan manifestasi perencatan alergi terhadap pengeluaran histamin, kesan anti-radang, yang mempunyai Dexamethasoni pada komposisi darah.

Dexamethasone semasa menyusu

Arahan itu memberi amaran bahawa dalam dos yang tinggi, dexamethasone merangsang otak, meningkatkan aktiviti sinaps. Ini mungkin nyata sebagai kejang epilepsi atau sindrom sawan. Perlu memantau status dan parameter darah.

Petunjuk untuk digunakan - arahan untuk dexamethasone

Penggunaan glucocorticosteroids ditunjukkan untuk beberapa penyakit. Menurut arahan, dexamethasone digunakan: secara lisan dalam bentuk pil, disuntik (intravena, dropper, suntikan intramuskular), tempatan secara topikal (aplikasi, memampatkan, pengisaran).

Kortikosteroid Dexamethasone untuk kegunaan sistemik

Tablet pelantikan membuat penyakit berikut:

• Patologi dalam kerja hipotiroidisme kelenjar tiroid, thyroiditis dalam bentuk akut dan lancar. Penyakit mata disebabkan oleh thyrotoxicosis.
• Penyakit radang sendi.
• Gangguan endokrin.
• Asma bronkial pada peringkat akut, bronkitis teruk dengan komponen asma, pneumonia, Khobl.
• Penyakit darah, gangguan darah.
• Dermatosis, eksim.
• Patologi onkologi. Di sini, dexamethasone ditunjukkan dalam rawatan penyelenggaraan yang rumit apabila penyakit itu berada di peringkat terakhir perkembangan (terapi paliatif).

Bagaimana untuk mengambil pil? Arahan menunjukkan bahawa dexamethasone oral digunakan sebagai kesinambungan rawatan, dengan penghapusan suntikan atau dropper.

Penyelesaian Suntikan Dexamethasone

Penyelesaian dexamethasone ditetapkan dalam bentuk suntikan intramuskular, intravena meneteskan dalam keadaan yang teruk yang memerlukan rawatan perubatan segera atau intensif.

Menggoda ubat dalam kes berikut:

• Keadaan kejutan pelbagai etiologi (contohnya, jika berlaku kecederaan).
• Reaksi alergi teruk: kejutan anaphylactic, angioedema, dermatosis, ekzema dengan kawasan yang besar kerosakan.
• Edema serebrum disebabkan oleh: kecederaan traumatik (termasuk pembedahan), jangkitan (meningitis, ensefalitis), pendarahan, dan sebagainya.
• Dalam rawatan yang kompleks terhadap jangkitan teruk, termasuk batuk kering.
• Gangguan pernafasan, status asma.
• Kekurangan hormon dengan kelenjar adrenal yang lemah.
• Patologi sendi sendi radang, traumatik, genetik autoimun.
• Keadaan akut etiologi neurologi.
• Oncopathology.

Arahan ini juga menunjukkan penggunaan dexamethasone bukan sahaja dalam bentuk tulen, tetapi juga sebagai sebahagian daripada persediaan kompleks untuk kegunaan tempatan. Petunjuk untuk digunakan boleh dilakukan dalam pergigian, dalam rawatan ophthalmologic, dalam rawatan organ ENT.

Artikel dalam topik: 15 titisan hidung terbaik daripada alergi

Dalam bidang ofmologi dengan keradangan, penyakit degeneratif, kerosakan mata (termasuk operasi) dexamethasone yang diberikan dalam bentuk titisan. Ini mungkin penyelesaian khusus dexamethasone tanpa bahan tambahan atau sebagai sebahagian daripada ubat pelbagai komponen.

Harga dan ulasan Dexamethasone

Secara dalaman, luaran, dexamethasone (salap, larutan, aerosol) ditunjukkan untuk lupus erythematosus, dermatosis teruk (termasuk granulomatous), eksim, pembentukan keloid.

Contraindications Dexamethasone

Dalam arahan untuk penggunaan dexamethasone, kontraindikasi dibahagikan kepada mutlak dan relatif. Untuk mutlak, apabila dexamethasone dilarang untuk menggunakan walaupun kursus pendek, merujuk kepada intoleransi individu terhadap dadah.

Perihalan ubat mengandungi senarai kontraindikasi relatif.

Arahan Dexamethasone

Dexamethasone tidak boleh diberikan dalam keadaan dan patologi berikut:

• glaukoma
• tahap obesiti 3,
• luka virus, termasuk: herpes, HIV,
• mycoses sistemik,
• serangan cacing,
• penyakit keradangan (tanpa penggunaan antibiotik di kompleks),
• penyakit saluran gastrousus (kolitis, ulser peptik, enteritis)
• sejarah infark miokard baru-baru ini
• diabetes mellitus
• patologi hati, ginjal, yang dinyatakan dalam penurunan mendadak dalam kecekapan organ-organ ini,
• osteoporosis
• keradangan nodus limfa,
• beberapa bentuk gangguan mental,
• poliomielitis
• kehamilan

Beri perhatian! Tindak balas badan terhadap pengenalan kortikosteroid yang kuat adalah mustahil untuk diramal. Menurut arahan, penggunaan dexamethasone memerlukan pendekatan individu, terutamanya berkaitan dengan dos dan tempoh rawatan.

Kehamilan adalah kontraindikasi relatif. Arahan ini membolehkan penggunaan dexamethasone dalam kes di mana risiko kesan negatifnya terhadap janin dikompensasi oleh keadaan serius ibu.

Berapa banyak Dexamethasone

Penyusuan susu ibu adalah kontraindikasi untuk penggunaan dexamethasone dan analognya. Menurut arahan, HB harus dihentikan jika terapi berkesan tidak mungkin tanpa dexamethasone. Untuk mengekalkan proses penyusuan, nyuntikan susu sehingga akhir rawatan.

Dos

Mengenai cara di mana dexamethasone perlu dosis, arahan jelas menunjukkan hanya dos yang disesuaikan secara individu. Rawatan dengan kortikosteroid bermula dengan dos kecil, tengah terapi adalah kursus yang intensif, peringkat akhir adalah pengurangan secara berperingkat dalam dos.

Beri perhatian! Pengenalan hormon sintetik ke dalam badan tidak dapat dielakkan akan mencetuskan kelembapan dalam pengeluaran analog kortikosteroidnya sendiri. Penggunaan ubat hormon yang tidak munasabah boleh menjejaskan kesihatan anda.

Dalam arahan rasmi untuk menggunakan dexamethasone, skema klasik dos ubat dalam suntikan adalah seperti berikut:

• permulaan terapi - 2 hingga 4 mg sehari,
• di zon kesan terapeutik (2-3 hari rawatan) - dos maksimum,
• peringkat akhir rawatan adalah penurunan secara beransur-ansur dos harian hingga 0.5 mg.

Arahan itu memberi amaran bahawa pengambilan awal doxymethasone melalui mulut dalam dos maksimum boleh menimbulkan kejutan hormon pada pesakit. Kesan yang sama berlaku dengan pembatalan mendadak ubat itu.

Mengikut arahan, bukan sahaja dos yang berbeza-beza, tetapi juga penggunaan dexamethasone. Pada peringkat terapi terapi, Dexomethozone disuntik ke dalam urat dalam aliran, titisan atau intramuskular suntikan. Untuk terapi penyelenggaraan, mengambil pil sudah cukup.

Apa yang boleh menggantikan Dexamethasone

Apabila merawat sendi, dexamethasone ditadbir secara tempatan, terus ke sendi terjejas.

Arahan untuk rawatan adalah seperti berikut:

• dari 0.2 hingga 8 mg dexamethasone disuntik ke dalam sendi sekali, setiap 3 hari,
• kursus penuh - 3 minggu.

Doxymethasone disatukan kepada kanak-kanak mengikut umur mereka. Minimum yang dibenarkan memohon sehari ialah 0.25 mg, maksimum - 2.5 mg bahan aktif setiap hari.

Beri perhatian! Dosis ini berbeza-beza bukan sahaja dari umur atau reaksi individu, tetapi juga dari diagnosis, anamnesis. Kanak-kanak dos harian dibahagikan kepada 3-4 dos.

Arahan untuk penggunaan dadah menggunakan dexamethasone:

• peringkat awal rawatan adalah 1-2 titik dalam 1-2 jam,
• selepas perkembangan kesan terapeutik yang stabil - selang masa meningkat hingga 4-6 jam.

Tempoh penggunaan dadah dengan dexamethasone berbeza-beza bergantung kepada keterukan keadaan. Mengikut arahan tidak melebihi 3 minggu.

Dalam dermatologi, penggunaan ubat yang mengandungi dexamethasone, mengikut arahan kepada ubat yang sesuai.

Beri perhatian! Penggunaan ubat-ubatan hormon yang tidak terkawal untuk tindak balas alahan kulit membawa kepada peningkatan penyakit. Salah satu akibat ketidakpatuhan arahan adalah nekrosis tisu.

Kesan sampingan dexamethasone

Oleh kerana dexamethasone adalah ubat hormon kuat, penggunaannya boleh menjejaskan mana-mana sistem badan. Kesan sampingan boleh dipanggil sistemik, kerana kerja seluruh organisma terganggu.

Sistem endokrin:

• Sindrom Itsenko-Cushing
• peningkatan glukosa, diabetes,
• pelanggaran hormon adrenal,
• pada kanak-kanak - kemerosotan pertumbuhan,
• pada remaja, penangguhan akil baligh.

Gangguan metabolik:

• pengurangan kalsium, kalium,
• kandungan natrium yang meningkat
• kerosakan protein yang meningkat, berpeluh meningkat.

Artikel dalam topik: Gejala dermatitis hubungan alahan dan rawatan pada orang dewasa

Titik mata dexamethasone

Sistem kardiovaskular:

• gangguan irama jantung dengan dominasi bradikardia (dalam kes yang teruk, penangkapan jantung),
• penunjuk arteri meningkat, bekuan darah, trombosis vaskular,
• pada pesakit dengan serangan jantung - luka parut, nekrosis, kegagalan jantung,

Sistem otot:

• atrofi otot
• osteoporosis
• myopathy.

Kanak-kanak Dexamethasone

Neurologi dan jiwa:

• halusinasi, euforia, kemurungan, ketakutan, insomnia,
• sawan, sawan epilepsi,
• sakit kepala, kekecewaan, kekangan ingatan.

Sistem pencernaan:

• loya, muntah,
• penembusan ulser,
• kolitis akut
• keradangan esofagus,
• keradangan pankreas.

Arahan kepada ubat menunjukkan kemungkinan perubahan pada bahagian deria. Kerosakan mata organik, perkembangan proses keradangan, mengurangkan ketajaman visual.

Sehubungan dengan gangguan metabolik, perubahan patologi dalam organ-organ dalaman, penggunaan dexamethasone tidak mengikut arahan penuh dengan manifestasi berikut:

• jerawat,
• striae
• perubahan pigmentasi,
• proses keradangan.

Untuk komplikasi dermatologi, penggunaan dexamethasone boleh menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk dermatitis, eksim, ruam pelbagai jenis.

Beri perhatian! Untuk mengurangkan kesan kesan sampingan dexamethasone dan analognya ke atas badan, semasa penggunaan glucocorticosteroid, terapi simtomatik yang bersesuaian ditetapkan.

Sebagai contoh, mengikut arahan, Omeprazole ditetapkan untuk menstabilkan kerja sistem pencernaan.

Diet yang seimbang dengan dexamethasone sangat penting. Makanan perlu kaya dengan protein, mudah dicerna. Kelebihannya harus diberikan kepada produk yang kaya dengan potassium. Produk tenusu adalah penting kerana tubuh memerlukan jumlah kalsium yang meningkat. Garam perlu disimpan sekurang-kurangnya. Walau bagaimanapun, sepenuhnya dikecualikan daripada diet tidak berbaloi.

Dexamethasone Analogs and Price

Dadah yang sama, apa yang boleh menggantikan dexamethasone, dalam arahan untuk digunakan biasanya tidak menunjukkan. Penggunaan ubat generik adalah mungkin mengikut arahan untuk dexamethasone, kerana bahan aktif dalam ubat ini adalah satu. Maklumat yang tepat mengenai dos dan aplikasi ditunjukkan dalam anotasi kepada ubat.

Senarai ubat dengan nama jenama yang berlainan, tetapi dengan satu bahan aktif - dexamethasone:

• Decadron
• Dex-allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Dexacourt
• Sondex
• Dexabene
• Deton
• Maxidex

Jadual ubat-ubatan yang serupa dengan dexamethasone. Penggunaannya ditadbir oleh arahan berasingan, kerana mempunyai kesan yang sama, persediaan mengandungi bahan hormon aktif yang lain.